TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ankara İSİ Kamu Hastaneleri Birliği 3 Nolu Gene! Sekreterliği Dr.Aödurrahman Yuriaslan Onkoloji Eğt. ve  rşt Hst STOK TAKİP ONAY FORMU Sayfa No : 1 /1 Birim. anestezi stoğu Talep Tarihi / No: 22/1 2 /2 0 1 5 / 1426 SIRA NO TALEP EDİLEN MALZEME (ADİ - CİNSİ) BİRİMİ 1 İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ ADET UYGUN GÖRÜLEljj MİKTAR 2 AİR-VVAY ORAL NO' 3 ADET 2000 0 3 AİR-VVAY ORAL NO: 4 ADET 800 EVRAK TARİH SAYI '.Yukarıda ESelirtiien talebin satın alınması hususunu onayeanmza arz ederim :. -. 4....... /... / 2016 i UYGUNDUR / UYGUN DEĞİLDİR..!.../ 2016
İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniği ve hastane genelinde kullanılmak üzere alınacak olan infüzyon pompa enjektör seti teknik şartnamesidir. 2.1. Perfüzör enjektörü asgari 50 ml lik olmalıdır. 2.2. Enjektör ve iğne birleşimi luer lock bağlantılı olmalıdır. 2.3. Enjektör polipropilenden mamul silindirik yapıda olmalıdır. 2.4. Enjektör, rahat okunabilir ve silinmeye dayanıklı işaretli olmalı, transparan olup akış rahatlıkla izlenebilmelidir. 2.5. Perfüzör enjektörüne entegre edilmiş 15 G aspirasyon kanülü bulunmalı böylece ilaç veya sıvı çekmek kolay olmalıdır. 2.6. Piston lastiği sertleşmemeli ve kayganlığını korumalıdır. Tekrarlanan ilaç perfüzyonları kullanımı için yumuşak ve kaygan olmalıdır. 2.7. Uzatma seti pompanın hesaplamasını etkilemeyecek çapta olmalıdır. 2.8. Uzatma setinin yaklaşık prime hacmi 2,5 ml den çok olmamalıdır. 2.9. Distal uç, kateter ve IV iğnelere güvenli bir şekilde bağlantıya izin verecek şekilde luer lock tipi kilitli olmalıdır. 2.10. Uzatma seti, non pirojenik, tek parça olmalı, büküldüğünde eski halini almalıdır. 2.11. Toplam set uzunluğu asgari 150 cm olmalıdır. 2.12. Set uygulanabilecek tüm akış hızlarında güvenli kullanılabilmelidir. 2.13. Set lateks içermemelidir. 2.14. Kullanıma hazır steril tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde ürünün son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır. 2.15. İnfüzyon Pompa Enjektör Setinin Kullanılacağı Perfüzör Cihazı özellikleri alt maddelerde istendiği şekilde olacaktır. 2.15.1. Cihaz modüler, birbirine kilitlenebilir yapıda olmalı ve yer kaplamamalıdır. Çoklu infüzyon sırasında en az iki adet cihaz birbirine kilitlendiğinde tek güç kablosu ile kullanılabilmelidir. 2.15.2. Cihazda akış hızı 0,1 ml/saat kadar inebilmeli, en az 900 ml/saat e kadar çıkabilmelidir. 2.15.3. Enjektör pompasının hacim limit ayarı 1-900 mi arasında 0,1 mi artırımlarla ayarlanabilmelidir. 2.15.4. Enjektör pompası manüel olarak da infüze edilmiş hacmi toplayabilmeli bu hacim 1-900 mi aralığında görüntülenebilmelidir. 2.15.5. Enjektör pompası 5, 10, 20, 50 mi veya daha büyük hacimdeki enjektörler ile kullanılabilmelidir. 2.15.6. Enjektör seçimi doğrudan ön panelden ve kolay yapılabilmelidir. 2.15.7. Enjektör pompası enjektör hacmini otomatik olarak tanımlamalıdır. 2.15.8. Eğer kullanıcı tarafından enjektör yanlış konumlandırılmışsa hasta güvenliğinin sağlanması açısından infüzyon başlatılamamalıdır. Enjektör yerleştirilmesinde nerede hata yapıldığı cihaz ekranında belirtilmeli ve hatanın bir an önce giderilmesi sağlanmalıdır. 2.15.9. Enjektör pompasında manüel bolus ve programlanabilir bolus yapabilmelidir. 2.15.10. Enjektör pompasının stop fonksiyonundan bağımsız olarak durdurma (pause) özelliği olmalıdır. Durdurma zamanı 1 dakika 2 saat arasında programlanabilmen, böylece bilgi kaybına uğramaksızın infüzyona ara verilebilmelidir.
2.15.11. Sistem aşağıdaki durumda sesli ve görsel alarm vermelidir: 2.15.11.1. Enjektörün yanlış yerleştirilmesi, 2.15.11.2. Düşük pil şarjı, 2.15.11.3. Pil bitimi, 2.15.11.4. Hacim limitine ulaşılması, 2.15.11.5. İnfüzyon sonu, 2.15.11.6. Basınç limitine ulaşılması ve tıkanıklık, 2.15.11.7. Onaylanmayan programlama, 2.15.11.8. Teknik arıza, 2.15.11.9. Periyodik bakım zamanının gelmesi, 2.15.12. Cihazda gelişmiş basınç kontrolü mekanizması olmalı, bu mekanizma sayesinde, basınç limiti ne olursa olsun infüzyon hattı basıncında ani bir artış veya infüzyon hattı basıncında ani bir düşüş meydana geldiğinde kullanıcıyı uyarabilmelidir. 2.15.13. Enjektör pompası hacim limitine ulaşılmadan önce hacim limit ön-alarmı ve infüzyon sonuna ulaşılmadan önce infüzyon sonu ön-alarmı vermelidir. 2.15.14. İnfüzyon sırasında basınç limitini kullanıcı kendisi belirleyebilmelidir. 2.15.15. Pompa verilmesi gereken hacim tamamlandığında sesle uyarı vermeli ve KVO (Damarı Açık Tut) hızında akıma devam edebilmelidir. 2.15.16. Enjektör pompası herhangi bir tıkanıklık durumunda, basınç farkından dolayı hastaya ani ilaç gitmesini engelleyen bir sisteme sahip olmalıdır. 2.15.17. Cihazın dâhili batarya ömrü 5 ml/saat hızda 50/60 enjektör için en az bir saat olmalı, pil şarjı kısa sürede sağlanabilmelidir. 2.15.18. Cihazın pil ile beslendiği durumlarda geriye kalan zaman, kullanıcının rahatlıkla anlayabilmesi için saat ve dakika cinsinden görüntülenmelidir. 2.15.19. Enjektör pompası kullanım saatine bağlı olarak teknik bakım uyarısı vermeli ve bu uyarı süresi ayarlanabilmelidir. 2.16. İhalede verilecek enjektörler ile enjektör pompaları aynı marka olmalıdır. 2.17. İhaleyi alan firma 50 adet enjektör pompası teslim edecek ve alınan setler bitene kadar pompalar hastanenin kullanımında olacaktır. 2.18. Cihazla ilgili eğitim istenildiğinde verilecek ve her istenildiğinde bu eğitim tekrarlana çaktır. 2.19. Arıza halinde 1 (bir) iş günü içerisinde müdahale edilecek ve aynı gün tamir edilemiyorsa yenisi ile değiştirilecektir. 3. 3.1. 3.2. 3.3. KABUL VE MUAYENE Satmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri
AiRWAY ORAL NO: 4 TEKNİK ŞARTNAMESİ T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airway oral no:4 teknik şartnamesidir. 2.1. Orofarengeal airway olmalıdır. 2.2. Büyüklük ile ilgili kod numarası 4 olmalıdır. 2.3. PVC den yapılmış olmalı ve numaralar arasında renk kodu bulunmalıdır. 2.4. Hava yolunun kapanmasını engellemek için sert bir bite-blok içermelidir. 2.5. Uç kısım kenarları yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır. 2.6. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır. 2.7. Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miatlı olmalıdır. 3. KABUL VE MUAYENE 3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune 3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri
AiRWAY ORAL NO: 3 TEKNİK ŞARTNAMESİ T.C. Sağlık Bakanlığı Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Anestezi Kliniğinde kullanılmak üzere alınacak olan airway oral no:3 teknik şartnamesidir. 2.1. Orofarengeal airway olmalıdır. 2.2. Büyüklük ile ilgili kod numarası 3 olmalıdır. 2.3. PVC den yapılmış olmalı ve numaralar arasında renk kodu bulunmalıdır. 2.4. Hava yolunun kapanmasını engellemek için sert bir bite-blok içermelidir. 2.5. Uç kısım kenarları yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır. 2.6. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde, paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır. 2.7. Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miatlı olmalıdır. 3. KABUL VE MUAYENE 3.1. Satmalıma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune 3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri