PENCAĐN-K 400 I.M. Enjektabl Flakon Steril, Apirojen

Benzer belgeler
P-K P6iV1SK Sayfa 1

PENTİN-LA İ.Ü. İ.M. ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen

PENTİN-LA İ.Ü. İ.M. ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen

LARGOPEN 500 mg TABLET. FORMÜLÜ: Her tablette: 500 mg Amoksisilin e eşdeğer Amoksisilin trihidrat içerir.

CEFT P7 Sayfa 2

1- TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEVAPEN 400 İ.M. FLAKON

KRİSTASİL İ.Ü. ENJEKTABL FLAKON I.M./I.V.

LARGOPEN 250 mg SÜSPANSİYON

Cliacil Şurup hazırlamak için kuru toz

SĐLĐNA 500 mg ENJEKTABL FLAKON IM/IV STERĐL APĐROJEN

COMBĐCĐD 375 mg FĐLM TABLET

COMBĐCĐD 70 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz

SĐLĐNA 1G ENJEKTABL FLAKON IM-IV STERĐL APĐROJEN

KLĐNDAN AMPUL 300 mg Steril, Apirojen

FORMÜLÜ: Bir gram kremde 1 mg mometazon furoat ve boyar madde olarak da titanyum dioksit içerir.

ZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin

KLĐNDAN 150 mg KAPSÜL

PEN-OS 1000 FİLM TABLET IU

CEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

Cliacil 1.2 Mega Filmtablet

COMBĐCĐD 1 g ĐM/ĐV ENJEKTABL FLAKON

Ercefuryl Oral Süspansiyon

FORMÜLÜ 1 gram Locasalene Merhem; 0.2 mg flumetazon pivalat, 30 mg salisilik asit ve diğer yardımcı maddeler yanında propilen glikol içermektedir.

GENTREKS AMPUL 80 mg IM/IV Steril, Apirojen

İNNOHEP IU / ml KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 0.45 ml PROSPEKTÜS

FUCİDİN %2 KREM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BESERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FUCİDİN % 2 krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Aşağıda belirtilen enfeksiyonlar, yeterli dozdaki intramüsküler benzatin benzilpenisiline genellikle cevap verirler:

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel

GENTREKS AMPUL 120 mg IM/IV Steril, apirojen

PEN-OS 400 SÜSPANSİYON IU/5 ml

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEVAPEN 400 İ.M. flakon

ALLERGOCOMOD %2 10 ml STERĐL GÖZ DAMLASI

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STAFİNE krem %2 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Bir gram kremde;

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet

Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız. Enjeksiyonluk çözelti Beyaz ya da krem renkli, hemen hemen kokusuz toz.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Merhem Sarımsı beyaz renkte, yabancı cisim içermeyen yarı saydam merhem.

COMBĐCĐD 250 mg ĐM ENJEKTABL FLAKON

OROHEKS % 0,2 ORAL SPREY

ULCOREKS 40 mg Enterik Kaplı Tablet

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

ENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. PENİCİLLİN G POTASYUM IU kristalize toz içeren enjektabl flakon

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TERRAMYCIN deri merhemi

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL

KLĐNDAN AMPUL 600 mg Steril, Apirojen

RECBUTİN hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

LARGOPEN -BID 400 mg Fort Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz

FUCITHALMIC VISKOZ GÖZ DAMLASI %1

Xylo-COMOD Nazal Sprey Ksilometazolin Hidroklorid

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

ZESPĐRA 4 mg ÇĐĞNEME TABLETĐ

1. NEVAKSON NEVAKSON verilen ilaç grubuna dahildir. NEVAKSON etkisini bakterilerin tam olarak geli imini durdurarak göstermekt

KULLANMA TALİMATI. CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır.

Her bir flakon; IU tamponlanmış kristalize penisilin G potasyum içermektedir. Yardımcı maddeler için, Bkz. 6.1

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.

600 mg. Klitopsin. ampul (Klindamisin fosfat enjektabl)

FORSEF 1 g I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON

Akılcı Antibiyotik Kullanımı. Prof.Dr.Ayşe Willke Topcu 25 Nisan 2014, Muğla

KULLANMA TALİMATI. TUGENS 750 mg IM enjeksiyon için toz içeren flakon Kas içine uygulanır.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ Terapötik endikasyonlar Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (nonprodüktif öksürük) semptomatik tedavisinde endikedir.

KULLANMA TALĐMATI. SUPRAX 100mg/5 ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz Oral yoldan kullanılır.

FORMÜLÜ: Her flakon; 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir.

KULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

30 mg Tablet. FORMÜLÜ: Her tablette; Pioglitazon HCl 33.4 mg (30 mg Pioglitazona eşdeğer). FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLERĐ:

KULLANMA TALİMATI. UNİSEF 1 g IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Damar içine veya kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır.

15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran 2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.

KLAMOKS BID 625 mg Film Kaplı Tablet Geniş Spektrumlu Antibiyotik

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

DİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER

KULLANMA TALİMATI. Her URFAMYCİN flakon 750 mg tiamfenikol (946.8 mg tiamfenikol glisinat hidroklorür olarak) içerir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.

KULLANMA TALİMATI. PRESLON 1000 mg/4 ml İ.M./İ.V. Ampul Kas içine veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

CEFOZİN 500 mg IM ENJEKTABL FLAKON Steril Apirojen Antibiyotik

KULLANMA TALİMATI. ENFEXİA 750 mg IM enjeksiyonluk toz içeren flakon. Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. CECLOR 125 mg/ 5 ml oral süspansiyon için granül Ağızdan alınır.

PROCTOLOG hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde :

SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir.

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TETAVAX, 0,5 ml IM/SC enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TEARON % 0.05 Oftalmik Emülsiyon Đçeren Tek Dozluk Flakon

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Glifix. Yemeklerden bağımsız olarak günde tek doz. Monoterapide. Kombine Tedavide mg Glifix/gün

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06

ÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

Transkript:

PENCAĐN-K 400 I.M. Enjektabl Flakon Steril, Apirojen FORMÜLÜ: Pencain-K 400, Penisilin G potasyum ile güçlendirilmiş Penisilin G prokainden hazırlanmış steril tozdur. Sulandırıcı olan 1 ml lik enjeksiyonluk su ile süspansiyon yapıldığında her şişede 400.000 ünite penisilin (300.000 ünite prokain penisilin G ve 100.000 ünite potasyum penisilin G); Yardımcı madde olarak yaklaşık 3 mg Lesitin içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLERĐ: Farmakodinamik özellikleri: Penisilin G, aktif çoğalma dönemindeki penisiline duyarlı mikroorganizmalara karşı bakterisid etki gösterir. Hücre duvarı mukopeptidlerinin biosentezini inhibe ederek etki yapar. Penisilinaz üreten bakterilere karşı etkili değildir (bunlar arasında bir çok stafilokok suşları bulunur). Penisilin G, stafilokoklar (penisilinaz yapan suşları hariç), streptokoklar (Grup A, C, G, H, L ve M) ve pnömokoklara yüksek in-vitro aktivite gösterir. Penisilin G ye duyarlı diğer organizmalar şunlardır: N.gonorrhoeae, Corynebacterium diphteriae, Bacillus anthracis, Clostridia, Actinomyces bovis, Streptobacillus moniliformis, Listeria monocytogenes ve Leptospira, Treponema pallidum, penisilin G nin bakterisid etkisine son derece hassastır. Farmakokinetik özellikleri: Pencain-K 400, süspansiyon halinde kas içine enjekte edildiğinde enjeksiyon yerinden yavaşça dağılarak yaklaşık 4 saatte plazma doruk konsantrasyonuna ulaşır ve 15-20 saat içinde yavaşça düşer. Penisilin G nin yaklaşık % 60 ı serum proteinlerine bağlanır. Vücut dokularına giderek azalan miktarlarda karaciğer, deri ve barsaklarda toplanır. Penisilin G diğer bütün dokulara daha az derecede penetre olur ve serebrospinal sıvıda çok düşük seviyelerdedir. Böbreklerden tübüler sekresyon ile hızla atılır. Yeni doğanlarda, küçük bebeklerde ve böbrek fonksiyonu bozuk kişilerde atılma önemli ölçüde gecikir. Parenteral penisilin G dozunun yaklaşık %60-90 ı idrarla 24-36 saatte itrah edilir. ENDĐKASYONLARI: Pencain-K 400, Penisilin G ye duyarlı mikroorganizmaların yaptığı enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Tedavi bakteriyolojik tetkikler (duyarlılık testleri dahil) ve klinik cevaba göre yönlendirilmelidir.

Streptokoksik enfeksiyonlar: Üst solunum yollarının orta derecede ciddi ve ciddi enfeksiyonları;deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, kızıl ve erizipel Pnömokoksik enfeksiyonlar: Solunum yollarının orta derecede ciddi enfeksiyonları; pnömoni, ampiyem, bakteriyemi, perikardit ve pnömokokların neden olduğu artrit. Bu enfeksiyonların akut safhalarında kristalize penisilin G tercih edilir. Stafilokoksik enfeksiyonlar: Penisilin G ye duyarlı orta derecede ciddi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları. Gerekiyorsa cerrahi müdahaleler yapılmalıdır. Akut ve kronik N.gonorrhoeae enfeksiyonları Treponema pallidum enfeksiyonu (Sifiliz): Tüm evrelerinde. Treponema enfeksiyonları: Yaws, Bejel, Pinta. C. diphteriae: Portörlüğün önlenmesi için antitoksine yardımcı olarak. B. anthracis: Anthrax (Şarbon) Borrelia duttonii: Febris recurrens. Clostridium tetani: Tetanoz (yeterli dozda antitoksin ile birlikte). Streptobacillus moniliformis ve spirillum minus enfeksiyonları: Sıçan ısırığı ateşi. Erisipeloid Bakteriyel endokardit profilaksisi Pencain-K 400, diş veya üst solunum yolu cerrahisi veya aletli girişim yapılacak ve konjenital ve/veya romatizmal kalp lezyonları olan hastalara verilebilir. Profilaksi, müdahale gününde başlatılmalı ve iki gün veya daha uzun devam ettirilmelidir. Özgeçmişinde akut eklem romatizması olan ve devamlı profilaksi yapılan hastalar, artmış sayıda penisiline dirençli organizmalar barındırabilecekleri için diğer bir anti-infektif profilaktik ajanın kullanılması düşünülmelidir. Bu hastalarda cerrahi müdahale kesilmelidir. Cerrahi işlem sırasında oluşabilecek bakteriyemi tehlikesine karşı penisilin yeniden başlatılabilir. KONTRENDĐKASYONLARI: Penisilin veya prokaine karşı önceden aşırı duyarlılık bulunması halinde kontrendikedir. UYARILAR/ÖNLEMLER: Belirgin alerji ve/veya astımlı kişilerde penisilin dikkatle kullanılmalıdır. Penisilinle tedavi edilen hastalarda ciddi ve bazen ölümcül anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Anaflaksi parenteral tedaviden sonra daha çok görülürse de oral penisilin alan

hastalarda da ortaya çıkmıştır. Bu reaksiyonlar daha çok anamnezlerinde multipl alerjenlere duyarlı olanlarda görülürler. Penisilin aşırıduyarlılığı bulunan kişilerin sefalosporinler ile tedavi edildiklerinde şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu gösterdiklerine ait bilgiler mevcuttur. Herhangi bir penisilin ile tedaviye başlamadan önce penisilinler, sefalosporinler ve diğer alerjenlere karşı daha önce bir aşırı duyarlılık olup olmadığı dikkatle soruşturulmalıdır. Alerjik reaksiyon olursa ilaç kesilmeli ve hasta pressör aminler, antihistaminikler ve kortikosteroidler gibi mutad ilaçlarla tedavi edilmelidir. Bazı şahıslarda, özellikle gonore tedavisinde (4.8 milyon ünite) tek yüksek bir doz verildiğinde prokaine karşı ani toksik reaksiyonlar olabilir. Bu reaksiyonlar anksiyete, konfüzyon, ajitasyon, depresyon, halsizlik, konvülsiyonlar, halusinasyonlar, kavgacılık, yaklaşan ölüm korkusu gibi mental bozukluklarla kendini gösterir. Bu reaksiyonlar gonore tedavisi gören 500 hastada bir görülmüştür. Reaksiyonlar geçicidir ve 15-30 dakika sürer. Kas içine enjeksiyon uygulamalarında kazara ven içine enjeksiyondan kaçınmak gerekir. Tekrarlanan enjeksiyonlarda aynı bölgeye enjeksiyondan kaçınmak için enjeksiyon yerleri değiştirilmelidir. Gebelikte ve Laktasyonda Kullanımı: Gebelik kategorisi B. Hamilelerde yeterli çalışma olmadığından, ancak çok gerekli olduğu durumlarda kullanılmalıdır. Penisilinler anne sütüne de geçebildiği için, Penisilin G emziren annelere uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi: Bu konu ile ilgili bir bilgiye ulaşılamamıştır. YAN ETKĐLER/ADVERS ETKĐLER: Penisilin düşük toksisiteli bir maddedir. Fakat belirgin bir duyarlılık indeksine sahiptir. Aşağıdaki aşırı duyarlılık reaksiyonları penisilin kullanımında bildirilmiştir; makülopapüler döküntülerden eksfoliyatif dermatite kadar değişik deri döküntüleri, ürtiker, serum hastalığı benzeri reaksiyonlar, bu arada titreme, ateş, ödem, artralji ve düşkünlük. Ciddi ve çoğunlukla ölümcül anafilaktik reaksiyonlar da bildirilmiştir. (Uyarılar/Önlemler bölümüne bakınız). Diğer sifiliz tedavilerinde olduğu gibi Jarisch-Herxheimer reaksiyonu bildirilmiştir. Protein toksisite reaksiyonları bildirilmiştir. Pencain-K 400 ile prokain aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmemiştir. BEKLENMEYEN BĐR ETKĐ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

ĐLAÇ ETKĐLEŞMELERĐ VE DĐĞER ETKĐLER: Eritromisin, tetrasiklin gibi bakteriostatik antibiyotiklerin aynı anda uygulanması sonucu bakteriyel büyüme hızının yavaşlaması nedeni ile penisilinlerin bakterisidal etkileri azalabilir. Bu etkileşim in-vitro olarak gösterilmiş olmasına rağmen klinik önemi tam olarak ortaya konmamıştır. Bu antibiyotiklerin birlikte kullanımının uygun olduğu bazı seçilmiş vakalarda, antibakteriyel ajanların uygun dozlarının seçilmesi ve ilk olarak penisilin tedavisi ile başlanması etkileşim potansiyelini en aza indirir. KULLANIM ŞEKLĐ VE DOZU: Pencain-K 400, yalnız kas içine enjeksiyon ile uygulanmalıdır. Solüsyon enjeksiyon anında oda ısısında olmalıdır. Enfeksiyonların çoğunda 24 saatte bir verilen 400.000 ünite (1 flakon Pencain-K 400) yeterlidir. Daha şiddetli enfeksiyonlarda her 12-24 saatte bir 400.000-800.000 ünite (1-2 flakon Pencain-K 400) kullanılabilir. Stafilokok, streptokok ve pnömokoklara bağlı enfeksiyonlarda: Ateş normale indikten ve enfeksiyonun diğer belirtileri kaybolduktan en az 48 saat sonrasına kadar her 24 saatte bir en az 400.000 ünite, şiddetli enfeksiyonlarda her 12-24 saatte bir 400.000-800.000 ünite gibi yüksek dozlar kullanılmalıdır. Akut eklem romatizması veya glomerulonefriti önleyebilmek için streptokok enfeksiyonlarında tedavi 10 gün devam etmelidir. Aşağıdaki doz tavsiyeleri Pencain-K 400 içindeki prokain penisilin G miktarları üzerinden hesaplanmıştır. Primer veya sekonder sifiliz ve negatif spinal sıvılı latent sifiliz: Her gün 800.000 ünitelik dozlar uygulanarak total 4.800.000 ünite tavsiye edilir. Geç sifiliz (semptomatik ve asemptomatik nörosifiliz, kardiyovasküler, kemik, deri ve viseral sifiliz dahil): Günlük 800.000 ünitelik dozlar halinde total olarak 8.000.000, 12.000.000 ünite tatbiki tavsiye edilir. Konjenital sifiliz (erken ve geç) - vücut ağırlığı 33 kg dan az olanlarda: 10 gün süreyle 10.000 ünite/kg/gün. Gebelikte sifiliz: Hastalığın devresine tekabül eden tedavi verilir. Süspansiyonun Hazırlanması: Birlikte ampul içinde verilen çözücü steril bir enjektöre çekilir. Çözücü baş aşağı tutulan şişeye zerk edilir. Çözücünün tümü ilave edilene ve süspansiyon pürüzsüz ve homojen hale gelene kadar şiddetle çalkalanır.

Her doz çekiminden önce iyice çalkalanmalıdır. Vakumu önlemek için hava zerk edilir. Doz, temiz steril enjektöre çekilir. Đğne şişeden çıkarıldıktan sonra az miktarda hava çekilerek iğne temizlenir. 20 numara uygun iğne ile kas içine uygulama yapılır. Enjeksiyon bölgesine masaj yapılmamalıdır. SULANDIRILDIKTAN SONRA BEKLETĐLMEDEN KULLANILMALIDIR. SAKLAMA KOŞULLARI: 30 0 C nin altında, oda sıcaklığında saklanmalıdır. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız. Çözücü ilavesinden sonra buzdolabında saklanmalıdır. Sulandırılmış preparat buzdolabında 7 gün stabildir. TĐCARĐ TAKDĐM ŞEKLĐ VE AMBALAJ MUHTEVASI: Pencain-K 400, 300.000 ünite prokain penisilin G ile 100.000 ünite tamponlanmış potasyum penisilin G içeren 1 flakon ve çözücü olarak ampul içinde 1 cc enjeksiyonluk su içerir. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır. REÇETE ĐLE SATILIR. Ruhsat Tarihi ve No : 03.02.1998-186/22 Ruhsat Sahibi : BĐLĐM ĐLAÇ SAN. ve TĐC. A.Ş. 34398 Maslak-ĐSTANBUL Đmal Yeri : BĐLĐM ĐLAÇ SAN. ve TĐC. A.Ş. ÇERKEZKÖY ĐŞLETMESĐ 59501 Çerkezköy - TEKĐRDAĞ Çözücü Đmal Yeri : ĐDOL ĐLAÇ DOLUM SAN. ve TĐC. A.Ş. Prospektüs Onay Tarihi: 28.03.2006 34020 Topkapı-ĐSTANBUL