T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Şanlıurfa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Şanlıurfa Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliği SAYI : < S S 10.11.2016 K ONU: T eklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d Maddesine esas ve hükümlerine göre satın alınacaktır. KDV Hariç tepirei t?1*'?' fiyatın hastanemiz doğrudan temin birimine^ / \ 1/2016 saat 16:00 a kadar gönderilmesini rica ederim. _ v Telefon : 0414 317 26 31-32-33-34 Uzm. D N ^ank ^SÜ N A K Fax : 0414 317 26 30 Hastane YönfcticisK-Başhekim S.N Mal /Hizmet Adı Miktarı Birimi UBB Kodu SI T Kodu Birim Fiyat 1 LEAD EKG KABLOSU 20 ADET 2 NIBP ARA KABLOSU 10 ADET 3 Sp02 KABLOSU 4 MULTİMED POD 5 JACKSON-REES SYSTEM 6 SİLİKON BALON 7 ANESTEZİ d e v r e s i (DİSPOSLDE) 8 IBP ARA KABLOSU 9 KOMBİNE (SPİAL-EPİDURAL SETİ) 10 EPİDURAL SETİ 11 ÇOK KULLANIMLIK TRANSPARAN SİLİKON YÜZ MASKESİ 15 ADET 15 ADET 1 ADET 20 ADET 100 ADET 20 ADET 50 ADET 50 ADET 20 ADET Genel Toplam(KDV Hariç): Toplam Fiyat Teklif Veren Firmanın Adı Firma Yetkilisi : Adresi Telefon Kaşe ve im za ı Fax E-Mail Not: Alım ı yapılan mal ve hizmetin bedeli 60 gün içerisinde ödenecektir. Mal alımlarında teklif edilen ürünlerin numunesi teklif geçerlilik tarihine kadar Hastanemiz Satın Alma Birimine gönderilecek olup, gönderilmediği takdirde firma teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
IBP Ara Kablosu Teknik Şartnamesi 1. IBP ara kablosu hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka monitörlere uyumlu orijinal 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. IBP ara kablosunun invaziv basınç ölçümü için kullanılan transdüseri Multimed Pod a bağlayan özelikte olması gerekir. IBP kablo Y şeklinde olmalıdır ve 10 pinli konektörü olan transdüserler için Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıda- toplama parçalardan oluşmamalıdır.numune onayı alınmalıdır. Ürünün ihalesini alan firma ürünün cihaza montaj ve kalibrasyonu üstlenmelidir ve yapmalıdır. Ürünün cihazda oluşturduğu herhangi bir arıza durumunda anında müdahale etmelidir. İhaleyi alan firmanın teknik servisini verebildiğine dair cihazının üretici veya distiribütör firmasından alınmış taahütname sunmalıdır. Ürün cihazda kalıcı bir zarar ve hasar bırakırsa, üretici firma teknik servisi mevcut arızanın samplıne bağlı olduğunu belgelendirirse garantisi dolmuş veya dolmamış cihazların bakım, onarım ve diğer giderlerini ücretsiz yapmayı taahüt etmelidir. Numune verilmelidir. Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır Ut2m>lV- N
ÇOK KULLANIMLI TRANSPARAN SİLİKON YÜZ MASKESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Anestezi maskesi çok kullanımlık 2. Anestezi maskesinin şişirilebilen yastık kısmı medikal silikondan yapılmış olmalı ve lateks içermemelidir. 3. Maske hava yastıklı olmalı ve hava yastığı istenilen oranda şiş irilmelidir. 4. Anestezi maskesi Manual ve Otomatik Resusitatorlerde kullanılabilir 5. Hasta durumunu (sekresyonları) gözlemlemek için uygun saydamlıkta üretilmiş 6. Anestezi maskesinde yumuşak ve anatomik yapıda bir kaf bulunmalıdır ve bu sayede hasta yüzüne doğru konumlandırmada tam uyum sağlamalı hava kaçağı yapmamalıdır. 7. Uygulayan kişi tarafından kolayca yüz kısmına yerleştirilmesini sağlayacak baş parmak yardımı ile yüze oturtulmaya elverişli ve uzun süreli uygulamalarda eli yormayan parmak çıkıntısı ihtiva edecek şekilde dizayn edilmiş 8. Maske 3 parçaya ayrılarak buhar otoklavında 134 santigrad derecede steril edilecek şekilde kullanıma uygun 9. Ürünün üzerinde numarası 10. Ürün yaşa göre değişik ebatlarda 00,0A,0,1,2,3,4,5,6 olarak numaralandırılmış olmalıdır 11. Ürün orijinal ambalajında 12. Numune verilmelidir. Numuneye göre değerlendirilecektir.
