06/12/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20186718 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 10/12/2018 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ (KDV HARİÇ) GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDA NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. MERAL IŞIKÇI İşletme Müdürü ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 %4 NITROSELLULOZ(COLLODION) 1LT. 30,00 2 BISTURI NO 11 000,00 3 BISTURI NO 20 000,00 4 FLASTER 5X5 BEZ 500,00 5 GOBEK KLEMPI STERIL 200,00 6 FILTRELI PIPET UCU 0,5-10 (96' LIK PAKET) 150,00 7 FILTRELI PIPET UCU 10-100 DNA RNA FREE(96 LIK KUTU) 85,00 KUTU 8 CRYOVIALS POLYPROPLENE VIALS, STER.2 ML 1.000,00 9 10 MIKROLITRELIK STERIL OZE(HALKA UCLU)(10'LUK AMBALAJ) 1000,00 10 OTOSKOP-OFATLMASKOP SPEKULUMU NO:4 (WELCH ALLYN 20200 UYUMLU) 1.000,00 TEKLİF NO : 20186718 NOT : ODEME 180GUN İLGİLİ KİŞİ : BELMA ÇELEK TEL : 4122410 FAX : 0 232 412 24 27-412 21 93-412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. 1/9 FORM NO: MYS_0072
06/12/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20186718 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 10/12/2018 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ (KDV HARİÇ) GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDA NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. MERAL IŞIKÇI İşletme Müdürü ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 IDRAR TOPLAMA TORBASI (KIZ) 600,00 12 KIRMIZI HASTA KOL BANDI 1.000,00 13 NITRIL PUDRASIZ MUAYENE ELDIVENI 000,00 TEKLİF NO : 20186718 NOT : ODEME 180GUN İLGİLİ KİŞİ : BELMA ÇELEK TEL : 4122410 FAX : 0 232 412 24 27-412 21 93-412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. 2/9 FORM NO: MYS_0072
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 301.001000 %4 NITROSELLULOZ(COLLODION) 1LT. 30 29000000 BISTURI NO 11 3000 29000000 BISTURI NO 20 5000 29003000 FLASTER 5X5 BEZ 4500 290040.000 GOBEK KLEMPI STERIL 200 290071.000 FILTRELI PIPET UCU 0,5-10 (96' LIK PAKET) 150 29007000 FILTRELI PIPET UCU 10-100 DNA RNA FREE(96 LIK KUTU) KUTU 85 30000000 CRYOVIALS POLYPROPLENE VIALS, STER.2 ML 1000 29017000 10 MIKROLITRELIK STERIL OZE(HALKA UCLU)(10'LUK AMBALAJ) 16000 29035000 OTOSKOP-OFATLMASKOP SPEKULUMU NO:4 (WELCH ALLYN 20200 UYUMLU) 1000 290241.000 IDRAR TOPLAMA TORBASI (KIZ) 600 29047000 KIRMIZI HASTA KOL BANDI 1000 29048000 NITRIL PUDRASIZ MUAYENE ELDIVENI 10000 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4568) FILTRELI PIPET UCU 0,5-10 (96' LIK PAKET) Açıklama : FILTRELI PIPET UCU 0,5-10 (96' LIK PAKET) 1. Şeffaf polipropilenden üretilmelidir. Bilinen tüm pipetlerle güvenli kullanılabilmeli, kimyasallara ve tüm dış etkenlere dayanıklı olmalı, iç yüzeyi sıvının çepere yapışmasını engellemek için kaygan olmalıdır. Pipete giren ağız kısımları pipete tam ve sızdırmaz uyum sağlamalıdır. Filtreli, steril DNAse, RNAse, pirojen free olmalıdır. Pipet ucunun uygun olduğu maksimum hacim pipetlenirken, filtre ile sıvı arasında, filtrenin ıslanmasını önleyecek kadar mesafe kalmalıdır. Aktarılan sıvıyı eksiksiz transfer etmeli, pipet uçları üzerinde gözle takibi kolaylaştıran kademeler bulunmalıdır. Kalibrasyon birimince denenmesi yapıldıktan sonra ve ilgili birimin onayı ile alınacaktır. Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalı, ambalaj içindeki ürün adeti üzerinde belirtilmelidir. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarda denenmek ve şahit numune olarak saklama için her bir hacimden 10'ar adet numune temin etmelidir. Merkez Lab. Moleküler Mikrobiyoloji Biriminden uygunluk alınmalıdır.
(1104) BISTURI NO 20 Açıklama : BISTURI NO 20 1. Krom, nikel, karbon veya paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 1 1 Bisturi saplarına kolay ve tam oturmalıdır. Kesici ucu düzgün olmalı ve bileme izleri bulunmamalıdır. Ambalaj alüminyum içerikli olup su geçirmeyecek şekilde olmalıdır. Anti septik solüsyonlar ve suyla temasta oksitlenme olmamalıdır. Sterilizasyon GAMMA yöntemi ile yapılmış olmalı, her kutuda orijinal fabrika tarafından basılmış kırmızı sterilizasyon indikatörü bulunmalıdır. Paket açımı kolay olmalı ve sterilizasyonu bozulmadan yapılabilmelidir. Kullanımda kolay kırılmamalı, dayanıklı olmalı kesici özelliği uzun süre devam etmelidir. Kutuların üzerinde steril ibaresi bulunmalı, hangi metotla steril edildiği, son kullanım ve imalat tarihi yazılmalıdır. Kesici özelliği uzun süre devam etmelidir. BS 2982 / İSO 77740 / TSE 4171 e uygunluk belgesi olmalı, BS ve İSO no ları kutu üzerinde orijinal baskılı olmalı, TSE ye ait laboratuar uygunluk raporları ve/veya ürüne ait CE belgesi ibraz edilmelidir. Steril 100 lük kutularda, uç ve ambalaj üzerinde numaraları yazılı olarak ambalajlanmış olmalıdır. Kutu ve adet üzerinde barkot olmalıdır. Şekil olarak aşağıda belirtilen şekillerde olmalıdır.11 no'lu bistürilerin uçlarının açısı dar olmalıdır. 15 no' lu bistürinin uç kısmı ile sapı arası bütün olarak birleşmelidir. (3621) FLASTER 5X5 BEZ Açıklama : FLASTER 5X5 BEZ 1. Bezi ten rengi olmalı,cildin hava almasına uygun olmalıdır. Çıkarıldığında yapışkanı ciltte kalıntı bırakmamalıdır. Yapışkanı düzgün ve homojen sürülmüş olmalı, katlar birbirine yapışmamalıdr. Kenarları düzgün olmalı,ipliklenme olmamalıdır. Elle enine ve boyuna düzgün yırtılabilir özelliği olmalı, yırtılma sonrasında ipliklenme olmamalıdır. Flasterin yapışkanı nemle ciltten ayrılmamalıdır. 10'luk paketler halinde teslim edilmelidir. Kutu üzerinde üretici firma adı, imalat tarihi, son kullanma tarihi ve lot numaraları bulunmalıdır. Kutu üzerinde barkot bulunmalıdır.
1 1 1 1 1 1 1 Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir.bu nedenle 10 adet numune bırakılmalıdır. Hypoalerjik olmalıdır. Flaster kolay yapışmalı ve cildi tahriş etmemelidir. Suya, terlemeye dirençli olmalı ve yapışkanlığını uzun süre muhafaza etmelidir. Flasterler 5cmx5m çapında olmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. CE belgesi olmalıdır. X-ray geçirgen olmalıdır. Kalem ile üzerine yazı yazılabilmelidir. (4797) IDRAR TOPLAMA TORBASI (KIZ) Açıklama : IDRAR TOPLAMA TORBASI (KIZ) 1. Paketler tek kullanımlık ve steril olmalıdır, her paket en az 2 yıl miyatlı olmalıdır. 1. Kullanım sırasında yapışkan bölge kağıdı kolay kaldırabilmelidir. Torba ağızındaki yapıştırıcı cilde çok iyi yapışmalıdır. Yapıştırıcı ciltte allerji ve benzeri durumlara sebep olmamalıdır. Torbanın açık olan bölgenin iç kısmının çevresinde, idrarın dışarı kaçmasını önleyen sünger veya benzeri bir destek olmalıdır. Kız çocukları için idrar torbası perine bölgesine gelen açıklık şekline göre iki boy olmalıdır; Perine bölgesine gelen açıklık büyük oval olmalıdır. (şişman çocuklar için) Perine bölgesine gelen açıklık küçük oval olmalıdır. (düşük kilolu çocuklar için) Ürün 50'şer veya 100'er adet paketler şeklinde olmalıdır. Ürün ambalajı üzerine barkot basılmış olmalıdır. Her bir poşet üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. Üretici firma laboratuvarda denenmek ve şahit numune olarak saklamak için 20 adet numune temin edilmelidir. (3740) KIRMIZI HASTA KOL BANDI Açıklama : KIRMIZI HASTA KOL BANDI 1. Yumuşak PVC'den imal edilmiş olmalıdır,kenarları tahriş edici olmamalıdır. Kol bandının uzunluğu 26 cm olmalıdır.
