T.C. Harran ijniversitesi Aragttrma ve Uygulama Hastanesi. Srra No:02421 Konu: Teklif Mektubu igin AdT: AMELiYATHANE. MALZEME ALIMI Fi9 Kodu ;

Transkript

1 T.C. Harran ijniversitesi Aragttrma ve Uygulama Hastanesi Srra No:02421 Konu: Teklif Mektubu igin AdT: AMELiYATHANE. MALZEME ALIMI Fi9 Kodu ; Fiyalar KDV HariQ olarak rerilmelidir Malzemclerin Marlasr re,ra Ozelligi mutlaka beli.tilmelidir. UitB sorgulamasrna g6re en diiftik 3 reklif baz a1nacaktrr. SGK 0dcnirlOdenmcT teklitle belinilecekir' SUt foo"u belirtitrnel,en teklifler de-eerlendirmc dr$r brrakrlacaklrr. Paliete dahil olup olmadrgr leklilie belirtileceklir. SUT ii) atln r a:an teklifler deferlcndirme dr$r b rrakrlacakr r. Odemeler mual ene kabul sonrasr l arasrndadr r. SGK T'arafindan UBB'dcn kalnaklanan kesintilcr durumunda ),iiklcnici)e ddeme )aprlmayacak vc.viiklenici higbir hak talebinde bulunma),acaktrr. 'l eklif vcren istekliler )!kafldaki ttim maddeleri $artslz kabul etmi; salrlacaktrr' Son Teklif Tarihi: 1 1.O Tanrmlal rcr lirma bilgisi olmal r e teklif ile birlikte SGK so.gulama sisteminin qrktrsr teklil-ilc birlikc verilmeltdir' idare No : idare Adr : Harran Universitesi Ara$trrma Ye Uygulama Hastanesi Ekap Kaydr igin XML dosyasr iqin gerekli idari bilgiler yukarrda bildirilmigtir' Adrcs: A.attrrma ve U)gulama llastancsi Osmdnbe\ Kampilsu ianlilirfa irtibar tclcfbn Tel.: 0 (41'1) 314 1l 65 Faks :0 (.114) 3,1{-ll 69

2 \2 BESLENME KATETERi 1. PVC ve poliiiretandan imal edilmig olmalrdrr. 2. Enjektdr v.b. malzeme ile ba$lantr yapan ucu (ajutaj) sa$lam olmalt,ajutaj krsmr kapaklr olmahdrr. 3. Ebatlarr ch boyutlarrnda olmalrdrr. 4. Travma olugturmayan yuvarlatrlmrg, kapalt distal ucu ve en az garpraziki yan deli!i bulunmahdrr. 5. Girig kolayh!r sa$layan yuzeye sahip olmaltdtr. 6. Metrik olmaltdtr 7. Radyopak olmalrdrr. 8. Uzunlugu 47t2 cm olmahdrr. 9. UrUn numune ile de$erlendirilcektir. )r. I l-j i

3 ,N \, YANKOER ASP RASYON SET INCE U9LU TEKNiK ozeluleri 1. Set aspirat.r ucu, pvc hortum ve konik konnekt.rlerin birlegiminde meydana gelmig olmalrdrr. 2. Aspiratdr ucu polycarbonate olmahdtr. Doku tahrigi yapmamalldrr. 3. UrUn ince uglu olmah doku aralarrnarahat ulagabilmelidir. 4. Gi.iglU doku retraksiyonu olmalrdrr. 5. Akrgl engellemeyen genig ig gapt olmal. 6. Aspirat6r ucu vakum kontrol deligi igermemelidir. 7' Aspirator ucunun arkas 1t4 pvc konik konnekt.rle aspirat.r hattrna bagrr olmalldrr. 8. Aspiratcir hatfi 114 x 1/6 (S,5 x g,s mm) gapla,nda en az 210cm boyunda olmahdrr. 9. Aspiratdr hattr pvc,den yaprlmrg gizgili yaprda olmahdrr. 10'Aspiratdr hattrnrn arka krsmr pvc'den yaprrmrg kes tak (kesirebirir) bagrntr (konik) konnektor igermelidir. 11.Konik konnektori.i kesmek suretiyre gay 1t2 den 1t4 e kadar grkrg elde edilebilmelidir. 12.Tekli paketlerde E.O. ile steril edilmig olmahdrr. 13.En az 2 numune rizerinden de$erlendirme yaprlacaktrr. 14.CE marka onayl olmahdrr. l5.aspirator hortumu gok sert malzemeden yaprlmrg olmamah, hareket kabiliyeti olmahdrr. 16. lmalat hatasr olan Urrin yenisi ile degigilmelidir. 17. TSE veya CE belgesi olmahdrr.

4 /,(-\ U YANKOER ASPiRASYON SETi QOK DEL IG TEKNiK ozeu_xleni l Set aspirat.r ucu, pvc hortum ve konik konnekt.rrerin birregiminde meydana gelmig olmahdrr. 2. Aspiratrir ucu polycarbonate olmahdrr. Doku tahrigi yapmamahdrr. 3. Aspirat6r ucu yan taraflarrndan goklu deli$e sahip olmalldrr. 4. UrUn ince uglu olmah doku aralarrna rahat ulagabilmelidir. 5. GU9IU doku retraksiyonu olmahdrr. 6. Akrgr engellemeyen genig ig gapr olmah. 7. Aspiratdr ucu vakum kontrol deligi igermemelidir. 8' Aspiratdr ucunun arkasr 1/4 pvc konik konnektdrre aspiratdr hattrna bagrr olmalldrr. 9 Aspirat0r hafi 1t4 x 1/6 (5,5 x g,5 mm) gaprannda en azzlocmboyunda olmalrdrr. 10.Aspirat6r hattr PVC'den yaprlmrg gizgili yaprda olmalrdrr. ll.aspiratdr hattrnrn arka krsmr pvc'den yaprrmrg kes tak (kesirebirir) bagrntr (konik) konnektor igermelldir. 12'Konik konnektoru kesmek suretiyre gapt 1r2 den 1t4 e kadar grkrg erde edilebilmelidir. 13.Tekli paketlerde E.O. ile steril edilmig olmahdrr. 14.En az 2 numune rizerinden delerlendirme yaprlacaktrr. 15.CE marka onayr olmaldrr. l6.asprratdr hortumu gok sert malzemeden yapllmrg olmamall, hareket kabiliyeti olmahdrr. 17. lmalat hatasr olan i.irun yenisi ile degigilmelidir. belgesi olmalldlr. Doc" Dr.

5 POtiPROPItEN SI,TUR TEKNIK 9ARTNAMEsI 1. SUTURUN 6ZELT KLERI 1.1.Cerrahi sentetik monofilaman absorbe olmayan iplikler PP (Polypropylene) 'den imal edilmi$ olmaltdtr. l.z.sentetik absorbe olmayan cerrahi ameliyat ipliei monofilament yaptda olmahdtr. 1.3.Absorbe olmamah, kolay dueum tutmatdrr ve kontrollii esneme 62elliEi olmahdrr. l.4.sutiir dokularda reaksiyon veya enfeksiyon riski olugturmamaldrr ve stitur materyaline ba[i komplikasyon riski minimum olmaltdtr. l.s.sutiirain altnmast gereken durumlarda (ciltlsiltiir igeride sertlesmemeli, dikii altntrken kopmamaltdtr. 1.6.Cerrahi sentetik monofilaman absorbe olmayan ameliyat iplifi sutur attldtktan sonra gerilmeye ve Cekilmeye maksimum direng gdstermelidir l.t.cerrahi sentetik monofilaman absorbe olmayan iplik, cerrahi ifneye taklll durumda ve krvrrlmayr engelleyecek gekilde, ambalajlanmts olmaltdtr. l.8.ipliklerin kahnhklarr, diieiim atma kabiliyetleri ve iene-iplik kombinasyonu U.S.p. velveya Avrupa Farmakopisi'ne uygun olmaltdtr. Cerrahi sentetik Monofilaman ameliyat iplieinin gap delerleri (kalnlfl), mukavemeti (tensil kuweti), iene iplik baelantt deierleri ve diieom atma performansr Ep ve Usp'ye uygun olmahdrr.uretici tarafrndan teknik beyan verilmelidir. l,g.ameliyat esnasrnda doeumiin kaydrnlmasrnda tiftiklenmeyi ve kilitlenmeyi iinleyecek gekilde imal edilmelidir, tiftiklenmemelidir, dokuyu yrrtmamaldrr. Sotiir yuzeyi piiruzsiiz olmalt ttiylenmeye kargr dayanaklr olmalt ve dikis suresince deforme olmamahdrr. iene dokudan gegtikten sonra siitiir klsmt dokuya takrlrp geriye dolru biiz0gmemeli ve tift iklenme yapmamahdrr. 1.1o,Teslim edilecek malzemenin miadt en az 4 ytl olmalldtr. l.ll.if,ne dokudan gegtikten sonra bo5luk yaratmamahdrr.iene ile ipligin birlettirildiei yerde dokuda en az travmayr saelayacak minimum kalrnhk farkr olmahdrr ve iene - siitiir birlegme yeri kolayhkla kopmamaldrr. i[ne - sutijr birlesim (baelantr) yeri doku suriiklenmesi ve doku travmasr yasatmamasr igin ibne dibi Lazer teknolojisi ile delinmig olmaldrr SUtur ieneleri, kolay krnlmayan ve kolay eeilmeyen, tizel Celik alasrmh ve portegiiye takrldrernda kaymasrnr engelleyecek yaprda (flat govdeli)olmalrdrr- i[neler portegu ile rahat tutulacak yaprda olmaldrr iplikler ieneye takrh, steril ve ipliein du[um olmasrnr engelleyecek tekilde, sterilizasyon teknieine uygun kolay agrlabilir posetlerde olmalrdrr. Suttir ambalajr aqrldrer an siitiir kullanrcryr kargrlamalr ve iene portegii ile rahatga alrnabilmelidir.iplifin dolagmasrnr engelleyecek bir faktdr olmalr, paket tamamen agrlmadan, sadece distal ucu agrldrf,rnda ilneye ulagrlabilmelidir. l.l4.cerrahi sentetik monofilaman absorbe olmayan ameliyat ipliei, igne baelantr yerinden grkmamalr ve kolayca kopmamaldrr, ilnelerin dokudan gegerken kolay eeilip bukulmemesi, ktrtlmamast igin veya ethaloy seri gelikten meydana gelmeli ve ienedeki Nikel OG yo 7-11, Krom Oranr % olmaltdtr. Bu dzellikler firma tarafrndan asrl dokaimanlarla belgelendirmelidir ve konu ile ilgili kalite belgelerini teklifle birlikte vermelidir. Kurum gerek duydueu takdirde numuneleri uygun gdrdiie0 tarafsrz laboratuarlara (tirn: ODTU Metaliirji MtidiirliiEii'ne) gtindererek inceletebilecek, masraflan da teklif veren firma tarafrndan kargtlanacakttr. Bu alatrma sahip olduluna dair Akretide edilmig kuruma ait analiz raporu ihale dosyasrnda sunulmaltdtr Cerrahi sentetik monofilaman absorbe olmayan ameliyat ipliginin ieneleri silikon kapl olmah, dzel celik alatrmlr, krfllmaya ve biikulmeye kargr maksimum direngli olmahdlr i[nelerin yiizeyi puruzsiiz olmah ve dokudan gegerken travmaya sebep olmamalldlr Siitiir ile ilgili gartlar: SUtiir boyu ihale listesinde belirtilen iilctiden %10 oranrnda degigiklik gdsterebilir, +/- %10 tolerans tanrnacaktrr. 1.lE.iEne ile ilgili Sartlar:iEne boyu lomm.nin Uzerindekiler igin +/- %10 tolerans tanlnacal(trr UrUn Etilen Oksit (EO)gazr ile steril edilmit olmahdtr idare ihale de[erlendirmesi a5amasrnda gerekli gdrdiiei] takdirde istediei sutiirlart, gerekli giirdiie0 testlerden (Bu testler; lif cinsi tayini, Cap tayini, ipliein uzunluk tayini, kopma mukavemeti tayini, diieum kopma mukavemeti tayini, cerrahi iplikten ayfllma kuwetitayini, boya sabitlieinin tayinitestleridir. Bunlarln hepsi veya sadece gerekli gdrdiigii testleri yaptrrabilecektir.) gecirmek iizere bu testleri yapabilen istediei laboratuara g<inderebilecek ve test sonuglaflnr delerlendirmede kullanabilecektir. Yaptrfllacak tum testlerin bedeli teklif veren istekli taraftndan kargrlanacaktrr. Aynca bu atamada verilen numunelerin yetersiz gelmesi durumunda istekli firmalardan tekrar numune istenebilecel(tir. -\ot l 6,/ 1.21.tjriintin Sailk urunun olmaltdrr. 4tiJ!enel Dip, Ulusal Bilgi Bankasrna kaydedilmig ve onaylanmrg iiriin numarasr bulunacaktlr. Her ve kontrol numarast trbbi cihazlar yonetmeliei hiikumlerine uygun gekliyle ilistirilmi$ GAN0t

6 1.22 l(utu ambalaj igerisinde uriine ait Tiirkge Kullanrm Krlavuzu olmak zorundadrr. (Trbbi Cihaz ydnetmeligi Madde:5) Teklif edilen iirtinlerle birlikte; katalog, bro50r, sartnameye cevap metni ve her kalem igin 1,er adet orijinal kapah kutu numune sunulmaltdtr. 1'24' Teklif verilen kalemlerin kararlarl ; kalemlere ait, numuneler detayl bir Sekilde incelendikten (tensil kuweti-gerilme-cekme-kopma-iene iplik gap deeerleri ) ve kullanrldrktan sonra verilecektir.kurum ; numune def,erlendirme siirecinde elde edilen tecriibelere gtire karar verme hakktna sahiptir. siitiir hafrzasrnrn guvenirligi, ameliyat slraslndaki performansr, ilne, iplik kalitesi, ienenin portegii ile tutulmast, sutur0n igne ile uyumu, ienenin dokudan kolay gegig saf,lamasr birinci dereceden tinem arz ettieinden numune iizerinden tiim bu kriterler test edilerek karar verilecektir. Uygunluk alamayan iiriinler ihale drgr kalacaktrr Siitiir ile iene araslnda uyum olmaidrr. iene iplik incelieine g6re incelmeli et kaltnlter olmamaldtr. AMBAI.AJI.AMA VE EIiXETLEME 2.2. Birim Ambalaj :cift ambalaj olan 0runlerin drg ambalajrnrn bir yiizii yrrtrlmayan su ve nemden etkilenmeyen tyvek kaert, dieer yuzii saydam naylon, ic ambalaj tyvek kaert ve pvc'den blister olmalldlr.ig ambalaj agtlma esnasrnda makaraya zarar vermemesi igin soyulabilir nitelikte olmalt ylrtllarak agllmamalldlr.(kontaminasyon riskinden dolayr)uriinlerini tek ambalaj igersinde teklif eden firmalann ise ambalajr soyulabilir nitelil(e su ve nemden etkilenmeyen yrrtrlmayan tyvek ambalajdan olugmal, tyvek ambalai agrldrktan sonra iginden grkan makara tizerinde iirun ile ilgili tiim bilgiler bulunmahdrr 2.3. siitiirler igneye takrh vaziyette makas veya bagka bir alete gerek kalmadan kolayca agrlabilmeli, karton makaraya sarrlmrg olmah,paket icerisine geligi giizel yerlegtirilmit olmamalrdrr. Ambalaj agrldrfrnda ilne direk olarak portegiiye takrlabilecek konumda olmaldrr Birim ambalajtn [izerinde okunak[ ve bozulmayacak bieimde agalrdaki bilgiler yazrlmrg olacaktlr. Steril alanda ambalaj agrldrgrnda partikul diismemesi ve bilgilerin kaybolmamast ve Uriin karr5rkh[rna sebep olmamak igin yaprgtlnlmtg etiket kesinlikle kabul edilmeyecektir Siitiir ambalajrntn dtstnda sutiir cinsinin kolay anlagtltr olmastnt saplamak amacryla renk kodu olmal,ayrrca bu renk karton ic makarada da yer almaltdtr. Birim potet 0zerinde zorunlu olmast gereken bilgiler. a) Ur0n ismi b) S0talr hammadde bilgisi c) Siitiiron filament yaptst d) ilnesiz ise siitiir adedi e) USP ve EP'ye g6re siitiiriin kaltnhet f) S0tUrUn uzunlufiu g) SUIUriin rengi h) Uriin katalog numarasr i) iene cinsi (keskin,spattil,yuvarlak,diamond, PL,KD,siyah,kUt) j) ilne uzunlufu, mm cinsinden k) 1/l oranrnda ienenin buyukliigu l) ifne adedi m) iene sekli (1/2, 3/8,%, dnzl n) Lot numarasr o) Uretim ve Son kullanrm tarihi p) Ureticifirma adr ve adresi q) Steril ytintemi ve steril ibaresi r) T TUBB sisteminde onaylanmrg UBB barkodu (13 haneli) Dog, Dr. ugantt. Di

7 rintyuu deasvot xl_isi - rugux aov (LTlOO) I,_.- -@ 1. Disposable olmahdrr. 2. Steril orijinal ambalajrnda olmalldrr. 3. Bir kartug igerisinde 6 adet titanyum klip bulunmahdrr. 4. Kartug, boylann kolay ayrrt edilebilmesi igin renk kodlu olmahdrr. 5. Klip i9 ytizeyinde, damar rizerinde gtlvenli$i sa$layan yatay ve dikey gentikler bulunmahdrr. 6. Klip drg ytizeyinde, atrcr genelerindekine uyan ve klibin dtigmesini engelleyen, yatay gentikler bulunmahdrr. 7, Klip kapanrrken, damann drgan kaymasrnr engellemek igin, u9 krsml cince kapanrp daman gevrelemeli, dip ksmr sonra kapanmahdrr. 8. Kapah klip uzunlu$u en az 3mm olmahdrr. 9. Klip a$z agrkhgr en az2.5mm olmaldrr. 10. Bir kutu igerisinde 35 adet kartug olmahdtr. 11. Klip materyeli ferromanyetik olmamah ve MR ya da CT imajlarrnl saptrrmamahdrr. 12. Klipler kartug igerisinde, aplikatdrden drigmemeleri igin, olugmamrg gekilde durmahdrr. l3.ahnan kliplere uygun abligat6r de getirilmelidir.

8 rinnvuu liclsvor xliai - euvur sov 1. Disposable olmahdrr. 2, Steril orijinal ambalajrnda olmahdrr. 3. Bir kartug igerisinde 6 adet titanyum klip bulunmahdrr. 4. Kartug, boylarrn kolay ayrft edilebilmesi igin renk kodlu olmahdrr. 5. Klip i9 yuzeyinde, damar rizerinde gtivenlili sallayan yatay ve dikey gentikler bulunmahdrr. 6. Klip drg y0zeyinde, atro genelerindekine uyan ve klibin dtigmesini engelleyen, yatay gentikler bulunmahdrr. 7. Klip kapanrrken, damarrn dtprr kaymasrnr engellemek igin, ug krsmr cince kapanrp daman gevrelemeli, dip krsmr sonra kapanmahdrr. 8. Kapah klip uzunlu$u en az 12mm olmahdrr. 9, Klip a$rz agrkhlr en az 8mm olmahdrr. 10. Bir kutu igerisinde 18 adet kartug olmahdrr. 11. Klip materyeli ferromanyetik olmamah ve MR ya da CT imajlarrnr saptrrmamahdrr. 12. Klipler kartug igerisinde, aplikatcirden dtigmemeleri iein, olugmamtg gekilde durmahdrr. 13.Ahnan kliplere uygun abligatiir de getirilmelidir.

9 STERiL ORGAN TASIMA POSETi TEKNiK SARTNAMESi 1-Srvr gegirmeyen polietilen filmden iiretilmi5 olmahdtr. 2-Torba aeztnda gift yonlii gekilip bahanabilen ve torbanrn afizrnr buzen ipleri bulunmaltdtr. 3-50x50 cm ebatlartnda olmahdtr. 4-Yumugak olmalt ve igine konulan organa zarar vermemelidir. s-antistatik olmal, ijriin igeri[inde doial kaueuk lateks veya doial kauguk olmamahdrr. 5-TUketici 0riinleri guvenlik komisyonu taraftndan yayrnlanan standardize olmug 15cFR testine gore Yanrcrhk Srnrf-f i kargtlamalldtr. 7-Trbbi cihaz Ureticisinin 1SO13485 sertifikaslna sahip olmasr gerekmekedir. 8-Trbbi cihaz srnrflandtrmastna giire Class-2a olmaltdtr. g-paket iizerinde son kullanma tarihi bulunmahdrr. 10-Gamma ile steril edilmi$ olmaltdtr ve oda srcakhfrnda saklanmaltdtr. 11-Raf ijmrii iiretim tarihinden itibaren 5 yrl olmaltdtr. 12-Fllm/PCT ile paketlenmis olmahdrr. 13-En az 3 en fazla 5 kg kaldrrabilir olmahdlr. 14-Uriin numune uzerinden deferlendirilecektir, klinik uygunluk aranacakttr. itog, Dr, H Gene Dip

10 BRETSCHNETDER HTK K i'\&, organ PERFUZYON SOLUSYONU TEKN K SARTNAMES 1. Organ nakli srasrnda organ perffizyonu igin kullamlmahdn veya 1000 ml'lik gige veya plastik ambalajda olmahdr. 3. En az 1 2 ay raf 6mrii olmahdrr. Teslim edilecek soliisyonun son kullanma tarihine 6-g aydan az olmamahdrr. 4. igerigi aqafirdaki qekilde olmahdr. 5. ihaleyi alan frma b6liimiimiizde kullamlmadrgr takdirde soltisyonlan son kullanma tarihine 3 (tig) ay kala yeni miadh soliisyonlanyla degigtirilecektir ml sol0syon igerifii Aktif maddeler: 0,8766 g Sodyum kloriir 0,6770 g Potasyun klortlr 0,8732 g Magnezyum kloriir 3,7733 g H istidin hidroklortir 27,9289 g Histidin 0,4085 g Triptofan 5,4657 g Mannitol 0,0022 g Kalsiyum klor r 15.0 mmol 9.0 mmol 4.0 mmol 18.0 mmol mmol 2.0 mmol 30,0 mmol mmol 0,1842 g Potasyum hidrojen 2 oksopendandionat 0.1 mmol Enjeksiyonluk su Potasyum hidroksit g6zeltisi ph7.o2-7.2o osmo I a I itesi zto / kc '#;{:- /rr6\not

11 UW ORGAN SAKLAMA SOLUSYONU TEKNIK $ARTNAME 1- Soliisyon bdbrek. karacifer ve pankreas p rfiizyon ve prezen'asyonuoda kullarulabilmelidir' 2- Orgursaklama Sol syonu llr torbalarda olmahclrr' Torbada perfuzyon kana[ drqtnda ' ;;r".;;;6 ve katki maddeleri igin ikinci bir giriq volu bulunmaltdr' 3- Soliisy'onun drq ambalajlnda de[k-yrrtrk ve]a srtrntr bulunnranraltdu' 4- O,rgan Saklama Soliisyonu igeri$inde; Pentafraction Lactobionic Acid (Lalcon olarak) Potassium PhosPMte monobasic Magnesium Sulfate heptahydrate Raffinose P entahydrate Adenosine Allopunnol Total Glutathione Potsssium HYdroxide Sodium HydioxiderHydrochloric'Acid Watcr for lnjection ihtiva.etmelidir. 5- Elektrolitler; Sodyrrm 29mE9!L Potasyum 125 l)eq!l' olmahdrr' I , ,6 t Adiust to PH 7.4 q.s (gerekti!i kadar) ill dl dl gncll gilstl cll g,l 6- Osmolarite yaklagrk 320 mosm olmalrfur'.i '7- Organ Saklama Solilsyonu steril ve rnn-pyrogcnic olmalrdrr' 8- Solitsyonlar oda srcakhgmrja depolanabibnelidir' 9- Soliisyonda g6zle gdrirlebilen partikotlcr ve bulaukhk olmamahdrr' I G Soliisyonlann son kullanlm uriiu depoya tcslilriinden idbaren I8 ay olmahdlr' I I- Ihale'!'i alan f'uma, b0liimiinrirzde kr'rllanrlmadrpl takdirde soliisyonlarr son kr:ilanma " ajtlrr.3 iuq) ay kala yeni miyatlt soliisyontar ile degigtirecektir' t)or.0r.

12 organ NAKiL KABI (rsl izor-asvom-,u KAP) rrctanir $ARTNAMESI s 1. Organ nakil kabr 6zelli[ine uygun iiretilmig olmah 2. Orq itlgiileri minimum: 400 x 360 x 260mm olmah 3. Hacmi en az 15 Lt olmah 4. Bo9 afrhflr maksimum 3kg olmalt 5. Turuncu veya krrmlzr renk olnalt 6. Kolay taquunasrm saflayacak kulp olmah t. Dr$;" iiyilzeyin framrlaaesi hian sa[hflrna uygun olan polipropilen PU izole olmalt 8. Saafte 0,5oC rsr kaybr olmah S. ilr*fr; gift cidarh, izolasyon amaqh arasrnda poliiiretan kiipiik olmah io. nrgt AaO"ye dayamkh Polipropilen hammaddeden iiretilmig olmah 11. Usten kapakh olmah 12. Kendililinden agrlmaslm engelleyen mekanizrna olmah' I. o;g; t"$r-a gantasrmn i9 fizeyi piirstiz ve dezenfektanlarla temidifii kolay olmaldrr. tn. guz kaseiteriyle desteklenecek gekilde olmahdrr' D... --qal p l-ak. afiad 2;26