22/03/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20162086 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 29/03/2016 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. TEOMAN AKTEPE ISLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 2 CERRAHI SUTUR, POLIPROPILEN, MONOFILAMENT TERS KES.3/8 MONO. 6/0 13 MM KES ARTER KANULU 36 1000 3 ARTER-VEN FISTUL IGNESI 16 1500 4 FISTUL IGNESI 17 GAUGE 200 5 HIDROFILIK GUIDE WIRE 0.035 INCH J 150-180 CM 50 6 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM 25 7 SILIKON BANT 240 30 8 DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:5 30 9 DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:6 20 10 KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO:20 25000 TEKLİF NO : 20162086 NOT : TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/8
22/03/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20162086 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 29/03/2016 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. TEOMAN AKTEPE ISLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 POLIPROPILEN MESH 15X15 CM 20 12 BİYOSİT BAR.KORUYUCU ELDİVEN NO:7,5 25 13 KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK POLIMER KAPLI OLMAYAN FLOPPY/DUZ 300 TEKLİF NO : 20162086 NOT : TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/8
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 201.014000 CERRAHI SUTUR, POLIPROPILEN, MONOFILAMENT TERS KES.3/8 MONO. 36 190001.000 ARTER KANULU 1000 20000000 ARTER-VEN FISTUL IGNESI 16 1500 2000000 FISTUL IGNESI 17 GAUGE 200 21006000 HIDROFILIK GUIDE WIRE 0.035 INCH J 150-180 CM 50 21009000 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM 25 21004000 SILIKON BANT 240 30 22002000 DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:5 30 22002000 DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:6 20 21000000 KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO:20 25000 22001000 POLIPROPILEN MESH 15X15 CM 20 200.001002 BİYOSİT BAR.KORUYUCU ELDİVEN NO:7,5 25 21013000 KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK POLIMER KAPLI OLMAYAN FLOPPY 300 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4824) ARTER-VEN FISTUL IGNESI 16 Α κλαµα : ARTER-VEN FISTUL IGNESI 16 1. Her iki sette de iğne bitimi sabitleme kelebeği olmalıdır. ( döner kelebek tercih nedenidir.) Her iki sette de tırnak ayarlı klemp ve pasolu kapak olmalıdır. İğne uçları plastik koruyucu içinde olmalıdır. İğneler steril olmalı, sterilliğini steril tarihinden itibaren 2 yıl korunmalıdır. İğnelerin paketleri üzerinde üretim tarihleri çap, boy sterilizasyon şekli gibi teknik özellikleri belirtilmelidir. İğneler tüm üniversal setle uyumlu olmalıdır. Fistül iğnesi 16-17-18 G olmalıdır. Miktarlar ihtiyaca göre düzenlenecektir. Arter iğnesi üzeri delikli olmalıdır. Hemodiyaliz ünitesinden uygunluk belgesi olmalıdır.
(4824) FISTUL IGNESI 17 GAUGE Α κλαµα : FISTUL IGNESI 17 GAUGE 1. Her iki sette de iğne bitimi sabitleme kelebeği olmalıdır. ( döner kelebek tercih nedenidir.) Her iki sette de tırnak ayarlı klemp ve pasolu kapak olmalıdır. İğne uçları plastik koruyucu içinde olmalıdır. İğneler steril olmalı, sterilliğini steril tarihinden itibaren 2 yıl korunmalıdır. İğnelerin paketleri üzerinde üretim tarihleri çap, boy sterilizasyon şekli gibi teknik özellikleri belirtilmelidir. İğneler tüm üniversal setle uyumlu olmalıdır. Fistül iğnesi 16-17-18 G olmalıdır. Miktarlar ihtiyaca göre düzenlenecektir. Arter iğnesi üzeri delikli olmalıdır. Hemodiyaliz ünitesinden uygunluk belgesi olmalıdır. (5241) POLIPROPILEN MESH 15X15 CM Α κλαµα : POLIPROPILEN MESH 15X15 CM 1. Mesh polipropilen yapısında olmalıdır. 1 Laporoskopik kullanım için uygun olmalıdır. Trokardan rahatça geçebilmeli ve içeride rahatça açılabilmelidir Farklı boyutlarda mesh alınacaktır:10x15±2cm,15x15±2cm,35x22±2cm Fonksiyonellik ve kullanım kolaylığı için tüm boyutlar aynı marka olmalıdır. Ürün tek tek steril ve orijinal ambalajında olup, ambalaj üzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi üretim parti numarası belirtilmiş olmalıdır. CE belgesi olmalıdır. Teklif edilen ürün TITUBB ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır. Firma TITUBB ye kayıt belgesini ihale dosyasında ibraz etmelidir. Ürün numune üzerinden değerlendirilecektir. Teklif edilecek ürünler için en az 5 adet Eğitim ve Araştırma Hastaneleri veya Üniversite Hastanelerinden referans listesi verilmelidir. Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalıdır. (5292) DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:5 Α κλαµα : DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:5 1. 6 ayrı boyu bulunmalıdır. Ürün disposable olmalıdır.