Barkodlu kağıdın konulacağı cepli kısmın uzunluğu 4-6X 1,5-2,5 cm olmalıdır. Barkodun yapıştrılacağı kağıdın ebadı 5x2 cm olmalıdır. Kayıtların okunabilmesi için hasta kol bandının cebinin üst kısmı şeffaf olmalıdır. Tek kullanımlık olmalı,çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. Hastanenin istediği renklerde imal edilmelidir. Su geçirmeyen özellikte olmalı, alkol, tiner, solvent gibi maddelerle silinip değiştirilmemelidir. Üretici firma ISO belgesine sahip olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir.bu nedenle herbir numaradan en az 15 adet numune bırakılmalıdır. Baskılı kağıt parametresi aşağıdaki gibi olmalıdır. 1. adı soyadı T.C. Nosu Doğum tarihi,cinsiyeti Protokol no Hasta no 1 Paket üzerinde barkod bulunmalıdır. (1104) BISTURI NO 11 Açıklama : BISTURI NO 11 1. Krom, nikel, karbon veya paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Bisturi saplarına kolay ve tam oturmalıdır. Kesici ucu düzgün olmalı ve bileme izleri bulunmamalıdır. Ambalaj alüminyum içerikli olup su geçirmeyecek şekilde olmalıdır. Anti septik solüsyonlar ve suyla temasta oksitlenme olmamalıdır. Sterilizasyon GAMMA yöntemi ile yapılmış olmalı, her kutuda orijinal fabrika tarafından basılmış kırmızı sterilizasyon indikatörü bulunmalıdır. Paket açımı kolay olmalı ve sterilizasyonu bozulmadan yapılabilmelidir. Kullanımda kolay kırılmamalı, dayanıklı olmalı kesici özelliği uzun süre devam etmelidir. Kutuların üzerinde steril ibaresi bulunmalı, hangi metotla steril edildiği, son kullanım ve imalat tarihi yazılmalıdır. Kesici özelliği uzun süre devam etmelidir. BS 2982 / İSO 77740 / TSE 4171 e uygunluk belgesi olmalı, BS ve İSO no ları kutu üzerinde orijinal baskılı olmalı, TSE ye ait laboratuar uygunluk raporları ve/veya ürüne ait CE belgesi ibraz edilmelidir.
1 1 Steril 100 lük kutularda, uç ve ambalaj üzerinde numaraları yazılı olarak ambalajlanmış olmalıdır. Kutu ve adet üzerinde barkot olmalıdır. Şekil olarak aşağıda belirtilen şekillerde olmalıdır.11 no'lu bistürilerin uçlarının açısı dar olmalıdır. 15 no' lu bistürinin uç kısmı ile sapı arası bütün olarak birleşmelidir. (4596) FILTRELI PIPET UCU 10-100 DNA RNA FREE(96 LIK KUTU) Açıklama : FILTRELI PIPET UCU 10-100 DNA RNA FREE(96 LIK KUTU) 1. Şeffaf polipropilenden üretilmelidir. Bilinen tüm pipetlerle güvenli kullanılabilmeli, kimyasallara ve tüm dış etkenlere dayanıklı olmalı, iç yüzeyi sıvının çepere yapışmasını engellemek için kaygan olmalıdır. Pipete giren ağız kısımları pipete tam ve sızdırmaz uyum sağlamalıdır Filtreli, steril DNAse, RNAse, pirojen free olmalıdır. Pipet ucunun uygun olduğu maksimum hacim pipetlenirken, filtre ile sıvı arasında, filtrenin ıslanmasını önleyecek kadar mesafe kalmalıdır. Aktarılan sıvıyı eksiksiz transfer etmeli, pipet uçları üzerinde gözle takibi kolaylaştıran kademeler bulunmalıdır. Kalibrasyon birimince denenmesi yapıldıktan sonra ve ilgili birimin onayı ile alınacaktır. Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalı, ambalaj içindeki ürün adeti üzerinde belirtilmelidir. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarda denenmek ve şahit numune olarak saklamak için her bir hacimden 10'ar adet numune temin etmelidir. Merkez Lab. Moleküler Mikrobiyoloji Biriminden uygunluk alınmalıdır. (4530) 10 MIKROLITRELIK STERIL OZE(HALKA UCLU)(10'LUK AMBALAJ) Açıklama : 10 MIKROLITRELIK STERIL OZE(HALKA UCLU)(10'LUK AMBALAJ) 1. Özeler 10 mikrolitre hacimli, polistirenden yapılmış, ince saplı olmalıdır. Poşetli (en fazla 20 adet içeren), steril ve tek kullanımlık olmalıdır Özeler besiyerine zarar vermemeleri için, yüzeyi düzgün, esnek ve yumuşak olmalıdır. Özenin tutulan uzun kısmı, ekim işlemi sırasında kavramaya uygun, düz olmalıdır. Yuvarlak olan uç kısmı, sıvı örneği kolaylıkla almaya elverişli olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde barkod basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarında denenmek ve şahit numune olarak saklamak için 20 adet numune temin etmelidir.
(5643) CRYOVIALS POLYPROPLENE VIALS, STER.2 ML Açıklama : CRYOVIALS POLYPROPLENE VIALS, STER.2 ML 1. Tüpler delinmeye ve kırılmaya karşı korumalı malzemeden ekstra ince duvarlı olarak üretilmelidir. Üzerinde yazı yazmaya olanak sağlayan bir alan ve derecelendirme mevcut olmalıdır. Dnase, Rnase serbest olmalıdır. Tüpler vida kapaklı olmalıdır. Tüplerin üzerinde katalog numaraları belirtilmelidir Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalı, ambalaj içindeki ürün adeti üzerinde belirtilmelidir. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuarda denenmek ve şahit numune saklamak için 10 adet numune temin etmelidir. (7727) NITRIL PUDRASIZ MUAYENE ELDIVENI Açıklama : NITRIL PUDRASIZ MUAYENE ELDIVENI 1. Nitrilden imal edilmiş olmalıdır, latex (kauçuk) ihtiva etmez. 1 1 1 1 1 1 1 1 TS EN 455-1,TS EN 455-2,TS EN 455-3 nolu standartlara uygun üretilmiş olmalıdır. Non-steril olmalıdır. Mavi renk olmalıdır. Pudrasız olmalıdır. Sağ-sol ayrımı yoktur. Harici ele de giyilebilir olmalıdır. Eldivenin kalınlığı dokuyu hissedecek hassasiyette olmalıdır. Tek hamlede giyip çıkarmada eldivenlerde yırtılma ve parçalanma olmamalıdır. Eldiven içinde ve dışında imalat atığı kırıntı ve toz bulunmamalıdır. Boyutları standartlara uygun olmalıdır. Giyildiginde her iki ele uyum göstermelidir. Konçlar sıkı ve bilekten düşmeyecek özellikte olmalıdır. Ambalaj üzerinde eldiven boylarını (S-M-L) gösteren işaret ya da numara belirtilmiş olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim tarihi, markası, adeti, son kullanım tarihi, lot numarası ve barkot bulunmalıdır. 100'lük ambalajlarda uygun şekilde paketlenmiş olmaldır. Ürünler hastahanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle Small, Medium ve Large boyutlarda 3'er paket orjinal ürün numune olarak bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler degerlendirmeye alınmayacaktır. Yırtılmaya, delinmeye dayanıklı olmalıdır. Hipoallerjik olmalı.
20. CE belgesi bulunmalıdır. (3642) GOBEK KLEMPI STERIL Açıklama : GOBEK KLEMPI STERIL 1. Açılmaz mandallı kilit sistemine sahip olmalı, Kapatıldığında asla açıklık olmamalı, Deri tahrişini önleyen yuvarlatılmış kenarları olmalı, Göbek kordonunu tutan dişleri olmalı, Tek elle kapanabilecek, kordonu kesmeyecek, alerjik olmayacaktır. Steril tekli paketler içerisinde teslim edilecek ve ambalaj üzerinde sterilizasyon, son kullanma tarihi, üretim parti seri(lot) numarası yazılı olacaktır. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır. Teklif edilen ürün, T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB)kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. Onaylı ürün (barkod)numaraları teklif ile birlikte ve onaylı ürün numarası ihale sıra numarası ile birlikte teklif dosyasında belirtilmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları EAN-13 formatında ambalajın üzerinde yer almalıdır. Firma,ürüne ait marka adı, model, barkod numarası, üretici firma adı, firmaya ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim edilecektir. (5727) OTOSKOP-OFATLMASKOP SPEKULUMU NO:4 (WELCH ALLYN 20200 UYUMLU) Açıklama : OTOSKOP-OFATLMASKOP SPEKULUMU NO:4 (WELCH ALLYN 20200 UYUMLU) 1. Hastanemizde kullanılmakta olan Welch Allyn marka ve 20200 model duvar tipi otoskoplara uygun olmalıdır. Disposable olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Malzemenin kutu/paketi üzerinde barkot basılı olmalıdır. Üretici firma denenmek ve şahit numune olarak saklanmak üzere 10 adet numune temin etmelidir. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır.