Alkinler (Asetilenler)



Benzer belgeler
HİDROKARBONLAR ve ALKİNLER. Kimya Ders Notu

KİMYA-IV. Alkinler (4. Konu)

FONKSİYONLU ORGANİK BİLEŞİKLER I

KİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)

HİDROKARBONLAR ve ALKENLER. Ders Notu

HİDROKARBONLAR II ÖRNEK 2. ALKENLER (Olefinler) Alkenlerde, iki karbon atomu arasında çift bağ vardır. Genel formülleri, C n H C = C C = CH CH

KİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)

HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) DOYMAMIŞ

ALKENLER; ÇALIŞMA SORULARI

veya Monoalkoller OH grubunun bağlı olduğu C atomunun komşu C atomlarına bağlı olarak primer, sekonder ve tersiyer olmak üzere sınıflandırılabilirler:

ALKOLLER ve ETERLER. Kimya Ders Notu

ALKOL ELDE EDİLME TEPKİMELERİ ALKOL KİMYASAL ÖZELLİKLERİ

Alkenlerin Kimyasal Özellikleri KATILMA TEPKİMELERİ

Yapısında yalnızca C ve H u bulunduran bileşiklere hidrokarbon adı verilir.

ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 3. YAZILI

HİDROKARBONLAR ve ALKANLAR. Kimya Ders Notu

HİDROKARBONLAR I ÖRNEK 1

ALKENLER. Genel formülleri: C n H 2n

ALKiNLER; ÇALIŞMA SORULARI

lması *Bisiklik -Alkenler -Alkinlerin -Alkil halojenürlerin -Aminlerin adlandırılmas -Esterlerin adlandırılmas *Benzen ve türevlerinin t kuralı

KARBOKSİLLİ ASİTLER#2

Mustafa Atalay mustafaatalay.wordpress.com Sayfa 1

Organik Kimya Alkinler. Prof Dr Arif ALTINTAŞ

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

Bölüm 11 Alkoller ve Eterler. Alkollerin Yapısı. Sınıflandırma. Hidroksil (-OH) fonksiyonel grubu Oksijen sp 3 melezleşmiştir. =>

Serüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

12-B. 31. I. 4p II. 5d III. 6s

T.W.Graham Solomons ORGANİK KİMYA 7. Basımdan çeviri. ALKOLLER, ETERLER, EPOKSİTLER

ALKANLAR FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ

Oksidasyon ve Redüksiyon Reaksiyonları Oksidasyon Reaksiyonları

Bolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler

³DQ ³HQ (WDQ (WHQ 3URSDQ 3URSHQ % WDQ % WHQ

AROMATİK BİLEŞİKLER

Bölüm 7 Alkenlerin Yapısı ve Sentezi

Bu bilgiler ışığında yukarıdaki C atomlarının yükseltgenme basamaklarını söyleyelim:

ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI

6. Deney Hidrokarbonların Belirlenmesi

BALİKESİR ÜNİVERSİTESİ MERVE USTA

ÖLÇME, DEĞERLENDİRME VE SINAV HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ

Hidroklorik asit ve sodyum hidroksitin reaksiyonundan yemek tuzu ve su meydana gelir. Bu kimyasal olayın denklemi

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

ORGANİK KİMYA ÖZET ÇÖZÜMLERİ TEST - 1

PROBLEM 9.1. Örnek çözüm PROBLEM 9.2

KİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)

Alkoller, Eterler ve Tiyoller

T.C. Ölçme, Seçme ve Yerleştirme Merkezi

Doymuş Hidrokarbonlar (ALKANLAR)

4. Organik Kimyada Fonksiyonel Gruplar. Bazı Önemli Fonksiyonel Gruplar

4-ALKENLER (Olefinler)

5-AROMATİK BİLEŞİKLER.

KİMYA-IV. Alkoller, Eterler ve Karbonil Bileşikleri (6. Konu)

1.Evrende ve Dünyada Elementler. 2.Elementler Nasıl Elde Edilir? 3.Alaşımlar 6 Ekim İstanbul'un Kurtuluşu. 4.Hidrojen. 5.Alkaliler ve Toprak Alkaliler

ANADOLU ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK KİMYA ANABİLİMDALI GENEL KİMYA II DERS NOTLARI (ORGANİK KİMYAYA GİRİŞ)

KİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)

Organik Bileşiklerin Sınıflandırılması - Alkanlar. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ

KİMYA-IV. Alkanlar (2. Konu)

ORGANĠK BĠLEġĠKLER. 2. ÜNİTE 6. Bölüm

Teorik : 6 ders saati Pratik : 2 ders saati : 8 Ders saati

YAZILI SINAV SORU ÖRNEKLERİ KİMYA

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

3.1 ATOM KÜTLELERİ MOL VE MOLEKÜL KAVRAMLARI Mol Hesapları SORULAR

4. Bölüm Alkanlar. Sınıflandırma. Bileşik Türü. Grup. Yard. Doç. Dr. Burak ESAT 2006, Prentice Hall CH 3 -CH 2 -CH 3. Alkanlar

Kimya.12 3.Ünite Konu Özeti

BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

2.ORGANİK MOLEKÜLLERDE FONKSİYONEL GRUPLAR VE İSİMLEMDİRMELER

$e"v I)w ]/o$a+ s&a; %p,{ d av aa!!!!aaa!a!!!a! BASIN KİTAPÇIĞI

ÜNİTE 14 Organik Kimya - I Hidrokarbonlar

ÜNİVERSİTEYE HAZIRLIK 12. SINIF OKULA YARDIMCI SORU BANKASI KİMYA ORGANİK KİMYA SORU BANKASI

ALDEHİT VE KETONLAR(II) ELDE EDİLME YÖNTEMLERİ KİMYASAL ÖZELLİKLERİ

AMİNLER SEKONDER AMİN

ORGANİK KİMYA. Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir. Farmasötik Kimya Anabilim Dalı

Monosakkarit kelime olarak mono = Yunanca bir, sakkarit = Yunanca şeker anlamındadır. Bu nedenle monosakkarite şekerde denmektedir.

8. Bölüm Alkenlerin Tepkimeleri

Konular: I. Değerlik bağı teorisi ve melezleģme (Ders #15 den devam) Karmaşık moleküllerde melezleşme tayini

Prof. Dr. Ahmet TUTAR Organik Kimya Tel No: Oda No: 813

KARBOKSİLLİ ASİT TÜREVLERİ-I

PROBLEM 13.1 a) Birincil alkoller KMnO 4 gibi güçlü yükseltgenler ile aldehit basamağında tutulamazlar ve karboksilik asitlere kadar yükseltgenirler.

PROBLEM 6.1 Örnek çözüm PROBLEM 6.2 ç > d > b > c > a PROBLEM 6.3 a) Örnek çözüm b) Örnek çözüm c) Alkil halojenürlerin yoğunluğu daha yüksektir.

Soygazların bileşik oluşturamamasının sebebi bütün orbitallerinin dolu olmasındandır.

KİMYA-IV. Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş

Organik Kimya (CEAC 202) Ders Detayları

DİELS-ALDER REAKSİYONU

ORGANİK BİLEŞİKLERDE İZOMERLİK

EĞİTİM ÖĞRETİM YILI.. ANADOLU LİSESİ 12. SINIF KİMYA DERSİ ÜNİTELENDİRİLMİŞ YILLIK PLANI

T.C. MİLLÎ EĞİTİM BAKANLIĞI

ÖĞRENME ALANI : MADDE VE DEĞİŞİM ÜNİTE 4 : MADDENİN YAPISI VE ÖZELLİKLERİ

8. Bölüm Alkenlerin Tepkimeleri

Örnek : 3- Bileşiklerin Özellikleri :

Fen Bilgisi Öğretmen Adaylarının Organik Kimyadaki Kavram Yanılgıları: Alkenler Örneği

Molekülde bulunan OH grubunun sayısına göre 2 ye ayrılırlar:

A A A A A A A A A A A

Bileşikteki atomların cinsini ve oranını belirten formüldür. Kaba formül ile bileşiğin molekül ağırlığı hesaplanamaz.

ALKANLAR-ALKENLER-ALKİNLER

2,5-Heksandion, C1 ve C3 karbonlarındaki hidrojenlerin baz tarafından alınmasıyla iki farklı enolat oluşturabilir:

PROBLEM 1.1 a ) Örnek Çözüm b ) 9 F; 1s 2 2s 2 2p 5 (Değerlik elektronları: 2s 2 2p 5 ) c ) 16 S; 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 (Değerlik elektronları: 3s

KİMYASAL BAĞLAR İYONİK BAĞ KOVALANT BAĞ POLAR KOVALENT BAĞ APOLAR KOVALENT BAĞ

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

TEMEL KĐMYA YASALARI A. KÜTLENĐN KORUNUMU YASASI (LAVOISIER YASASI)

Transkript:

Organik-İnorganik Kimya Alkinler (Asetilenler)

ALKİNLER (ASETİLENLER) Genel formülleri C n H 2n-2 şeklinde olan ve yapılarında en az bir üçlü bağ içeren bileşiklerdir. Bu bileşiklere, moleküllerindeki üçlü bağ içermeleri ve sadece karbon ve hidrojenden oluşmalarından ötürü doymamış hidrokarbon da denir. C atomları arasında en az bir tane 3 lü bağ vardır İsimlendirme yapılırken sonuna -in eki getirilir. Doymamıştır. En küçük üyesi 2 karbonludur: C 2 H 2 Etin (Asetilen) H C C H

Alkinler Eki in, spesifik adının sonuna çift bağın konumuna göre in eklenir. Etin 1-propin 1-butin 2-butin Genel l olarak çok reaktif bileşiklerdir. Tipik olarak reaksiy ksiyonlar H ve halojenlerin ilavesini kapsar. Etin - meşaleler için kaynak yakıttır tır, yanma ile büyük miktarda ısı üretir (alev ısısı 3000 o C nin üzerindedir)

Alkinler üçlü bağa sahiptir. Genel formül : CnH2n-2. Herbir üçlü bağ = 2 doymamıslık. Bazı tepkimeleri alkenlerinkine benzer: katılma ve yükseltgenme. Bazı tepkimeler ise alkinlere özeldir.

Adlandırma Üçlü bağı kapsayan en uzun zinciri bul. -an son ekini in e dönüstür. Üçlü bağa yakın taraftan karbonları numaralandır. Dal ve sübstitüenlerin pozisyonlarını bu numaraları kullanarak belirle.

CH 3 C CH propin CH 3 - C C - CH 2 -CH 2 Br 5-bromo-2-pentin (5-bromopent-2-in) CH3 CH3 CH3 CH CH2 C C CH CH3 2,6-dimetil-3-heptin (2,6- dimetilhept-3-in)

Diğer Fonksiyonel Gruplar Eter ( R-O-R) veya halojenürler dısında kalan bütün fonksiyonel gruplar alkinlere göre önceliğe sahiptir. Örnekler CH2 CH CH2 CH CH3 C CH 4-metil-1-hekzen-5-in 4-metilhekz-1-en-5-in CH3 C C CH2 CH OH CH3 4-hekzin-2-ol hekz-4-in-2-ol

Fiziksel özellikler Apolar, suda çözünmez. Çoğu organik çözücüde çözünür. K.n. aynı büyüklükteki alkanklara yakındır. Yğunluk suyunkinden az. 4 karbonlu alkinlerden daha küçük alkinler oda sıcaklığında gaz halindedir.

Alkinlerin Kimyasal Özellikleri HİDROJEN KATILMASI Alkinlere Pt Pd ve ya çok ince çekilmiş Ni katalitik etkisiyle H katılır. Birinci basamak hızlıdır ve cis alken oluşur. İkinci basamak yavaştır. Eğer bir molekülde ikili ve üçlü bağ varsa H önce üçlü bağa katılır. Hidrojen katılması özel bir paladyum katalizör (Lindlar( katalizörü) ) ile yalnız bir mol H katılacak şekilde kontrol edilebilir. Bu durumda her iki hidrojende katalizör yüzeyinden üçlü bağın aynı tarafında kalacağından cis- alken oluşur.

HALOJEN KATILMASI FeCl3 ün katalitik etkisiyle iki basamakta elektrofilik katılmayla tetra halojen alkan oluşur. İlk katılmada başlıca trans ürün oluşur. Eğer molekülde ikili ve üçlü bağlar varsa halojen öncelikle ikili bağa katılır. Alkinler de alkenler gibi brom çözeltisinin rengini giderir. HALOJEN ASİTİ KATILMASI Halojen asiti katılması Markovnikov kuralına uygun olarak katılır. Birinci basamak hızlı ikincisi yavaştır.

SU KATILMASI Alkenler su katıldığında alkoller oluşuyordu. Alkinlere su katıldığında ise aldehit yada keton oluşur. H2SO4 ve HgSO4 ın katalitik etkisiyle alkinlere su katılır. Alkinin yapısına bağlı olarak keton veya aldehit oluşur. Oluşan keto ve enol bileşikleri denge halindedir. Yapılarında çift bağ ve OH bulunduran bileşiklere enol denir. Genel tapıda büyük değişiklik olmadan H yer değiştirmesi bileşiğin iki farklı şeklini oluşturuyorsa buna tautomeri denir.

ALKİNLERİN YÜKSELTGENMESİ Alkinler sülfürik asitli ortamda KMnO4 veya potasyum bikromat K2Cr2O7 gibi yükseltgenler ile yükseltgenerek organik asitleri oluştururlar.

ALKİNLERİN TUZ OLUŞTURMASI Alkinler alkenlerden farklı olarak asidik özellik gösteririler. Bu nedenle alkinlerin uçlarındaki H oldukça gevşektir. Bu H yeteri kadar kuvvetli bazlar ile tepkime sokulursa tuz oluşur. C atomunda ki melez orbitalin S karakteri arttıkça bu C atomuna bağlı olan H asitliği artar. S orbitalleri çekirdeğe P orbitallerinden daha yakındır. Bu nedenle Kısmen pozitifleşmiş bu H kuvvetli bazlar tarafından koparılabilir. Sodyum amit bu H koparacak kadar kuvvetli bir bazdır. Suda çözünebilen alkil asetilenürün sodyum tuzu su ile hemen etkileşerek tekrar alkine dönüşür. Alkinlerin amonyaklı Cu2Cl2 ve amonyaklı AgNO3 kompleksleriyle verdiği suda çözünmeyen tuzları kurutulup ısıtıldıklarında patlar. Tepkimeler bu özelliklerinden dolayı alkinlerin belirteci olarak kullanılır. Alkinin aşağıdaki tepkimeyi vermesi için üçlü bağı taşıyan C atomlarından birinde H atomu bulunması gerekir.