KOMBİNE SPİNAL-EPİDURAL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Spinal kanül, pencil point uçlu 0.42 mm (27 G çapında), 138.5 mm uzunluğunda 2. Epidural kanül içerisinden geçirilirken, metal sürtünmesine engel olmak için, 2-3 cm'lik uç kısmı dışında spinal iğnenin üzeri tamamen kaplı 3. Epidural kanül, atraum atik tuohy bileyli 4. Epidural kanül, spinal kanülün direkt olarak geçebileceği ikinci bir deliğe sahip 5. Epidural kanül, 1.30 mm (18 G) çapında, 88 mm uzunluğunda 6. Epidural kateter, poliamid, radyoopak 7. Epidural kateterin, 5 mm uzunluğunda fleksibl soft ucu farklı renk ve materyalden imal edilmiş 8. Epidural kateter, 100 cm uzunluğunda, 0.85 x 0.45 mm (20 G) çapında, uzunluk işaretli ve yandan 3 delikli 9. Epidural kateter, kateterin rahat yerleştirilebilm esi için yardımcı parçalı 10. Ponksiyon sonrası, spinal kanül ile tuohy kanülün kolay ve emin fiksasyonu için ve spinal kanülün enjeksiyon esnasında doğru pozisyon emniyeti için kilit sistem 11. Kateter konnektörü, timsah ağzı dizaynında, latekssiz, ergonomik, kolay kullanım ve güvenli konneksiyonlu 12. Kateter konektörü şeffaf olmalı olası kan geri akışı kolaylıkla tespit edilebilm elidir. 13. Filtre ve kateteri hastaya tespit etmek için yapışkanlı aparat 14. 0.2 pm 'lik epidural yassı filtre, 7 bar basınca dayanıklı ve toplam hacmi 0.45 mi 15. Latekssiz LOR enjektör (8 mi) 16. Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı 16. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilm elidir. 17. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilm elidir. 18. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilm elidir. 19. Teklif veren firm alar bir adet numune verecektir,değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır. Num uneler,kullanışlı ve hastaya zarar vermeyecek özellikte olm alıdır.num uneler denendikten sonra uygunluğuna karar verilecektir.
3 LEAD EKG KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-Kablo hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger monitor cihazlarına uyumlu orijinal 2-K.ablonun uzunluğu 1 m. 3-Renk kodlu olmalı ve ESU blok ile kullanılabilmelidir. 4-EKG kablosu cihazların EKG kanalı milivolt testlerinden geçebilmelidir. Firmalar bunun için demo ünitelerini hazır tutmalı ve numune onayı almalıdır. 5-Ameliyathanede sadece MultiMed Pod a ESU blok bağlıyken kullanılmalıdır. 6-Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş 7-Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. 8-Firmalar orijinal olduğuna dair tek yetki belgelerini teklif ekinde sunmalıdır. Yetki belgesi bulunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır,kalibrasyonu ve montajı yetkili servis tarafından yapılmalıdır. Ürünün ihalesini alan firma ürünün cihaza montaj ve kalibrasyonu üstlenmelidir ve yapmalıdır. Ürünün cihazda oluşturduğu herhangi bir arıza durumunda anında müdahale etmelidir. İhaleyi alan firmanın teknik servisini verebildiğine dair cihazının üretici veya distiribütör firmasından alınmış taahütııame sunmalıdır. Belge sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. 9- Ürün cihazda kalıcı bir zarar ve hasar bırakırsa, üretici fırına teknik servisi mevcut arızanın samplıne bağlı olduğunu belgelendirirse garantisi dolmuş veya dolmamış cihazların bakım,onarım ve diğer giderlerini ücretsiz yapmayı taahüt etmelidir. 10- Numune verilmelidir. Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır i_v2twiv.
NIBP Ara Kablosu Teknik Şartnamesi 1. Ara kablo hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka monitör cihazlarına uyumlu orijinal 2. Ara kablo manşonlara uyumlu, çok kullanımlık tip 3. Ara kablonun boyu 3,70cm uzunlukta 4. Ara kablo monitördeki manyetik alan sistemine uygun 5. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş 6. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. 7. Numune onayı alınmalıdır. 8. Ara kablo NIBP kanalı kalibrasyon testlerinden geçebilmelidir. 9. Ürünün ihalesini alan firma ürünün cihaza montaj ve kalibrasyonu üstlenmelidir ve yapmalıdır. Ürünün cihazda oluşturduğu herhangi bir arıza durumunda anında müdahale etmelidir. İhaleyi alan firmanın teknik servisini verebildiğine dair cihazının üretici veya d İst iri bütör firmasından alınmış taahütnaıne veya yetki belgesi sunmalıdır.belge sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. 10. Ürün cihazda kalıcı bir zarar ve hasar bırakırsa, üretici firma teknik servisi mevcut arızaıun saınplıne bağlı olduğunu belgelendirirse garantisi dolmuş veya dolmamış cihazların bakım,onarım ve diğer giderlerini ücretsiz yapmayı taahüt etmelidir. 11. Numune verilmelidir. Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır
Sp02 Kablosu Teknik Şartnamesi 1. Saturasyon probu kablosu hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka monitör cihazlarına uyumlu orijinal 2. Sp02 probunu Multimed Pod'a bağlayan özelliktedir. 3. Ara kablonun S p02 probunu sağlam şekilde tutan bir mekanizması vardır. 4. Kablo boyu İm veya 2m 5. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş 6. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmşmalıdır. 7. Numune onayı alınmalıdır. 8. Ürünün ihalesini alan firma ürünün cihaza montaj ve kalibrasyonıı üstlenmelidir ve yapmalıdır. Ürünün cihazda oluşturduğu herhangi bir arıza durumunda anında müdahale etmelidir. İhaleyi alan firmanın teknik servisini verebildiğine dair cihazının üretici veya distiribütör firmasından alınmış taahütname sunmalıdır. 9. Ürün cihazda kalıcı bir zarar ve hasar bırakırsa, üretici firma teknik servisi mevcut arızanın samplıne bağlı olduğunu belgelendirirse garantisi dolmuş veya dolmamış cihazların bakım,onarım ve diğer giderlerini ücretsiz yapmayı taahüt etmelidir. 10. Numune verilmelidir. Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır L > 2 rv'v - -f
MULTİMED POD (EKG-IS1-SP02 MODÜLÜ) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Modül hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger monitor cihazlarına uyumlu orijinal 2. 3 ve 5 Lead EKG kablosu multimed poda bağlanabilmelidir. 3. 1,5 m uzunlukta 4. Sp02 ve İsı kabloları multimed pod'a takılabilmelidir. 5. Modül EKG-lsı ve Sp02 parametrelerini gösterebilecek tipte renk kodlu olmalı ve ESU blok ile kullanılabilmelidir. 6. Modül için firmalar demo ünitelerini hazır tutmalı ve numune onayı almalıdır. 7. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş 8. Tüm parçalar tek bir fırına ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. 9. Ürünün ihalesini alan firma ürünün cihaza montaj ve kalibrasyonu üstlenmelidir ve yapmalıdır. Ürünün cihazda oluşturduğu herhangi bir arıza durumunda anında müdahale etmelidir. İhaleyi alan firmanın teknik servisini verebildiğine dair cihazının üretici veya distiribütör firmasından alınmış taahütname sunmalıdır.belge sunmayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. 10. Ürün cihazda kalıcı bir zarar ve hasar bırakırsa. üretici firma teknik servisi mevcut arızanın samplıne bağlı olduğunu belgelendirirse garantisi dolmuş veya dolmamış cihazların bakım,onarım ve diğer giderlerini ücretsiz yapmayı taahüt etmelidir. 11. Numune verilmelidir. Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır - r a O u r
JACKSON - REES SYSTEM III 1-ÜRÜNÜ SİLİKONDAN ÜRETİLMİŞ OLACAK.134 DERECEDE STERİL EDİLEBİLİR OLACAKTIR. 2-1.80M/LİK SİLİKON HORTUMU OLACAK. 3-SİLİKON SİPİRALLİ HORTUMUN BİR UCUNDA AYRES T- PARÇASI DİĞER UCUNDA JACKSON REES EXPROTARY VALVE1 OLACAK 4-134 C DERECEYE ISIYA DAYANIKLI VE SİLİKON BALON BAĞLANTI PARÇASI OLACAK. 5-SİLİKONU 500 mi BALONU OLACAKTIR. 5- UBB KAYITLI VE CE İŞARETLİ OLACAK f-rtl- b \ k k
LORD TEKNİĞİ İLE EPİDURAL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kamil, atraumatik tuohy bileyli, 1.3 mm (18 G) çapında, 80 mm uzunluğunda 2. İğne üzerinde 1 er cm lik uzunluk işaretleri 3. Kanül, şeffa f kilit bağlantılı 4. Kanül, renk kodlu mandrenli 5. Epidural kateter, poliam id, radyoopak 6. Epidural kateterin, 5 mm uzunluğunda fleksibl soft ucu farklı renk ve materyalden imal edilm iş 7. Epidural kateter, 100 cm uzunluğunda, 0.85 x 0.45 mm (20 G) çapında ve uzunluk işaretli 8. Epidural kateter, yandan 3 delikli 9. Epidural kateter, kateterin rahat yerleştirilebilm esi için yardımcı parçalı 10. Kateter konnektörü, timsah ağzı dizaynında, latekssiz, ergonomik, kolay kullanım ve güvenli konneksiyonlu 11. Kateter konektörü şeffaf olm alı olası kan geri akışı kolaylıkla tespit edilebilm elidir 12. 0.2 pm lik epidural yassı filtre, 7 bar basınca dayanıklı ve toplam hacmi 0.45 mi 13. Latekssiz LOR enjektör (8 mi) 14. Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı 15. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 14. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olm alı ve üzerinde belirtilmelidir. 15. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir. I h ry v l >. ccu '
Silikon Balon (Çok kullanımlık) Şartnamesi: 1. Balon silikondan yapılmış ve transparan 2. Lateks malzeme içermemelidir. 3. Balon üzerinde üretici firma bilgileri, ürün kodu, ebatlarını gösterir bilgiler bulunmalıdır. 4. Tüm yetişkin konektörlere uyumlu 5. Balonun anestezi kancasına aşılabilecek halkası 6. Balon boyları 0,5lt, 1,5lt, 2,3lt ve 3lt
ANESTEZİ DEVRESİ SETİ(YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Set; bir adet anestezi devresi, bir adet şeffaf tıpalı Y konektör, bir adet şeffaf elbovv konektör, sututucu, limb hattı, 1 adet anestezi balonu ve cihaz bağlantı konektörlerinden oluşmalıdır. 2- Seti oluşturan hortum yolları, 19 mm. çapında, 180 cm. uzunluğunda, PVC smoothbore ( spiralli )yapıda, şeffaf ve Y konektöre sıkı geçme, cihaz bağlantı konektörleri ise aromatik kokulu 3- Set içerisindeki limb hattı, 19 mm. çapında 60 cm. uzunluğunda, PVC smooth-bore ( spiralli) yapıdave iki ucu konektörlü 4- Devrenin expiratuar kolu üzerindeki su tutucu 80 mi. hacminde şeffaf sıvı hazneli, kolları paralel ve yivli kapaklı olmalı, istenildiğinde açılıp kapanabilmeli ve hortumlara sabitlenmiş 5-Set içerisindeki anestezi balonu, 2 İt. hacminde olup balonun limb bağlantı konektörünün iç yapısıkıvrılıp bükülmeyi önleyici tırnak uzantılarıyla kaplı olmalı ve bu konektör üzerinde balon hacmi yazılıbulunmalıdır. 6- Devrenin tüm hat ve konektörlerinin gaz geçirgenlik, komplians ve akışa direnç testleri ilekomponentleri üzerindeki mikroorganizma adedini belirleyen bioburden testleri yapılmış olup bu değermaksimum 100 cfu ( colony forming unit) 7- Ürünün ambalajı, üretici firma tarafından kapatılmış olup açıldıktan sonra ikinci kez kapatılmayıolanaksız kılacak şekilde olmalı; ambalaj etiketi üzerinde ürünün adı, kodu, üretim tarihi ve sonkullanma tarihi bulunmalıdır. 8- Set, en az 100.000 class clean-room standartlarında üretilip ambalajlanmış 9- Ürünün kutusu içerisinde kullanımı ile ilgili teknik ve uyarıcı nitelikte bilgiler içeren bir kullanımkılavuzu bulunmalıdır. 10- Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası nda kaydı olması ve onaylı bir barkodnumarasının ürün etiketi üzerinde olması gerekmektedir. 11-Hasta devresine teklif veren firmalar, devrenin kullanılacağı cihazlara teknik servis hizmeti verebilmeli ve bu durumu belgelendirmelidirler. 12-hastanemizde bulunan draeger fabius anestezi cihazlarına uyumlu 13-numune verilmelidir. L h r ^. ü r. tvpv>r TfeUr- -c e U. T A A