VENTİLATÖR İLİŞKİLİ OLAY (VİO) VENTİLATOR-ASSOCIATED EVENT (VAE)



Benzer belgeler
Amerika Birleşik Devletleri (ABD) nde National

VENTİLATÖR İLİŞKİLİ OLAY (VİO)

Primer Kan Dolaşımı İnfeksiyonu ve Ventilatörle İlişkili Pnömoni Olgu Tanımlarında Güncellemeler*

Ventilatör İlişkili Pnömoni Tanısında Endotrakeal Aspirat Kantitatif Kültürü ile Mini-Bal Kantitatif Kültürü Arasındaki Uyum

VENTİLATÖR İLİŞKİLİ PNÖMONİ TANI VE TEDAVİSİ

Kan Dolaşımı İnfeksiyonları

Ventilatörle İlişkili Pnömoni mi? Dr. Atahan Çağatay İstanbul Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Uluslararası Verilerin

BU İNFLUENZA SALGIN DEĞİL: ÇOCUK VE ERİŞKİN HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Aşağıdaki 3 kriterin birlikte olması durumunda derin cerrahi alan enfeksiyonu tanısı konulur.

Ulusal Hastane Enfeksiyonları Sürveyans Ağı (UHESA)

KOLONİZASYON. DR. EMİNE ALP Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D.

ALT SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARI. Prof. Dr. Abdullah Sayıner

Nozokomiyal solunum yolu infeksiyonlarının önlenmesi ve bakım hedefleri

SİMPOZYUM ÖZET KİTABI

Karbapenem dirençli Klebsiella pneumoniae suşlarında OXA-48 direnç geninin araştırılması

TÜRKİYE DE SAĞLIK HİZMETİ İLİŞKİLİ ENFEKSİYONLAR SÜRVEYANS VERİLERİ 2016

Santral kateter ilişkili kan dolaşımı infeksiyonları

Ventilatör İlişkili Pnömoni Patogenezi ve Klinik


Hastane Kökenli Pnömoni, Sağlık Hizmetiyle İlişkili Pnömoni, Ventilatörle İlişkili Pnömoni Tanımı ve Sürveyans

Doripenem: Klinik Uygulamadaki Yeri

ÇOCUKLUK ÇAĞINDA PNÖMONİ. Mehmet Ceyhan 2016

Hastane kökenli pnömonide antibiyotik kullanımı endikasyonunun konulması ve seçimi

Olgu Eşliğinde Sepsise Yaklaşım

TOPLUM KÖKENLİ PNÖMONİLER

Hastane İnfeksiyonları Prof. Dr. Ata Nevzat YALÇIN

Direnç hızla artıyor!!!!

Kan Dolaşım Enfeksiyonlarında Karar Verme Süreçleri. Prof. Dr. Aynur EREN TOPKAYA Namık Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Prof Dr Yurdanur Akgün. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

MEKANİK VENTİLASYON - 2

Ağustos,2016, ANKARA

HASTANE ENFEKSİYONLARININ EPİDEMİYOLOJİSİ. Yrd. Doç. Dr. Müjde ERYILMAZ

Dr. Aysun Yalçı Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İbn-i Sina Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

Doç. Dr. Bilgin ARDA Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Solunum Problemi Olan Hastada İnfeksiyon. Hastane Kaynaklı Solunum Sistemi İnfeksiyonlarında Antibiyoterapi


CPAP ve BİPAP modları, cihaz özellikleri ve ekipmanları. Doç.Dr.Sedat Öktem Medipol Üniversite'si Tıp Fak. Çocuk Göğüs Hast. BD

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMİ

HASTANE ENFEKSİYONLARININ ÖNEMİ VE TANIMLAR

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

Ventilatör İlişkili Pnömoninin Non-invaziv ve İnvaziv Yöntemlerle Mikrobiyolojik Tanısı

Dr. Aysun YALÇI Gülhane Eğitim Araştırma Hastanesi , ANKARA

Prof. Dr. Özlem Tünger Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

Antimikrobiyal Yönetimi: Klinisyen Ne Yapmalı? Laboratuvar Ne Yapmalı?

İNFEKSİYON KONTROLÜNDE YILIN MAKALELERİ

HASTA-VENTİLATÖR UYUMSUZLUĞU

HASTANE ENFEKSİYONLARI VE SÜRVEYANS

VENTİLATÖR İLİŞKİLİ PNÖMONİ(VİP) TANISINA İNVAZİV YAKLAŞIM

Karbapeneme Dirençli Acinetobacter baumannii Suşlarının PFGE Yöntemiyle Genotiplendirilmesi

47 yaşında erkek hasta YBÜ e KOAH+ Tip 2 solunum yetmezliği nedeni ile yatırılıyor.

'nosocomial' Yunanca iki kelimeden oluşur

Antimikrobiyal Yönetimi Anket Sonuçları

Dr.Önder Ergönül. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Oya Coşkun, İlke Çelikkale, Yasemin Çakır, Bilgecan Özdemir, Kübra Köken, İdil Bahar Abdüllazizoğlu

Dr. Akın Kaya. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Solunum Yoğun Bakım Ünitesi

AKCİĞER APSESİNDE CERRAHİ TEDAVİ

Noninvazif Mekanik Ventilasyon Kime? Ne zaman?

SB Sakarya E itim ve Araflt rma Hastanesi Asinetobakterli Hastalarda DAS Uygulamalar ve yilefltirme Çabalar

NIMV UYGULAMASI OLGU SUNUMLARI DR. EMEL ERYÜKSEL MARMARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ GÖĞÜS HASTALIKLARI VE YOĞUN BAKIM ABD

Bağışıklığı Baskılanmış Olguda Akciğer Sorununa Yaklaşım. Klinik-Radyolojik İpuçları

BIR GRİP SEZONUNUN BAŞıNDA İLK OLGULARıN İRDELENMESİ

Yoğun Bakımlarda İnfeksiyon Kontrolü: Haricen Klorheksidin Uygulanmalı mı?

HASTANE ENFEKSİYONLARININ EPİDEMİYOLOJİSİ. Yrd. Doç. Dr. Müjde ERYILMAZ

HASTANE KAYNAKLI PNÖMONİ. Dr.Tuna DEMİRDAL Afyon Kocatepe Ü Tıp Fakültesi Enfejksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

MEKANİK VENTİLATÖRLERDE BASINÇ-VOLUM EĞRİSİ

Gelişen teknoloji Tanı ve tedavide kullanım Uygulanan teknikler çok gelişmiş bile olsalar kendine özgü komplikasyon riskleri taşımaktadırlar

T.C. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ BİYOMEDİKAL MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ BİYOMEDİKAL BAKIM-ONARIM VE KALİBRASYON LABORATUVARI DENEY NO: 8 VENTİLATÖR TESTİ

Haftalık İnfluenza (Grip) Sürveyans Raporu

Noninvazif Mekanik Ventilasyon

PULMONER HİPERTANSİYONUN. Prof Dr Sait Karakurt Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Ana Bilim Dalı

ASTIM «GINA» Dr. Bengü MUTLU SARIÇİÇEK

7.EKMUD Kongresi,Antalya-Türkiye GÜNAYDIN

Haftalık İnfluenza (Grip) Sürveyans Raporu

VRE ile Gelişen Kan Dolaşımı Enfeksiyonu Olgusunda Tedavi

KVC YOĞUN BAKIMDA HİPOTANSİF VE KANAMALI HASTAYA YAKLAŞIM HEM. ASLI AKBULUT KVC YOĞUN BAKIM

İNVAZİV PULMONER ASPERJİLLOZ Dr. Münire Gökırmak. Süleyman Demirel Üniversitesi Göğüs Hastalıkları A.D.

YOĞUN BAKIMDA SIFIR İNFEKSİYON. Yrd. Doç. Dr. Melda TÜRKOĞLU Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Yoğun Bakım Bilim Dalı

Piyelonefrit Tedavi süreleri? Dr Gökhan AYGÜN CTF Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Nozokomiyal SSS Enfeksiyonları

4- VİROLOJİ LABORATUVARI İŞLEYİŞ SÜREÇLERİ ÇALIŞILAN TESTLER

Sağlık Bakımıyla İlişkili İnfeksiyonların Epidemiyolojisinde Temel Tanımlar

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

Haftalık İnfluenza (Grip) Sürveyans Raporu

DİYABETİK AYAK İNFEKSİYONUNDA AYAKTAN TEDAVİ EDİLECEK HASTALAR VE İZLEMİ

Kardiyotorasik Cerrahi Postoperatif Yoğun Bakım Ünitesinde İzlenen Ventilatörle İlgili Pnömoniler #

INFEKSIYON KONTROL ÖNLEMLERI INFEKSIYON KONTROL KURULU

Acil Serviste Akılcı Antibiyotik Kullanımının Temel İlkeleri Dr. A. Çağrı Büke

VENTİLATÖR GRAFİKLERİ NASIL YORUMLANIR?

Ventilasyonda Yenilikler. Yrd. Doç. Dr. Murat YÜCEL Sakarya Üniversitesi Acil Tıp ABD. Sakarya E.A.H. Acil Tıp Kliniği

ÇIKAR ÇATIŞMALARI. Antibiyotik / aşılarla ilgili konuşma, danışmanlık Abdi İbrahim Bayer GlaxoSmithKline Pfizer Sanofi Pasteur

ULUSAL HASTANE ENFEKSİYONLARI SÜRVEYANS AĞI (UHESA) RAPORU ÖZET VERİ,

Enfeksiyon Hastalıklarında Son Bir Yılda Öne Çıkan Literatürler Türkiye den Yayınlar

Anestezi yoğun bakım ünitesinde ventilatör ilişkili pnömoni hızları ve etken mikroorganizmaların. dağılımı. Araştırmalar / Researches

Transkript:

VENTİLATÖR İLİŞKİLİ OLAY (VİO) VENTİLATOR-ASSOCIATED EVENT (VAE) USBİS 2014- İstanbul Doç. Dr. NEFİSE ÖZTOPRAK Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sürveyans Olgu Tanımları National Healthcare Safety Network NHSN nozokomiyal pnömoni kriterlerinde yer alan Akciğer radyolojisi tanı kriteri olmaktan çıktı PEEP ve/veya FiO2 düzeylerinde anlamlı artışla tanımlanan oksijenlenme bozukluğu belirleyici oldu

VİO Tanımları >18 yaş için geçerli Klinik tanı ve tedavi süreçlerinde kullanılmak üzere oluşturulmamıştır Sadece sürveyans için kullanılır

VİP Yerine Hangi Tanımlar Geldi? Ventilatör İlişkili Durum (VİD) (Ventilator-Associated Condition ) İnfeksiyona Bağlı Ventilatör İlişkili Durum (İVİD) (Infection related ventilator-associated condition ) Olası VİP (Possible VAP) Yüksek Olası VİP (Probable VAP) tanımları geldi

Şekil 1. Ventilatör İlişkili Durum (VİD) Başlangıçta stabilite ve ventilatör ihtiyacındaki azalma dönemi vardır ve bu durum hastanın 2 gün süreyle stabil olması veya günlük minimum FiO 2 veya PEEP değerlerinde azalma olması ile tanımlanır. MV nin birinci günündeki artmış günlük minimum PEEP veya FiO 2 yi takip eden 2 günlük süre olarak tanımlanmıştır VE Stabilite veya düzelme döneminden sonra hastada aşağıdaki oksijenasyonun kötüleşmesi kriterlerinden en az birisi vardır: 1) Stabilite veya düzelme dönemini takiben günlük minimum FiO 2 değerlerinde 2 gün süreyle aralıksız olarak 0.20 (20 puan) artış olması 2) Stabilite veya düzelme dönemini takiben günlük minimum PEEP değerlerinde 2 gün süreyle aralıksız olarak 3 cmh 2 0 artış olması* *VİO sürveyansı için günlük minimum PEEP değerleri 0-5 cmh 2 0 arasında eşdeğer olarak akbul edilmektedir

Şekil 2. İnfeksiyona bağlı Ventilatör İlişkili Durum (İVİD) VİD kriterini karşılayan hasta VE MV nin 3 gün uygulanmasından sonra ve oksijenasyonun kötüleşmeye başlamasından önceki ve sonraki iki gün içinde aşağıdaki kriterlerden ikisi de hastada bulunmalıdır: 1) Ateş > 38 C veya < 36 C, VEYA WBC 12,000/mm 3 veya 4,000/mm 3. VE 2) Yeni bir antimikrobiyal ajanın başlanması ve 4 gün devam edilmesi

Şekil 3. Olası Ventilatör ilişkili Pnömoni (VİP) VİD ve İVİD kriterini karşılayan hasta MV nin 3 gün uygulanmasından sonra ve oksijenasyonun kötüleşmeye başlamasından önceki ve sonraki iki gün içinde aşağıdaki kriterlerden BİRİ hastada bulunmalıdır: 1) Pürülan solunum sekresyonu (bir veya daha fazla örnekten) Akciğerler, bronşlar veya trakeadan gelen sekresyonları tanımlar ve 100x büyütmede 25 nötrofil ve 10 epitel görülmesi Laboratuvar sonuçları semikantitatif ise yukarıdaki değerlere eşdeğer olmalıdır VEYA VE 2) Balgam, endotrakeal aspirat, bronkoalveolar lavaj, akciğer dokusu veya korunmuş fırça örneklerinde kültür pozitifliği* *Aşağıdaki durumlar hariç: Normal solunum yolu / oral flora, miks solunum yolu / oral flora, vb. Candida türleri veya mayalar Koagülaz negatif stafilokoklar Enterokok türleri

Şekil 4. Yüksek Olası Ventilatör ilişkili Pnömoni (VİP) VİD ve İVİD kriterini karşılayan hasta MV nin 3 gün uygulanmasından sonra ve oksijenasyonun kötüleşmeye başlamasından önceki ve sonraki iki gün içinde aşağıdaki kriterlerden BİRİ hastada bulunmalıdır: 1) Pürülan solunum sekresyonu (bir veya daha fazla örnekten Olası VİP için tanımlanmıştır) VE aşağıdakilerden biri Pozitif endotrakeal aspirat kültürü*, 10 5 cfu/ml veya eşdeğer semikantitatif sonuç Pozitif bronkoalveolar lavaj kültürü*, 10 4 cfu/ml veya eşdeğer semikantitatif sonuç Pozitif akciğer dokusu kültürü*, 10 4 cfu/ml veya eşdeğer semikantitatif sonuç Pozitif korunmuş fırça örneği kültürü*, 10 3 cfu/ml veya eşdeğer semikantitatif sonuç *Olası VİP ile aynı dışlama kriterleri VEYA VE 2) Aşağıdakilerden biri (pürülan sekresyon gerekliliği olmaksızın) Pozitif plevral sıvı kültürü (örnek torasentezle veya göğüs tüpü yerleştirilirken alınmalıdır, sonradan göğüş tüpünden alınan örnek kabul edilmez) Pozitif akciğer histopatolojisi Legionella spp için test pozitifliği İnfluenza virus, RSV, adenovirus, parainfluenza virus, rhinovirus, insan metapneumovirus ve coronavirus için test pozitifliği

Yüksek Olası VİP Tanımı Kantitatif kültür eşik değerleri Örnek / teknik Akciğer dokusu Bronkoskopik (B) örnekler Bronkoalveolar lavaj (BAL) Korunmuş BAL (B-BAL) Korunmuş fırça örneği (B-PSB) Non-Bronkoskopik (NB) örnekler NB-BAL NB-PSB Endotrakeal aspirat (ETA) Değerler 10 4 cfu/g doku 10 4 cfu/ml 10 4 cfu/ml 10 3 cfu/ml 10 4 cfu/ml 10 3 cfu/ml 10 5 cfu/ml

Patojen Bildirimi Akciğer dokusu veya plevral sıvı kültürlerinden izole edilen HERHANGİ bir mo Olası veya Yüksek Olası VİP olarak rapor edilebilir (Candida türleri, KNS ve enterokoklar dahil) Balgam, ET aspirat, BAL veya korunmuş fırça örneğinde Normal solunum yolu florası, normal oral flora, miks solunum yolu florası, miks oral flora, değişmiş oral flora Candida türleri veya mayalar; KNS ve enterokok sp izole edildiğinde Olası ve Yüksek Olası VİP tanımları için kullanılamazlar

Tanı Bildirimi Bir hastada bulunan kriterler birden fazla VİO tanımını karşılıyorsa algoritmada daha ileri basamakta olan tanı bildirilir Eğer hasta VİD ve İVİD kriterlerini karşılıyorsa, İVİD olarak bildirilir Eğer hasta VİD, İVİD ve Olası VİP kriterlerini karşılıyorsa, Olası VİP olarak bildirilir Eğer hasta VİD, İVİD ve Yüksek Olası VİP kriterlerini karşılıyorsa, Yüksek Olası VİP olarak bildirilir

VİO Hastalarda tek bir yatış döneminde birden fazla VİO gelişebilir VİO periyodu oksijenasyonun kötüleşmeye başladığı günden itibaren 14 gündür 14 günlük bu süre içinde VİO kriterinin karşılanması mevcut VİO ya atfedilir

Positive End-Expiratory Pressure (PEEP) (Pozitif Ekspirasyon Sonu Basınç) Bu sürveyans sisteminde, 0 5 cmh 2 O arasındaki PEEP değerleri eşik değer olarak kabul edilmiş Stabilite veya düzelme dönemini takiben günlük minimum PEEP değerlerinde aralıksız olarak 3 cmh 2 O artış olması VİD tanımını karşılayan iki kriterden biridir

Fraction of inspired oxygen (FiO 2 ) Ortam havasının FiO 2 si 0.21 (%21) Tipik olarak değer aralığı 0.30-1.0 arasındadır Stabilite veya düzelme dönemini takiben günlük minimum FiO 2 değerlerinde aralıksız olarak 0.20 (%20) artış olması VİD tanımını karşılayan ikinci kriterdir

Örnek Bazal periyod MV nin 1-4. günleri olarak tanımlanmıştır Oksijenasyonun kötüleşmesi dönemi MV nin 5. ve 6. günleridir, günlük minimum PEEP değeri bazal dönemdeki değerlerden 3 cmh 2 O daha büyüktür MV nin 3. gününde bir VİD yoktur, çünkü bu sürveyans sisteminde PEEP değerleri 0-5 cmh 2 O arasında eşdeğer kabul ediliyor MV Günü Günlük minimum PEEP (cmh 2 O) 1 0 1.00 %100) 2 0 0.50 (%50) 3 5 0.50 (%50) 4 5 0.50 (%50) Günlük minimum FiO 2 (oksijen konsantrasyonu, %) 5 8 0.50 (%50) VİD 6 8 0.50 (%50) VİO

Örnek Bazal dönem MV nin 1-4. günleridir Kötüleşme dönemi MV nin 5. ve 6. günleridir Günlük minimum PEEP değeri bazal periyoddaki değerden 3 cmh 2 O daha büyüktür. MV Günü Günlük minimum PEEP (cmh 2 O) Günlük minimum FiO 2 (oksijen konsantrasyonu, %) 1 0 1.00 %100) 2 0 0.50 (%50) 3 3 0.50 (%50) 4 5 0.50 (%50) 5 8 0.50 (%50) VİD 6 8 0.50 (%50) VİO

Örnek Bazal dönem MV nin 3 ve 4. günleridir Kötüleşme dönemi MV nin 5. ve 6. günleridir Günlük minimum FiO 2 0.20 (20 puan) ve bazal periyoddaki değerlerin üzerindedir MV Günü Günlük minimum PEEP (cmh 2 O) Günlük minimum FiO 2 (oksijen konsantrasyonu, %) VİO 1 8 1.00 %100) 2 6 0.50 (%50) 3 5 0.40 (%40) 4 5 0.40 (%40) 5 6 0.70 (%70) VİD 6 6 0.70 (%70)

Örnek MV nin 4. günündeki FiO 2, MV nin 3. gününe göre yüksek olduğu için Bazal dönem (stabil) veya iyileşme dönemi yok MV Günü Günlük minimum PEEP (cmh 2 O) Günlük minimum FiO 2 (oksijen konsantrasyonu, %) VİO 1 8 1.00 %100) 2 6 0.50 (%50) 3 5 0.35 (%35) 4 5 0.40 (%40) 5 6 0.70 (%70) VİD yok 6 6 0.70 (%70)

VİO Günü 2 günlük stabil veya düzelme dönemini takiben 2 gün süreyle oksijenasyonda bozulma döneminin 1. günü

VİO Günü Örnek Acil Serviste ağır TKP nedeniyle entübe edilen hasta medikal YBÜ ye alınmıştır (MV 1. gün) 2-5. günlerde stabilize olur 4 ve 5. günlerde günlük FiO 2 değeri 0.35 (%35) 6. günde, solunum fonksiyonlarında bozulma olur ve minimum FiO 2 si 6. ve 7. günlerde 0.60 (%60) olduğundan VİD kriterlerini karşılar VİO tarihi 6. gündür

VİO Pencere Dönemi Genellikle 5 günlük bir dönemdir -2. gün -1. gün Olay günü +1. gün +2. gün

Mekanik Ventilasyon Epizodu Birbirini izleyen günler içinde her günün en az bir kısmında MV ye bağlı olarak geçirilen zaman dilimi olarak tanımlanır Aynı yatış döneminde MV ye bir tam gün ara verilip tekrar reentübasyon ve MV uygulanması durumunda yeni bir MV epizodu başlamış olur

ÖRNEK Hastaneye yatışın 1. gününde MV ye bağlanıyor 2-10. günlerde MV devam ediyor 11. gün ekstübe ediliyor 13. gün tekrar entübasyon ve MV uygulanıyor 18. güne kadar MV devam ediyor Bu hasta en az bir gün süreyle MV den ayrıldığı için iki MV epizodu bulunmaktadır 1-11. günler I. Periyod; 13-18. günler II. periyod

Yeni Antimikrobiyal Ajan VİD pencere döneminde başlanan antibiyotik Eğer antibiyotik hastaya VİD nedeniyle başlanmasından önceki iki gün içinde kullanılmışsa yeni olarak kabul edilmez

ÖRNEK YBÜ de I. gün MV ye bağlanıyor; seftriakson ve azitromisin tedavisi başlanıyor 3 günlük düzelmeyi takiben 4 ve 5. günlerde hastanın minimum PEEP değeri 2 ve 3. günlerdeki değerlerden 4 cmh 2 O yüksek saptanıyor VİD kriterleri MV nin 4. gününde karşılanmış oluyor 5. gün seftriakson kesilerek meropenem tedavisi başlanıyor, azitromisine devam ediliyor Bu olguda meropenem yeni antimikrobiyal ajandır!! Seftriakson ve azitromisin yeni antimikrobiyal ajan olarak kabul edilmez

Antimikrobiyal gününün nitelendirilmesi (Qualifying Antimicrobial Day QAD) Yeni bir antimikrobiyal ajanın verildiği günler:qad Yeni antibiyotik uygulamaları arasındaki gün sayısı birden fazla değilse aradaki günler de sayılır Örneğin, VİD in 1. gününde levofloksasin başlandı ve 3., 5., ve 7. günlerde tekrar verildi Bu durumda 7 QAD vardır

QAD Farklı antibiyotiklerin uygulaması arasındaki günler QAD olarak sayılmaz Örnek VİD öncesi iki gün levofloksasin verilip, VİD in 1. günü antibiyotik kullanılmamış, VİD 2. gününde meropenem başlanmışsa VİD öncesi iki gün 2 QAD olarak sayılır VİD birinci günü ise QAD olarak sayılmaz

İnfeksiyonun Nerede Geliştiği Kararı (Atfedileceği Birim) VİD in başladığı gün hasta hangi serviste yatıyorsa, infeksiyon o servise atfedilir ÖRNEK Hasta yatışın ilk gününde ameliyat odasında entübe ediliyor postop cerrahi YBÜ de MV ye bağlanıyor 3. gün oksijenasyonda bozulma oluyor (günlük minimum FiO 2 de 0.20 (%20) artış) 4. gün hasta VİD kriterlerini karşılıyor VİD Cerrahi YBÜ ye atfedilir

Transfer Kuralı Bir üniteden başka bir üniteye nakil yapılan hastada nakil günü veya sonraki günde VİD gelişirse, olay nakli yapan üniteye atfedilir

Transfer Kuralı ÖRNEK Cerrahi YBÜ de MV deki hasta 3 günlük düzelme sonrası dahili YBÜ ye naklediliyor Aynı gün akut dekompanzasyon gelişiyor FiO 2 de 0.30 (%30) artış oluyor ve ertesi gün de devam ediyor VİD kriterleri dahili YBÜ de I. günde karşılanıyor VİD cerrahi YBÜ ye atfedilir

Transfer Kuralı 6. gün ekstübe edilerek dahili ara YBÜ ye naklediliyor 7. gün oksijenasyon bozuluyor ve reentübe edilerek tekrar dahili YBÜ ye alınıyor 8. gün VİD kriterleri tamamlanıyor 5 ve 6. günler, 2 günlük stabil veya düzelme dönemidir 7-8. günler kötüleşme dönemidir Oksijenasyondaki kötüleşmenin ortaya çıkışı dahili YBÜ den nakilden sonraki gün ortaya çıktığı için bu durum dahili YBÜ de gelişen VİD olarak kayıt edilir

Patojen ve SKDİ Bildirimi VİD veya İVİD için patojenler ve sekonder KDİ rapor edilmez!! Olası ve Yüksek Olası VİP için, patojenler algoritmanın gereklerine göre uygun örneklerden izole edilip tanımlandıklarında rapor edilebilirler

Sekonder Kan Dolaşımı İnfeksiyonları Kan kültüründe üreyen en az bir mo uygun alınmış solunum yolu örneklerindeki etkenlerle aynı ise Olası ve Yüksek Olası VİP için rapor edilebilir Solunum yolu örnekleri VİO pencere döneminde alınmış olmalıdır! Sadece pürülan sekresyon kriterinin olduğu ve kültürün alınmadığı Olası VİP olgularında, 14 günlük süre içinde kan kültüründe pozitiflik varsa SKDİ rapor edilmez (çünkü eşleşme yapılacak bir solunum örneği kültürü yoktur)

Sekonder Kan Dolaşımı İnfeksiyonları Sadece histopatoloji kriterinin olduğu ve kültürün alınmadığı Yüksek Olası VİP olgularında, kan kültüründe pozitiflik varsa, sekonder KDİ rapor edilmez Solunum yolu örnekleri, plevral sıvı veya akciğer dokusu kültürü yapılmış ancak mikroorganizma ürememişse kan kültüründen üreyen mikroorganizma ile eşleştirme yapılamayacağından sekonder KDİ rapor edilmez Candida türleri veya tanımlanamamış mayalar, KNSve enterokoklar kan kültürlerinden üretildiklerinde Olası veya Yüksek Olası VİP e sekonder olarak ilişki kurulamaz (plevral sıvı veya AC dokusundan üretilmedikleri sürece)

İlginiz İçin Teşekkürler Dünya Emekçi Kadınlar Günümüz Kutlu Olsun