AMELİYATHANE DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 1 / 201 Malzeme Kodu : JENB26 UZUN GAZ KOMPRES 8/18 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44252 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 1. 8 cm x 18 cm ebadında gaz kompres 12 kat gaz hidrofil bezinden imal edilmiş olup kenarları tamamen içe kıvrılmış olmalıdır. 2. İmal edildiği gazlı bez tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm karede 20 tel olmalıdır. 3. Gaz kompresde kullanılan gazlı bezin metrekaresi 27 gr olmalıdır. 4. Gaz kompres X ışınları ile görülebilecek. Radyo opaklı şerit ihtiva edecek ve bu şerit gazlı bezin üzerinde yapıştırma olacak ve gaz kompresin enine yada boyuna yapışmış olacaktır. 5. Yırtık ve kaçık olmayacak kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmayacak şekilde katlanmış olmalı. 6. X-RAY bandı kolayca kopmamalı ve iplik vermemeli 7. Sterilizasyon sonrası sertleşmemeli ve emici özelliğini kaybetmemeli. 8. Non-Steril olmalı ve koruyucu naylonlar içinde olmalı. 9. TS 14079 uygun ve CE Belgesine sahip olmalı. 10. Gazlı bezin açılımı 29 cm x 63 cm ebadında olmalıdır. 11. Gaz kompres 2 adetlik poşetlerde olmalıdır. Her 10'arlı grup için 1 adet kauçuk lastik verilmelidir. 12. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek, gelen numuneler test edilecektir. 13. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 14. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 15. Ürün T. C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar - kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 16. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 17. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır 18. Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirilecektir. 19. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. AMELİYATHANE DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 2 / 201 Malzeme Kodu : JENB34 GAZLI BEZ (KARE GAZ) 7,5X7,5 (STERILIZASYON) ( X-RAY) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44253 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 1. Katlanmış boyutları 7,5 x 7,5 cm olmalıdır. 2. Açılmış hali 30x30 cm olan tek parça gazlı bezden imal edilmiş olup son katlanmış hali ile 16 kat olmalıdır. 3. %1 hidrofil pamuk ipliği No:30/1 olmalıdır, atkı / çözgü sayıları en az 20 tel/cm2 olmalıdır. 4. Katlanma şekli kenarları içeride olacak şekilde düzenlenmeli ve dışa iplik vermemelidir. 5. Non steril ve naylon koruyucu paketlerde olmalı, TSE 14079 uygun olmalıdır. 6. Düz kenarları aynı yönde dizilmeli ve her 10'arlı grup için 1 adet kauçuk lastik verilmelidir 7. Sterilizasyon sürecinde (134 C buharlı ısıda) sertleşmemeli, emici özelliğini kaybetmemeli ve rengi değişmemelidir. 8. X-Ray bandı içermeli, X-Ray bandı kolayca kopmamalı ve iplik vermemelidir 9. X-Ray bandı beze yapışık baskı olmamalı, kullanımda boya vermemelidir. 10. Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli içi adeti açıkça yazmalıdır. 11. Kolilerin Üzerinde " ULUDAĞ ÜNİVERSİTESİ MALIDIR" ibaresi olmalıdır. 12. Yükleyici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürün var ise UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 13. Yükleyici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını sağlamalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 3 / 201 Malzeme Kodu : JENB38 AMELIYAT GOMLEGI (REUSABLE) (DEGISIK BOYLARDA) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44254 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 1. Kollar bilekten dirseğe kadar, ön göğüs hizasından diz üstüne kadar çift kat olmalıdır. Aynı zamanda kullanıcının terlemesini önleyecek şekilde hava geçirgen özellikli olmalıdır. 2. Ürünler basınçlı buhar ile 134 0C steril edilebilmeli ve bu özelliğini en az 1 sterilizasyon için korumalıdır. 3. Sıvı geçirmemeli ve bu özelliği sterilizatöre girip çıktıkça kaybolmamalıdır. 4. Ürünlerin imal edildiği kumaş, koku önleyici, mantar önleyici, tüylenmez, antistatik,antialerjik ve termo-dinamik özelliklere sahip olmalı,bahse konu özellikler test sonuçları ile belgelenmelidir.(sprey test,hidrostatik test, çekme, yırtılma v.b.) 5. Kumaş anti-bakteriyel olmalıdır. Baticon-mersol-kan v.b. lekeleri tutmamalıdır. Kanserojen madde içermemelidir. 6. Ürünlerin imal edildiği kumaş yıkama-sterilizasyon-kurutma işlemlerinde ve sonrasında yapısal değişime ) yapışma,çekme,sarkma gibi) uğramamalıdır. 7. Ürünün kol manşetleri yumuşak ve uzunluğu en az 10cm ve tüp şeklinde olmalı. Kullanım esnasında ve yıkama-kurutmasterilizasyonda ( en az 1 defa ) esnekliğini yitirmemeli, deforme olmamalı ve ter emici olmalıdır. 8. Ürün yakaları biyeli olmalı ve yeterli boyun açıklığı bulunmalıdır. 9. Renk seçeneği olmalıdır. 10. Ürünler rahat giyilebilir,arkası steril kalabilecek şekilde kruvaze kapatılabilmeli ve sırt tamamen örtülmüş olmalıdır. 11. Bağcık uzunlukları en az 30 cm olmalı ve ürün ile aynı özellikleri taşımalıdır. 12. Gömlek ebatları Orta boy (Medyum) en az 132 en fazla 140 cm Büyük (Large ) en az 140 en fazla 145 cm Ekstra Large (X-Large) en az 148 en fazla 155 cm Ekstra Ekstra Large (XX- Large) en az 156 en fazla 160 cm 13. Gömlek ebatları gömlek üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 14. Ürünler en az 1 yıkama su/sıvı tutmaz özelliği ile belirtilen diğer özellikleri (antibakteriyel, gibi ) korumalı ve bu durum tedarikçi firma garantisinde olmalıdır.(bu garanti ayıplı ürünlerin 15 gün içinde değişimini kapsar) 15. Ürünler T.C Sağlık bakanlığı tarafından onaylı olup ulusal bilgi bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı UBB kodu ürünle beraber tedarikçi firma tarafından teslim edilmelidir. 16. Firma ihalelerde yeterli sayıda ( belirtilen ) numune getirmelidir. 17. Ürünler depo içine kadar tedarikçi firma tarafından taşınacaktır. 18. Ürünler ameliyathanede denemeye müteakip onaylanacak ve alınacaktır. 19. Tedarikçi firma yıkama birimine ve kullanıcıya ürünün yıkanması ile ilgili gerekli bilgi, talimat ve eğitimleri vermelidir. 20. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 21. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 22. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 23. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 24. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 25. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 26. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 27. ISO 91 Belgeli olmalıdır. 28. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 29. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 4 / 201 malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 30. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 31. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 32. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 5 / 201 Malzeme Kodu : JENB0215 CERRAHI EL VE TIRNAK FIRCASI (KLORHEKSIDIN'LI) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44255 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 1. Ürün fırça, sünger ve etkin dezenfektan malzemeden yapılmış ve tek kullanımlık sızdırmaz ambalajda olmalıdır. 2. Birim ambalaj içerisinde enaz 15 ml %4 klorheksidin sıvı sabun dezenfektan bulunmalıdır. 3. Fırça kılları, tırnak dipleri ve cildi tahriş etmeyecek yumuşaklıkta uzun ve kısa kıllar olacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 4. Tırnak fırçasının üzerinde dezenfektan sıvı sabunun emdirilmiş olduğu anti alerjik sünger bulunmalıdır. 5. Ürün ambalajı üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, kullanım şekli ve firma bilgileri bulunmalıdır. 6. Üretici firma, CE belgesine sahip olmalıdır. 7. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 8. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 9. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 10. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 13. BİYOSİT envanterin içinde yer almalıdır. Bununla ilgili belge ihale dökümenında yer almalıdır. 14. stok kontroleri için ürünün birim bazında barkot etiketi bulunmalıdır. 15. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 16. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 17. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 18. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 19. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 6 / 201 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 7 / 201 Malzeme Kodu : JENB0231 SUTUR IGNESI (DURA) NO:7 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44256 AMELİYATHANE VE STERILIZASYON Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 DURA İĞNESİ CERRAHİ SÜTUR ŞARTNAMESİ(DEĞİŞİK EBATLARDA) 1. Cerrahi müdahalelerde kullanılmak amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Paslanmaz çelikten üretilmiş olup burkulmalara karşı dirençli olmalıdır. 3. Bir poşet içinde 10-12 adet iğne olmalıdır. 4. Non steril olmalıdır 5. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirmeli, gelen numuneler test edilmelidir. 6. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 7. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 8. Ürün T. C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar - kod numarasının etiketinin üzerinde bulunmalıdır. 9. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 10. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlamalıdır. 11. Kullanım süresi dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirilmelidir. 12.Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlü olmalıdır. AMELİYATHANE VE STERILIZASYON DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 8 / 201 Malzeme Kodu : JENB0232 SUTUR IGNE KESICI NO:8 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44257 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 KESİCİ CERRAHİ SÜTUR İĞNESİ ŞARTNAMESİ (DEĞİŞİK EBATLARDA) 1. Cerrahi müdahalelerde kullanılmak amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Paslanmaz çelikten üretilmiş olup burkulmalara karşı dirençli olmalıdır. 3. Bir poşet içinde 10-12 adet iğne olmalıdır. 4. Non steril olmalıdır 5. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirmeli, gelen numuneler test edilmelidir. 6. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 7. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 8. Ürün T. C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar - kod numarasının etiketinin üzerinde bulunmalıdır. 9. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 10. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlamalıdır. 11. Kullanım süresi dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirilmelidir. 12.Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlü olmalıdır. AMELİYATHANE DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 9 / 201 Malzeme Kodu : JENB0483 GAZLI BEZ (BATIN GAZI) 45CMX45CM 8 KAT (X RAYLI) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44258 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 1. Katlanmış boyutları 45x45 cm olmalı. 2. Katlanmış hali 8 (sekiz) kat gazdan oluşmuş olmalı, sıvı emici özelliği olmalıdır. 3. % 1 hidrofil pamuk ipliği No: 30/1 olmalı, atkı/çözgü sayıları 20 tel/cm2 olmalıdır. 4. TSE 14079 uygun olmalıdır. 5. X Ray bandı olmalı, bu band bir kenardan diğer kenara kadar ortaya yakın paralel olarak sıkı dikişle tutturulmalı, kopmamalı ve dışa iplik vermemelidir. 6. Sterilizasyon sonrası (134 C buharlı ısıda) renginde değişiklik ve tiftiklenme olmamalı. 7. Kenarları tiftiklenmeyecek şekilde ve dışa iplik vermeyecek şekilde çift dikiş geçirilerek dikilmelidir. 8. Bir köşesine 5 cm uzunluğunda kopmayacak şekilde askı monte edilmeli. ( 15cm) 9. Naylon torbalara konularak paketlenmiş olmalı. Koli içinde en fazla 3 adet olmalı. 10. Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli için adeti açıkça yazılmalıdır. 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 12. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 13. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 14. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 15. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 16. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 10 / 201 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 11 / 201 Malzeme Kodu : JENG3 MASKE SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44259 AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 1. Cerrahi ve klinik müdahalelerde bakteri engeli oluşturmalı, kullananı kan ve sıvı sıçramaları ile bulaşan enfeksiyondan korunmalıdır. 2. Yapısı üç katlı olmalıdır. Dış tabakası akrilik reçine bağlayıcıları içinde "rayon", Orta tabakası polipropilen, İç tabakası akrilik reçine bağlayıcıları içinde "rayon" liflerden yapılmış olmalı. 3. Filtre orta tabakada yer almalıdır. Bakterilerin büyük bölümü filtrenin liflerinde tutulmalıdır. 4. Sıvı bariyeri oluşturmalıdır. 5. %99 bakteri filtrasyonu yapmalıdır. 6. %95den fazla (0,1 mikron) büyüklüğündeki partikül filtrasyonu yapmalıdır. 7. Kutu içinde paketlenmiş olan maskeler tek tek alınırken bağcıklar ve maskeler birbirine karışmamalıdır. 8. Maske kanallarında boşluk olmalı, ağzı ve burnu tümüyle kaplamalıdır. 9. Maske yüz kıvrımlarına uygun olmalı, orta katında burna göre şekillendirilebilen polietilen ile kaplanmış çelik şerit olmalıdır. Diğer bölümü çene altına kadar örtmelidir. 10. Maskeler yüze bağcıklarla sabitlenmeli,bağcık uzunluğu yeterli olmalıdır. 11. Rahat nefes alınabilmelidir, böylelikle nemin tek noktada yoğunlaşmasına mani olacak yapıya sahip olmalı ve terletmemelidir. 12. Koruyucu gözlükle birlikte kullanılabilmelidir. 13. Fiber - glass içermemelidir. 14. Hipoalerjik olmalıdır. 15. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 16. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 17. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 18. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 19. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 20. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) yada (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 21. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 22. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 23. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 24. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 12 / 201 b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 25. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 26. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 27. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 13 / 201 Malzeme Kodu : JENG4 KEP SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44260 AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 1. Kep iki parçadan oluşmalıdır. Tepe kısmı yuvarlak, hava geçirmezliği sağlayacak şekilde, çapraz fiberli (delikli görünüm) ince materyalden yapılmış olmalıdır. 2. Materyal çapraz lifleri aynı zamanda hava geçirgenliği sağlamalı ve kullanan 3. kişinin başı terletmemeli, serin tutmalıdır. 4. Yan kısımları başı çepeçevre saracak şekilde olup saçlardan, saç diplerinden ve ciltten dökülebilecek olan partikülleri ve nemi tutmalıdır. 5. Arka kısmında genişliği ayarlamaya yarayan lastik veya bağcık bulunmalıdır. 6. Kullanılan tüm malzeme hav bırakmayan, non woven ve yırtılmaya karşı dayanıklı malzemeden olmalıdır. 7. Alev almamalıdır. 8. Giyilmesini kolaylaştırmak için düzgünce katlanmış olmalıdır. 9. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 10. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 11. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 12. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 15. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 14 / 201 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 15 / 201 Malzeme Kodu : JENG017 BONE SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44261 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 1. % 1 ipek materyalden imal edilmiş olmalıdır. 2. Çapraz fiberli olup (delikli görünüm), bir ağ gibi saçlardan, ciltten dökülebilecek olan partikülleri ve nemi tutmalıdır. 3. Çapraz fiber (delikli görünüm) 5 mikron ve üstündeki partikülleri, bu partiküllerdeki 1-5 mikron bakterileri tutmalıdır. 4. Materyal çapraz lifleri aynı zamanda hava geçirgenliği sağlamalı ve kullanan kişinin başı terlememeli, serin kalmalı. 5. İmal edilen materyal havsız olmalı, cerrahi bölgeye lif dökülmemelidir. 6. Non-woven yapısı nedeniyle yırtılmaya dayanıklı olmalıdır. 7. Alev almamalıdır. 8. Tüm saçları içine alacak şekilde olmalıdır. 9. Kenarları büzgülü olmalı akordeon şeklinde olmamalıdır. 10. Elle açmadan önce lastik boyu 40-45 cm olmalı, lastik cildi rahatsız etmemelidir. 11. Kumaşın çapı 50-55 cm olmalıdır. 12. Renk seçeneği kullanıcı tarafından belirlenecektir. 13. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 14. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 15. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 16. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 17. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 18. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 19. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 20. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 21. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 22. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 16 / 201 j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 23. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 24. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 25. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 17 / 201 Malzeme Kodu : JENG013 YUZ KORUYUCU MASKE SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44269 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 Koruyucu Siper 1. Net görüntü vermeli, ince ve şeffaf olmalıdır. 2. Buğu yapmayan (Anti-fog) tabaka ile kaplanmış olmalıdır. 3. Yansıma yapmayan (Anti-reflective) tabaka ile kaplanmış olmalıdır. Maske 4. Yatay polipropilenden uzun bağcıkları olmalıdır. 5. Üç tabakadan oluşmalıdır. 6. Dış tabakası akrilik reçine bağlayıcıları içinde "rayon", orta tabakası polipropilen, iç tabakası akrilik reçine bağlayıcıları içinde "rayon" liflerden yapılmış olmalıdır. 7. Hipoalerjenik olmalıdır. 8. % 99 Bakteri Filtrasyonu (BFE) yapmalıdır. 9. % 95'den fazla 0.1 mikron büyüklüğündeki partikül filtrasyonu (PCS) yapmalıdır. 10. Sıvı bariyeri oluşturmalıdır, nefes alımı kolay olmalıdır. 11. Maskenin orta katında burna göre şekillendirilebilen polietilen ile kaplanmış çelik şerit olmalıdır. 12. Fiber-glass içermemelidir. 13. Doğal kauçuk latex, kuru doğal kauçuk içermemelidir. 14. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 18. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 19. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 20. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 21. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 22. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 23. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 18 / 201 f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 24. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 25. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 26. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 19 / 201 Malzeme Kodu : JENB0466 CERRAHI ALET TEMIZLEME FIRCASI (LUMENLI CERRAHI ASPIRATORLER ICIN) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44271 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 CERRAHİ ALET TEMİZLEME FIRÇALARI ( LÜMENLİ CERRAHİ ASPİRATÖRLER İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cerrahi ve endoskopik aletlerin etkin bir şekilde temizlenmesi amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Kullanımı kolaylaştırıcı tutma halkaları olmalıdır. 3. Kolay yıpranmamalı, uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. 4. Lateks içermemelidir. 5. Fırçanın; kıl uzunluğu,fırça başı çapı ve bir uçtan diğer ucuna uzunluğu cerrahi ve medikal aletlerin özelliğine göre dizayn edilmiş olmalıdır. 6. İstem yapılan her 30 adet fırça için yüklenici firma 1 adet akrilik veya paslanmaz raf ücretsiz kullanıcıya temin etmelidir. 7. Fırça başı çapı:1 mm.-5 mm.değerleri arasında, 8. Bir uçtan diğer ucuna uzunluk:150mm.-250 mm.değerleri arasında olmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 20 / 201 Malzeme Kodu : JENB0467 CERRAHI ALET TEMIZLEME FIRCASI (LUMENLI LAPAROSKOPIK MALZEMELER ICIN) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44272 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 CERRAHİ ALET TEMİZLEME FIRÇALARI (LÜMENLİ LAPARASKOPİK MALZEMELERİÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cerrahi ve endoskopik aletlerin etkin bir şekilde temizlenmesi amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Kullanımı kolaylaştırıcı tutma halkaları olmalıdır. 3. Kolay yıpranmamalı, uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. 4. Lateks içermemelidir. 5. Fırçanın; kıl uzunluğu,fırça başı çapı ve bir uçtan diğer ucuna uzunluğu cerrahi ve medikal aletlerin özelliğine göre dizayn edilmiş olmalıdır. 6. İstem yapılan her 30 adet fırça için yüklenici firma 1 adet akrilik veya paslanmaz raf ücretsiz kullanıcıya temin etmelidir. 7. Fırça başı çapı:5 mm.-15 mm.değerleri arasında, 8. Bir uçtan diğer ucuna uzunluk:170mm.-7 mm.değerleri arasında olmalıdır AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 21 / 201 Malzeme Kodu : JENB0468 CERRAHI ALET TEMIZLEME FIRCASI (LUMENSIZ MALZEMELER ICIN) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44273 AMELİYATHANE Düzenleme Tarihi : 24/06/2015 CERRAHİ ALET TEMİZLEME FIRÇALARI (LÜMENSİZ MALZEMELER İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cerrahi ve endoskopik aletlerin etkin bir şekilde temizlenmesi amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Kullanımı kolaylaştırıcı tutma halkaları olmalıdır. 3. Kolay yıpranmamalı, uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. 4. Lateks içermemelidir. 5. Fırçanın; kıl uzunluğu,fırça başı çapı ve bir uçtan diğer ucuna uzunluğu cerrahi ve medikal aletlerin özelliğine göre dizayn edilmiş olmalıdır. 6. İstem yapılan her 30 adet fırça için yüklenici firma 1 adet akrilik veya paslanmaz raf ücretsiz kullanıcıya temin etmelidir. 7. Çift taraflı fırçası olmalı:büyük fırça başıyla genel temizlik,küçük fırça başıyla hassas malzemelerin temizliği yapılmalıdır. 8. Fırça başı çapı:büyük uçta 8 mm.-9 mm.değerleri arasında, küçük uçta 2 mm.-3 mm.değerleri arasında olmalıdır. 9. Bir uçtan diğer ucuna uzunluk:150mm.-180 mm.değerleri arasında olmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 22 / 201 Malzeme Kodu : JENB0552 KAN TORBASI (REVEOS 3 BILESENLI) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 40311 KAN MERKEZİ Düzenleme Tarihi : 25/09/2014 ENTEGRE, KAN BİLEŞENİ HAZIRLAMA VE HAVUZLAMA SİSTEMİ SATIN ALMA BİLGİSİ Eritrosit Filtreli Otomatik Tam Kan İşleme Seti 1. Set; donörlerden tam kan toplamaya ve tam kandan eritrosit, plazma ve trombosit ayrıştırılması işlemlerini tam otomatik olarak yapmaya elverişli bir şekilde tasarlanmış olmalıdır. 2. Set; otomatik kan işleme için kurulacak sisteme tam uyumlu olmalıdır. 3. Set; steril ve kapalı sistem çalışmaya uygun olmalıdır. 4. Set; entegre olarak aşağıdakileri içermelidir: a. Bir adet kan alma iğnesi; iğne kapakla korunmuş olmalı ve kan bağışı sonrasında koruyucu kılıfla tamamen izole edilebilmelidir. b. Bir adet örnek torbası; kan alma hattına kırılabilir bir konnektörle bağlı ve vakumlu tüple örnek almaya uygun olmalıdır. c. Bir adet kan alma torbası; kan bağışçılarından tam kan almaya ve işlem sonrasında atık lökositlerin saklanabilmesine uygun olmalıdır. Uygun miktarda CPD d. Bir adet plazma torbası; ayrıştırılan bir ünite plazmanın saklanmasına uygun olmalıdır. e. Bir adet eritrosit torbası; bir ünite eritrosit ürününün SAG-M ile saklanmasına uygun olmalıdır ve SAG-M f. Bir adet geçici trombosit torbası; bir tam kandan elde edilen trombositlerin havuzlanana kadar bekleyebilmesi için uygun olmalıdır. g. Bir adet işlem torbası; otomatik ayırma işlemlerinin yapılabilmesi için cihaza tam uyumlu simit şeklinde olmalıdır. h. Bir adet eritrosit için lökosit filtresi; bir ünite eritrosit süspansiyondaki lökositleri en az log4 (< 1 x106 ) düzeyinde süzmeye elverişli olmalıdır. 5. Setlerle birlikte ve setler kullanıldığı sürece kan merkezinde kullanılmak üzere en az iki adet teknik özellikleri aşağıda belirtilen otomatik tam kan işleme cihazı, bir adet cihazlara entegre soğutma sistemi ve bir adet windows işletim sistemi tabanlı sistem yönetici bilgisayarı kurulmalıdır. 6. Set üzerinde eritrosit torbası ile lökosit filtresi arasında işlem sırasında SAG-M solüsyonunun filtreye ya da işlem torbasına akmaması için bir adet kırılabilir konnektör olmalıdır. Bu konnektör işlemden sonra kırılarak eritrosit süspansiyonunun filtre edilmesi sağlamalıdır. Otomatik Kan İşleme Cihazı 1. Cihaz; entegre işlem setleri kullanıldığı sürece kan merkezinde kurulu olarak bulundurulacak ve bu süre zarfında her türlü teknik destek, bakım ve onarım işlemleri teklif sahibi firma tarafından gerçekleştirilmelidir. 2. Cihaz aynı anda bir ile dört adet arasında tam kan torbasını işleme kapasitesine sahip olup her bir tam kan bağışından bir ünite eritrosit süspansiyonu, bir ünite plazma ve bir ünite trombosit süspansiyonu eldesi için kullanılabilecek nitelikte olmalıdır. Bu işlem tek aşamada (dört adet tam kan bağışı için) ve kullanıcının müdahalesine gerek olmaksızın en çok yirmi beş dakikada gerçekleştirilmelidir. 3. Cihaz; hücrelerin özgül ağırlıkları farklarından yararlanarak santrifüj yoluyla kan bileşenlerinin ayrıştırılması ilkesiyle çalışmalıdır. 4. Cihaz; tam kan ünitesi içeren bir ila dört adet tam kan torbasının aynı anda kolayca yerleştirilebileceği şekilde tasarlanmış olmalıdır. 5. Cihaz; kapağı güvenli bir şekilde kapatılmadan santrifüjün çalışmasına ve santrifüj çalıştığı sürece kapağının açılmasına izin vermemelidir. 6. Cihaz; santrifüj işleminden sonra ayrışmış bileşenleri otomatik olarak torbalarına aktaracak ve kapatılması gereken hortumları otomatik olarak mühürlemeli, kapatmalıdır. 7. İşlemin aşamalarını takip etmek için cihaz üzerinde dışarıdan kolayca izlenebilen bir ekran olmalıdır. Bu ekran sayesinde kullanıcıya gerekli uyarı ve bilgilendirmeler yapılmalıdır. 8. Cihaz üzerinde tümleşik olarak bir barkod okuyucu bulunmalıdır ve bu barkod okuyucu sayesinde işlemlerin (çeşitli konfigürasyonlar ile ürün barkodu, kullanıcı borkodu ve bağışçı barkodu) anında otomatik olarak bir yazılıma aktarılması sağlanmalıdır. Böylece işlem ve ürün bilgilerinin izlenebilirliği sağlamalıdır. 9. Cihaz; kan merkezinde kullanılan santrifüj, tartma-dengeleme, hortum kapama, ekstraktör işlemlerinin hiçbirisine ihtiyaç

