GRANÜLOSİT BOZUKLUKLARI ve İNFEKSİYON

Benzer belgeler
FAGOSİTİK HÜCRELER ve HASTALIKLARI. Yrd. Doç. Dr. İlyas Yolbaş Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD

FAGOSİTER SİSTEM BOZUKLUKLARI. Dr. Gülsün Karasu Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Göztepe Medicalpark Hastanesi

LÖKOSİTLER,ÖZELLİKLERİ. ve İNFLAMASYON Dr.Naciye İşbil Büyükcoşkun

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

Hücresel İmmünite Dicle Güç

Kanın Bileşenleri. Total kan Miktarı: Vücut Ağırlığı x0.08. Plazma :%55 Hücreler : %45. Plazmanın %90 su

KLL DE. kları ABD Hematoloji BD Bursa

Edinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli

ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

Bio 103 Gen. Biyo. Lab. 1

TİP I HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONU. Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu

ADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI

İNFLAMASYON DR. YASEMIN SEZGIN. yasemin sezgin

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Prof. Dr. Dilek Çolak

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU

HÜCRESEL İMMÜNİTENİN EFEKTÖR MEKANİZMALARI. Hücre İçi Mikropların Yok Edilmesi

Kuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya

SOLİD ORGAN TRANSPLANTASYONLARINDA İMMÜN MONİTORİZASYON

LÖKOSİTOZLU ÇOCUĞA YAKLAŞIM. Doç.Dr.Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji BD Antalya

BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

YARA İYİLEŞMESİ. Yrd.Doç.Dr. Burak Veli Ülger

KRONİK GRANÜLOMATÖZ HASTALIĞI

HEREDİTER SFEROSİTOZ. Mayıs 14

KAN DOKUSU. Prof. Dr. Levent ERGÜN

Laboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır?

AKUT VE KRONİK İNFLAMASYON DR. ESİN KAYMAZ BEÜTF PATOLOJİ AD

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Enfeksiyonlara Karşı Erken Savunma Sistemi

FEN kurs 2009 risk değerlendirmesi

Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez. Dr. Mustafa ÇETİN

LENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014

İMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?

İntestinal Mikrobiyota Nedir? Ne yapar? Dr. Taylan Kav Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Gastroenteroloji BD

T Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count

Doğal Bağışıklık. İnsan doğar doğmaz hazırdır

D Vitaminin Relaps Brucelloz üzerine Etkisi. Yrd.Doç.Dr. Turhan Togan Başkent Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

Yrd. Doç. Dr. İlyas Yolbaş Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD

FİZYOTERAPİDE KLİNİK KAVRAMLAR. Uzm. Fzt. Nazmi ŞEKERCİ

Mantar ve Konak İlişkisinin şekillenmesinde moleküler genetik yaklaşımlar. Ayşe Kalkancı Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

ADRENAL KORTEKS HORMONLARI GLİKOKORTİKOİDLER. Doç. Dr. Fadıl Özyener Fizyoloji Anabilim Dalı

Hematolog Gözüyle Fungal İnfeksiyonlara Yaklaşım. Dr Mehmet Ali Özcan Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı İzmir-2012

ANCA SAPTANMASI VE TANI KRİTERLERİ DR. NİLGÜN KAŞİFOĞLU

Vaka 1 MT, 25 yaş, Mardin 10 Eylül 2006 Normal doğum yaptı Doğumdan 3 saat önce hematokrit %27, trombosit sayısı mm3 Doğumda aşırı kanama oldu

HEMODİYALİZ HASTALARINDA GÖRÜLEN İNFEKSİYON ETKENLERİ

Paroksismal Nokturnal Hemoglobinürinin Flow Sitometrik Tanısı

ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI

Takım: Bacillales Familya: Staphylococcaceae Genus: Staphylococcus

Kanın bileşimi iki kısımdan oluşur:

ayxmaz/biyoloji Olumsuz yanıtları: Alerjiler - normalde zararsız maddelere tepki Otoimmün hastalıklar (Diyabet)(Kendi dokularını yok eder)

Hematolojik bozukluklar: Lökositler

BÖLÜM I HÜCRE FİZYOLOJİSİ...

Diyabetik Ayak Lezyonlarının Radyonüklid Yöntemlerle Görüntülenmesi. Prof. Dr. Seher Nilgün Ünal İstanbul Tıp Fakültesi Nükleer Tıp Anabilim Dalı

Nöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme

SPONDİLODİSKİTLER. Dr. Nazlım AKTUĞ DEMİR

ORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ

VİRAL ENFEKSİYONLAR VE KORUNMA. Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE

KRİYOGLOBÜLİN. Cryoglobulins; Soğuk aglutinin;

V. BÖLÜM HEREDİTER SFEROSİTOZ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Normalde kan potasyum seviyesi 3,6-5,0 mmol/l arasındadır.

IX. BÖLÜM KRONİK HASTALIK ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Bağ doku. Mezodermden köken alır. En Yaygın bulunan dokudur ( Epitel, Kas, Kemik sinir)

Serap BALAS. Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Akılcı Antibiyotik Kullanımı. Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu 25 Nisan 2014, Muğla

LENFATİK VE İMMÜN SİSTEM HANGİ ORGANLARDAN OLUŞUR?

Kan Kanserleri (Lösemiler)

Mikroorganizmalara Karşı Organizmanın Direnci ve Bağışıklık

LİZOZOMLAR Doç. Dr. Mehmet Güven

ANTİFUNGAL TEDAVİ: PRE-EMPTİF Mİ EMPİRİK Mİ? Prof. Dr. Ayper SOMER İstanbul Tıp Fakültesi Pediatrik İnfeksiyon Hastalıkları

HANGİ İMMÜN DEFEKT? HANGİ PATOJEN?

İÇ HASTALIKLARI. 2.GÜN Üriner sistem semiyolojisi N.Y. SELÇUK Üriner sistem semiyolojisi N.Y. SELÇUK

*Hijyen hipotezi, astım, romatoid artrit, lupus, tip I diabet gibi otoimmün hastalıkların insidansındaki artışı açıklayan bir alternatiftir.

Dr. Aydoğan Lermi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı

DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi

Kan ve Ürünlerinin Transfüzyonu. Uz.Dr. Müge Gökçe Prof.Dr. Mualla Çetin

Cerrahi Hastada Beslenme ve Metabolizma. Prof.Dr. İsmail Hamzaoğlu

İMMÜNOLOJİK TRANSFÜZYON REAKSİYONLARI: DİĞERLERİ. Prof.Dr. Levent Ündar Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi

İÇ HASTALIKLARI 1.GÜN

Probiyotik suşları. Prof Dr Tarkan Karakan Gazi Üniversitesi Gastroenteroloji Bilim Dalı

Hümoral İmmün Yanıt ve Antikorlar

HAİRY CELL LÖSEMİDE GÜNCELEME. Dr. Harika ÇELEBİ Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH

* Madde bilgisi elektromanyetik sinyaller aracılığı ile hücre çekirdeğindeki DNA sarmalına taşınır ve hafızalanır.

Vücutta dolaşan akkan sistemidir. Bağışıklığımızı sağlayan hücreler bu sistemle vücuda dağılır.

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

Kompleman Sistemi ve Böbrek. Dr. Mustafa ARICI, FERA

HAYVANSAL ÜRETİM FİZYOLOJİSİ

ANEMİYE YAKLAŞIM. Dr Sim Kutlay

HODGKIN DIŞI LENFOMA

Romatoid Artrit Patogenezinde SitokinAğı

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

Staphylococcus Gram pozitif koklardır.

NEFRİT. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Genel Bilgiler. Nefrit

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI.

Transkript:

GRANÜLOSİT BOZUKLUKLARI ve İNFEKSİYON Dr. Şükran Köse Mart 2016

Sunu Akışı Lökositler ve sınıflandırma Nötrofiller ve fonksiyonları Granülosit bozuklukları ile ilgili hastalıklar Kantitatif Nötrofil Bozuklukları Kalitatif Nötrofil Bozuklukları Hiperimmünglobulin E Sendromu Lökosit Adezyon Bozuklukları Kronik Granülomatöz Hastalık Chediak Higashi Sendromu G6PD Eksikliği Myeloperoksidaz eksikliği

Lökosit tanımı Lökositler, özellikle bakteri ve fungal inf. larda vücudun savunma sisteminin birincil elemanlarıdır Lökositler, ölü doku artıklarını, fagosite ederek ürettikleri antikorlarla ve duyarlı lenfositlerle harap ederek ortadan kaldırmaya çalışırlar Harrison's Internal Medicine. Disorders of Granulocytes and Monocytes

Lökosit Normal koşullarda lökosit sayısı: 4000-10.000/mm 3 (Ortalama 6000-7000) <4000/mm 3 : lökopeni >10.000/mm 3 : lökositoz Harrison's Internal Medicine. Disorders of Granulocytes and Monocytes

Lökositlerin sınıflandırılması Lökositler sitoplazmalarında granül olup, olmamasına göre granülositler ve agranülositler diye iki gruba ayrılır Granülositler kemik iliğinde miyeloid seriden gelişirler Nukleusları parçalı ya da loblu olduğu için bunlara polimorfonükleer lökositler denir Sitoplazmalarındaki granüllerin boya alma özelliğine göre: Nötrofil (nötral boya alır, pembe leylak renktedir) Eozinofil (asit boya alır, kırmızı görünümdedir) Bazofil (bazik boya alır, koyu mavi renktedir) Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

LÖKOSİTLER

Lökosit yapımını arttıran faktörler Akut inf. Yabancı proteinler Doku tahribi Kan kayıpları Bakteri toksinleri ve kimyasal toksinler Hipofiz bezi ve adrenal korteks hormonları Lösemiler Fizyolojik: aşırı egzersiz, gebelik, yeni doğan Immunobiology the immune system in health and disease. Janeway CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ. 6th ed. 2005

Lökopeni yapan faktörler Açlık İlaçlar (glukokortikoidler, sulfonamidler, ) Bakteriyel ya da fungal sepsis Tifo, paratifo gibi bazı inf Malignansi Postoperatif durum Sitotoksik kemoterapi / radyasyon tedavisi Travma Hemoraji Immunobiology the immune system in health and disease. Janeway CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ. 6th ed. 2005

Lökosit formülü Parçalı nötrofil (PMN): %60-70 Lenfosit: %20-30 Monosit: %2-8 Eozinofil: %1-4 Bazofil: %0.5 Çomak çekirdekli: %1-2 Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Lökosit formülü Hast. tanısında lökosit formülü önemli ipucu verir Lösemilerde tek tip hücre hakimiyeti olur Bakteriyel inf: granülositler Allerjik hast larda eozinofiller Viral inf: lenfositler Tbc gibi kronik hast da monositler hakimiyeti vardır. Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Granulopoezin evreleri

NÖTROFİLLER Dolaşan lökositlerin sayı olarak en büyük bölümünü oluştururlar (%50-55) Erişkin bir insanda hergün 100 milyar nötrofil üretilir Dolaşımda yaklaşık 6 saat ömürleri vardır Mo ile ilk karşılaşan hücrelerdir Yüzeyindeki çeşitli reseptörlerle mo ya bağlanır ve fagosite ederler Mikroorganizma (mo) ile karşılaşmayan nötrofiller programlanmış hücre ölümüne (apoptoz) uğrayarak, karaciğer ve dalaktaki doku makrofajları tarafından temizlenir Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Nötrofil gelişiminde önemli büyüme faktörleri Kök hücre faktörü (stem cell factor): Erken öncülleri uyararak nötrofil gelişimini sağlar G-CSF (Granülosit koloni stimüle edici faktör): Nötrofil öncüllerini ve olgun nötrofilleri uyarır GM-CSF (Granülosit-monosit CSF): Nötrofil, eozinofil ve monosit öncüllerini ve olgun granülleri uyarır IL-3, IL-6, IL-1 öncül hücrelere, IL-4 bazofillere, IL-5 eozinofillere etki eder Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Koloni Stimüle Edici Faktörler

NÖTROFİLLERİN FONKSİYONLARI

İnfeksiyona granülosit yanıtı İlk savunma hattı doku makrofajı İnflamasyon bölgesine nötrofil yayılımı Kanda nötrofil artışı (nötrofili) İltihaplı dokuya ikinci makrofaj yayılımı Kemik iliğinde granülosit ve monosit yapımının artması Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Nötrofil ve Makrofajların Savunma Özellikleri Doku aralıklarına diapedez ile girer Kemotaktik alanlara ameboid hareketle gider İnflamasyonlu doku bölgesine kemotaksis ile çekilir Fagositoz ile mo ve yabancı cisimleri sindirir Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Nötrofillerin Fonksiyonları Nötrofillerin asıl fonksiyonları fagositozdur Vücuda bakteri girdiğinde nötrofiller hızla yanıt verirler Fagositoz üç fazdan oluşur: Migrasyon ve diapedez Opsonizasyon ve tanıma Yutma, öldürme ve sindirim Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Nötrofillerin Fonksiyonları İnflamasyon, yaralanma veya infeksiyöz ajan varlığında nötrofiller kimyasal uyarılar yoluyla o bölgeye yönelirler Nötrofiller damarların endotelyel hücrelerinden kemoatraktöre doğru göç eder: diapedez Kemoatraktanlarla nötrofillerin bu hareketine kemotaksis denir Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Adezyon ve Yuvarlanma Önce, IL-1 ve TNF gibi sitokinlerin etkisi ile post kapiller venül endotel hücreleri yüzeyinde E-Selektin (CD62E) belirir Lökositler, yüzeylerindeki karbonhidrat ligandlar ile endotel hücrelerine tutunurlar Kan akımı etkisi ile tekrar kopar ve endotel hücreleri üzerinde yuvarlanırlar Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Adezyon ve Yuvarlanma Endotel hücreleri üzerinde VCAM-1 ve ICAM-1 gibi moleküllerin ortaya çıkması uyarılır Yüzeylerindeki VLA-4, LFA-1, Mac-1 İNTEGRİN gibi ceşitli adezyon molekülleri vasıtasıyla damar endotelinde bulunan VCAM-1, ICAM-1 gibi ligandlarına sıkıca tutunurlar Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Adezyon ve Yuvarlanma

Kemotaksis Nötrofiller, kan dolaşımından çeşitli kemoatraktan maddelerin Lökotrien, Aktive fibrinoliz ürünleri, Kallikrein, C3a, C5a gibi kompleman sistemi ürünleri etkisi ile infeksiyon olan doku bölgelerine göç ederler Cellular and Molecular Immunology. Abbas AK, Lichtman AH. 6th ed. 2007

Kemotaksiye neden olan faktörler Bazı bakteriyel toksinler İltihaplı dokuda Ortama çıkan dejeneratif ürünler Aktive olan «kompleman kompleksinin» çeşitli reaksiyon ürünleri Plazma pıhtılaşmasının neden olduğu çeşitli reaksiyon ürünleri ve diğer maddeler Immunobiology the immune system in health and disease. Janeway CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ. 6th ed. 2005

Diapedez Nötrofiller ve diğer granülositler, kapillerler ve postkapiller venüllerin endotel hücreleri arasındaki bağlantı bölgelerinden geçerek bağdokusuna amoboid hareketlerle ulaşırlar Bu sürece «diapedez» adı verilir

Nötrofillerin Fonksiyonları Nötrofiller mo yı tanıyamazlar ve yapışamazlar, yardıma ihtiyaç duyarlar Kemotaksis olduğunda immünoglobülinler ve kompleman komponentleri bakterinin yüzeyini kaplar Nötrofillerin tanıması ve yapışması sağlanır (opsonizasyon) Immunobiology the immune system in health and disease. Janeway CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ. 6th ed. 2005

Nötrofillerin Fonksiyonları Membran psödopodları mo yı sarar ve nötrofil stoplazmasında vakuol meydana gelir: fagozom Sitoplazmik granüller fagozomla birleşir: fagolisozom Granüler enzimlerin litik aktivitesiyle mo ölür ve sindirilir Lökosit içinde ph değişikliği ve enzimlerin etkisiyle, fagolisozomda hidrojen peroksid ve süperoksitler meydana gelir. Sindirme işlemlerinin tümüne solunumsal patlama denir Immunobiology the immune system in health and disease. Janeway CA, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ. 6th ed. 2005

Fagositoz Yabancı partikül ya da mo ya çeşitli reseptörler aracılığıyla tutunurlar Membranları vasıtasıyla mo yı çevreleyerek hücre içine alırlar

Fagositoz

Fagositoz

Granülosit Bozuklukları Hastalıkları

Nötrofil Bozuklukları 1) Kantitatif Nötrofil Bozuklukları (anormal sayı) 2) Kalitatif Nötrofil Bozuklukları (anormal fonksiyon) Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Kantitatif Nötrofil Bozuklukları Lökositoz: WBC sayısında artış Lökopeni: WBC sayısında azalma Nötropeni: Dolaşımdaki nötrofil sayısında absolü azalma Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Kazanılmış Nötropeni Viral infeksiyonlar İlaçlar Alloantikor oluşumu (transfüzyon, gebelik gibi) Otoantikor oluşumu Sekonder; Aplastik anemi, Kemik kanserleri gibi

NÖTROPENİ Nötropeninin nedeni bilmek; infeksiyonun yönetiminde büyük önem taşımaktadır. Nötropeni süresi 14 hafta olduğunda infeksiyon sıklığı %100 e kadar çıkar Derin nötropenisi olan hastalarda ise bu süre 6 haftadır Bouma G, et al. Br J Haematol 2010; 151:312.

NÖTROPENİ Hematolojik maligniteli hastalarda enf. sık görülür. Efektör hücrelerdeki belirgin fonksiyonel bozukluklar; infeksiyöz komplikasyonların gelişmesine katkıda bulunabilir Altta yatan sebebe göre inf. farklı seyredebilir. Bazen hayatı tehtid eden bir inf. a neden olabilirken, bazen genel popülasyondan farksız seyreder Bouma G, et al. Br J Haematol 2010; 151:312.

Kalitatif Nötrofil Bozuklukları Nötrofil fonksiyonları bozulur Oldukça nadir durumlardır Major defektler: Sitoplazmik granüller Solunumsal patlamada bozukluklar Kemotaksis Kombinasyon defektler Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Nötrofil Fonksiyon Bozuklukları Genel özellikler: Nötrofil disfonksiyonu olan hastalarda kronik rekürren bakteriyel inf. görülür Ağır kemotaktik defektlerde kronik deri ve mukozal inf. vardır Deri lezyonları sıklıkla kalıcı skarlar bırakarak iyileşir Lezyonlarda nötrofil migrasyonu olamadığından, apse formasyonu ve püy drenajı görülmez Dinauer MC. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Nötrofil Fonksiyon Bozuklukları Genel özellikler: Ağır nötropenili hastalarda görülebilen sepsisin aksine, akciğer, karaciğer ve lenf nodlarının yavaş seyirli inf larına neden olur Ateş genellikle subfebrildir ve bakteri izolasyonu zordur Stafilokoklar, Serratia, Nocardia, Aspergillus, ve Burkholderia cepacia, kronik granülomatöz hast da etken olabilecek mo lardır İnf. ların doğru yönetilmelerinde altta yatan nedenin bulunması çok önemlidir Dinauer MC. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501 Edinilmiş Kemotaksis Defektleri Nötrofil kemotaksi defektine yol açabilecek durumlar: Alkol Steroid kullanımı Travma Yanık Pankreatit İmmün kompleks hast (örn:sle, RA) IgG eksikliği (örn:protein kaybettiren enteropatiler) C3 eksikliği (SLE)

HİPERİMMÜNGLOBULİN E SENDROMU Kemotaksis defektlerindendir Serum IgE çok yüksek ve nötrofil motilitesi azalmıştır Otozomal dominant geçiş gösterir Çocuklarda kaba, iri bir yüz ve kronik egzamoid dermatit vardır Farmand S, Sundin M. Hyper-IgE syndromes: recent advances in pathogenesis, diagnostics and clinical care. Curr Opin Hematol 2015; 22:12.

HİPERİMMÜNGLOBULİN E SENDROMU Kronik dermatit ve tekrarlayan sinopulmoner inf. lara yol açar Soğuk apseler oluşabilir Cilt lezyonları etrafında eritem yoktur Anti-stafilokokal IgE yüksek, anti-stafilokokal IgG düşüktür Atopik hastalardan IgE nin S. aureus a spesifik olması ile ayırt edilir Rebuck deri-pencere testi bozuktur Farmand S, Sundin M. Hyper-IgE syndromes: recent advances in pathogenesis, diagnostics and clinical care. Curr Opin Hematol 2015; 22:12.

HİPERİMMÜNGLOBULİN E SENDROMU İnterferon-gama tedavisinden yarar görebilirler, ancak uzun dönem etkileri henüz gözlenmemiştir Bazı hastalarda profilaktik antibiyotik kullanımı gerekebilir IgG alt tipleri eksik olanlarda intravenöz immünglobulin kullanılabilir Farmand S, Sundin M. Hyper-IgE syndromes: recent advances in pathogenesis, diagnostics and clinical care. Curr Opin Hematol 2015; 22:12.

ADEZYON DEFEKTLERİ Otozomal resesif B2-integrinler eksiktir Nötrofillerin ICAM-1e bağlanması defektlidir Tekrarlayan püysüz, gangrenoz yumuşak doku, ciltaltı ve mukoz membran inf. ları (Stafilokokal ve psödomonas inf. sık görülür) van de Vijver E, van den Berg TK, Kuijpers TW. Leukocyte adhesion deficiencies. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:101.

ADEZYON DEFEKTLERİ Edinilmiş adezyon defektleri: Travma Yanıklar Pankreatit van de Vijver E, van den Berg TK, Kuijpers TW. Leukocyte adhesion deficiencies. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:101.

LÖKOSİT ADEZYON BOZUKLUĞU LÖKOSİT ADEZYON DEFEKTİ (LAD TipI) 22. kromozomun uzun kolunda kodlanır İntegrin b zinciri (CD18) yokluğunda meydana gelir Lökositler var fakat inf. bölgesine ulaşamıyor Gen defektinin ciddiyetine bağlı olarak inf. şiddeti de değişmektedir van de Vijver E, van den Berg TK, Kuijpers TW. Leukocyte adhesion deficiencies. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:101.

LÖKOSİT ADEZYON BOZUKLUĞU KLİNİK BELİRTİLER Yara iyileşmesinde bozulma Periodontal hast Yeni doğanlarda göbeğin düşmesi 30 günü geçmekte, omfalit sıklıkla görülmektedir Lezyon bölgesine nötrofiller ulaşamadığından inflamasyon azdır van de Vijver E, van den Berg TK, Kuijpers TW. Leukocyte adhesion deficiencies. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:101.

LÖKOSİT ADEZYON BOZUKLUĞU KLİNİK BELİRTİLER Tekrarlayan inf: otitis media, pnömoni, peritonit, selülit, barsak inf, perirektal bölge inf. sık görülür Genellikle Staphylococcus aureus ve Gram (-) mo lar etkendir van de Vijver E, van den Berg TK, Kuijpers TW. Leukocyte adhesion deficiencies. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:101.

LÖKOSİT ADEZYON BOZUKLUĞU TANI: Lökositoz Nötrofili Nötrofil kemotaksisinde azalma Flow sitometri ile CD18 ve CD11a, CD11b, CD11c de azalma görülür van de Vijver E, van den Berg TK, Kuijpers TW. Leukocyte adhesion deficiencies. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:101.

LÖKOSİT ADEZYON BOZUKLUĞU TEDAVİ Yoğun antibiyotik tedavisi ve kemik iliği nakli önerilmektedir van de Vijver E, van den Berg TK, Kuijpers TW. Leukocyte adhesion deficiencies. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:101.

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK Fagosit oksidaz enzimi eksikliğinde / bozukluğunda ortaya çıkar Çoğu vakada X kromozomunda bir mutasyon vardır (X-bağlı kalıtım) Otozomal resesif olarak da kalıtım gösterebilir Nötrofillerin bakterileri ve mantarları öldürme yeteneği ortadan kalkar Holland SM. Chronic granulomatous disease. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:89

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK Normalde hücre içerisine alınan fagozoma «Lizozom granülleri» açılır Mo lar çeşitli enzimler aracılığı ile fagolizozom içerisinde öldürülür Bu süreçte, FAGOSİT OKSİDAZ (PHOX) enzim sistemi ile; moleküler oksijen, reaktif oksijen ürünlerine (Süper Oksit Radikalleri, NADPH, H2O2) indirgenir Holland SM. Chronic granulomatous disease. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:89

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK Fagosit Oksidaz Enzim Sistemi 4 alt üniteden oluşur ve 410 dan fazla olası bozukluk gösterebilir Her bir bozukluk, klinik olarak farklı derecelerde KGH tablosuna yol açabilir Süper Oksit oluşumunda gerekli yardımcı bir faktör de NADPH dir Düşük miktarda NADPH oluşumu da KGH tablosuna yol açar Glukoz-6-Fosfat Dehidrojenaz Eksikliğinde (G6PD), NADPH eksikliğinden dolayı KGH görülebilir

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK KLİNİK BELİRTİLER: Çoğunlukla, 5 yaşından önce, çocukluk çağında tanı konulur Tekrarlayan infeksiyonlar: Yüzeyel cilt inf (sellülit ve impetigo) Apseler (deri, doku ve organlarda) Lenfadenit Pnömoni İnfektif artrit Osteomyelit Bakteriyemi / fungemi Holland SM. Chronic granulomatous disease. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:89

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK Ciddi bakteriyel inf ile seyreder Mikroapse ve granülom oluşumu tipiktir Anemi, hepatosplenomegali, restriktif akciğer hastalığı, dermatit, gingivit olabilir Holland SM. Chronic granulomatous disease. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:89

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK MİKROBİYOLOJİK ETKENLER: Katalaz (+) mo larla inf fazla En sık S.aureus ve Pseudomonas spp Diğer etkenler: Aspergillus fumigatus Escherichia coli Klebsiella spp Candida spp Holland SM. Chronic granulomatous disease. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:89

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK LABORATUVAR: NBT (Nitro Blue Tetrazolium) Testi : Fagosit Oksidaz enziminde bir problem olduğunu gösteren hızlı bir testtir Sitokrom C İndirgenme Deneyi: Hastanın nötrofillerinin ne miktarda süperoksit anyonu ürettiği gösterilebilir Flow Sitometri ile Dihidro Rodamin123 Testi Holland SM. Chronic granulomatous disease. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27:89

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK TEDAVİ: Antibiyotikler (Anti-bakteriyel ve Anti-fungal) İnterferon gamma-1b ile %70 oranında inf önlenir "A controlled trial of interferon gamma to prevent infection in chronic granulomatous disease. The International Chronic Granulomatous Disease Cooperative Study Group (1991). N Engl J Med 324 (8):509 16

KRONİK GRANÜLAMATÖZ HASTALIK GEN TEDAVİSİ : 2001 yılında, X e bağlı KGH olan bir hastaya kök hücre transplantasyonu uygulandı (Dinauer M, et al. (2001). Blood 97 (12): 3738 45.) 2006 yılında, X e bağlı KGH olan bir bireyde gen tedavisi uygulandı. (Ott M, et al. (2006). Nat Med 12 (4):401 9.) Her iki hasta da kür sağlandı Nötrofillerde artmış fagosit oksidaz aktivitesi gösterildi Gen tedavisinin uzun süreli komplikasyonları henüz bilinmiyor

Chediak Higashi Sendromu Nadir otozomal resesif hast Fagositozda azalma Nötrofil, monosit ve lenfositlerde dev sitoplazmik granüller vardır Lizozomal granüllerdeki füzyon defekti sonucu kemotaksi ve degranülasyon da bozulmuştur Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Chediak Higashi Sendromu Lisozom transportunda rol alan düzenleyici bir proteini kodlayan LYST geninde mutasyon oluşması sonucu mikrotübül polimerizasyon defekti meydana gelir Fagozom ile lisozomun kaynaşmasında (fagolisozom) bozukluk olur Fagosite edilen bakteriler lisozomal enzimlerle etkileşemez ve bakteri öldürülemez Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Chediak Higashi Sendromu Sitotoksik T lenfositlerindeki perforingranzim granüllerinde de bozukluk bulunmaktadır Nötrofillerin çekirdek yapısında anormallikler ve sitoplazmasında büyük lisozomlar görülür Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Chediak Higashi Sendromu KLİNİK: Tekrarlayan piyojenik inf Kısmi albinizm, gümüş rengine çalan saçlar Periferik nöropati Anemi Hepatosplenomegali Kanama diatezi Pansitopeni Fotofobi

Chediak Higashi Sendromu İnfeksiyonlar (müköz membranlar, deri ve solunum sisteminde) Gram (+) ve gram (-) bakteri ve mantar inf. sıktır Sıklıkla S. aureus inf. görülür Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Chediak Higashi Sendromu TANI Kemik iliği yaymalarında lökosit öncü hücrelerinde dev inklüzyon cisimleri bulunur Ailede öykü pozitifliği olması durumunda, prenatal tanı için kan örnekleri alınır Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

Chediak Higashi Sendromu TEDAVİ Profilaktik antibiyotik tedavisi gerekebilir Yüksek doz askorbik asit faydalıdır Kemik iliği transplantasyonu tedavi için tek umut Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

G6PD EKSİKLİĞİ KGH kliniğine benzer G6PD solunumsal patlama fonksiyonu için yeterli NADPH temininde önemlidir Etkilenen çocuklarda rekürren inf görülür Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

MYELOPEROKSİDAZ EKSİKLİĞİ Otozomal resesif geçer En sık görülen genetik nötrofil fonksiyon defektlerindendir Öldürme gerçekleşir ama gecikmiştir Tekrarlayan mukozal kandidiyaz ile seyreder Tanı peroksidaz boyası ile nötrofil ve monositlerin boyanmaması ile konur Tedavi gerekmez Dinauer MC. Disorders of neutrophil function: an overview. Methods Mol Biol 2014; 1124:501

SONUÇ Granülositler, bakteri ve fungal invazyona karşı vücudun birincil savunmasıdır Granülositlerin Kemik iliğinde yapımının azalması, Dolaşımdaki granülositlerin dokulara geçmesi, Nötrofil disfonksiyonu Erken myeloid duraklama, matür nötrofillerin dokuya migrasyonunun olamaması nedeniyle inf riskini çok artırmaktadır

SONUÇ Nötrofil sayısındaki ve fonksiyonundaki bozukluklar rekürren ve ciddi bakteriyel ve fungal inf. neden olur En çok deri, solunum yolları ve derin doku inf neden olmaktadır İnf yavaş seyirlidir, soğuk apseler görülebilir Deri lezyonları sıklıkla kalıcı skarlar bırakarak iyileşir Lezyonlarda nötrofil migrasyonu olamadığından, apse formasyonu ve püy drenajı görülmez Ateş genellikle subfebrildir ve bakteri izolasyonu zordur Stafilokoklar, Pseudomonas, Serratia, Nocardia, Aspergillus, ve Burkholderia cepacia sık görülen etkenlerdir Sık inf gelişen hastalarda granülosit bozukluklarını aklımızdan çıkarmamalıyız

BUHASDER TOPLANTILARINA KATILIM ÖDÜLÜ SORUSU

BUHASDER TOPLANTILARINA KATILIM ÖDÜLÜ SORUSU İNFEKSİYON HASTALIKLARI DALINDA İLK NOBEL ÖDÜLÜNÜ ALAN KİMDİR?

Emil Adolf von BEHRING

TEŞEKKÜRLER