Sitotoksite Analizleri

Benzer belgeler
Hücre Proliferasyonu ve Testleri

Doç. Dr. Fatih ÇALIŞKAN Sakarya Üniversitesi, Teknoloji Fak. Metalurji ve Malzeme Mühendisliği EABD


Anahtar Kelimeler: Apoptoz, Hücre döngüsü, Kanser kök hücresi, Multiselüler tümör sferoid, Prostat,Trabectedin

Hücre Apoptozu. Apoptoz: Programlı Hücre Ölümü

Agaroz jel elektroforezi

ECZACILIK FAKÜLTESİ TOKSİKOLOJİ. Dersin Kodu Dersin Adı Z/S T U K

Rahim ağzı kanseri hücreleri doku kültürü mikroskopik görüntüsü.

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz Aydın

Notlarımıza iyi çalışan kursiyerlerimiz soruların çoğunu rahatlıkla yapılabileceklerdir.

Toksisiteye Etki Eden Faktörler

Doç. Dr. Fatih ÇALIŞKAN Sakarya Üniversitesi, Teknoloji Fak. Metalurji ve Malzeme Mühendisliği EABD

Uzm. Bio. Gamze Çağatay ATLAS BİYOTEKNOLOJİ

(ZORUNLU) MOLEKÜLER İMMÜNOLOJİ I (TBG 607 TEORİK 3, 3 KREDİ)

Hücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)

Özgün Heterosiklik Bileşiklerin Kanser Dizin Hücrelerinde Apoptotik Faktörler Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

Metabolizma. Metabolizmaya giriş. Metabolizmaya giriş. Metabolizmayı tanımlayacak olursak

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ. İmmunohistokimya teknikleri ve Kullanım Alanları. Doç.Dr.

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

Nitrik Oksit Sentaz ve Nitrik Oksit Ölçüm Yöntemleri

SİSTEMİK İNFLAMASYON VE NÖRONAL AKTİVİTE

Mikrobiyal Gelişim. Jenerasyon süresi. Bakterilerde üreme eğrisi. Örneğin; (optimum koşullar altında) 10/5/2015

7. BÖLÜM MİKROBİYAL GELİŞİM

İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ

Prof.Dr.Gül ÖZYILMAZ

Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.

Lösemide İmmünfenotipleme. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD / Antalya

Ders Yılı Dönem-II Hastalıkların Biyolojik Temeli Ders Kurulu

III. TEMEL KÖK HÜCRE TEKNİKLERİ VE MİKROSKOPİK UYGULAMALARI KURSU EKİM 2008 KOU-KÖGEM

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

Bornova Vet.Kont.Arst.Enst.

Yeni İlaç Duyarlılık Testleri Çalışmaları Prof. Dr. Ahmet Yılmaz ÇOBAN

ECZACILIK FAKÜLTESİ BİYOKİMYA

PODOSİT HÜCRE MODELİNDE PROTEİNÜRİDE, SLİT DİYAFRAM PROTEİNLERİ GENLERİNİN EKSPRESYONU VE FARMAKOLOJİK MODÜLASYONU

İ Ç İ NDEKİ LER. Çevre Mühendisliği ve Bilimi İçin Kimyanın Temel Kavramları 1. Fiziksel Kimya ile İlgili Temel Kavramlar 52.

BİLİMSEL DOSYA EXTRACT No.1

Protein Ekstraksiyonu

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

Hücre Ölümü. Prof.Dr.Melek ÖZTÜRK Prof.Dr Turgut Ulutin. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji AD

İÇME SULARININ DEZENFEKSİYONUNDA NANOMATEYALLERİN KULLANIMI

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLER VEYA HAMMADDELERİ İLE YAPILAN PERKÜTAN ABSORPSİYON/PENETRASYON TESTLERİNE İLİŞKİN KILAVUZ

Amasya Üniversitesi Merkezi Araştırma Uygulama Laboratuvarı Uygulama ve Araştırma Merkezi 2017 Yılı Analiz Fiyat Listesi

