0/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 201674 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 12/01/2016 TARİHİ, SAAT 14:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İŞLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 BASKET KATETER 4 TELLI 3 FR 90 CM 16 MM 2 HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL 20 3 KANUL NAZAL OKSIJEN PEDIATRIK 0 4 PEDIATRIK DIALIZOR 0.4M2 0 SNARE KEMENT KATETER -20 MM 2 6 TRAKEOSTOMI KANULU KAFSIZ NO 0 7 PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3 L -, FR 30 CM 8 TEFLON PISTON 0.6X0.4X0.8 MM 9 NEONATAL KAFSIZ TRAKEOSTOMI KANULU NO:3 TEKLİF NO : 201674 NOT : TEKLİFLERDE MARKA VE UBB KODU BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : BINAY YEŞİLYAYLA 412394 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/6
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 21001000 BASKET KATETER 4 TELLI 3 FR 90 CM 16 MM 203000 HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL 20 24001000 KANUL NAZAL OKSIJEN PEDIATRIK 0 200000 PEDIATRIK DIALIZOR 0.4M2 0 2101000 SNARE KEMENT KATETER -20 MM 2 23000002 TRAKEOSTOMI KANULU KAFSIZ NO 0 21026000 PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3 L -, FR 30 CM 24003000 TEFLON PISTON 0.6X0.4X0.8 MM 230041.001 NEONATAL KAFSIZ TRAKEOSTOMI KANULU NO:3 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (221) PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3 L -, FR 30 CM Α κλαµα : PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3 L -, FR 30 CM 1. Seldınger ıgnesı; 22 g capında, 3-0 mm uzunlugunda olmalıdır.. 1 1 1 1 1 Kateter, polıuretan, radyoopak olmalıdır. Kateter, çok ince lubrıkasyonlu yumuşak uçlu olmalıdır. Kateterin kolay okunabilir uzunluk işaretleri olmalıdır. Üç lümenli kateter 30 cm uzunluğunda, f veya f olmalıdır. Lümen çapları biri 20 G diğer ikisi 22 G olmalıdır. Kateterde, ayarlanabilir fiksasyon kanatları olmalıdır. Kateterin şeffaf uzantı hatlarında klemp olmalıdır. Kılavuz tel, flexible ve bir tarafı düz diğer tarafı J uçlu, uzunluk işaretli olmalıdır. Kateterin uca açılmayan lümenlerinin çıkışlarındaki olu boşluklar silikonla kapatılmış olmalı, buralarda kan birikmesine ve enfeksiyon etkenleri için besiyeri oluşturmasına neden olmamalıdır. Kılavuz tel, 0,4-0,6 mm çapında 30-0 cm uzunluğunda olmalıdır. Dilatator olmalıdır. Set içerisinde enjektör ( ml) olmalıdır. Sivri uçlu 11 numaralı saplı steril bistüri set içinde veya yanında verilmelidir. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Uluslararası kalite belgeleri iso ve ce sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
(483) PEDIATRIK DIALIZOR 0.4M2 Α κλαµα : PEDIATRIK DIALIZOR 0.4M2 1. Diyalizer Hollow-Fiber yapıda olmalıdır.. 1 1 Diyalizerün membran materyali kuru tip sentetik( Polysulfone, polyamide, Poliamix, Helixon, Pan) yapıda olmalıdır. Diyalizörün sterilizasyon yöntemi Eto, Buhar, Gama olmalı Diyalizör membranı maksimum 42 C (6 F) de fonksiyon görebilmeli, bu ısılarda hasar görmemelidir. Diyalizörün dış yapısı kırılmalara karşı dayanıklı olmalıdır. Diyalizör membranın iç çapı 18-220 mikron metrei membran duvar kalınlığı ise 30-60 mikron metre arasında olmalıdır. Diyalizör membranı ortalama 00 mmhg basınca dayanıklı olmalıdır. Diyalizör maksimum kan akımı 200-600 ml/dk diyalizat akımı ise 400-600 ml/dk arasında fonksiyon görebilmelidir. Sterilizasyon en az 2 yıl olmalıdır. Membranlarda üretim hatası olduğunda firma yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Diyalizörün dolum hacmi 60 ml. Küçük olmalı,rezidüel kan volümü 1 ml'den düşük olmalıdır. Diyalizör steril ambalajda olmalı, ambalaj veya diyalizör üzerinde teknik özelliklerini gösteren bilgiler, sterilizasyon türü ve geçerlilik süresini belirten bilgiler bulunmalıdır. Diyalizörün invitro klirens değerleri aşağıdaki aralıkta olmalıdır.(qb 200 ml/dak) M2=0,7-0.8 m2 1 1 1 1 1 1 20. 21. 2 2 2 2 UF Katsayısı Üre Klerensi Kreatinin Klerensi Fosfor Klerensi B12 Klerensi M2=0.3-0,4 M2 UF Katsayısı Üre Klerensi Kreatinin Klerensi Fosfor Klerensi B12 Klerensi M2 = 1.0 m2 :9 ml/hmmhg ve altı :16-180 ml/dakika :14-1 ml/dakika :120-130 ml/dakika :70-80 ml/dakika :7 ml/hmmhg ve altı :120-13 ml/dakika :8-1 ml/dakika :4- ml/dakika :1-30 ml/dakika
2 2 2 2 30. UF Katsayısı Üre Klerensi Kreatinin Klerensi Fosfor Klerensi B12 Klerensi :11 ml/hmmhg ve altı :180-220 ml/dakika :16-19 ml/dakika :140-160 ml/dakika :8-90 ml/dakika 31. Yukarıda belirtilen özellik ve değerlere sahip olmayan diyalizerler red edilecek ve bu vasıftaki malzeme ihaleyi alan firmadan istenecektir. (4849) HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL Α κλαµα : HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL 1. Alınacak olan hidrodiseksiyon kanülü 2G veya 27G anma ölçülerinde olacaktır. Künt uçlu, kıvrık ve uç kısmı yassı olacaktır. Göz içi hidrodiseksiyon yapmaya uygun olacatır. Orijinal steril tek kullanımlık ambalajında olacaktır. CE onaylı olacaktır. Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olacaktır (999) TRAKEOSTOMI KANULU KAFSIZ NO 0 Α κλαµα : TRAKEOSTOMI KANULU KAFSIZ NO 0 1. Trekeotomi kanülleri, 3,, 4,, mm iç çaplı olmalıdır.. Doku dostu, yüksek biyouyumlu medikal malzemeden üretilmiş olmalıdır. Kanülün açısı anatomik yapıya en uygun, kanül ucunun trakea ön ya da arka duvarına temas edip, hasarlanmaya neden olmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Trakeotomi kanülünün, açılan trakeotomi penceresinden kıvrılmadan trakea içine kolayca ilerletilmesini sağlayacak yapıda olması gerekir. Kanülün tespit kanatları kullanım rahatlığı ve maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalı ve üzerinde kanül uzunluğu ve çap bilgileri yazılmış olmalıdır. Trakeotomi kanülü radyoopak olmalı ya da kanül lümeni boyunca radyoopak çizgiye sahip olmalıdır. Ürün lateks içermemelidir. Trakeotomi kanülünün trakeal açıklıktan ilerletilmesini kolaylaştıracak bir mandreni (obturator) olmalıdır. Trakeotomi kanülünün 1 mm'lik tüm standart devre bağlantılarına uyumlu olan bir bağlantı girişi olmalıdır. Ürünün yet aldığı paket, ürünün kolayca zarar görmesini ya da engelleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır. Paket içinde kanül yanında mandren (obturator) ve kanül tespit bağı bulunmalıdır.
1 1 1 1 1 Trakeotomi kanülü steril ve tekli paketlerde bulunmalıdır. Paket üzerinde ürünün markası, referans numarası, iç ve dış çap bilgileri yanında son kullanma tarihi yer almalıdır. Teslim edilen her kanül, teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Gerekli görülmesi halinde, teklif aşamasında ürünün Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kulak Burun Boğaz Anabilim dalı tarafından denenmesi istenebilir. Firma istenen ürünü, istenen ölçü ve sayıda teslim etmekle yükümlüdür. (690) NEONATAL KAFSIZ TRAKEOSTOMI KANULU NO:3 Α κλαµα : NEONATAL KAFSIZ TRAKEOSTOMI KANULU NO:3 1. Trekeotomi kanülleri 3,, 4, mm iç çaplı olmalıdır.. 1 1 1 1 1 1 Trakeotomi kanülü, pediatrik kanülden daha düşük bir flanş açı özelliğine sahip olup neonatal kullanıma uygun olmalıdır. Doku dostu, yüksek biyouyumlu medikal malzemeden üretilmiş olmalıdır. Kanülün açısı anatomik yapıya en uygun, kanül ucunun trakea ön ya da arka duvarına temas edip, hasarlanmaya neden olmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Trakeotomi kanülünün, açılan trakeotomi penceresinden kıvrılmadan trakea içine kolayca ilerletilmesini sağlayacak yapıda olması gerekir. Kanülün tespit kanatları kullanım rahatlığı ve maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalı ve üzerinde kanül uzunluğu ve çap bilgileri yazılmış olmalıdır. Trakeotomi kanülü radyoopak olmalı ya da kanül lümeni boyunca radyoopak çizgiye sahip olmalıdır. Ürün lateks içermemelidir. Trakeotomi kanülünün trakeal açıklıktan ilerletilmesini kolaylaştıracak bir mandreni (obturator) olmalıdır. Trakeotomi kanülünün 1 mm'lik tüm standart devre bağlantılarına uyumlu olan bir bağlantı girişi olmalıdır. Ürünün yer aldığı paket, ürünün kolayca zarar görmesini engelleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır. Paket içinde kanül yanında mandren (obturator) ve kanül tespit bağı bulunmalıdır. Trakeotomi kanülü steril ve tekli paketlerde bulunmalıdır. Paket üzerinde ürünün markası, referans numarası, iç ve dış çap bilgileri yanında son kullanma tarihi yer almalıdır. Teslim edilen her kanül, teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Gerekli görülmesi halinde, teklif aşamasında ürünün Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kulak Burun Boğaz Firma istenen ürünü, istenen ölçü ve sayıda teslim etmekle yükümlüdür.
(0) KANUL NAZAL OKSIJEN PEDIATRIK Α κλαµα : KANUL NAZAL OKSIJEN PEDIATRIK 1. Ürün çocuk ve infant hastalarda kullanılmak üzere iki özel boyda tasarlanmış olmalıdır. 1. Hastanenin oksijen flowmetreleri ile uyumlu standart konnektör sistemi olmalıdır. Her iki burun deliğine takılacak girişler yumuşak ve ergonomik olmalıdır, mukoza hasarı yaratmamalıdır. İnfantlarda kullanılacak ürün silikondan üretilmiş olmalıdır. Flowmetre-nazal kanül arası hortum uzunluğu asgari 180cm±0cm olmalıdır. Tercihen kulak arkasından başa takılabilmeli ve oturuşu ayarlanabilmelidir. Ürünün hangi yaş grubu için olduğu ambalajda belirtilmelidir. Pediatrik nazal kanül şeffaf ve renksiz olmalıdır. (34) BASKET KATETER 4 TELLI 3 FR 90 CM 16 MM Α κλαµα : BASKET KATETER 4 TELLI 3 FR 90 CM 16 MM 1. Basket Nitinolden yapılmış olmalıdır. Çapı 3f olmalıdır Uzunluğu 0cm üzerinde olmalıdır Basket telleri deforme olmayan şekil hafızasına sahip olmalıdır Basket flatwire dizayna sahip olmalıdır Basket 4 telli olmalıdır ve taş tutulduğunda teller kırılmayacak dayanıklıkta olmalıdır. Basket kateter sürgülü dizayn olmalı, dilendiğinde handle kısmı sistemdan ayrılabilmelidir Kateterin dış kısmı polietilendenimal edilmiş olmalıdır Orijinal steril blister anbalaj içinde olmalıdır Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır Ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır.