02/02/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 2018649 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/02/2018 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. MERAL IŞIKÇI İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 AORT KANULU NO:,00 2 AORT KANULU NO:,00 3 BY PASS ORTUSU (YETISKIN) 60,00 4 ERISKIN AORT KANULU NO:7 (SPIRALLI) 10,00 MEKANIK KALP KAPAGI(MITRAL POZISYON),00 6 POLYESTER TEFLON FELT,00 7 SILIKONLU ARTERIAL VENT KATETERI,00 8 TWO STAGE VENOZ KANUL 36-1 FR,00 9 AORT KANULU NO:8 24FR,00 TEKLİF NO : 2018649 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : 232412240 FAX : 0 232 412 24 27-412 21 93-412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/6
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 24000000 AORT KANULU NO: 24000000 AORT KANULU NO: 24000000 BY PASS ORTUSU (YETISKIN) 60 24002000 ERISKIN AORT KANULU NO:7 (SPIRALLI) 10 24003000 MEKANIK KALP KAPAGI(MITRAL POZISYON) 24004000 POLYESTER TEFLON FELT 210000 SILIKONLU ARTERIAL VENT KATETERI 240070.000 TWO STAGE VENOZ KANUL 36-1 FR 24012000 AORT KANULU NO:8 24FR 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4966) BY PASS ORTUSU (YETISKIN) Açıklama : BY PASS ORTUSU (YETISKIN) 1. 1. Set grubu yaklaşık aşağıdaki özel parçaları ihtiva etmelidir. Ölçüler yaklaşık olarak verilmiştir: 1 adet üç katlı üç materyalden, by-pass hasta üst örtüsü (20 x 360 cm) 1 adet iki katlı materyalden, by-pass hasta alt örtüsü (200 x 26 cm) 1 adet iki katlı materyalden alet masa örtüsü (0 x 200 cm) 2 adet üstü non-woven kaplı yapıştırma bantı (10 x 0 cm) 2 adet kenarı yapışkan bantlı ayaklık (standart,patik şeklinde bilek kısmının açıklığı geniş olmalıdır.) 1 adet mayo masa örtüsü (80 x 0 cm) 1 adet cerrahi drape (bacaklar için, 0 x 90 cm ; iobanlı olmalı) Hasta üst örtüsünde üst katı çok emici medikal non-woven, orta katı polietilen veya poliamid, alt katı ise medikal nonwoven?den mamul 3 katlı olmalıdır. Diğer örtüler; üst katı çok emici non-woven, alt katı polietilen veya poliamid olmalıdır. Örtünün torasik bölgeye gelen kısmı 30 x 40 cm ebatlarında delikli ve delik tıbbi insizyon drape?i ihtiva etmelidir. Bu drape, cildi tahriş etmeyecek özellikte ve iobanlı olmalıdır. 200 x 20 cm?lik alt örtünün tamamı çift katlı materyalden imal edilmiş olmalıdır. Alt örtünün U şeklinde 100 cm boyunda yarığı olmalı ve yarığın iki kenarından bedene yapışacak, cildi tahriş etmeyecek bant ihtiva edecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Alt örtüye monte edilmiş bakteri bariyerli polietilen, poliamit materyalden kenarı lastikli karın nahiyesine yapışacak şekilde bantlı külot içermelidir. Poşetler bakteri bariyerli polietilen, poliamitten imal edilmiş seyyar dayanıklı üst kenarının arka yüzü yapışkan olmalıdır.
10. 11. 1 1 Göğüs örtüsünün drape kısmında sağ ve sol tarafında cepler olmalı.2'şerli 4 cep olmalı.cepler dayanıklı ve derin cep olmalı. Setler ETO veya Gamma ille steril edilmeli, üç yıl raf ömrü olmalıdır. Paketlerin üzerinde sterilizasyonişlemine tabii tutulduğunu gösteririndikatör olmalıdır. Kullanıcıya kolaylık sağlaması açısından baş ve ayak yönünü gösteren etiketler olmalıdır. Operasyon sırasında değişik amaçlarla kullanılabilecek fonsiyonel 2 adet plastik cep olmalıdır. Bu cepler aletleri sahatça taşiyabilecek yükseklikte ve sağlamlıkta olmalıdır. (749) AORT KANULU NO: Açıklama : AORT KANULU NO: (201) TWO STAGE VENOZ KANUL 36-1 FR Açıklama : TWO STAGE VENOZ KANUL 36-1 FR 1. Kardiovasküler cerrahisinde vena-cava'dan ve sağ atriumdan kanı drene edebilecek yapıya sahip olmalıdır. Kanülün distal kısmı tel desteksiz iken, proksimal kısmı ise bükülmeyi engellemek için içten tel ile desteklenmiş olmalı, Kanülün telle içten güçlendirilmiş proximal kısmında işaret şeridi olmalıdır. PVC'den yapılmış iki aşamalı (2-stage) venöz kanülün ucu en yüksek akışı sağlayabilmek için her bir kateter ölçüsüne göre tasarıma sahip olmalı, dokuyu zedeleyecek yapısı olmamalıdır. Kanül bütün halde olmalı, sonradan eklenmiş, yapıştırılmış parçası olmamalıdır. Kanülün arka tarafı 1/2 inch konnektöre uygun olmalıdır. Kanül, stabilitesini artırmak için sert geçiş drenaj kafesine sahip olmalı, Kanül tekli ve steril paketlerde olmalı, 36-2 F, 32-40 F arasındaki ölçüler hasta profiline göre belirlenecektir.
(749) AORT KANULU NO: Açıklama : AORT KANULU NO: (123) SILIKONLU ARTERIAL VENT KATETERI Açıklama : SILIKONLU ARTERIAL VENT KATETERI 1. Vent kanülü yumuşak, bir silikon tübünden yapılmış olmalıdır. Kanülü travma oluşturmayacak delikli perforasyon ucuna sahip olmalıdır. Kanül düzgün, yumuşak, yuvarlatılmış bir uca sahip olmalı, tüp üzerinde kateter derinliğini gösteren derinlik işaretleri bulunmalıdır. Kanülü 1/4 slip konnektör girişine uygun olmalıdır. Kanülü 10-20 Fr arası kalınlıklarda ve 38 cm uzunluğunda olmalıdır. Kanülün uç perforasyonu 7 cm olmalıdır. Guide wireli olmalıdır. Kanüller tekli ve steril paketlerde sunulmalıdır. En az 2(iki) yıl miadlı olmalıdır.son kullanma tarihine 3 ay kala tüketilemeyen malzeme ilgili firma tarafından daha uzun miat ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. (749) AORT KANULU NO:8 24FR Açıklama : AORT KANULU NO:8 24FR
(499) MEKANIK KALP KAPAGI(MITRAL POZISYON) Açıklama : MEKANIK KALP KAPAGI(MITRAL POZISYON) 1. Kapak bileaflet yapıda olmalıdır. 10. 11. 1 Kapak yüzeyi bicompatible(tercihen pyroltic carbon) malzemeden yapılmış olmalıdır. Kapak MR(Manyetik Rezonans) Competible özelliğine sahip olmalıdır. Kapağın leaflet açılımı en az 78 derece veya üzerinde olmalıdır. Kapağın halkası polyester fiberden yada pirolitik karbondan yapılmış olmalıdır. Kapak ve yaprakları ameliyat sonrası dönemde x-ray ışınları ve radyografik olarak görülebilmelidir. Kapakların tutucu ve ölçek seti olmalıdır. Kapak mitral için 2 numaradan 33 numaraya kadar 2'şer artan ölçülerde, olmalıdır. En az 2 yıl miadlı olmalıdır. Son kullanma tarihinin dolmasına 6 ay kalan malzemeler 1 kez, daha uzun miadlı malzemelerle değiştirilmeli ve firmadan teslim alınan ancak kullanılmayan sizeların, kullanımı çok olan malzeme sizeları ile son kullanma tarihi süresince değişimi yapılmalıdır. İki takım kapak ölçeği kliniğe verilecektir. Leaflet Tester'a ihtiyacı olan markalar yüklenici firmada mevcut ise; ''Leaftlet Tester'' ya aynı paket içinde olmalı, ya da ayrıca resteril edilebilir malzemeden üretilmiş olarak firma tarafından verilmelidir. (En az 3 adet) FDA belgesine sahip olmalıdır. (749) ERISKIN AORT KANULU NO:7 (SPIRALLI) Açıklama : ERISKIN AORT KANULU NO:7 (SPIRALLI) (3269) POLYESTER TEFLON FELT Açıklama : POLYESTER TEFLON FELT 1. Doku,protez,ventricular anevrizma ve dikiş desteği olarak kullanılabilmelidir. Kimyasal içeriği teflon polimerlerinden oluşmalıdır. Malzemeye özelliğini veren karışık saç örgüsü görünümünde,2x,2 ±2 cm ebatlarında ince tabakalar halinde olmalıdır. Normal kalınlığı en az 1,3 mm olmalıdır. Steril, 1 adetlik paketlerde olmalıdır. En az 2 (iki) yıl miattı olmalıdır.son kullanma tarihinden 3 ay kala tüketilemeyen malzeme ilgili firma tarafından daha uzun miat ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.