62- Marfan sendromundan, aşağıdakilerin hangisinin mutasyonu sorumludur? a) Fibrilin b) Kollajen c) Ankrin d) Distrofin e) Spektrin

Transkript

1 61- Gaucher hastalığında fagositik hücreler içinde biriken madde aşağıdakilerden hangisidir? a) Sfingomyelin b) Glukoserebrozid c) Mukopolisakkarid d) GM2 gangliozid e) Sülfatid Yanıt: B Gaucher hastalığında kromozom 1q21 de gen mutasyonu vardır. Seramidden glukoz kalıntısını ayıran glikoserebridaz enzimi aktivitesinde defekt vardır. En sık görülen lizozomal depo hastalığıdır. RES hücrelerinde glukoserebrozid birikimi ile Gaucher hücreleri oluşur. Dalak, karaciğer, kemik iliği, lenf nodları, timus, tonsiller ve Peyer plaklarında birikir. Diğer lipid depo hastalıklarından farklı olarak akciğerde alveol septaları ve hava boşluklarında birikim görülebilir. Gaucher hücreleri sitoplazmasında fibriler katlantılar kıvrılmış filtre kağıdı görünümünü yapar. Beyinde Virchow-Robin aralıklarında birikirler. Noronlar içinde birikim görülmez. Tip I (%99): SSS tutulumu yoktur. Hepatosplenomegali belirgin olup dalak 10 kilograma dek çıkabilir. Kemik iliği tutulumu ile kortikal erezyon ve kan elemanları yapımında azalma olabilir. Tip II : 6 ay civarı çocuklarda belirgin SSS tutulumu ile ölümcüldür. Tip III : Juvenil formdur. Hem beyin, hem organ tutulumu vardır. 62- Marfan sendromundan, aşağıdakilerin hangisinin mutasyonu sorumludur? a) Fibrilin b) Kollajen c) Ankrin d) Distrofin e) Spektrin Yanıt: A Marfan Sendromu, kromozom 15p21.1 de yerleşen fibrilin geni mutasyonu ile oluşur. % familyal olup OD geçişlidir. Fibrilin bağ dokusunda mikrofibriler ağ oluşturan bir glikoproteindir. Bu yapı en çok aorta, ligamanlar ve lensi destekleyen silier zonulde belirgindir. Uzun boy, uzun ekstremiteler, uzun parmaklar (örümcek parmak) Eklem bağlarında gevşeklik hiperekstansiyon Dolikosefali, supraorbital kenarlarda belirginleşme Kifoz, skolyoz, dorsal ve lomber vertebra rotasyonu, luksasyonu, pektus ekskavatum veya karinatum Gözde bilateral lens subluksasyon veya dislokasyonu (ektopisi) KVS de mitral valv prolapsusu ve asendan aorta medial nekrozu, medial destek yokluğu ile aort yetmezliği; %30-45 olguda aort diseksiyonu ile ölüm gelişebilir. İkinci ölüm nedeni kalp yetmezliğidir. Tanıda ekokardiografi değerlidir. 63- Aşağıdakilerden hangisi geri dönüşümlü hücre zedelenmesine örnektir? 1 / 24

2 a) Serebral infarkt b) Timusta apoptoza giden T hücreleri c) Karaciğerde yağlı değişim d) Ayakta yaş gangren e) Akut pankreatite bağlı yağ nekrozu Yanıt: C Yağlı değişiklik geri dönüşümlü zedelenme bulgusu olup özellikle karaciğer parankim hücreleri ve myokard hücrelerinde sık görülür. İskemik, toksik, metabolik hasara bağlı olarak gelişebilir. Mikroskobik : Sitoplazmada küçük lipid vakuolleri ile mikroveziküler, büyük tek bir vakuol ile makroveziküler yağlanma Makroskobik : Organ büyük, sarı renkte, parlak ve kaygan 64- İyonize radyasyonun neden olduğu hücresel DNA zedelenmesi sonucu neoplazm gelişiminde, aşağıdaki genlerden hangisinin mutasyonu önemli rol oynar? a) c-abl b) k-ras c) c-myc d) p53 e) bcl-2 Yanıt: D Maliğn tümörlerde en sık mutasyona uğrayan gen p53 tümör baskılayıcı gendir. Kimyasal etkenler, toksinler yada iyonize radyasyon sonucunda mutasyona uğrar. P53 mutasyonu oluşursa, DNA tamiri gerçekleşemez yada apoptoz başlayamaz. Bu nedenle mutant hücre çoğalmaya devam eder. Her yeni bölünmede yeni mutasyonlar eklenir ve tümör riski artar. 65- Aşağıdakilerden hangisi tip II aşırı duyarlılık hastalıklarından biridir? a) Kontakt dermatit b) Alerjik rinit c) Sistemik lupus eritematozus d) Good-pasture sendromu e) Serum hastalığı Yanıt: D Tip II aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak en sık Goodpasture sendromu soruluyor. Tip III aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak da en sık poststreptokoksik glomerülonefrit soruluyor. Böylece bir soruda hem immün sistem hemde böbrek hastalıkları sorulmuş oluyor (bir taş-iki kuş) AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONLARI Tip Prototip 2 / 24

3 İmmün Mekanizma Patolojik Lezyon Tip I Anaflaksi, alerjiler, atopik astım IgE üretimi, mast hücrelerinden vazoaktif amin ve diğer mediatörlerin salınımı, inflamatuar hücreler (geç Vasküler dilatasyon, ödem, düz kas kasılması, mukus üretimi, inflamasyon Tip II Otoimmün hemolitik anemi, Goodpasture sendromu IgG, IgM üretimi, hedef doku veya hücrelerdeki antijenlere bağlanma, kompleman yada FC reseptörü ara Hücre erimesi, inflamasyon Tip III 3 / 24

4 SLE, bazı glomerülonefritler, serum hastalığı, Arthus reaksiyonu Ag-Ab komplekslerinin bikrimi, kompleman aktivasyonu, lökosit birikimi, enzim ve toksik moleküllerin salı Nekrotizan vaskülit (fibrinoid nekroz), inflamasyon Tip IV Kontakt dermatit, multiple skleroz, tip I DM, transplant rejeksiyonu, tüberküloz T lenfosit aktivasyonu, a) sitokinlerin salınımı ve makrofaj aktivasyonu, b) T hücreli sitotoksisite Perivasküler hücre infiltrasyonu, ödem, hücre zedelenmesi, granülomlar 66- Aşağıdakilerden hangisinde temel patofizyolojik mekanizma hidrostatik basınç artışına bağlı değildir? a) Kwashiorkor hastalığında görülen ödem b) Konjestif kalp yetmezliğine bağlı alt ekstremite ödemi c) Konstriktif perikardite bağlı ödem d) Karaciğer sirozunda asit gelişimi e) Nefrotik sendromda alt ekstremitede görülen ödem Yanıt: A (Yanlış olduğu için iptal edildi) Ödemin Patofizyolojik Kategorileri Hidrostatik basınç artışı 4 / 24

5 Venöz dönüş bozukluğu Konjestif kalp yetmezliği Konstriktif perikardit Asit (karaciğer sirozu) Venöz tıkanıklık yada kompresyon - Tromboz - Eksternal bası (kitle) - Alt ekstremitede inaktivite (uzun süreli yatağa bağlı olan Arteriolar dilatasyon Isı Nörohümöral düzensizlik 5 / 24

6 Plazma ozmotik basıncında azalma Protein kaybettirici glomerulopati (nefrotik sendrom) Karaciğer sirozu (asit) Malnütrisyon Protein kaybettirici enteropati Lenfatik tıkanıklık İnflamatuar Neoplastik Cerrahi sonrası Radyasyon sonrası 6 / 24

7 Sodyum retansiyonu Böbrek yetmezliği ile birlikte aşırı tuz alımı Sodyumun tübüler geri emiliminde artma Renal hipoperfüzyon Renin-angiotensin-aldosteron sekresyonu artışı İnflamasyon Akut inflamasyon Kronik inflamasyon Anjiogenez Malnütrisyon, karaciğer sirozu ve nefrotik sendromda plazma ozmotik basıncında azalmaya bağlı ödem gelişir. Karaciğer sirozunda oluşan asite bağlı venöz dönüş azalması ise hidrostatik basıncı arttırır. Bu sorunun birden fazla doğru yanıtı olduğundan iptal edildi. 67- Aşağıdakilerden hangisi amiloid fibril proteinlerinden biri değildir? a) Transtiretin 7 / 24

8 b) Beta 2 mikroglobülin c) Kalsitonin d) Prealbümin e) Transferrin Yanıt: E AMİLOİDOZ TİPLERİ Kategori Hastalık Fibril proteini Prekürsörü - Sistemik (jeneralize) Amiloidoz Primer amiloidoz 8 / 24

9 MM ve diğer Monoklonal B hücre proliferasyonları AL İmmunglobulin hafif zinciri (öz. lambda ) Reaktif sistemik amiloidoz (sekonder) Kronik inflamatuar hastalık AA SAA Hemodializ amiloidozu Kronik böbrek yetmezliği A b 2- m b 2-mikroglobulin 9 / 24

10 Herediter amiloidoz 1. FMF - AA SAA 2. Familyal amiloidotik nöropati - ATTR 10 / 24

11 Transtiretin (prealbümin) Senil sistemik amiloidoz - ATTR Transtiretin (prealbümin) Lokalize Amiloidoz Senil serebral amiloidoz 11 / 24

12 Alzheimer hst. A b APP Endokrin Tiroid Langerhans adacıkları İzole atrial amiloidoz Prion hastalığı Tiroid medüller ca 12 / 24

13 Tip II diabet SSS prion hastalıkları A Cal AIAPP AANF PrP 13 / 24

14 Kalsitonin Islet amiloid peptid Atrial natriüretik faktör Normal PrP 68- Aşağıdaki sistemik hastalıklardan hangisi ağız boşluğunda görülen viral ve fungal enfeksiyonlar, bazende Kaposi sarkomu ve saçlı (hairy) lökoplazi ile karakterlidir? a) Enfeksiyoz mononükleoz b) Rendu-Osler-Weber sendromu c) Pemfigus d) HIV enfeksiyonu e) Dermatomyozit Yanıt: D AIDS li hastalarda oral mukozada herpesvirüs, kandida ve diğer mantarlar, bazen Kaposi sarkomu ve saçlı (hairy) lökoplaki görülebilir. Hairy (saçlı) lökoplaki %80 AIDS hastalığına has olup, EBV etkisi ile oluşan ve 2-3 yıl içinde AIDS bulgularının ortaya çıkacağını gösteren bir lezyondur.en sık dilin yan kenarında yerleşir. Mikroskobik incelemede hiperkeratoz, akantoz ve üst spinöz tabakada balon hücreler görülür. Premaliğn değildir. 14 / 24

15 69- Yaşlı hastada aort, karotis ve oftalmik arterleri tutan damar hastalığı aşağıdakilerden hangisidir? a) Wegener granülomatozu b) Takayasu hastalığı c) PAN d) Kawasaki hastalığı e) Dev hücreli arterit Yanıt: E Baştaki büyük arterleri, özelliklede temporal arterleri tutan; segmental akut veya kronik (sıklıkla granulomatöz) bir lezyon olup erişkinde en sık görü len vaskülittir. Vertebral arterleri, oftalmik arterin terminal dalları tutulup tek taraflı (nadiren iki taraflı) körlük yapabilir. Aortada tutulum ve torasik aort anevrizması yapabilir. 50 yaş öncesi nadir görülür. Takayasu hastalığı daha çok genç kadınlarda görülür. Kawasaki hastalığı ise infantlarda görülür. 70- Kırk yaşında erkek hastada burundan kanlı akıntı nedeni ile sinüzit tedavisi uygulanmış ancak fayda sağlamamıştır. Yapılan nazofarenks biopsisinde nekrotizan granülomlar, radyolojik incelemede ise akciğerde pnömonik infiltrasyon varlığı saptanmıştır. Klinik tabloya akut böbrek yetmezliği eklenmiş ve serumda c-anca pozitif bulunmuştur. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? a) Klasik tipte PAN b) Mikroskopik polianjiit c) Wegener granülomatozu d) Tüberküloz e) Antiglomerül bazal membran hastalığı Yanıt: C Wegener Granulomatozisi: 1-Üst solunum yolunda ve alt solunum yolunda nekrotizan granülomlar 2-Özellikle akciğerde olmak üzere herhangi bir yerde küçük ve orta çaplı damarlarda nekrotizan veya granulomatöz vaskülit 3-Nekrotizan, sıklıkla yarımay glomerülonefriti M>F 40 yaş civarı sık görülür. Radyolojik olarak tüberküloz yada mantar enfeksiyonu ile karışabilir. Ağır olgularda alveoler kapillerler de tutulur ve alveoler kanama yapar. Böbrek lezyonları iki şekilde görülebilir. Erken dönem yada hafif olgularda, glomerüllerde fokal proliferasyon ve nekroz ile trombozis (fokal nekrptizan glomerülonefrit) görülür. İleri olgularda diffüz nekroz, proliferasyon ve yarımay oluşumu (kresentik glomerülonefrit) ile hızla ilerleyen böbrek yetmezliği bulunur. %95 olguda serumda C-ANCA vardır. Immunsupresyona iyi yanıt verirler. İmmunolojik mekanizma ile gelişse de başlatan etken ve defektler bilinmiyor. Te davi edilmezse 1 yıl içinde mortalite oranı % / 24

16 71- Aşağıdakilerden hangisi kronik myeloproliferatif hastalıklardan biri değildir? a) Kronik myeloid lösemi b) Myelofibrozisle birlikte myeloid metaplazi c) Esansiyel trombositoz d) Polisitemia vera e) Saçlı hücreli lösemi Yanıt: E Lenfoma - WHO Klasifikasyonu 1) Prekürsör B hücre tümörleri Prekürsör B lenfoblastik lösemi/lenfoma 4) Periferik T ve NK hücre tümörleri T hücre prolenfositik lösemi Büyük granüler lenfositik lösemi Mikozis fungoides/sezary sendromu Periferal T hücreli lenfoma, nonspesifik Anaplastik büyük hücreli lenfoma 16 / 24

17 Anjioimmünoblastik T hücreli lenfoma Enteropati ile ilişkili T hücreli lenfoma Pannikülit benzeri T hücreli lenfoma Hepatosplenik T hücreli lenfoma Erişkin T hücreli lösemi/lenfoma NK/T hücreli lenfoma, nazal tip NK hücreli lösemi 2) Periferik B hücre tümörleri Kronik lenfositik lösemi/ küçük lenfositik lenfoma B hücre prolenfositik lösemi Lenfoplazmositik lenfoma Splenik ve nodal marjinal zon lenfoma 17 / 24

18 Ekstranodal marjinal zon lenfoma Mantle hücreli lenfoma Foliküler lenfoma Marjinal zon lenfoma Hairy cell lösemi Plazmositom/plazma hücreli myelom Diffüz büyük B hücreli lenfoma Burkitt lenfoma 5) Hodgkin Lenfoma Klasik tipler Nodüler skleroz 18 / 24

19 Karışık hücreli Lenfositten zengin Lenfositten fakir Lenfosit baskın 3) Prekürsör T hücre tümörleri Prekürsör T lenfoblastik lösemi/ lenfoma Saçlı hücreli (hairy cell) lisemi B lenfositinden köken alır. Bu tümör myeloid seriye ait değildir. 72- Yüzünde ödem ve nefes darlığı ile doktora başvuran genç bir kadın hastada mediastinel lenfadenopati saptanıyor. Alınan biopside kalın fibröz bantlar ile birbirinden ayrılan nodüller izleniyor. Nodüllerin içinde belirgin nükleollü, geniş sitoplazmalı, CD30 ve CD15 pozitif dev hücreler görülüyor. Bu hasta için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? 19 / 24

20 a) Lenfoblastik lenfoma b) Hodgkin lenfoma c) Büyük B hücreli lenfoma d) Timoma e) Teratom Yanıt: B Hodgkin lenfoma primer olarak lenfoid dokuları tutan bir hastalıktır. Tek bir lenf nodu veya nod zincirinde gelişip ilişkili olduğu lenf nodlarına yayılır. Reed-Sternberg (RS) denilen neoplastik dev hücreler Ateş gibi belirgin klinik bulgular ile NonHodgkin lenfomadan ayrılır Reed- Sternberg hücreleri germinal merkez yada post-germinal merkez B hücrelerinden köken alırlar. Bu nedenle Hodgkin lenfoma B hücre tümörü olarak kabul edilmektedir. Genç erişkinlerde en sık görülen maliğn tümörlerden biri olup tanı anında ortalama yaş 32 dir. Tedavide gelişmeler sonucunda çoğu olguda iyileşme sağlanmaktadır. WHO sınıflaması: Nodüler sklerozis Karışık hücreli Lenfositten zengin Lenfositten fakir Lenfosit baskın İlk dört grupta Reed-Sternberg hücreleri benzer immünofenotipe sahip iken (CD15 ve CD30 pozitif; CD20 negatif), lenfosit baskın tipinde farklı yapıda B hücre fenotipi (CD 20 pozitif) vardır. Bu nedenle ilk dört tipi klasik subtipler olarak kabul edilir. Genç kadınlarda, mediastinel tutulumun sık olduğu, fibröz bantlar ile ayrılan nodüller ile karakterli olan nodüler sklerozan tiptir. 73- İnce barsak biopsisinde diffüz iltihap, villuslarda atrofi veya kayıp, intaepitelial lenfositlerde artış ile karakterli hastalık aşağıdakilerden hangisidir? a) Çölyak hastalığı b) Disakkaridaz eksikliği c) İmmünoproliferatif ince barsak hastalığı d) Whipple hastalığı e) Nekrotizan enterokolit Yanıt: A Çöliak hastalığında suda eriyen gliadin içeren tahıl ürünlerine duyarlılık vardır. Genetik yatkınlık ailesel olgular ve HLA-DQ2 doku uyum antijeni ile ilişkisi nedeni ile düşünülmektedir. Glutene maruz kalan İB mukozasında intraepitelial CD8+ T lenfositleri; lamina propriada CD4+ T lenfositleri birikir. Yüzey epiteli zedelenebilir. Ağır olgularda mukoza villusları tamamen düzleşir. İntraepitelial lenfositler; lamina propriada lenfosit, plazma hücresi, makrofaj, eozinofiller ve mast hücreleri artar. Çocukluk-orta yaşta bulgu verebilir. Gluten dietten uzaklaşırıldığında hızla düzelir. Transglutaminaz ve gliadin antikorları, serolojik olarak belirlenebilir. Hastalarda uzun sürede malignite riski artar. Enteropati ile ilişkili lenfoma (özellikle T hücreli), ince barsak adenokarsinomu ve özefagus skuamöz hücreli karsinom riski vardır. 20 / 24

21 74- On yaşında bir erkek çocukta ateş ve karın ağrısı sonucunda yapılan appendektomide, appendiks uç kısmında lümeni tıkayan 1 cm çaplı oluşum izlenmiştir. Bu çocuk için en olası tanı aşağıdakilerden hangisidir? a) Adenokarsinom b) Maliğn lenfoma c) Karsinoid tümör d) Leiomyom e) İskemik kolit Yanıt: C Karsinoid tümör, peptid ve nonpeptid hormonlar gibi bioaktif ürünleri sentezleyebilen nöroendokrin hücrelerden köken alırlar. GİS ve akciğer en sık yerleştiği bölgelerdir. Gis dışında pankreas, peripankreatik doku, akciğer, safra yolları ve karaciğerde de görülebilir. 6.dekatta sık olmakla birlikte her yaşta görülebilir. Kolorektal tümörlerin %2 si, incebarsak tümörlerinin yaklaşık %50 sini oluştururlar.tüm karsinoidler potansiyel olarak maliğn tümörler olup davranışları orijin, lokal penetrasyon düzeyi ve boyut ile ilişkilidir. Apendiks ve rektal karsinoidler geniş lokal yayılım yapsada nadiren metastaz yapar. Ama ileum, gastrik ve kolonik bölge karsinoidlerinin %90 ı, özelliklede 2cm. çapın üzerinde olanlar, tanı anında lenf nodları ve karaciğer gibi uzak organlara yayılmıştır. Karsinoid tümörlerde pek çok faktör sentezlenebilsede, tek bir faktör baskın olduğunda ve klinik sendrom oluşturduğunda o faktörün ismi ile anılabilir: gastrinoma, somatostatinoma, insulinoma gibi. Sindirim sisteminde karsinoid en sık apendiks, daha sonra ince barsak (öz. İleum), rektum, mide ve kolonda yerleşir. 75- Barsakta transmural iltihap, kazeasyon göstermeyen granülomlar ve fistüller ile karakterli hastalık aşağıdakilerden hangisidir? a) Sarkoidoz b) Ülseratif kolit c) Tifo d) Crohn hastalığı e) İskemik kolit Yanıt: D Gastrointestinal tutulumun baskın olduğu sistemik bir hastalıkdır. Üveit, irit, sakroileit, gezici poliartrit, eritema nodozum, hepatik perikolanjit, sklerozan kolanjit, üreterlerde inflamasyon sonucu renal tutulum (nefrolitiazis, üriner enfeksiyonlar) görülebilir. Asya ve Afrika da nadir ; batılı ülkelerde sıktır. Her yaşta göülsede dekatlarda sıktır. F>M Beyazlarda 2 kat fazla. Musevilerde 3-5 kat fazladır on yılda hafif bir ikinci pik yapar. Sigara önemli bir ekzojen risk faktörüdür. Yalnız incebarsak tutulumu %40, incebarsak-kolon tutulumu %30, yalnız kolon tutulumu ise %30 dur. Duodenum, mide, özefagus ve nadiren ağız tutulumu görülebilir. En önemli özellikleri: 1. Mukoza hasarına yol açan iyi sınırlı, tam kat barsak tutulumu 2. Nonkazeifiye granulomlar 3. Fistül oluşturan fissürler 21 / 24

22 76- AIDS li bir hastada santral sinir sisteminde gelişebilen ventriküloensefalitin en olası etkeni aşağıdakilerden hangisidir? a) Sitomegalovirüs b) Arbovirüs c) Herpes simpleks tip 2 virüs d) Poliomyelit e) Toksoplazma Yanıt: A AIDS li hastada ensefalitin en sık etkeni HIV virüsüdür. Mikroglia hücrelerini enfekte eder. En sık sekonder etken toksoplazma olup viral ensefalitlerden farklı olarak kitle benzeri odaklar oluşturur. HIV den sonra en sık viral ensefalit etkeni CMV dir ve ependimal hücreleri enfekte eder. Ependimal hücreler ventrikülleri döşediği için ventriküloensefalit tablosu oluşur. 77- Lupus nefritinde en sık görülen ve prognozu en kötü etkileyen histolojik tip aşağıdakilerden hangisidir? a) Mezenjial proliferasyon b) Diffüz proliferatif glomerülonefrit c) Minimal değişiklik hastalığı d) Membranöz glomerülonefrit e) Fokal proliferatif glomerülonefrit Yanıt: B SLE de böbrek tutulumu, en önemli bulguları ve ölüm sebebini oluşturur. DNA - antidna kompleksi glomerülde birikir. İnflamatuar yanıt ile endotel, mezenjial ve epitel hücrelerinde proliferasyon ve glomerül nekrozu gelişebilir. Morfolojik sınıflama (WHO) 1-Işık,elektron ve immünfloresan mikroskobu ile normal (Klas I ). Nadirdir (< %5) 2-Mezenjial lupus glomerulonefriti (Klas II)% Fokal glomerulonefrit (Klas III )% Diffuz proliferatif glomerulonefrit (Klas IV) % en kötü prognoz 5-Membranöz glomerulonefrit (Klas V )%10-15 Glomerüler lezyonların çoğunda, granüler yapıda immünkompleks (DNA-anti DNA) ve kompleman birikimi vardır. Membranöz GN de subepitelial; fokal ve diffüz proliferatif GN de subendotelial yerleşir. Makrofaj ve prolifere hücreler Bowman kapsülünü doldurup yarımay GN oluşturabilir. Subendotelial immun kompleks birikimi fazla ise kapiller duvarlarda tel halka (wire loop) görüntüsü olur. Zamanla glomerüloskleroz gelişir. Tübülointersisyel bölgede de birikimler olabilir. Tübüler immün kompleks hastalığı denir. 78- Hızlı ilerleyen glomerülonefriti belirleyen en önemli histopatolojik özellik aşağıdakilerden hangisidir? a) Mezenjial hücre proliferasyonu b) Bazal membran kalınlaşması 22 / 24

23 c) Endokapiller hücresel proliferasyon d) Kapiller lümenlerinde polimorf nüveli lökositler e) Paryetal hücre proliferasyonu ve kresentler Yanıt: E En kötü prognozlu glomerül hastalığıdır. Klinik olarak hızlı ve ilerleyici renal fonksiyon kaybı, ağır oligüri ile tedavi edilmezse, birkaç hafta-ay içerisinde böbrek yetmezliği ile ölüm oluşur. Glomerüllerin çoğunda yarım ay (kresent) varlığı izlenir. Bowman kapsülünde parietal epitel hücrelerinde çoğalma, monosit ve makrofaj infiltrasyonu sonucunda gelişir. Çoğu immünolojik mekanizma ile oluşur. 79- Pap smear incelemesinde insan papillomavirüs etkisi rapor edilen kadın hastada, tedavi yapılmazsa, aşağıdakilerden hangisi gelişebilir? a) Endometrial karsinom b) Leiomyom c) Servikal skuamöz hücreli karsinom d) Overin seröz papiller karsinomu e) Leiomyosarkom Yanıt: C Serviksde intraepitelial ve invaziv Skuamöz Neoplazi Yüksek riskli HPV (insan papillomavirüs) en önemli etkendir (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68) Risk faktörleri: İlk cinsel ilişkinin erken yaşta olması Partnerin çok sayıda olamsı Sık doğum Daha önce çok kişi ile ilşkiye girmiş olan partner HPV ile ilişkili bir kanser varlığı Yüksek oranda maliğn HPV tiplerinin varlığı Bazı HLA tipleri Oral kontraseptifler ve sigara Genital enfeksiyonlar (Chlamydia) HPV nin E6-E7 proteinleri, RB ve p53 genlerini mutasyona uğratarak, hücre siklusunu bozabilir. HPV-16, 3p delesyonları ve 3q amplifikasyonlarına yol açar. HPV aşılarının hastalığı azaltabileceği gösterilmiştir. HPV, tek başına etkili olamaz. Kokarsinojenler, immün yanıt, beslenme özellikleride önemlidir. 80- Aşağıdakilerden hangisi testis kanseri insidansında artışa neden olur? a) Kriptorşidizm b) Granülomatöz orşit c) Kabakulak d) Sifiliz e) Marfan sendromu 23 / 24

24 Yanıt: A Testiste sert, ağrısız büyümenin en sık nedeni neoplazmdır. En sık yaş grubunda 2/ erkekde görülür. %95 i germ hücre kökenlidir. Germ hücre kökenli tümörlerin, puberte sonrası, hemen hemen tümü maliğndir. Sertoli ve/veya Leydig hücreli tümörler az görülüp çok iyi huyludur. Steroid hormon sentezleyip salgılayarak endokrin anomali oluşturabilirler. Örneğin Leydig hücreli tümör, jinekomasti gelişimine yol açabilir. Risk faktörleri: Kriptorşidizmde risk kat artmıştır. Testiküler feminizasyon ve Klinefelter sendromu gibi testis disgenezilerinde risk artmıştır. Genetik faktörlerin rolünü vardır. Beyazlarda daha sıktır. 24 / 24