D.Ü. TIP FAKÜLTESİ DERS YILI DÖNEM II HASTALIKLARIN BİYOLOJİK TEMELLERİ DERS KURULU

TAURİNİN İSKEMİ REPERFÜZYON HASARINDA MMP-2, MMP-9 VE İLİŞKİLİ SİNYAL İLETİ YOLAĞI ÜZERİNE ETKİLERİ

İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ AÇIK VE UZAKTAN EĞİTİM FAKÜLTESİ MESLEK HASTALIKLARI-3 PROF.DR.SARPER ERDOĞAN

Hücre Zedelenmesi. Dr. Yasemin Sezgin. yasemin sezgin

Docosahexaenoic Acid Induces Cell Death in Human Non- Small Cell Lung Cancer Cells by Repressing mtor via AMPK Activation and PI3K/Akt Inhibition

ARI ÜRÜNLERİNİN SAĞLIK ÜZERİNE ETKİLERİ

Ege Üniversitesi Merkezi Araştırma Test ve Analiz Laboratuvarı Uygulama ve Araştırma Merkezi Fiyat Listesi GÖRÜNTÜLEME VE İÇ YAPI ANALİZ LABORATUVARI

Enzimler ENZİMLER ENZİMLER ENZİMLER İSİMLENDİRME ENZİMLER

Beyin mikrodiyalizi ve diğer in vivo perfüzyon teknikleri

LİPİDLERİN GÖSTERİMİ

ECF108 ANALİTİK KİMYA

MEME VE KOLON KANSERİ HÜCRELERİ İLE OLUŞAN ANJİYOGENEZİN PROPOLİS YOLUYLA İNHİBİSYONU PROF.DR. ÇİĞDEM YENİSEY ADÜ TIP FAK. TIBBİ BİYOKİMYA AD

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ Eğitim Yılı

Mikotoksin nedir? En sık karşılaşılan mikotoksinler; Aspergillus Penicillium Fusarium Alternaria

ANTİSEPTİK VE DEZENFEKTANLAR. Prof. Dr. Ayhan Filazi Ankara Üni. Veteriner Fak. Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:

6. BÖLÜM MİKROBİYAL METABOLİZMA

Adnan Menderes Üniversitesi

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler

CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ

GÖRÜNTÜLEME VE İÇ YAPI ANALİZ LABORATUVARI. Bilgisayarlı Mikro Tomografi (Micro-CT) *

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Mekanizması

Farmasötik Toksikoloji

MAIA Pesticide MultiTest

KALITSAL MADDE PROF. DR. SERKAN YILMAZ

OKSİJENLİ SOLUNUM

D.Ü. TIP FAKÜLTESİ DERS YILI DÖNEM II HASTALIKLARIN BİYOLOJİK TEMELLERİ DERS KURULU

Tarifname P53 AKTİVASYONU VESİLESİ İLE ANTİ-KARSİNOJENİK ETKİ GÖSTEREN BİR FORMÜLASYON

VOGES PROSKAUER TESTİ

Tümör Nekrozis Faktör İle İlişkili Apoptozis İndükleyici Ligand (TRAIL) ve Epoxomicin in Osteosarkom Hücrelerinde Apoptozis Üzerine Etkileri

İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

TEST 1. Hücre Solunumu. 4. Aşağıda verilen moleküllerden hangisi oksijenli solunumda substrat olarak kullanılamaz? A) Glikoz B) Mineral C) Yağ asidi

I. DÖNEM - 2. DERS KURULU ( )

TÜMÖR ANJiYOGENEZİ TUMOR ANGIOGENESIS. Reha Aydın. İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi

BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

Su Mikrobiyolojisi 02

Yrd. Doç. Dr. Murat Sarıtemur Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Acil Tıp AD 2014

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Verem Savaşı Daire Başkanlığı

HÜCRE. Yrd.Doç.Dr. Mehtap ÖZÇELİK Fırat Üniversitesi

İyonize Radyasyonun Hücresel Düzeydeki Etkileri ve Moleküler Yaklaşımlar

AKADEMİK TAKVİM Ders Kurulu Başkanı: Prof.Dr. Sevtap Arıkan (Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji) Ders Kurulu 207 Akademik Yılın 34.

2. Kanun- Enerji dönüşümü sırasında bir miktar kullanılabilir kullanılamayan enerji ısı olarak kaybolur.

DÜŞÜK SICAKLIK STRESİ

Rumen Kondisyoneri DAHA İYİ BY-PASS PROTEİN ÜRETİMİNİ VE ENERJİ ÇEVRİMİNİ ARTTIRMAK, RUMEN METABOLİZMASINI DÜZENLEMEK İÇİN PRONEL

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

Apoptoz ve Yaşlanma. Doç.Dr. Pınar AKSOY SAĞIRLI

ayxmaz/biyoloji Adı: 1.Aşağıda verilen atomların bağ yapma sayılarını (H) ekleyerek gösterin. C N O H

ANTİGLOBULİN TESTLER. Dr. Güçhan ALANOĞLU

POYRAZ TIBBİ CİHAZLAR EDVOTEK

IDC Savunma Sanayii. Antikor tabanlı tanımlama sistemleri birçok üstün özellikler sahiptir. Yüksek hassasiyette ve kısa sürede hızlı sonuç üretme.

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ HÜCRE KÜLTÜRÜ ve TEKNOLOJİSİ Doç.Dr. Engin DEVECİ

DOZ hastada belli bir zamanda, beklenen biyolojik yanıtı oluşturabilmek için gerekli olan ilaç miktarıdır.

REKOMBİNANT E.coli KÜLTÜRLERİ İLE ENZİM ÜRETİMİNİN KİNETİK ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ. Dilek KAZAN, Amable HOKTAÇSU ve Agnes ÇAMURDAN

HÜCRE DONDURMA VE ÇÖZME. Uzm. Mol. Bio. Gamze ÇAĞATAY

1-GİRİ 1.1- BİYOKİMYANIN TANIMI VE KONUSU.-

Transkript:

Sitotoksite Analizleri Rasime Kalkan Uygulamalı Hücre Kültürü Kursu 3-4 Haziran 2016 Lefkoşa, KKTC

Sunum Planı Sitotoksite Testlerinin Kullanımı Hücre Ölümü Tipleri Hücre Canlılığını Saptamak için Kullanılan Reaktifler Metabolik aktivitenin ölçümüne dayalı hücre proliferasyon testleri XTT MTT SRB AlamarBlue LDH CaAM

Sitotoksite Testlerinin Kullanımı Antikanser ilaçlarının toksisistesini belirlemek Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique, Fifth Edition, by R. Ian Freshney Biyouyumluluk İmplantlar Kozmetik Farmakoloji İlaç Geliştirme Toksik ajanların belirlenmesi

http://www.lgcstandards-atcc.org/?geo_country=tr American type cell collection web site

Sitotoksite analizleri Apoptoz markerlarının ölçümü Hücre canlılık ölçümleri Nanomaterials 2014, 4, 454-484.

Programlı hücre ölümünün farklı formları Polyribosomes Mitochondria Autophagic vacuoles normal hücre apoptotic hücre Autophagic hücre ölümü

Kaspaz Aktivasyonu Membran Değişiklikleri Annexin-V LDH salımı Impermeable DNA boyaları DNA Fragmentasyonu TUNEL BrdU DNA laddering Mitokondriyal Hasar Sitokrom C WST MTT

Kategori Testler Presnsipler Membran geçirgenlik testleri Fonksiyonel Testler oboyanın hücreye girememesi ofloresan Boyalar oldh salınımı omtt oxtt oalmar Blue o 3 H timidin/brdu inkorporasyonu Membran bütünlüğünün canlı hücrelerdeki boyanın dışarda kalması prensibi Hücre büyümesinde önemli olan metabolik bileşenlerin analizi DNA işaretleme Testleri Floresan konjukat Simultane hücre seçimi ve canlılık testi Morfolojik Testler Mikroskopik gözlem Morfolojik değişikliklerin saptanması Reproduktif Testleri Koloni oluşumu Büyüme oranının saptanması

İn vitro olarak farklı markerların ölçümü ile hücre ölüm mekanizmasının belirlenmesi -I Time 0 30 dk- 4 s. 24 s. Apoptoz Canlı Hücre 2 0 Nekroz LDH Salınımı 0 + +++ Kaspaz 0 +++ ++ ATP +++ ++ 0 MTS +++ ++ 0 Resazurin +++ ++ 0 Riss, T. and Moravec, R.A. (2004). Assay Drug Dev. Technol.2, 51 62.

İn vitro olarak farklı markerların ölçümü ile hücre ölüm mekanizmasının belirlenmesi -II Time 0 30 dk- 4 s. 24 s. Nekroz Canlı Hücre Cell Debris LDH Salınımı 0 +++ ++ Kaspaz 0 0 0 ATP +++ 0 0 MTS +++ 0 0 Resazurin +++ 0 0 Riss, T. and Moravec, R.A. (2004). Assay Drug Dev. Technol.2, 51 62.

Hücre Canlılığını Saptamak için Kullanılan Reaktifler

Membran Geçirgenlik Testleri Vital boyalar nötral kırmızı Na 2 CrO 4 Non- Vital boyalar tripan mavisi propidium iodide Canlı hücreler Ölü hücreler Int. J. Mol. Sci. 2012, 13(3), 2650-2675; doi:10.3390/ijms13032650 Molecular Medicine Reports, 11, 975-981. http://dx.doi.org/10.3892/mmr.2014.2876

In vitro sitotoksite testi genel protokol şeması Ölü hücre sayısı (Sitotoksite Analizi) Canlı Hücre Sayısı (Canlılık Analizleri) Toplam Hücre Sayısı Hücre Ölüm Mekanizması (Apoptoz, Nekroz,Otofaji, vs.)

Trypan Blue Boyaması Cansız hücreler mikroskop altında maviye boyanırken canlı hücreler boyanmamış olarak görüntülenmektedir. Canlı Hücre Cansız Hücre Canlı-cansız hücre ayırımı Apoptotik ve and nekrotik hücre ayırımı

Amaç: MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) Metabolik aktiviteyi göstermek Sitotoksitesiyi ölçmek Sitostatik aktiveyi ölçmek (proliferasyon quiescence)

MTT İndirgenmesi MTT MTT Metabolik olarak aktif hücre Formazon Formazon miktarı Canlı Hücre Miktarı

Deneyin Prensibi Canlı Hücre Mitokondriyal Süksinat Dehidrogenaz Tetrozilin Tuzları Formazon

İnklübasyon- 4 saat % canlı hücre= maruz bırakılmuş hücre x100 maruz bırakılmamış hücre İnklübasyon Ölçüm (570 nm)

add incubate read Sensitif Daha az deneysel aşama Aynı anda çok fazla örnek analizi Canlı hücre oranı kolorimetrik olarak belirlenmektedir Non-izotopik Farklı hücre tiplerinin karşılaştırılamaması Confluency Maruziyet süresi Kültür ortamında direkt çözünemez +DMSO

MTT Limitleri-I: Etkileyen faktörler Faktör İnterferans Tipi Solüsyon Glukoz Protein presipitasyonu Fenol Red Confluency Metabolik Oran Glukozun olmaması glikolizi azalttığından MTT üretimi azalmaktadır Organik solventler serum proteinlerinin presipitasyonu için kullanılabilmektedir Fenol Red ph değişikliklerini göstermektedir Aşırı konfluent olmuş hücrelerde metabolik aktivite azalmıştır. Maruziyete bağlı olarak metabolik oran değişmektedir Eski besiyeri ile kullanılmamaktadır Farklı solventler kullanılabilir Fenol redsiz asitleştirilmiş solvent veya besiyerleri kullanılabilir. Az hücre ekimi Standart curve kullanımı veya alternatif hücre sayma metodları

MTT limitleri-ii (1) hücrelerin fizyolojik durumu (2) farklı hücre tiplerindeki mitokondriyal dehidrogenaz aktivite varyantları MTT metodu: mitojenlere, antijenik uyaranlara, büyüme faktörlerine verilen sitotoksik yanıtların belirlenmesinde kullanılmaktadır.

XTT (2,3-Bis(2-metoksi- 4-nitro-5-sulfofenil)-2H-tetrazolyum) phenazine methosulfate (PMS) 1988 de tanımlandı Kolorimetrik bir yöntem Proliferasyon ölçümü Hücrelerin kuantifikasyonu Radyoaktif izotoplar kullanılmadan hücre canlılığını belirlemek TNF veya diğer büyüme inhibitörleri varlığında sitotoksite belirlenmesinde Farklı büyüme faktörleri, sitokinler ve besin varlığında hücre proliferasyonunu saptamak Cancer Res. 48, 4827-4833 (1988). Lewis, E. et al. (2001) Anesth. Analg. 92, 927-929

XTT ile Hücre Proliferasyonu ve Canlılığının Ölçülmesi Spektrofotometre/ELISA Metabolik aktivite boya yoğunluğu Metabolik olarak aktif hücre yüksek yoğunlukta boya oluşumu

XTT ile Hücre Proliferasyonu ve Canlılığının Ölçülmesi ATCC XTT Cell Proliferation Assay Jenny et al 2002 Lewis, E. et al. (2001) Anesth. Analg. 92, 927-929

WST Canlı hücre sayısını belirleme Harvest veya yıkama gibi basamaklara ihtiyaç yok MTT, XTT den daha hassastır. Hücre tahribatı yapmaz Resazurin sodium tuzu içeren memeli hücre proliferasyonunu görüntülemek Hücre proliferasyon ve sitotoksite testleri

inkübasyon Hücre Hattı WST eklenmesi Analiz

SRB Testi (Sulforhodamine B) in vitro sitotoksite testi Bazik amino asitlere bağlanan bir aminoxanthene boyası kullanılmaktadır SRB bir kemosensitivite testidir Mitokondriyal fonksiyona bağımlı değildir

Alamar Blue Testi Resazurin-tabanlı method kolorimetrik veya florometrik Floresan özellik nedeni ile önemli bir sensitiviteye sahiptir 570-600 nm

Annexin V/7-amino-actinomycin (7-AAD) Erken ve geç apoptoz ayırımında kullanılan bir boyama yöntemdir. Phosphatidylserine (PS) yüksek afinite göstermektedir. Normal Hücre Membranı Yüzeyde PS yok Apoptotik Hücre Membranı Yüzeyde PS var Apoptotik Nekrotik Hücre Yüzeyde PS var ve membran düzensizdir

Canlılık ve Apoptozun annexin V ve 7-AAD boyaması ile saptanması Normal Hücre Apoptotik Hücre Ölü Hücre Canlı Hücreler - annexin V ve 7-AAD Erken Apoptotik Hücreler + annexin V ve - 7-AAD Geç Apoptotik ve Nekrotik Hücreler + annexin V ve 7-AAD.

U937 hücre hattının camptothecin ile maruziyeti: Annexin V erken apaptoz U937 hücre hattının camptothecin ile maruziyeti: Annecin-V: kırmızı BOBO-1: yeşil

Canlı ve Ölü Hücreleri Konfokal Görüntüleme Protokolü Hücre canlılığı, hücrelerin uzun süreli sağ kalımını değerlendirmek için doku mühendisliği ve kültür çalışmalarının en önemli parametresini oluşturmaktadır. Three-dimensional (3D) scaffold Lactate dehydrogenase (LDH) boyama Calcein AM & ethidium homodimer-1 boyama

LDH tüm hücrelerde bulunan sitoplazmik bir enzimdir. Hücre plazma membranı hasar gördüğünde hücre kültürü süpernatantına kolaylıkla salınabilmektedir. LDH, NAD+ nın indirgenme reaksiyonlarında görev almaktadır. kolorimetrik ölçüm Hasarlı Hücre Laktat NAD+ LDH Salınımı Laktat Dehidrogenaz Pyruvate NADH WST

İnkübasyon Süpernatant transferi target cell mix Reaksiyon karışımı effector controls İnkübasyon Ölçüm/ ELISA

CaAM/EthH boyaları direkt doku veya scaffold üzerinde canlı ve ölü hücreleri boyamak için kullanılmaktadır. CaAM (calcein acetoxymethyl) canlı hücrelerde enzimatik olarak calceine hidrolize olmakta ve böylelikle yeşil floresan vermektedir. EthH ise membrandan geçip nükleik asidi kırmızı floresan ile boyamaktadır.

Ethidium homodimer (EthD-1) Ölü hücreleri ölçmek Sadece hasarlı hücre membranı tarafından geçirilebilmektedir. EthD-1; ssdna, dsdna, RNA, oligonucleotides, ve triplex DNA bağlandığı zaman 40 katı fazla ışıma vermektedir. Verimli Güvenilir Ucuz Hassas

Ethidium homodimer (EthD-1) Ethidium homodimer-1 ve Calcein AM ile rat akciğer hücrelerinin boyanması. Canlısız hücre nükleik asit boyasını geçirecektir kırmızı floresan Rat akciğer hücresi İntakt hücre membranı nonspesifik sistolik esteraz calcein M ile Boyanmaktadır yeşil floresan Biotechniques (2003) 34:804-8, 810, 812-3

Bovine vertebral diske enjekte edilmiş bmsc & calcein Canlı endojen hücreler 585 nm 530 nm Ölü ekzojen hücreler Donör ölü hücreler Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 740:127-40 January 2011

Uygun hücre tipi kullanılması durumunda intrinsik hücre hassasiyeti: Kimyasal biyotransformasyon ve bağlanma Memran geçirgenliği Yüzey özellikleri İntraselüler sentetik yolaklar Adaptasyon ve tamir mekanizmaları

Değişken Parametreler Kullanılan kimyasalın konsantrasyonu Kimysala maruz kalınan süre Hücre yoğunluğu Koloni yoğunluğu Koloni büyüklüğü Solventler Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique, Fifth Edition, by R. Ian Freshney

İn vitro limitler Farmakokinetik Doku ve sistemik yanıt Metabolizma Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique, Fifth Edition, by R. Ian Freshney

In Vitro Sitotoksisite Testlerinin Avantajları 1. Hücre metabolizmasında spesifik bir fonksiyonun değerlendirilmesi, 2. Kısa zamanda ve ekonomik olarak çok sayıda numune değerlendirilebilmesi, 3. Kantitatif ve karşılaştırılabilir sonuçlara ulaşılabilmesi, 4. Test yöntemlerinin standardize edilebilmesi, 5. Hassasiyetlerinden dolayı, toksik materyalin hayvan deneylerine geçmeden elimine edilmesine imkân tanımaları, 7. Hayvan ve kullanım testlerine göre daha geniş kullanım alanına sahip olmalarıdır.

In Vitro SitotoksisiteTestlerinin Dezavantajları 1. Her test için bir tür hücre kullanılması, 2. Kültür hücrelerinin konak hücrelerinden farklı olması, 3. In vitro ortamın organizmada bulunan immün sistem, inflematuar sistem ve dolaşım sistemi gibi karmaşık koordinasyon mekanizmalarına sahip olamaması dolayısı ile in vitro test sonuçlarının in vivo şartlarla uyumluluğunu tartışmalı hale getirmektedir.

Teşekkür Ederim