Her boy maske istenildiği miktarda temin edilebilmelidir. Maske tamamen şeffaf ve yüze tam uyum için şişirilebilir olmalıdır. Maske girişleri maske tutucunun adapte olması için renk kodlu çengelli olmalıdır. Maske lateks içermemelidir. (4978) KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO:20 Α κλαµα : KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO:20 1. Tek elle ponksiyon tekniğine uygun dizayn edilmiş olmalıdır. 1 1 1 1 1 1 1 1 20. İğne yaralanmalarını önleyen, kendi kendine aktive olan iğne ucunda otomatik güvenlik klipsi olmalıdır. İğne yaralanmalarını ve enfeksiyon riskini ortadan kaldırmak amacıyla iğne ucu, iğne kapillerden çıkarıldıktan sonra kendiliğinden otomatik olarak kilitlenerek koruyucu şekilde özel dizayn edilmiş olmalıdır. Metal iğne kapiller içerisinden çıkarılırken herhangi bir güçlükle karşılaşılmamalı ve kapiller venden çıkmadan metal iğne kapillerden kolayca çıkarılabilmelidir. İğne üzerinde, kanül kilitlendikten sonra klipsi tutan ve aşağı kayıp düşmesini engelleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır. FEP-Teflon veya PUR kapiler olmalıdır. Kolay ponksiyon için özel form verilmiş kapilerli olmalıdır. Düzgün yüzey, gömülmüş 4 radyoopak çizgili olmalıdır. İnce cidarlı, yüksek akım hızlı olmalıdır. 24G kanüller hariç, diğer kanül boylarında kendi kendine kapanan enjeksiyon valfli olmalıdır. Hareketli fiksasyon kanatları olmalıdır. Enjeksiyon valfi, hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır. Kan geri akımını kolayca görebilmek için metal iğne arkasındaki kan tutucu bölümü tam transparan olmalıdır. Hidrofoblu kan tutucu olmalıdır. Aynı steril ambalaj içerisinde kanül ile birlikte Luer-Lock kapak olmalıdır.iv kanul serum seti,kan seti, üçlü musluk vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır. Uluslararası renk kodlu olmalıdır. ( 14 G'den, 24 G'e kadar ) ** 24 G Poliüretan olmalıdır. I.V. kanüller tekli paketler halinde steril ambalajlarda olmalıdır. Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler ve barkot olmalıdır. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Numune denendikten sonra sadece uygunluk verilen ürünler ihalede değerlendirmeye alınacaktır. Bu nedenle herbir numaradan en az 10 adet numune bırakılmalıdır.
(4876) KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM Α κλαµα : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM 1. Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır. 1 1 Geniş lümenli olmalıdır. Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır. İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır. 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır. Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır. Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı katater uzunluğu 110 cm olmalıdır. İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir. Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. Malzemeler CE onaylı olmalıdır. (5219) ARTER KANULU Α κλαµα : ARTER KANULU 1. Kanül PTFE den (virgin Teflon) imal edilmiş olmalıdır. İğne ucu hastaya acı yaratmayacak şekilde üç aşamada şekillendirilmiş sivri olmalıdır Kanül 20 G kalınlığında, dış çapı 1.07 mm ve uzunluğu 45 mm olmalıdır FloSwitch ( akım kesme ) özelliğine sahip olmalı mekanizma tek elle kullanılabilmelidir, kırmızı renk kodlu olmalıdır. Açma kapama düğmesi sayesinde hava embolisi, kanın geri dönüşümü ve kanla bulaşma kolayca önlenmelidir. Kan gazı örneklemesinde ve kan basınç monitörizasyonunda periferal arterde kullanılmak için özel dizayn edilmiş olmalıdır. Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için kanatların yumuşak, rahat açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olması gerekir. Ambalaj açıldığında iğne ile kanül bağlantısı gevşek olmamalıdır. Tekli steril ambalajda olmalıdır ve ambalaj herhangi bir dış etkiden etkilenip açılmaması için çok iyi yapıştırılmış olmalıdır. IV kataterler benzeri kullanılabilmelidir.
