ISTERNUM KAPAMA KABLOSU{4'LU PAKET-LERDE) L' inrplant multifleman gekirdek damar r.izerine, multifleman G-g adet yan d:rmarrn sarrlmasrndan orugan gok framanrr yaprda clrmarrdrr 2.-En az t,lmm karrnrrkta ve r.00cm uzunruil<ta ormarrdrr. 3'Yenlegtirme igin bir ucunda i$ne bulunmalr, i$nenin ETapered cuttinge, E[]luntE, EiReverse cuttinge, ve Ecutting EdgeE modeileri ormarrdrr. 4 sabitleme igin gerekli krimpler, paket igerisinde implant sayrsr kadar br.rlunmalrdrr. 5'Krimpler, dokuya zarar vermeyecek gekirde yumugak hatrara sahip ormarr, sr krgtrrrld rkta n sonra yr.i kseklie,l 3m mey! gegmemelidir" 6 sistemin cerrahi uygulama seti, gerektifinde titanyum kablo implantlarryla da kullanrma uygun olmalldrr" T,sistemin igerisinde basrng skarasr burunmarr, sternuma uyguranan basrng buradan izlenebilmelidir" 8'1 adet cerrahi uygulama seti kullanrm stjrecinde klinige brrakrlmalrdrr" 9' irtintjn tjzerinde ve/veya ambalajr rizerinde ce igareti bulunacaktrr" UBBEye kayltlr olmalldrr. L0. Nl umune rizerinde defierrend irme ya prraca ktrr. 1 1, Dortl r.i pa ketler ha I inde pa ketle nece ktir"
Disposable Kapak Dikig Horderi 1 ) Numune rizerinde de$errendirme yaprracaktrr..\0,nt' \-/ \
KAPALI TORAKS DRENAJ SiSrCUi ZOOO CC'L K 1'Kapah toraks drenaj sisteminin biriktirme kavanozu 2000 cc hacimli ve 100 cc' lik olgumleri igareilenmig olmaldrr. 2'Eiriktirme kavanozu merkezi vakum sistemine ba$ranacak yaprda ormarrdrr, ;;#: :, artr drenajr ire sagranacak vaprda ormarrdrr. Vakum bagrantrsr % ins 3.,$igeyi tagrmada kolayhk saglayan askrsr olmahdrr, 4'rsistemi hastanrn drenine ba$ramak igin 3/g ing hortumu ve hoftumun ucunda 3/13-3/8 gam a$act tipinde, kapaklr luer-lock porflu konnektoru burunmarrdrr" Hasta ire sistem arasrndaki hortum en az 1s0cm uzunru$unda, bukurmeye kangt sistem giriginde korunmug, prhtr sa$rlabilecek yumugaklrkta olmahdrr, S'"I-eker teker, sterir orarak ve ameriyat masasrna agarken kirrenmeyecek gekilde pakeflenmig olmalrd rr. 6'l:raketlerin uzerinde imal ve son kullanma tarihreri ire urunun hangi yontemre str:rilize edildigi agrk olarak belirtilmig ofacaktrr, 7'"feslim tarihinde urunun kalan kullanma suresi miadrnrn en az yq,u olacaktlr, kadar I' urunun uzerinde ve/veya ambarajr uzerinde ce igareti burunacaktrr" ce lcelgesi ihale komisyonuna sunulacaktrr, l)'piaketerin uzerinde firma ve marka adt yazrrroracaktrr" '10'lrlumunesi gorulerek karar verilecektir, Teklifveren firmalar orjinal paket igerisinde 1 adet numune ve istenilen ozellikleri gosterir katalog ve/veya belge I'erecektir' $artnameye uygunluk agrsrndan butun maddererinin birebir il:h:[,r. oonur"nrarvra birrikte vazrtr orarak asrkrandrgr bir berse
1.. eptfe'den tiretilmig olrnahdrr" 2. N onabsorbable ve monofilament olrnahdrr" 3' Hacimce % s0 havaigermelidir" Bu ozeliik stiturun yurnugak ve flexible olmasmt sa$lamahdrr. 4- Enztmatik degredasyona u$ramamahdrr ve minimum doku re aksiyonunu sa$lamahdrr. 5" S iiturun sahip oldu$u purtizsti z yizeyi stirtiinmeyi min *nize etrnelidir ve bciytelikre kullanrm kolayhgr saframahdrr" 6" cv 0 ve cv 2-8 arahgrnda ebatlar ve farkh ifne soriollokleri olmahdrr $) v1
1-' eptfe'den i.iretilmig olmahdrr. 2- Nonabsorbabre ve rnonofilament olmahdr. 3- Hacimce % 50 havaigermeridir. Bu dzellik stiturun yumugak ve flexible olmasml sa$lamahdrr" 4- Enzimatik degredasyona u$rarnamahdrr ve minimum doku re ilksiyonunu s allamahdrr. 5- sriturun sahip oldusu prirtiz sizyizeyi stirttinmeyi minimize etrnelidir ve bciylelikre kurlanrm kolayhgr saglamahdrr. 6- cv 0 ve cv 2-g ararr[rnda ebatra, ve farkh igne seq:enekleri olmahdrr
B OPROTEZ KAPAK M TRAL- AORT (STENTLi XENOGREFT) 'l'eliyoprotez kalp kapa$r ce belgesine sahip slmahdr. Urlinun uzerinde ve/veya ambalajr Uzerinde CE igareti bulunacaktrr. ll.k,alp kapagr stenili, xenogreft biyoprotezi olmahdrr. l)"h.apak maksimum akrgr sagrayabirecek yaprda ormarrdrr.,{.k.ilpak duguk profilli olmalrdrr. {i'steril paketler halinde olmalt, paketler steril agrlmaya uygun olmalrdrr" Ne ile r;teril edildigi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir, 6'Kapak fiksasyonu duguk basrng artrnda yaprrmrg ormarrdrr. 'Z,Kapak radyoopak olmalrdrr, i3'lvlitral pozisyon igin 2s mm'den baglayrp, 33 mm,ye kadar her orgusu lcuh:nmalrdrr" Aortik pozisyon igin 21 mm'den bagrayrp, 27 mm,ye kadar her orgusu bulunmalrdrr. 9'Kapa$tn her olgusu igin 5 ger adet gekillendirilebilir tutucu ve olgme seti bulunmalrdrr. 10' Teklif veren firmalar orjinal paket igerisinde 1 adet numune ve istenilen r)zellikleri gosterir katalog ve/veya berge verecektir, $artnameye uygunruk agrsrndan llutiin rnaddelerinin birebir cevaplantp ddkumanlarryla birlikte yaztlt olarak agrklandr$r t>ir Lrelge sunulacaktrr 'l 1. EIde bulunan protezreri, krini$irr ihtiyacrna binaen, ihtiyag burunan kapak rrumaralarr ile de$igtirmeyi teklif veren firma taahhut edecektir. i 2.F'aketlerin uzerinde firma ve marka adr yazrlr olacaktrr, '13'Lf hdesinde karan firma derhar tesrim etmeridir.