I. BÖLÜM APLASTİK ANEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Transkript

1 ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 APLASTİK ANEMİ I. BÖLÜM TANI VE TEDAVİ KILAVUZU

2

3 APLASTİK ANEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU APLASTİK ANEMİ (AA) TANI VE TEDAVİ KILAVUZU Özet l l l l l l l İdyopatik AA, kemik iliğinin otoimmun bir hastalığı olarak kabul edilmektedir. Çoğu olguda altta yatan neden bulunamaz. AA ile en sık ilişkilendirilen etmenler arasında, ilaçlar (antibiyotikler, antiinflamatuar ilaçlar, antikonvülzanlar, antitiroid ilaçlar, antidepresanlar, oral antidiyabetikler ve antimalariyaller), virüsler (hepatit) ve kimyasal toksinler (benzen ve pestisidler) yer almaktadır. Aplastik anemi çevresel kandaki nötrofil sayısı ve kemik iliğindeki hücresellik düzeyine göre farklı ağırlık derecelerine ayrılmıştır. Ağırlık dereceleri tedavi yaklaşımını etkiler. Ağır olmayan AA da semptom yaratmayan sitopeni tedavi gerektirmez; semptomatik olması durumunda siklosporin ± ATG uygulanabilir. Yanıt alınamayanlarda veya nüks durumunda performansı iyi, HLA uygun vericisi olan 40 yaş altı hastada allo-khn, diğer hastalarda 2. kür siklosporin ± ATG veya diğer tedavi seçenekleri denenmelidir. Ağır aplastik anemide performansı iyi, HLA uygun vericisi olan 40 yaş altı hastada ilk seçenek allo-khn dir. Kırk yaş altı uygun vericisi olmayan veya >40 yaş hastalarda siklosporin ± ATG; yanıtsızlık durumunda ise diğer tedavi seçeneklerinin uygulanması önerilir. Aplastik anemi öyküsü olan kadınlara, hastalık nüksüne yol açabileceğinden tekrar gebe kalmaları önerilmez. Gerektiğinde gebelik sırasında siklosporin kullanılabilir. Hepatite bağlı ağır AA mortalitesi çok yüksek olan bir durumdur ve mümkünse ilk tedavi seçeneği allo-khn olmalıdır. 3

4 ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 APLASTİK ANEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU I. GİRİŞ VE TANIM Aplastik anemi (AA) anormal infiltrasyon ve retikülin lif artışı olmaksızın hiposellüler kemik iliği ve pansitopeni ile seyreden idyopatik/idyosenkrazik veya kalıtsal bir kemik iliği yetersizliği hastalığıdır. Yıllık insidansı milyonda 2-4 tür. Her yaş grubunda görülmekle birlikte genç erişkinlerde daha sık görülür. Sıklık 60 yaş üzerinde ikinci bir zirve yapar. Tablo 1 de kemik iliği aplazisine yol açan durumlar özetlenmiştir. Kemik iliğinde tahmin edilebilir şekilde kalıcı ya da geçici aplazi yapabilen durumların AA kapsamında incelenmemesi, ilaca ya da hastalığa bağlı ilik aplazisi olarak adlandırılmaları daha uygundur. Kalıtsal AA tanı ve tedavi yaklaşımları pediyatrik kılavuzda ele alındığından bu kılavuzda yalnızca idyopatik AA ya yer verilmiştir. Tablo 1. İlik aplazisine yol açabilen durumlar EDİNSEL Sitotoksik ilaçlar Radyasyon Graft-versus-host hastalığı Aplastik kriz Hemofagositik sendrom Hiposellüler miyelodisplastik sendrom/ akut miyeloid lösemi Büyük granüler lenfositoz/ lösemi İdyopatik/ idyosenkrazik aplastik anemi KALITSAL Fanconi aplastik anemisi Diskeratozis konjenita Schwachman Diamond sendromu Amegakaryositik trombositopeni 4

5 APLASTİK ANEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU İDYOPATİK APLASTİK ANEMİ İdyopatik AA, kemik iliğinin otoimmun bir hastalığı olarak kabul edilmektedir. Çoğu olguda altta yatan neden bulunamaz. Tetikleyici bir faktörün ön planda olduğu nadir bazı durumlarda kök hücre hasarının bu etmenin uyardığı idiosenkrazik otoimmun mekanizmalarla oluştuğu ileri sürülmektedir. AA ile en sık ilişkilendirilen etmenler arasında, ilaçlar (antibiyotikler, antiinflamatuar ilaçlar, antikonvülzanlar, antitiroid ilaçlar, antidepresanlar, oral antidiyabetikler ve antimalariyaller), virüsler (hepatit) ve kimyasal toksinler (benzen ve pestisidler) yer almaktadır. Klinik bulgular sitopenilere bağlı olarak gelişir. Belirti ve bulgular aniden ortaya çıkabileceği gibi hastalık sinsi başlangıçlı da olabilir. Efor dispnesi, halsizlik, kanama eğilimi, kolay çürük oluşumu, dişeti kanaması, hipermenore, ateş, tekrarlayan infeksiyonlar sık izlenen bulgulardır. İnfeksiyon etkeni çoğu kez bakteriyeldir. Uzamış nötropenide mantar infeksiyonları da akla gelmelidir. Fizik muayenede solukluk yanısıra ve peteşi, ekimoz gibi kanama bulgularının varlığı saptanabilir. AA organomegali ve lenfadenopatiye yol açmaz. II. TANI AA tanı sürecinde tanı için gerekli tetkikler Tablo 2 de gösterilmiştir. Tablo 2. Aplastik anemi tanısı için gerekli tetkikler 1. Tam kan sayımı, retikülosit sayımı 2. Çevresel kan yayması 3. Kemik iliği aspirasyonu ve biyopsisi 4. Kemik iliğinden sitogenetik tetkik (40 yaş altı hastalar için çevresel kandan kromozom frajilitesini gösteren genetik testler) 5. CD55, CD59 ekspresyonuna yönelik akım sitometrik inceleme 6. Vitamin B 12 ve folat düzeyi 7. Karaciğer fonksiyon testleri 5

6 ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU Viral seroloji: hepatit A, B, C; EBV; CMV, HİV, 9. Çocuklarda HbF düzeyi 10. Anti-nükleer antikor ve anti-dsdna 11. Akciğer radyografisi 12. Karın ultrasonu 13. Transfüzyon alacak hastalarda bazal serum ferritin düzeyi tayini Kan sayımı ile pansitopeninin saptandığı hastalarda, çevresel kan yaymasında normositer veya makrositer eritrositler ve trombosit azlığı izlenir. Displazi ya da atipik hücre görülmez. Mutlak retikülosit sayısı düşüktür. Kemik iliği aspirasyonu hücreden fakir bulunur. Biyopside kemik iliğinde yağ dokusu artışı saptanır. İnfiltrasyon ve bağ dokusu artışı yoktur. Az sayıda normal hematopoietik hücre vardır. İlikte hematopoiez megaloblastik değildir, ancak hafif diseritropoiez görülebilir. Hücre üremesi ile ilgili zorluklar olmakla birlikte kemik iliği sitogenetik incelemesinin normal bulunması MDS ile ayırıcı tanı açısından yararlıdır. Akım sitometri ile periferik kanda CD55 ve CD59 ekspresyonunun incelenmesi paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH) klonu varlığını değerlendirmek ve hipoplastik PNH ayırıcı tanısı için gereklidir. Kırk yaş altı tüm hastalarda Fanconi anemisi açısından çevresel kandan lenfosit kültürleri yapılarak diepoksibutan ve mitomisin C ile kromozom frajilitesi tayin edilmesi önerilir. Ancak, Fanconi anemili hastaların % 10 kadarında bu testler yalancı negatif bulunabilmektedir. AA ayırıcı tanısında ilik aplazisi yapan diğer durumların değerlendirilmesi gerekir. Tanıyı takiben hastalığın ağırlık derecesinin belirlenmesi uygun tedavi yöntemini seçebilmek açısından önemlidir (Tablo 3). 6

7 APLASTİK ANEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU Tablo 3. Aplastik anemide hastalığın ağırlığının tanımlanması Ağırlık derecesi Ağır aplastik anemi Çok ağır aplastik anemi Çevresel kan bulguları Nötrofiller <0.5x10 9 /l Trombositler <20x10 9 /l Düzeltilmiş retikülosit oranı <%1 ya da < 40x10 9 /l* Yukarıdaki üç bulgudan en az ikisinin var olması Nötrofiller <0.2x10 9 /l Trombositler <20x10 9 /l Düzeltilmiş retikülosit oranı <%1 ya da < 40x10 9 /l* Kemik iliği hücreselliği <%25 veya %25-50 ve hematopoietik elemanlar <%30 <%25 veya %25-50 ve hematopoietik elemanlar <%30 Ağır olmayan aplastik anemi Yukarıdaki çevresel kan kriterlerini karşılamayan bulgular * Manuel sayımda < 20x10 9 /l olmalıdır. III. TEDAVİ Destek tedavi yaklaşımları 1) Transfüzyon: Semptomatik anemi ve/veya kanaması olan hastalara transfüzyon yapılması gereklidir. Kök hücre nakli adayı olan hastalarda alloimmunizasyonu önlemek amacıyla çok gerekmedikçe eritrosit transfüzyonu yapılmamalıdır. Verilecek eritrosit ve trombosit transfüzyonları transfüzyona bağlı graft-versus-host hastalığını önlemek için ışınlanmalı ve alloimmunizasyonu engelleyebilmek için lökositleri uzaklaştırılarak (lökosit filtresi ile) verilmelidir. Aile üyelerinden kan transfüzyonu yapılmamalıdır. Mümkün olduğunca az sayıda verici kanına maruz bırakmak amacıyla aferez trombosit üniteleri tercih edilmelidir. Profilaktik trombosit transfüzyonu için kabul edilen sınır <10x10 9 /l olduğu halde pek çok hasta daha düşük değerlerde kanama 7

8 ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 olmaksızın izlenebilmektedir. AA hastalarında kanama bulguları yoksa trombosit düzeyleri <10x10 9 /l altına inmedikçe profilaktik trombosit transfüzyonu yapılmamalıdır. Ateş varlığında trombosit transfüzyon eşik değeri 20x10 9 /l olarak alınması önerilir. Sık eritrosit transfüzyonu alan hastalarda demir birikimi gelişebilir. Yaklaşık 20 ünite eritrosit/tam kan almış ya da serum ferritin düzeyi >1000 ng/ ml olan hastalara şelasyon tedavisi başlanmalıdır. 2) Antimikrobiyal tedavi: AA de en sık ölüm nedeni bakteri ya da mantar infeksiyonlarıdır. Ancak çoğu kez profilaktik antimikrobiyal tedavi gerekmez. İnfeksiyon varlığı düşünüldüğünde kültür sonuçları beklenmeden uygun antimikrobiyal tedavi başlatılmalıdır. İmmunosupresif tedavi uygulanan hastalarda en az 6 ay süreyle Pnömosistis jiroveci profilaksisi yapılmalıdır. 3) Büyüme faktörleri: Rutin kullanımı önerilmemektedir. 4) Kortikosteroid: Kortikosteroid tedavisi ciddi allerjik reaksiyonları engellemek amacıyla ATG tedavisi sırasında kullanılmalıdır. Onun dışında AA tedavisinde yeri yoktur. Küratif Tedaviler Hastalığın tedavisi ağırlık derecesine bağlı olarak değişkenlik göstermektedir. Ağır ve ağır olmayan AA tedavi algoritmaları Şekil-1 ve 2 de özetlenmiştir. 8

9 APLASTİK ANEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU Eritrosit ya da Trombosit Tranfüzyon Gereksinimi YOK VAR Hastanın yaşam stili nedeniyle tedavi gerekmediği sürece tam kan sayımı ile izlem Transfüzyon bağımlı olursa Yok ATG + siklosporin 4 ayda yanıt Var < 50 yaş (ya da performansı iyi olan yaş) ise transplant düşün 2. Kür ATG + siklosporin 4 ayda yanıt yok Ağır AA daki gibi siklosporin idamesi Ağır AA algoritmasını izle Şekil 1. Ağır olmayan aplastik anemide tedavi algoritması Ağır olmayan AA tedavisi: Tedavi sitopenilerin derecesine göre belirlenir. Asemptomatik sitopeni tedavi gerektirmez. Semptomatik hastalarda ya da sitopenilerin ciddi risk yarattığı durumlarda anti-t-lenfosit globulin (antitimosit globulin) ve siklosporin ya da tek basına siklosporin tedavisi uygulanır. 9

10 ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 Ağır AA tedavisi: 1) Kök hücre nakli (KHN): HLA uyumlu kardeş/akraba vericisi olan 40 yaş altı hastalar için ilk tedavi seçeneği allojeneik KHN dir. Altmış yaş üzeri olgularda KHN endikasyonu yoktur. Diğer hastalarda KHN ikincil tedavi seçeneği olarak değerlendirilmelidir. Elli yaş üzerinde akraba dışı vericiden nakil önerilmez. Nüks olasılığının ve MDS ya da PNH gibi klonal hastalıkların gelişme riskinin daha az olması allo-khn nin önemli bir üstünlüğüdür. 2) İmmunosupresif tedavi: AA tedavisinde seçkin immunosupresif tedavi ATG ve siklosporinin birlikte kullanılmasıdır. ATG, at ya da tavşan olarak iki farklı kaynaktan elde edilmektedir. AA tedavisinde birinci seçenek olarak at kaynaklı ATG kullanılması önerilir. Kombine immunosupresif tedavide at kaynaklı ATG 15 mg/kg/gün (5 gün), siklosporin ise 5 mg/kg/gün (oral yoldan 6-24 ay) dozunda uygulanır. ATG yi tek başına kullanmak gerektiğinde at kaynaklı ATG 40 mg/kg/gün 4 gün uygulanır. Tavşan kaynaklı ATG (thymoglobulin) kullanılmak zorunda kalınırsa önerilen doz 3,75 mg/kg/gün 5 gün seklindedir. İlk ATG tedavisinden sonra yanıt elde edilme süresi ortalama 120 gündür. Bu nedenle ilk tedaviden sonra 4 ay geçmeden ikinci tedavi planlanmamalıdır. Ülkemizde halen at kaynaklı ATG preparatı yoktur. Aplastik anemide yeterli çalışması bulunan ve at preparatına ulaşılamayan durumlarda kullanılması önerilen tavşan kaynaklı ürün de (thymoglobulin) ülkemizde mevcut değildir. Halihazırda Türkiye de bulunan preparat Jurkat T lenfoblast hücre dizisi kullanılarak üretilen tavşan kaynaklı bir üründür; ancak, AA daki uygulama dozu belli değildir. Solid organ nakli için önerilen dozda (3-5 mg/ kg/gün, 5 gün) kullanıldığında at kaynaklı preparatla bildirilenden daha kötü sonuçların elde edildiğini gösteren bir randomize klinik çalışma vardır. 3) Siklosporin: Siklosporin tek başına kullanılacaksa mg/ kg/gün dozda kan düzeyi µg/l olacak şekilde verilmelidir. Bu hastaların takibinde LDH ve retikülosit sayımı rutin olarak istenmeli, şüphe halinde PNH klonu tekrar araştırılmalıdır. İmkân 10

11 APLASTİK ANEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU varsa 6 ay veya 1 yıl aralarla rutin olarak PNH klonu kontrol edilebilir. Aplastik anemi de tedaviye yanıt Tablo 7 de belirtildiği gibi yapılmalıdır. Hastanın yaşı HLA uyumlu kardeş var < 40 HLA uyumlu kardeş yok > 40 ATG + siklosporin Allo transplant 4 ayda yanıt var 4 ayda yanıt yok Siklosporin kan değerleri yükseldiği sürece aynı dozda. Sonra çok yavaş azalt (sıklıkla> 1 yıl) < 50 ya da performans durumu iyi olan ise ve akraba dışı verici varsa allo transplant. Uyumlu akraba dışı verici yoksa 2. ATG + siklosporin Seçenekler: 1. Yanıt öyküsü varsa 3. ATG 2. Oksimetolon 3. Deneysel immunsupresif 4. Deneysel transplant Destek yaklaşımları 4 ayda yanıt var 4 ayda yanıt yok Şekil 2. Ağır aplastik anemide tedavi algoritması 11

12 ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 Diğer tedaviler: Anabolizan steroid oksimetolon, AA tedavisinde ilk basamak tedavi olarak önerilmez. Ancak, tedaviye refrakter hastalarda 3-6 aylık deneme tedavileri yapılabilir. Ağır aplastik anemide düşük doz alemtuzumab kullanımı ile ilgili pilot EBMT çalışması yayınlanmıştır. Sonuçlar ümit vericidir. Özel Durumlar 1. Gebelik ve aplastik anemi: Aplastik anemi öyküsü olan kadınlara, hastalık nüksüne yol açabileceğinden tekrar gebe kalmaları önerilmez. Gerektiğinde gebelik sırasında siklosporin kullanılabilir. 2. Hepatite bağlı ağır AA mortalitesi çok yüksek olan bir durumdur ve mümkünse ilk tedavi seçeneği KHN olmalıdır. İmmunosupresif tedavi ayrıca düşünülebilir. 12

13 APLASTİK ANEMİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU Yararlanılan Kaynaklar 1) Brodsky RA. Acquired aplastic anemia Wintrobe s Clinical Hematology 12th ed. Lippincott Williams and Wilkins. Ed. Greer JP et al. 2009, ) Segel GB, Lichtman MA. Aplastic anemia: Acquired and inherited. Williams Hematology 8th ed.mcgrawhill Companies Ed. Kaushansky K et al 2010, ) Brittenham GM. Iron chelating therapy for transfusional iron overload N Eng J Med 2011: 364; ) Leitch HA. Controversies surrounding iron chelation for MDS Blood Rev 2011:25; ) Bacigalupo Andrea Aplastic Anemia: Pathogenesis and Treatment. American Society of Hematology Education Book ) Zheng Y, Liu Y, Chu Y. Immunosuppressive therapy for acquired severe aplastic anemia (SAA): a prospective comparison of four different regimens. Exp Hematol 2006;34: ) Scheinberg P, Wu CO, Scheinberg P, Weinstein B, Nunez O, Sloand EM, Young NS. Randomized trial of horse versus rabbit antithymocyte globulin in severe acquired aplastic anemia. Blood 2010;116:LBA-4. 8) Mardh JC, Ball SE, Cavenagh J Guidelines for the diagnosis and management of aplastic anemia. Br J Haematol 2009; 147: ) Camitta BM What is the definition of cure for aplastic anemia. Acta Haematol 2000;103; ) Risitano AM, Selleri C, Serio B et al. Alemtuzumab is safe and effective as immunosuppressive treatment for aplastic anemia and single lineage marrow failure. Br J Haematol 2010;148: ) Zheng Y, Liu Y, Chu Y. Immunosuppresive therapy for acquired severe aplastic anemia (SAA): A prospective comparison of four different regimens. Exp Hemat 2006;34:

14 ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU ) Şerefhanoğlu S, Büyükaşık Y, Purnak T, Göker H, Sayınalp N, Haznedaroğlu İC, Özcebe OI. A comparison of Jurkat cellreactive anti-t lymphocyte globulin and fetal anti-thymocyte globulin preparations in the treatment of aplastic anemia. Med Princ Pract 2011; 20(4): ) Young NS, Bacigalupo A, Marsh JCW. Aplastic anemia: pathophysiology and treatment. Biol Blood Marrow Transplant 2010; 16:S119-S125 14