14/03/016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 0161887 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 18/03/016 TARİHİ, SAAT 14:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İŞLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 BY PASS ORTUSU (YETISKIN) 75 100 3 LAPAROSKOPIK BIPOLAR DAMAR KESME VE MUHURLEME PROBU 10 MM KUNT UCLU 4 15 TEKLİF NO : 0161887 NOT : TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 341405 FAX : 0 3 41 4 7 41 1 93 41 1 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_007 1/5
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 4000000 BY PASS ORTUSU (YETISKIN) 75 4000000 100 0130.000 LAPAROSKOPIK BIPOLAR DAMAR KESME VE MUHURLEME PROBU 10 MM 1011000 15 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4966) BY PASS ORTUSU (YETISKIN) Α κλαµα : BY PASS ORTUSU (YETISKIN) 1. Set grubu yaklaşık aşağıdaki özel parçaları ihtiva etmelidir. Ölçüler yaklaşık olarak verilmiştir: 1. 1 1 1 adet üç katlı üç materyalden, by-pass hasta üst örtüsü (50 x 360 cm) 1 adet iki katlı materyalden, by-pass hasta alt örtüsü (00 x 65 cm) 1 adet iki katlı materyalden alet masa örtüsü (150 x 00 cm) 1 adet üstü non-woven kaplı yapıştırma bantı (10 x 50 cm) adet kenarı yapışkan bantlı ayaklık (standart,patik şeklinde bilek kısmının açıklığı geniş olmalıdır.) 1 adet mayo masa örtüsü (80 x 150 cm) 1 adet cerrahi drape (bacaklar için, 50 x 90 cm ; iobanlı olmalı) Hasta üst örtüsünde üst katı çok emici medikal non-woven, orta katı polietilen veya poliamid, alt katı ise medikal nonwoven?den mamul 3 katlı olmalıdır. Diğer örtüler; üst katı çok emici non-woven, alt katı polietilen veya poliamid olmalıdır. Örtünün torasik bölgeye gelen kısmı 30 x 40 cm ebatlarında delikli ve delik tıbbi insizyon drape?i ihtiva etmelidir. Bu drape, cildi tahriş etmeyecek özellikte ve iobanlı olmalıdır. 00 x 50 cm?lik alt örtünün tamamı çift katlı materyalden imal edilmiş olmalıdır. Alt örtünün U şeklinde 100 cm boyunda yarığı olmalı ve yarığın iki kenarından bedene yapışacak, cildi tahriş etmeyecek bant ihtiva edecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Alt örtüye monte edilmiş bakteri bariyerli polietilen, poliamit materyalden kenarı lastikli karın nahiyesine yapışacak şekilde bantlı külot içermelidir. Poşetler bakteri bariyerli polietilen, poliamitten imal edilmiş seyyar dayanıklı üst kenarının arka yüzü yapışkan olmalıdır. Göğüs örtüsünün drape kısmında sağ ve sol tarafında cepler olmalı.'şerli 4 cep olmalı.cepler dayanıklı ve derin cep olmalı. Setler ETO veya Gamma ille steril edilmeli, üç yıl raf ömrü olmalıdır. Paketlerin üzerinde sterilizasyonişlemine tabii tutulduğunu gösteririndikatör olmalıdır. Kullanıcıya kolaylık sağlaması açısından baş ve ayak yönünü gösteren etiketler olmalıdır. Operasyon sırasında değişik amaçlarla kullanılabilecek fonsiyonel adet plastik cep olmalıdır. Bu cepler aletleri sahatça taşiyabilecek yükseklikte ve sağlamlıkta olmalıdır.
(4971) Α κλαµα : 1. SET İÇERİĞİ: 1. 1 Adet 160x40 Alet Masa Örtüsü 1 Adet 160x40 Anestezi Örtüsü 1 Adet 160x180 Ayak Örtüsü 4 Adet 90x10 Bantlı Yan Örtü 1 Adet 80x140 Mayo Masa Örtüsü Adet 10x50 Non-Woven Bant Adet 8x33 Yapışkanlı Cep Örtüler; kullanılan cerrahi operasyonlarda kullanılmak üzere minimum 65 (gr/m²) ağırlıkta medikal non-woven?dan imal edilmiş olmalıdır. Hastanın cildine temas eden kısımlarda cerrahi kullanıma uygun olmayan non-woven materyaller kullanılmalıdır.(pe ve benzeri) Örtünün; operasyon alanında kullanılan malzemesi cildin nefes almasına izin verecek ancak; su, alkol, kan ve benzeri sıvıları emmeden ortamdan iten ve örtünün altına geçirmeyecek nitelikte (fluid repellent) olmalıdır. Örtüde kullanılan cilt bantları non-allergic ve özellikle medikal amaçla kullanılmak üzere imal edilmiş olmalıdır. Bantlar açılış ve yapıştırma kolaylığını sağlama açısından fingerlift ihtiva etmelidir. Örtülerin rahat, anlaşılır bir şekilde katlanmış ve örtü açılış yönlerini gösteren etiketler bulunmalıdır. Setin sterilizasyon yöntemi ETO ile steril edilip, sterilizasyon tarihinden itibaren 3 yıl kullanım ömrüne haiz olmalıdır. Set içerikleri alet masa örtüsüne sarılı bir şekilde bir tarafı medikal kağıt, diğer tarafı medikal filmden oluşan ve üzerinde ETO ve buhar endikatörü bulunan ambalaj ile paketlenmiş olmalıdır. Set etiketlerinin üzerinde ürün içeriği, imalatçı firma bilgileri, sterilizasyon tarihi ve yöntemi, son kullanma tarihi, TSEK üretim izni numarası bulunmalıdır. Set etiketlendikten sonra etiket üzerinde ürün içeriği imalatçı firma bilgileri ve sterilizasyon bilgileri yazmalıdır. Ürünler CE ürün kalite işaretini taşımalıdır. Malzeme ihale sonrası numune üzerinden değerlendirilecektir. (746) Α κλαµα : 1. Hastanemizde bulunan Alcon vitrektomi cihazına uyumlu olmalıdır. Pak ile 3 Gauge veya 5 Gauge hem ön hemde arka segment cerrahisi kaset değiştirilmeden yapılabilmelidir. Pak; dırect venturı sisteme uygun, venturi odacığına sahip ve aynı zamanda peristaltik drenaj pompasına da uygun
kaset içermelidir. 1 1 1 1 1 Bu kaset, drenaj sensörü tarafından algılanıp, istenildiği gibi çalışması için, şeffaf ve dayanıklı plastikten imal edilmiş olmalıdır. Pak; 7500 kesi/dakika pnömantik radial kesi yapabilen vitrektomi probuna bünyesinde bulundurmalıdır. Pak; fiberoprik illuminatör,4 mm 'lik infüzyon kanülü, m.v.r. bıçak (valfli trokar seti kullanıma hazır halde ),serum setive infüzyon hattı tubing seti, şeffaf naylondan imal edilmiş cihaz ön panel örtüsü,otomatik iüç yollu musluk, 0 cc.'lik enjektör ve yukarıda bahsedilen kasete uygun atık torbası içermelidir. Pak; irrigasyon ve aspirasyon tubing bağlantıları içermelidir. İrrigasyon ve aspirasyon hattı konjektörleri cihazın us hp uygun olarak yanlış bağlantıya imkan vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. İrrigasyon ve aspirasyon hatları farklı renkte olmalıdır. Pakte, içinde adet 0.9 mm dış yüzeyi sürtünmeye bağlı travmayı minimuma indirmek için tekrar pürüzsüzleştirme işlemi uygulanmış (micro smooth) sleeve (1 adet fako hp leri için kabarcık engelleyici şeffaf parçacıklı ; 1 adet ise tipleri değiştirilebilen ı/a hp'leri için, adet test chamber (test odacığı ),1 adet plastik ı/a tip sıkıştırıcı içeren ayrı bir ambalaj olmalıdır. Pak içindeki atık torbası, mikrobiyolojik ve diğer laboratuvar testleri için enjektör ile örnek almaya yarayan silikon bir sisteme sahip olmalıdır. Yukarıda adı gecen tüm sarf malzemeler, özel olarak imal edilmiş, mukavim, plastik bir kutu içerisinde, steril olarak bulunmalıdır. Pak üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri mutlaka bulunmalıdır. Pak'ın nereden güvenle açılabileceğini gösteren bir işaret bulunmalıdır. Hastanemizde ihityaca göre 3G veya 5G talep edilebilir. Pak cihazın üretici firması tarafından üretilmiş olmalıdır. (747) LAPAROSKOPIK BIPOLAR DAMAR KESME VE MUHURLEME PROBU 10 MM KUNT UCLU Α κλαµα : LAPAROSKOPIK BIPOLAR DAMAR KESME VE MUHURLEME PROBU 10 MM KUNT UCLU 1. Prob 10 mm.lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir. Prob disposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. Damar mühürleme prensipleriyle çalışan cihazlara uyumlu olmalıdır. Probun çenesi en az 5 cm, şaftı ise en az 36 cm uzunluğunda olmalıdır. Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. Probun tutacındaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip mühürleme işlemi yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır Prob mühürleme ve kesme işlemini 7 mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. Cihazın elden kumanda edilebilmesi için üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır.cihaz istenildiğinde elden, istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir.
Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde, dokunun direncini ölçmeli ve ne kadar enerji vereceğini, ne kadar sürede vereceğini otomatik olarak hesaplayarak dokunun elastin ve kolejen yapısını denetre ederek kalıcı olarak mühürleyebilmeli ve enerjiyi mühürleme işlemi bittikten sonra otomatik olarak kesmelidir.