Değerli Meslektaşlarımız;

Transkript

1 BURSA ECZACI ODASI Bursa Akademik O d alar B i rliği Yerleşkesi Odunluk mh. Akademi cd. No:8 A2 Blok Kat 3 Nilüfer Bursa Başlıklardan. Aile hekimlerinin acilde görev yapmaları ĐTS Bildirimleri Sahte rapor ve reçete duyurusu E c z a n e l e r d e Satılan Kozmetik Ürünler Geri çekme TBMM Sözleşmesi Ayaktan tedavide katılım payı alınmayacak durumlar SUT a ek madde Farmakope U.Ü.TIP FAKÜLTESĐ ECZACI ODASI BÜROSU ECZ. NACĐ DOĞAN KÜLTÜR EĞĐTĐM MRK REÇETE DAĞITIM ÜNĐTESĐ eczaciodasi@beo.org.tr bursaeczaciodasi twitter.com/ bursaeczodasi Sayı: 2 Değerli Meslektaşlarımız; Kişilerin cep t e l e f o n l a r ı n d a n aranarak SIM kartlarının kopyalandığı, terör örgütleriyle görüşmeler yapıldığı, kimlik bilgileri k o p y a l a n a r a k bankalardan kişi adına hesap açılmak suretiyle kişilerin banka hesap bilgilerine ulaşıldığı ve dolandırıcılık yapıldığı bilgisine ulaşılmıştır. M e s l e k t a ş l a r ı m ı z ı n banka bilgilerini hiçbir şekilde paylaşmamaları ve yukarıdaki durumla k a r ş ı l a ş m a l a r ı durumunda derhal 155 e ihbar etmeleri önemle rica olunur. TEB Merkez Heyeti nin 28 Aralık t a r i h l i toplantısında ilgili yasalara göre sorumlu müdürlük görevini yürütecek eczacıların asgari ücreti 2012 yılı i ç i n a y l ı k (ikibinikiyüzelli) TL olarak belirlenmiştir. Ailelere destek ve kaynak sağlamak için LÖSEV kumbaralarının isteyen eczanelere / 536 Bursa Eczacı Odası ile üyesi eczacılar arasında imzalanan "SGK Kapsamındaki Kişilerin Kan Ürünü, Faktör Grubu Đlaçlar, Diyaliz Solüsyonları, Eritropoietin, Darbopoietin Ve Yatan Hasta Bürosu Olan Ünitelerdeki Yatan Hasta Reçetelerinin Eczaneler Tarafından Sıra Đle Karşılanması Protokolü" kapsamında olan reçetelerden eritropoietin ve darbepoetin preparatlarını ihtiva eden reçeteler ile Diyaliz solüsyonlarını ihtiva eden reçetelerin Reçete Dağıtım Sıralaması dışı kalması nedeniyle tarihi itibariyle sıralama limitleri 3.500,00.-TL olarak uygulanmaktadır tarihinde sıralamada yer alan eczanelerin listesi alfabetik şekilde yeniden sıralanmış ve yapılan kura çekimi sonrasında sıralamanın "C" harfinden başlamasına karar verilmiştir tarihi sonrası Reçete Dağıtım Protokolü imzalayarak, reçete dağıtımına katılmak isteyen meslektaşlarımız listenin sonuna ekleneceklerdir. HATIRLATMA: Uludağ Ünv. Yatan Hasta reçeteleri ile Kan ürünü, Faktör grubu mor reçete ilaçlarının reçete sıralaması devam etmekte olup, Osmangazi, Nilüfer, Yıldırım ilçelerinde söz konusu reçeteler Bursa Eczacı Odası sıralamasıyla Altıparmak Reçete Dağıtım Merkezi ve Uludağ Ünv. Yatan Hasta Bürosu'ndan, bu üç ilçe dışındaki ilçelerde sıralama yine ilçe Temsilcisi kontrolünde verilmektedir. protokol karşılığında bırakılması çalışması başlayacaktır. Lösev kumbarası çalışması içinde yer almak isteyen e c z ı l a r ı m ı z ı n O da s e k r e t e r y a s ı i l e bağlantıya geçmeleri rica olunur. B u r s a d a k i hastanelerde oluşan e- rapor eksiklikleri veya hatalarını gideren birimlerin isim ve telefon bilgilerine w w w. b e o. o r g. t r a d r e s i n d e n ulaşabilirsiniz.

2 Sayfa 2 ULUDAĞ ÜNĐVERSĐTESĐ NDEN SAĞLIK KARNESĐ OLAN ÖĞRENCĐLER 01/01/2012 tarihinden itibaren sosyal güvencesi olmayan Türk vatandaşları kanunen GSS kapsamına alınacağınd an S G K ya müracaat ederek Sistem e giriş yaptırmaları gerekmektedir. Bu nedenle 25 yaşını dolduran Uludağ Ünv. Öğrencileri ile anne ve babası tarafından sosyal güvencesi bulunmayan Türk öğrencilere Uludağ Ünv. Tarafından verilen sağlık karnelerinin k u l l a n m a s ü r e s i 31/12/2011 tarihinde sona erecektir. 01/01/2012 tarihinden itibaren Uludağ Ünv. den sağlık karnesi alan burslu olarak okuyan yabancı uyruklu öğrenciler hariç, diğer öğrencilerin muayene, tedavi ve reçete bedelleri Uludağ Ünv. tarafından karşılanmayacaktır. Sağlık Bakanlığı Đlaç ve tarih, 2009/66 sayılı Genelge iletilmektedir. TEŞHĐS TANI KODLARI sisteminden ACLABON onay 5MG alınarak karşı- yal Güvenlik Kurumu provizyon SUT A EK MADDE Eczacılık Genel Müdürlüğü lanan reçetelerin provizyon sisteminden T.C.Sosyal alınan dökümlerinin Güvenlik ise tarafından Birliğimize gönderilen Formülü ve kontrole tabi tarih, SUT un sayılı SGK resmi internet m a d de i çermesi n eden iy le bilgisayar çıktısı olarak veya dijital yazı numaralı ekinde, maddesine normal reçete aşağıda ile verilecek yer izlemeye alan fıkra tabi ilaçlar eklenmiştir. kapsade yayımlanan Teşhis ve sitesinde tarihin- GERALGĐNE PLUS TABLET isimli ilacın normal reçete ile verilmesi ge- i nrekmektedir. t e r n e t s i t e s i n d e Kurumu Başkanlığı resmi ortamda muhafaza edilmesi gemına alınmış olan GERALGĐNE Kamu kurum iskontolarında Tanı Kodları Đle Đlgili Duyuru rekmekte olup, elden yapılan satış- a ş l ı kreçete l ı kayıt d u ydefterine u r u kayıtla- i l e P L U S T A B L E T ( m g blarında ve yapılan ilave iskonto uygulamaları parasetamol+30 mg kodein fosfat) rının yapılması tarihinden ve reçetelerin itibarenelerde Medula saklanması hastane zorunludur. rapor Sos- Bedeli Ödenecek Đlaçlar Lis- tarihlerinde yayımlanan isimli ilaca nedeniyle ilişkin eczane ecza- stoklarında meydana gelebilecek stok zararları firmalar ce belirlenen kurallara istina- kayıtlarında, mevzuat birimin- TAMĐFLU VE ROLENZA ROTADĐSK HAKKINDA tesinde Yapılan Düzenlemeler başlıklı duyuru ile tarafından ecza depolarına, T.C.Sağlık Bakanlığı'nın "Tamiflu" den, gönderilen ve "Rolenza teşhiş Rotadisk" kodları isimli ve ilaçların tanı kodlarının vatandaşlarımız uyumlulu- tarafın- rin reçetesiz ilaç satışı yapmamaları duyurulmuş, aksi davranışta depolar tarafından da Aclabon 5mg/100 Ml Iv In sayılı yazısında 1262 sayılı bulunanların tespiti halinde gerekli işlemlerin yapılacağı ve eczanelere 6197 sayılı Eczacılar ödenir. ve Eczaneler kapsamda Hakkında Kanun'un yapılacak ilgili işlemler- mad- Bu dan ğunun stoklanmak kontrol amacıyla edileceği reçetesiz Çöz. Đçeren Flk. adlı ilacın ve olarak bildirilerek eczanelerden beraber temin gönderilebilecek teşhis eczanelern ve tanı de kodları 1262 ve ilacın Provizyon Sistemi nde edilmeye Contractubex 50 g jel adlı bildirilmiştir. delerine de, eczacılar değinilerek tarafından reçeteli satılmak kaydıyla ruhsatlandırılan ilaç- Đlaç çalışıldığı, 6197 Sayılı Kanunlara aykırı olarak Takip Sistemine yapılan bildirimler esas alınır. listesi yayınlanmıştır. pasife alındığı bildirilmiştir. ların reçetesiz satışının yasak olduğu hatırlatılmıştır. Yazıda son gün- bu ilaçların reçetesiz elden satışını yaptığına dair duyumların Bakanlıklarına ulaştığı bildirilerek, Eczanele- AĐLE HEKĐMLERĐNĐN ACĐL SERVĐS NÖBETLERĐ ITRAKANAZOL ETKEN MADDESĐ lerde grip tedavisinde kullanılan SUBOXONE DĐL ALTI TABLET KIRMIZI REÇETE KAPSAMINA ALINDI Sertifika programı Formülleri ve kontrole sonucu aile hekimi olarak tabi hizmet madde yürüten içermesi nedeniyle pratisyen Kırmızı hekimlerin Reçete ile mevcut verilecek mevzuat uyuşturucu kapsamında ilaçlar kapsamına Sağlık Bakanlığı alınmış olan birimlerince SUBOXONE 2 acil mg / 0.5 servislerde mg 28 dil nöbet altı tb. ve tutmalarının SUBOXONE 8mg uygun / 2 mg bulunması 28 dil altı tablet halinde, adlı müstahzarlara olduğu ait Genelgeye hizmetlerde istinaden; pratisyen vermiş hekim olarak değerlendirileceği, konusu SUT'un ilaçlar ilgili rapora hükümleri istina- * Söz den psikiyatristler tarafından kırmızı reçeteye yazılacaktır. doğrultusunda işlem yapılması gerektiği; Aynı zamanda Aile Hekimliği'nde ayrılan ve Aile Hekimi uzmanlık diplomasına sahip olmayan sertifikalı hekimler özel hastane veya tıp merkezlerinde aile hekimi olarak görevlendirilmesinin mümkün olmadığı bildirilmiştir. Bedeli Ödenecek Đlaçlar Listesi Ek-2/D'nin düzenlenen ilaçlar bölümünde Itrakanazol etken maddesini içeren ilaçların büyük ambal a j l ı f o r m a l a r ı n ı n, Vulvovaginal Candidiasis endikasyonunda ödenmemek üzere 4 kapsüllük küçük formlarından ayrı eşdeğer gruplarında tanımlandığı bildirilmektedir.

3 Sayfa 3 SAHTE RAPOR VE SAHTE REÇETE DUYURULARI T.C.kimlik nolu Metin Tufan adına Dr.Münif Đslamoğlu tarafından Kastamonu Devlet Hastanesi nce düzenlenmiş tarih ve R n o l u ; kimlik nolu Mesut Đmert adına Đstanbul Ünv.Onkoloji Enstitüsünce düzenlenmiş, tarih ve nolu raporların sahte olduğu belirlenmiştir. Đstanbul Bağcılar Aile Tıp Merkezi nde görevli Uzm.Dr.Hakan Yalman adına (Dr., kendisine ait olmadığını beyan etmiştir.) düzenlenmiş yüksek miktarda Primobolan Depot ampul yazılmış olan sahte reçeteler tespit edilmiştir. 1. Ü r e t i m t a r i h i den sonra olan ilaçlarda üretici tarafından ecza deposuna ilacın sevkiyatı sırasında mutlak surette ĐTS bildiriminde bulunulacak, ecza deposu da ilacı aldığına dair ĐTS ye bildirimde bulunacaktır. Ecza deposunun eczanelere ilacın satışı durumunda ise ĐTS ye hangi ilaçları hangi eczaneye sattığını bildirecek, eczanede bu ilaçları aldığına dair ĐTS ye alım bildiriminde bulunacaktır Üretim t a r i h i den önce olan ilaçlarda ecza deposu tarafından eczaneye yapılan satışın ĐTS satış bildirimi yapılmadıysa, eczanenin de o ilacı aldığında ĐTS ye mal alım bildirimi yapması zorunlu değildir. Ancak bu ilaçlarda deponun satış bildirimi yapması halinde, eczaneler tarafından da mal alım bildirimi yapılması gerekmektedir. Ecza depoları tarafından ĐTS BĐLDĐRĐMLERĐ HAKKINDA eczaneye yapılan ilaç satışında şayet ĐTS satış bildiriminde bulunulduysa eczanenin mal alım bildirimi yapmadan Sosyal Güvenlik Kurumu na o ilaçları satabilmesi mümkün olmayacaktır. Bu aşamada eczanelerimizin mevcut stoklarındaki ilaçlar için mal alım bildirimi yapmaları gerekmemektedir. Eczane yazılım firmaları ile yapılan görüşmelerde depolardan aktarılan elektronik fatura bilgileri içerisindeki ilaçların karekod bilgilerinin alımına ilişkin gerekli düzenlemelerin yapıldığı anlaşılmaktadır. TEB tarafından tüm üyelerimize ücretsiz olarak dağıtılan TEBEOS (Türk Eczacıları Birliği Eczane Otomasyon Sistemi) programında da depolardan aktarılan elektronik fatura bilgileri içerisindeki ilaçların karekod bilgilerinin alımına ilişkin düzenlemeler yapılmıştır. Bu süreçte meslektaşlarımızın elektronik fatura uygulamasında ilaçların karekod bilgilerini bulunduran ecza d e p o l a r ı n d a n / kooperatiflerinden ürün alımlarını gerçekleştirmeleri büyük kolaylık sağlayacaktır. Bu şekilde faturadaki ilaçların karekod bilgilerinin tek tek okutulması yerine toplu olarak eczane otomasyon yazılımları vasıtasıyla aktarımı ve ĐTS ye bildirimi sağlanmış olacaktır. Ayrıca, nakit karşılığı elden satılan ilaçlar için ĐTS ye satış bildirimi yapılması ve bu işlemin ihmal edilmemesi son derece önemlidir. Meslektaşlarımızın ilaç takası veya iade ile ilgili işlemlerinde takas yapılacak eczanenin veya iade edilecek deponun GLN numarasını bilmeleri büyük önem arz etmektedir. Bu işlemlerde ilaç takası yapılacak eczanenin GLN numarasının ya da ilaç iadesi yapılacak deponun GLN numarasının eczane otomasyon yazılımına tanımlanması gerekmektedir. BURSA ECZACI ODASI BĐLDĐRĐ Sayı: 2 Tarih:

4 Sayfa 4 ECZANELERDE FARMAKOPE BULUNDURULMASI HAKKINDA Sağlık Bakanlığı tarafından bastırılan Avrupa Farmakopesi Adaptasyonu (Cilt 1) 2004 yılına ait Türk Farmakopesinin TEB stoklarında tükenmiş olmasından dolayı eczanelerin ihtiyaçları karşılanamadığı için Đl Sağlık Müdürlüklerce yapılacak eczane denetimlerinde Türk F a r m a k o p e s i [ A v r u p a Farmakopesi adaptasyonu 2004 (Cilt I)] nin yeni baskısı y a p ı l a n a k a d a r Farmakopenin bulunup bul u n m a d ı ğ ı h u s u s u n u n tutanak altına alınması, Farmakopenin yeni baskısı yapılıp, dağıtıldıktan sonra eczanelerde olup olmadığı konusunda tekrar denetiminin yapılarak, bulunmaması durumunda ilgili yasal işlemin uygulanması hususunun bildirildiği belirtilmiştir. Sağlık Bakanlığı Đlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Sanofi Birliğimize Pasteur gönderilen Aşı Tic.A.Ş. adına tarih, ruhsatlı olan sayılı yazı Vaxigrip ekinde, IM/SC normal Enj.için reçete ile süsp. verilecek içeren izlemeye kullanıma tabi hazır ilaçlar enjektör 0,5 alınmış ml'nin olan şırınga GERALGĐNE etiketi kapsamına Püzerindeki L U S T A Bseri L E T numarası ( m(g g parasetamol ) ve son kullanma mg kodein tarihi fosfat) isimli ilaca ilişkin VAXĐGRĐP AŞISI (05/2011) ile dış kutu üzerindeki seri numarası (H8287-2) ve son kullanma tarihinin (05/2012) farklı olduğu tespit edilmiştir. Dış ambalaj ile şırınga etiketi üzerinde son kullanma tarihleri ve/veya seri numaraları farklı olan Vaxigrip IM/SC Enj.için süsp. içeren kullanıma hazır enjektör 0,5 ml adlı ürünün stoklarınızda bulunması halinde Đl Sağlık Müdürlüğü'ne bilgi aktarılması önemle rica olunur. AYAKTAN TEDAVĐDE TAMĐFLU KATILIM VE ROLENZA PAYI ALINMAYACAK ROTADĐSK HAKKINDA KRONĐK HASTALIKLAR T.C.Sağlık Kurumca Bakanlığı'nın yayımlanan tarafından MEDULA-Hastane sistemine mutlak surette Ayakta sayılı Tedavide yazısında Hekim 1262 sayılı ve kaydedilecektir. Bu işlemin ve Diş 6197 Hekimi sayılı Eczacılar Muayenesi ve Eczanelelım Hakkında Payı Alınmayacak Kanun'un ilgili Kronik mad- Katı- yapılmadığının ve / veya delerine Hastalıklar değinilerek Listesi nde reçeteli belirtilen tanılarda kaydıyla ruhsatlandırılan sağlık raporu ilaç- ile reçete düzenlendiğinde satılmak reçeteye yazılan tanılar ile ların belgelendirilmesi reçetesiz satışının yasak şartıyla; sağlık hizmeti sunucusu olduğu kişilerin hatırlatılmıştır. bu tanıları Yazıda son ile günlerde branştaki grip tedavisinde ayaktan muayene- ilgili tarafından MEDULA-Hastane sistemine kaydedilen tanıların aynı olmaması nedeniyle kullanılan lerinde kişilerden muayene SUBOXONE katılım payı DĐL ALTI alınmayacaktır. tahsil edilmesi gerektiği TABLET KIRMIZI REÇETE KAPSAMINA ALINDI Muayene sırasında; katılım halde edilememiş olan payı alınmayacak Formülleri ve kronik kontrole hastalıklar listesinde yer alma- * muayene Rapor; sadece katılım kamu payı kurum tutarı ve tabi madde içermesi nedeniyle kuruluşlarına ilgili sağlık hizmeti bağlı hastanelerde sunucusunun alacağından madde bağımlılığı tahsil edile- tedavi yan başka bir tanının da tespit edilmesi ve/veya bu Kırmızı Reçete ile verilecek uyuşturucu ilaçlar kapsamına alınmış kurulan m cektir. e r k e z l e r i o l a n y e r l e r d e n tanıya yönelik tedavinin düzenlenmesi halinde muayene *** (Örneğin listede yer alan olan SUBOXONE 2 mg / 0.5 mg 28 verilecektir. dil altı tb. ve SUBOXONE 8mg / 2 katılım payı alınacaktır.*** * I50 Bir kırmızı Kalp reçeteye Yetmezliği" yazılabilecek tanısı mg 28 dil altı tablet adlı müstahzarlara ait Genelgeye istinaden; maksimum ile sağlık raporu doz; bulunan hastanın Suboxone muayenesi 2 mg / 0.5 mg sırasında 28 Dilaltı Bu durumda muayene sırasında Söz konusu tespit ilaçlar edilen rapora tüm istina- tanı- Tablet..6 söz konusu kutu listede yer alma- * den lar psikiyatristler sağlık hizmeti tarafından sunucusu yan kırmızı reçeteye yazılacaktır. Suboxone J01 8 Akut mg / Sinüzit 2 mg 28 Dilaltı tanısı- Tablet.2 kutu olup, kırmızı nın da tespit edilmesi halinde muayene katılım payı alınacaktır. Ya da kalp yetmezliği + akut sinüzit teşhisi konulup kalp yetmezliğine ilişkin ilaçların yanı sıra akut sinüzite ilişkin ilaçların da reçete edilmesi halinde katılım payı alınacaktır.) SUT un 8. Sağlık Raporlarının Düzenlenmesi başlıklı maddesi kapsamında ilaç kullanım, tedavi, tıbbi malzeme için düzenlenen/ düzenlenecek olan sağlık raporları, rapor süresince geçerli olacaktır. Bu raporların varlığında kronik hastalıklarda muayene katılım payı muafiyeti için yeni bir rapor düzenlenmesine gerek bulunmamaktadır.

5 Sayfa 5 A u g m e n t i n - B I D 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz, 70 ml nin (SKT: 02/2013) numaralı serisi, A u g m e n t i n - B I D 400/57 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz, 100 ml nin (SKT: 12/2012) numaralı serisi; A u g m e n t i n E S 600/42.9 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz, 100 ml nin 336 (SKT: 04/2013), 337 (SKT: 04/2013) ve (SKT: 04/2013) serilerine 2.sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane v.b) geri çekme işlemi uygulanacağı ve Eczanelerdeki söz konusu ürünlerin, Eczaneler Đçin Ürün Toplatma Formu doldurularak 17 Ocak 2012 tarihine kadar ecza deposuna iade faturası ile birlikte gönderilmesi gerekmektedir. Ecza depoları, bu ürünleri 23 Ocak 2012 tarihine kadar firmaya gönderecektir. GERĐ ÇEKME DUYURULARI GERĐ ÇEKME DUYURULARI B e n V e n u e Laboratories üretim tesisinde üretilen ürünlerde özellikle aseptik dolum prosesinde rastlandığı belirtilen genel kalite hatalarının tespit edildiği, bu üretim yerinde üretilen ürünler de sterilite güvencesi verilemediğinin anlaşıldığı, bu nedenle söz konusu üretim tesisinde üretilerek ülkemize ithal edildiği tespit edilen; Busilvex IV Đnfüzyon Đçin Konsantre Çözelti 6 mg/ml, Velcade IV Enj. Sol. Đçin Toz 3.5 mg, Vidaza SC Enj. Süs.Đçin Toz Đçeren Flakon 100mg isimli ürünlerin web sitemizde verilen serilerine; Enapril 20mg Tablet adlı ürünün AU9046 serisine; Polifleks Laktatlı Ringer I.V. Đnfüzyon Đçin Çözelti 1000 ml Torba nın PE (SKT: ) seri numaralısına ; Pilonol L25 Losyon adlı ürünün 116 ve 117 parti numaralılarına; Tomudex IV Đnfüzyon Đçin Liyofilize Toz Đçeren Flakon un tüm serilerine; Pamidem IV Enj. Đçin Liyofilize Toz Đçeren Flakon 30mg, 90 mg ın tüm serilerine; Torisel 25mg/ml IV Đnfüzyonluk Çözelti Đçeren Flakon un tüm serilerine; Zeldox IM Enjeksiyonluk Çözelti Đçin Kuru Toz Đçeren Flakon 20mg/ml adlı tüm serilerine; Polifleks Laktatlı Ringer IV Đnf. Đçin Çözelti 500 m l n i n D (S.K.T: ) parti numaralısına; Nyolol %0.1 Steril Oftalmik Jel isimli ürünlerin ( S. K. T : ) (S.K.T: ) (S.K.T: ) (S.K.T: )seri numaralarına Edolar Fort 400mg Film Tablet in 11B (SKT: ) numaralı serisine; Medifleks %3 Sodyum Klorür (Hipertonik) 150 ml nin M (SKT: ) seri numaralısına; Zinfort Şurup un 027 ( S K T : ), (SKT: ) ve 031 (SKT: ) parti numaralılarına; Molar Sodyum Bikarbonat % ml Ampul un (SKT: ) parti numaralısına; Calgel Jel in, piyasada bulunan tüm partilerine; Nutriflex Lipid Peri Đnf. IV Emülsiyon, Nutriflex Lipid Plus Đnf. Emülsiyon, Nutriflex Lipid Special IV Đnf. Emülsiyon un web sayfamızda belirtilen partilerine; BURSA ECZACI ODASI BĐLDĐRĐ Sayı: 2 Tarih: sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

6 Sayfa 6 O R J Đ N m a r k a l ı "Rahatlatıcı masaj ve bacak bakımı" adlı bazı ürünlerin eklem ve kas figürü ile çeşitli endikasyonlarla ( ağrı, romatizma, kılcal damarlardaki kan dolaşımının rahatlaması, baş ağrısı ve auralı migrenler, boyun tutulmaları, kireçlenme ve menisküs, kas ORJĐN MARKALI ÜRÜNLER Aynı zamanda diğer bazı ürünlerin de aynı şekilde tedaviye yönelik iddialarla piyasaya sürüldüğü tespit edildiğinden söz konusu ürünün toplatılması kararı verilmiştir. Kozmetik ürünler yukarıda sayılan etkileri gös- rılmamışlardır. Muhtelif televizyon, radyo kanalları ve internet sitelerinde reklamı yapılmak suretiyle tedavi ettiği veya tedaviye yardımcı olduğu doğrudan veya dolaylı olarak iddia edilerek piyasaya arz edilen ürünlere itibar edilmemesi ve rahatsızlıkları teremezler. Bu etkiler ruhsatlı ilaçlardan beklenebilecek olan kişilerin aile hekimlerine ağrıları v.b. gibi tedavi etme etkilerdir ve söz konusu ürünler Sağlık Bakanlığı tarafın- sağlığı için büyük önem başvurmaları halkımızın iddiasıyla) Sağlık piyasaya Bakanlığı Đlaç arz ve edildiği Eczacılık saptanmıştır. dan ilaç olarak ruhsatlandı- taşımaktadır. Genel Müdürlüğü tarafından Birliğimize gönderilen tarih, sayılı TBMM SÖZLEŞMESĐ KAPSAMINDA OLAN KĐŞĐLERĐN TEDAVĐLERĐ yazı ekinde, normal reçete ile verilecek izlemeye tabi ilaçlar kapsamına alınmış olan GERALGĐNE Türkiye Büyük Millet olduğu ancak SGK Başkanlığı tarihinden itibaren, T.C.kimlik numaraları ile Meclisi P L U S ile T ATEB B L Earasında T ( imzalanmış parasetamol+30 olan mg ve kodein halen foskiye Büyük Millet Meclisi Baş- sağlık kurum ve kuruluşlarına m g ile imzalanan protokol ve Tür- yürürlükte fat) isimli ilaca bulunan ilişkin protokol kanlık Divanının müracaat etmeleri gerekmekte olduğu bildirilmiştir. TAMĐFLU VE ROLENZA ROTADĐSK HAKKINDA tedavileri için gereken ilacın lık karnelerinin kapsamında yer alan kişilerin tarih ve 5 sayılı Kararı ile sağ- Kurumca T.C.Sağlık verilen Bakanlığı'nın otokopili tarihi itibariyle kaldırılacağından dolayı, hak sahiplerinin sağlık sayılı karnelerine yazısında yazılmakta 1262 sayılı ve 6197 sayılı Eczacılar ve Eczaneler Hakkında Kanun'un ECZANELERDE ilgili mad- SATILAN KOZMETĐK ÜRÜNLER HAKKINDA delerine değinilerek reçeteli satılmak kaydıyla ruhsatlandırılan ilaç- BURSA ECZACI ODASI BĐLDĐRĐ Endikasyon belirtilerek piyasaya arz edilen, teda- SAYI: 2 TARĐH: ğu hatırlatılmıştır. Yazıda son gün- sahip olmadıkları nitelikler figüratif desenler veya diğer ların reçetesiz satışının yasak oldu- şekillerde, ürünlerin gerçekte vi amaçlı kullanılan ürünlerin lerde grip tedavisinde kullanılan varmış gibi kullanılarak ve 1262 sayılı Kanun kapsamında beşeri tıbbi ürün olarak imada bulunularak mevzuata BURSA ECZACI ODASI uygun olmayan ibarelerle reklam yapıldığı SUBOXONE ruhsatlandırılmakta DĐL ALTI TABLET KIRMIZI ve YÖNETĐM KURULU ADINA REÇETE KAPSAMINA ve ALINDI ambalaj bilgilerine yer verildiği, bu yolla eczanelerde satılması gerek- GENEL SEKRETER mektedir. Formülleri ve kontrole * Rapor; sadece kamu kurum ve halk sağlığının tehdit edildiği- ECZ. OKAN ŞAHĐN tabi madde içermesi nedeniyle kuruluşlarına bağlı hastanelerde nin tespit edilmiştir. Eczaneler tarafından bu tanımlara Kırmızı Sağlık Reçete Bakanlığı ile verilecek tarafından uyuşturucu kurulan madde bağımlılığı tedavi yapılan ilaçlar denetimlerde kapsamına alınmış kozmetik ürün olarak bildirimi yapı- m e r k e z l e r i o l a n y e r l e r d e n uyan ürünlerin alımlarında bu olan SUBOXONE 2 mg / 0.5 mg 28 verilecektir. hususa özen gösterilmesi, lan bazı ürünlerin Kozmetik dil altı tb. ve SUBOXONE 8mg / 2 ambalaj ve tanıtım materyallerinde endikasyon belirten Yönetmeliğine aykırı olarak * Bir kırmızı reçeteye yazılabilecek mg 28 dil altı tablet adlı müstahzarlara ait Genelgeye istinaden; ürünler hakkında Sağlık etiketlerinde, ürünlerin satış maksimum doz; için sergilenmesinde ve reklamlarında Suboxone 2 mg / 0.5 mg 28 Dilaltı Bakanlığı na bilgi verilmesini * Söz konusu ilaçlar kullanılan rapora istinaden psikiyatristler tarafından kırmı- metin, Tablet..6 kutu önemle rica ederiz. isimler, ticari marka, resim, Suboxone 8 mg / 2 mg 28 Dilaltı zı reçeteye yazılacaktır. Tablet.2 kutu olup, kırmızı