TİP 1 DİYABETLİ ÇOCUKLARDA PPD (TÜBERKÜLİN DERİ) TESTİ YANITININ VE TÜBERKÜLOZ İNFEKSİYONU SIKLIĞININ DEĞERLENDİRİLMESİ



Benzer belgeler
ANKARA'DA BİR TURİZM ŞİRKETİNDE ÇALIŞAN ŞOFÖRLERİN TÜBERKÜLOZ ENFEKSİYONU AÇISINDAN DEĞERLENDİRİLMESİ

HIV Enfeksiyonu ve Tüberküloz Birlikteliğinin Değerlendirilmesi

Tüberkülin Testi Sonuçlarýnýn Yorumlanmasý Ülkemiz Standartlarý ve Yeni Gereksinimler

Denizli Merkez İlkokullarında Yıllarında Yapılan Tüberkülin Taramasının Sonuçları #

Sivas Yöresinde 7 Yaş Grubu Çocuklarda PPD Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Muzaffer Fincancı İstanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Tüberküloz Daire Başkanlığı VEREM HASTALIĞI

TÜBERKÜLOZ. Verem; TB; TBC; Tüberküloz nasıl yayılır? Tüberküloz şikayetleri nelerdir?

Tüberkülozda Yeni Tanı Metodları (Quantiferon)


Akciğer Tüberkülozlu Servis Şoförü ile Temas Sonrası Bir İlköğretim Okulunda Yapılan Tarama Sonuçları

TÜBERKÜLİN DERİ TESTİ (TDT)

İNFEKSİYÖZ ENSEFALİTLER: HSV-1 E BAĞLI OLAN VE OLMAYAN OLGULARIN KARŞILAŞTIRILMASI

D Vitaminin Relaps Brucelloz üzerine Etkisi. Yrd.Doç.Dr. Turhan Togan Başkent Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

Afyon Verem Savaş Dispanseri nde Yılları Arasında İzlenen 627 Tüberküloz Olgusunun Değerlendirilmesi

Özel Konakta Viral Hepatitler: «Gebelik» Dr. Berivan Tunca Kızıltepe Devlet Hastanesi

Enfeksiyon Bakıs Ac ısı ile Biyolojik Ajan Kullanımı. Rehberler Es lig inde Hasta Yo netimi

Aktif Tüberküloz Tanısında Tüberkülin Deri Testi (TDT)

SAĞLIK ÇALIŞANLARI MESLEKİ RİSKİ TALİMATI

Olgu sunumu. Doç. Dr. Erkan Çakır. Bezmialem Vakıf Üniversitesi Çocuk Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Göğüs Hastalıkları Bilim Dalı

Burcu Bursal Duramaz*, Esra Şevketoğlu, Serdar Kıhtır, Mey Talip. Petmezci, Osman Yeşilbaş, Nevin Hatipoğlu. *Bezmialem Üniversitesi Tıp Fakültesi

OLGU 3 (39 yaşında erkek)

Isparta da Tüberkülozun Bazı Epidemiyolojik Özelliklerindeki Değişimler #

Akciğer tüberkülozlu çocuk hastaların klinik ve laboratuvar özelliklerinin değerlendirilmesi

Pnömokok Aşılarında Güncel Durum. 1. ULUSAL ERĠġKĠN BAĞIġIKLAMASI SĠMPOZYUMU, 19 OCAK 2014, ESKĠġEHĠR

Kronik böbrek yetmezliği olan olgularda tüberkülin cilt testi yanıtı

SAĞLIK PERSONELİNİN BULAŞICI HASTALIKLARA YÖNELİK TARAMA PROTOKOLÜ

TÜBERKÜLOZ. Verem; TB; TBC; Tüberküloz nasıl yayılır? Tüberküloz şikayetleri nelerdir?

Eskişehir Deliklitaş Verem Savaş Dispanseri nde Kayıtlı Akciğer Tüberkülozu Olgularının Değerlendirilmesi #

Hekimlerin Splenektomi Planlanan Hastalarda Aşılama Hakkındaki Bilgi ve Tutumlarının Değerlendirilmesi

TÜBERKÜLOZ Tüberküloz hastalığı gelişimi için risk faktörleri

Viral Hepatitlerin Epidemiyolojisi ve Hastalık Yükü. Prof.Dr. Hande HARMANCI Global Hepatit Programı

BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ. Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr.

TÜRKİYE ULUSAL VEREM SAVAŞI DERNEKLERİ FEDERASYONU 71. Verem Eğitim ve Propaganda Haftası

Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi Çalışanlarında Tüberküloz İnfeksiyon Taraması

ği Derne Üroonkoloji

Cizre de ilkokul çocuklarında tüberküloz taramasının sonuçları

SPİNA BİFİDA VE NÖROJEN MESANE TANILI HASTALARDA MESANE İÇİ HYALURONİK ASİD UYGULAMASI

İNTERFERON GAMA SALINIM TESTLERİ. Süheyla SÜRÜCÜOĞLU

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Tüberküloz Daire Başkanlığı. VEREM HASTALIĞI ve VEREM HAFTASI

Mycobacterium. Mycobacterium hücre duvarının lipid içeriği oldukça fazladır ve mikolik asit içerir

Prediyaliz Kronik Böbrek Hastalarında Kesitsel Bir Çalışma: Yaşam Kalitesi

[RABİA EMEL ŞENAY] BEYANI

Türkiye'de Yıllara Göre Yeni Verem Hasta Sayıları Yıllar

TÜBERKÜLOZDA KORUYUCU İLAÇ TEDAVİSİ

PRİMER SİLİYER DİSKİNEZİ HASTALARININ KLİNİK DEĞERLENDİRMESİ

Uzm. Dr. Muammer ÇELİK XIX. TÜRK KLİNİK MİKROBİYOLOJİ VE İNFEKSİYON HASTALIKLARI KONGRESİ Gloria Golf Resort, Belek/ANTALYA Mart 2018

Hasta ve/veya enfekte materyal ile potansiyel teması olan tüm personel

Anti-HIV Pozitif Bulunan Hastada Kesin Tanı Algoritması. Doç. Dr. Kenan Midilli İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

TEMASLI MUAYENESİ. Yrd. Doç. Dr. Özkan KIZKIN İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı, Malatya

Akut Hepatit C: Bir Olgu Sunumu. Uz.Dr.Sevil Sapmaz Karabağ İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Manisa

TİP 2 DİYABETİK BİREYLERDE GLOMERULAR FİLTRASYON HIZI HESAPLAMADA KULLANILAN ÜÇ FARKLI YÖNTEMİN KARŞILAŞTIRILMASI

Dünyada ve Türkiye de Kronik Hastalıklar. Prof. Dr. H. Erdal Akalın, FACP, FRCP, FIDSA Hacettepe Üniversitesi emekli Öğretim Üyesi

Meningokok Aşısını Her Çocuğa Yapalım mı?

Yoğun Bakım Ünitesinde Gelişen Kandida Enfeksiyonları ve Mortaliteyi Etkileyen Risk Faktörleri

Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumu Diyabetik Ayağa Nasıl Bakıyor?

BCG Aşılamasında Neredeyiz?

TLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI

HEMODİYALİZ HASTALARINDA PROKALSİTONİN VE C-REAKTİF PROTEİN DÜZEYLERİ NASIL YORUMLANMALIDIR?

Aşılı Anaokulu Çocuklarında Suçiçeği Salgını

RENOVASKÜLER HİPERTANSİYON ŞÜPHESİ OLAN HASTALARDA KLİNİK İPUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ DR. NİHAN TÖRER TEKKARIŞMAZ

VAY BAŞIMA GELEN!!!!!

Epstein-Barr virüs enfeksiyonlarında trombosit parametrelerinin değerlendirilmesi

Van İli ve İlçelerinde 1997 Yılında Yapılan PPD Sonuçları #

Zeynep Eras, Özlem Konukseven, Fuat Emre Canpolat, Çiğdem Topçu, Evrim Durgut Şakrucu, Uğur Dilmen

Kreş Çocuklarında PPD Deri Testine Yanıtlar

Tükürük kreatinin ve üre değerleri kullanılarak çocuklarda kronik böbrek hastalığı tanısı konulabilir mi? Dr. Rahime Renda

BCG AŞISI OLAN VE OLMAYAN FARKLI YAŞ GRUPLARINDA TÜBERKÜLİN REAKTİVİTESİNİN ARAŞTIRILMASI

Küresel Bir Problem Olarak Tüberküloz. Prof. Dr. Ali ALBAY Gülhane Askeri Tıp Akademisi Tıbbi Mikrobiyoloji. AD. Öğretim Üyesi

KRONİK VİRAL HEPATİT C Lİ HASTALARDA IL28B NİN İNTERFERON TEDAVİSİNE YANITLA İLİŞKİSİ. Dr. Gülay ÇEKİÇ MOR

hs-troponin T ve hs-troponin I Değerlerinin Farklı egfr Düzeylerinde Karşılaştırılması

EK-7 KORUYUCU HİZMET GÖSTERGELERİ

BIR GRİP SEZONUNUN BAŞıNDA İLK OLGULARıN İRDELENMESİ

Tip 1 diyabete giriş. Prof. Dr.Mücahit Özyazar Endokrinoloji,Diyabet,Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Bölümü

raşitizm okul çağı çocuk ve gençlerde diş çürükleri büyüme ve gelişme geriliği zayıflık ve şişmanlık demir yetersizliği anemisi

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

İnfluenza virüsünün yol açtığı hastalıkların ve ölümlerin çoğu yıllık grip aşıları ile önlenebiliyor.

Tüberküloz şüphesi olan çocuklarda kesin veya olası tüberküloz ve latent tüberküloz infeksiyonu tanıları

BİRİNCİ BASAMAKTA DİYABETİK AYAK İNFEKSİYONLARI EPİDEMİYOLOJİSİ VE ÖNEMİ. Doç. Dr. Serap Çifçili Marmara Üniversitesi Aile Hekimliği Anabilim Dalı

Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Diyarbakır. Göğüs Hastalıkları Hastanesi, Diyarbakır

Toplum başlangıçlı Escherichia coli

Verem Eğitim ve Propaganda Haftası

Akciğer ve Akciğer Dışı Organ Tüberkülozunun Klinik ve Epidemiyolojik Özelliklerinin Karşılaştırılması

ÖZET Amaç: Yöntem: Bulgular: Sonuçlar: Anahtar Kelimeler: ABSTRACT Rational Drug Usage Behavior of University Students Objective: Method: Results:

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

Verem Eğitim ve Propaganda Haftası 7-13 Ocak Doç. Dr. Şeref Özkara tarafından hazırlanmıştır.

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Genel Pediatri, Ankara, Türkiye 2. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatrik Endokrinoloji, Ankara, Türkiye 3

SERVİKAL YETMEZİĞİNDE MCDONALDS VE MODDIFIYE ŞIRODKAR SERKLAJ YÖNTEMLERININ KARŞILAŞTIRILMASI

Nutrisyonel Vitamin B12 Eksikliği Vakalarında Oral B12 Tedavisi

ÇOCUKLUK ÇAĞI AKCİĞER TÜBERKÜLOZUNDA TANI

DÜNYADA VE TÜRKİYE DE TÜBERKÜLOZ

Uzm. Dr Fatma Yılmaz Karadağ

MENENJİTLİ OLGULARIN KLİNİK VE LABORATUAR ÖZELLİKLERİNİN RETROSPEKTİF OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde İzlenen Olgularda Akut Böbrek Hasarı ve prifle Kriterlerinin Tanı ve Prognozdaki Önemi. Dr.

(İnt. Dr. Doğukan Danışman)

EK-7 KORUYUCU HİZMET GÖSTERGELERİ

Postmenopozal Kadınlarda Vücut Kitle İndeksinin Kemik Mineral Yoğunluğuna Etkisi

Dünyanın En Önemli Sağlık Sorunu: Kronik Hastalıklar. Dr. H. Erdal Akalın, FACP, FIDSA, FEFIM (h)

HIV/AIDS Türkiye de Mevcut Durum. Dr. M. Arzu YETKİN Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Transkript:

İst. Tıp Fak. Mecmuası 64:4, 2001 TİP 1 DİYABETLİ ÇOCUKLARDA PPD (TÜBERKÜLİN DERİ) TESTİ YANITININ VE TÜBERKÜLOZ İNFEKSİYONU SIKLIĞININ DEĞERLENDİRİLMESİ Firdevs BAŞ, Saliha YILMAZ, Sema KABATAŞ ERYILMAZ, Feyza DARENDELİLER, Fatma OĞUZ, Rüveyde BUNDAK, Nurçin SAKA, Hülya GÜNÖZ* ÖZET Tüberküloz günümüzde halen gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde sağlık sorunu olmaya devam etmektedir. Diyabetik hastalarda tüberküloz hastalığının sıklığı ve PPD (tüberkülin deri) testi yanıtında bir değişiklik olup olmadığının belirlenmesi için bu çalışma planlandı. Yaş dağılımı 1.1-22.4 [ort (SD); 11.6 (4.2)] yıl arasında değişen ve diyabet yaşı ortalama(sd)sı 3.1 (2.8) yıl olan tip 1 diyabet tanısı ile izlenen 83 tip 1 diyabetli (41 E, 42 K) çalışmaya alındı. Vakaların hepsinin BCG aşısı olup, 26 vaka (%31.3) yalnızca doğumda, 17 vaka (%20) hem doğumda, hem de ilkokulda olmak üzere iki kez aşılanmıştı. Otuz üç vakanın (%39.7) ise kesin aşılanma tarihi bilinmiyordu, ancak okul öncesi dönemde aşılanmışlardı. Vakaların hepsinde PPD (tüberkülin deri) testi için Mantoux testi (5 tüberkülin ünitesi) uygulandı. Aşı skarı çapı (horizontal) ölçüldü. PPD testi 48 saat sonra okundu, endurasyon çapı değerlendirildi. Ailede tüberküloz öyküsü bulunan 12 (%14.5) vakanın ve PPD testi yanıtı 15 mm ve üzerinde bulunan 16 (%19.2) vakanın tüberküloz hastalığı açısından ayrıntılı tetkikleri yapıldı. PPD testi yanıtı 15 mm olan iki vakaya, aile öyküsü pozitif ve PPD yanıtı 12 mm olan bir vakaya (%3.6) akciğer tüberküloz infeksiyonu tanısı kondu ve tüberküloz tedavisi başlandı. Tüberküloz infeksiyonu bulunmayan fakat PPD testi yanıtı 15 mm ve üzerinde olan 14 vakaya 6-12 ay süresince izoniazid + rifampisin verilerek, koruyucu tedavi uygulandı. PPD testi yanıtı yani endurasyon çapı ile aşı skarı çapı arasında anlamlı pozitif ilişki (p:0.01) saptanırken diyabet yaşı ile gerek PPD yanıtı gerekse de aşı skarı çapı arasında anlamlı bir ilişki gösterilemedi. Aşılanma yaşı ile PPD testi yanıtı (p:0.014) ve skar çapı arasında (p:0.007) anlamlı pozitif ilişki saptandı. Tip 1 diyabetik çocuklarda pozitif PPD yanıt oranı yurdumuzda çocukluk çağı için bildirilen %1.0-6.2 arasındaki oranlardan daha yüksek bulundu. Sonuç olarak tip 1 diyabetik çocukların ve gençlerin tüberküloza karşı aşılanmaları ve tüberküloz infeksiyonu açısından belirli aralarla PPD testi ile tarama yapılması uygun olabilir. Anahtar kelimeler: Tüberküloz, insüline bağımlı diabetes mellitus, çocuk, tüberkülin testi, PPD testi, immun sistem SUMMARY Evalııation of ppcl (tııberculın skin) test response and tubercıdosıs incidence in type 1 diabetic clıildren. The aim of this study was to evaluate PPD (Purified Protein Derivative) (tuberculin skin) test response and incidence of tuberculosis in type 1 diabetic children. Eighty-three type 1 diabetic children and adolescents with a mean(sd) age of 11.6 (4.2) years and a mean diabetes duration of 3.1 (2.9) yrs were included in the study. Ali cases had been vaccinated with BCG, of whom 31.3 % once at birth, 20% twice (at birth and at entry to school) and 39.7% once before school entry. The BCG scar was measured and Mantoux tuberculin skin test (5 TU) was preformed in each case. In 16 (19.2%) cases with response of > 15 mm on the tuberculin test and in 12 (14.5%) cases with a positive family history for tuberculosis, further investigations were carıied out. Pulmonary tuberculosis infection was diagnosed in 3 (3.6%) cases who subsequently received appropriate anti-tuberculosis treatment. Fourteen cases (16.9%) with a response of > 15 mm on PPD (Mantoux tuberculin skin) test but with no evident disease received prophylactic therapy. There was a significant positive correlation (p:0.01) betvveen the enduration diameter on PPD test and diameter of BCG scar which also shovved significant positive correlations with age at vaccination (p:0.014 and 0.002). Diabetes age had no effect on these parameters. The rate of positive PPD response in diabetic children was greater than that reported for otherwise healthy children in our Country which varies betvveen 1.0-6.2%. In conclusion, type 1 diabetic children need to be screened for tuberculosis at certain intervals. Key words: Tuberculosis, insulin-dependent diabetes mellitus children, tuberculin skin test, PPD test Mecmuaya geldiği tarih: 15.06.2001 * İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, BUyüme-Gelişme ve Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı, Çapa, istanbul 255

Tip 1 Diyabetli Çocuklarda PPD (Tüberkülin Deri) Testi Yanıtının ve Tüberküloz İnfeksiyonu Sıklığının Değerlendirilmesi GİRİŞ Tüberküloz yüzyılımızın ortalarına kadar önemli bir sağlık problemi olmuştur. Tüberküloz tedavisi için ilaçların bulunması ve BCG aşısı uygulamalarıyla görülme sıklığı giderek azalmıştır. Amerika Birleşik Devletleri'nde 15 yaş ve altı tüberkülozlu çocuk sayısı 1962'de 6036 iken 1985'de 1261'e düşmüştür. Tüberküloz enfeksiyonunun yıllık azalma hızı %6 olarak bildirilmiştir ^ 4 \ Oysa günümüzde gelişmiş ülkelerde insan immun yetersizliği (Human immuno deficiency) (HIV) enfeksiyonunun artış göstermesi, az gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde yeterli koruma ve tedavi olanaklarının sağlanamaması nedeniyle önemli bir sağlık sorunu olmaya devam etmektedir. Dünya sağlık örgütünün epidemiyolojik verilerden elde ettiği bilgilere göre yaklaşık 1.7 milyar kişi tüberküloz basili ile enfektedir ( 3. 915 ). Türkiye'de yıllık tüberküloz insidansı 50/10.000 olarak bildirilmekte ve sık görülen hastalık olarak kabul edilmektedir ( 5 > 8 ). Son yıllardaki raporlara göre ülkemizde bir yaşını tamamlamış çocukların %72'sine BCG aşısı yapılmıştır (17). Hastalığın sık görüldüğü ülkelerde BCG aşısının erken yaşta yapılması ve tüberkülin testi ile tarama önerilmektedir ( 5. 6 ). Diyabetik hastalarda; kan şekerinin yüksek, metabolik kontrolün kötü olduğu dönemlerde, bağışıklık sisteminde polimorfonükleer lökosit fonksiyonlarında (mobilizasyon ve kemotaksi, opsonizasyon defekti; fagositoz ve bakterisidal aktivitede azalma gibi) ve hücresel immünitede bozukluklar ortaya çıktığı ve enfeksiyon riskinin arttığı bilinmektedir 0 ). 1950'lerde Rieder ve arkadaşlarının yaptığı çalışmada diyabetik bireylerde diyabetik olmayanlara göre tüberküloz riskinin 2.0-3.6 kat arttığı bildirilmiştir (12). Bu çalışmada tip 1 diyabetli çocuk ve gençlerde PPD (Purified Protein Derivative) (tüberkülin deri) testi yanıtının ve tüberküloz infeksiyonu sıklığının belirlenmesi amaçlanmıştır. MATERYAL ve METOD İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Büyüme Gelişme ve Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı tarafından izlenen ve tümüne BCG aşısı yapılmış, yaşları 1-22 yıl arasında değişen 83 tip 1 diyabetli vaka çalışmaya alındı. Vakaların 41'i erkek, 42'si kız idi. Hastaların aşılanma öyküleri, tüberkülozlu hasta ile temas, ilaç kullanımı, ek kronik hastalık varlığı, test öncesi dönemde akut hastalık geçirmeye ilişkin bilgiler anne-baba ve/veya vakaların olguların kendilerinden öğrenildi. Ayrıntılı fizik muayene yapıldı. PPD (tüberkülin deri) testi için Mantoux testi kullanıldı. 5 TU (Tüberkülin Ünitesi) PPD (RT 23, Statens Seruminstitut Copenhagen ürünü) özel tüberkülin enjektörü ile uygulandı. Reaksiyonun büyüklüğü 48 saat sonra endürasyonun enine çapı mm cinsinden ölçülerek belirlendi. Ölçümler sırasında BCG aşı skarmın varlığı ve çapı da kontrol edilerek kayıt edildi. Vakalar aşılanma zamanlarına göre 4 grupta incelendi; Grup 1: Doğum veya ilk ayda BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı), Grup 2: İlk 2 ay ve 6-13 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (iki aşılı), Grup 3: Yalnız 6-13 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı), Grup 4: 2 ay-6 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı). PPD yanıtı 15 mm ve üstü olanlar ve/veya ailede tüberküloz infeksiyonu öyküsü olanlar akciğer filmi, eritrosit sedimentasyon hızı, mide açlık suyunda veya balgamda basil aranması ve Löwenstein besiyerine ekilmesi gibi tetkiklerle ayrıntılı değerlendirildi. Tüberküloz hastalığı ve PPD pozitifliği ile tüberküloz infeksiyonu tanısı konanlar tedavi edildi ve bu açıdan izleme alındı. Veriler SPSS PC paket programı ile standart testler, student-t testi ve lineer korelasyon analizi

Baş F., Yılmaz S., Kabataş-Eryılmaz S., Darendeliler F., Oğuz F., Bundak R., Saka N., Günöz H. yapılarak değerlendirildi. P<0.05 olduğu durumlar anlamlı kabul edildi. BULGULAR Olgularımızın ortalama (SD) yaşı 11.6 (4.2) yıl, diyabet yaşları 3.1 (2.8) yıl idi. Ortalama BCG aşısı skar çapı 5.5 (3.3) mm ve ortalama PPD yanıtı 7.2 (6.4) mm idi. BCG aşısı vakaların %31.3'üne yalnızca doğum-ilk 2 ay arasında (n=26, grup 1) bir kez, %20'sine hem doğumda hem de ilkokul döneminde (n=17, grup 2) iki kez, %8.4'üne yalnız ilkokul döneminde (n=7, grup 3) bir kez, %39.7'sine 2 ay-6 yaş arasında (n=33, grup 4) bir kez yapılmıştı. Aşılanma zaman ve sayısına göre vaka gruplarının PPD yanıtı ve skar çaplan ayrı ayrı değerlendirildi. Gruplar arasında istatistiksel açıdan anlamlı bir fark bulunamadı (Tablo 1). Ancak aşılanma yaşı ile PPD testi yanıtı (p= 0.014) ve BCG aşısı skarı çapı arasında (p= 0.007) anlamlı pozitif ilişki saptandı. Çalışmaya alınan vakaların %83.1'inde (n=69) BCG skarı vardı. PPD testi endurasyon çapı ile aşı skarı arasında anlamlı pozitif ilişki (p=0.01) saptanırken, diyabet yaşı ile hem endürasyon çapı hem de aşı skarı arasında anlamlı bir ilişki gösterilemedi (sırasıyla p= 0.35 ve 0.29). Tüm grup- Tablo 1. Grupların yaş dağılımı, PPD ve BCG aşısı skar çaplarının karşılaş tırılması [(ortalama(sd)]. Gruplar* n Yaş Ort.(SD) yıl (sınırlar) 1 26 2 17 3 7 4 33 9.2 (4.7) (1,1-20.4) 11.9 (2.7) (6.8-15.8) 11.6(3.1) (8.2-15.7) 13.4 (3.8) (5.9-22.4) PPD yanıtı Oıt.(SD) mm BCG aşısı skar çapı Ort.(SD) mm 6.3 (6.9) 4.9 (2.8) 6.9 (6.8) 5.8 (3.3) 9.3 (7.2) 6.8 (3.2) 7.5 (5.5) 5.4 (3.5) * Grup 1: Doğum veya ilk ayda BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı), Grup 2: İlk 2 ay ve 6-13 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (iki aşılı), Grup 3: Yalnız 6-13 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı), Grup 4: 2 ay-6 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı). ların PPD testi yanıtları Tablo 2'de yüzde olarak karşılaştırılmıştır. Grupların yaş dağılımına göre PPD testi yanıtları değerlendirildiğinde ve karşılaştırıldığında yaş dağılımı ile PPD testi yanıtı arasında anlamlı bir ilişki gösterilemedi. Ayrıca Grup 1 dışında diğer gruplarda 5 yaşın altında hiç vaka yoktu. Vaka sayısının yaş gruplarına göre homojen olmaması istatistiksel karşılaştırmayı uygun kılmadı (Tablo 3). Grup l'de PPD yanıtı 15mm ve üzerinde olanların oranı diğer gruplarla karşılaştırıldığında anlamlı olarak düşük bulundu (p< 0.05). Ailede tüberküloz hikayesi bulunan 12 vakadan (%14.5) yalnızca 3'ünde PPD yanıtı 15 mm ve üzerindeydi (sırasıyla 15, 18, 20 mm). Tüberküloz infeksiyonu saptanmayan bu vakalara izoniazid (INH) ve rifampisin ile ikili koruyucu tedavi 6-12 ay süreyle verildi. Aile öyküsü pozitif olan vakalardan biri PPD yanıtı 12 mm olmasına karşın tüberküloz enfeksiyonunu düşündüren gece terlemesi, öksürük gibi bulgulara sahipti. Bu vakaya, PPD yanıtı 15 mm ve üzerinde olan 16 vakadan ikisine (16 ve 15 mm) yapılan değerlendirme sonucunda akciğer tüberkülozu tanısı kondu. Tüberküloz infeksiyonu tanısı konanların tümünde gece terlemesi, kronik öksürük, halsizlik v.b. klinik bulguların yanında akciğer grafisinde spesifik infiltrasyon saptandı. Üç vakadan hiç birinde Lövvenstein besiyerinde tüberküloz basili üretilemedi. Üç ilaçlı tüberküloz tedavisi (izoniazid, rifampisin, pirazinamid) başlandı. Tedaviye 18 ay devam edildi. Bu vakaların tedavi ve izlemleri enfeksiyon bilim dalı ile birlikte ortak olarak yürütüldü. Tüberküloz sıklığı son yıllarda az gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde tedavi ve koruma olanaklarının yetersizliği, ge- 257

