|
|
- Esen Kunter
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2004; 47: Orijinal Makale 1229 Yarýk dudak ve damak hastasýnda görülen ek malformasyon ve sendromlar Gökhan Tunçbilek 1, Figen Özgür 2, Sevim Balcý 3 Hacettepe Üniversitesi Týp Fakültesi 1 Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Öðretim Görevlisi, 2 Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Profesörü, 3 Pediatri Profesörü SUMMARY: Tunçbilek G, Özgür F, Balcý S. (Departments of Plastic and Reconstructive Surgery, and Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey). Additional malformations and syndromes in 1220 cleft lip and palate patients. Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2004; 47: Cleft lip and palate is one of the common congenital anomalies of the head and neck. The number of additional malformations and known syndromes associated with cleft lip and palate have increased over the last decades. The main goal of this study was to classify and investigate the incidence of the additional malformations and syndromes associated with cleft lip and palate patients treated in our institution. One hundred and fifty one (12.2%) of 1229 patients with cleft lip and palate had 206 additional malformations (some cases had more than one malformation). The most common malformations were extracranial skeletal system malformations (23.3%). Fifty-five (4.4%) of 1229 patients were syndromic, with Pierre-Robin sequence (15 patients) the most common group. Parents need precise information regarding the prognosis and recurrence risk of the condition in addition to assistance with treatment of the cleft. Key words: cleft lip and palate, malformation, syndrome. ÖZET: Dudak ve damak yarýklarý, baþ-boyun bölgesinin sýk görülen konjenital malformasyonlar arasýndadýr. Dudak ve damak yarýklarýna eþlik eden malformasyonlarla ve dudak-damak yarýklarýnýn dahil olduðu tanýnabilen sendromlarýn sayýsý ve oraný yýllar içinde artýþ göstermiþtir. Bu çalýþmada, bölümümüzde tedavi edilen yarýk dudak ve damak hastalarýnda görülen ek malformasyonlarýn ve sendromlarýn oranlarýnýn saptanmasý, sýnýflamalarýnýn yapýlmasý planlandý. Çalýþmaya alýnan 1229 hastanýn 151 inde (%12.2) izlem veya tedavi gerektiren toplam 206 ek malformasyon (bazý hastalarda birden fazla) olduðu saptandý. Ek malformasyonlar etkilenen organ sistemlerine göre incelendiðinde ekstrakranial iskelet sistemi malformasyonlarýnýn (%23.3) en sýk görülen gruptu. Ýncelenen 1229 hastanýn 55 inin (%4.4) de sendromik olduðu saptandý. Sendromik hastalar içinde, Pierre-Robin sekansý (n: 15) en sýk görülen gruptu. Yarýk dudak ve damak deformitesinin zamanýnda ve uygun tedavisi yapýlsa bile altta yatan ek problemler ortaya çýkmasý beklenen ideal sonucu etkileyebilir. Bu nedenle hastalarýn ayrýntýlý muayene sonrasý doðru tanýsýnýn konmasý, gerek prognoz gerekse de tekrarlama riskleri hakkýnda aileyi bilgilendirmek açýsýndan önemlidir. Anahtar kelimeler: yarýk dudak ve damak, malformasyon, sendrom. Dudak ve damak yarýklarý, baþ-boyun bölgesinin sýk görülen konjenital malformasyonlar arasýndadýr. Etkilenen hastalarýn önemli bir kýsmýnda ek bir anomali saptanamazken, eþlik eden konjenital malformasyonlar zaman zaman karþýmýza çýkabilmektedir. Hastalarýn deðerlendirme aþamalarýnda genetik ve dismorfolojik incelemenin rolünün artmasýna paralel olarak, tespit edilen malformasyonlarýn ve dudakdamak yarýklarýnýn dahil olduðu tanýnabilen sendromlarýn sayýsý ve oraný da yýllar içinde artýþ göstermiþtir. Günümüzde dudak ve damak
2 Cilt 47 Sayý 3 Yarýk Dudak ve Damak Hastalarýnda Görülen Ek Malformasyon ve Sendromlar 173 yarýklarýnýn, 300 ü aþkýn sendromun içinde yer aldýðý gösterilmiþtir 1,2. Bu sendromlarýn önemli bir kýsmý seyrek görülmekte ve dudak-damak yarýklý hastalarda eþlik eden diðer malformasyonlar birçok yayýnda deðiþik oranlarda bildirilmektedir. Yarýk dudak ve damak hastalarýnýn deðerlendirmelerinin ve tedavilerinin eksiksiz olmasý için hastalarýn ayrýntýlý incelenmeleri þarttýr. Bu amaçla yarýk dudak ve damak deformitesine ek olarak diðer malformasyonlarýn bulunabileceði akýlda tutulmalýdýr. Bu çalýþmanýn amacý, bölümümüzde tedavi edilen yarýk dudak ve damak hastalarýnda görülen ek malformasyonlarýn ve sendromlarýn oranlarýnýn saptanmasý, deðerlendirilmesi ve sýnýflamalarýnýn yapýlmasýdýr. Materyal ve Metot Bölümümüzün ve genetik bölümünün hasta kayýtlarýndan yarýk dudak ve damak nedeniyle izlenen ve tedavi edilen hastalar saptandý. Seyrek görülen yüz yarýklarý çalýþmaya alýnmadý. Saptanan hastalarýn hastane dosyalarý incelendi ve hastalarýn tanýlarý, eþlik eden malformasyon ve sendromlar belirlendi. Eþlik eden malformasyonlar temel olarak etkilenen organ sistemine göre sýnýflandýrýldý. Sendromik hastalarýn kayýtlarý genetik bölümündeki dosyalarý ile karþýlaþtýrýlarak tanýlarý kesinleþtirildi. Bulgular Yapýlan incelemelerde yarýk dudak ve damak nedeni ile tedavi edilmiþ ve kayýtlarý tam olan toplam 1229 hasta saptandý. Bu hastalarýn 793 ünde (%64.4) ise dudak ± damak yarýðý, 436 sýnda (%35.6) ise izole damak yarýðý olduðu görülmüþtür (Tablo I). Tablo I. Hastalarýn dudak ve damak yarýk tiplerine göre daðýlýmý Yarýk tipi n % Dudak ± damak yarýðý Ýzole dudak yarýðý Dudak + damak yarýðý Damak yarýðý Submuköz damak yarýðý Toplam 1229 Çalýþmaya alýnan 1229 hastanýn 151 inde (%12.2) izlem veya tedavi gerektiren toplam 206 ek malformasyon olduðu saptandý (Tablo II). Ýzole damak yarýðý olan 436 hastanýn 60 ýnda (%13.7) ve dudak ± damak yarýðý olan 793 hastanýn 91 inde (%11.4) ek malformasyon vardý. Bu malformasyonlar etkilenen organ sistemlerine göre incelendiðinde ekstrakranial iskelet sistemi malformasyonlarýnýn en sýk görüldüðü saptandý (n: 48) (Tablo III). Bu grubu kraniofasial bölge (n: 30) ve kardiovasküler sistem malformasyonlarý (n: 28) izliyordu. Ek malformasyonu olan 151 hastadan 108 inde bir, 28 inde iki, dokuzunda üç ve altýsýnda dört ve daha fazla malformasyon vardý. Ýzole damak yarýðý grubundaki malformasyonlu 60 hastanýn 43 ünde tam olmayan, 17 sinde ise tam damak yarýðý vardýr. Dudak ± damak yarýðý grubundaki 91 malformasyonlu hastanýn 62 sinde tek taraflý, 29 unda ise çift taraflý dudak yarýðý vardý. Çalýþmaya alýnan 1229 hastanýn 55 inin (%4.4) sendromik olduðu saptandý (Tablo IV). Sendromik hastalarýn 32 si (%7.3) izole damak yarýklý hastalarda, 23 ü ise (%2.3) dudak ± damak yarýðý olan hastalarda görüldü (Tablo V). Sendromik 55 hasta incelendiðinde, Pierre- Robin sekansýnýn (n: 15) en sýk görülen grup Tablo II. Hastalardaki eþlik eden malformasyon dudak ve damak yarýk tiplerine göre daðýlýmlarý Yarýk dudak ± damak Ýzole yarýk damak (n: 793) (n: 436) Ýzole yarýk dudak Yarýk dudak ve damak Tam Submuköz Ek malformasyonu olan hasta sayýsý (%11.4) 60 (%13.7)
3 174 Tunçbilek ve ark. Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi Temmuz - Eylül 2004 Tablo III. Etkilenen sistem ve organlara göre malformasyonlarýn daðýlýmý Sistem Sayý Sistem Sayý Ekstrakranial iskelet sistemi (n: 48) Göz (n: 9) El ve parmaklar 27 Anofthalmi 2 Doðuþtan kalça çýkýðý 7 Strabismus 2 Ayak anomalileri 7 Ýris kolobomu 1 Musküler tortikollis 2 Glokom 1 Akondroplazi 1Limbal dermoid 1 Vertebra skolyozu 1Göz kapaðý deformitesi 1 Spina bifida 1Mikrooftalmi 1 Konstriktif band 1 Karýn ön duvarý (n: 21) Radial agenez 1Ýnguinal herni 18 Kraniofasiyal bozukluklar (n: 30) Umbilikal herni 3 Hipertelorizm 12 Kulak (n: 6) Mikrognati 6 Kulak deformitesi 3 Kraniosinostoz 3 "Prominent ear" 3 Ensefalosel 3 Gastrointestinal system (n: 5) Mikrosefali 2 Anal atrezi 3 Ekzoftalmus 2 Anal stenoz 1 Hemifasial atrofi 1Konjenital megakolon 1 Fasial paralizi 1Göðüs (n: 5) Kardiovaskülar sistem (n: 28) Pektus ekskavatus 5 Ventrikülar septal defekt 12 Vaskülar anomaliler (n: 3) Pulmoner stenoz 6 Hemanjiom 2 Patent duktus arteriyozus 4 "Port-wine stain" 1 Büyük damarlarýn transpozisyonu 2 Diyafram (n: 2) Pulmoner atrezi 1Diyafram hernisi 1 Aort stenozu 1Diayfram eventerasyonu 1 Pulmoner hipertansion 1 Dudak (n: 2) Mitral kapak yetmezliði 1Mikrosomi 1 Merkezi sinir sistemi (n: 25) "Double lip" 1 Mental ve motor retardasyon 20 Psikolojik (n: 1) Hidrosefali 2 Otizm 1 korpus kallosum agenezi 1 Endokrine sistem (n: 1) Meningosel 1Hipotiroidizm 1 Ataksi-telejiektazi 1 Metabolik bozukluklar (n: 1) Ürogenital sistemi (n: 17) Fenilketonüri 1 Hipospadias 10 Hematolojik bozukluklar (n: 1) Ektopik böbrek 2 Hemofili A 1 Multikistik böbrek 1 Embriyolojik kalýntýlar (n: 1) Rektovajinal fistül 1Tiroglossal kist 1 Mikropenis 1 Kriptoorþidizim 1 Toplam 206 Ýnmemiþ testis 1 olduðu ve Van der Woude sendromu 3,4 (n: 7) ile EEC (ektrodaktili, ektodermal displazi, "clefting") sendromunun (n: 4) sýk görülen diðer sendromlar olduðu saptandý. Tartýþma Yarýk dudak ve damak baþ-boyun bölgesinin sýk görülen malformasyonlarý arasýndadýr. Etiyolojileri multifaktöryeldir. Irklar arasýnda çeþitli farklýlýklar olmakla beraber beyaz ýrkta görülme insidansýnýn 1000 canlý doðumda bir olduðu kabul edilmektedir 5. Türkiye de ise yarýk dudak ± damak görülme insidansý binde 0.95, izole yarýk damak görülme insidansý ise binde 0.77 olarak bildirilmiþtir 6. Yarýk dudak ve damak anomalisine eþlik eden malformasyonlarýn ve dahil olduðu sendromlarýn sayýsý çeþitlilik göstermekle beraber sayýsal olarak 1960 lardan bu yana belirgin artýþ saptanmaktadýr. Çeþitli yayýnlarda yarýk dudak
4 Cilt 47 Sayý 3 Yarýk Dudak ve Damak Hastalarýnda Görülen Ek Malformasyon ve Sendromlar 175 Tablo IV. Hastalarda saptanan sendromlarýn dudak ve damak yarýk tiplerine göre daðýlýmlarý Yarýk dudak ± damak Ýzole yarýk damak (n: 793) (n: 436) Ýzole yarýk Yarýk dudak dudak ve damak Tam Submuköz Sendromlar (%2.9) 32 (%7.3) Tablo V. Hastalarda saptanan sendromlarýn daðýlýmý Sendromlar Sayý Pierre-Robin sekansý 15 Van der Woude sendromu 7 EEC (ektrodaktili, ektodermal displazi, "clefting") sendromu 4 Down sendromu 2 Oro-kranio-dijital sendrom 2 DiGeorge sendromu 2 Wildervank sendromu 2 CHARGE asosiyasyonu 2 Oro-fasio-dijital sendrom tip 12 Fascio-kardio-renal sendrom 1 Trisomi 18 1 Cornelia de Lange sendromu 1 Cat-eye sendromu 1 Hay-Wells sendromu 1 Treacher-Collins sendromu 1 Adams-Oliver sendromu 1 Velo-kardio-fasiyal sendrom 1 Turner sendromu 1 Larsen sendromu 1 Apert sendromu 1 Fraser sendromu 1 Gordon sendromu 1 Klippel-Feil sendromu 1 Goldenhaar sendromu 1 Dandy-Walker sendromu 1 Popliteal web sendromu 1 Toplam 55 ve damak anomalisinin birlikte olduðu sendromlarýn görülme insidanslarý %3 ile 22.4 arasýnda bildirilmektedir de dudak ve damak yarýðýnýn birlikte olduðu 50 adet bilinen sendrom varken, þu anda dudak ve damak yarýklarýnýn, 300 ü aþkýn sendromun içinde yer aldýðý kabul edilmektedir 1,2,10. Dudak ve damak yarýklarýna eþlik eden ek malformasyonlarýn görülme insidanslarý da %1 ile %63.4 arasýnda deðiþen oranlarda bildirilmektedir 7, Bu deðiþken sonuçlarýn temelinde çalýþmalarýn metodolojik farklýlýklar vardýr. Hastane veya doðum kayýtlarý temel alýnarak hazýrlanan çalýþmalarda düþük oranlar elde edilmekte, buna raðmen kraniofasial cerrahi merkezlerine yönlendirilen hastalarda yapýlan çalýþmalarda en yüksek deðerler bildirilmektedir. Bizim çalýþmamýzda elde edilen deðerler, hastane kayýtlarýndan faydalanýlarak yapýlan diðer çalýþmalarla uyum göstermektedir. Yarýk dudak ve damak hasta grubuna dahil olan ancak çok az sayýda saptanan bir grup da submuköz yarýk damaðý olan hastalardýr. Submuköz damak yarýðý normal populasyonda en sýk görülen ve eþlik eden anomalilerin en sýk olduðu yarýk damaklý hasta populasyonudur 7. Ancak gerek anatomik olarak damak bütünlüðünün tam olmasý gerekse de bu çocuklarýn konuþma çaðýna kadar semptom vermemeleri bu grubun gözden kaçmasýna neden olmaktadýr. Konuþma çaðýna gelen hastalarda bile hafif bir hipernazalite çoðu zaman gözardý edilmektedir. Bu hastalarýn da taný ve tedavi aþamalarýna dahil edilmesi ile daha ayrýntýlý sonuçlarý ortaya çýkacaktýr. Hastanýn ayrýntýlý muayene sonrasý doðru tanýsýnýn konmasý gerek prognoz gerekse de tekrarlama riskleri konusunda aileyi bilgilendirmek açýsýndan önemlidir. Yarýk dudak ve damak deformitesinin zamanýnda ve uygun tedavisi yapýlsa bile altta yatan ek problemler ortaya çýkmasý beklenen ideal sonucu etkileyebilir. Yarýk dudak ve damak anomalisi olan çocuklarýn ayrýntýlý bir deðerlendirmeden geçmeleri esastýr. Bu deðerlendirmede hastanýn týbbi ve genetik öyküsü alýnmalý ve ayrýntýlý sistemik muayenesi yapýlmalýdýr. Plastik cerrahlar hastanýn temel problemi olan yarýk dudak ve damak onarýmýný saðlayarak hastanýn ve ailesinin ana sorununu çözmektedirler. Ancak hastanýn eþlik eden diðer sorunlarý gözden kaçabilmektedir. Ek problemlerin çözümlenmesi, deformitenin etiyolojisinin incelenmesi ve hasta ailesine genetik danýþma verilmesi için ekip çalýþmasýnýn gerçekleþtirilmesi gereklidir. KAYNAKLAR 1. Cohen MM, Bankier A. Syndrome delineation involving orofacial clefting. Cleft Palate-Craniofac J 1991; 28: Wyszynski DF, Beaty TH, Maestri NE. Genetics of nonsyndromic oral clefts revisited. Cleft Palate-Craniofac J 1996; 33: Balcý S, Erk Y, Aydýn A, Uçar C, Kayýkçýoðlu A. A case of Van der Woude syndrome associated with symblepharon filiform and maxillomandibular adhesions. 2 nd Balkan Meeting on Human Genetics. 3-6 September 1996, Ýstanbul Turkey, Abstract Book p.65.
5 176 Tunçbilek ve ark. Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi Temmuz - Eylül Okur H, Vargel Ý, Kondo S, et al. Phenotyped description of Van der Woude syndrome unlinked to chromosome I containing IRFG Am J Hum Genet 2002; 71: Hagberg C, Larson O, Milerad J. Incidence of cleft lip and palate and risks of additional malformations. Cleft Palate-Craniofac J 1997; 35: Tunçbilek E (ed). Türkiye de Konjenital Malformasyon Sýklýðý, Daðýlýmý, Risk Faktörleri ve Yenidoðanlarýn Antropometrik Deðerlendirilmesi. Ankara TÜBÝTAK Matbaasý, 1996: Shprintzen RJ, Siegel-Sadewitz VL, Amato J, Goldberg RB. Anomalies associated with cleft lip, cleft palate, or both. Am J Med Genet 1985; 20: Milerad J, Larson O, Hagberg C, Ideberg M. Associated malformations in infants with cleft lip and palate: a prospective, population-based study. Pediatrics 1997; 100: Jones MC. Facial clefting: etiology and developmental pathogenesis. Clin Plast Surg 1993; 20: Fraser FC. The genetics of cleft lip and cleft palate. Am J Hum Genet 1970; 22: Aylsworth, AS. Genetic considerations in clefts of the lip and palate. Clin Plast Surg 1985; 12: Bixler D. Genetics and clefting. Cleft Palate J 1981; 18: Grene JC, Vermillion JR, Hay S, Gibbens SF, Kerschbaum S. Epidemiologic study of cleft lip and cleft palate in four states. J Am Dent Assoc 1964; 68: Ingalls TH, Taube IE, Klingberg MA. Cleft lip and palate: epidemiologic considerstions. Plast Reconstr Surg 1964; 34: Knox G, Braithwaite FI. Cleft lips and palates in Northumberland and Durham. Arch Dis Child 1963; 38: Rollnick BR, Pruzansky S. Genetic services at a center for craniofacial anomalies. Cleft Palate J 1981; 18:
Kliniğimizde Son On Yılda Ardışık Olarak Opere Edilen Dudak Damak Yarığı Hastalarının Retrospektif Analizi ve Ek Anomali Birlikteliğinin İncelenmesi
doi:10.5222/otd.2018.44265 Araştırma Kliniğimizde Son On Yılda Ardışık Olarak Opere Edilen Dudak Damak Yarığı Hastalarının Retrospektif Analizi ve Ek Anomali Birlikteliğinin İncelenmesi Ahmet Dilber, Özay
DetaylıYarýk Damak Dudak Aile Rehberi
9 Yarýk Damak Dudak Aile Rehberi Mübin Hoþnuter*, Erol Aktunç**, Eksal Kargý*, Murat Ünalacak**, Orhan Babucçu*, Nejat Demircan**, Ahmet Iþýkdemir* *Zonguldak Karaelmas Üniversitesi Týp Fakültesi, Araþtýrma
DetaylıDudak Damak Yarıkları Ve Preoperatif Tedavi Yaklaşımları
Yrd.Doç.Dr. Beste Kamiloğlu Ortodonti Uzmanı Dudak Damak Yarıkları Ve Preoperatif Tedavi Yaklaşımları Dudak damak yarıkları populasyonlarda sık görülen konjenital malformasyonlardır. Dudak damak yarıklarının
Detaylıİdrar veya Gaita İnkontinansına Neden Olan Primer Tanı Listesi Sıra No ICD-10 Kodu Tanı 1 C72 Spinal Kord Tümörleri 2 E80 Porfiria (Diğer,) 3 F01
İdrar veya Gaita İnkontinansına Neden Olan Primer Tanı Listesi Sıra No ICD-10 Kodu Tanı 1 C72 Spinal Kord Tümörleri 2 E80 Porfiria (Diğer,) 3 F01 Vasküler bunama 4 F01.3 Karma kortikal ve subkortikal vasküler
DetaylıMert Çalış, Murat Kara, Figen Özgür Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye
Özgün Araştırma / Original Article www.turkjplastsurg.org DOI: 10.5152/TurkJPlastSurg.2017.2128 Dudak Damak Yarıklı Hastalara Eşlik Eden Kardiyak Anomalilerin Çeşitlerinin ve Görülme Oranlarının Analizi:
DetaylıKRANİYOFASİYAL MALFORMASYONLAR
KRANİYOFASİYAL MALFORMASYONLAR Dr. Kader Karlı Oğuz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fak. Radyoloji AD karlioguz@yahoo.com 28-06-2015 / İSTANBUL KRANİYOFASİYAL ANOMALİLER Kraniosinostozlar Yarık damak ve dudak
DetaylıOkulo-aurikulo-vertebral spektrumlu yedi vakanýn deðerlendirilmesi
Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2005; 48: 39-45 Vaka Takdimi Okulo-aurikulo-vertebral spektrumlu yedi vakanýn deðerlendirilmesi Ercan Mýhçý 1, Þükran Taçoy 2, Fýrat Kardelen 3, Yaþar Duranoðlu 4,
DetaylıFETAL EKOKARDİYOGRAFİ PROF.DR. A.RUHİ ÖZYÜREK
FETAL EKOKARDİYOGRAFİ PROF.DR. A.RUHİ ÖZYÜREK EÜTF Pediatrik KARDİYOLOJİ BD 2016 KONJENİTAL KALP HASTALIKLARI Toplumda görülme oranı 1000 Canlı doğumda 8-12, Yaklaşık %1 Fetal EKOKARDİOGRAFİ endikasyonları
DetaylıKonjenital Skolyozda Kırmızı Bayraklar
23.Ulusal Türk Ortopedi ve Travmatoloji Kongresi NECDET ALTUN Konjenital skolyoz / Pandora nın Kutusu Embriyojenik hata Omurgada Vertebralar İntraspinal Toraksta Diğer organ ve sistemlerde Tanı Süreç
DetaylıBİR OLGU NEDENİYLE CLEIDOCRANIAL DYSOSTOSIS
G.Ü. Dişhek. Fak. Der. Cilt II, Sayı 1, Sayfa 205-211, 1985 BİR OLGU NEDENİYLE CLEIDOCRANIAL DYSOSTOSIS Yıldız BATIRBAYGİL* Alparslan GÖKALP** Cleidocranial Dysostosis veya «Marie and Sainton» Sendromu
Detaylı11 KLÝNÝK ARAÞTIRMA Deri Kanserleri: 10 Yýllýk Deðerlendirme Skin Cancers: Retrospective Analysis of 10 Years Yrd.Doç.Dr.Arif TÜRKMEN Dr.Ömer BERBEROÐLU Doç.Dr.Mehmet BEKERECÝOÐLU Prof.Dr.Mehmet MUTAF
DetaylıÇocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2003; 46: 267-271 Orijinal Makale Yenidoðan sarýlýklarýnda fototerapi sonrasý "Rebound" Hiperbilirübinemi Erdal Taþkýn 1, Mehmet Kýlýç 1, A. Denizmen Aygün 2 Fýrat
DetaylıDuygu TÜRKBEY, Tuğba YILDIRIM, Ekin Kaya ġġmġek, Yasin ÜYEL. DanıĢman: Murat ÖZKAN ÖZET
PULMONER HĠPERTANSĠYONU OLAN DOĞUMSAL KALP HASTALARINDA DOWN SENDROMUNUN POSTOPERATĠF ENTÜBASYON SÜRESĠ, YOĞUN BAKIM KALIġ SÜRESĠ VE HASTANEDE KALIġ SÜRESĠ ÜZERĠNE ETKĠLERĠNĠN ARAġTIRILMASI Duygu TÜRKBEY,
DetaylıTýp Fakültesi öðrencilerinin Anatomi dersi sýnavlarýndaki sistemlere göre baþarý düzeylerinin deðerlendirilmesi
1 Özet Týp Fakültesi öðrencilerinin Anatomi dersi sýnavlarýndaki sistemlere göre baþarý düzeylerinin deðerlendirilmesi Mehmet Ali MALAS, Osman SULAK, Bahadýr ÜNGÖR, Esra ÇETÝN, Soner ALBAY Süleyman Demirel
DetaylıÖĞRETĠM YILI KALP DAMAR CERRAHĠ ANABĠLĠM DALI SEMĠNER PROGRAMI
2011-2012 ÖĞRETĠM YILI KALP DAMAR CERRAHĠ ANABĠLĠM DALI SEMĠNER PROGRAMI Tarih Saat Yer KonuĢmacı Konu BaĢlığı 07.09.2011 08:00-14.09.2011 08:00-21.09.2011 08:00-28.09.2011 08:00-05.10.2011 08:00-12.10.2011
Detaylı30.12.2014. 10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ve Bakımı. Doğum Sonu Bebekte Görülebilecek Sorunlar. Yenidoğanın Beslenmesi
10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ı 15.Hafta ( 22-26 / 12 / 2014 ) 1.) 2.)Doğum Sonu Bebekte Görülebilecek Sorunlar 3.) 4.) Slayt No: 24 4 Doğum Sonu Bebekte Görülebilecek Sorunlar Doğum Sonu Dönemde
DetaylıERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM
ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM Gelişimin Biyolojik Temelleri Öğr. Gör. Can ÜNVERDİ Konular kod kalıtım örüntüleri Down sendromu Fragile x sendromu Turner sendromu Klinefelter sendromu Prader willi sendromu danışma
DetaylıFETAL HİDANTOİN SENDROMU FETAL HYDANTOIN SYNDROME
106 Olgu Sunumu / Case Report Geliş Tarihi / Received: 31.01.2011 Kabul Tarihi / Accepted: 22.03.2011 Türkiye Çocuk Hast. Derg. / Turkish J. Pediatr. Dis. 2012; 6(2): 106-110 FETAL HİDANTOİN SENDROMU FETAL
DetaylıTrikoryonik Triamniyotik Üçüz Gebelikte Monofetal Cantrell Pentalojisi
Trikoryonik Triamniyotik Üçüz Gebelikte Monofetal Cantrell Pentalojisi Dr.Pelin Höbek, Dr.Oğuz ASLAN, Dr.Ezgi ARGAN, Dr.Gülseren YÜCESOY Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi OLGU 28 yaşında, primigravid
DetaylıBir Üniversite Hastanesinde Konjenital Malformasyonlar n Görülme S kl ve Da l m
86 Perinatoloji Dergisi Cilt: 13, Say : 2/Haziran 2005 Bir Üniversite Hastanesinde Konjenital Malformasyonlar n Görülme S kl ve Da l m Aydan Biri, An l Onan, Ümit Korucuo lu, Bülent T rafl, Özdemir Himmeto
DetaylıJarcho Levin Sendromlu Hastalarda Santral Sinir Sistemi veya Nöral Tüp Defekti Birlikteliği; Tek Merkez Tecrübesi
Jarcho Levin Sendromlu Hastalarda Santral Sinir Sistemi veya Nöral Tüp Defekti Birlikteliği; Tek Merkez Tecrübesi İbrahim Değer, Nihat Demir, Murat Başaranoğlu, İsmail Gülşen, Oğuz Tuncer Yüzüncü Yıl Üniversitesi
DetaylıKEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ. Dr. Ülker Koçak
KEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ Trombositopeni ile gidenler Dr. Ülker Koçak Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı KEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ KEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ Başlangıç ş erken çocukluktan
DetaylıRUBİNSTEİN TAYBİ SENDROMUNUN RADYOLOJİK BULGULARI: BİR OLGU SUNUMU *
F.Ü. Sağlık Bil. Dergisi 2003, 17(4), 285-287 RUBİNSTEİN TAYBİ SENDROMUNUN RADYOLOJİK BULGULARI: BİR OLGU SUNUMU * Murat BAYKARA Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji Anabilim Dalı Kayseri TÜRKİYE
DetaylıFryns sendromu: Ýki vaka takdimi
Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2004; 47: 135-139 Vaka Takdimi Fryns sendromu: Ýki vaka takdimi Almýla Bulun 1, Zuhal Akçören 2, Gülsev Kale 3, Koray Boduroðlu 2, Lütfü Önderoðlu 4 Gülsevin Tekinalp
DetaylıVan der Woude sendromlu olgularımızın soyağacında genetik penetransın analizi: Beş olgu sunumu
BEHBUT CEVANŞİR KULAK BURUN BOĞAZ HASTALIKLARI.. VE BAŞ BOYUN CERRAHİSİ DERNEĞİ Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg 200;20(4):200-204 Olgu Sunumu / Case Report 200 Van der Woude sendromlu olgularımızın soyağacında
DetaylıGENETİK DOKTORA PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU
GENETİK DOKTORA PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU Dersin Kodu ve Adı GEN 601 Genetik Danışma Prof. Dr. Koray Boduroğlu 501+502+503+506 1 yarıyıl (2 teorik, haftada toplam 2 saat) Aile ağacı, Mendel kalıtımı,
DetaylıKonjenital Kalp Hastalarýna Eþlik Eden Üriner Sistem Anomalilerinin Tanýsýnda Sineürografi ve Renal Ultrasonografinin Yeri
ARAÞTIRMALAR (Research Reports) Konjenital Kalp Hastalarýna Eþlik Eden Üriner Sistem Anomalilerinin Tanýsýnda Sineürografi ve Renal Ultrasonografinin Yeri Role of Cineangiography and Renal Ultrasonography
DetaylıÇocukluk çaðý baþ aðrýlarýnýn prospektif deðerlendirilmesi
Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2003; 46: 38-42 Orijinal Makale Çocukluk çaðý baþ aðrýlarýnýn prospektif deðerlendirilmesi Füsun Alehan Baþkent Üniversitesi Týp Fakültesi Pediatri Yardýmcý Doçenti
DetaylıAile Hekimliðinde Genogram
Aile Hekimliðinde Genogram Prof. Dr. Ýsmail Hamdi KARA, Düzce Üniversitesi Týp Fakültesi Aile Hekimliði AD, Düzce Aile Hekimliði Dersleri - 02.06.2010 15:30 1 I. Tanýmlar Hastalarý yalnýz bir birey olarak
DetaylıARAÞTIRMA RESEARCH ARTICLE Acil Servisine Baþvuran Zehirlenme Olgularýnýn Deðerlendirilmesi Dr. Gürkan Genç, Dr. Avni Saraç, Dr. Ülker Ertan Dr. Sami Ulus Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Hastanesi, ANKARA
DetaylıVentrikulomegali. Prof Dr Rıza Madazlı Istanbul Universitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Ventrikulomegali Prof Dr Rıza Madazlı Istanbul Universitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi 0.3-2.5 /1000 doğum Male/Female 1.7 Farklı nedenlerden ortaya çıkan bulgu Norolojik motor, kognigtif bozukluklar, ciddi
DetaylıYenidoðan bebeklerde patent duktus arteriozusun tedavisinde oral ibuprofen ve intravenöz indometazin: bir retrospektif çalýþma
Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2004; 47: 96-102 Orijinal Makale Yenidoðan bebeklerde patent duktus arteriozusun tedavisinde oral ibuprofen ve intravenöz indometazin: bir retrospektif çalýþma Özlem
DetaylıKRANİYO - FASYAL CERRAHİ (CRANIOFACIAL)
KRANİYO - FASYAL CERRAHİ (CRANIOFACIAL) Dr. Yağmur AYDIN İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Anabilim Dalı Kraniyofasyal Cerrahi Orta yüz, orbitalar
DetaylıYaþa Baðlý Makula Dejenerasyonunda Risk Faktörleri
Ret - Vit 2003; 11 : 159-163 159 Yaþa Baðlý Makula Dejenerasyonunda Risk Faktörleri Soner Sezgin 1, Hakký Birinci 2, Asuman Birinci 3, Ýhsan Öge 4, Dilek Erkan 2, ÖZET Amaç: Bu çalýþmada yaþa baðlý makula
DetaylıAYDIN DA ZAMANINDA VE PREMATÜRE DOÐAN BEBEKLERÝN AÐIRLIK, BOY,
ADÜ Týp Fakültesi Dergisi 2000; 1(2):17-22 Klinik Araþtýrma AYDIN DA ZAMANINDA VE PREMATÜRE DOÐAN BEBEKLERÝN AÐIRLIK, BOY, BAÞ ÇEVRESÝ ÖLÇÜMLERÝ VE PONDERAL ÝNDEKSLERÝ Münevver TÜRKMEN 1, Ferrin AYDOÐAN
DetaylıManyetik Rezonans ve Bilgisayarlý Tomografi Öncesi Hastalarda Anksiyete ve Depresyon
ARAÞTIRMA Manyetik Rezonans ve Bilgisayarlý Tomografi Öncesi Hastalarda Anksiyete ve Depresyon Gülten Karadeniz 1, Serdar Tarhan 2, Emre Yanýkkerem 3, Özden Dedeli 3, Erkan Kahraman 4 1 Yrd.Doç.Dr., 3
DetaylıKonjenital Özofagus Malformasyonları
J Kartal TR 2013;24(1):68-72 doi: 10.5505/jkartaltr.2013.05668 DERLEME REVİEW Konjenital Özofagus Malformasyonları Congenital Malformations of the Esophagus Serdar EVMAN, Recep DEMİRHAN Dr. Lütfi Kırdar
Detaylı0 KLÝNÝK ARAÞTIRMA Romatolojik Sorunu Olan Hastalarda Yaþam Kalitesi ve Bazý Semptomlarla Ýliþkisi Quality Of Life Patients With Rheumatologic Problems And Its Correlates With Some Symptoms Arþ.Gör. Seda
DetaylıDr. Atıl YÜKSEL İstanbul Tıp Fakültesi KHD AD, Perinatoloji BD. Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği
Dr. Atıl YÜKSEL İstanbul Tıp Fakültesi KHD AD, Perinatoloji BD Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Vakanın tanımlanması, nedeninin belirlenmesi, sonraki gebeliklere hazırlık yapılması. Doğum
DetaylıZonguldak Karaelmas Üniversitesinde tek taraflı yarık dudak onarımında klinik deneyimlerimiz
Zonguldak Karaelmas Üniversitesinde tek taraflı yarık dudak onarımında klinik deneyimlerimiz Mübin Hoşnuter, Ahmet Işıkdemir, Eksal Kargı, Cem Payaslı, Bülent Tekerekoğlu Zonguldak Karaelmas Üniversitesi
DetaylıYENÝDOÐAN NAKÝLLERÝ * Pamir GÜLEZ, Ertan KAYSERÝLÝ, Türkay SARITAÞ, Murat HIZARCIOÐLU, Hale YENER, Tanju ÇELÝK
ADÜ Týp Fakültesi Dergisi 2004; (1) :-10 Klinik Araþtýrma YENÝDOÐAN NAKÝLLERÝ * 1 1 1 1 Pamir GÜLEZ, Ertan KAYSERÝLÝ, Türkay SARITAÞ, Murat HIZARCIOÐLU, 1 1 Hale YENER, Tanju ÇELÝK ÖZET Amaç: Bu çalýþmada
DetaylıEpilepsi Hastasý Kadýnlarda Gebelikte Okskarbazepin Kullanýmý
Epilepsi 008;14(): 145-150 e-posta: demet.kinay@gmail.com Epilepsi Hastasý Kadýnlarda Gebelikte Okskarbazepin Kullanýmý Oxcarbazepine use of women with epilepsy in pregnancy Demet KINAY*, Dilek ATAKLI*,
DetaylıKemoterapi alan hastalarýn sosyodemografik ve tanýsal özellikleri
ARAÞTIRMALAR (Research Reports) Kemoterapi alan hastalarýn sosyodemografik ve tanýsal özellikleri Sociodemographic and diagnostic characteristics of patients treated with chemotheraphy Gamze Gököz Doðu,
DetaylıÇocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2003; 46: 103-113 Orijinal Makale Eskiþehir bölgesinde çocukluk çaðý zehirlenmelerinin retrospektif deðerlendirilmesi Yýldýz Akbay-Öntürk 1, Birsen Uçar 2 Osmangazi
DetaylıTiroid dışı hastalıklarda düşük T3, yüksek rt3, normal T4 ve normal TSH izlenir.
TİROİD HORMON SENTEZİ Dishormonogenezis Hasta ötroid? Şiddetli açlıkta, kronik hastalıkta, akut hastalıkta, cerrahi esnasında ve sonrasında T4--- T3 azalır Propiltiourasil, kortikosteroid, amiodaron propnalol
Detaylı11-14 Haftada Saptayabileğimiz Yapısal Anomaliler. Dr. Gülengül Köken Afyon Kocatepe Üniversitesi
11-14 Haftada Saptayabileğimiz Yapısal Anomaliler Dr. Gülengül Köken Afyon Kocatepe Üniversitesi 11-14 Hafta Tarama Testi- Amaç İlk trimester tarama testi Trizomi 21 ve Trizomi 18 adı verilen kromozomal
DetaylıBatman'da Çocuk Psikiyatrisi Polikliniðine Baþvuran Hastalarda Belirti ve Taný Daðýlýmlarý
ARAÞTIRMA Batman'da Çocuk Psikiyatrisi Polikliniðine Baþvuran Hastalarda Belirti ve Taný Daðýlýmlarý Symptoms and Diagnosies of Patients Referring to A Child and Adolescent Psychiatry Outpatient Clinic
DetaylıKAFKAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM III 2015-2016 DERS YILI GÖZ - SİNİR VE PSİKİYATRİ SİSTEM DERS KURULU
KAFKAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM III 2015-2016 DERS YILI - SİNİR VE SİSTEM DERS KURULU DERSLER TEORİK PRATİK TOPLAM Nöroloji 12 8 20 Psikiyatri 12 8 20 Farmakoloji 12 8 20 Beyin cerrahisi 10 8 18
DetaylıMetilen Tetrahidrofolat Redüktaz Enzim Polimorfizmlerinde Perinatal Sonuçlar DR. MERT TURGAL
Metilen Tetrahidrofolat Redüktaz Enzim Polimorfizmlerinde Perinatal Sonuçlar DR. MERT TURGAL Giriş Homosistein iki farklı yolla metabolize olur Transsülfürasyon= homosistein sistatiyon (CBS) Remetilasyon=
DetaylıÇocuk Psikiyatri Hastalarýnda Yatýþ Süresine Etki Eden Faktörler
ARAÞTIRMA Çocuk Psikiyatri Hastalarýnda Yatýþ Süresine Etki Eden Faktörler Factors Effecting Length of Stay in Child Psychiatry Hospital Setting Miraç Barýþ Usta 1, Emre Ürer 1, Armaðan Aral 1, Gökçe Nur
DetaylıBİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu
BİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu Prenatal tarama testleri kavramları Tarama testi: Normal vakalarda anormal sonuçlar, hasta vakalarda normal sonuçlar elde edilebilir.
DetaylıÇocuklarda işitme kaybı-azlığı ve nörolojik hastalıklar. Prof. Dr. Yüksel Yılmaz Marmara Üniv. Tıp Fak. Çocuk Nörolojisi BD.
Çocuklarda işitme kaybı-azlığı ve nörolojik hastalıklar Prof. Dr. Yüksel Yılmaz Marmara Üniv. Tıp Fak. Çocuk Nörolojisi BD. Çocuklarda işitme kaybı sıklığı ve nörolojik hastalıklarla ilişkisi Çocuklarda
DetaylıARAÞTIRMA RESEARCH ARTICLE Ýntoksikasyon Vakalarýnýn Dr. Ahmet Uyanýkoðlu 1, Dr. Emel Zeybek 1, Dr. Ýlker Cordan 1, Dr. Suzan Avcý 2, Dr. Tufan Tükek 1, 1 Vakýf Gureba Eðitim Hastanesi 2. Ýç Hastalýklarý
DetaylıSerebral palsili hastalarýmýzýn demografik, etiyolojik ve klinik özellikleri
Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2005; 48: 125-129 Orijinal Makale Serebral palsili hastalarýmýzýn demografik, etiyolojik ve klinik özellikleri Nimet Kabakuþ 1, Yasemin Açýk 2, Abdullah Kurt 3, Didem
DetaylıKüçük hücreli dýþý akciðer kanserli olgularda preoperatif - postoperatif taný uyumluluk oranlarýnýn karþýlaþtýrýlmasý
Týp Araþtýrmalarý Dergisi 2006: 4 (2): 11-17 ARAÞTIRMA Küçük hücreli dýþý akciðer kanserli olgularda preoperatif - postoperatif taný uyumluluk oranlarýnýn karþýlaþtýrýlmasý Ýsmail Obuz, Taha Tahir Bekci,
DetaylıPREMATÜRE RETÝNOPATÝSÝ: 2 YILLIK TARAMA SONUÇLARIMIZ. Retinopathy of Prematurity: Results of 2 years follow up
ARAÞTIRMALAR (Research Reports) PREMATÜRE RETÝNOPATÝSÝ: 2 YILLIK TARAMA SONUÇLARIMIZ Retinopathy of Prematurity: Results of 2 years follow up Ayþe Öner 1, Abdullah Özkýrýþ 1, Tamer Güneþ 2, Sarper Karaküçük
DetaylıPatau sendromu (trisomi 13): olgu sunumu
Cumhuriyet Tıp Dergisi Cumhuriyet Tıp Derg 2010; 32:106-110 Cumhuriyet Medical Journal Cumhuriyet Med J 2010; 32: 106-110 Patau sendromu (trisomi 13): olgu sunumu Patau syndrome (trizomy 13): a case report
DetaylıSiirt Verem Savaþ Dispanserinde tüberküloz tanýsýnda hatalý radyolojik yaklaþýmlar
Týp Araþtýrmalarý Dergisi 3; 1(2): 5-9 ARAÞTIRMA Siirt Verem Savaþ Dispanserinde tüberküloz tanýsýnda hatalý radyolojik yaklaþýmlar Fahrettin Talay 1, Sedat Altýn 2, Levent Karasulu 2 1 Eyüp Verem Savaþ
Detaylıgenetik Genetik Danışma ve Halk Sağlığı Sistemindeki Yeri
genetik Genetik Danışma ve Halk Sağlığı Sistemindeki Yeri Memnune YÜKSEL * Genetik hastalıklara dünyada ve buna paralel olarak ülkemizde artan ilginin çeşitli nedenleri vardır. İnfeksiyon, paraziter hastalıklar
DetaylıÇocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2004; 47: 177-182 Orijinal Makale Ondokuz Mayýs Üniversitesi Týp Fakültesi 2003 yýlý perinatal mortalitesi Canan Aygün 1, Mehmet Çetinkaya 2, Oðuz Aydýn 3, Tayfun
DetaylıTRAFİK KAZALARINDA PLASTİK CERRAHİ NİN YERİ(-)
TRAFİK KAZALARINDA PLASTİK CERRAHİ NİN YERİ(-) D. Gürhan ÖZCAN([*)**}, Dr. Onur EROL(***) ÖZET Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Büyük Acil Polikliniğine 1981 yalında trafik kazası nedeniyle başvuran
DetaylıKonjenital diyafram hernili hastalarda ilk bulgular ve uzun süreli solunum fonksiyonlarý
Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2002; 46: 177-181 Orijinal Makale Konjenital diyafram hernili hastalarda ilk bulgular ve uzun süreli solunum fonksiyonlarý Embiya Dilber 1, Ayhan Göçmen 2, Nural Kiper
DetaylıOrofacial Clefts: Prenatal Diagnosis and Postnat al Management
Ebru:muammer 10/31/11 1:45 PM Page 139 DERLEME / REVI EW Orofasial Yarıklar: Prenatal al Tanı ve Postnatal al Tedavi Orofacial Clefts: Prenatal Diagnosis and Postnat al Management ÖZET Orofasiyal yarıklar,
DetaylıPROGERİA'YA BENZER BİR SENDROM 1
G.Ü. Dişhek. Fak. Der. Cilt II, Sayı 1, Sayfa 197-204, 1985 PROGERİA'YA BENZER BİR SENDROM 1 Mustafa TÜRKER* Ertan DELİLBAŞI*** Şule YÜCETAŞ** Ergun YÜCEL*** İ. Süha TONGUÇ*** Nadir GÜNGÖR** Dilşat ALASYA****
DetaylıUZMANLAR İÇİN AKTİVİTE KARNESİ KİŞİSEL BİLGİLER Ünvanı, adı ve soyadı Doğum yeri ve tarihi Medeni durumu Bildiği yabancı dil / diller ve derecesi Yazışma adresi ŀ Telefon Elektronik posta adresi EĞİTİMİ
DetaylıMardin ili ilköðretim okullarýnda 6-15 yaþ grubu öðrencilerde kilo fazlalýðý ve obezite prevalansý
Týp Araþtýrmalarý Dergisi 2007: 5 (1): 31-35 ARAÞTIRMA Mardin ili ilköðretim okullarýnda 6-15 yaþ grubu öðrencilerde kilo fazlalýðý ve obezite prevalansý Uz. Dr. Ayfer Gözü Dicle Üniversitesi Týp Fakültesi,
DetaylıKoroner Arter Bypass Reoperasyon Adaylarýnda Mortalite ve Morbiditenin EuroSCORE ile Retrospektif Analizi
Koroner Arter Bypass Reoperasyon Adaylarýnda Mortalite ve Morbiditenin EuroSCORE ile Retrospektif Analizi RETROSPECTIVE RISK ANALYSIS OF MORTALITY AND MORBITIDY IN CORONARY ARTERY BYPASS GRAFT REOPERATION
DetaylıYÖNTEMİ İLE TEDAVİLERİ
G.Ü. Dişhek. Fak. Der. Cilt II, Sayı 2, Sayfa 161-167, 1985 BILATERAL DUDAK YARıKLARıNıN VEAU YÖNTEMİ İLE TEDAVİLERİ ııı AMELIYAT Galip ERGEN* Nejat SAYAN** Bilateral dudak yarıklarında maksiller segmentler
DetaylıDOĞUMSAL BÖBREK VE ÜRİNER SİSTEM ANOMALİLERİNDE PRENATAL RİSK FAKTÖRLERİ
DOĞUMSAL BÖBREK VE ÜRİNER SİSTEM ANOMALİLERİNDE PRENATAL RİSK FAKTÖRLERİ Alper Soylu, Hatice Eroğlu, Seçil Arslansoyu Çamlar, Mehmet Türkmen, Salih Kavukçu Dokuz Eylül Üniversitesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
DetaylıYataklý Tedavi Hizmeti Sunan Psikiyatri Kliniklerinde Ektanýlar
ARAÞTIRMA Yataklý Tedavi Hizmeti Sunan Psikiyatri Kliniklerinde Ektanýlar Common Medical Problems in Inpatient Psychiatric Care Clinics Çaðatay Karþýdað 1, Umut Mert Aksoy 1, Gökþen Yüksel 1, Nihat Alpay
DetaylıTARIMDA ÇALIŞANLAR AÇISINDAN TERATOJENLER
TARIMDA ÇALIŞANLAR AÇISINDAN TERATOJENLER Vaka Ayşe Hanım 39 yaşında, evli ve 2 çocuk annesi, adetleri normal ve 34 günde 1 adet görüyor. Son adet tarihinden 2 hafta sırtındaki sivilceler için komşusunun
DetaylıArteriyel Switch Ameliyatı Yapılan Yenidoğanlarda Serum C-Reaktif Proteinin cut-off Değerleri
Arteriyel Switch Ameliyatı Yapılan Yenidoğanlarda Serum C-Reaktif Proteinin cut-off Değerleri Beril Özdemir 1, İlkay Erdoğan 2, Nazmi Mutlu Karakaş 1, Murat Özkan 3, Mustafa Agah Tekindal 4, Kahraman Yakut
DetaylıÝnfektif endokardit: retrospektif olarak 27 hastanýn deðerlendirilmesi
Týp Araþtýrmalarý Dergisi 2007: 5 (3): 91-99 ARAÞTIRMA Ýnfektif endokardit: retrospektif olarak 27 hastanýn deðerlendirilmesi Tuðrul Ýnanç 1, Mehmet Güngör Kaya 1, Esma Gündüz Kaya 2, Ali Doðan 1, Ýdris
DetaylıAnkara Eðitim ve Araþtýrma Hastanesi Saðlam Çocuk Ünitesinde Ýzlenen Olgularýn Deðerlendirilmesi
ARAÞTIRMALAR (Research Reports) Reports) Ankara Eðitim ve Araþtýrma Hastanesi Saðlam Çocuk Ünitesinde Ýzlenen Olgularýn Deðerlendirilmesi Evaluation of Children Followed-Up at the Well-Child Unit of Ankara
DetaylıNeonatal aritmiler: yenidoðan yoðun bakým ünitesinde on yýllýk deneyim
Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2002; 46: 187-194 Orijinal Makale Neonatal aritmiler: yenidoðan yoðun bakým ünitesinde on yýllýk deneyim Emre Canpolat 1, Ayþe Korkmaz 2, Murat Yurdakök 3, Alpay Çeliker
DetaylıAltý-onbir yaþ grubu çocuklarýn aðýz-diþ saðlýðý yönünden deðerlendirilmesi
Gülhane Týp Dergisi 2005; 47: 114-118 Gülhane Askeri Týp Akademisi 2005 ARAÞTIRMA Altý-onbir yaþ grubu çocuklarýn aðýz-diþ saðlýðý yönünden deðerlendirilmesi Ceyhan Altun (*), Günseli Güven (*), Feridun
DetaylıAnahtar Kelimeler: Adams-Oliver Sendromu, Kutis Aplazisi, Porensefali. Key Words: Adams-Oliver Syndrome, Aplasia Cutis, Porencephaly
ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ MECMUASI Cilt 56, Sayı 3, 2003 197-202 ADAMS-OLIVER SENDROMU Seçil Sezgin* Evren Üstüner* Suat Fitöz** Ebru Düşünceli* İlhan Erden*** ÖZET Adams-Oliver sendromu, kutis
DetaylıKonjenital Kalp Cerrahisinde Periferik Venöz Basınç Santral Venöz Basınca Alterna=f Olabilir Mi?
Konjenital Kalp Cerrahisinde Periferik Venöz Basınç Santral Venöz Basınca Alterna=f Olabilir Mi? Onur IŞIK 1, Cengiz SAHUTOĞLU 2, Zeliha Korkmaz DİŞLİ 3, İsmail AYTAÇ 1, Olcay Murat Dişli 4, Ali KUTSAL
DetaylıSalı Anal fissür Yrd. Doç. Dr. Orhan ÇİMEN
SABAH Servis Viziti Servis Viziti ÖĞLEDEN SONRA Beceri eğitimi Beceri Eğitimi CERRAHİ STAJ BLOĞU 1. HAFTA DERS PROGRAMI 11.12.2017 Tortikolis 12.12.2017 Anal fissür ÇİMEN 13.12.2017 Yenidoğanda intestinal
Detaylıilkokul Öörencilerfnde Çe itli Konjenital Malformasyonların Görülme Sıklığı
, ilkokul Öörencilerfnde Çe itli Konjenital Malformasyonların Görülme Sıklığı Doç. Dr. Tonsel ÜNSALDI Dr. Neşet SAVAŞ ÖZET Siv{)s il merkezindeki ilkokullarda belirli yaş (6-14) grubundan 17142 çocukta
DetaylıDOĞUMSAL BÖBREK ANOMALİLERİ İNT. DR. SİNEM İLHAN
DOĞUMSAL BÖBREK ANOMALİLERİ İNT. DR. SİNEM İLHAN ÜRİNER SİSTEM EMBRİYOLOJİSİ 5. haftada metanefrik divertikül oluşur metanefrik blastem ile birleşir Nefrogenezis başlar. 6-9. hafta: lobule böbrek anteriordan
DetaylıSPORCULARDA KARDİYAK SEBEPLİ ANİ ÖLÜMLER
SPOR HEKİMLİĞİ ANABİLİM DALI SPORCULARDA KARDİYAK SEBEPLİ ANİ ÖLÜMLER DOÇ.DR.ERDEM KAŞIKCIOĞLU 1 35 yaşın altındaki sporcularda ani ölüm nedenleri 2% 1% 2% 4% 2% 2% 35% 3% 3% 3% 4% 5% 24% 10% Hipertrofik
DetaylıGenç Olgularda Görülen Retina Dekolmanýnda Uygulanan Konvansiyonel Dekolman Cerrahisinin Anatomik ve Fonksiyonel Sonuçlarý
Ret - Vit 2003; 11 : 259-264 259 Genç Olgularda Görülen Retina Dekolmanýnda Uygulanan Konvansiyonel Dekolman Cerrahisinin Anatomik ve Fonksiyonel Sonuçlarý Nazmiye EROL 1, Seyhan TOPBAÞ 2 ÖZET Amaç: Bu
DetaylıKDVWDQHGH SROLNOLQLN V QQHWoL g UHQFLQLQV QQHWLQLQ\DSÕOGÕ Õ\HU 6 QQHWLoLQúXDQ QHULOHQ\HU
Çocuk Saðlýðý ve Hastalýklarý Dergisi 2003; 46: 114-118 Orijinal Makale Gaziantep bölgesindeki anne ve babalarýn sünnet ile ilgili bilgi, tutum ve davranýþlarý Ercan Sivaslý 1, Ali Ýhsan Bozkurt 2, Haluk
DetaylıAtipik Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Sendromu: Olgu Sunumu Atypical Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome: A Case Report Çocuk Endokrinoloji
Atipik Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Sendromu: Olgu Sunumu Atypical Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome: A Case Report Çocuk Endokrinoloji Başvuru: 10.12.2012 Kabul: 24.05.2014 Yayın: 26.06.2014 Nuriye
DetaylıLaboratuvar Akreditasyon Baþkanlýðý Týbbi Laboratuvarlar
Laboratuvar Akreditasyon Baþkanlýðý Týbbi Laboratuvarlar Týbbi Laboratuvar Akreditasyonu Akreditasyon, Akreditasyon; Laboratuvarların, Muayene, Belgelendirme kuruluşlarının ve Yeterlilik Deneyi Sağlayıcı
DetaylıMart 2010 Otel Piyasasý Antalya Ýstanbul Gayrimenkul Deðerleme ve Danýþmanlýk A.Þ. Büyükdere Cad. Kervan Geçmez Sok. No:5 K:2 Mecidiyeköy Ýstanbul - Türkiye Tel: +90.212.273.15.16 Faks: +90.212.355.07.28
DetaylıYENİDOĞANLARDA EVDE SAĞLIK UYGULAMALARI
YENİDOĞANLARDA EVDE SAĞLIK UYGULAMALARI Doç. Dr. Nurullah OKUMUŞ Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağ. Ve Hast. Eğitim Araştırma Hastanesi Yenidoğan Kliniği ANKARA HASTANEMİZDE EVDE SAĞLIK HİZMETİ Hastanemizde,
DetaylıPRC 29 H 2 PRC 7002 MAKALE SAATİ
PRC 29 PLASTİK REKONSTRÜKTİF VE ESTETİK CERRAHİ Dr. İbrahim VARGEL / 1 Dr. Tarık ÇAVUŞOĞLU/2 Dr. İlker YAZICI /3 KOD DERS ADI ÖÜ T P KREDİ AKTS PRC 7001 ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ TEZ DANIŞMANLIĞI Danışman
DetaylıGATA Eðitim ve Araþtýrma Hastanesi'ne 2002-2004 yýllarý arasýnda viral hepatit nedenli yatýþlarýn sýklýðý ve daðýlýmý
Gülhane Týp Dergisi 2006; 48: 125-131 Gülhane Askeri Týp Akademisi 2006 ARAÞTIRMA GATA Eðitim ve Araþtýrma Hastanesi'ne 2002-2004 yýllarý arasýnda viral hepatit nedenli yatýþlarýn sýklýðý ve Türker Türker
DetaylıHEM ANJÎOM ALARDA KONSERVATtF TEDAVİ* SONUÇLARI. Dr. Ömer ŞENSÖZ**Dr. GiiJer Giir su H AZ ARLI* *Dr. Onur EROL**** özet
HEM ANJÎOM ALARDA KONSERVATtF TEDAVİ* SONUÇLARI Dr. Ömer ŞENSÖZ**Dr. GiiJer Giir su H AZ ARLI* *Dr. Onur EROL**** özet Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi bölümüne ait
DetaylıTürkiye de NF-1 vakalarında klinik izlem konulu diğer bildirilerin özet sunumu. Dr. Sema Saltık İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Nöroloji
Türkiye de NF-1 vakalarında klinik izlem konulu diğer bildirilerin özet sunumu Dr. Sema Saltık İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Nöroloji TE-1 NF-1: 27 Olgunun Klinik Özelliklerinin İncelenmesi Ünalp
DetaylıDiyabetik anne bebeğinde Goldenhar sendromu: Bir vaka takdimi
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2016; 59: 177-181 Vaka Takdimi Diyabetik anne bebeğinde Goldenhar sendromu: Bir vaka takdimi Tuğba Alarcon Martinez¹,*, Şahin Takcı², Gülen Eda Utine³, Murat Yurdakök³
DetaylıAyrık Omurilik Malformasyonları
Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Ayrık Omurilik Malformasyonları Split Cord Malformations Mehmet TATLI *, Aslan GÜZEL**, Özen KARADAĞ*** ÖZET Ayrık omurilik malformasyonu, omuriliğin kıkırdak veya
DetaylıVENTRAL İNDÜKSİYON ANOMALİLERİ
VENTRAL İNDÜKSİYON ANOMALİLERİ Dr. Selim BÜYÜKKURT selimbuyukkurt@gmail.com Konular Prozensefalik yarıklanma bozuklukları Holoprozensefali Prozensefalik orta hat gelişim bozuklukları Korpus kallozum agenezisi
DetaylıFORM-B EĞİTİLEN (ASİSTAN HEKİM) DEĞERLENDİRME FORMU
TÜRK PLASTİK REKONSTRÜKTİF VE ESTETİK CERRAHİ YETERLİK KURULU EĞİTİM PROGRAMLARI VE EĞİTİM KURUMLARINI DEĞERLENDİRME KURULU FORM-B EĞİTİLEN (ASİSTAN HEKİM) DEĞERLENDİRME FORMU Eğitim kurumunun ziyareti
DetaylıBir Psikiyatri Kliniðinde Yatarak Tedavi Gören Geç Baþlangýçlý Þizofreni Hastalarýnýn Klinik ve Sosyodemografik Özellikleri
ARAÞTIRMA Bir Psikiyatri Kliniðinde Yatarak Tedavi Gören Geç Baþlangýçlý Þizofreni Hastalarýnýn Klinik ve Sosyodemografik Özellikleri The Clinical and Sociodemographic Features of Late Onset Schizophrenia
DetaylıDiafragmatik Herni. Prof. Dr. E. Ferda Perçin Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD Ankara-2018
Diafragmatik Herni Prof. Dr. E. Ferda Perçin Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD Ankara-2018 % 85 sol tarafta İzole olgularda yeni doğan yaşam oranı ~ %60 Konjenital Diafragmatik Herni 1/3000-1/5000
Detaylı17a EK 17-A ÖYKÜ KONTROL LÝSTESÝ. ² Rahim Ýçi Araçlar - Ek 17-A²
EK 17-A RÝA ÝÇÝN DEÐERLENDÝRME KONTROL LÝSTESÝ ÖYKÜ KONTROL LÝSTESÝ Hizmet verenin sorularý: Hizmet alana aþaðýdaki sorularý sorun: Hizmet veren için kurallar: Eðer yanýtlar evet sütununda ise aþaðýdaki
DetaylıDUDAK DAMAK YARIKLI BİREYLERİN KENDİNİ-KABUL DÜZEYLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ THE EVALUATION OF SELF ACCEPTANCE OF CLEFT LIP AND PALATE INDIVIDUALS
DUDAK DAMAK YARIKLI BİREYLERİN KENDİNİ-KABUL DÜZEYLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ Cumhuriyet Üniversitesi THE EVALUATION OF SELF ACCEPTANCE OF CLEFT LIP AND PALATE INDIVIDUALS Yrd.Doç.Dr.Oral SÖKÜCÜ * Dr.Dt.Ruhi
Detaylı