(4634) SILIKON BANT 240 Α κλαµα : SILIKON BANT 240 1. Retina cerrehisinde kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır. Tıbbi silikondan üretilmiş olmalıdır. 240 style ve 2,5 mm eninde olmalıdır. Ürün CE belgesi olmalıdır. Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır. İçinde bağlayıcı sleeve olmalıdır. (5292) DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:6 Α κλαµα : DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:6 1. 6 ayrı boyu bulunmalıdır. Ürün disposable olmalıdır. Her boy maske istenildiği miktarda temin edilebilmelidir. Maske tamamen şeffaf ve yüze tam uyum için şişirilebilir olmalıdır. Maske girişleri maske tutucunun adapte olması için renk kodlu çengelli olmalıdır. Maske lateks içermemelidir. (4577) BİYOSİT BAR.KORUYUCU ELDİVEN NO:7,5 Α κλαµα : BİYOSİT BAR.KORUYUCU ELDİVEN NO:7,5 (6773) HIDROFILIK GUIDE WIRE 0.035 INCH J 150-180 CM Α κλαµα : HIDROFILIK GUIDE WIRE 0.035 INCH J 150-180 CM 1. Vasküler işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ilave desteği verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Kılavuz tel çekirdeği özel inceltilmiş süper elastik özel metal alaşım olarak nitinolden yapılmış radyoopak solid bir metal içermelidir. Merkezdeki süper esnek özel alaşımlı metal, kılavuz telin ucuna yaklaşık 3 cm. kala bilmelidir. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel esnek bir malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. Kılavuz telin en dışı su, kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde su tutucu özelliği olan hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olmalıdır. Uzun süre kullanım esnasında bile sıvı ile temas sonrası hacim, çap artışı olmalı ve şişerek katater içindeki hareketi zorlaştırmamalıdır. Kılavuz tel hidrofilik özelliği (polimer kaplama) dolayısıyla biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek
kayganlıkta olmalıdır. 1 1 1 Hidrofilik kaplama dolayısıyla katater kılavuz tel üzerinden kaydırıldığında kataterin çok kolay kaymasını sağlamalıdır. Kılavuz telin ucu atravmatik yapıda olmalıdır. Kılavuz tel damar seçiciliği için 1:1 tork kontolü sağlamalıdır. Kılavuz tel 0.035 inch çapında olup uç kısmında belirgin bir incelme bulunmamalıdır. Kılavuz tel 150-180 cm. uzunluğa sahip olmalıdır. Süper esnek kılavuz tel bükülmeden etkilenmemekte, tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile kılavuz tel kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. Kılavuz tel ile yapılacak bir düğüm açıldığında kılavuz tel üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır. Uç kısmı düz ve J konfigürasyon seçeneklerine sahip olmalıdır. (7265) KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK POLIMER KAPLI OLMAYAN FLOPPY/DUZ Α κλαµα : KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK POLIMER KAPLI OLMAYAN FLOPPY/DUZ 1. Polimer kaplı olmamalıdır 1 Düz model olmalıdır. 180 ve 300 cm uzunluklarında olmalıdır. Telin ucundaki radiopak bölümü 1-10 cm uzunluğunda olmalıdır. Flopy, intermediate, standart ve extra support biçimlerinde sertlik dereceleri olmalıdır. Guide wire tortuyöz ve zor lezyonlardan kolay geçebilir özellikte farklı seçenekleri olmalıdır. Guide wire'in pushabilitesi iyi, ucu disseksiyona yol açmayacak şekilde yeterli yumuşaklıkla olmalıdır. Gude wire shaftı yeterli pushablliteyi sağlayacak şekilde güçlü olmalıdır. İyi Back up Support vermelidir. Guide wire iyi torque alabilmelidir. İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan guide wire'ları istenilen konfigürasyondaki guide wire'lar ile değiştirmeyi kabul edecektir. Guide wire'lar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun guide wire'ın ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir. İhaleye katılan firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji Anabilim Dalında bu numuneler olgularda denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir.