26/05/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20173637 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 31/05/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 3 100,00 2 DRENAJ SISTEMI 2000 CC. 600,00 3 ENDOSKOPIK BASKET KATETER 30,00 4 EPIDURAL SET 18 G 75,00 5 HEMOSTATIK BASINCLI KOL BANDI 000,00 6 KEMIK ILIGI BIOPSI IGNESI 11 G 15 CM 300,00 7 NEEDLE KNIFE SFINKTERETOM KATETER 20,00 8 OTOMATIK STERIL BIOPSI IGNESI 18 G 21 CM 100,00 TEKLİF NO : 20173637 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/6
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 2001000 DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 3 100 20001.000 DRENAJ SISTEMI 2000 CC. 600 21003000 ENDOSKOPIK BASKET KATETER 30 21003000 EPIDURAL SET 18 G 75 2001000 HEMOSTATIK BASINCLI KOL BANDI 10000 19000000 KEMIK ILIGI BIOPSI IGNESI 11 G 15 CM 300 20001000 NEEDLE KNIFE SFINKTERETOM KATETER 20 19000000 OTOMATIK STERIL BIOPSI IGNESI 18 G 21 CM 100 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4947) 1. DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 3 Açıklama : DISPOSABLE TEK BASINCLI TANSIYON MANSONU NO 3 Manşon hastanemiz bünyesinde kullanılan monitör cihazlarına uyumlu olmalıdır. Yenidoğan uyumlu tip olmalıdır. ( 1-2- 3 numara manşon verilmelidir.) Manşon monitöre ait ara bağlantısı kablosuna uyumlu olmalıdır. Manşon monitördeki venous stasis sistemine uygun olmalıdır. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır. toplama parçalardan oluşmamalıdır Numune onayı alınmalıdır. Manşon onlu orjınal paketlerde sunulmalıdır. Manşon monitör NIBP kanalı kalibrasyon testlerinden geçebilmelidir. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır. CE belgesi eklenmelidir. Teklif veren firmaların ISO serfitikası olmalıdır. (41) ENDOSKOPIK BASKET KATETER Açıklama : ENDOSKOPIK BASKET KATETER 1. Basket 4 telli olmalıdır. Kateter uzunluğu 240 cm. olmalıdır. 8 mm. çalışma kanalından geçebilmelidir. Ürün çok kullanıma uygun olmalıdır.
(5904) HEMOSTATIK BASINCLI KOL BANDI Açıklama : HEMOSTATIK BASINCLI KOL BANDI 1. Kan alımı sonrasında lümenli iğneler nedeniyle girişim yerinde oluşan kanamayı kısa sürede kontrol altına alınmalıdır. Bandın iç yüzeyinde tek parçadan oluşan emici selüloz süngerimsi özel bir kısım (ped) bulunmalıdır. Bu kısım sızan kan ile dolgunlaşarak kendi hacminin en az 7 katına ulaşmalı ve bu yolla hemostatik basınç oluşturmalıdır. Alerjiye neden olmamalı ve çıkartılırken cildi tahriş etmemelidir. Basınç yapıştırmaya olanak verecek şekilde bant cilde sıkıca yapışmalıdır. Steril olmalıdır. Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Yüklenici firma miadın dolmasına en az 3 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir. (5108) 1. DRENAJ SISTEMI 2000 CC. Açıklama : DRENAJ SISTEMI 2000 CC. Drenaj seti vakuma bağlı olarak çalışabilmeli vakum basıçına dayanabilmeli,drenajda ezilme ve bükülme olmamalıdır.sualtı drenaj sistemine görede çalışmalı ve göğüs drenajlarında güvenli olarak kullanılabilmelidir. Sistemin üzerinde sıvı seviyesini belirleyen milimetrik seviye ölçeği bulunmalıdır. Drenaj sistemi yetişkinler için 2000 veya 700 ml lik hazneye sahip olmalıdır. Göğüs drenaj setinin hortumu 150 cm,yumuşak, bükülmeye drençli, pıhtı sağmayı kolaylaştıran özellikte olmalıdır. Drenaj seti kolay taşımayı sağlayan bir taşıma askısı içermelidir. Drenaj hortumunun değişik boyutlardaki toraks kateterine bağlanmasını sağlayan bir konektör olmalıdır. Drenaj setinin konnektörü üzerinde hava boşaltma kapağı bulunmalıdır. Sistem devrilmeyi önleyen geniş bir alt tabana sahip olmalıdır. Göğüs drenaj seti etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır. Ürün CE belgesine sahip olmalıdır. En az 2 (iki) yıl miattı olmalıdır. Son kullanma tarihinden 3 ay kala tüketilemeyen malzeme ilgili firma tarafından daha uzun miat ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
(7316) KEMIK ILIGI BIOPSI IGNESI 11 G 15 CM Açıklama : KEMIK ILIGI BIOPSI IGNESI 11 G 15 CM 1. İğne kemik iliği biyopsisi için özel dizayn edilmiş olmalıdır. 1 1 1 1 1 1 1 1 20. İğnenin bütün parçaları hasta kadar doktorunda güvenli bir şekilde biyopsi almasını sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. "Matek MBMB1106" marka ve model ürün referans olarak verilmiş olup, muadili marka ve modeller de teklif edilebilir. Güvenli ve yeterli miktarda numune alınmasını sağlayan yüksek performanslı çelikten mamul ultra ince kanülü olmalıdır. Penetrasyon derinliğini sabitleyen kilit mekanızması, luer lock Konnektörü olmalıdır. 11G (3 mm) ve 6" (150 mm) boyutlarındaı olmalıdır. Tek kullanımlık, dayanıklı PVC olmalıdır. Avuç içine alınan üst bölümü geniş olmalı, el ayasını tahriş etmeyecek ve avuç içine tam oturacak şekilde olmalıdır. Parmak uçlarının tutunduğu alan kaymamalı ve girintisi olmalıdır. İğne ucu asimetrik şekilde kesitli olmalıdır. Keskin iğne ucu ile deriden girişi rahat olmalı, kemiğe saplanma sırasında beklenenin üzerinde zorlanmamalı, eğilip bükülmeyecek sertlikte olmalıdır. Plastik tutma sapı ile iğne bağlantısı materyalin alınarak iğnesinin çekilmesi sırasında ayrılmayacak dayanıklılıkta olmalıdır. Mandren dönüşünü ayarlayan plastik vida takılmadan çevrilebilmelidir. Güvenli kavrama için ergonomik saplı olmalıdır. Alınan doku örneğinin iğneden çıkartılmasını kolaylaştıran kılavuz tel parçası olmalıdır. Hastanemizde rutinde kullanılan 5-10-20 cc'lik bütün steril plastik tek kullanımlık enjektörlerin girişine uygun olmalıdır. Teklif edilen ürüne ait en az 3 (üç) adet numuneler ve ayrıntılı teknik bilgilerini içeren orijinal katalogları birlikte verilecektir. Numuneler şahit numune oalarak tutulacaktır. Tekliflerin uygunluğu, orijinal katalog bilgileri ile numunelerin ilgili birim tarafından testlerinden sonra verilecektir. Numuneler ve iahale sonrası tedarıkçi firmadan alınacak ürünler en az 6 (altı) ay geçerliliği olacak şekilde steril edilmiş olarak teslim edilecektir. İhale sonrası firma tarafından hastanemize teslim edilen biyopsi iğneleri içinde, biyopsi iğnelerinin rutin kullanımında, kullanım sırasında kopar, eğilir veya kesici-delici uç kısmı kesmez ise ve durum kullanıcı tutanaklarıyla belirtildiğinde, ihaleyi kazanan biyopsi iğneleri ihale sırasında getirilen şahit numuneler ile aynı marka, model ve boyut özelliklerinde olmasına rağmen, ürünler firmaya iade edilecektir. Firmanın elinde teslim için bekleyen biyopsi iğnelerinin de hiçbiri alınmayacak, hastane deposunda bulunan kullanılmamış biyopsi iğneleri de firmaya iade edilecektir. İade edilen biyopsi iğneleri ile ilgili bedel ödemesi yapılmayacaktır. Firmalar bu hususu bilerek ihaleye katılmalıdır ve firmalar tarafından kendi antetli kağıtlarında da yetkili imzalı olarak kabul edildiğine dair belgelenerek ihale dokümanları içinde teslim edilecektir. Ürün T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı ve üründe "Sağlık Bakanlığı Onaylıdır" ibaresi olmalıdır Belirtilmeyen hususlarda idari şartname hükümleri geçerlidir (3533) EPIDURAL SET 18 G Açıklama : EPIDURAL SET 18 G 1. Kanül, Touihy bileyli, 1,3 mm çapında en az 80 mm, 18 G olmalıdır. İğne üzerinde 1'er cm'lik uzunluk işaretleri olmalıdır.
1 1 1 1 1 1 Kanül, şeffaf Lock bağlantılı olmalıdır. Kanül, renk kodlu mandrenli olmalıdır. Epidural kateter, en az 80 cm uzunluğunda, 20-21 G, uzunluk işaretli olmalıdır. Epidural kateter, uç yandan en az 2-3 dilekli olmalıdır. Epidural kateter, kateterin rahat yerleştirilebilmesi için yardımcı parçalı olmalıdır. Latekssöz kateter konektörü olmalıdır. Setin içerisinde 7 bar basınca dayanıklı, 0,2 mm'lik epidural yassı filtre bulunmalıdır. Enjektör direnç kaybı yöntemine uygun olarak hava ve sıvı kıçışına izin vermemelidir. Steril, orijinal ambalajda bulunmalıdır. Uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır. Epidural kateter, poliamid, radyoopak olmalıdır. Latekssiz LOR enjektör ( 10 ml) olmalıdır. Epidural katater, 5 mm uzunluğunda fleksibl soft uçlu olmalıdır. Kateterin bel bölgesinde sabitleyicisi olmalıdır. Kateter sabitleyicileri allerjik olmamalıdır. (3515) NEEDLE KNIFE SFINKTERETOM KATETER Açıklama : NEEDLE KNIFE SFINKTERETOM KATETER 1. Enjeksiyon, kılavuz tel ve kesme teli için 2 veya 3 ayrı lümeni olmalıdır. Kesme teli uzunluğu 4-6 mm olmalıdır. 0.035" kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. Uzunluğu en az 200 cm olmalıdır. (4667) OTOMATIK STERIL BIOPSI IGNESI 18 G 21 CM Açıklama : OTOMATIK STERIL BIOPSI IGNESI 18 G 21 CM 1. Biyopsi iğneleri 14, 16, 18 ve 20 gauge ölçüsünde olmalıdır. Biyopsi iğnelerinin uzunluğu 10-15-20 cm alternatıflerinde olmalıdır. Biyopsi iğneleri hafif ve ergonomik olmalıdır. Biyopsi iğneleri üstün örnekleme kabiliyetine sahip olmalıdır. Notch uzunluğu 19mm olmalıdır. Biyopsi iğneleri throw uzunluğu 22 mm olmalıdır.
1 1 1 1 Biyopsi iğneleri bir adet ürünün altında bir adet ise ürünün yanında olmak üzere iki adet tetikleme mekanizması olmalıdır. Bu sayede değişik tutuş ve ateşleme tekniklerine olanak sağlamalıdır. Biyopsi iğnelerinin Stylet ve Cannulası elektropolıshed olmalıdır. Bu sayede kesme performansı arttırılarak, daha temiz ve ezilmemiş parçalar alınabilmelidir. Biyopsi iğneleri coaxial biçimde çalışmalıdır ve iğnenin üzerinde 1cm aralıklarla marker bulunmalıdır. Biyopsi iğneleri ürünün kurulu ve ateşlemeye hazır olduğunu üzerindeki sarı led ile göstermesi gerekir. Biyopsi iğneleri Deltacut iğne dizaynı ile daha fazla örnek almayı kolaylaştıran yapıda olmalıdır. Biyopsi iğneleri ekojenık uca sahip olmalıdır. Bu sayede ultrason altında rahatça görülebilmelidir. Biyopsi iğneleri tam otomatik olmalıdır. Biyopsi iğneleri ergonomik tasarıma sahip olmalıdır. Biyopsi iğneleri, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.