Tip 1 Diyabetli Çocuklarda PPD (Tüberkülin Deri) Testi Yanıtının ve Tüberküloz İnfeksiyonu Sıklığının Değerlendirilmesi Tablo 2. Gruplar arasında PPD yanıtlarının karşılaştırılması. Gruplar* 0-5 mm 6-10 mm 11-14 mm 15-20 mm > 20 mm n(%) n(%) n(%) n(%) n(%) 1 (n=26) 12 (46.1) 12(46.1) - 1 (3.8) 1 (3.8) 2 (n=17) 8(47.1) 3 (17.6) 1 (5.9) 5 (29.4) - 3 (n=7) 2 (28,6) 2 (28.6) 1 (14.3) 2 (28.6) - 4 (n=33) 36.4(12) 39.4(13) 3.0(1) 21.2(7) - * Grup 1: Doğum veya ilk ayda BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı), Grup 2: ilk 2 ay ve 6-13 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (iki aşılı), Grup 3: Yalnız 6-13 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı), Grup 4: 2 ay-6 yaş arasında BCG aşısı (tek aşılı). Tablo 3. Grupların yaş dağılımına göre PPD testi yanıtları [ort. (SD)] GRUP* 1 (n: 26) 2 (n: 17) 3 (n: 7) PPD testi yanıtları (mm) < 5 yaş 5-13 yaş > 13 yaş 8.6 (4.5) (n:5) 4 (n: 33) - - - 3.5 (3.9) (n: 15) 8.6 (6.6) (n: 11) 7.2 (8.3) (n:5) 6.6 (5.6) (n: 15) 11.3(7.9) (n: 6) 4.3 (7.2) (n: 6) 14.5 (2.1) (n: 2) 8.3 (5.5) (n: 18) * Grup 1: Doğum veya ilk ayda BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı), Grup 2: ilk 2 ay ve 6-13 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (iki aşılı), Grup 3: Yalnız 6-13 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı), Grup 4: 2 ay-6 yaş arasında BCG aşısı yapılanlar (tek aşılı). lişmiş ülkelerde ise vaka sayısı yüksek prevalansı olan bölgelerden göçler, intravenöz ilaç bağımlıları ve HIV ile enfekte kişilerin sayısındaki artışla doğru orantılı olarak artma eğilimindedir. Amerika Birleşik Devletleri'nde 1985-1994 yılları arasında "Centers for Disease Control" (CDC) grubuna bildirilen 15 yaş altı yeni tanılı tüberküloz vakalarının sayısında %33 oranında artış olmuştur. Yeni vakaların büyük kısmını 2 yaş altı çocuklar oluşturmaktadır 08). yapılanlar Tüberküloz insidansının sık olduğu toplumlarda BCG aşısının erken yaşta yapılması önerilmektedir. Bir toplumda 40/10.000 olarak belirlenen yıllık insidans sıklık sınırına göre, Türkiye'de yıllık insidansın 50/10.000 olması, yurdumuzda tüberkülozun sık görülen bir hastalık olduğunu göstermektedir ( 5 ' 6 ). Hastalığın sık görüldüğü ülkelerde sağlam çocuk izlemleri sırasında PPD testi ile tarama yapılması önerilmektedir. Genel olarak aşılı çocuklarda >10 mm PPD yanıtı tüberküloz enfeksiyonunun bir bulgusu olarak kabul edilmektedir C 14 ). Bu konuda >15 mm veya > 20 mm gibi farklı değerlerin enfeksiyon bulgusu olarak kullanılması gerektiğini bildiren yayınlar da vardır < 4 > 7 ). Gökçay ve arkadaşları 5 yaşın altındaki Türk çocuklarında > 15 mm tüberkülin testinin tüberküloz enfeksiyonunu belirlemede daha güvenilir olduğunu bildirmişlerdir V\ Amerikan Pediatri Akademisi Enfeksiyon Hastalıkları Kontrol Komitesi lenfoma, diyabet, kronik böbrek yetmezliği veya malnütrisyonu olan çocuklarda 10 mm ve üzerindeki PPD değerlerinin pozitif kabul edilmesini önermektedir < - 2 > i \ Ülkemizde tüberküloz enfeksiyonu sık görüldüğü için, aile öyküsü olmayan diyabetik çocuk ve gençlerde PPD pozitifliği sınırının >15 mm olarak alınmasının daha uygun olacağı düşünüldü. Oğuz ve ark. tarafından yaşları 21-62 ay arasında değişen BCG aşılı 134 sağlıklı kreş çocuğunda yapılan bir çalışmada PPD yanıtı >10 mm olanların oranı %13, >15 mm olanların oram ise %2.7 olarak bildirilmiştir Ol), Bizim çalışmamızda PPD yanıtı >10 mm

Baş F., Yılmaz S., Kabataş-Eryılmaz S., Darendeliler F., Oğuz F., Bundak R., Saka N., Günöz H. olanların oranı %22.8, >15 mm olanların oranı %19.2 idi. Elazığ il merkezinde yapılan ve yaşları 6-13 arasında değişen 2083 öğrencinin katıldığı bir çalışmada PPD testi kullanılarak tarama yapılmıştır. Bu çalışmada tüberküloz prevalansı % 1.1, yıllık enfeksiyon riski 7 yaş için %20.2, 12 yaş için %12.3 olarak saptanmıştır 06). Diyabetiklerde tüberküloz prevalansımn arttığı bilinmektedir. Ortalama yaşları (SD) 34.0 (11.9) yıl olan 1352 diyabetik vakada tüberküloz prevalansı %5.8 olarak bildirilmiştir Bizim çocuk ve gençleri kapsayan çalışmamızda tüberküloz sıklığı %3.6 bulundu.. İki çalışma arasındaki farklılığın diyabet yaşının artmasına bağlı olabileceği düşünüldü. Ayrıca Finlandiya'da 98 diyabetik çocukta yapılan bir çalışmada PPD testi yanıtı ölçümlerinin 7.43-9.97 mm [ort.(sd) 8.7(1.27)] olduğu saptanmıştır 03). Bu çalışmaların sonuçlarının farklı olması her iki ülkenin sosyoekonomik düzeylerinin farklılığı ile de ilgili olabilirdi. Çalışmamızda tip 1 diyabetli vakalar arasında PPD testi pozitifliği oranı yüksekti (%19.2). Hatta Amerikan Pediatri Akademisinin önerisi doğrultusunda 10 mm ve üzerindeki değerler pozitif kabul edildiğinde PPD testi pozitifliği %22.8 olarak bulundu.. PPD yanıtı 12 mm olan yalnızca bir vakada tüberküloz infeksiyonu belirlendi. Ayrıca bu vakanın tüberkülozlu bir yakını ile temas öyküsü mevcuttu. PPD yanıtı 10-14 mm arasında olan ve tüberkülozlu hasta ile teması olmayan vakaların hiçbirinde enfeksiyon lehine pozitif bulgu saptanmadı. Çalışmamızda diyabetik çocuk ve gençlerde PPD yanıtının > 15 mm üzerinde olmasının tüberküloz enfeksiyonunun belirlenmesinde güvenilir bir gösterge olabileceği sonucuna varılmıştır. Tip 1 diyabet tanılı vakalarımız arasında tüberküloz infeksiyonu sıklığı %3.6 olup, bu oran yüksek bulunmuştur. Çalışmamız Tip 1 diyabetik çocuk ve gençlerin tüberküloza karşı BCG aşısı ile korunmalarının sağlanması, tüberküloz infeksiyonu riski açısından belirli aralıklarla PPD testi ile tarama, ayrıca enfeksiyon açısından yol gösterici bulguları ve tüberkülozlu hasta ile teması olanların ise daha ayrıntılı yöntemlerle değerlendirilmesinin uygun olacağını göstermiştir. KAYNAKLAR 1. American Academy of Pediatrics. Report of the Committee on Infectious Disease. Red Book, 24 lh Edition (1997); sayfa: 544. 2. Committee on Infectious Disease: Update on tuberculosis skin testing of children. Pediatrics 97:282 (1996). 3. Çelenk M: Tüberküloz epidemiyolojisi. Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi 14:391 (1994). 4. Davies PDO: Tuberculosis, Medicine 23: 325 (1995). 5. Ekuklu G, Saltık A: Tüberküloz epidemiyolojisi. Sürekli Tıp Eğitimi Dergisi, 2:41 (1996). 6. Feleke Y, Abdulkadir J, Aderaye G: Prevalance and clinical features of tuberculosis in Ethiopian diabetic patients. East Afr. Med. J. 76 (7):361 (1999). 7. Gökçay G, Partalcı A, Baş F, Neyzi O: Tuberculin reactivity in young children following neonatal BCG vaccination. J Trop Pediatr 46:51 ( 2000) 8. Gökçe C, Gökçe O, Erdoğmuş Z, et al: Problems in running a tuberculosis dispensary in a developing country: Turkey. Tubercle 72: 268 (1991). 9. Jacobs RF, Starke JR: Tuberculosis in children. Med. Clin. North Am. 77:1335 (1993). 10. Sentochnik DE, Elicpoulos GM. Infection and diabetes. "Joslin's Diabetes Mellitus, editors : Kalın CR, Weir GC, Lea & Febiger, Philadelphia, 13th Edition (1994); sayfa: 867. 11. Oğuz F, Sıdal M, Gökçay G, Büyükpınarbaşılı Y: Doğumda aşılanmış kreş çocuklarında tüberkülin testi sonuçları. Klinik Gelişim 7: 2941 (1994). 12. Rieder HL, Cauthen GM, Comstock GW, Snider DE Jr: Epidemiology of tuberculosis in the United States. Epidemiol.Rev. 11: 79 (1989). 13. Scheinin T, Trank-Minh N, Kontiainen S: T celi responses to PPD in BCG-vaccinated children with insulin-dependent diabetes mellitus and controls. Açta Paediatr. 83: 337(1994). 14. Snider DE, Rieder HL, Combs D, Bloch AB, Hayden CH, Smith BA and M: Tuberculosis in children. Pediatr. İnfect. Dis. J, 7: 271 (1988). 15. Starke JR, Jacobs RF, Jereb J: Resurgence of tuberculosis in children. J. Pediatr. 120: 839 (1992). 16. Şen Ç, Aygün AD, Altumşık E, Kocabay Kenan: Elazığ il merkezindeki ilköğretim okulu çocuklarında PPD ile BCG aşısının değerlendirilmesi ve tüberküloz infeksiyon prevalansı. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 41:497 (1998). 17. UNICEF: The state of vvorld's children 1996. New York: Oxford University Press (1996). 18. Ussery XT, Vahvay SE, McKenna M, Cauthen GM, McCray E, Onorato MI: Epidemiology of tuberculosis in the United States: 1985 to 1994. Pediatr. İnfect. Dis. J, 15: 697, (1996).