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 23 / 201 kalmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Cihaz en fazla bir metrekare yer tutacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. Sistemle Birlikte Verilecek Cihaz ve Malzemeler 1. Sistemle birlikte bir (1) adet sabit hortum kapatma cihazı, bir (1) adet mobil hortum kapatma cihazı, dört (4) adet kan almaçalkalama cihazı, iki (2) adet hortum sıyırma penseti verilmelidir. Verilen cihazlar 24 saat aralıksız çalışabilmeli, cihazlarda bir arıza oluştuğunda 24 saat içerisinde sorun çözümlenmeli, onarılamayan cihaz firma tarafından yeni bir cihaz ile değiştirilmeli, cihazların periyodik bakım ve kalibrasyonları merkezimizin gerek gördüğü aralıklarla firma tarafından yapılmalı/yaptırılmalı ve belgelenmelidir. 2. Isı yalıtım özelliği olan ve standartlarını kan merkezinin belirleyeceği kan bileşenlerini kan merkezinden istemi yapan birimlere taşımak üzere kullanılacak 6 adet kan taşıma çantası/kabı verilmelidir. Torbalar kullanıldığı sürece toplam çanta sayısı sabit kalacak şekilde firma tarafından desteklenmelidir. 3. Satın alınan her set başına 3 adet kan verme seti verilmelidir. Kan verme setlerinin uç kısmı torbalarla uyumlu olmalı, kan ve kan bileşenlerinin set sistemi içerisinden rahatlıkla akmasını sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalı, haznesinde standart filtre (en çok 170 µm) bulunmalı, steril ve tek kullanımlık olmalı, tekli ambalajlarda bulunmalı, CE sertifikası bulunmalı ve var olan sertifika set sisteminin tamamını kapsamalıdır. KAN MERKEZİ DOÇ.DR.YASEMİN HEPER 25.09.2014

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 24 / 201 Malzeme Kodu : JENB0475 STERIL TUP BIRLESTIRME SISTEMI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 40315 KAN MERKEZİ Düzenleme Tarihi : 25/09/2014 STERİL TÜP BİRLEŞTİRME SİSTEMİ SATIN ALMA BİLGİSİ Steril birleştirme sistemi; 1. Kan torbası, lökosit azaltma filtreleri, aferez setleri, fistül iğnesi gibi farklı boyutlardaki hortumu/hortumları steril olarak birbirine birleştirebilmelidir. 2. Bağlantı mükemmel ve kuvvetli olmalı, kaçak şansı olmamalıdır. 3. Kartuş veya bıçak kullanabilir olmalıdır. 4. İşlemi 20-30 saniye içinde gerçekleştirebilmelidir. 5. Islak-ıslak/ıslak-kuru/kuru-kuru birleştirme yapabilmelidir. 6. Kontaminasyonu önlemek açısından gerekli steril koşulları sağlamalıdır. 7. Kullanıcı ya da çevrede bulunan malzemelerin kontaminasyonunu engellemek için gerekli düzeneğe sahip olmalı, işlem sırasında tehlikeli atıklar oluşturmamalıdır. 8. İşlem basamaklarını gösterebilen bir ekranı olmalı, 9. Cihaz 220V 50Hz şehir cereyanı ile çalışabilmeli ± 10%'luk değişimlerden etkilenmemelidir. 10. Steril birleştirme için gerekli tüm malzeme ihale edilen miktara yetecek miktarda sistemle birlikte teslim edilmelidir.- KAN MERKEZİ DOÇ.DR.YASEMİN HEPER 25.09.2014

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 25 / 201 Malzeme Kodu : JENB0117 KAN ISINLAMA ETIKETI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 323 Dr Raşit DURUSOY Kan Merkezi Düzenleme Tarihi : 03/04/2013 KAN IŞINLAMA ETİKETİ SATIN ALMA BİLGİSİ 1)Teklif edilecek olan etiket ışınlanacak kan torbalarının üzerine yapıştırılacak ve kanın yeterli doz ışın alıp almadığını renk değiştirerek ispatlayacaktır. 2)Etiketin yapışkan özelliği yüksek olmalı, torbanın üzerinden kolayca sökülmemelidir. 3)Teklif edilecek etiketler minumum 25 Gy doz alındığını veya maksimum 50 Gy dozun aşılıp aşılmadığını renk değiştirerek gösterecek hassasiyete sahip olmalıdır. 4)Her bir kutu içinde 2 adet etiket şeklinde teslim edilmelidir. 5)Etiketlerin üzerinde tarih ve ışınlama zamanının yazılabileceği müsait alan olmalıdır. 6)Firmalar ihaleden önce numune vermek zorundadır. Bölümümüz numuneyi deneyerek uygunluk kararı verecektir. Dr Raşit DURUSOY Kan Merkezi Doç Dr Yasemin HEPER 03/04/2013

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 26 / 201 Malzeme Kodu : JENV210 TIMPANOMETRE KAGIDI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 30594 KBB Düzenleme Tarihi : 22/05/2013 1. kliniğimizde kullanılmakta olan İnteracoustics AZ-26 ve GSI tympstar timpanometre cihazlarına uygun olmalıdır. 2. 112x30 mm ebatında rulolar şeklinde olmalıdır. 3. Termal olarak yazılacak şekilde olmalıdır. 4. Beyaz renkte ve baskısız olmalıdır. KBB Doç. Dr. Ö. Afşın Özmen 22.05.2013

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 27 / 201 Malzeme Kodu : JENB0427 OTOMATIK ABR ELEKTROT SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 29889 KBB AD. Düzenleme Tarihi : 22/03/2013 1. Elektrotlar orjinal ambalajında teslim edilmelidir. Bir pakette 1 adet üçerli takım şeklinde toplam 3 adet elektrot olmalıdır. 2. Eletrotlar tek kullanımlık olmalıdır. 3. Yenidoğanlarda kullanıma uygun olmalıdır. 4. Madsen Accuscreen cihazı ile uyumlu olmalıdır. 5. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. KBB AD. Yrd.Doç. Dr. Ö. Afşın Özmen 22.03.2013

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 28 / 201 Malzeme Kodu : JENB0494 INSERT TIP ABR KULAKLIGI COCUK SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 22424 KBB Düzenleme Tarihi : 07/03/2012 1. Kliniğimizde kullanılan Otometrics marka ICS Chartr EP model cihazı ile uyumlu olmalıdır. 2. Tek kulanımlık olmalıdır. 3. Süngerden yapılmış olmalıdır. 4. Çocukta kullanılmak üzere 10 mm çapta olmalıdır. 5. Bir pakette 50 adet olmalıdır. 6. CE belgeli olmalıdır. 7. Steril paketli malzeme en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır. 8. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 9. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, barkod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 10. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 11. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bir barkod numarasının ürün etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 12. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin Malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliği bozmayacak şekilde bulunmalıdır. 13. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 14. Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 15. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. KBB YRD DOÇ DR Ö AFŞIN ÖZMEN 07.03.2012

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 29 / 201 Malzeme Kodu : JENB0428 DISPOSABLE KULAK YOLU PROB UCU SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44418 KBB Düzenleme Tarihi : 30/06/2015 1. Kliniğimizde kullanılan Bio-logic Scout Sport marka TEOAE/DPOAE Otoakustik Emisyon İşitme Tarama Cihazına uyumlu olmalıdır. 2. Bebek ve çocukların kulak kanalına uygun olanları 10 mm çap ve uzunlukta olmalıdır. Süngerimsi (foam), değişik pozisyonlar için sıkıştırılabilir ve şekil alabilir olmalıdır. (Foam Tip). Ayrıca erişkinlere uygunolan boyları bulunmalıdır. (hangi boydan ne kadar isteneceği bölüm tarafından belirlenecektir). 3. İç kısım 3 mm çapta ve 16 mm uzunlukta ince silikondan mamül olmalı, kulağı zedelemeyecek şekilde yumuşak ancak, kanalının açıklığını muhafaza ediyor olması gereklidir. 4. İçteki silikon dış süngere bir ucundan taşmayacak şekilde tespit edilmiş olmalıdır. 5. Prob uçları, probun metal tüpüne kolaylıkla geçirilebilmeli ve tam olarak oturmalıdır. 6. CE belgeli olmalıdır. 7. Steril paketli malzeme en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır. 8. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 9. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, barkod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 10. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 11. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bir barkod numarasının ürün etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 12. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin Malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliği bozmayacak şekilde bulunmalıdır. 13. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 14. Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 15. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. KBB Doç. Dr. Ö. Afşın Özmen 30.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 30 / 201 Malzeme Kodu : JENB0429 TEK KULLANIMLIK EAR TIP SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44414 KBB AD. Düzenleme Tarihi : 30/06/2015 1. Yeni doğan bebeklere uygun 4 ve 4,5 mm çapta olmalıdır. (hangi boydan ne kadar isteneceği bölüm tarafından belirlenecektir). 2. Yumuşak ve hijyenik olmalıdır. 3. Her boy ayrı renklerde olmalıdır. 4. Madsen Accuscreen cihazı ile uyumlu olmalıdır. 5. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. KBB AD Doç. Dr. Ö. Afşın Özmen 30.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 31 / 201 Malzeme Kodu : JENC410 PROBE TIP SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 33456 kbb Düzenleme Tarihi : 20/08/2013 1.İNTERACOUSTİCS MARKA AZ-7 MODEL EMPEDANSMETRE CİHAZI İLE UYUMLU OLMALIDIR. 2.CİHAZIN ORJİNAL PARÇASI OLMALIDIR. 3. BÖLÜMÜN İHTİYACINA GÖRE 9, 10, 11, 12 MM BOYUTTAKİ PROBLARDAN İSTENİLDİĞİ KADAR TEMİN EDİLMELİDİR. KBB AD DOÇ. DR. Ö. AFŞIN ÖZMEN 20.08.2013

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 32 / 201 Malzeme Kodu : JENB0145 EEG PASTI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 24090 KBB AD Düzenleme Tarihi : 06/07/2012 1. En az 4 gr'lık ambalajlarda olmalıdır. 2. En az 6 ay milatlı olmalıdır. 3. 10 derece ile 40 derece arasında kıvamı bozulmamalıdır. 4. Teklif edilen ürün sadece eeg ölçümünde kullanılmalıdır ve bu paketinde yazmalıdır. 5. Güneş ışığında etkilenmeyecek şekilde plastik kap içinde muhafaza edilmelidir. 6. Üretici isminin yer aldığı orijinal paketinde teslim edilecektir. 7. Kullanım kılavuzu verilecektir. 8. TİTUBB kaydı bulunmalıdır. 9. Demo sonucunda uygunluk verilecektir. KBB AD Yrd. Doç. Dr. Ö. Afşın Özmen 06.07.2012

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 33 / 201 Malzeme Kodu : JENB0159 NUPREP JEL (ABBRASIVE JEL) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 24149 KBB AD Düzenleme Tarihi : 12/07/2012 EEG/ECG kaydı yapmak için cilt iletkenliğini arttırmak üzere bebek ve erişkinde abrazyon ve cilt hazırlığı için kullanılabilecek özellikte olmalıdır. 1 tüpte 114 gr +/-%20 jel ihtiva etmelidir. CE belgeli olmalıdır KBB AD Yrd. Doç. Dr. Ö. Afşın Özmen 12.07.2012

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 34 / 201 Malzeme Kodu : JENB0521 TUR UCU (TUNGSTEN KARPIT) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44416 KULAK BURUN BOĞAZ AD. Düzenleme Tarihi : 30/06/2015 1. Teklif edilecek malzeme ameliyathanemizde bulunan Storz ve Bien Air Marka Tur motorlarına uygun olmalıdır. 2. Teklif edilecek malzemenin tamamı Tungsten Karbid'den imal edilmiş ve 134-143º otoklavda sterilizasyona uygun olmalıdır. 3. Teklif edilecek malzeme kolay temizlenebilir olmalıdır. 4. Teklif edilecek malzeme reusable yani çok kullanımlık olmalıdır. Disposable tur uçları değerlendirmeye alınmayacaktır. 5. Teklif edilecek tur uçları TÜV den alınma ISO 91, CE, FDA belgelerinden bir tanesi ihale komisyonuna mutlaka sunulmalıdır. 6. Teklif edilecek tur uçlarının üzerinde lazer yöntemiyle markası katolog numarası ve çapı yazılı olmalıdır 7. Şaft uzunluğu 70 mm olmalıdır.baş kısmı 0,8 mm'den 7mm'ye kadar değişik çaplarda olmalıdır. (istencek boylar bölümce belirlenecektir). KULAK BURUN BOĞAZ AD. Doç. Dr. Ö. Afşın Özmen 30.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 35 / 201 Malzeme Kodu : JENB0520 TUR UCU (ELMAS) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44415 KULAK BURUN BOĞAZ AD. Düzenleme Tarihi : 30/06/2015 1. Teklif edilecek malzeme ameliyathanemizde bulunan Storz ve Bien Air Marka Tur motorlarına uygun olmalıdır. 2. Teklif edilecek tur uçlarının baş kısmı elmas parçacıkları ile kaplı olmalı ve 134-143º otoklavda sterilizasyona uygun olmalıdır. 3. Teklif edilecek malzeme kolay temizlenebilir olmalıdır. 4. Teklif edilecek malzeme reusable yani çok kullanımlık olmalıdır. Disposable tur uçları değerlendirmeye alınmayacaktır. 5. Teklif edilecek tur uçları TÜV den alınma ISO 91, CE, FDA belgelerinden bir tanesi ihale komisyonuna mutlaka sunulmalıdır. 6. Teklif edilecek tur uçlarının üzerinde lazer yöntemiyle markası katolog numarası ve çapı yazılı olmalıdır 7. Şaft uzunluğu 70 mm olmalıdır. Baş kısmı 0,8 mm'den 7mm'ye kadar değişik çaplarda olmalıdır. (istenecek boylar bölümce belirlenecektir). KULAK BURUN BOĞAZ AD. Doç. Dr. Ö. Afşın Özmen 30.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 36 / 201 Malzeme Kodu : JENB0145 EEG PASTI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 16497 NÖROLOJİ A.D Düzenleme Tarihi : 20/06/2011 EEG Pastı: 1-Uluslar arası standartlara uygun kıvamı ve özelliğini uzun süre koruyabilen bir past olmalıdır. 2-Kıvamının ve özelliğini uzun süre koruyabilen bir past olmalıdır. NÖROLOJİ A.D PROF.DR.Ö.FARUK TURAN 20.06.2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 37 / 201 Malzeme Kodu : JENB0146 EEG ELEKTDODU SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45662 NÖROLOJİ AD. Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 EEG ELEKTROD: -gümüş kaplama 1-1.30 cm uzunluğunda 2-Disk elektrod 3-Kollodium tipi delikli elektrod olmalıdır. 4-Dişi elektrod 5-Uzun süreli video monitorizasyonuna uygun olmalıdır. NÖROLOJİ AD. Prof.Dr.Mehmet ZARİFOĞLU 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 38 / 201 Malzeme Kodu : JENB0146 EEG ELEKTDODU SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45660 NÖROLOJİ AD. Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 EEG ELEKTROD: -Gümüş kaplama 1-1.30 cm uzunluğunda 2-Disk elektrod 3-Kollodium tipi delikli elektrod olmalıdır. 4-Dişi elektrod 5-Uzun süreli video monitorizasyonuna uygun olmalıdır. NÖROLOJİ AD. Prof.Dr.Mehmet ZARİFOĞLU 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 39 / 201 Malzeme Kodu : JENB0135 ETILEN OKSIT GAZ KARTUSU 134 GR SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44149 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. %1 Etilen oksit gaz konsantrasyonunda olmalıdır. 2. 134 gr. kartuşlarda olmalıdır. 3. Hastanemizde bulunan mevcut sterilizatörlerle kullanılabilir uyumda olmalıdır. 4. Kullanım tarihleri her bir kartuşun üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 5. Kartuş alüminyumdan yapılmış olup kapağı çelikten ve mühürlü olmalıdır. 6. Koku 5-750 PPM'den fazla ortamda bulunmamalıdır. 7. Son kullanma tarihi yaklaşan kartuşlar firma tarafından yenileri ile değiştirilmelidir. 8. Boş kartuşların imhası firmaya ait olmalıdır. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 10. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 11. Patlayıcı ve kanserojenik risk sebebi ile kullanıcıya en az 50 adet kartuşun muhafazasını sağlayan sızıntı ve patlamaya dirençli saklama ve muhafaza kabı ile birlikte teslim edilmesi şarttır. Kap içersinde kartuşların birbirine temasını ve devrilmesini önleyecek bariyer (ayraç) bulunmalıdır. 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 13. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 14. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 15. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 40 / 201 h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 41 / 201 Malzeme Kodu : JENB78 ETILEN OKSIT YAZICI ETIKETI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44150 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Kendinden çift yapışkanlı indikatörlü yazıcı etiketi, sterilizasyon çevriminden sonra "sterilizasyon takibi ve arşivlenmesi " için Türkçe dökümantasyon formuna kolayca yapıştırılabimelidir. 2. Paketin etilen oksit gaz sterilizasyonu işlemine girip girmediğini gösteren renk işlem sonunda çok farklı başka renge dönüşmelidir. 3. Etiket sterilizasyon işlemi esnasında paketlerin üzerinden düşmemelidir. 4. Etiketler yazıcıdan geçerken her baskıda aynı mesafede ilerlemeli, yazıda kaydırma, mürekkepte akma ve tabancada tutukluk yapmamalıdır. 5. Etikette sterilizasyon tarihi, son kullanım tarihi operatör adı veya kodu ile sterilizatör numarasının yazılabileceği belirgin alanlar olmalıdır. Çift katlı etiketin pakette kalacaj olan alt tabakası hasta dosyasına transfer olacağından etiketten büyük olmalıdır. 6. Her ruloda en az 750 adet olmalıdır. 7. Ürün paketi üzerinde Türkçe açıklaması Lot ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. 8. Ürün Türk Akreditasyon Kurumu tarafından doğruluğu onaylanmış DIN, EN, ISO, 91 kalite belgesine sahip olmalıdır. 9. Yazıcı tabancasından pakete yapıştırılan çift katlı etiketin, hasta etiket formuna transfer edilebilmelidir. 10. Etiket, dosyaya geçirilirken iki parça birbirinden kolayca ayrılabilmelidir. 11. Etiketlerin kullanımı için 2 Adet etiket tabancası ücretsiz verilmeli ve arıza durumunda firma yenisini temin etmelidir. 12. Etiket, gaz konsantrasyonu, relativ nem, zaman ve sıcaklığa duyarlı olmalıdır. 13. Kimyasal madde non toksik olmalı, steril malzemeye transfer olmamalıdır. 14. Sterilizasyon sonrası renk değişimi en az 6 ay sabit kalabilmelidir. 15. Kesin sonuç vermeli; yorum hatalarına neden olmamalıdır. 16. Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli içi adeti açıkça yazmalıdır. 17. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 18. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün var ise UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 19. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını sağlamalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 42 / 201 Malzeme Kodu : JENB27 ETILEN OKSIT HIZLI SONUC VEREN BIYOLOJIK INDIKATOR TEST SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44151 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 ETİLEN OKSİT HIZLI SONUÇ VEREN BİYOLOJİK İNDİKATÖR TEST 1. Biyolojik ölümün gerçekleşip gerçekleşmediği hakkında bilgi vermelidir. 2. EO sterilizatöründe kullanılmalıdır. 3. Bacillus sibtilus / Bacillus atrophaeus Sporu 4. Sporların canlılığı ısıdan, nemden, kimyasal maddelere yakınlık yüzünden olumsuz etkilenmemelidir. Normal oda ısısında (15-30 C / %35-60 nem) saklanabilmelidir. 5. Özel cam tüp içindeki besiyeri çabuk üremeyi sağlamalı ve çift indikatör(enzimatik reaksiyon ve renk değiştirme) sistemine sahip olmalıdır. 6. Kuru strip ve besiyerini muhafaza eden tüp propilen olmalıdır. 7. Tüp kapağı sterilizan maddeye geçirgen, bakteri bariyerli, hidrofobik filtreli, delikli ve polipropilen olmalıdır. 8. Tüp üzerinde üretim tarihi ve kimyasal indikatör şeritli etiket olmalı, dökümantasyon için ve etiket yırtılmadan kolayca ayrılabilmelidir. 9. İnkübatör üzerinde tüp içerisindeki besi ortamının kırılması esnasında çalışanların yaralanmasını engelleyecek bütünleşik kırıcı mekanizma bulunmalıdır. 10. 37 C'de çalışan otomatik okuyuculu inkübatörde inkübe edilmelidir. Sonuç otomatik okuyuculu inkübatör tarafından okunmalıdır 11. Sterilizasyon işlemindeki problemleri erken dönemde saptamak için, biyolojik indikatör renk değişkenliğine ve doğrulamaya gerek kalmadan 4 saat içinde sonuç vermelidir 12. Sporun canlılığından daha uzun süre aktif kalan enzimlere (alpha-glukosidaz) bağlı olarak gerçekleşen renk değişikliği nedeniyle alınan sonuç daha sonra teyit edilebilmelidir. 13.. Yetersiz sterilizasyonda (aktif Bacillus sibtilus / Bacillus atrophaeus varlığı) inkübatörün pozitif sonucu temsil eden ışığı yanmalı, sesli uyarmalıdır ve cihaza müdahale edilene kadar sesli uyarı devam etmelidir. 14.. Yeterli sterilizasyonda inkübatörün yeterli sterilizasyonu temsil eden renk ışığı yanmalıdır. 15. Teklif edilen ürün EN ISO 11138-1:26 ve EN ISO 11138-2:26 ve EN 866 standartlarına uygunluğu bulunmalı uygunluğu belgeleyen ayrıntılı test raporları ihale teklif dökümanında sunulmalıdır. AAMI ( The Association for the Advancement of Medical Instrumentıons) JCAHO( Joint comission on Accreditation of Healthcare Organizations) AORN (Association of Operation Room Nurses) ASHCSP (American Society for Healthcare Central Service Professionals) Gibi meslek örgütlerinin tanımına uygunlukla ilgili belgelerin sunulması fiyat eşitliği durumunda tercih sebebi olarak değerlendirilecektir. 16.. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır 17. Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli için adeti açıkça yazılmalıdır. 18. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün var ise UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 19. Yükletici firma 1 adet inkübatürü teslim etmelidir. 20. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 43 / 201

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 44 / 201 Malzeme Kodu : JENB76 ETILEN OKSIT KIMYASAL KUME TESTI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44152 MERKEZI STERILIZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. EO / HCFC ( Etilen oksit-hidrokloflorakarbon) Karışımında kullanılmalı. 2. Gaz kontrasyonu, relative ve nem, zaman ve sıcaklığa duyarlı olmalı. 3. Tek kulanımlık olmalı, yer ve zaman kazandırmalı. 4. Test paketi normal yük ile işleme tabi tutulmalı. 5. EN 687 standartlarına uygun ürün Türk akreditasyon kurumu tarafından doğruluğu onaylanmış DIN, EN, IS 91 kaliteli belgeli olmalı. 6. Kesin sonuç vermeli, yorum hatalarına neden olmamalıdır 7. Bu indikatörlerin kullanılabilmesi için gerekli olan test cihazı her 250 adet indikatör için 2'şer adet ücretsiz olarak verilmelidir. 8. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 9. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 10. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 11. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 12. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 13. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 14. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 15. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 16. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 45 / 201 k. Türkçe kullanım kılavuzu, 17. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 18. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 19. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZI STERILIZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 46 / 201 Malzeme Kodu : JENB0225 ETILEN OKSIT SISE TIPASI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44153 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Silikon kauçuktan imal edilmiş olmalı. 2. Tapanın şapka kısmı 31mm± -1 mm, et kalınlığı ± -1 mm olmalı 3. 3.Şişeye giren alt kısmı çapı 22 mm ± - 1 mm yüksekliği 10 mm ± -1 mm; boşluk iç çapı 15 mm ± -1 mm 4. Tapanın sertliği şişe delme iğnelerine zarar vermeyecek sertlikte olmalı. 5. EO cihazı şişelerine uyumlu olmalı, kolayca takılıp, çıkarılabilmeli 6. Tapa şişe delme yuvasına uygun olmalı 7. T.S.E standartlarına uygun olmalı 8. 1'lük paketler halinde olmalı 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 10. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 12. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 13. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 14. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 15. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 16. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 17. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 47 / 201 j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 18. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 19. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 48 / 201 Malzeme Kodu : JENB77 STERILIZASYON RULOSU (POSETI) 5 CM. SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44138 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Poşet açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır. 2. Poşette sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır. 3. EO poşetinin indikatörleri su bazlı olmalıdır. 4. Poşetin kağıt kısmı medikal kraft kağıt, film kısmı, paket içindeki malzemeyi ve yapıştırma esnasında baskıyı gösteren açık renkte lamine film olmaldır. 5. Ambalajın sağlamlığı için poşette kullanılan kağıt minimum 70 gr/cm2 olmalıdır. 6. Poşetin gaz geçirgenliği olmalı, bakteriel bariyel özellik taşımalı. 7. Rulonun kağıt kısmında bulunan indikatörlü proses baskıları dağılmamalı ve malzemeye transfer olmamalıdır. 8. Poşet sterilizasyon esnasında açılmamalı ve yırtılmamalıdır. 9. Poşetler körüklü olmamalıdır. 10. Poşetler istenilen ölçülerde olmalıdır. 11. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 12. Firma rulo karşılığı, bir adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ve 1 adet yapıştırma cihazını stok miktarı bitimine kadar ücretsiz vermelidir. 1 adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ile 1 adet yapıştırma cihazı kullanıcıya ihale numune değerlendirme döneminde teslim edilecek ve uygunluk 1 hafta deneme süresi sonunda verilecektir. Yükleneci firma uygunluk verilmiş otomatik kesme yapıştırma cihazı ile birlikte cihaz ekipmanı olan; kesme bıcağı (3 (üç) adet), teflon (3 (üç) adet) ve silikon tabanlık (2 (İki) adet) teslim etmekle veya bu ekipmanlar kaynaklı arıza durumunda ilk 24 saat içerisinde arızayı gidermekle mükelleftir. Arızanın giderilememesi durumunda yeni cihazı 24 saatin sonunda teslim etmekle mükelleftir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 18. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 19. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 20. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 21. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda;

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 49 / 201 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 22. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR. MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 50 / 201 Malzeme Kodu : JENB28 STERILIZASYON RULOSU (POSETI) 10 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44139 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Poşet açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır. 2. Poşette sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır. 3. EO poşetinin indikatörleri su bazlı olmalıdır. 4. Poşetin kağıt kısmı medikal kraft kağıt, film kısmı, paket içindeki malzemeyi ve yapıştırma esnasında baskıyı gösteren açık renkte lamine film olmaldır. 5. Ambalajın sağlamlığı için poşette kullanılan kağıt minimum 70 gr/cm2 olmalıdır. 6. Poşetin gaz geçirgenliği olmalı, bakteriel bariyel özellik taşımalı. 7. Rulonun kağıt kısmında bulunan indikatörlü proses baskıları dağılmamalı ve malzemeye transfer olmamalıdır. 8. Poşet sterilizasyon esnasında açılmamalı ve yırtılmamalıdır. 9. Poşetler körüklü olmamalıdır. 10. Poşetler istenilen ölçülerde olmalıdır. 11. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 12. Firma rulo karşılığı, bir adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ve 1 adet yapıştırma cihazını stok miktarı bitimine kadar ücretsiz vermelidir. 1 adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ile 1 adet yapıştırma cihazı kullanıcıya ihale numune değerlendirme döneminde teslim edilecek ve uygunluk 1 hafta deneme süresi sonunda verilecektir. Yükleneci firma uygunluk verilmiş otomatik kesme yapıştırma cihazı ile birlikte cihaz ekipmanı olan; kesme bıcağı (3 (üç) adet), teflon (3 (üç) adet) ve silikon tabanlık (2 (İki) adet) teslim etmekle veya bu ekipmanlar kaynaklı arıza durumunda ilk 24 saat içerisinde arızayı gidermekle mükelleftir. Arızanın giderilememesi durumunda yeni cihazı 24 saatin sonunda teslim etmekle mükelleftir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 18. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 19. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 20. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 21. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda;

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 51 / 201 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 22. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı AMELİYATHANE VE MEREKZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 52 / 201 Malzeme Kodu : JENB40 STERILIZASYON RULOSU (POSETI) 15 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44140 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Poşet açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır. 2. Poşette sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır. 3. EO poşetinin indikatörleri su bazlı olmalıdır. 4. Poşetin kağıt kısmı medikal kraft kağıt, film kısmı, paket içindeki malzemeyi ve yapıştırma esnasında baskıyı gösteren açık renkte lamine film olmaldır. 5. Ambalajın sağlamlığı için poşette kullanılan kağıt minimum 70 gr/cm2 olmalıdır. 6. Poşetin gaz geçirgenliği olmalı, bakteriel bariyel özellik taşımalı. 7. Rulonun kağıt kısmında bulunan indikatörlü proses baskıları dağılmamalı ve malzemeye transfer olmamalıdır. 8. Poşet sterilizasyon esnasında açılmamalı ve yırtılmamalıdır. 9. Poşetler körüklü olmamalıdır. 10. Poşetler istenilen ölçülerde olmalıdır. 11. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 12. Firma rulo karşılığı, bir adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ve 1 adet yapıştırma cihazını stok miktarı bitimine kadar ücretsiz vermelidir. 1 adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ile 1 adet yapıştırma cihazı kullanıcıya ihale numune değerlendirme döneminde teslim edilecek ve uygunluk 1 hafta deneme süresi sonunda verilecektir. Yükleneci firma uygunluk verilmiş otomatik kesme yapıştırma cihazı ile birlikte cihaz ekipmanı olan; kesme bıcağı (3 (üç) adet), teflon (3 (üç) adet) ve silikon tabanlık (2 (İki) adet) teslim etmekle veya bu ekipmanlar kaynaklı arıza durumunda ilk 24 saat içerisinde arızayı gidermekle mükelleftir. Arızanın giderilememesi durumunda yeni cihazı 24 saatin sonunda teslim etmekle mükelleftir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 18. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 19. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 20. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 21. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda;

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 53 / 201 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 22. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 54 / 201 Malzeme Kodu : JENB43 STERILIZASYON RULOSU (POSETI) 20 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44141 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Poşet açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır. 2. Poşette sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır. 3. EO poşetinin indikatörleri su bazlı olmalıdır. 4. Poşetin kağıt kısmı medikal kraft kağıt, film kısmı, paket içindeki malzemeyi ve yapıştırma esnasında baskıyı gösteren açık renkte lamine film olmaldır. 5. Ambalajın sağlamlığı için poşette kullanılan kağıt minimum 70 gr/cm2 olmalıdır. 6. Poşetin gaz geçirgenliği olmalı, bakteriel bariyel özellik taşımalı. 7. Rulonun kağıt kısmında bulunan indikatörlü proses baskıları dağılmamalı ve malzemeye transfer olmamalıdır. 8. Poşet sterilizasyon esnasında açılmamalı ve yırtılmamalıdır. 9. Poşetler körüklü olmamalıdır. 10. Poşetler istenilen ölçülerde olmalıdır. 11. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 12. Firma rulo karşılığı, bir adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ve 1 adet yapıştırma cihazını stok miktarı bitimine kadar ücretsiz vermelidir. 1 adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ile 1 adet yapıştırma cihazı kullanıcıya ihale numune değerlendirme döneminde teslim edilecek ve uygunluk 1 hafta deneme süresi sonunda verilecektir. Yükleneci firma uygunluk verilmiş otomatik kesme yapıştırma cihazı ile birlikte cihaz ekipmanı olan; kesme bıcağı (3 (üç) adet), teflon (3 (üç) adet) ve silikon tabanlık (2 (İki) adet) teslim etmekle veya bu ekipmanlar kaynaklı arıza durumunda ilk 24 saat içerisinde arızayı gidermekle mükelleftir. Arızanın giderilememesi durumunda yeni cihazı 24 saatin sonunda teslim etmekle mükelleftir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 18. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 19. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 20. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 21. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda;

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 55 / 201 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 22. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 56 / 201 Malzeme Kodu : JENB29 STERILIZASYON RULOSU (POSETI) 25 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44142 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Poşet açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır. 2. Poşette sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır. 3. EO poşetinin indikatörleri su bazlı olmalıdır. 4. Poşetin kağıt kısmı medikal kraft kağıt, film kısmı, paket içindeki malzemeyi ve yapıştırma esnasında baskıyı gösteren açık renkte lamine film olmaldır. 5. Ambalajın sağlamlığı için poşette kullanılan kağıt minimum 70 gr/cm2 olmalıdır. 6. Poşetin gaz geçirgenliği olmalı, bakteriel bariyel özellik taşımalı. 7. Rulonun kağıt kısmında bulunan indikatörlü proses baskıları dağılmamalı ve malzemeye transfer olmamalıdır. 8. Poşet sterilizasyon esnasında açılmamalı ve yırtılmamalıdır. 9. Poşetler körüklü olmamalıdır. 10. Poşetler istenilen ölçülerde olmalıdır. 11. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 12. Firma rulo karşılığı, bir adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ve 1 adet yapıştırma cihazını stok miktarı bitimine kadar ücretsiz vermelidir. 1 adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ile 1 adet yapıştırma cihazı kullanıcıya ihale numune değerlendirme döneminde teslim edilecek ve uygunluk 1 hafta deneme süresi sonunda verilecektir. Yükleneci firma uygunluk verilmiş otomatik kesme yapıştırma cihazı ile birlikte cihaz ekipmanı olan; kesme bıcağı (3 (üç) adet), teflon (3 (üç) adet) ve silikon tabanlık (2 (İki) adet) teslim etmekle veya bu ekipmanlar kaynaklı arıza durumunda ilk 24 saat içerisinde arızayı gidermekle mükelleftir. Arızanın giderilememesi durumunda yeni cihazı 24 saatin sonunda teslim etmekle mükelleftir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 18. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 19. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 20. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 21. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda;

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 57 / 201 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 22. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 58 / 201 Malzeme Kodu : JENB30 STERILIZASYON RULOSU (POSETI) 30 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44143 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Poşet açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır. 2. Poşette sterilizasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır. 3. EO poşetinin indikatörleri su bazlı olmalıdır. 4. Poşetin kağıt kısmı medikal kraft kağıt, film kısmı, paket içindeki malzemeyi ve yapıştırma esnasında baskıyı gösteren açık renkte lamine film olmaldır. 5. Ambalajın sağlamlığı için poşette kullanılan kağıt minimum 70 gr/cm2 olmalıdır. 6. Poşetin gaz geçirgenliği olmalı, bakteriel bariyel özellik taşımalı. 7. Rulonun kağıt kısmında bulunan indikatörlü proses baskıları dağılmamalı ve malzemeye transfer olmamalıdır. 8. Poşet sterilizasyon esnasında açılmamalı ve yırtılmamalıdır. 9. Poşetler körüklü olmamalıdır. 10. Poşetler istenilen ölçülerde olmalıdır. 11. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 12. Firma rulo karşılığı, bir adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ve 1 adet yapıştırma cihazını stok miktarı bitimine kadar ücretsiz vermelidir. 1 adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ile 1 adet yapıştırma cihazı kullanıcıya ihale numune değerlendirme döneminde teslim edilecek ve uygunluk 1 hafta deneme süresi sonunda verilecektir. Yükleneci firma uygunluk verilmiş otomatik kesme yapıştırma cihazı ile birlikte cihaz ekipmanı olan; kesme bıcağı (3 (üç) adet), teflon (3 (üç) adet) ve silikon tabanlık (2 (İki) adet) teslim etmekle veya bu ekipmanlar kaynaklı arıza durumunda ilk 24 saat içerisinde arızayı gidermekle mükelleftir. Arızanın giderilememesi durumunda yeni cihazı 24 saatin sonunda teslim etmekle mükelleftir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 18. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 19. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 20. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 21. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda;

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 59 / 201 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 22. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 60 / 201 Malzeme Kodu : JENB31 STERILIZASYON RULOSU (POSETI) 40 CM. SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44144 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Poşet açılırken kağıttan partikül koparmamalıdır. 2. Poşette sterilizasyon işlemine tabii tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır. 3. EO poşetinin indikatörleri su bazlı olmalıdır. 4. Poşetin kağıt kısmı medikal kraft kağıt, film kısmı, paket içindeki malzemeyi ve yapıştırma esnasında baskıyı gösteren açık renkte lamine film olmaldır. 5. Ambalajın sağlamlığı için poşette kullanılan kağıt minimum 70 gr/cm2 olmalıdır. 6. Poşetin gaz geçirgenliği olmalı, bakteriel bariyer özellik taşımalıdır. 7. Rulonun kağıt kısmında bulunan indikatörlü proses baskıları dağılmamalı ve malzemeye transfer olmamalıdır. 8. Poşet sterilizasyon esnasında açılmamalı ve yırtılmamalıdır. 9. Poşetler körüklü olmamalıdır. 10. Poşetler istenilen ölçülerde olmalıdır. 11. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 12. Firma rulo karşılığı, bir adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ve 1 adet yapıştırma cihazını stok miktarı bitimine kadar ücretsiz vermelidir. 1 adet otomatik kesme-yapıştırma cihazı ile 1 adet yapıştırma cihazı kullanıcıya ihale numune değerlendirme döneminde teslim edilecek ve uygunluk 1 hafta deneme süresi sonunda verilecektir. Yükleneci firma uygunluk verilmiş otomatik kesme yapıştırma cihazı ile birlikte cihaz ekipmanı olan; kesme bıcağı (3 (üç) adet), teflon (3 (üç) adet) ve silikon tabanlık (2 (İki) adet) teslim etmekle veya bu ekipmanlar kaynaklı arıza durumunda ilk 24 saat içerisinde arızayı gidermekle mükelleftir. Arızanın giderilememesi durumunda yeni cihazı 24 saatin sonunda teslim etmekle mükelleftir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 18. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 19. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 20. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 21. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda;

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 61 / 201 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 62 / 201 Malzeme Kodu : JENB23 CERRAHI ALETLER ICIN ENZIMATIK TEMIZLEYICI (KG) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44154 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Tüm rigid, firid ve fleksibl skopları, gastroskop, bronkoskop, kolonoskop, duedonoskop, laringoskop, çene eklemleri skopları vb. 2,5 dk. İçinde temizleme özelliği olmalıdır. 2. Skopların kanalları içindeki kan, mukoza, dışkı, protein ve yağ kalıntılarını emniyetle gidermelidir. 3. Kanalların içinde kristal oluşumunu engellemelidir. 4. Biyopsi forsepleri ve grasperler dahil tüm kablolu aksesuarlardaki kalıntılar temizlenmelidir. 5. Ultrasonik temizleme için uygun olmalıdır ve conta ve pulları tahrip etmemelidir. 6. Kanallardaki tıkanıklığı, kanalı delmeden ve aşındırmadan gidermelidir. 7. Bakteriostatik olmalı ve kalıntı bırakmadan durulanabilmelidir. 8. Tahriş edici kokusu olmamalı ve çıplak elle dokunulduğunda cilde zarar vermemelidir. 9. Ürün konsantre olmalı, 5 Kg. lik bidonlar halinde teslim edilmelidir. 10. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 11. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 12. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 13. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 14. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 15. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 16. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 63 / 201 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 64 / 201 Malzeme Kodu : JENB32 YIKAMA MAKINALARI DETERJANI H TIPI. (KG) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44155 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 YIKAMA MAKİNALARI DETERJAN TEKNİK ŞARTNAMESİ (H TİPİ) 1. Hastanemizde bulunan mevcut yıkama cihazlarıyla (N- Netzsch-Newamatik ) çalışabilir uyumda olmalı. 2. Yüksek derece materyal koruyucu,kurutma sonrası kan ve doku lekesini yok etme özelliğine sahip olmalı. 3. Oksitleyici ve yüzey etken madde içermemeli, dezenfekte edici özelliğe sahip olmalı. 4. Tüm cerrahi aletler, anestezi malzemeleri, laboratuvar cam malzemeleri ve plastik malzemeler üzerinde korozif etkisi olmamalı. 5. Bütün su sertliklerinde kullanılabilmeli. 6. Deterjan Alkali (Bazik) içerikli olmalı, ph yaklaşık 10 olmalıdır. 7. Cihaz içinde ve cerrahi aletlerde renk değişikliği (matlaşma) yaratmamalıdır. 8. Aktif klor içeriği bakterisid, fungisid, tüberkülosid ve virüsid etkiye sahip olmalıdır. 9. Likid olmalı, 5-10 kg,lık bidonlarda olmalıdır. 10. 6 c - 950 c ısıda etkili olmalıdır. 11. Standartlara uygun olmalı. 12. Üzerinde tanıtım etiketi olan orijinal bidonlarda olmalıdır. 13. Her bidon üzerinde Lot numarası, miktarı, ölçüleri, imal tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır. 14. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 15. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 16. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını sağlamalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTEZSİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 65 / 201 Malzeme Kodu : JENB33 YIKAMA MAKINALARI DETERJANI Z TIPI. (KG) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44156 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Hastanemizde bulunan mevcut yıkama cihazlarıyla (N- Netzsch-Newamatik ) çalışabilir uyumda olmalıdır. 2. Yüksek derece materyal koruyucu ve dezenfekte edici özelliğe sahip olmalıdır. 3. Asit içerikli olmalı,. 4. Alkali atıkların nötralizasyonunu sağlamalı. 5. Oksitleyici yüzey etken madde içermemeli. materyal üzerinde kurumuş atıklara etkili olmalıdır. 6. Tüm cerrahi aletler, anestezi malzemeleri, laboratuar cam malzemeleri ve plastik malzemeler üzerinde korozif etkisi olmamalıdır. 7. Bütün su sertliklerinde kullanılabilmeli. 8. Likit olmalı, 5-10 kg'lık bidonlarda olmalıdır. 9. 6 C- 950 C ısıda etkide olmalı. 10. Üzerinde tanıtım etiketi olan orijinal bidonlarda olmalı. 11. Her Bidon üzerinde Lot numarası, miktarı, ölçüleri, imal tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır. 12. Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli içi adeti açıkça yazmalıdır. 13. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 14. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün var ise UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 15. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını sağlamalıdır. MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 66 / 201 Malzeme Kodu : JENB04 YIKAMA MAKINALARI DETERJANI PE TIPI. (LT) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44157 MERKEZİ STERİLİZASYON Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Hastanemizde bulunan mevcut yıkama cihazlarıyla (N- Netzsch-Newamatik ) çalışabilir uyumda olmalıdır. 2. Yüksek derece materyal koruyucu, yağlama bakım özelliğine sahip olmalıdır. 3. Oksitleyici ve yüzey etken madde içermemelidir. 4. Tüm cerrahi aletler, anestezi malzemeleri, laboratuvar cam malzemeleri ve plastik malzemeler üzerinde korozif etkisi olmamalıdır. 5. Bütün su sertliklerinde kullanılabilmelidir. 6. Likit olmalı, 5-10 Lt'lık bidonlarda olmalı. 7. 60-950 c ısıda etkili olmalıdır. 8. Orijinal bidonlarda ve üzerinde orijinal tanıtım etiketi olmalıdır. 9. Numune için en az 2 litre olmalı 10. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 11. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 12. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 13. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 14. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 15. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 16. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 67 / 201 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. MERKEZİ STERİLİZASYON DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 68 / 201 Malzeme Kodu : JENB0185 CERRAHI ALET YAGLAMA SPREYI (1 ML) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44158 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 Cerrahi alet yağı teknik şartnamesi 1- Eklemli cerrahi aletlerin manuel yağlanmasına uygun olmalıdır. 2- Yüksek saflıkta beyaz parafin esaslı olmalıdır. 3- Toksik olmamalıdır. 4- Buhar sterilizasyonuna dayanıklı olmalı ve fiziksel, kimyasal özelliklerini yitirmemelidir. 5- Buhar sterilizasyonunu olumsuz etkilememelidir. 6- Yağ sıkıldıktan sonra temizlemeğe gerek kalmadan aletler buhar sterilizasyonuna atılabilmelidir. 7- Aktif maddesinin FDA onayı olmalıdır. 8- <%5 non - iyonik sürfaktanlar ve > %30 alifatik hidrokarbonlar 9- En az 3 yıl depolama ömrüne sahip olmalıdır. 10- CE onaylı ve 93/42/EC Avrupa topluluğu direktiflerine uygun olmalıdır. 11-0,4 litrelik sprey ambalajlı olmalıdır. 12- Orijinal ambalajında ve orijinal etiketli olmalıdır. 13- CFC içermemelidir. 14- Uygulandığı bölgede yağ tabakası veya kalıntıları oluşmamalıdır. 15- İhale öncesi uygunluk alınması gereklidir. 16- Toksikolojik güvenlik direktifleri EN ISO 10993-1 normlarına uygun olmalıdır. 17. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 18. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 19. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 20. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 21. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 22. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 23. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a) İmalatçının ismi ve adresi, b) Cihazın tarifi, c) Cihazın kullanım amacı,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 69 / 201 d) Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, e) Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, f) Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, g) Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, h) Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, i) Türkçe kullanım kılavuzu, 24. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı kalacaktır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 70 / 201 Malzeme Kodu : JENB75 BUHARLI OTOKLAV BIYOLOJIK TEST. SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44159 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 BUHARLI OTOKLAV BİYOLOJİK TEST 1. Biyolojik ölümün gerçekleşip gerçekleşmediği hakkında bilgi vermelidir. 2. Ön vakumlu 121-134 santigrat derece buharlı sterilizatörlerde kullanılmalıdır. 3. Geobacillus stearothermophilus (3.7x1 spor sayısı) içeren kağıt şerit Sporların canlılığı depolama koşullarında sıcaklıktan, nemden, kimyasal maddelere yakınlık yüzünden olumsuz etkilenmemelidir. Normal oda sıcaklığı (15-30 santigrat derece ile %35-60 nem) saklanabilmelidir. 4. Özel cam tüp içerisinde besiyeri bulunmalı ve bu besiyeri çabuk üremeyi sağlamalıdır. 5. Tüp üzerinde üretim tarihi, maruziyeti gösteren kimyasal indikatör şeritli etiket olmalı, dökümantasyon için etiket yırtılmadan kolayca çıkartılabilmelidir. 6. İnkübatör üzerinde tüp içerisindeki besi ortamının sporlu bakteriler ile temasını sağlamak üzere kırılması esnasında çalışanların yaralanmasını engelleyecek bütünleşik kırıcı mekanizma bulunmalıdır. İnkübatör, tüpün cihaza doğru olarak yerleştirildiğini, düzgün şekilde kapatıldığını, besiyeri ampülünün kırılmış olduğunu ve spor ile temas ettiğini kontrol ederek okumayı başlatmalı, problem tespiti durumunda hata alarmı vermelidir. 7. İmplant ve konsinye setlerin sterilizasyon sonrası hızlı kullanıma sunulabilmesi için, biyolojik test kesin sonucu en geç 3 saat içerisinde verebilmeli, sonuç (+) veya (-) olarak ışıklı ve sesli olmalıdır. 8. Sporun canlılığından daha uzun süre aktif kalan enzimlere(alpha-glukosidaz) bağlı olarak gerçekleşen renk değişikliği nedeniyle alınan sonuç daha sonra teyit edilebilmelidir. 9. İşlem görmüş tüpler, 55±2 santigrat derece de çalışan orjinal otomatik okuyuculu inkübatörde inkübe edilmelidir. 10. Sonuç otomatik okuyuculu inkübatör tarafından okunmalıdır. 11. Yetersiz sterilizasyonda (aktif Geobacillus stearothermophilus varlığı) inkübatörün pozitif sonucu temsil eden ışığı yanmalı, sesli uyarmalıdır ve cihaza müdahale edilene kadar sesli uyarı devam etmelidir. Yeterli sterilizasyonda inkübatörün yeterli sterilizasyonu temsil eden renk ışığı yanmalıdır. 12. Otomatik okuma yapan inkübatör, tek başına kullanılabileceği gibi, sonuçların dokümantasyonu ve belgelenmesini sağlamak amacıyla internet ve/veya Hastane Bilgi Yönetimi Sistemi üzerinden de takip edilebilmelidir. 13. Teklif edilen ürün EN ISO 11138-1:26 ve EN ISO 11138-2:26 ve EN 866 standartlarına uygunluğu bulunmalı uygunluğu belgeleyen ayrıntılı test raporları ihale teklif dökümanında sunulmalıdır. AAMI ( The Association for the Advancement of Medical Instrumentıons) JCAHO( Joint comission on Accreditation of Healthcare Organizations) AORN (Association of Operation Room Nurses) ASHCSP (American Society for Healthcare Central Service Professionals) Gibi meslek örgütlerinin tanımına uygunlukla ilgili belgelerin sunulması fiyat eşitliği durumunda tercih sebebi olarak değerlendirilecektir. 14. Yükleyici firma 2 (iki) adet inkübatörü kullanım için bedelsiz teslim etmelidir. 15. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 16. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslararası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 17. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miyatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 18. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 19. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 22. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 71 / 201 raf teslimi alınacaktır. 21. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 22. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a) İmalatçının ismi ve adresi, b) Cihazın tarifi, c) Cihazın kullanım amacı, d) Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, e) Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, f) Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, g) Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, h) Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, i) Türkçe kullanım kılavuzu, 23. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı kalacaktır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 72 / 201 Malzeme Kodu : JENB0536 ELEKTRONIK BOWIE-DICK TEST SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44160 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Kullanıcıya buhar sterilizasyon işlemlerindeki tüm değişkenlerle ilgili )Isı,zaman,basınç,hava kalıntısı) kapsamlı, objektif, bağımsız bilgi sunmalıdır. 2. Elektronik test sistemi program yazılımı Türkçe olmalıdır. 3. Elektronik test sistemi Bowie Dick Test fonksiyonunu yerine getirmeli, yeterli hava tahliyesi ve etkin buhar penetrasyonu ile ilgili bilgi vermelidir. 4. Bowie Dick Test ile ilgili kesin sonuç veriler henüz bilgisayara aktarılmadan da sonuç Başarılı ya da Başarısız olarak değerlendirilebilmelidir. 5. Elektronik Test sisteminden elde edilen veriler printer ya da bilgisayara aktarılabilme ve gerektiğinde dökümante edilebilmelidir. 6. Elektronik test sistemi kullanıcıya sterilizasyon için gerekli olan buharın kalitesi ile ilgili bilgi vermeli, kullanıcı sterilizasyon çevrimi sonrasında elde edilecek grafik vasıtası ile yoğunlaşmamış gazların varlığını tespit edebilmelidir. 7. Sistem EN 285:26+ A2:29- Büyük Otoklavlar Standardı içinde tanımlanan Bowie&Dick Test fonksiyonunu hassas ölçümle yerine getirmelidir. 8. Sistemin EN ISO 17665-1:26 Sağlık ürünlerinin sterilizasyonı- nemli ısı standardında tanımlanan günlük buhar penetraston testi şartlarını yerine getirmeye olanak tanıdığı bağımsız onay sertifikası ile belgelendirilebilmelidir. 9. Sistem EN ISO 11140-4:27 Standardı'nın performans şartlarını tamamıyla yerine getirdiğini gösteren TÜV Bağımsız Onay Sertifikası bulunmalıdır. 10. Elektronik test sistemi Bowie&Dick testinin yanı sıra,aynı zamanda kaçak oran testi, erken uyarı sistemi,diyagnostik (teşhis amaçlı), aşırı ısıtılmış buhar olup olmadığı, kalibrasyon kontrolü, ölüm eğrisinin hesaplanması gibi fonksiyonları da yerine getirmelidir. 11. Elektronik test sistemi her bir sterilizasyon çevriminin test edilmesi amacıyla da kullanılabilmelidir. 12. Elektronik test sistemini sağlayacak firma sistemin kullanımı ile ilgili gerekli eğitimleri vermek ile yükümlüdür. 13. Yükleyici firma birimin demirbaşı olarak kalmak suretiyle,ets sisteminin verilerini saklamak üzere bedelsiz bir bilgisayarı birime kurmak ile yükümlüdür. 14. Yükleyici firma Elektronik test cihazlarında oluşabilecek her türlü arıza durumunda arızayı bedelsiz gidermeli ve bu süre zarfında üniteye 12 saat içinde yeni bir cihazı temin ederek kullanımını sağlamalıdır. 15. Yükleyici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün var ise UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 16. Yükleyici firma malzemelerinin depo içine kadar taşımasını sağlamalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 73 / 201 Malzeme Kodu : JENB39 BUHARLI OTOKLAV PAKET ICI INDIKATOR. SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44161 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Doygun buhar, zaman ve sıcaklık parametrelerine duyarlı olmalıdır. 2. 121 o C ve 134 o C ön vakumlu buhar sterilizatörlerinde paket kontrolünde kullanılabilmelidir. 3. EN ISO 11140-1:25 standartalrına uygun olmalı ve bu uygunluk bağımsız bir kuruluştan alınmış olan test raporuyla belgelendirilebilmelidir. 4. Takip edilen kritik değişkenleri biyolojik ölümü referans alarak anında kontrol edebilen özellikte olmalı, biyolojik indikatörlere en yakın sonucu vermelidir. 5. Kesin sonuç vermeli yorum hatalarına ve kararsızlığa neden olmamalıdır. 6. Kimyasal maddeli olanlar non - toksit olmalı, steril olan malzemeye transfer olmamalıdır. 7. Film kaplamaları ısı ve nemden etkilenmemeli, kabarmamalıdır. Entegratör buhar sırasında oluşan neme karşı bariyer oluşturan aleminyum folyadan yapılmış olmalıdır. 8. Sterilizasyondan sonraki değişim en az 6 ay sabit kalmalı, kayıt olarak saklanabilmelidir. 9. Kayıt açısından uygun büyüklükte olmalıdır. 10. Normal oda şartlarında (15-30 0C ısı, % 35-60 nem) saklanabilmelidir. 11. Paketin üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 12. Değerlendirme için paketi ile birlikte en az 1 adet numune verilmelidir. 13. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 yıl olmalıdır. 14. Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 15. Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli için adeti açıkça yazılmalıdır. 16. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün var ise UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 17. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını sağlamalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 74 / 201 Malzeme Kodu : JENB22 BUHARLI OTOKLAV YAZICI ETIKETI.. SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44162 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Kendinden çift yapışkanlı indikatörlü yazıcı etiketi, sterilizasyon çevriminden sonra "sterilizasyon takibi ve arşivlenmesi " için Türkçe dökümantasyon formuna kolayca yapıştırılabimelidir. 2. Buhar sterilizasyonu işlemine girip girmediğini gösteren renk işlem sonunda çok farklı başka renge dönüşmelidir. 3. Etiket sterilizasyon işlemi esnasında paketlerin üzerinden düşmemelidir. 4. Etiketler yazıcıdan geçerken her baskıda aynı mesafede ilerlemeli, yazıda kaydırma, mürekkepte akma ve tabancada tutukluk yapmamalıdır. 5. Etikette sterilizasyon tarihi, son kullanım tarihi operatör adı veya kodu ile sterilizatör numarasının yazılabileceği belirgin alanlar olmalıdır. Çift katlı etiketin pakette kalacaj olan alt tabakası hasta dosyasına transfer olacağından etiketten büyük olmalıdır. 6. Her ruloda en az 750 adet olmalıdır. 7. Ürün paketi üzerinde Türkçe açıklaması Lot ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. 8. Ürün Türk Akreditasyon Kurumu tarafından doğruluğu onaylanmış DIN, EN, ISO, 91 kalite belgesine sahip olmalıdır. 9. Yazıcı tabancasından pakete yapıştırılan çift katlı etiketin, hasta etiket formuna transfer edilebilmelidir. 10. Etiket, dosyaya geçirilirken iki parça birbirinden kolayca ayrılabilmelidir. 11. Etiketlerin kullanımı için 7 Adet etiket tabancası ücretsiz verilmeli ve arıza durumunda firma yenisini temin etmelidir. 12. Etiket, buhar, zaman ve sıcaklığa duyarlı olmalıdır. 13. Kimyasal madde non toksik olmalı, steril malzemeye transfer olmamalıdır. 14. Sterilizasyon sonrası renk değişimi en az 6 ay sabit kalabilmelidir. 15. Kesin sonuç vermeli; yorum hatalarına neden olmamalıdır. 16. Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli içi adeti açıkça yazmalıdır. 17. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 18. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 19. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 20. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 21. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 22. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 23. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a) İmalatçının ismi ve adresi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 75 / 201 b) Cihazın tarifi, c) Cihazın kullanım amacı, d) Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, e) Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, f) Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, g) Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, h) Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, i) Türkçe kullanım kılavuzu, 24. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı kalacaktır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 76 / 201 Malzeme Kodu : JENB41 OTOKLAV BANDI. SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44163 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Kumaş, kağıt non - woven, cam gibi malzemelere kolayca yapışmalıdır. 2. 134C buharlı ısıda işlem sonrasında yapışkanlık özelliğini kaybetmemelidir. 3. Yapıştırılmış olduğu yüzeylerde iz bırakmamalıdır. 4. Kolayca kopmalı ve elde partiküller bırakmamalıdır. 5. İşlem gördüğüne belirgin renk değişikliği ile göstermelidir. 6. Kolay kullanabilir rulolar halinde olmalıdır. 7. Üzerine kolayca yazı yazılmalı ve delinmemelidir. 8. Bant uzunluk ölçüsü en az 50 m olmalıdır. 9. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 10. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 11. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 12. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 13. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 14. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 15. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 77 / 201 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 78 / 201 Malzeme Kodu : JENB0466 CERRAHI ALET TEMIZLEME FIRCASI (LUMENLI CERRAHI ASPIRATORLER ICIN) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44164 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 CERRAHİ ALET TEMİZLEME FIRÇALARI ( LÜMENLİ CERRAHİ ASPİRATÖRLER İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cerrahi ve endoskopik aletlerin etkin bir şekilde temizlenmesi amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Kullanımı kolaylaştırıcı tutma halkaları olmalıdır. 3. Kolay yıpranmamalı, uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. 4. Lateks içermemelidir. 5. Fırçanın; kıl uzunluğu,fırça başı çapı ve bir uçtan diğer ucuna uzunluğu cerrahi ve medikal aletlerin özelliğine göre dizayn edilmiş olmalıdır. 6. İstem yapılan her 30 adet fırça için yüklenici firma 1 adet akrilik veya paslanmaz raf ücretsiz kullanıcıya temin etmelidir. 7. Fırça başı çapı:1 mm.-5 mm.değerleri arasında, 8. Bir uçtan diğer ucuna uzunluk:150mm.-250 mm.değerleri arasında olmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 79 / 201 Malzeme Kodu : JENB0467 CERRAHI ALET TEMIZLEME FIRCASI (LUMENLI LAPAROSKOPIK MALZEMELER ICIN) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44165 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 CERRAHİ ALET TEMİZLEME FIRÇALARI (LÜMENLİ LAPARASKOPİK MALZEMELERİÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cerrahi ve endoskopik aletlerin etkin bir şekilde temizlenmesi amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Kullanımı kolaylaştırıcı tutma halkaları olmalıdır. 3. Kolay yıpranmamalı, uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. 4. Lateks içermemelidir. 5. Fırçanın; kıl uzunluğu,fırça başı çapı ve bir uçtan diğer ucuna uzunluğu cerrahi ve medikal aletlerin özelliğine göre dizayn edilmiş olmalıdır. 6. İstem yapılan her 30 adet fırça için yüklenici firma 1 adet akrilik veya paslanmaz raf ücretsiz kullanıcıya temin etmelidir. 7. Fırça başı çapı:5 mm.-15 mm.değerleri arasında, 8. Bir uçtan diğer ucuna uzunluk:170mm.-7 mm.değerleri arasında olmalıdır AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 80 / 201 Malzeme Kodu : JENB0468 CERRAHI ALET TEMIZLEME FIRCASI (LUMENSIZ MALZEMELER ICIN) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44166 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 CERRAHİ ALET TEMİZLEME FIRÇALARI (LÜMENSİZ MALZEMELER İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cerrahi ve endoskopik aletlerin etkin bir şekilde temizlenmesi amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Kullanımı kolaylaştırıcı tutma halkaları olmalıdır. 3. Kolay yıpranmamalı, uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. 4. Lateks içermemelidir. 5. Fırçanın; kıl uzunluğu,fırça başı çapı ve bir uçtan diğer ucuna uzunluğu cerrahi ve medikal aletlerin özelliğine göre dizayn edilmiş olmalıdır. 6. İstem yapılan her 30 adet fırça için yüklenici firma 1 adet akrilik veya paslanmaz raf ücretsiz kullanıcıya temin etmelidir. 7. Çift taraflı fırçası olmalı:büyük fırça başıyla genel temizlik,küçük fırça başıyla hassas malzemelerin temizliği yapılmalıdır. 8. Fırça başı çapı:büyük uçta 8 mm.-9 mm.değerleri arasında, küçük uçta 2 mm.-3 mm.değerleri arasında olmalıdır. 9. Bir uçtan diğer ucuna uzunluk:150mm.-180 mm.değerleri arasında olmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 81 / 201 Malzeme Kodu : JENB0470 CERRAHI ALET TEMIZLEME FIRCASI (TRAKOESTOMI KANULLERI ICIN) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44167 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 CERRAHİ ALET TEMİZLEME FIRÇALARI (TRAKEOSTOMİ KANÜLLERİ İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cerrahi ve endoskopik aletlerin etkin bir şekilde temizlenmesi amacıyla üretilmiş olmalıdır. 2. Kullanımı kolaylaştırıcı tutma halkaları olmalıdır. 3. Kolay yıpranmamalı, uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. 4. Lateks içermemelidir. 5. Fırçanın; kıl uzunluğu,fırça başı çapı ve bir uçtan diğer ucuna uzunluğu cerrahi ve medikal aletlerin özelliğine göre dizayn edilmiş olmalıdır. 6. İstem yapılan her 30 adet fırça için yüklenici firma 1 adet akrilik veya paslanmaz raf ücretsiz kullanıcıya temin etmelidir. 7. Fırça başı çapı:8 mm.-15 mm.değerleri arasında, 8. Bir uçtan diğer ucuna uzunluk:120 mm.-210 mm.değerleri arasında olmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 82 / 201 Malzeme Kodu : JENB79 KONTEYNIR FLITRESI YUVARLAK SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44168 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Her konteynır için tek kullanımlık, sterilizasyon indikatörlü, buhara ve suya dayanıklı olmalıdır. 2. Dışarıdan içeriye mikrop girmemesi için bariyer özelliği olan 134 C'ye dayanıklı olmalıdır. 3. Kolay delinmemeli ve yanmamalıdır. 4. Yuvarlak olanlar JK-095 ölçülerine uygun olmalıdır. 5. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 6. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 7. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 8. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 10. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 11. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 12. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 13. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 14. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 16. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 17. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 83 / 201 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 84 / 201 Malzeme Kodu : JENB0254 KONTEYNIR FLITRESI DIKDORTGEN SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44169 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Her konteynır için tek kullanımlık, sterilizasyon indikatörlü, buhara ve suya dayanıklı olmalıdır. 2. Dışarıdan içeriye mikrop girmemesi için bariyer özelliği olan 134 C'ye dayanıklı olmalıdır. 3. Kolay delinmemeli ve yanmamalıdır. 4. Dikdörtgen olanlar 23cm.x10 cm ölçülerinde olmalıdır. 5. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 6. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 7. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 8. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 9. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 10. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 11. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 12. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 13. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 14. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 15. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 85 / 201 16. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 86 / 201 Malzeme Kodu : JENB25 STERILIZASYON PAKETLEME KAGIDI 160X 180 (VIREP) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44170 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Hammaddesi sentetik elyaf karışımı kağıttan ve yeşil veya mavi renkli olmalıdır. 2. ISO 92 CE belgesine sahip olmalıdır. 3. Metrekaresi 60 gr. ağırlığında olmalıdır. 4. Etilen oksit ve buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. 5. Suya karşı yüksek oranda geçirmezlik sağlamalı ve esnek olmalıdır. 6. Mikro organizma bariyerliği özelliği yanı sıra, sterilizasyon metodlarında sterilizasyon geçişine izin verilmelidir. 7. Yumuşak ve mukavemet kazandırıcı yapıya sahip olmalı ve yırtılmamalıdır. 8. İstenilen ebatları 160x180 cm. ölçülerinde olmalıdır. 9. Wrepler ile birlikte 1 adet wrep askı aparatı verilmelidir. Bu askı paslanmaz çelikten olmalı, gezdirileblir tekerlekli olmalı ve wrep kağıtları rahat alınıp konulabilecek aralıkta dizayn edilmiş 170x2 cm ebatlarında ve en az 3 katlı olmalıdır. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 13. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 14. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 15. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 87 / 201 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 88 / 201 Malzeme Kodu : JENB24 KONTEYNIR KILITLEME ETIKETI. SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44171 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Konteynır mühürleme etiketi steril olduktan sonra ameliyat öncesinden başka birisinin açmadığından emin olmalıdır. 2. İndikatörlü ve kendinden yapışkanlı olmalıdır. Etiket tabakadan yırtılmadan tek parça olarak kolayca ayrılmalıdır. 3. Bu yapışkan buhara dayanıklı olmalı, yapışkan kısım yırtılmadan konteynır açılmamalıdır. 4. Etiketin pimi konteynır kapatma makanizmasından geçirilebilmeli ve çift tarafı yapışkan yüzey arasına yerleştirilebilmelidir. 5. Buhar İndikatörlü olmalıdır. 6. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 7. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 8. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 9. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 10. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 11. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 12. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 13. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 14. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 89 / 201 16. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 17. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 90 / 201 Malzeme Kodu : JENB0259 ALETLER TESPIT BANDI (DEGISIK RENKLER) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44172 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. EO gazı ve buhar Sterilizasyonu dayanıklı olmalı, kolay sökülmemeli. 2. 95 ºC yıkamaya ve 134 ºC buhar ve ısıya dayanıklı olmalı, renk değiştirmemeli. 3. Aletlere kendinden yapışkanlı olmalı, toksik etkisi olmamalı. 4. 350-4 defalık sterilizasyon işlemine dayanıklı olmalıdır. 5. İstenilen her renk ve boyutlarda olmalı. 6. Yüklenici firma, bantlara birlikte bant ayrıştırma solüsyonunu ve 1 (bir) adet renk kataloğu ücretsiz vermelidir. 7. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 8. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 9. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 10. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 11. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 12. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 13. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 14. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 15. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 16. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 91 / 201 olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 17. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 18. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 92 / 201 Malzeme Kodu : JENB0410 FORMALDEHIT COZELTISI (1 LT'LIK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44173 Formaldehid Çözeltisi Ürün Teknik Şartnamesi AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Ürün % 37 'lik Formaldehid' den 90 ml/l veya 60 ml/l ( %3 h/h veya % 2 h/h ) 2. Hali: Sıvı. Suda çözünme: Çözünür. Görünüm: Berrak, temiz. Renk: Renksiz. Koku:Özel olmalıdır. 3. Ürün içerisindeki stabilizatörler ve korozyon inhibitörleri cihaza zarar vermemelidir. 4. Ürün ambalajı cihazın kanül kitiyle uymulu olmalıdır. 5. Ambalaj 1 Litre Cam serum sisesi olmalıdır. 6. Ürün ambalajları, hava ve sıvı sızdırmayacak sekilde iç lastik tıpa ve alüminyum kapak ile kapatılmıs olmalıdır. Ürün CE normlarına uygun etiketleme yapılmalıdır.etiketlerde CE normlarına ve Kimyasal Maddeler Yönetmeliğine göre zorunlu bütünbilgiler yer almalıdır. 7. Ürünün 15-25 C derece sıcaklıkta ve gölge bir yerde kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır; bu etikette belirtilmelidir. 8. Ürün kullanım süresi boyunca etkinliğini korumalıdır. 9. Ürünü hali hazırda kullanan yerler referans listesi olarak verilmelidir. 10.Ürünler, depolamanın kolay olması için 1 litre x 15 adetlik dayanıklı kolilere konmus olmalıdır. Her kolide 1 adet ürünün yanında, 1 adet Ürün Güvenlik Formu(MSDS), 1 adet ürün analiz formu Türkçe olarak bulunmalıdır. 11.Ürünün üretildiği yerin EN ISO: 13485:23 kalite yönetim standardizasyon belgelesi bulunmalı ve bu belgeler TÜRKAK tarafından akredite edilmis olmalıdır.ürünün CE deklerasyonu üretici firma tarafından yazılı olarak tebliğ edilmelidir. 12.Ürün bir pazarlama firması tarafından verilecekse, pazarlama firması üreticinin bu alım için özel olarak verdiği "yetki belgesi"ne sahip olmalıdır. 13.Ürün numuneleri ve gerekli olan belgeler, ürünü talep eden bölüm tarafından incelenmis ve uygunluğu onaylanmıs olmalıdır. 14. Tedarikçi firma, ürünün son kullanma tarihinden önce; depolama sırasında olusan tortu, renk değisimi vb durumlarda yenileri ile değistirmelidir. 15.Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli içi adeti açıkça yazmalıdır. 16.Kolilerin üzerinde "Uludağ Üniversitesi Malıdır " ibaresi olmalıdır. 17. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını sağlamalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 93 / 201 Malzeme Kodu : JENB0404 FORMALDEHIT KUME/YUK KONTROL INDIKATORU SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44174 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ 1. İndikatör sıcaklık, zaman, gaz konsantrasyonu, bağıl nem, hava gaz kontrolü yapabilmelidir. Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 2. İndikatör mürekkebi toksik madde ve kurşun içermemelidir. 3. Stripin üzerindeki indikatör, sterilizasyon sonrası okunabilen renk değişimini göstermelidir. 4. Stripin üzerinde bir indikatör bölgesi ve bir de referans renk bölgesi bulunmalıdır. 5. Sterilizasyon parametrelerinde bir sorun varsa renk değişimi "referans renk" ten farklı tonlarda olmalıdır. 6. Sterilizasyon parametrelerinde sorun yok ise strip referans renge dönmelidir. 7. Paketin üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 8. İşlem sonrası final rengini en az 6 ay muhafaza edebilmelidir. 9. İndikatörün sunduğu sonuç objektif olup yoruma dayanmamalı objektif bir sonuçla kullanıcıya yardımcı olmalıdır. 10. İndikatör baskılı yüzey lamine kaplı olmalıdır. 11. Kutu içindeki adet sayısı belirtilmelidir. 12. 2 striplik kutularda kullanıma hazır olmalıdır. 13. Her 2 adet indikatörle ile birlikte helix test aparatı ücretsiz verilmelidir. 14. EN 867-1' e uygun olmalıdır. 15. Ürün ISO ve CE kalite belgelerine sahip olmalıdır. 16. Firma ihalelerde test edilmek üzere yeterli miktarda numune teslim etmelidir. 17. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 18. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 19. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 20. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 21. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 22. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 23. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 94 / 201 24. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 25. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 95 / 201 Malzeme Kodu : JENB0403 FORMALDEHIT INDIKATORLU DOKUMANTASYON ETIKETI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44175 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Ürün DIN EN ISO 91 kalite belgesine sahip olmalıdır. Bu belge Türk Akreditasyon kurumu tarafından doğruluğu onaylanmış olmalıdır. 2. Etiket üzerindeki formaldehit indikatörü sterilizasyon işlemi sonrasında renk değiştirmelidir. 3. Etiketin üzerindeki indikatör EN867 - class 1,ISO 11140-1 standardına uygun olmalıdır, uygunluk belgeleri ihale dosyasına konulmalıdır. 4. Etiketler çift yapışkanlı olmalıdır. Yapışkanı kuvvetli olmalı paketlerin üzerinden düşmemelidir. 5. Etiketin üzerine operatör adı, sterilizatör numarası, yükleme numarası, malzeme kodu, üretim tarihi, son kullanma tarihi yazılabilmelidir. 6. Her ruloda 750 adet etiket bulunmalıdır. 7. Etiketin üzerinde hangi sterilizasyon yöntemine ait olduğunu belirtilmelidir. 8. Çift katlı etiketin pakette kalacak olan alt tabakası hasta kartına kolay transferi için etiketten büyük olmalıdır. 9. Etiketlerin ebatı 19 x 37mm olmalıdır. 10. Etiket üzerinde EN980 karakterli işaretçiler bulunmalıdır. (Üretim Son kullanma vs.) 11. Etiketler takılmadan düzgün şekilde yapıştırılmalı, yapıştırıldıkları yüzeyde atık bırakmamalıdır. 12. Etiket, cihazına kolayca takılabilmelidir. 13. Her kutuda 12 adet rulo ve yedek yazıcı kartuş bulunmalıdır. 14. Yüklenici firma aşağıda özellikleri belirtilen yazıcı tabancalardan hastanenin ihtiyacı kadar vermeyi kabul etmelidir. 15. Dökümantasyon etiketi yazıcı tabancası ergonomik bir dizayna sahip olmalı kolay tutunumlu olmalıdır. 16. Cihaz iki sıralı 28 karakter yazmalıdır. 17. Yazılacak harf ve rakamların karşılığı alfabe cihaz üzerinde olmalıdır. 18. Cihaza monte en az 20.0 basım kartuşu olmalıdır. Kartuş değişimi teknik servis gerektirmeden kolayca değiştirilebilmelidir. 19. Baskı esnasında kimyasal indikatörün üzerine yazı yazmamalıdır. 20. Yazılan karakterleri etiketin üzerinde yukarı aşağı kaymasını önleyici kontrol özelliği olmalıdır. 21. Arıza ve bozulma durumunda yüklenici firma yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 22. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 23. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 24. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 25. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 26. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 27. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 28. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 29. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 30. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 96 / 201 a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 31. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 32. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 33. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 97 / 201 Malzeme Kodu : JENB0409 HIDROJEN PEROKSIT PLAZMA PAKET ICI INDIKATOR SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44176 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. İndikatör mürekkebi toksik madde ve kurşun içermeyecektir. 2. Stripin üzerinde bir indikatör, sterilizasyon sonrası okunabilen renk değişimini gösterecektir. 3. Paketin üzerinde son kullanma tarihi olacaktır. 4. İşlem sonrası final rengini en az 6 ay muhafaza edebilmelidir. 5. İndikatörün sunduğu sonuç objektif olup yoruma dayanmamalı objektif bir sonuçla kullanıcıya yardımcı olmalıdır. 6. Ürün lot numarası her indikatörün stribinin üzerinde yer almalıdır. 7. İndikatörün CE belgesi olmalıdır. 8. İndikatör taywek kâğıt üzerine basılı olmalıdır 9. Ürün kullanıcıya numune bırakılıp test edilmelidir. 10. Kutu içinde ki adet sayısı belirtilmelidir. 11. Hidrojen peroksit stribi 15mmx 1 mm ( +/- 5 mm ) ebatında Tyvek 1059 - B ' ye basılı olmalıdır. 12. 250 veya 5 striplik kutularda kullanıma hazır olmalıdır. 13. Hidrojen peroksit ile sterilizasyon sonrası indikatör renk değiştirmelidir. 14. Üretici firma SBA üyesi olmalıdır. 15. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 16. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 17. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 18. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 19. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 20. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 21. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 22. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 23. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 98 / 201 d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 24. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 25. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 26. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 99 / 201 Malzeme Kodu : JENB0407 HIDROJEN PEROKSIT PLAZMA STERILIZATORU KASET SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44177 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 HİDROJEN PEROKSİT KASET " Fiyat mukayesesi ihaleye çıkılan paketteki tüm ürünlerin miktarı (adet) ile birim fiyatlarının çarpımı sonucu oluşan toplam fiyat üzerinden yapılacaktır. 1. Kaset cihaz ile uyumlu olmalıdır. 2. Kaset uzun çevrimde en az 5 döngü gerçekleştirebilmelidir. 3. Kullanıcı tarafından problem yaşanan kasetler; yüklenici firma tarafından yenileri ile üçretsiz değiştirilmelidir. 4. Kasetin UBB kaydı olmalıdır. 5. Kaset üzerinde son kullanma tarihi belirtilmelidir. " İhale yöntemi ile hidrojen peroksit sarfları alınan yüklenici firma, verdiği sarf malzemelerle uyumlu aşağıdaki özelliklere sahip; 1 adet hidrojen peroksit cihazını ücretsiz olarak merkezi sterilizasyon ünitesine kurmalı ve malzemelerin bitimine kadar çalışır durumda bulundurmalıdır. 1. Yüklenici firmanın merkezi sterilizasyon ünitesine ücretsiz olarak kurduğu cihazın SAL değeri (sterilite güvenlik düzeyi) 10-6 ' yı sağladığı belgelendirilmelidir. 2. Cihaz metal ve metal olmayan aletlerin sterilizasyonunda kullanılabilmeli, özellikle eklemli alanlara (sterilizan maddelerin güç ulaştığı noktalar) ulaşıp steril edebilmelidir. 3. Hidrojen peroksit, malzemeler ve paket üzerinde toksik kalıntı bırakmamalıdır. 4. Hidrojen peroksit cihazının FDA onayı olmalıdır. 5. Hidrojen peroksit cihazı kaset ile çalışmalıdır. 6. Hidrojen peroksit cihazı 1mm çapında ve 20mm uzunlukta lümenli malzemeleri de steril edebilmelidir. Yüklenici firma işlemin gerçekleşmesi için özel aparatlar gerekiyor ise biyolojik indikatör sayısı kadar aparat içinde teklif vermelidir. 7. Yüklenici firma cihazın periyodik bakımlarını ve kalibrasyonunu düzenli ve ücretsiz yapmalıdır. 8. Cihaz; sterilizasyon parametrelerinin ön görülen değerlere ulaşmadığı takdirde döngüyü otomatik olarak iptal etmeli, sesli-ışıklı alarm vermeli ve alarm nedenini ekranında belirtmelidir. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 1 / 201 Malzeme Kodu : JENB0405 PLAZMA STERILIZATOR BIYOLOJIK INDIKATOR SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44178 AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Geobacillus stearothermophilus (Bacillus stearothermophilus) sporu 2. Biyolojik ölümün gerçekleştiği durumda negatif(-) sonucu, biyolojik ölümün gerçekleşmediği durumda pozitif (+) sonucu kesin olarak en geç 8 saat içinde gösterebilmeli ve bu özelliği belgelendirilmelidir. 3. Besiyeri özel cam tüp içinde olmalı. 4. Kuru strip ve medyayı muhafaza eden tüp propilen olmalıdır. 5. Renkli tüp kapağı sterilizan maddeyi geçiren, bakteri bariyerli hidrofobik filtreli, delikli ve polipropilen olmalıdır. 6. Sterilizasyondan sonra cam tüp bastırılarak kırılmalı ve sporlar besiyeri ile temas ettirilmelidir. 7. Hidrojenperoksit plazma sterilizasyonu kontrolünde kullanılmalıdır. 8. Sterilizasyonun başarısızlığı, indikatör içerisindeki ampul kırılıp, emdirilmiş strip üzerindeki besi ortamının sporlar ile temas ettikten sonra belirtilen sürede mordan açık yeşile dönüşmesi ile tanımlanmalıdır. 9. Sonuç başarılı ise ampul içerisindeki besi ortamı orijinal rengini korumalıdır. 10. Kullanılan Plazma sterilizatörüne uyumlu olmalıdır.(laoken LK/MJG-1) 11. Tüp üzerindeki etiketin kimyasal process indikatörü işlem sonrası referans rengine dönmeli ve kayıt yapılabilmesi için tüp üzerinden etiket yırtılmadan kolayca ayrılabilmelidir. 12.. Raf ömrü üretimden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. 13. Ampul üzerindeki etikete yük numarası,işlem tarihi ve sterilizatör numarası yazılabilmelidir. 14. Her indikatör üzerinde Lot No., son kullanma tarihi, yapımcı, tür ve uygun sterilizasyon yöntemi belirtilmelidir kimyasal indikatör şeridi bulunacaktır 15. EN 866-1, ISO 11138-1 Standartlarına uygunluğu bulunmalıdır. 16. Teklif edilen ürün kullanılan Laoken LK/MJG-1)cihaz üzerine yerleştirmeye uygun değilse firma ayrı bir inkübatörü MSÜ.kurmalı ve Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 17. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 18. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 19. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 20. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 21. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 22. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 23. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 101 / 201 d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a) İmalatçının ismi ve adresi, b) Cihazın tarifi, c) Cihazın kullanım amacı, d) Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, e) Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, f) Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, g) Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, h) Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, i) Türkçe kullanım kılavuzu, 24. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı kalacaktır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 102 / 201 Malzeme Kodu : JENB0486 STERILIZASYON (DEZENFEKTAN) ELDIVENI (CIFT) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44179 AMELIYATHANE VE STERILIZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Sterilizasyonda kullanılmaya elverişli, anatomik yapıda veya iki ele uyumlu şekilde olmalıdır. 2. Non Steril Cerrahi ve Doğal latex veya nitril olmalıdır. 3. Daha sıkı kavrama ve tutuş için pürüzlü yüzey olmalıdır. 4. 25 çiftlik veya 50 çift kutularda ambalajlanmış olmalıdır. 5. Pudrasız olmalıdır. 6. S, M, L, boylarından istem miktarları bazında teslim edilecektir. 7. BS EN 455-1/2/3 ve ASTM D-3578' e uygun olmalı, bu husus kutuların üzerinde veya teknik özellik belgesinde yazılı olmalıdır. Bu husus muayene aşamasında belgelendirilmelidir. 8. Doğal latex eldivende parmakta iki kat kalınlık 0,98, avuç kısmında iki kat kalınlık 0,88 mm olmalıdır.nitril eldivende ise tüm testleri yapılmış güçlü korumaya sahip şekilde parmak ucu minimum 0.140 mm avuç içi 0.131 mm olmalıdır. 9. Eldivenlerin uzunluğu maksimum 3 mm olmalıdır. 10. PPE (Personel Protection Equipment) kişisel koruma ekipmanı 86/686/EEC Belgesine sahip olacaktır. 11. Eldivenin hypoallerjik protein seviyesi 50 mikrogram/gram veya 50 mikrogram/gramdan düşük olmalıdır.bu husus eldiven kutuları üzerinde veya teknik özellik belgesinde yazılı olmalıdır. 12. Eldivenler Small-Medium-Large boylarında olmalıdır ve hangi boydan ne kadar isteneceği idari şartnamede belirtilmelidir. 13. Mikroorganizma yönünden BS EN 374-2,Kimyasal yönden BS EN 374-3, Mekanik yönden BS EN 388' e uygun olacak bu husus kutuların üzerinde yazılı olacaktır. 14. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 15. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 16. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 17. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 18. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 19. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 20. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 21. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 22. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; 1. İmalatçının ismi ve adresi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 103 / 201 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 23. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 24. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 25. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELIYATHANE VE STERILIZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 104 / 201 Malzeme Kodu : JENB0510 STERILIZASYON PAKETLEME KAGIDI 50 X 50 (VIREP) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44180 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Hammaddesi sentetik elyaf karışımı kağıttan ve yeşil veya mavi renkli olmalıdır. 2. ISO 92 CE belgesine sahip olmalıdır. 3. Metrekaresi 60 gr. ağırlığında olmalıdır. 4. Etilen oksit ve buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. 5. Suya karşı yüksek oranda geçirmezlik sağlamalı ve esnek olmalıdır. 6. Mikro organizma bariyerliği özelliği yanı sıra, sterilizasyon metodlarında sterilizasyon geçişine izin verilmelidir. 7. Yumuşak ve mukavemet kazandırıcı yapıya sahip olmalı ve yırtılmamalıdır. 8. İstenilen ebatları 50 x 50 cm. ölçülerinde olmalıdır. 9. Wrepler ile birlikte 1 adet wrep askı aparatı verilmelidir. Bu askı paslanmaz çelikten olmalı, gezdirileblir tekerlekli olmalı ve wrep kağıtları rahat alınıp konulabilecek aralıkta dizayn edilmiş 170x2 cm ebatlarında ve en az 3 katlı olmalıdır. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 13. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 14. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 15. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 105 / 201 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 106 / 201 Malzeme Kodu : JENB0511 STERILIZASYON PAKETLEME KAGIDI 80 X 80 (VIREP) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44181 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 1. Hammaddesi sentetik elyaf karışımı kağıttan ve yeşil veya mavi renkli olmalıdır. 2. ISO 92 CE belgesine sahip olmalıdır. 3. Metrekaresi 60 gr. ağırlığında olmalıdır. 4. Etilen oksit ve buhar sterilizasyonuna uygun olmalıdır. 5. Suya karşı yüksek oranda geçirmezlik sağlamalı ve esnek olmalıdır. 6. Mikro organizma bariyerliği özelliği yanı sıra, sterilizasyon metodlarında sterilizasyon geçişine izin verilmelidir. 7. Yumuşak ve mukavemet kazandırıcı yapıya sahip olmalı ve yırtılmamalıdır. 8. İstenilen ebatları 80 x 80 cm. ölçülerinde olmalıdır. 9. Wrepler ile birlikte 1 adet wrep askı aparatı verilmelidir. Bu askı paslanmaz çelikten olmalı, gezdirileblir tekerlekli olmalı ve wrep kağıtları rahat alınıp konulabilecek aralıkta dizayn edilmiş 170x2 cm ebatlarında ve en az 3 katlı olmalıdır. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Merkezimize kit karşılığı verilen cihazların merkezimizde kullanıldığı sürece bakım ve kalibrasyonlarının kiti teslim eden firma tarafından yapılması, bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağı konusu firmaların ihale dosyalarında yazılı olarak belirtilmelidir. 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 13. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 14. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 15. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; 1. İmalatçının ismi ve adresi, 2. Cihazın tarifi, 3. Cihazın kullanım amacı, 4. Kullanıma ilişkin özellikler, 5. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, 6. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, 7. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, 8. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 107 / 201 9. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, 10. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, 11. Türkçe kullanım kılavuzu, 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 108 / 201 Malzeme Kodu : JENG013 YUZ KORUYUCU MASKE SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44182 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/06/2015 Koruyucu Siper 1. Net görüntü vermeli, ince ve şeffaf olmalıdır. 2. Buğu yapmayan (Anti-fog) tabaka ile kaplanmış olmalıdır. 3. Yansıma yapmayan (Anti-reflective) tabaka ile kaplanmış olmalıdır. Maske 4. Yatay polipropilenden uzun bağcıkları olmalıdır. 5. Üç tabakadan oluşmalıdır. 6. Dış tabakası akrilik reçine bağlayıcıları içinde "rayon", orta tabakası polipropilen, iç tabakası akrilik reçine bağlayıcıları içinde "rayon" liflerden yapılmış olmalıdır. 7. Hipoalerjenik olmalıdır. 8. % 99 Bakteri Filtrasyonu (BFE) yapmalıdır. 9. % 95'den fazla 0.1 mikron büyüklüğündeki partikül filtrasyonu (PCS) yapmalıdır. 10. Sıvı bariyeri oluşturmalıdır, nefes alımı kolay olmalıdır. 11. Maskenin orta katında burna göre şekillendirilebilen polietilen ile kaplanmış çelik şerit olmalıdır. 12. Fiber-glass içermemelidir. 13. Doğal kauçuk latex, kuru doğal kauçuk içermemelidir. 14. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 17. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 18. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 19. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 20. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 21. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 22. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 23. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 109 / 201 f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 24. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 25. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 26. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. AMELİYATHANE VE MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 22.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 110 / 201 Malzeme Kodu : JENB0484 GAZLI BEZ (BATIN GAZI) 45CMX45CM 8 KAT (X RAYTEKSIZ) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 44355 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 29/06/2015 1. Katlanmış boyutları 45x45 cm olmalıdır. 2. Katlanmış hali 6 (Altı) - 8 (sekiz) kat gazdan oluşmuş olmalı, sıvı emici özelliği olmalıdır. 3. % 1 hidrofil pamuk ipliği No: 30/1 olmalı, atkı/çözgü sayıları 20 tel/cm2 olmalıdır. 4. TSE 14079 uygun olmalıdır. 5. Sterilizasyon sonrası (134 C buharlı ısıda) renginde değişiklik ve tiftiklenme olmamalı. 6. Firma ihalede yeterli miktarda numune getirecek ve test edilecektir. 7. Kenarları tiftiklenmeyecek şekilde ve dışa iplik vermeyecek şekilde çift dikiş geçirilerek dikilmelidir. 8. Naylon torbalara konularak paketlenmiş olmalı. Koli içinde en fazla 3 adet olmalı. 9. Kolilerin üzerinde ''Uludağ Üniversitesi Sterilizasyon Ünitesine aittir'' ibaresi olmalı. 10. Kolilerin üzerinde üretici firmanın ismi, malzemenin ismi, üretim tarihi ve koli için adeti açıkça yazılmalıdır. 11. Yükleyici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün var ise UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 12. Yükleyici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını sağlamalıdır. MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 29.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 111 / 201 Malzeme Kodu : JENB0102 AKTIF KARBON (1 KG= 2 LT) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39149 NEFROLOJİ BİLİM DALI/HEMODİYALİZ ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 14/07/2014 1. Sudaki koku ve tat bileşikleri ile çözülmüş organik maddeleri tutabilirler. 2. Asitle yıkanmış olacaktır. 3. Kömür bazlı olacaktır. 4. Yüksek gözenekliliğe sahip tipte aktif karbon olacaktır. 5. Granül formunda olacaktır. 6. Yüzey alanı en az 4, en fazla 16 m2 (BET N2) olacaktır. 7. Gözenek hacmi en fazla 30 m3 / 1 g. olacaktır. 8. Gözenek genişliği en az 0,3 nm ölçü birimi en fazla 10 nm olacaktır. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 10. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 11. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 12. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 13. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 14. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 15. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 16. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 17. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 112 / 201 18. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 19. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. NEFROLOJİ BİLİM DALI/HEMODİYALİZ ÜNİTESİ Prof.Dr.ALPARSLAN ERSOY 14.07.2014

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 113 / 201 Malzeme Kodu : JENV051 UV LAMBA SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39150 NEFRDOLOJİ BİLİM DALI/HEMODİYALİZ ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 14/07/2014 1-Suda buluanan bakterilerin bertaraf edilmesi için kullanılmalıdır. 2-Kullanım ömrü en az 80 saat olmalıdır. 3-40 Wat'lık olmalıdır. 4-810 mm uzunluğunda olmalıdır 5-240 NM dalga boyutunda ışın verebilmeli 6-Mevcut sisteme uygun olmalı NEFRDOLOJİ BİLİM DALI/HEMODİYALİZ ÜNİTESİ Prof.Dr.ALPARSLAN ERSOY 14.07.2014

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 114 / 201 Malzeme Kodu : JENB74 SU FILITRESI 20 INC 20 MIKRON CONTALI FILITRE SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45514 Nefroloji Bilim Dalı/Hemodiyaliz Ünitesi Düzenleme Tarihi : 13/07/2015 Otoklav ortamında steril edilebilir, Mevcut sisteme uyumlu, Alt kısmı 1 1\2 PVC bağlantısı olan dış kısmı koruyuculu,teflon yapıda hava filtresi (0.22 mikron) bulunacaktır. Nefroloji Bilim Dalı/Hemodiyaliz Ünitesi Prof.Dr.Alparslan Ersoy 13.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 115 / 201 Malzeme Kodu : JENB0198 HAVA FLITRESI 0,22 MIKRON SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39152 NEFROLOJİ BD.HEMODİYALİZ ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 14/07/2014 1. 0,22 Mikron ve üstü mikroorganizmaları tutabilen yapıda olmalıdır. 2. Teflon yapıda olmalıdır. 3. 180 C derecede steril edilebilir yapıda olmalıdır. 4. Bağlantı çapı 60 mm olmalıdır. 5. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 6. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 7. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 8. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 9. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 10. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 11. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 12. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. NEFROLOJİ BD.HEMODİYALİZ ÜNİTESİ Prof.Dr.ALPARSLAN ERSOY 14.07.2014

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 116 / 201 Malzeme Kodu : JENB0199 IYON DEGISTIRICI RECINE (LT) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45525 Nefroloji Bilim Dalı/Hemodiyaliz Ünitesi Düzenleme Tarihi : 13/07/2015 1)Kuvvetli asidik İon değiştirici katyonik tip reçine olacaktır. 2)TSE belgesine sahip olacaktır. 3)Granül formunda olacaktır. 4)Konvensiyonel jel polystiren bazlı olacaktır. 5)Polimer yapısı, divinil benzen yağlı polystiren olacaktır. 6)Tam tane sayısı minimum %90 olackatır. 7)Fonksiyonel grupları polystiren sülfanat olacaktır. 8)Yükleme ağırlığı takriben 850 g/l olacaktır. 9)Spesifik çekim nem Na+ formunda 1.27 olacaktır. 10)Toplam değiştirme kapasitesi, Na+ formunda,ıslak,volümetrik 1.9 eg/i min olacaktır 11)Toplam değiştirme kapasitesi,na+ formunda kuru,kütlesel 4,5 eg/i min olacaktır 12) ph aralığı 0-14 arası olacaktır. 13)Reçine Miktarı 350 litre olacaktır. 14)25 kg.lık torbalar halinde olacaktır. 13)25 kg. lık toralar halinde olacaktr. Nefroloji Bilim Dalı/Hemodiyaliz Ünitesi Prof.Dr.Alparslan Ersoy 13.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 117 / 201 Malzeme Kodu : JENB0226 HEMOSTATIK BASI BANDI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39154 NEFROLOJİ BİLİM DALI/HEMODİYALİZ ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 14/07/2014 1- Uygulandığı ciltte reaksiyona neden olmamalıdır. 2- Tek kullanımlık ve steril olmalıdır. 3- Kan damarına geniş lümenli iğne ile yapılan işlem sonrası girişim yerinde oluşan kanamayı kısa sürede kontrol altına aşmalıdır. 4- Bandın iç yüzeyindeki tek parçadan oluşan özel selulöz maddeden imal edilmiş,emici spongestan bir bölüm bulunmalıdır.bu bölüm sızan kan ile dolgunlaşarak kendi hacminin 7 katına ulaşmalı ve hemostatik basınç oluşturmalıdır. 5- Bant kol üzerine yapıştırılırken gerildiğinde kolayca kopmamalıdır 6- Bandajın yapışan bölümünün ebatları 38x72 olmalıdır. NEFROLOJİ BİLİM DALI/HEMODİYALİZ ÜNİTESİ PROF.DR.ALPARSLAN ERSOY 14.07.2014

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 118 / 201 Malzeme Kodu : JENB71 TUZ (TABLET) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45670 NEFROLOJİ BİLİM DALI/HEMODİYALİZ ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 TABLET TUZ ŞARTNAMESİ 1. Teklif edilen tablet tuz su yumuşatıcısınıı bakımlı ve temiz tutmalı. 2. Tuzlu su tankını temiz tutmalı. 3. %99 oranında çözünürlüğe sahip olmalı. 4. Su yumuşatıcısının en yüksek performansla çalışmasını sağlamalı 5. Sparişten sonra talep edilen miktar kadar tuzu 25 Kg'lik çuvallarla bir hafta içinde teslim etmelidir 6. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 7. Malzemelerin teslim yeri U.Ü. Hemodiyaliz Ünitesi Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 8. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 9. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 10. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. NEFROLOJİ BİLİM DALI/HEMODİYALİZ ÜTİTESİ Prof.Dr.Alparslan ERSOY 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 119 / 201 Malzeme Kodu : JENB71 TUZ (TABLET) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 43996 GAZ MERKEZİ Düzenleme Tarihi : 11/06/2015 TABLET TUZ ŞARTNAMESİ 1. Teklif edilen tablet tuz su yumuşatıcısınıı bakımlı ve temiz tutmalı. 2. Tuzlu su tankını temiz tutmalı. 3. %99 oranında çözünürlüğe sahip olmalı. 4. Su yumuşatıcısının en yüksek performansla çalışmasını sağlamalı 5. Sparişten sonra talep edilen miktar kadar tuzu 25 Kg'lik çuvallarla bir hafta içinde teslim etmelidir 6. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 7. Malzemelerin teslim yeri U.Ü. TIBBI GAZ Merkezidir Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 8. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 9. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 10. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. GAZ MERKEZİ Nurullah BURUCU 11.06.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 120 / 201 Malzeme Kodu : JENG8 GAZLI BEZ (KARE GAZ) 7,5X7,5 (RAYTEKSIZ) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45578 HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ Düzenleme Tarihi : 15/07/2015 1. Katlanmış boyutları 7,5 x 7,5 cm olmalıdır. 2. Açılmış hali 24x30 cm (+,-1cm) olan tek parça gazlı bezden imal edilmiş olup son katlanmış hali ile en az 12 kat olmalıdır. 3. %1 hidrofil pamuk ipliği No:30/1 olmalıdır, atkı / çözgü sayıları en az 20 tel/cm2 olmalıdır. 4. Katlanma şekli kenarları içeride olacak şekilde düzenlenmeli ve dışa iplik vermemelidir. 5. Non steril ve naylon koruyucu paketlerde olmalı, TSE 14079 uygun olmalıdır. 6. 10'arlı guruplar halinde paketlenip düz kenarları aynı yönde dizilmeli ve lastik ile tutturulmalıdır. 7. Sterilizasyon sürecinde (134 C buharlı ısıda) sertleşmemeli, emici özelliğini kaybetmemeli ve rengi değişmemelidir. 8. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 10. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 11. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 12. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 13. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 14. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 15. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ MUAZZEZ ALTAY 15.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 121 / 201 Malzeme Kodu : JENG039 GAZLI BEZ 90CMX1 MT SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45579 HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ Düzenleme Tarihi : 15/07/2015 1. 90 cm eninde 1 metre boyunda toplar halinde olacaktır. 2. Her bir santimetrekarede atkı ipliği sayısı 10, çözgü ipliği sayısı 10 ve toplam atkı ve çözgü iplikleri sayısı 20'den az olmamalıdır. 3. Bir metrekaresi ağırlığı, oda sıcaklığında 6 saat bekledikten sonra en az 24 gram olmalıdır. 4. Kuru artık, asitlik, alkalenlik, sülfat, kalsiyum, dekstrin tayinleri Türk kodeksine uygun olmalıdır. 5. Hidrofillik (Su Emme Hızı) Türk kodeksine uygun olmalıdır. 6. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 7. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 8. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 9. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 12. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) yada (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 13. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 14. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 15. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 16. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 17. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 122 / 201 olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 18. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 19. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ BAŞHEMŞİRE MUAZZEZ ALTAY 15.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 123 / 201 Malzeme Kodu : JENG6 NON STERIL CERRAHI ELDIVEN (1'LUK PAKETLER) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45580 HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ Düzenleme Tarihi : 15/07/2015 1. Ürün doğal lateksten üretilmiş olmalıdır. 2. Elin hassasiyeti ile ilgili olarak ince olmalıdır. 3. 1'lük kutularda olmalıdır. 4. Kutularda (small - medium - large) karışmaması için farklı renklerde olmalıdır. 5. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 6. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 7. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 8. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 10. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) yada (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 11. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 12. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 13. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 14. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 16. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 17. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 124 / 201 Hastane Başhemşireliği HASTANE BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 15.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 125 / 201 Malzeme Kodu : JENG035 NAYLON ELDIVEN (1 PAKET=1 ADET) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45581 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 15/07/2015 1. Büyük boy, 1'lük paketlerde olmalıdır. 2. Giyilirken yırtılmamalıdır. 3. Kimyevi çözücülere dayanıklı olmalıdır. 4. Yağlı, yapışkan olmamalıdır. 5. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 6. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 7. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 8. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 9. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 10. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 11. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 12. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 13. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 14. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 126 / 201 BAŞHEMŞİRELİK HASTANE BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 15.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 127 / 201 Malzeme Kodu : JENG020 DIL BASACAGI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45584 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 15/07/2015 1. Özel bir kutu içerisinde de-hydrate (kuru) halde orijinal paketlenmiş olmalı. 2.12-15 cm uzunluğunda,1.5-2 cm genişliğinde olmalıdır. 3. Kolayca kırılmamalı. 4.Tahriş edici olmamalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı. 5.1 lük ambalajda olmalı. 6. İhale sırasında numune sunulması zorunludur. 7. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 8. Malın miadı teslim tarihinden itibaren en az 12 ay olmalıdır. 9. CE belgesi bulunmalıdır. 10. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. BAŞHEMŞİRELİK MUAZZEZ ALTAY 15.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 128 / 201 Malzeme Kodu : JENG1 ENJEKSIYON BANDI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45620 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Enjeksiyon yapılan bölgeye uygulanmak üzere üretilmiş olmalıdır. 2. Bandın çapı yaklaşık 25 mm olmalıdır. 3. Tek tek ambalajların oluşturduğu katlanmış şeritler halinde olmalıdır. 4. Ambalajlar, şeritten kolay kopmalıdır. 5. Ambalajların kolay açma kenarları olmalıdır. 6. Bant cilde kolayca yapışabilmeli, yapıştığı yerden hemen ayrılmamalıdır. 7. Enjeksiyon yerini iyi kapatmalı kanı dışarı sızdırmamalıdır. 8. 1'lük kutularda olmalıdır. 9. İhale sırasında numune sunulması zorunludur. 10. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 12. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 13. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 14. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 15. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 16. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 17. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 18. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 129 / 201 olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 19. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 130 / 201 Malzeme Kodu : JENG034 HASTA SURGUSU SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45623 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. PLASTİK OLMALI 2. KULPLU OLMALI BAŞHEMŞİRELİK MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 131 / 201 Malzeme Kodu : JENG021 JEL (HASTANE GENELI) 10 ML SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45625 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. 1 0 ml'lik ambalajlarda olmalıdır. 2. Kaygan ve iletgenliği yüksek olmalıdır. 3. Numuneler ihale saatine kadar saatine kadar teslim edilmelidir. 4. Vakum sisteminde imal edilen, mikro kabarcıklar içermeyen, tamamen suda çözülebilen, leke yapmayan, kokusuz, kolay silinebilen, yağsız ve ultrason prob yüzeyini çizebilecek patiküller ihtiva etmemelidir. 5. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 6. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 7. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 8. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 9. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 10. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 11. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) yada (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 12. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 13. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 14. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 15. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 16. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 132 / 201 17. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 18. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 133 / 201 Malzeme Kodu : JENG5 KAN ALMA TURNIKESI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45626 HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Kolay uygulanabilir ve çözülebilir olmalıdır. 2. Gevşetme mandalı olmalıdır. 3. Turnikeyi çıkartma mandalı olmalıdır. 4. Sıkı dokumalı ve esnek olmalı, enine uzamamalı, kenar lastiklerin çıkışını önleyecek şekilde çerçevelenmiş olmalı, boyuna uzatıldığında esnemeli, gevşetildiğinde hemen eski halini almalı, esnekliğini uzun süre muhafaza etmelidir. 5. Eni 2cm (± 0.5 cm), uzunluğu 40 cm (± 2cm) olmalıdır. 6. Kilit sistemi sağlam olmalı, kolay kırılmamalıdır. 7. Lastik bölüm ile plastik anahtar bölüm bağlantısı sağlam olmalı, lastik bölüm yerinden kolay ayrılmamalıdır. 8. Ürünün CE belgesi olmalı ve CE'ye uygunluğu belgelendirilmelidir. HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ HAST.BAŞH.MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 134 / 201 Malzeme Kodu : JENB0138 KEMOTERAPI ELDIVENI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45627 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Sitotoksik ilaçların hazırlanmasında kullanılmak üzere üretilmiş olup, bu ilaçlara karşı koruyucu olmalıdır. 2. Pudrasız olmalıdır. 3. Doğal lateksten imal edilmiş olmalıdır. 4. Kalınlığı en az 3 mm olmalıdır. 5. Eldivenin iç tarafı, tutulan cismin kaymasını önleyecek şekilde hafif pürtüklü olmalıdır. 6. Eldiven EN 374/2 ve EN 374/3 standartlarını sağlamalı ve firma bunu belgelendirmelidir. 7. Değişik ebatlarda olmalıdır. 8. Uzun konçlu olmalıdır. 9. Eldiven ve ambalajı yırtık veya delik olmamalıdır. 10. Eldiven eli ve el bileğini iyi kavramalı, el anatomisine uygun olmalıdır. 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 12. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 13. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 14. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 15. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 135 / 201 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 136 / 201 Malzeme Kodu : JENB0229 KEMOTERAPI ONLUGU SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45628 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Önü geçirgen olmayan ve kapalı, uzun kollu, manşetleri elastik ya da örgü şeklinde olmalıdır. 2. Önlüğün kolları ve ön kısmı çift kat korumalı olmalıdır. 3. Gömlekler yüksek dansiteli polietilen lifli malzemeden üretilmiş olmalıdır. 4. Gömlek eni geniş olup hava dolaşımına izin vermelidir. 5. Boyun ve sırt kısmında çift kapatma sistemi (bağcık veya yapışkan bant ile) olmalıdır. 6. Yapışkan bant sağlam dikilmiş olmalı, kopmamalıdır. 7. Yeterli boyun açıklığı olmalıdır. 8. Hav yapmamalıdır. 9. Tek tek paketlenmiş olmalı, paket kolay açılıp giyilebilmelidir. 10. Gömlek lateks, silikon, kauçuk içermemelidir. 11. Gömlek ebatları aşağıda belirtilen beden ve boy ölçüsünde olmalıdır. Beden Ölçüsü Boy Ölçüsü a) Orta (Medium) En az 118 - En fazla 125 b) Büyük (Large) En az 126 - En fazla 142 BAŞHEMŞİRELİK BAŞHEMŞİRE MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 137 / 201 Malzeme Kodu : JENB0137 KEMOTERAPI MASKESI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45629 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Maske ağzı ve burnu kapatacak şekilde olmalı, lateks içermemelidir. 2. CE 0426 ve EN 149:21 standartlarına uygun olmalı ve üçüncü sınıf partiküllere karşı koruma sağlayabilmelidir (FFP3 koruma kademesi). Her birinin üzerinde bu standartlar yazıyor olmalıdır. 3. 0.02 mikrometreden büyük parçacıkları geçirmemelidir. 4. Konuşmayı ve nefes almayı engellememelidir. 5. Maske lastikli, her yüze uyumlu ve yandan ayarlanabilir bantlara sahip olmalıdır. 6. Tek kullanımlık olmalı, yüzeyi polipropilenden üretilmiş olmalıdır. 7. Maskenin yüzle temas eden kısmı delikli olmalıdır. 8. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirmeli, gelen numuneler test edilmelidir. 9. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, barkod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 12. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 13. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 14. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 15. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 16. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 17. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 138 / 201 k. Türkçe kullanım kılavuzu, 18. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 19. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 139 / 201 Malzeme Kodu : JENG9 PAMUK (KG) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45631 HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Beyaz, yumuşak, ince lifli, hemen hemen kokusuz olmalıdır. 2. Eriyebilme, alkalenlik ve asitlik, klorür, sülfat, kalsiyum, redktör maddeler, yağ maddeleri tayinleri Türk kodeksine uygun olmalıdır. 3. Kül miktarı %0,3'ten fazla olmamalıdır. 4. Hidrofiliği Türk kodeksine uygun olmalıdır. 5. 1 kilogramlık toplar halinde olmalıdır. 6. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 7. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 8. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 9. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 12. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 13. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 14. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 15. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 16. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 17. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 140 / 201 18. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 19. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 141 / 201 Malzeme Kodu : JENG041 NON STERIL VINIL MUAYENE ELDIVENI PUDRASIZ (M) (1 LUK SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* PAKET) 45641 HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Pudrasız olmalıdır. 2. Latex içermemelidir. 3. Hypoallerjik olmalıdır. 4. Medium olmalıdır. 5. Kullanım süresi imal tarihinden itibaren 5 yıl olmalıdır. 6. Eldivenlerin iç kutusunda ve kolide sterilizasyon indikatörü olmalıdır. 7. Eldivenler giyme ve giydirme sırasında kolaylıkla yırtılmamalıdır. 8. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır. 9. Eldiven ve ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır. 10. Eldiven eli ve el bileğini iyi kavramalı, el anatomisine uygun olmalıdır. 11. Eldiven dokunma hissini engellemeyecek kalınlık ve esneklikte olmalıdır. 12. Eldiven paketi kontamine olmayacak şekilde, yırtılmadan ve kolay açılabilir olmalıdır. 13. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 14. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 15. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 16. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 142 / 201 k. Türkçe kullanım kılavuzu, 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürü nün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 143 / 201 Malzeme Kodu : JENG042 NON STERIL VINIL MUAYENE ELDIVENI PUDRASIZ (L) (1 LUK PAKET) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45645 HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Pudrasız olmalıdır. 2. Latex içermemelidir. 3. Hypoallerjik olmalıdır. 4. Large olmalıdır. 5. Kullanım süresi imal tarihinden itibaren 5 yıl olmalıdır. 6. Eldivenlerin iç kutusunda ve kolide sterilizasyon indikatörü olmalıdır. 7. Eldivenler giyme ve giydirme sırasında kolaylıkla yırtılmamalıdır. 8. Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır. 9. Eldiven ve ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır. 10. Eldiven eli ve el bileğini iyi kavramalı, el anatomisine uygun olmalıdır. 11. Eldiven dokunma hissini engellemeyecek kalınlık ve esneklikte olmalıdır. 12. Eldiven paketi kontamine olmayacak şekilde, yırtılmadan ve kolay açılabilir olmalıdır. 13. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 14. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 15. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığının belirlediği (93/42/EEC),(90/385/EEC) ya da (98/79/EC) kapsamındaki ürünler için, SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı, onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalı, adı geçen yönetmelik kapsamı dışında yer alan malzemeler için kalite belgesinin sunulması zorunludur. 16. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, Cihazın tarifi, a. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, b. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, c. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, d. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası, e. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, f. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi, b. Cihazın tarifi, c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 144 / 201 k. Türkçe kullanım kılavuzu, 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürü nün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 145 / 201 Malzeme Kodu : JENG053 YUKSEK DUZEY ALET DEZENFEKTANI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45648 SUAM BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1.Steril doku vücut boşluklarına uygulanacak alet ve cihazlar için uygun olmalıdır. 2.Yüksek düzey dezenfeksiyon /sterilizasyon sağlama niteliği olmalıdır.(bakteri sporları dahil tüm mikroorganizmalara etkili olmalıdır.) Bu etkisini en geç 10 dakikada göstermeli ve bununla ilgili orijinal raporları, noter onaylı Türkçe tercümeleri ihale dosyasında sunulmalıdır. 3. Temizleyici etkisi olmalı, antikorozif ve kokusuz olmalıdır. 4. Aldehit, formaldehit, fenol, asit ve klor bileşikleri içermemelidir. 5.Mikrobisidal etkinliği organik materyal varlığında azalmamalıdır. 6. Kullanıldığı alet ve endoskoplar üzerinde hasara yol açmamalıdır ve kurumda kullanılan endoskoplar için uygun olduğuna dair belge sunulmalıdır. 7. İşlemi gerçekleştiren personel üzerinde toksik etkisi olmamalıdır. 8. En az 14 günlük kullanım süresi olmalıdır. 9. Formülündeki maddeler doğada biyolojik olarak parçalanabilmeli veya gerekli ise nötralize edilmesi amacıyla ihtiyaç duyulan maddeler talep doğrultusunda yüklenici tarafından kuruma teslim edilmelidir. 10. Satıcı firma, teklif edilen ürünün aktivasyonunu kontrol etmek üzere yeterli miktarda test stripi vermelidir. 11. Satıcı firmanın teklif ettiği ürün en fazla 5 l'lik ağzı kapalı bidonlarda ve sulandırmadan kullanılacak şekilde olmalıdır. 12. Satıcı firma, teklif ettiği ürünün markası, içeriği ve etki mekanizması hakkında ayrıntılı belge sunmalıdır. Yeterli belge olmaması halinde değerlendirme dışında tutulacaktır. 13. Satıcı firma talep edildiği taktirde ürünün kullanımı için hizmet sunabilmelidir. 14. Teklif edilen ürünün Sağlık Bakanlığı onayı bulunmalıdır. 15. Yüklenici firma, ürünün kullanımı için aşağıda tanımlanan özellik ve sayıda dezenfektan kabı temin etmelidir. a) Fleksible -Rigid Endoskopların ve cerrahi aletlerin temizlik ve dezenfeksiyonunda kullanılabilir olmalı. b) Ana gövde üzerinde iç haznenin süzülmesi için yuvalar olmalı. c) Kolay silinebilir ve mikrop tutmayan pürüzsüz gövdeye sahip olmalı. d) Sağlam olmalı. e) Kimyasallara karşı dayanıklı olmalı. f) 5 lt'lik - 2 Adet 10 lt'lik - 3 Adet 20 lt 'lik - 9 Adet 30 lt'lik - 21 Adet ( 14 adet Ameliyathane için musluklu olmalıdır). 16. Teklif edilen ürünün EPA (Environmental Protection Ageny) tarafından sertifikalandırılmış olması, tüm koşulların eşit olduğu durumlarda tercih sebebi olur. 17. Bu teknik şartnameye verilecek teklifler "Yüksek Düzey Alet Dezenfektanı Teknik Şartnamesine Yanıt " başlığı ile isimlendirilmiş klasör veya dosya içinde ve 1. maddeden başlayarak sırayla, madde atlanmaksızın, her bir maddeye, ayrı yanıtlar biçiminde yazılı belge olarak hazırlanmış olarak "Teknik Şartnamenin xxxx.maddesine yanıttır" (xxxx yerine ilgili madde yazılacaktır) tümcelerini ve ilgili uygun yanıtları (şartnameye uygundur/uygun değildir ifadesi ile bitecek şekilde) ve belgeleri 18. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 19. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 20. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 21. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 22. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 23. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 24. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 25. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 146 / 201 raf teslimi alınacaktır. 26. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 27. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 28. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 29. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 30. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. SUAM BAŞHEMŞİRELİK BAŞ.HEM.MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 147 / 201 Malzeme Kodu : JENG011 ALKOLLU EL ANTISEPTIGI SOLUSYONU (LT) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45649 SUAM BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 ALKOLLÜ EL ANTİSEPTİĞİ SOLÜSYONU 1.Ürünün etken maddesi alkol olmalıdır. İçeriğinde en az %60 izopropil alkol, %60 n-propanol veya %70 etil alkol bulunmalı ve alkol ile birlikte tekrarlayan kullanımlar sonrasında cildin kurumasını engellemek amacıyla yumuşatıcı madde Teklif edilecek ürün sıvı veya jel formunda olabilir, fiyat eşitliğinde jel formu tercih sebebi olacaktır. 2. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphylococcus aureus (metisilin dirençli suşlar dahil ) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane infeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır.buna ek olarak fungisidal ve virusidal (Hepatit B ve Hepatit C virusları, Human Immunodeficiency Virus dahil)etki göstermelidir.bununla ilgili klinik raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır. 3. Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi en az 2 dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır. 4. Teklif edilen ürün için Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı'ndan alınan mikrobiyolojik ve toksikolojik analizinin yapıldığına dair belge ihale dökümanları ile beraber sunulacaktır. 5. Alkollü el antiseptiği en fazla 10 (bin) ml solüsyon içeren, HDPE (high density poli etilen)den üretilmiş şişe içinde bulunmalı ve masa üstü kullanıma uygun aplikatörleri (pompa tarzında) ile kullanıma sunulmalıdır. 6. İhaleyi kazanan firma, her 2 litreye 1 adet olacak şekilde aplikatör temin etmelidir. 7. Yüklenici firma mevcut duvar tipi aplikatörler ile uyumsuzluk durumunda hastane içindeki SUAM müdürlüğünün belirlediği noktalardaki (7 adet) aplikatörleri değiştirmekle yükümlüdür. 8. Teklif edilen ürünün Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılıktan alınan Satış ve Pazarlama İzin belgesi olmalıdır. 9. Teklif edilen ürün Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde ifade edildiği şekilde Biyosit envanteri içinde yer almalıdır. Bununla ilgili belge ihale dokümanında yer almalıdır. 10. Rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır. 11. Hastanedeki PVC yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalı, zarar vermemelidir. 12. İdarenin gerekli gördüğü hallerde ürünün nitelik ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı'ndan ürün analizi istenecek, analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır. 13. Teklif edilen malzemenin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla numunelerini (ihale tarihinden itibaren 3(üç) gün içerisinde), aplikatörü ile birlikte vereceklerdir. 14. Ürünün, hastaneye teslim tarihi itibariyle raf ömrü en az bir yıl olmalı ve ürünlerin son kullanım tarihlerine 3 ay kala firma, yeni miyatlı ürünlerle değiştirmelidir. 15. Onaylanan numunesinden farklı ürün teslim eden firma hakkında yasal işlem yapılması için idareye başvurulacaktır. 16. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 17. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl kullanım süresi olmalıdır. 18. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 19. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 20. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 21. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 22. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 23. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 24. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret,

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 148 / 201 c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 25. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. SUAM BAŞHEMŞİRELİK Baş.Hem.Muazzez Altay 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 149 / 201 Malzeme Kodu : JENG043 ALKOL SAF %96 LIK (LT) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45650 HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. İstekli firmanın ''T.C. tütün, tütün mamulleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu'nca ''Tıbbi kullanım amaçlı saf etil alkol dağıtımına'' yetkilendirilmiş firma olması gerekmektedir. 2. 21.10.24 tarihli Resmi Gazetede yayınlanan; ''Etil alkolün piyasaya arzı hakkında tebliğ'in 5.maddesinin c fıkrasına göre: Hastane kurumu olarak ''Tıbbi amaçlı kullanım alkolü'' alınması gerektiğinden bu tebliğe göre istekli firma adına düzenlenmiş ''Tıbbi amaçlı kullanım alkolü ithalata uygunluk belgesine ve tıbbi amaçlı kullanım alkolü dağıtım yetki belgesine haiz olması gerekmektedir. 3. Gene 21.10.24 tarihli Resmi Gazetede yayınlanan etil alkolün piyasaya arzı hakkındaki tebliğ hükümlerince alınacak tıbbi amaçlı kullanım saf etil alkol 20 litrelik mühürlü etiketli orjinal ambalajlarında ilk defa kurumumuzda açılacak şekilde olmalıdır. 4. Firmanın 20 litrelik alkol ithalata uygunluk belgesinin arkasında, gümrükten 20 litrelik alkol ithal ettiğini kanıtlayan gümrük düşümleri ve gümrük kaşeleri olmak zorundadır. Gümrük Müdürlüğü Laboratuvarı tarafından düzenlenmiş olan laboratuvar tahlil raporu formunun noter tasdikli sureti ihale dosyasında sunulacaktır. 5. Ürün normal olanından fazla metil alkol içermemelidir. 6. Ürünün üretim yerindeki teknik spesifikasyonlarını gösterir. Raporunun aslı verilmek zorundadır. 7. % 96 dan az, yüzde 98'den çok etil alkol içermemelidir. 8. Tıbbi amaçlı kullanım için saf etil alkol alınacağından, kesinlikle sanayi tipi-kozmetik sanayi-sirke sanayi vb. sanayiler için olmayacak ve denatüre edilmemiş halde saf olacaktır. 9. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 12. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 13. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 14. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 15. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 16. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİĞİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 150 / 201 Malzeme Kodu : JENG012 MASKE N95 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45651 SUAM Başhemşirelik Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. 4703 sayılı Ürünlere İlişkin Teknik Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanunun 4'üncü maddesine dayanılarak ve 89/686/EEC sayılı Avrupa Birliği Direktifi ile bunu tadil eden 93/68/EEC, 93/95/EEC ve 96/58/EC sayılı direktiflere parelel olarak yayınlanmış olan Kişisel Koruyucu Donanım Yönetmeliği'ne uygun ve Kişisel Koruyucu Donanım Yönetmeliği hükümlerine uygunluğunu gösteren CE işaretine sahip olmalıdır. 2. Kişisel Koruyucu Donanım Yönetmeliği Ek-2'de yeralan Temel Sağlık ve Güvenlik Gereklerine uygun olduğunu gösteren EN 149:21+A1:29 standardına sahip olduğu gibi, EN 14683:25 standardına uygun da olmalıdır. 3. Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır. 4. FFP3 NR D koruma seviyesine sahip olmalı,"d" işareti maske üzerinde de yer almalı ve ventilsiz maske için EN 14683:25 standardına göre IIR tipinde (II = Bakteriyel Filtre Etkinliği? 98%, R = Sıçrama Geçirgenlik Basıncı? 120mmHg) olmalıdır. 5. Yüze tam ve rahat oturma sağlayan, konuşma ve taşıma kolaylığı sağlayan ve çökmeden kaynaklı form bozukluklarının önüne geçici üç panelli, yatay katlanabilir yapıya sahip olmalı, kullanıcıya temiz vehijyenik kullanım sağlamak açısından iç yüzeyler iç yüzeye, dış yüzeyler dış yüzeye temas edecek şeklinde tasarlanmış olmalıdır. 6. Burun kısmında sızdırmazlığı artırmak amacı ile kolay şekillendirilebilir, alüminyumdan imal edilen gizli burun mandalı olmalı ve iç kısımda gözlük ile kullanımında buğulanma riskini azaltmak için cilt üzerine yumuşak oturan ve ter emici malzemeden yapılmış poliüretandan imal edilen geniş yumuşak burun yastıkçığı bulunmalıdır. 7. Maskenin alt panelinde yer alan tutucu sayesinde maske yüze kolaylıkla takılıp, yüz üzerinde uygun oturum için ayarlanabilme imkanı olmalıdır. 8. Toz maskesinin baş bandı maskenin koruma sınıfının FFP3 olduğunun ilk bakışta anlaşılması için renkli ve tercihan kırmızı renkte olmalıdır. 9. Maske ciltte tahrişe neden olabilecek keçe vb. gibi malzeme, doğal kauçuk lateks gibi bileşenlere sahip olmamalıdır. 10. Maske depolama sırasında, kirlenmeyi önlemek üzere tek tek paketlenmiştir ve bu paketler üzerinde resimli takma talimatları yer almış olmalıdır. 11. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 12. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 13. Teklif mektuplarında, UBB kayıtlı ürün numarasını, hangi marka malzemeyi verileceği açıkça belirtilecektir. 14. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 15. Malzemelerin son kullanma tarihinden üç ay önce bildirilmek sureti ile uzun miyatlı olan malzemelerle değiştirmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır. 16. Ürün T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının birim bazında malzemenin etiketi üzerinde bulunmalıdır. 17. Yüklenici firma malzeme tesliminde teklif ettiği ürününün: a. UBB kayıtlı bar-kod numaralarını fatura üzerine yazmak, b. UBB kayıtlı orijinal adları ile fatura etmek, c. UBB Firma kodunu ve Bayi Kodunu faturalarının üzerine yazmak, d. Firma malzeme tesliminde, Fatura ekine teslim edeceği ürünlerle ilgili Sipariş mektubunu, Şartnamelerini, ürünlerin UBB kaydını, Firmanın ve bayiinin UBB kaydının çıktısını da fatura ekinde getirmek zorundadır. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 19. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 20. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile ilgili aşağıdaki bilgiler olacaktır. 1-Steril Ambalaj Üzerinde; a. Sterilizasyon yöntemi, b. Paketlemenin tanınmasını sağlamak için bir işaret, c. İmalatçının ismi ve adresi, d. Cihazın tarifi, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı, son kullanma tarihi, Lot numarası

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 151 / 201 i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Türkçe kullanım kılavuzu, 2-Ticari Ambalajda; a. İmalatçının ismi ve adresi b. Cihazın tarifi c. Cihazın kullanım amacı, d. Kullanıma ilişkin özellikler, e. Şayet klinik araştırma cihazı ise, "Sadece Klinik Araştırma Amaçlı" ibaresi, f. Ismarlama üretilen bir cihaz ise, "Ismarlama üretilen cihaz" ibaresini, g. Vücuda yerleştirilebilir cihazın steril durumda olduğunu gösteren bir bilgi, h. Üretim ayı, yılı ile son kullanma tarihi, i. Cihazın vücuda emniyetle yerleştirilebileceği zaman limiti, j. Cihazın ulaşım ve saklama koşulları, k. Türkçe kullanım kılavuzu, 21. Firmalar ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 22. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 23. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. SUAM Başhemşirelik Baş.Hem.Muazzez Altay 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 152 / 201 Malzeme Kodu : JENB0222 HASTA KOL BANDI ANNE-BEBEK MAVI (ERKEK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45652 HASTANE BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİK BAŞHEMŞİRE MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 153 / 201 Malzeme Kodu : JENB0223 HASTA KOL BANDI ANNE-BEBEK PEMBE (KIZ) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45653 HASTANE BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİK BAŞHEMŞİRE MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 154 / 201 Malzeme Kodu : JENB0284 HASTA KOL BANDI BEYAZ (NORMAL) ERISKIN SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45654 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandının üzerinde hasta kimlik bilgilerinin (Adı - Soyadı, Protokol No, Doğum Tarihi) yazılacağı uygun ebatta etiket olmalı ve bu etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 6. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 7. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde anne adı ve soyadı, bebek doğum tarihi ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 9. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 10. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 11. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 12. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 13. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 14. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 15. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 155 / 201 d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HAST.BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 156 / 201 Malzeme Kodu : JENB0285 HASTA KOL BANDI BEYAZ (NORMAL) COCUK SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45655 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HAST.BAŞ.HEM.MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 157 / 201 Malzeme Kodu : JENB0286 HASTA KOL BANDI KIRMIZI (ALLERJI) COCUK SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45656 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HAST.BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 158 / 201 Malzeme Kodu : JENB0287 HASTA KOL BANDI KIRMIZI (ALLERJI) ERISKIN SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45657 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HAST.BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 159 / 201 Malzeme Kodu : JENB0288 HASTA KOL BANDI LACIVERT (AYNI KLINIK AYNI ISIMI) ERISKIN SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45658 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HAST.BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 160 / 201 Malzeme Kodu : JENB0289 HASTA KOL BANDI LACIVERT (AYNI KLINIK AYNI ISIMI) COCUK SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45659 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 20/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HAST.BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 20.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 161 / 201 Malzeme Kodu : JENB0290 HASTA KOL BANDI SARI ( BULAS RISKI OLAN HASTA ) ERISKIN SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45675 HASTANE BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandı etiketinde: Adı - Soyadı, Protokol No ve Doğum Tarihi ifadeleri yer almalıdır. 6. Hasta kol bandında etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 7. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 9. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde: bebek soyadı, bebek doğum tarihi, anne adı - soyadı ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 10. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 11. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 12. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 13. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 14. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 15. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 16. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 17. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 18. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 19. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 20. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 21. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 22. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİK BAŞHEMŞİRE MUAZZEZ ALTAY 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 162 / 201 Malzeme Kodu : JENB0291 HASTA KOL BANDI SARI ( BULAS RISKI OLAN HASTA ) COCUK SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45676 HASTANE BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 1. Hasta kol bandı yumuşak ve anti alerjik PVC malzemeden yapılmış olmalıdır. 2. Hastanın kolunu rahatsız ve tahriş edici olmamalıdır. 3. Hasta kol bandı bileğe takıldıktan sonra esneyip çıkmamalıdır. 4. Hasta kol bandı tek kullanımlık olmalı, çıtçıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5. Hasta kol bandının üzerinde hasta kimlik bilgilerinin (Adı - Soyadı, Protokol No, Doğum Tarihi) yazılacağı uygun ebatta etiket olmalı ve bu etiketin konulacağı bir cep olmalıdır. 6. Erişkin hasta kol bandının uzunluğu 24 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 7. Çocuk hasta kol bandının uzunluğu 16 cm olmalıdır. ( +/- 10 mm olabilir.) 8. Anne - bebek hasta kol bantları birbirine yapışık olmalı ve numaratör bulunmalıdır. Bebek kol bandı etiketinde anne adı ve soyadı, bebek doğum tarihi ve anne protokolü ifadeleri yer almalıdır. 9. Anne - bebek hasta kol bantlarının rengi erkek bebekler için mavi, kız bebekler için pembe olmalıdır. 10. Hasta kol bandı ambalajının üzerinde, üretim tarihi, son kullanma tarihi, referans numarası, lot numarası, firma bilgileri bulunmalı, künye tipi ve rengi ile ilgili bilgiler olmalıdır. 11. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır. 12. Üretici firma ürüne ait CE belgesine sahip olmalıdır. 13. Hasta kol bantlarının renkleri Sağlık Bakanlığı Tebliğine uygun olmalıdır. a) Normal erişkin ve çocuk hastalar için beyaz b) Alerjik hastalar için kırmızı c) Aynı serviste aynı isimli hastalar için lacivert d) Bulaş riski olan hastalar için sarı renk. 14. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 15. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 16. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 17. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 18. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 19. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 20. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 21. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANE BAŞHEMŞİRELİK BAŞHEMŞİRE MUAZZEZ ALTAY 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 163 / 201 Malzeme Kodu : JENB0384 FISTUL KAPAMA PEDI 7,5X7,5 CM SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45677 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 1. 7,5x7,5 cm ebadında 7,5 cm eninde 7,5 cm boyunda tek kat 1 cm karede 20 tel ihtiva eden gaz hydrofilden imal edilmiş olacaktır. (boyutlarda %10 sapma olabilir) 2. İçerisinde 7 gr (+/- 0,5 gr ) Türk Farmakopesine uygun pamuk hydrofil ihtiva edecektir. 3. Pamuk, gaz hydrofilin içine muntazam şekilde yayılmış ve gaz hydrofil tarafından tamamen kaplanmış olacaktır. 4. Kenarlarında hiçbir şekilde iplik ve pamuk lifler sarkmayacaktır. 5. Beyaz, temiz, kokusuz olacaktır. 6. Ambalajlar, naylonlanmış ve kutularda non steril olarak teslim edeceklerdir. 7. Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır. 8. İmalatta kullanılan gaz hydrofil ve pamuk hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. 9. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 12. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 13. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 14. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 15. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 16. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK Hastane Başhemşiresi Muazzez ALTAY 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 164 / 201 Malzeme Kodu : JENB0385 30X40 PAMUKLU PED SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45678 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 1. Ped 30x40 cm ebadında olacaktır. (boyutlarda %10 sapma olabilir) 2. Gaz Hidrofil tek kat 1 cm karede 20 tel ihtiva edecek şekilde imal edilmiş olacaktır. 3. İçerisinde 30 gr (+/- 1 gr ) Türk Farmakopesine uygun pamuk hydrofil ihtiva edecektir. 4. Pamuk, gaz hydrofilin içine muntazam şekilde yayılmış ve gaz hydrofil tarafından tamamen kaplanmış olacaktır. 5. Kenarlarında hiçbir şekilde iplik ve pamuk lifler sarkmayacaktır. 6. Beyaz, temiz, kokusuz olacaktır. 7. Ambalajlar, naylonlanmış ve kutularda non steril olarak teslim edeceklerdir. (ambalaj iç miktarı 1 lük olacaktır.) 8. Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır. 9. İmalatta kullanılan gaz hydrofil ve pamuk hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. 10. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 12. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 13. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 14. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 16. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 17. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK Hastane Başhemşiresi Muazzez Altay 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 165 / 201 Malzeme Kodu : JENB0386 22X45 PAMUKLU PED SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45679 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 1. 22x45 cm ebadında 22 cm eninde 45 cm boyunda tek kat 1 cm karede 20 tel ihtiva eden gaz hydrofilden imal edilmiş olacaktır. (boyutlarda %10 sapma olabilir) 2. İçerisinde 30 gr (+/- 1 gr ) Türk Farmakopesine uygun pamuk hydrofil ihtiva edecektir. 3. Pamuk, gaz hydrofilin içine muntazam şekilde yayılmış ve gaz hydrofil tarafından tamamen kaplanmış olacaktır. 4. Kenarlarında hiçbir şekilde iplik ve pamuk lifler sarkmayacaktır. 5. Beyaz, temiz, kokusuz olacaktır. 6. Ambalajlar, naylonlanmış ve kutularda non steril olarak teslim edeceklerdir. 7. Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır. 8. İmalatta kullanılan gaz hydrofil ve pamuk hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. 9. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 12. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 13. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 14. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 15. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 16. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HASTANE BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 166 / 201 Malzeme Kodu : JENB0387 12X20 PAMUKLU PED SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45680 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 1. 12x20 cm ebadında 12 cm eninde 20 cm boyunda tek kat 1 cm karede 20 tel ihtiva eden gaz hydrofilden imal edilmiş olacaktır. (boyutlarda %10 sapma olabilir) 2. İçerisinde 15 gr (+/- 1 gr ) Türk Farmakopesine uygun pamuk hydrofil ihtiva edecektir. 3. Pamuk, gaz hydrofilin içine muntazam şekilde yayılmış ve gaz hydrofil tarafından tamamen kaplanmış olacaktır. 4. Kenarlarında hiçbir şekilde iplik ve pamuk lifler sarkmayacaktır. 5. Beyaz, temiz, kokusuz olacaktır. 6. Ambalajlar, naylonlanmış ve kutularda non steril olarak teslim edeceklerdir. 7. Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır. 8. İmalatta kullanılan gaz hydrofil ve pamuk hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. 9. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 10. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 11. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 12. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 13. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 14. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 15. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 16. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HASTANE BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 167 / 201 Malzeme Kodu : JENB0388 10X25 PAMUKLU PED SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 31473 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 05/07/2013 1. Ped 10x25 cm ebadında olacaktır. (boyutlarda %10 sapma olabilir) 2. Gaz Hidrofil tek kat 1 cm karede 20 tel ihtiva edecek şekilde imal edilmiş olacaktır. 3. İçerisinde 15 gr (+/- 1 gr ) Türk Farmakopesine uygun pamuk hydrofil ihtiva edecektir. 4. Pamuk, gaz hydrofilin içine muntazam şekilde yayılmış ve gaz hydrofil tarafından tamamen kaplanmış olacaktır. 5. Kenarlarında hiçbir şekilde iplik ve pamuk lifler sarkmayacaktır. 6. Beyaz, temiz, kokusuz olacaktır. 7. Ambalajlar, naylonlanmış ve kutularda non steril olarak teslim edeceklerdir. (Ambalaj iç miktarı 1 lük olacaktır) 8. Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır. 9. İmalatta kullanılan gaz hydrofil ve pamuk hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. 10. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 12. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 13. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 14. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 16. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 17. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK Hastane Başhemşiresi MUAZZEZ ALTAY 05.07.2013

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 168 / 201 Malzeme Kodu : JENB0391 10X18 PAMUKLU PED SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45681 BAŞHEMŞİRELİK Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 1. Ped 10x18 cm ebadında olacaktır. (boyutlarda %10 sapma olabilir) 2. Gaz Hidrofil tek kat 1 cm karede 20 tel ihtiva edecek şekilde imal edilmiş olacaktır. 3. İçerisinde 10 gr (+/- 1 gr ) Türk Farmakopesine uygun pamuk hydrofil ihtiva edecektir. 4. Pamuk, gaz hydrofilin içine muntazam şekilde yayılmış ve gaz hydrofil tarafından tamamen kaplanmış olacaktır. 5. Kenarlarında hiçbir şekilde iplik ve pamuk lifler sarkmayacaktır. 6. Beyaz, temiz, kokusuz olacaktır. 7. Ambalajlar, naylonlanmış ve kutularda non steril olarak teslim edeceklerdir. (Ambalaj iç miktarı 1 lük olacaktır) 8. Dış ambalajı üzerinde, gaz kompresin tipi, miktarı, imalatçı ve üretici firma ismi açık olarak belirlenmiş olacaktır. 9. İmalatta kullanılan gaz hydrofil ve pamuk hydrofilin Sağlık Bakanlığı ruhsat belgesi ibraz edilecektir. 10. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 11. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 12. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 13. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 14. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 16. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 17. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. BAŞHEMŞİRELİK HASTANE BAŞHEMŞİRESİ MUAZZEZ ALTAY 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 169 / 201 Malzeme Kodu : JENL1070 ENFEKTE ATIK KUTUSU 1 LT HACIMLI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45682 ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/07/2015 1 LİTRE DELİCİ KESİCİ ALET ATIK KABI 1. Kutu Medikal ve Biyokimyasal uygulamalar sonrası, kullanılan araçların atıklarını biriktirmek ve daha sonra içinde biriktirdiği atıklarla birlikte imha edilmek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2. İmalatta kullanılan malzeme, düşme ve darbeye dayanıklı, Anti-statik PP CoPolimer, maddeden imal edilmiş olmalı, ortam sıcaklığında deforme olmamalı ve yanarak imha edilebilmelidir. 3. Kutu gövdesi tam sızdırmaz olmalıdır. 4. Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek şekilde monte edilmiş olmalıdır. 5. Kutu, 3 parçadan oluşmalıdır. Gövde, kapak ve kapakçığı (kapak ve kapakçığı yekpare olmalıdır) ve taşıma kulbu. 6. Kapak üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu sürerek çıkarılmalıdır. 7. Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör iğnesi, iğne içeren diğer kesiciler, bisturi, lam- lamel, cam pastör pipeti, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır. 8. Kapakçık; kısmi kapama ve son kapama olmak üzere 2 aşamalı kapama sisteminden oluşmalıdır. 1. Kısmi kapama; kullanıcıları kaza ile atıkları temas riskinden korumalı ve kötü kokuların dağılmasını önlemelidir. 2. Son kapama; kova dolduğunda son kapanışı gerçekleştirmelidir. 9. Kutu üzerinde kolay taşınabilmesini sağlayan askılı tutma aparatı olmalıdır. 10. İmhaya gidecek kutuların güvenli bir şekilde üst üste istiflenmesine olanak sağlayacak şekilde kutu dizaynına sahip olmalıdır. 11. Kutunun hacmi; 1 lt kapasiteli olmalıdır. 12. Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalıdır. 13. Kutunun üzerinde uluslar arası "Tıbbi Atık işareti", "Delici Kesici Alet Atık Kutusu" yazısı bulunmalıdır. 14. Malzemeler yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir olmalıdır. 15. Kutu, CE sertifikalı olmalıdır. 16. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 17. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 19. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 20. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 21. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 22. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 23. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. Başhemşirelik Muazzez ALTAY 22.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 170 / 201

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 171 / 201 Malzeme Kodu : JENL1092 ENFEKTE ATIK KUTUSU 3 LT HACIMLI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45683 ENFEKTE ATIK KUTUSU 3 LT HACIMLI Düzenleme Tarihi : 22/07/2015 1. Kutu Medikal ve Biyokimyasal uygulamalar sonrası, kullanılan araçların atıklarını biriktirmek ve daha sonra içinde biriktirdiği atıklarla birlikte imha edilmek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2. İmalatta kullanılan malzeme, düşme ve darbeye dayanıklı, Anti-statik PP CoPolimer, maddeden imal edilmiş olmalı, ortam sıcaklığında deforme olmamalı ve yanarak imha edilebilmelidir. 3. Kutu gövdesi tam sızdırmaz olmalıdır. 4. Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek şekilde monte edilmiş olmalıdır. 5. Kutu, 3 parçadan oluşmalıdır. Gövde, kapak ve kapakçığı (kapak ve kapakçığı yekpare olmalıdır) ve taşıma kulbu. 6. Kapak üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu sürerek çıkarılmalıdır. 7. Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör iğnesi, iğne içeren diğer kesiciler, bisturi, lam- lamel, cam pastör pipeti, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır. 8. Kapakçık; kısmi kapama ve son kapama olmak üzere 2 aşamalı kapama sisteminden oluşmalıdır. 1. Kısmi kapama; kullanıcıları kaza ile atıkları temas riskinden korumalı ve kötü kokuların dağılmasını önlemelidir. 2. Son kapama; kova dolduğunda son kapanışı gerçekleştirmelidir. 9. Kutu üzerinde kolay taşınabilmesini sağlayan askılı tutma aparatı olmalıdır. 10. İmhaya gidecek kutuların güvenli bir şekilde üst üste istiflenmesine olanak sağlayacak şekilde kutu dizaynına sahip olmalıdır. 11. Kutunun hacmi; 3 lt kapasiteli olmalıdır. 12. Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalıdır. 13. Kutunun üzerinde uluslararası "Tıbbi Atık işareti", "Delici Kesici Alet Atık Kutusu" yazısı bulunmalıdır. 14. Malzemeler yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir olmalıdır. 15. Kutu, CE sertifikalı olmalıdır. 16. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 17. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 19. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 20. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 21. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 22. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 23. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. Başhemşirelik Hast. Başhemşiresi Muazzez ALTAY 22.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 172 / 201 Malzeme Kodu : JENL1011 ENFEKTE ATIK KUTUSU 5 LT HACIMLI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45684 5 LİTRE DELİCİ KESİCİ ALET ATIK KABI Düzenleme Tarihi : 22/07/2015 1. Kutu Medikal ve Biyokimyasal uygulamalar sonrası, kullanılan araçların atıklarını biriktirmek ve daha sonra içinde biriktirdiği atıklarla birlikte imha edilmek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2. İmalatta kullanılan malzeme, düşme ve darbeye dayanıklı, Anti-statik PP CoPolimer, maddeden imal edilmiş olmalı, ortam sıcaklığında deforme olmamalı ve yanarak imha edilebilmelidir. 3. Kutu gövdesi tam sızdırmaz olmalıdır. 4. Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek şekilde monte edilmiş olmalıdır. 5. Kutu, 3 parçadan oluşmalıdır. Gövde, kapak ve kapakçığı (kapak ve kapakçığı yekpare olmalıdır) ve taşıma kulbu. 6. Kapak üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu sürerek çıkarılmalıdır. 7. Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör iğnesi, iğne içeren diğer kesiciler, bisturi, lam- lamel, cam pastör pipeti, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır. 8. Kapakçık; kısmi kapama ve son kapama olmak üzere 2 aşamalı kapama sisteminden oluşmalıdır. 1. Kısmi kapama; kullanıcıları kaza ile atıkları temas riskinden korumalı ve kötü kokuların dağılmasını önlemelidir. 2. Son kapama; kova dolduğunda son kapanışı gerçekleştirmelidir. 9. Kutu üzerinde kolay taşınabilmesini sağlayan askılı tutma aparatı olmalıdır. 10. İmhaya gidecek kutuların güvenli bir şekilde üst üste istiflenmesine olanak sağlayacak şekilde kutu dizaynına sahip olmalıdır. 11. Kutunun hacmi; 5 lt kapasiteli olmalıdır. 12. Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalıdır. 13. Kutunun üzerinde uluslar arası "Tıbbi Atık işareti", "Delici Kesici Alet Atık Kutusu" yazısı bulunmalıdır. 14. Malzemeler yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir olmalıdır. 15. 15. Kutu, CE sertifikalı olmalıdır. 16. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 17. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 19. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 20. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 21. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 22. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 23. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. HASTANEBAŞHEMŞİRELİĞİ HAST.BAŞHEM. MUAZZEZ ALTAY 22.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 173 / 201 Malzeme Kodu : JENL1012 ENFEKTE ATIK KUTUSU 10 LT HACIMLI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45685 ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/07/2015 10 LİTRE DELİCİ KESİCİ ALET ATIK KABI 1. Kutu Medikal ve Biyokimyasal uygulamalar sonrası, kullanılan araçların atıklarını biriktirmek ve daha sonra içinde biriktirdiği atıklarla birlikte imha edilmek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2. İmalatta kullanılan malzeme, düşme ve darbeye dayanıklı, Anti-statik PP CoPolimer, maddeden imal edilmiş olmalı, ortam sıcaklığında deforme olmamalı ve yanarak imha edilebilmelidir. 3. Kutu gövdesi tam sızdırmaz olmalıdır. 4. Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek şekilde monte edilmiş olmalıdır. 5. Kutu, 3 parçadan oluşmalıdır. Gövde, kapak ve kapakçığı (kapak ve kapakçığı yekpare olmalıdır) ve taşıma kulbu. 6. Kapak üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu sürerek çıkarılmalıdır. 7. Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör iğnesi, iğne içeren diğer kesiciler, bisturi, lam- lamel, cam pastör pipeti, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır. 8. Kapakçık; kısmi kapama ve son kapama olmak üzere 2 aşamalı kapama sisteminden oluşmalıdır. 1. Kısmi kapama; kullanıcıları kaza ile atıkları temas riskinden korumalı ve kötü kokuların dağılmasını önlemelidir. 2. Son kapama; kova dolduğunda son kapanışı gerçekleştirmelidir. 9. Kutu üzerinde kolay taşınabilmesini sağlayan askılı tutma aparatı olmalıdır. 10. İmhaya gidecek kutuların güvenli bir şekilde üst üste istiflenmesine olanak sağlayacak şekilde kutu dizaynına sahip olmalıdır. 11. Kutunun hacmi; 10 lt kapasiteli olmalıdır. 12. Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalıdır. 13. Kutunun üzerinde uluslar arası "Tıbbi Atık işareti", "Delici Kesici Alet Atık Kutusu" yazısı bulunmalıdır. 14. Malzemeler yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir olmalıdır. 15. Kutu, CE sertifikalı olmalıdır. 16. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 17. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 19. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 20. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 21. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 22. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 23. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. Başhemşirelik Hast. Başhemşiresi Muazzez ALTAY 22.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 174 / 201

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 175 / 201 Malzeme Kodu : JENL0495 ENFEKTE ATIK KUTUSU (20 LT HACIMLI) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45686 ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ Düzenleme Tarihi : 22/07/2015 1. Kutu Medikal ve Biyokimyasal uygulamalar sonrası, kullanılan araçların atıklarını biriktirmek ve daha sonra içinde biriktirdiği atıklarla birlikte imha edilmek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2. İmalatta kullanılan malzeme, düşme ve darbeye dayanıklı, Anti-statik PP CoPolimer, maddeden imal edilmiş olmalı, ortam sıcaklığında deforme olmamalı ve yanarak imha edilebilmelidir. 3. Kutu gövdesi tam sızdırmaz olmalıdır. 4. Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek şekilde monte edilmiş olmalıdır. 5. Kutu, 3 parçadan oluşmalıdır. Gövde, kapak ve kapakçığı (kapak ve kapakçığı yekpare olmalıdır) ve taşıma kulbu. 6. Kapak üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu sürerek çıkarılmalıdır. 7. Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör iğnesi, iğne içeren diğer kesiciler, bisturi, lam- lamel, cam pastör pipeti, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır. 8. Kapakçık; kısmi kapama ve son kapama olmak üzere 2 aşamalı kapama sisteminden oluşmalıdır. 1. Kısmi kapama; kullanıcıları kaza ile atıkları temas riskinden korumalı ve kötü kokuların dağılmasını önlemelidir. 2. Son kapama; kova dolduğunda son kapanışı gerçekleştirmelidir. 9. Kutu üzerinde kolay taşınabilmesini sağlayan askılı tutma aparatı olmalıdır. 10. İmhaya gidecek kutuların güvenli bir şekilde üst üste istiflenmesine olanak sağlayacak şekilde kutu dizaynına sahip olmalıdır. 11. Kutunun hacmi; 20 lt kapasiteli olmalıdır. 12. Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalıdır. 13. Kutunun üzerinde uluslararası "Tıbbi Atık işareti", "Delici Kesici Alet Atık Kutusu" yazısı bulunmalıdır. 14. Malzemeler yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir olmalıdır. 15. Kutu, CE sertifikalı olmalıdır. 16. İhale sonrası ürünler, bölüm tarafından ihtiyaç durumuna göre parti parti sipariş edilecektir. 17. Malzemeler ambarımıza sipariş miktarları kadar tam ve noksansız olarak teslim edilecektir. 18. Malzemelerin teslim yeri U.Ü.Döner Sermaye Saymanlığı Tıp Fakültesi Taşınır Kayıt Kontrol birimi ambarıdır. Malzemeler raf teslimi alınacaktır. 19. Malzeme teslimlerinde yetkili firma temsilcisi bulunacak aksi takdirde malzemeler teslim alınmayacaktır. 20. Ambalajlar aynı boyda dayanıklı malzemeden imal edilmiş olup kırık, ezik yamuk ambalaj olmayacak, ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler olacaktır. 21. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve sonuca göre uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 22. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 23. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesinin malıdır ibaresi okunaklı ve malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde bulunmalıdır. Başhemşirelik Hast. Başhemşiresi Muazzez ALTAY 22.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 176 / 201 Malzeme Kodu : JENB61 FLOW SENSOR SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45689 NEONATOLOJİ BİLİM DALI Düzenleme Tarihi : 22/07/2015 ACUTRONIC FABIAN DİSPOSBL FLOW SENSÖR 1-Flow sensör Hastanemizde kullanılmakta olan FABIAN Ventilatör cihazına uyumlu olmalıdır. 2-Akış Sensörü tidal Hacim ölçmek İçin Isınan tel prensipli 4 pinli kablo Bağlantısı giriş yeri olmalıdır3 3-Akış Sensörü servise İhtiyac Duyulmadan kullanıcı Tarafından kolayca yerleştirilebilmeli 4- Hasta devresine uyumlu olmalıdır. 5-.Ttek kullanımlık olmalıdır 6-6mm iç çapı 5cm Boyu olmalıdır 7- Malzeme orijinal paketinde olmalıdır NEONATOLOJİ BİLİM DALI Doç. Dr. Hilal ÖZKAN 22.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 177 / 201 Malzeme Kodu : JENB0585 ETILEN OKSIT PAKET ICI KIMYASAL INDIKATOR SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45722 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 24/07/2015 ETİLEN OKSİT PAKET İÇİ KİMYASAL İNDİKATÖR 1- Etilen oksit sterilizatörü çevrimlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. 2- Her bir şerit en fazla 1,58 cm en veen fazla 20,32 cm boyunda olmalıdır. 3- etilen oksit gazı, relatif nem, zaman ve sıcaklığa duyarlı olmalıdır. 4- Kimyasal İndikatör şeritin görülmesi ve okunması kolay olması için çizgisi enine olmalıdır. 5- İşlem gören indikatörün rengi işlem görmemiş halinden rahatlıkla ayrılabilecek şekilde renk değiştirmeli ve kimyasal indikatörlerin beraberinde, kademeli olarak renk değiştirmeyi açıklayan, sorun varsa sorunun kaynağını anlatan ve tüm personelin kolayca sonucu okuyabileceği "Renk Değişim Tablosu" ücretsiz olarak temin edilmelidir. 6- İndikatör üzerindeki mürekkep dağılmamalı ve bulaşmamalıdır. Sterilizasyon sonrasında renk değişimi en az 6 ay sabit kalmalı, kayıt olarak saklanabilmelidir. 7- Paketin üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi ve lot numarası bulunmalıdır. 8- Normal oda şartlarında (15-30 C, % 35-60 nem) saklanabilmelidir. 9- İndikatör EN ISO 15882:28 standardının gereklerini yerine getirmelidir. 10- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıl olmalı, yüklenici firma son kullanma tarihine üç ay kalan ürünleri ileri miyatlı ürünlerle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER 24.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 178 / 201 Malzeme Kodu : JENB0586 BIYOLOJIK INDIKATOR (FORMALDEHIT GAZ STERILIZATORU ICIN) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45719 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Düzenleme Tarihi : 24/07/2015 BİYOLOJİK İNDİKATÖR (FORMALDEHİT GAZ STERİLİZATÖRÜ İÇİN) 1- Biyolojik indikatör tüpünde en az 1x105 Geobacillus stearothermophilus (Bacillus stearothermophilus) sporu içeren kağıt strip bulunmalıdır. 2- Tüp içinde besiyeri içeren kolay kırılabilir cam ampül bulunmalıdır. 3- Tüpün üzerinde formaldehite maruz kaldığında renk değiştiren bir kimyasal indikatör bulunan kapak olmalıdır. 4- Biyolojik indikatör laboratuarda kurulu formaldehit gaz sterilizatörlerinde kullanıma uygun olmalıdır. 5- Biyolojik indikatör 24 saat içinde üremeyi göstermelidir. 6- Biyolojik indikatör Challenge Pack' e sahip olmalıdır. 7- Ürün CE belgesine sahip olmalı ve ürünün EN 866-1, EN 11138-1 ve EN 11138-5 standartlarına uygun olarak üretildiği belgelenmelidir. 8- Biyolojik indikatörün inkübasyonu için bir adet inkübatör cihazı bedelsiz olarak çalışma alanına kurulmalı, indikatör tükenene kadar cihazın bakım ve kalibrasyonlarını üstleneceğini yüklenici firma taahhüt etmeli ve bu bakım ve kalibrasyonların uluslar arası standartlara göre hangi periyotlarda yapılacağını ihale dosyasında belirtmelidir. 9- Biyolojik indikatörler için kullanılan cihaz valide edilmiş olmalı ve belgelenmelidir. 10- Malzemelerin son kullanma tarihine üç ay kala bildirilmek suretiyle uzun miyatlı ürünler ile değiştirilmesi yüklenici firma tarafından yapılmalıdır. MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ DOÇ.DR.MURAT BİÇER

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 179 / 201 Malzeme Kodu : JENB0534 SAG BACAK UYKU SENSORU SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45665 NÖROLOJİ ANABİLİM DALI Düzenleme Tarihi : 21/07/2015 1) Sağ ve sol Bacak Sensörü ; tibialis anterior üzerine standart yetişkin EKG ELEKTRODU İLE SABİTLENEBİLECEK 3 CM UZUNLUĞUNDA EEG ELEKTRODU GİRİŞLİ NÖROLOJİ ANABİLİM DALI UZM.DR.AYLİN BİCAN DEMİR 21.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 180 / 201 Malzeme Kodu : JENB0535 SOL BACAK UYKU SENSORU SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 45703 NÖROLOJİ ANABİLİM DALI Düzenleme Tarihi : 24/07/2015 1) Sol Bacak Sensörü ; tibialis anterior üzerine bir bant aracılığı ile sabitlenecek ve cihaza bağlanabilecek yeterlilikte bir uzunluğu sahip olmalı ve üzerinde Sol Bacağı işaret eden "L" işareti olmalıdır. Böylece bacak sensörlerinin hangi bacağa ait olduğu karıştırılmayacaktır. Ayrıca sisteme uyumu açısında çift çıkışı bulunmalıdır. 2) Tüm sensörler ve elektrotlar, Uyku Laboratuarımızda bulunan sistem ile uyumlu ve sorunsuz şekilde çalışabilecek teknik yeterlilikte ve kalitede olacaktır. Bu durum yapılan ölçüm ve tetkiklerin güvenilirliği ve hassasiyeti açısından büyük önem taşıdığından, eğer hastane yönetimi tarafından istenirse, bu yeterlilik üretici firma tarafından belgelendirilebilmelidir. 24.07.2015

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 181 / 201 Malzeme Kodu : JENB0472 BURUN (NAZAL) BIPAP-CPAP MASKESI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 15999 Nöroloji Düzenleme Tarihi : 07/06/2011 1-Maske cildi tahriş etmeyecek özellikte özel silikondan imal edilmiş olmalıdır. 2-Maske kafa bandı dahil 4 parçadan oluşmalıdır. 3-Maskenin ana gövdesi katlanabilecek kadar elastik kırılmayacak ve formunu kaybetmeyecek kadar sert malzemeden yapılmış olmalıdır. 4-Kafa bandı formunu kaybetmeyecek yapıya sahip olmalıdır. 5-Maskenin bütün parçaları değiştirilebilir şekilde ayrılabilir yapıda olmalıdır. 6-Maskenin üzerinde bulunacak bir boşaltma valfıyla maske içerisinde oluşabilecek atıl basınç dışarı atılabilmeli aynı zamanda bu valf maske içerisindeki basınç seviyesini sabit tutabilir yapıda olmalıdır. 7-Maske üzerinde bulunan boşaltma valfi 360 dereceye eşit olarak boşaltma sağlayarak cihaz sessizliğini koruyabilmelidir. 8-Maskenin hortuma bağlandığı kısım hareketli döner yapıda olmalı bu sayede hastanın dönme hareketi kısıtlanmamalıdır.hasta bu döner kısmı maskeden kolaylıkla ayırabilmeli ve takabilmelidir.hortumu takıp çıkarmak için uğraşmasına gerek olmamalıdır. 9-Maske en az 4 tutucuya sahip olmalı bu tutuculardan hasta başına bağlanabilmelidir. 10-Hasta yüzüne göre maskenin ayarlanmasını sağlayacak olan kafa bandı bütün bağlantı noktalarından ayarlanabilir özellikte olmalıdır. 11-Maske hasta yüzüne göre şekil alabilir yapıda dizayna sahip olmalıdır. 12-Maskenin büyük, küçük ve orta gibi ayrı ebatları olmamalıdır.tek bir maske ile extra uç veya silikon ihtiyacı olmadan bütün burun tiplerine uyum sağlamalıdır. 13-Maske mikroorganizma tutmayan özellikte ve kolay temizlenebilir dizaynda olmalıdır. 14-Maske özel ambalajında paketlenmiş olmalıdır. 15-Maske ile birlikte orjinal kullanım kılavuzu verilmelidir. NÖROLOJİ PROF.DR.MUSTAFA BAKAR 07/06/2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 182 / 201 Malzeme Kodu : JENG049 BAS FILESI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 37806 NÖROLOJİ ANABİLİM DALI Düzenleme Tarihi : 01/07/2014 1- Ürün Helenka ile Koton'un düğümlenmesinden üretilmiş olacaktır. 2- Makas ile kesildiğinde sökülmemeli. 3- Esnek olacak, kan dolaşımını engellememeli. 4- Steril edilebilmeli. 5-25 - 50 m. ambalajlarda olmalı. NÖROLOJİ ANABİLİM DALI PROF.DR.MEHMET ZARİFOĞLU 01.07.2014

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 183 / 201 Malzeme Kodu : JENB61 FLOW SENSOR SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39874 ANESTEZİYOLOJİ VE REANIMASYON AD. Düzenleme Tarihi : 01/09/2014 Akış Sensörü Teknik Şartnamesi 1. Sensör hastane bünyesinde kullanılan Draeger marka anestezi cihazı ve ventilatörlere uyumlu olmalıdır. 2. Akış sensörü tidal hacim ölçmek için kullanılmalı ve iki ucu açık silindirik şeffaf bir yapıda olmalıdır. 3. Akış sensörü "Sıcak Tel Anemometri'si" prensibi ile çalışmalıdır. 4. Akış sensörü ekspirasyon hattına servise ihtiyaç duymadan bulunduğu cihaza kullanıcı tarafından kolayca yerleştirilebilmelidir. 5. Akış sensörü 134 derecede 10 dakika dezenfekte edilebilmelidir. 6. Sensör tek bir paket içerisinde 1 adet olmalıdır. Paket içerisinde kurulumu ile ilgili şema olmalıdır. 7. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır. 8. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. Numune verilmelidir. 9. Sensör ventilatör ve anestezi cihazı ile yapılan rezistans testlerinden geçebilmelidir. Sensörler test edilecektir. 10. Teklif verecek firmaların ve üretici firmanın ISO belgesi olmalıdır. 11. Firmalar tek yetki belgelerini teklif ekinde sunmalıdır. 12. Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası'nda kaydı olması ve onaylı bir barkod numarasının olması gerekmektedir. ANESTEZİYOLOJİ VE REANIMASYON AD. PROF.DR.ŞÜKRAN ŞAHİN 01.09.2014

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 184 / 201 Malzeme Kodu : JENB0307 LARINGEAL MASKE GASTRIK KANALLI ( PROSEAL LMA ) ( GASTRIK KANALLI ) NO:1,5 (COK KULLANIMLIK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39980 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Düzenleme Tarihi : 05/09/2014 LARİNGEL MASKE (PROSEAL LMA) (GASTRİK KANALLI) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2- Silikondan yapılmalıdır. Lateks içermemelidir 3- En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında 134 O C sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4- Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşacak, tüpün solunumla ilgili olanı lümen kapanmasını engelleyici, paslanmaz çelik tel destekli sarmal (spiral yapıda), diğeri ise düz yapıda gastrik kanala giriş için uygun yapıda olmalıdır. Solunum tüpü büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5- Gastrik kanala ait tüp nazogastrik tüpün geçişine uygun olacaktır. Bu gastrik kanaldan en küçük 10 F, en büyük 18 F mm'lik nazogastrik sonda geçişi sağlanabilmelidir. 6- Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. 7- Ucunda anestezi devresine bağlanmayı sağlayıcı 15 mm'lik standart konnektörü bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8- Farklı boylarda (No: 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalı, her bir boyun, kaç kg'a kadar olan hastalarda kullanılabileceği ve kaf şişirme volümleri ürün ve ambalaj üzerinde belirtilmelidir. 9- Kafı şişirmek için pilot balonu olmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır. Kaf bu valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirilebilmelidir. 10- Hasta tarafından ısırılarak havayolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağlanma bölgesinde koruyucu bir katman (bite-block) olmalıdır. 11- Parmak kullanmayı tercih etmeyen uygulayıcılar için yerleştirme (introducer) aparatıyla kullanmaya uygun olmalıdır. No: 1,5-2-2,5 için 1 adet, No: 3-4 -5 için 1 adet yerleştirme aparatı ürün ile birlikte verilmelidir. 12- Bu aparat paslanmaz çelikten bir tutgaç olmalı ve bu tutgaç yardımı ile hızlı ve kolay bir biçimde yerleştirilebilmelidir. Aparatın hastaya temas eden kısmı tahrişe sebep olmayacak şekilde silikon ile kaplanmış olmalıdır. 13- Ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı verilmelidir. 14- Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 15- Her bir Proseal LMA ile birlikte bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile aynı adette, aynı insan anatomisine uygun eğri yapıya sahip, hava ile şişirilebilir kaf yapısına sahip olan, mide aspirasyonu yapabilen tek kullanımlık laringeal maske verilmelidir. 16- Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 17- Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirmelidir, gelen numuneler test edilecektir. 18- Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 19- Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20- Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 21- Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 22- Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 23- Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 24- Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 25- Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 185 / 201 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.ŞÜKRAN ŞAHİN 05.09.2014 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.Hülya BİLGİN

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 186 / 201 Malzeme Kodu : JENB0308 LARINGEAL MASKE GASTRIK KANALLI ( PROSEAL LMA ) ( GASTRIK KANALLI ) NO:2 (COK KULLANIMLIK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39981 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Düzenleme Tarihi : 05/09/2014 LARİNGEL MASKE (PROSEAL LMA) (GASTRİK KANALLI) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2- Silikondan yapılmalıdır. Lateks içermemelidir 3- En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında 134 O C sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4- Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşacak, tüpün solunumla ilgili olanı lümen kapanmasını engelleyici, paslanmaz çelik tel destekli sarmal (spiral yapıda), diğeri ise düz yapıda gastrik kanala giriş için uygun yapıda olmalıdır. Solunum tüpü büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5- Gastrik kanala ait tüp nazogastrik tüpün geçişine uygun olacaktır. Bu gastrik kanaldan en küçük 10 F, en büyük 18 F mm'lik nazogastrik sonda geçişi sağlanabilmelidir. 6- Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. 7- Ucunda anestezi devresine bağlanmayı sağlayıcı 15 mm'lik standart konnektörü bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8- Farklı boylarda (No: 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalı, her bir boyun, kaç kg'a kadar olan hastalarda kullanılabileceği ve kaf şişirme volümleri ürün ve ambalaj üzerinde belirtilmelidir. 9- Kafı şişirmek için pilot balonu olmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır. Kaf bu valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirilebilmelidir. 10- Hasta tarafından ısırılarak havayolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağlanma bölgesinde koruyucu bir katman (bite-block) olmalıdır. 11- Parmak kullanmayı tercih etmeyen uygulayıcılar için yerleştirme (introducer) aparatıyla kullanmaya uygun olmalıdır. No: 1,5-2-2,5 için 1 adet, No: 3-4 -5 için 1 adet yerleştirme aparatı ürün ile birlikte verilmelidir. 12- Bu aparat paslanmaz çelikten bir tutgaç olmalı ve bu tutgaç yardımı ile hızlı ve kolay bir biçimde yerleştirilebilmelidir. Aparatın hastaya temas eden kısmı tahrişe sebep olmayacak şekilde silikon ile kaplanmış olmalıdır. 13- Ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı verilmelidir. 14- Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 15- Her bir Proseal LMA ile birlikte bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile aynı adette, aynı insan anatomisine uygun eğri yapıya sahip, hava ile şişirilebilir kaf yapısına sahip olan, mide aspirasyonu yapabilen tek kullanımlık laringeal maske verilmelidir. 16- Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 17- Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirmelidir, gelen numuneler test edilecektir. 18- Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 19- Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20- Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 21- Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 22- Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 23- Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 24- Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 25- Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 187 / 201 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr. ŞÜKRAN ŞAHİN 05.09.2014 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.Hülya BİLGİN

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 188 / 201 Malzeme Kodu : JENB0309 LARINGEAL MASKE GASTRIK KANALLI ( PROSEAL LMA ) ( GASTRIK KANALLI ) NO:2,5 (COK KULLANIMLIK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39982 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Düzenleme Tarihi : 05/09/2014 LARİNGEL MASKE (PROSEAL LMA) (GASTRİK KANALLI) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2- Silikondan yapılmalıdır. Lateks içermemelidir 3- En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında 134 O C sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4- Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşacak, tüpün solunumla ilgili olanı lümen kapanmasını engelleyici, paslanmaz çelik tel destekli sarmal (spiral yapıda), diğeri ise düz yapıda gastrik kanala giriş için uygun yapıda olmalıdır. Solunum tüpü büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5- Gastrik kanala ait tüp nazogastrik tüpün geçişine uygun olacaktır. Bu gastrik kanaldan en küçük 10 F, en büyük 18 F mm'lik nazogastrik sonda geçişi sağlanabilmelidir. 6- Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. 7- Ucunda anestezi devresine bağlanmayı sağlayıcı 15 mm'lik standart konnektörü bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8- Farklı boylarda (No: 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalı, her bir boyun, kaç kg'a kadar olan hastalarda kullanılabileceği ve kaf şişirme volümleri ürün ve ambalaj üzerinde belirtilmelidir. 9- Kafı şişirmek için pilot balonu olmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır. Kaf bu valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirilebilmelidir. 10- Hasta tarafından ısırılarak havayolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağlanma bölgesinde koruyucu bir katman (bite-block) olmalıdır. 11- Parmak kullanmayı tercih etmeyen uygulayıcılar için yerleştirme (introducer) aparatıyla kullanmaya uygun olmalıdır. No: 1,5-2-2,5 için 1 adet, No: 3-4 -5 için 1 adet yerleştirme aparatı ürün ile birlikte verilmelidir. 12- Bu aparat paslanmaz çelikten bir tutgaç olmalı ve bu tutgaç yardımı ile hızlı ve kolay bir biçimde yerleştirilebilmelidir. Aparatın hastaya temas eden kısmı tahrişe sebep olmayacak şekilde silikon ile kaplanmış olmalıdır. 13- Ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı verilmelidir. 14- Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 15- Her bir Proseal LMA ile birlikte bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile aynı adette, aynı insan anatomisine uygun eğri yapıya sahip, hava ile şişirilebilir kaf yapısına sahip olan, mide aspirasyonu yapabilen tek kullanımlık laringeal maske verilmelidir. 16- Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 17- Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirmelidir, gelen numuneler test edilecektir. 18- Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 19- Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20- Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 21- Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 22- Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 23- Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 24- Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 25- Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 189 / 201 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr. ŞÜKRAN ŞAHİN 05.09.2014 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.Hülya BİLGİN

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 190 / 201 Malzeme Kodu : JENB0310 LARINGEAL MASKE GASTRIK KANALLI ( PROSEAL LMA ) ( GASTRIK KANALLI ) NO:3 (COK KULLANIMLIK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39983 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Düzenleme Tarihi : 05/09/2014 LARİNGEL MASKE (PROSEAL LMA) (GASTRİK KANALLI) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2- Silikondan yapılmalıdır. Lateks içermemelidir 3- En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında 134 O C sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4- Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşacak, tüpün solunumla ilgili olanı lümen kapanmasını engelleyici, paslanmaz çelik tel destekli sarmal (spiral yapıda), diğeri ise düz yapıda gastrik kanala giriş için uygun yapıda olmalıdır. Solunum tüpü büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5- Gastrik kanala ait tüp nazogastrik tüpün geçişine uygun olacaktır. Bu gastrik kanaldan en küçük 10 F, en büyük 18 F mm'lik nazogastrik sonda geçişi sağlanabilmelidir. 6- Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. 7- Ucunda anestezi devresine bağlanmayı sağlayıcı 15 mm'lik standart konnektörü bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8- Farklı boylarda (No: 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalı, her bir boyun, kaç kg'a kadar olan hastalarda kullanılabileceği ve kaf şişirme volümleri ürün ve ambalaj üzerinde belirtilmelidir. 9- Kafı şişirmek için pilot balonu olmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır. Kaf bu valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirilebilmelidir. 10- Hasta tarafından ısırılarak havayolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağlanma bölgesinde koruyucu bir katman (bite-block) olmalıdır. 11- Parmak kullanmayı tercih etmeyen uygulayıcılar için yerleştirme (introducer) aparatıyla kullanmaya uygun olmalıdır. No: 1,5-2-2,5 için 1 adet, No: 3-4 -5 için 1 adet yerleştirme aparatı ürün ile birlikte verilmelidir. 12- Bu aparat paslanmaz çelikten bir tutgaç olmalı ve bu tutgaç yardımı ile hızlı ve kolay bir biçimde yerleştirilebilmelidir. Aparatın hastaya temas eden kısmı tahrişe sebep olmayacak şekilde silikon ile kaplanmış olmalıdır. 13- Ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı verilmelidir. 14- Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 15- Her bir Proseal LMA ile birlikte bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile aynı adette, aynı insan anatomisine uygun eğri yapıya sahip, hava ile şişirilebilir kaf yapısına sahip olan, mide aspirasyonu yapabilen tek kullanımlık laringeal maske verilmelidir. 16- Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 17- Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirmelidir, gelen numuneler test edilecektir. 18- Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 19- Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20- Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 21- Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 22- Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 23- Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 24- Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 25- Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 191 / 201 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr. ŞÜKRAN ŞAHİN 05.09.2014 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.Hülya BİLGİN

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 192 / 201 Malzeme Kodu : JENB0312 LARINGEAL MASKE ( LMA - SPIRALLI ) NO:2 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39976 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Düzenleme Tarihi : 05/09/2014 LARİNGEAL MASKE (LMA-SPİRALLİ) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1. Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2. Silikondan yapılmalı, lateks içermemelidir. 3. En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında (134 C) sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4. Lümenin kapanmasını engelleyici, daha esnek spiralli ve paslanmaz çelikten tel destekli havayolu tüpü olmalıdır. Ancak bu tüp büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5. Havayolu aracının ağız içine doğru yerleştiğini ve idamede doğru pozisyonda kaldığını gösteren orta hat çizgisi olmalıdır. 6. Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. Kaf içinde (tabanında bulunan havalandırma deliğinin sekresyonu tutması için gözenekleri olmalıdır. 7. Ucunda anestezi devresine bağlanabilecek şekilde dizayn edilmiş 15 mm'lik konnektör bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8. Farklı boylarda (No: 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalıdır. 9. Kafı şişirmek için pilot balonu bulunmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır, kaf valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirebilmelidir. 10. Ürünün üzerinde kullanım numarası, kullanılabilecek uygun hasta periyotları ve kaf şişirme basınçları belirtilmelidir. Önerilen volümlerde şişirildiği zaman oluşan basınç 60 cm H2O aşmamalıdır. Bu numaralar en az 8 punto ile yazılmış olmalıdır. 11. Spiralli larengeal maskenin kafının yerleştirme sırasında yumuşak dokularda travmaya neden olmaması için düzgün bir şekilde söndürülmesi ve etkin kullanılabilmesi için ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı olması tercih sebebidir. 12. Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 13. Bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile, aynı adette, orijinal ürün ile aynı özelliklere sahip tek kullanımlık ürün, ek ücret talep edilmeden verilmelidir. 14. Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecektir. 16. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 17. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 18. Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 19. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 20. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 21. Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 22. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 23. Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir. Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr. Şükran Şahim 05.09.2014 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.Hülya BİLGİN

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 193 / 201

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 194 / 201 Malzeme Kodu : JENB0313 LARINGEAL MASKE ( LMA - SPIRALLI ) NO:2,5 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39979 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Düzenleme Tarihi : 05/09/2014 LARİNGEAL MASKE (LMA-SPİRALLİ) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1. Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2. Silikondan yapılmalı, lateks içermemelidir. 3. En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında (134 C) sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4. Lümenin kapanmasını engelleyici, daha esnek spiralli ve paslanmaz çelikten tel destekli havayolu tüpü olmalıdır. Ancak bu tüp büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5. Havayolu aracının ağız içine doğru yerleştiğini ve idamede doğru pozisyonda kaldığını gösteren orta hat çizgisi olmalıdır. 6. Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. Kaf içinde (tabanında bulunan havalandırma deliğinin sekresyonu tutması için gözenekleri olmalıdır. 7. Ucunda anestezi devresine bağlanabilecek şekilde dizayn edilmiş 15 mm'lik konnektör bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8. Farklı boylarda (No: 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalıdır. 9. Kafı şişirmek için pilot balonu bulunmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır, kaf valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirebilmelidir. 10. Ürünün üzerinde kullanım numarası, kullanılabilecek uygun hasta periyotları ve kaf şişirme basınçları belirtilmelidir. Önerilen volümlerde şişirildiği zaman oluşan basınç 60 cm H2O aşmamalıdır. Bu numaralar en az 8 punto ile yazılmış olmalıdır. 11. Spiralli larengeal maskenin kafının yerleştirme sırasında yumuşak dokularda travmaya neden olmaması için düzgün bir şekilde söndürülmesi ve etkin kullanılabilmesi için ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı olması tercih sebebidir. 12. Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 13. Bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile, aynı adette, orijinal ürün ile aynı özelliklere sahip tek kullanımlık ürün, ek ücret talep edilmeden verilmelidir. 14. Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecektir. 16. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 17. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 18. Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 19. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 20. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 21. Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 22. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 23. Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir. Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr. ŞÜKRAN ŞAHİN 05.09.2014 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.Hülya BİLGİN

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 195 / 201

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 196 / 201 Malzeme Kodu : JENB0314 LARINGEAL MASKE ( LMA - SPIRALLI ) NO:3 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39977 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Düzenleme Tarihi : 05/09/2014 LARİNGEAL MASKE (LMA-SPİRALLİ) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1. Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2. Silikondan yapılmalı, lateks içermemelidir. 3. En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında (134 C) sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4. Lümenin kapanmasını engelleyici, daha esnek spiralli ve paslanmaz çelikten tel destekli havayolu tüpü olmalıdır. Ancak bu tüp büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5. Havayolu aracının ağız içine doğru yerleştiğini ve idamede doğru pozisyonda kaldığını gösteren orta hat çizgisi olmalıdır. 6. Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. Kaf içinde (tabanında bulunan havalandırma deliğinin sekresyonu tutması için gözenekleri olmalıdır. 7. Ucunda anestezi devresine bağlanabilecek şekilde dizayn edilmiş 15 mm'lik konnektör bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8. Farklı boylarda (No: 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalıdır. 9. Kafı şişirmek için pilot balonu bulunmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır, kaf valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirebilmelidir. 10. Ürünün üzerinde kullanım numarası, kullanılabilecek uygun hasta periyotları ve kaf şişirme basınçları belirtilmelidir. Önerilen volümlerde şişirildiği zaman oluşan basınç 60 cm H2O aşmamalıdır. Bu numaralar en az 8 punto ile yazılmış olmalıdır. 11. Spiralli larengeal maskenin kafının yerleştirme sırasında yumuşak dokularda travmaya neden olmaması için düzgün bir şekilde söndürülmesi ve etkin kullanılabilmesi için ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı olması tercih sebebidir. 12. Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 13. Bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile, aynı adette, orijinal ürün ile aynı özelliklere sahip tek kullanımlık ürün, ek ücret talep edilmeden verilmelidir. 14. Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecektir. 16. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 17. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 18. Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 19. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 20. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 21. Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 22. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 23. Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir. Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr. Şükran ŞAHİN 05.09.2014 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.Hülya BİLGİN

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 197 / 201

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 198 / 201 Malzeme Kodu : JENB0315 LARINGEAL MASKE ( LMA - SPIRALLI ) NO:4 SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39978 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Düzenleme Tarihi : 05/09/2014 LARİNGEAL MASKE (LMA-SPİRALLİ) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1. Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2. Silikondan yapılmalı, lateks içermemelidir. 3. En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında (134 C) sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4. Lümenin kapanmasını engelleyici, daha esnek spiralli ve paslanmaz çelikten tel destekli havayolu tüpü olmalıdır. Ancak bu tüp büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5. Havayolu aracının ağız içine doğru yerleştiğini ve idamede doğru pozisyonda kaldığını gösteren orta hat çizgisi olmalıdır. 6. Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. Kaf içinde (tabanında bulunan havalandırma deliğinin sekresyonu tutması için gözenekleri olmalıdır. 7. Ucunda anestezi devresine bağlanabilecek şekilde dizayn edilmiş 15 mm'lik konnektör bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8. Farklı boylarda (No: 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalıdır. 9. Kafı şişirmek için pilot balonu bulunmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır, kaf valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirebilmelidir. 10. Ürünün üzerinde kullanım numarası, kullanılabilecek uygun hasta periyotları ve kaf şişirme basınçları belirtilmelidir. Önerilen volümlerde şişirildiği zaman oluşan basınç 60 cm H2O aşmamalıdır. Bu numaralar en az 8 punto ile yazılmış olmalıdır. 11. Spiralli larengeal maskenin kafının yerleştirme sırasında yumuşak dokularda travmaya neden olmaması için düzgün bir şekilde söndürülmesi ve etkin kullanılabilmesi için ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı olması tercih sebebidir. 12. Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 13. Bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile, aynı adette, orijinal ürün ile aynı özelliklere sahip tek kullanımlık ürün, ek ücret talep edilmeden verilmelidir. 14. Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 15. Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilecektir. 16. Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 17. Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 18. Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 19. Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 20. Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 21. Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 22. Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 23. Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir. Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr. ŞÜKRAN ŞAHİN 05.09.2014 Anesteziyoloji ve Reanimasyon A.D Prof.Dr.Hülya BİLGİN

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 199 / 201

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 2 / 201 Malzeme Kodu : JENB0553 LARINGEAL MASKE GASTRIK KANALLI ( PROSEAL LMA ) ( GASTRIK KANALLI ) NO:4 (COK KULLANIMLIK) SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (* 39992 ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON A.D. Düzenleme Tarihi : 08/09/2014 LARİNGEL MASKE (PROSEAL LMA) (GASTRİK KANALLI) SATIN ALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 1- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmelidir. 2- Silikondan yapılmalıdır. Lateks içermemelidir 3- En az 40 kez kullanılabilir olmalı, buhar otoklavında 134 O C sterilize edilebilmelidir. Sterilizasyon sayısının tespit edilebilmesi için ürünün orijinal paketi içerisinde kayıt kartı bulunmalı, ayrıca firma ürünün doğru şartlarda kullanıldığı süre içerisinde en az 40 (kırk) defa kullanılabileceğini, bu süre içerisinde üründen kaynaklanan her türlü hasarda ücretsiz olarak ürünün yenisi ile değiştirileceğine dair taahütnamesini ihale dosyası içerisinde sunmalıdır. 4- Birbirine yapışık iki tüp ve maske yapısındaki kaftan oluşacak, tüpün solunumla ilgili olanı lümen kapanmasını engelleyici, paslanmaz çelik tel destekli sarmal (spiral yapıda), diğeri ise düz yapıda gastrik kanala giriş için uygun yapıda olmalıdır. Solunum tüpü büzülmeye ve basınca karşı dirençli olmalıdır. 5- Gastrik kanala ait tüp nazogastrik tüpün geçişine uygun olacaktır. Bu gastrik kanaldan en küçük 10 F, en büyük 18 F mm'lik nazogastrik sonda geçişi sağlanabilmelidir. 6- Ucunda maske yapısında silikondan yapılmış bir kaf olmalıdır. Kaf kısmı anatomik olarak larenksin üst tarafına oturacak şekilde yapılmış olmalıdır. 7- Ucunda anestezi devresine bağlanmayı sağlayıcı 15 mm'lik standart konnektörü bulunmalıdır. Konnektör ucunda, sterilizasyon kayıt kartında ve ambalaj arkasında seri numarası olmalı, orjinal paketinde paketlenmiş olmalıdır. 8- Farklı boylarda (No: 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5 gibi) olmalı, her bir boyun, kaç kg'a kadar olan hastalarda kullanılabileceği ve kaf şişirme volümleri ürün ve ambalaj üzerinde belirtilmelidir. 9- Kafı şişirmek için pilot balonu olmalı, pilot balon sayesinde kafın sertliği elle kontrol edilebilmeli, pilot balonun ucunda ise şişirme valfi bulunmalıdır. Kaf bu valf aracılığıyla enjektör yardımıyla şişirilebilmelidir. 10- Hasta tarafından ısırılarak havayolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağlanma bölgesinde koruyucu bir katman (bite-block) olmalıdır. 11- Parmak kullanmayı tercih etmeyen uygulayıcılar için yerleştirme (introducer) aparatıyla kullanmaya uygun olmalıdır. No: 1,5-2-2,5 için 1 adet, No: 3-4 -5 için 1 adet yerleştirme aparatı ürün ile birlikte verilmelidir. 12- Bu aparat paslanmaz çelikten bir tutgaç olmalı ve bu tutgaç yardımı ile hızlı ve kolay bir biçimde yerleştirilebilmelidir. Aparatın hastaya temas eden kısmı tahrişe sebep olmayacak şekilde silikon ile kaplanmış olmalıdır. 13- Ürün ile birlikte kullanılmak üzere alınan ürün sayısının %10'u oranında uygun boyda kaf söndürme aparatı verilmelidir. 14- Her 10 adet ürün için 1 adet temizleme fırçası verilmelidir. 15- Her bir Proseal LMA ile birlikte bulaşıcı hastalık taşıyan zor havayolu hastalarında kullanıldığında enfeksiyon riskinden korunmak amacı ile aynı adette, aynı insan anatomisine uygun eğri yapıya sahip, hava ile şişirilebilir kaf yapısına sahip olan, mide aspirasyonu yapabilen tek kullanımlık laringeal maske verilmelidir. 16- Steril paketli malzeme en az 2 yıl miad'lı olmalıdır. 17- Firma ihalelerde yeterli miktarda numune getirmelidir, gelen numuneler test edilecektir. 18- Ürün ambalajı üzerinde üretici firma bilgileri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no, bar-kod no, Türkçe kullanım kılavuzu ile ürün hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 19- Ambalajlar geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir. 20- Ürün T.C Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ve onaylı bar-kod numarasının etiketinin üzerinde bulunması gerekir. 21- Ürünün üzerinde Uludağ Üniversitesi Malıdır ibaresi okunaklı malzemenin steril özelliğini bozmayacak şekilde olmalıdır. 22- Yüklenici firma malzemelerin depo içine kadar taşınmasını kendi personeli ile sağlayacaktır. 23- Miadı dolan mal ve malzemeleri miadı dolmadan altı ay önce bildirildiğinde yeni ve en az 2 yıllık miadlı malzemeler ile değiştirecektir. 24- Yüklenici firma malzeme teslim faturalarında teslim ettiği ürünün UBB kayıtlı barkodunu ve firma kodunu faturalarında yazmakla yükümlüdür. 25- Teklif edilen ürüne ait her numaradan birer adet numune teslim edilmelidir. Numuneler ön kabul içindir. Denendikten sonra kesin kabul belirtilecektir.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 201 / 201 ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON A.D. PROF.DR.ŞÜKRAN ŞAHİN PROF.DR.HÜLYA BİLGİN