Fetal Merkezi Sinir Sistemi Anomalilerinin Değerlendirilmesinde Fetal MR Görüntülemenin Rolü

Transkript

1 FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ Yonca ANIK ve ark. ORĐJĐNAL ARAŞTIRMA / ORIGINAL RESEARCH. Fetal Merkezi Sinir Sistemi Anomalilerinin Değerlendirilmesinde Fetal MR Görüntülemenin Rolü THE ROLE OF FETAL MRI IN THE DIAGNOSIS OF FETAL CENTRAL NERVOUS SYSTEM ANOMALIES Dr. Yonca ANIK, a Dr. Ali DEMĐRCĐ, a Dr. Đhsan ANIK, b Dr. Semih ÖZEREN, c Dr. Gülseren YÜCESOY c a Radyoloji ABD, b Beyin ve Sinir Cerrahisi ABD, c Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD, Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, KOCAELĐ Özet Amaç: Bu çalışmanın amacı fetal merkezi sinir sistemi (MSS) anomalilerinde manyetik rezonans (MR) görüntülemenin rolünü araştırmaktır. Gereç ve Yöntemler: Đntrauterin Ultrasonografi (US) incelemesinde MSS anomalisi saptanan veya şüphelenilen ve bunları takiben fetal MR inceleme yapılan 15 hastanın verileri retrospektif olarak değerlendirildi. Annelerin yaş dağılımı yıllar arasıydı. Fetal yaş gebelik haftası arasındaydı. Bulgular: Onbeş olgunun US ve MR bulguları karşılaştırıldığında; fetal MR bir olguda (korpus kallozum agenezisi) tanıyı kesinleştirirken (%6.6), beş olguda (primer aquadukt stenozuna sekonder triventriküler hidrosefali n=4 ve kompleks MSS anomalisi n= 1) anomalinin ayrıntılı tanımlanmasını sağlamıştır (%33.3), bir olguda ise ek patolojiyi (pineal glandda kitle) göstermiştir (%6.6). US de hafif ventrikülomegali saptanan iki olgunun MR sonuçları normal bulunmuştur (%13.3). Sonuç: Fetal MR, fetal MSS anomalilerinin değerlendirilmesinde son derece önemli bir modalite olup, US incelemesinde MSS anomalisi saptanan veya kuşkulanılan olgularda anomalinin ayrıntılı tanımlanmasında ve ek anomali saptanmasında belirgin rol oynar. Anahtar Kelimeler: Fetal, manyetik rezonans görüntüleme, prenatal ultrasonografi, merkezi sinir sistemi Abstract Objective: The aims of this study to investigate the role of magnetic resonance imaging (MRI) in the diagnosis of fetal central nervous system (CNS) anomalies. Material and Methods: Fetal MRI findings of 15 fetuses of 15 pregnant women, who have or suspected to have CNS anomalies on intrauterine ultrasonography (US) were evaluated retrospectively. The age range of the women were years, fetal ages were between gestational weeks. Results: Comparison of US and MR findings revealed that fetal MRI assured the diagnosis (callosal agenesis) in one case (6.6%), defined the anomalies (hydrocephalus due to primary aquaductal stenosis n= 4 and complex CNS anomaly) in details in five cases (33.3%) and defined additional pathology (pineal gland mass lesion) in one case (6.6%). MRI findings were found in normal limits of two patients (13.3%) that referred with mild ventriculomegaly. Conclusion: Fetal MRI is a very important modality in the evaluation of fetal CNS anomalies, plays an important role on defining the anomaly in details and on detecting additional anomalies in cases with or suspected CNS anomalies on US examination. Key Words: Fetus, magnetic resonance imaging, ultrasonography, prenatal, central nervous system diseases Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007, 17: Geliş Tarihi/Received: Kabul Tarihi/Accepted: Yazışma Adresi/Correspondence: Dr. Yonca ANIK Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji ABD, KOCAELĐ yoncaanik@yahoo.com Copyright 2007 by Türkiye Klinikleri F etal merkezi sinir sistemi (MSS) anomalilerinin görüntülenmesinde ultrasonografi (US) ilk ve en sık başvurulan yöntem olmakla birlikte anomali saptandığı durumlarda anomalinin ayrıntılı tanımlanması ve eşlik eden gizli anomalilerin ortaya çıkarılması, US nin sınırlamaları nedeniyle, her zaman mümkün olmamaktadır. Bu durumlarda fetal manyetik rezonans (MR) görüntülemenin tanıda önemli katkısı olduğu bildirilmiştir. 1 Bu çalışmanın amacı MSS a- nomalilerinde fetal MR incelemenin rolünü araştırmak ve fetal MR bulgularını US inceleme ile karşılaştırmaktır. Gereç ve Yöntemler Đntrauterin US incelemesinde MSS anomalisi saptanan ve fetal MR incelemesi yapılan 15 gebeye ait 15 fetusun bulguları retrospektif olarak değerlendirildi. Çalışma için hastanemizin etik kurulundan onay alındı. Dış merkezde fetal MR çekilen ve doğum sonrası hastanemize gönderilen bir olgu hariç Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007,

2 Yonca ANIK ve ark. FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ US inceleme ile MR inceleme arasındaki süre 1-48 saatti. Gebelik haftası son adet tarihine (SAT) göre hesaplandı. SAT bilinmeyen hastalarda ilk trimester US inceleme parametreleri kullanıldı. Fetal yaş gebelik haftası (GH), annelerin yaş dağılımı ise yıl arasındaydı. Bir olgu dışında tüm MR incelemeleri 1.5T MR cihazında (Philips Intera Master, Einthoven, Netherlands), (30 mt/m maximum gradient strength, 150 mt/m/ms slew rate) sinerji vücut sargısı kullanılarak supin pozisyonda gerçekleştirildi. Hiçbir olguda MR kontrendikasyonu yoktu. Tüm hastalar, MR çekimi öncesi bilgilendirildi ve onam alındı. Tüm hastalar MR incelemeyi tamamladı. MR incelemeye pilot görüntüler ile başlandı. Daha sonra fetal anatomiyi belirlemek için fetal pozisyona uygun başlıca 3 planda (aksiyel, koronal ve sagital) single shot hızlı spin eko görüntüler alındı (TE: 80, NSA:1, matriks: 256 x 256, kesit kalınlığı: 2-3 mm, kesit sayısı: incelenen bölgeye göre ayarlandı, olguya göre seçilebilecek en küçük FOV kullanıldı). Fetal MR incelemeleri US bulgularını bilen iki radyolog tarafından fikir birliğine varılarak değerlendirildi. Ventrikulomegali derecesi hafif (çap: mm, kortikal kalınlıkta değişiklik yok), orta (çap: 15 mm ve üstü, korteks kalınlığı azalmış ancak 3 mm üstünde) ve ileri (çap: 15 mm üstü, korteks kalınlığı 3 mm altında) olarak sınıflandırıldı. MSS anomalisi yanı sıra eşlik eden diğer a- nomalilere de bakıldı. MR bulguları US bulgularıyla karşılaştırıldı. Sonuçlar aynı gün gebeyi takip eden kadın hastalıkları ve doğum uzmanına bildirildi. Tablo 1. Fetal olgulara ait US ve MR bulguları. Hasta no Anne yaşı GH US bulguları MR bulguları Ventrikülomegali, triventriküler Primer aquadukt stenozuna sekonder ileri derecede trivenrtiküler hidrosefali (vent ç: 15.2 mm, korteks: 2.4 mm) Ventrikülomegali, triventriküler Primer aquadukt stenozuna sekonder ileri derecede trivenrtiküler hidrosefali (vent ç: 33 mm korteks: 0.5 mm) Ventrikülomegali, triventriküler Primer aquadukt stenozuna sekonder orta derecede trivenrtiküler hidrosefali ve atrofi (vent ç: 13.5 mm, korteks: 3.5 mm extraaksiyel BOS: 8 mm) Ventrikülomegali, triventriküler Primer aquadukt stenozuna sekonder ileri derecede trivenrtiküler hidrosefali (vent ç: 21, korteks: 2.6 mm) Ventrikülomegali, triventriküler Pineal glandda kitle ve buna sekonder ileri dereceli triventriküler hidrosefali (vent ç: 18 mm, korteks: 2.9 mm) Ventrikülomegali, izole sağ lateral Hafif dereceli izole sağ lateral ventrikülde dilatasyon (vent ç: 12 mm) Ventrikülomegali, izole sağ lateral Đleri dereceli izole sağ lateral ventrikülde dilatasyon (vent ç: 22 mm, korteks: 2.3 mm Ventrikülomegali, bilateral lateral Normal ventriküllerde hafif dereceli Ventrikülomegali, bilateral lateral ventrikül oksipital hornlarında Bilateral lateral ventrikül oksipital hornlarında hafif dereceli dilatasyon (vent ç: 11 mm) Ventrikülomegali, Normal bilateral lateral ventriküllerde hafif dereceli Kolposefali Korpus kallozum agenezisi (vent ç: 21 mm) Korpus kallozum agenezisi? Kolposefali Korpus kallozum agenezisi (vent ç: 15 mm) Korpus kallozum agenezisi Ventrikülomegali, Chiari 2 Chiari 2 (25 mm tonsiller ektopi, L2-L5 düzeyinde meningomyelosel, ) (vent ç: 28mm korteks: 2.9 mm ) Oksipital ensefalosel Oksipital ensefalosel Kompleks MSS anomalisi Holoprozensefali GH: Gebelik haftası. 422 Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007, 17

3 FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ Yonca ANIK ve ark. Bulgular Fetal MR bulguları Tablo 1 de özetlenmiştir. Annelerin yaş dağılımı yıl ortalama 29± yıl, fetal yaş dağılımı ise 16-33, ortalama ± gebelik haftasındaydı. Onbeş olgunun fetal MR bulguları; primer aquadukt stenozuna sekonder triventriküler hidrosefali (n=4), izole lateral ventriküler dilatasyon (n=2), korpus kallozum agenezisi (n=2), bilateral lateral ventrikül oksipital hornlarda hafif dilatasyon (n=1), pineal glandda kitle (n=1), Chiari 2 malformasyonu (n=1), oksipital ensefalosel (n=1), holoprozensefali (n=1) den oluşmaktaydı. Đki olgunun MR bulguları normal sınırlardaydı. Bir olguda (Chiari 2 olgusu) MSS anomalisi dışında atnalı böbrek malformasyonu saptandı. Đzole lateral ventrikülomegalisi olan 2 olguda da etkilenen taraf sağ ventriküldü. Onbeş olgunun US ve MR bulguları karşılaştırıldığında; triventriküler ventrikülomegali ile gönderilen 5 olgunun dördünde altta yatan nedenin primer aquadukt stenozu (Resim 1), bir olguda ise Resim 2. Koronal T2 ağırlıklı görüntüde pineal gland lokalizasyonunda milimetrik boyutlu kitle lezyon izlenmektedir (oklar). Lateral ventriküllerde hidrosefaliye bağlı belirgin genişleme dikkati çekmektedir. pineal glandda kitle (Resim 2) olduğu görüldü; kompleks MSS anomalisi olarak gönderilen olgunun holoprozensefali (Resim 3a,b) olduğu saptandı, korpus kallozum agenezi (Resim 4a,b,c) şüphesi ile gönderilen olgunun da tanısı doğrulandı ve US de hafif ventrikülomegali ile refere edilen 2 olgunun MR bulguları normal bulundu. Özetle fetal MR bir olguda (korpus kallozum agenezisi) tanıyı kesinleştirirken (%6.6), 5 olguda (primer aquadukt stenozuna sekonder triventriküler hidrosefali n=4 ve kompleks MSS anomalisi n=1) anomalinin ayrıntılı tanımlanmasını sağlamıştır (%33.3), bir olguda (pineal glandda kitle) ek patoloji göstermiştir (%6.6). US de hafif ventrikülomegali saptanan 2 olgunun MR bulguları normal bulundu (%13.3). Resim 1. Aksiyel T2 ağırlıklı görüntüde primer aquadukt stenozuna sekonder 3. ve lateral ventriküllerde genişleme görülmektedir. Tartışma Fetal anomalilerin değerlendirilmesinde ilk basamak tanı yöntemi US incelemedir. Ancak fetal MSS nin US ile değerlendirilmesini kısıtlayan bazı faktörler mevcuttur ki başlıcaları bazı anomalilerin Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007,

4 Yonca ANIK ve ark. FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ MR inceleme US incelemeye kıyasla daha yüksek rezolüsyon ve yumuşak doku karakteria b Resim 3a,b. 3a. Aksiyel ve 3b. Koronal T2 ağırlıklı kesitlerde holoprozensefali izlenmektedir. nonspesifik görünümü, bazı parenkimal anomalilerin görüntülenememesi, ileri dönemde posterior fossanın görüntülenme güçlüğü ile transdusera yakın kısımların görüntülenme zorluğu gibi teknik nedenleri içerir. 1-4 Özellikle kemiğe yakın bölgede reverberasyon artefaktı nedeniyle ipsilateral beyin parenkiminin görüntülenmesi ve ossifikasyona bağlı zayıf penetrasyon sonucu 3. trimesterde beyin parenkiminin görüntülenmesi zordur. 5 Ayrıca oligohidroamnios ve fetal pozisyonun uygun olmaması da US incelemeyi sınırlandıran diğer faktörlerdendir. 3,6,7 MR inceleme ile bu sınırlamalar aşılmaktadır. 4 MR görüntülemede hızlı tekniklerin gelişimi ile birlikte fetal anomalilerin MR ile ayrıntılı değerlendirmesi mümkün hale gelmiştir. 1 Single-shot hızlı spin eko veya Half-Fourier single-shot MR görüntüleme teknikleri ile fetal anatomi ve anomaliler T2 ağırlıklı MR görüntülerle çok kısa sürede incelenebilir, bu hızlı görüntüleme sayesinde maternal ve fetal hareket artefaktları da en aza inmektedir. 1,4 Her bir görüntü ayrı elde edildiğinden, fetal harekette sadece o anda elde edilen görüntü etkilenir. 4 Fetal MR incelemede T1 ağırlıklı görüntüleme kullanımı sınırlıdır. FMPSPGR (fast multiplanar spoiled gradient recalled acquisition in the steady state) gibi hızlı multiplanar gradient recalled-eko görüntülemenin kullanımı başlıca beyin parenkimine göre hiperintens olarak görülen kanama ve kalsifikasyonların saptanmasıdır. Gradient eko planar T2* ağırlıklı görüntüler de kanamanın saptanmasında kullanışlıdır. 4 Fetal beyinin değerlendirilmesinde 3 mm kesit kalınlığı ve spinal değerlendirmede 2 mm kesit kalınlığının uygun olduğu bildirilmiştir. 4 Girus, sulkus, korpus kallozum, talamus, serebellum, beyin sapı ve spinal kord T2 ağırlıklı görüntülerde T1 ağırlıklı görüntülere göre daha net görüntülenmektedir. 6 Fetal MR görüntülemede inceleme süresini kısaltmak için sadece T2 ağırlıklı görüntülerin yeterli olacağı, T1 ağırlıklı görüntülerin kanama şüphesinde kullanılmasının uygun olduğu bildirilmiştir. 6 Bizim çalışmamızda olgularımızın tümünde 3 planda fetal beyin için 3 mm, spinal değerlendirme için 2 mm kesit kalınlığında single shot hızlı spin eko görüntülerle çalışıldı ve dış merkezde MR çekilmiş tek olgumuzda da aynı parametreler kullanılmıştı. Olgularımızın tümünde fetal anatomi ve anomalileri ayrıntılı şekilde gösterdik. Çalışmamızda hiçbir olgu kanama veya kalsifikasyon şüphe/tanısı ile gönderilmediğinden, T2 ağırlıklı görüntülerde kanama veya kalsifikasyondan şüphelenilmediğinden, inceleme süresini uzatmamak için T1 ağırlıklı görüntüleme yapılmadı. Gerekli olgularda tarafımızdan tekrarlanmış olan US incelemede de hiçbir olguda kanama veya kalsifikasyon saptanmadı. 424 Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007, 17

5 FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ Yonca ANIK ve ark. Fetal MR inceleme yapılan hastalarda US inceleme ile saptanamayan ek anomalilerin sıklığı çeşitli çalışmalarda %50-55 olarak bildirilmiştir. 3,5,7 US de gizli kalan anomaliler; korpus kallozum agenezisi, sulkasyon anomalileri, periventa b c Resim 4a,b,c. 4a. Aksiyel ve 4b,c. Koronal T2 ağırlıklı görüntülerde korpus kallozomun agenezisi görülmektedir. zasyonu sağladığından normal dokunun anormal dokudan ayrımını daha iyi yapar. 2-4 Fetal MR, gelişmekte olan beynin, korteksin, sulkasyon yapısının daha ayrıntılı değerlendirilmesine olanak sağlar. Sulkasyon yapısının değerlendirilmesi anomalilerin tanımlanmasında sıklıkla kritik rol oynar ancak sulkasyonun US ile değerlendirilmesi son derece zordur. 4,7 Serebral malformasyonlar gibi yapısal anomaliler ve destrüktif lezyonlar US incelemede gizli kalabilirken MR ile saptanabilmektedir. 4 MR incelemenin daha yüksek kontrast ve spatial rezolüsyonu sayesinde sadece anatomik detayların değil patolojilerin ayrıntılı değerlendirilmesi mümkün olduğundan fetal MR bulguları, hasta yönetimi, girişim gerekliliği, fetal cerrahi uygulamaları ve postnatal erken cerrahi girişim gibi kararlarda etkili rol oynar. 3 Fetal MR incelemenin sınırlamaları; fetal hareket, incelenen yapının (fetal beyin ve omurilik) küçüklüğü ve incelenen bölgenin (uterin kavitedeki fetusun) koile uzaklığını içerir. Bu sınırlamalar hızlı görüntüleme teknikleri, paralel görüntüleme yöntemleri ve daha ileri koil tasarımlarıyla aşılmaktadır. Ancak erken gestasyonel yaştaki fetusların görüntülenme zorluğu ve ilk trimesterdeki fetal incelemelerin güvenliğine ait yeterli veri olmaması bu dönemdeki sınırlamaların başında gelmektedir. Ayrıca maternal klostrofobi ve ileri gebelik haftalarında rahat yatış pozisyonunun sağlanamaması da problem oluşturmaktadır. 4 MSS anomalileri ABD verilerine göre her yıl 6000 yenidoğanı etkilemektedir. 8 Fetal US incelemede MSS anomalisi saptanan veya kuşkulanılan olgulara MR ile ileri tetkikin uygun olacağı, MR ile ek bulgular saptanabileceği, tanının değişebileceği ve dolayısıyla olguya yaklaşımın ve olgu yönetiminin değişebileceği bildirilmiştir. 1,3,6 Ancak olgu yönetiminde, ek fetal incelemenin etkisinden ziyade hastanın öyküsü, anomali tipi, hasta ile doktorun konuya hassasiyeti ve tanıya duyulan güven dahil çeşitli faktörler yer almaktadır. 1 Fetal MR endikasyonlarının başında US de saptanan veya kuşkulanılan ventrikülomegali, beyin anomalileri, kallozal ve vermian anomaliler yer almaktadır. 4,7,9 Sitomegalovirus ve toksoplazmozis olmak üzere kongenital enfeksiyonlar da fetal MR ın sık rastlanılan endikasyonlarındandır. 10 Ailede daha önce MSS anomalili veya genetik bozukluğu olan fetus veya çocuk öyküsü olanlarda, monokoryonik ikizlerde, ikizden ikize transfüzyon, ikiz eşi kaybı gibi komplikasyonlarda artan nörogelişimsel bozukluklar sebebiyle prenatal US bulguları normal olsa bile fetal MR inceleme önerilmektedir. Ayrıca maternal enfeksiyon başta olmak üzere maternal hastalık ve major kardiyak problemi olan olgularda da fetal MR önerilir. Fetal cerrahi girişimindeki gelişmelere bağlı cerrahi girişim öncesinde de fetal MR artan oranlarda kullanılmaktadır. 11 Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007,

6 Yonca ANIK ve ark. FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ riküler nodüler heterotopi, serebellar displazi, periventriküler lökomalazi, porensefali, multikistik ensefalomalazi, germinal matriks veya intraventriküler kanamalar gibi hem gelişimsel hem de destrüktif lezyonları içermektedir. 3,7,12,13 Kortikal displazi, kortikal kleft gibi kortikal patolojiler US de kolayca gözden kaçabilir. 1,13 Sulkasyon paterninin değerlendirilmesinde gestasyonel yaşın bilinmesi gerekir. Silvian fissürler fetal MR incelemede 18. GH dan önce görülür. 4 Levine ve ark.nın fetus üzerinde yaptıkları çalışmalarında 3. trimester fetuslarda daha fazla tanı değişikliği bulmakla birlikte olguya yaklaşımda olan değişiklikte erken ve ileri dönem fetuslar arasında fark olmadığını bildirmişlerdir. 24. GH dan önce olguya yaklaşım tipik olarak gebeliğin devamı veya terminasyon kararını içerirken, 24. GH dan sonra doğum şekli (sezaryen mi vaginal mi), doğumun yapılacağı merkez, perinatal destek bakımını kapsamaktadır. 1 Aynı çalışmada anormal US bulgularına sahip fetusların MR incelemesi sonucu tanıda değişiklik %31.7, fetal bakımda değişiklik %18.6 ve olguyu yönlendirmede değişiklik %49.6 olarak bildirilmiştir. 1 Levine ve ark.nın 5 bir başka çalışmasında MR ın %55 oranında ek anomali gösterdiği, %39 oranında hasta danışmanlığını etkileyecek ek bilgi verdiği bildirilmiştir. Simon ve ark.nın 3 çalışmasına göre sadece US tanıya dayanılırsa gebelerin %46 sının hasta planlaması farklı olabilirdi. Wang ve ark.nın 6 34 kadına ait 34 fetus üzerinde yaptıkları çalışmada MR ın tanıyı %29.41 oranında doğruladığı bildirilmiştir. Whitby ve ark.nın fetus üzerine yaptıkları çalışmada, 19 olguda US ve MR ın tamamen aynı tanıyı gösterdiği, 6 olguda MR ın ek bilgi vererek hasta planlamasını değiştirdiği, 29 olguda ise tanıyı değiştirdiği ama hiçbir olguda US incelemenin MR bulgularına ek bilgi vermediği ve yine hiçbir olguda MR incelemenin tanı yanılgısı olmadığı bildirilmiştir. Ismail ve ark.nın olguya dayalı çalışmalarında US ile kıyaslandığında MR ın %58 oranında tanıyı onayladığını, %27 oranında tanıyı doğru yönde değiştirdiğini, %15 oranında (4 olguda) ise yanlış tanıya yol açtığını bildirmişlerdir. Ancak MR ile yanlış tanı konan 4 olgunun üçünün 36 aylık deneyimlerinin ilk yarısında olduğunu söylemişler ve bir olgu da çok geniş meningomiyelosel kesesinin fetal yüz ve boyuna bitişik durması nedeniyle kistik higroma olarak yorumlandığını rapor etmişlerdir. Literatürde fetal beyin anomalilerinin prenatal tanısında US ve MR incelemenin değerinin eşit olduğunu bildiren bir yayın Malinger ve ark. dan 15 gelmiştir. Çalışmalarında 42 fetus değerlendiren araştırmacılar çoğu olguda MR ın US tanısını onayladığını söylemişler, MR ı US a üstün bulmadıklarını bildirmişler ve bunu başlıca üç faktöre bağlamışlardır ki bunlardan ilki US yapan kişinin bilgi ve tecrübesi, MR ı yorumlayan radyoloğun konu üzerine göreceli tecrübe azlığı ve her iki modalitenin birbirlerinin tanılarından bağımsız gerçekleştirilmesini içermektedir. Çalışmalarında olguların %69.1 inde MR ve US bulgularını aynı bulmuşlardır, ayrıca 25.GH dan önce yapılan MR incelemesinin yanıltıcı olabileceğini bildirmişlerdir. Çalışmamızda fetal MR incelemenin katkısına baktığımızda MR bir olguda (%6.6) tanıyı kesinleştirirken, 5 olguda (%33.3) anomalinin ayrıntılı tanımlanmasını sağlamış, bir olguda (%6.6) ek patolojiyi göstermiştir. Fetal MR ile saptanan anomali sıklığına bakıldığında en sık izole ventrikülomegali yer almaktadır. 3,4,10 Çalışmamızda da fetal MR için gönderilen en sık bulgu ventrikülomegaliydi (13/15, %86.6). Her ne kadar atrial çap GH arasında göreceli sabit ise de lateral ventriküllerin çapı gestasyonel yaş ile göreceli azalmakta ve erken gebelik döneminde ventriküller daha geniş görünmektedir. 4,10 Nitekim çalışmamızda hafif ventrikülomegali ön tanısı ile gönderilen ve MR bulguları normal olarak değerlendirilen olguların gestasyonel yaşları 16 ve 17 GH idi. Ventrikülomegali nedenleri çok çeşitli olup gelişimsel, destrüktif ve obstrüktif prosesleri içerir. Olguların %80 inde prenatal ve/veya postnatal US ile gösterilebilen ek anomali vardır. 4 Fetal ventrikülomegali olgularında fetal MR ile US de gizli kalan ek MSS anomalisi saptanma oranı %40-50 olarak bildirilmiştir. 7 US de ventrikülomegali saptandığında 426 Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007, 17

7 FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ Yonca ANIK ve ark. mutlaka hidrosefali, serebral disgenezi, atrofi veya ensefalomalazi gibi nedenler araştırılmalı ve gerekiyorsa amniosentez ya da plasental biyopsiye yönlendirilmelidir. 5 Ventrikülomegalide morbidite ve mortaliteden büyük oranda eşlik eden anomaliler sorumludur. 16,17 Ventrikulomegaliye eşlik eden anomaliler, nöral tüp defektleri, korpus kallozum agenezisi, Dandy-Walker kompleksi, lizensefali, periventriküler nodüler heterotopi, polimikrogria, porensefali, intraventriküler ve subepandimal kanama gibi MSS ve MSS dışı ve kromozomal anomalileri içermektedir. 4,7 Đleri derecede ventrikülomegali genellikle obstrüktif hidrosefaliye sekonderdir. 5 Çalışmamızda ventrikülomegali nedenlerini incelediğimizde; primer aquadukt stenozuna sekonder hidrosefali (4/13, %30.8) (Resim 1), korpus kallozum agenezisi (2/13, %15.4) (Resim 4a,b,c), Chiari 2 (1/13, %7.7) (Resim 3a,b), pineal glandda kitleye sekonder hidrosefali (1/13, %7.7) (Resim 5a,b) yer almaktaydı. Đzole lateral ventrikülomegali olan 2 olgunun birinde foramen Monro obstrüksiyonuna bağlı belirgin dilatasyon (Resim 6a,b) vardı, diğer olgu ve bilateral lateral ventrikül oksipital hornlarında hafif geniş görünüm olan olguda bulgular varyasyonel asimetri olarak değerlendirildi. Korpus kallozum, serebral hemisferleri birleştiren 3 major komissürden biridir. 10,18 Normal gelişimde korpus kallozum 8. GH da gelişmeye başlar, rostral kısmı 12. GH da ortaya çıkar, kaudale progresyon gösterir, 20. GH da genu belirgin şekilde görülmelidir. 4,18,19 US de midsagital hatta korpus kallozumu görmek çok zordur. 10,18, GH dan sonra US de aksiyel planda hafif ventrikülomegali, oksipital hornlarda genişleme ve kolposefali, lateral ventriküllerde gözyaşı konfigürasyonu ve ayrık görünüm, 3. ventrikülde genişleme ve yukarı yer değiştirme, kavum septi pellusidinin görülmemesi gibi indirekt bulgular korpus kallozum agenezisini destekler ancak ventrikül boyutları normal olgularda US de atlanabilir. 1,10,18 Đlerleyen gestasyonel yaş ile kallozal anomalilerin US ile saptanmaları güçleşir. 10,18 MR da 20. GH da midsagital T2 ağırlıklı görüntüde forniks superiorunda düşük sinyalli bant şeklinde görülür. 4,10 Korpus kallozumun tüm bölümlerinin MR ile ayrıntılı değerlendirilmesi mümkün olduğundan kallozal anomali tanısı US ye göre daha net konulur. 1,10,14 Korpus kallozumun gelişimsel anomalileri agenezi, parsiyel agenezi veya hipogenezi, disgenezi, hipoplazi ve destrüksiyonu içerir. Korpus kallozum agenezisinin genel toplumda yaklaşık % , mental yetersizliği olanlarda %3 sıklıkta olduğu öne sürülmüş olsa da kesin insidansı bilinmemektedir. a Resim 5a,b. Chiari 2 olgusunda 5a. sagital T2 ağırlıklı kesitte serebellar tonsillerde 25 mm ektopi ve lomber düzeyde miyelomeningosel görülmektedir 5b. aksiyel T2 ağırlıklı kesitlerde lomber düzeyde miyelomeningosel görülmektedir. Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007, b

8 Yonca ANIK ve ark. FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ a b Resim 6a,b. Aksiyel T2 ağırlıklı kesitlerde Foramen Monro'da obstrüksiyona sekonder lateral ventrikülde asimetrik genişleme ile kavum septum pellicidum görülmektedir. Kallozal agenezi insidental bulgu olarak görülse de hastaların büyük kısmında gelişimsel gecikme, zeka geriliği ve epilepsi gibi nörolojik semptomlar ortaya çıkmaktadır Kallozal anomaliler sıklıkla diğer MSS anomalileri ve Aicardi Sendromu gibi spesifik, genetik sendromlar ve kromozomal anomalilerle birliktelik gösterir. Kallozal ageneziye eşlik eden beyin a- nomalileri; Chiari 2, Dandy-Walker malformasyonu, gri cevher heterotopisi, holoprozensefali (Resim 3a,b), şizensefali ve ensefaloseldir (Resim 7a,b). Eşlik eden anomali varlığında nörogelişimsel bozukluk insidansı arttığından ve prognozu kötü yönde etkilediğinden, saptanmaları çok önemlidir. 10,18 D Ercole ve ark.nın olguya ait çalışmalarında US inceleme ile sadece 4 hastaya transvaginal inceleme sonucu kesin kallozal agenezi tanısı konulabildiği, diğer olgularda ise indirekt bulgularla şüphelenildiği, oysa MR ile 13 olguda komplet kallozal anomalinin, bir olguda da posterior kısmının olmadığının gösterilebildiği bildirilmiştir. Çalışmamızda korpus kallozum agenezisi olan 2 olgudan birinde US de sadece korpus kallozum agenezisi şüphesi bildirilirken diğerinde net söylenebilmiş ve eşlik eden anomali araştırılması açısından fetal MR istenmişti. Fetal MR incelemede her 2 olgunun da izole kallozal agenezi olduğu görüldü. 428 Fetal MR ile saptanabilir posterior fossa anomalileri; Dandy-Walker malformasyonu veya varyantı, mega sisterna magna, araknoid kist, serebellar displazi/hipoplazi, serebellar hematom, Walker- Warburg sendromu ve Chiari II malformasyonunu içerir. 10 Çalışmamızda sadece bir olguda 25 mm tonsiller ektopi gözlenen Chiari II malformasyonu mevcuttu. Fetal spinal US inceleme oligohidroamnios, maternal obezite ve fetal pozisyona bağlı sınırlanmaktadır. Kemik yapıların gölgeleri spinal kord ve araknoid boşluğun değerlendirilmesini zorlaştırmaktadır. 6 Spinal kord anomalilerinde de fetal MR oldukça kullanışlıdır. 14 US de en sık rastlanılan fetal spinal anomalilerin başında miyelomeningosel gelmektedir. Fetal MR ile miyelomeningosele sıklıkla eşlik eden Chiari II malformasyonu, kallozal agenezi, hipogenezis, periventriküler nodüler heterotopi, serebellar displazi, siringohidromiyeli ve diastomatomiyeli gibi anomaliler de saptanır. 10 Çalışmamızın Chiari II olgusunda lomber düzeyde miyelomeningosel izlenmekteydi. Wang ve ark.nın 6 çalışmasında spinal malformasyonu olan tüm olgularda US de vertebral cisimlerin anormal dizilimi saptandığı, ve bunlardan sadece meningosel ve miyelomeningosel şüphesi Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007, 17

9 FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ Yonca ANIK ve ark. MSS anomalisi saptandığında yapılacak fetal MR inceleme hem anomalilerin daha ayrıntılı gösterilebilmesi hem de eşlik eden ek anomalilerin saptanmasında önemli katkı sağlar. a b Resim 7a,b. Aksiyel T2 ağırlıklı görüntülerde oksipitalde kemik defekti ve içinde nöral elementlerin de bulunduğu büyük ensefalosel izlenmektedir. olan olguların tanımlanabildiği, ama siringomiyeli, diastomatomiyeli, hemivertebra, spinal kanal araknoid kistler ve gergin kordun atlandığını, MR ile fetal vertebra cisimleri çok küçük olduğundan sadece hemivertebranın kaçırıldığını bildirmişlerdir. Sonuç olarak ilk başvurulacak prenatal tanı modalitesi US dir. Fetal MR inceleme fetal anomali taramasında US nin yerini alacak tarama modalitesi olmayıp anormal US bulguları varlığında seçilebilecek ileri tetkik görüntülemedir. US de KAYNAKLAR 1. Levine D, Barnes PD, Robertson RR, Wong G, Mehta TS. Fast MR imaging of fetal central nervous system abnormalities. Radiology 2003;229: Stazzone MM, Hubbard AM, Bilaniuk LT, et al. Ultrafast MR imaging of the normal posterior fossa in fetuses. AJR Am J Roentgenol 2000;175: Simon EM, Goldstein RB, Coakley FV, et al. Fast MR imaging of fetal CNS anomalies in utero. AJNR Am J Neuroradiol 2000;21: Glenn OA, Barkovich AJ. Magnetic resonance imaging of the fetal brain and spine: An increasingly important tool in prenatal diagnosis, part 1. AJNR Am J Neuroradiol 2006; 27: Levine D, Barnes PD, Madsen JR, Li W, Edelman RR. Fetal central nervous system anomalies: MR imaging augments sonographic diagnosis. Radiology 1997;204: Wang GB, Shan RQ, Ma YX, et al. Fetal central nervous system anomalies: comparison of magnetic resonance imaging and ultrasonography for diagnosis. Chin Med J (Engl). 2006;119: Levine D, Barnes PD, Edelman RR. Obstetric MR imaging. Radiology 1999;211: Carrasco C, Stierman E, Harnsberger H, Lee T. An algorithm for prenatal ultrasound diagnosis of congenital CNS abnormalities. J Ultrasound Med 1985;4: Yamashita Y, Namimoto T, Abe Y, et al. MR imaging of the fetus by a HASTE sequence. AJR Am J Roentgenol 1997;168: Levine D, Trop I, Mehta TS, Barnes PD. MR imaging appearance of fetal cerebral ventricular morphology. Radiology 2002;223: Glenn OA, Barkovich J. Magnetic resonance imaging of the fetal brain and spine: an increasingly important tool in prenatal diagnosis: part 2. AJNR Am J Neuroradiol 2006; 27: Glenn OA, Goldstein RB, Li KC, et al. Fetal magnetic resonance imaging in the evaluation of fetuses referred for sonographically suspected abnormalities of the corpus callosum. J Ultrasound Med. 2005;24: Whitby EH, Paley MN, Sprigg A, et al. Comparison of ultrasound and magnetic resonance imaging in 100 singleton pregnancies with suspected brain abnormalities. BJOG 2004;111: Ismail KM, Ashworth JR, Martin WL, et al. Fetal magnetic resonance imaging in prenatal diagnosis of central nervous system abnormalities: 3-year experience. J Matern Fetal Neonatal Med 2002;12: Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007,

10 Yonca ANIK ve ark. FETAL MERKEZĐ SĐNĐR SĐSTEMĐ ANOMALĐLERĐNĐN DEĞERLENDĐRĐLMESĐNDE FETAL MR GÖRÜNTÜLEMENĐN ROLÜ 15. Malinger G, Ben-Sira L, Lev D, Ben-Aroya Z, Kidron D, Lerman-Sagie T. Fetal brain imaging: A comparison between magnetic resonance imaging and dedicated neurosonography. Ultrasound Obstet Gynecol 2004;23: Nyberg D, Mack L, Hirsch J, Pagon R, Shepard T. Fetal hydrocephalus: sonographic detection and clinical significance of associated anomalies. Radiology 1987;163: Patel M, Filly A, Hersh D, Goldstein R. Isolated mild fetal cerebral ventriculomegaly: clinical course and outcome. Radiology 1994; 192: Gupta JK, Lilford RJ. Assessment and management of fetal agenesis of the corpus callosum. Prenat Diagn 1995; 15: Kier EL, Truwit CL. The normal and abnormal genu of the corpus callosum: An evolutionary, embryologic, anatomic, and MR analysis. AJNR Am J Neuroradiol 1996; 17: d'ercole C, Girard N, Cravello L, et al. Prenatal diagnosis of fetal corpus callosum agenesis by ultrasonography and magnetic resonance imaging. Prenat Diagn 1998;18: Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst 2007, 17