TEKli PUMP SETi TEKNiK ŞARTNAMESi ı. Setin seruma giren kısmı keskin kırılmayacak kadar dayanıklı olmalı. 2. Hava girişinde bakteri filtresi bulunmalıdır. 3. Sette sıvı akımını kesen klemp olmalıdır'. 4. Set steril, tek parça olmalı, büküldüğünde eski halini almalıdır. Sekonder mai girişi iğnesiz kullanıma uygun olmalıdır. Giriş kapaklı olmalıdır. 5. Setler kullanılacağı portıpalar ile birlikte teslim edilmeli. 6. Pompa set teklifinde bulunan firmalar en az 100 (yüz) adet infuzyon pompa cihazını, yıl itibarı ile kullanıma sunulan en gelişmiş modelini, bu setlerin kullanılacağı ve hastane idaresinin belirteceği ünitelere kuracaktır. 7. Pompaların bakım ve onarımı ilgili firmaya aittir. Arızalanan cihazlar 2 (iki) gün içerisinde yenisi ile değiştirilecektir, arıza gideriminin 2 günü aşacağı durumlarda, firma yerine yeni bir cihaz vermekle yükümlüdür. 8. Cihazın hızı ve hacmi klinik sorumlularının belirleyeceği Iimitlerde olacaktır. Elektrik kesilmelerinde cihazm her türlü akü ve devresi olmalı, Cihazın her türlü kullanımı ile ilgili alarm sistemi olmalıdır. 9. Pompa Türkçe kullanım klavuzuna sahip olmalıdır üzerinde Türkçe alarmıarı belirten etiketler olmalıdır. 10. Set ucunda koruyucu kapak bulunmalıdır. ıı. Set I.V ilaç uygulamalarının yapıla bilmesi için Y konektörüne sahip olmalıdır. 12. Cihazlar ilk teslimatla birlikte verilecektir. 13. Teklif sunan firma en az 10 adet numune getirmelidir. 14. Ürün şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra komisyon tarafından uygunluk kararı verilecektir
BAKTERİ TUTUCU FİLTRE T 1200 1. Steril paketlerde olmalıdır. 2. Thermovent 02'de Thermovent Tiçin yerleştirilme yuvası olmalıdır. 3. Çok hafıfve az hacim kaplamalıdır. 4. Bağlantı tüpü 150 cm ve rengi yeşilolmalıdır.
THERMOVENT T TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kafsız, standart kaflı, çift kaflı, profil kaflı trakeostomi tüplerine uymalıdır. 2. Steril kutularda bulunmalıdır. 3. Yüksek kalite kağıt materyali ısının ve nemin değişimini ayarlayabilmelidir. 4. Çok hafif olmalıdır. 5. Thermovent oksijen bağlantı hortumu ile uyumlu olmalıdır.
üç YO~LU MUSLUK TEKNiK ŞARTNAMESi i,. 1. Uzun süreli ilaç uygulamalarına dirençli "mikrokristal poltamld" hazneli olmalıdır. LL 2. Aksiyal ve radyal hareketli R vida ile emin konneksiyon ' sağlamalıdır. 3. Bağlı,olduğu.~ line' i hareket ettirmeden... rotatifharaketli uygulama sağlamalıdır. :1 4. 4.5 b~r; ~H20) basınca dayanıklı olmalıdır. 5. Tam ransparan ilaca dayanıklı gövde (Anestetik, narkoleptik, immunosupresif, yağ,,i : emülsiy~nlarb, lı olmalıdır. 6. 3 yollu musluk olmalıdır. i " 7. Renkkodlu musluk anahtarı olmalıdır. I, 8. 360 o 'dönqşlü olmalıdır. 9. Lateks içermemelidir. 10. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir., i i i i i i 111. Ambalaj,üzerindeki son kullanma tarihi. teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır. 12. Teklif edilen ürün T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına TITUBB da kayıtlı ve -T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. 13. Malzemeyi' teklif eden fırma.üretici.ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. 14. OnqYIı ürün(barkod)numaraları teklif ile birlikte sunuımalı ve onaylı ürün numarası ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir.,f 15. Yüklenlclıftrma.ürüne ait marka adı.model.barkod nurnarası.üretlcl fırma adı.fırrnaya ait malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak ürün ile birlikte teslim edilmelidir. 16.yüklenici prma en az 10 adet nımune getirmelidir 17. Yüklenici fırmalar,ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün numunelerini önceden teslim etmelidir. i: i! ~'i r, ii.1 i.
\oqüç YOLLU VEN VALFi Üç lümenli olmalı, lümenlerin uçlarında valf bulunmalıdır. Farklı sıvıların ayırt edilebilmesi için lümenler üzerinde renk kodu olmalıdır. Hortumlar klemplemeye ve kinke karşı direnç sağlayan poliüretan materyalden üretilmiş olmalıdır. Biyouyumlu materyallerden yapılmış olmalı, metal parça ve lateks içermemelidir. Valfler kapaksız olmalı, ven için mavi renkle kodlanmış olmalıdır. Valflerin yüzeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi için tam düz olmalı, içteki silikon ile dış plastik arasında seviye farkı olmamalıdır. Teklif edilen markanın enfeksiyon güvenliği çalışmaları olmalıdır, bu çalışmalar en az ı haftalık güvenliğe işaret etmeli, ihale dosyasına eklenmelidir. Lumenlerin ucundaki valflerin sıvı yolu hacmi O.085±O.OL ml'den büyük olmamalı, böylece kan ve sıvıların valfin içerisinde birikim yapıp enfeksiyonlara kaynaklık etmesi engellenmelidir. Valflerin sıvı yolu düz bir kanal şeklinde olmalı, sıvı valfin haznesine dolmamalı, böylece sıvı yolunun temizliği kolayolmalıdır. Lumen ucundaki valfler şeffaf olmalı, içleri görünebilmelidir. Lümenlerin uçlarındaki valfler güvenli ve ayrılmaz biçimde lümenlere monte olmalıdır, vidası çevrilerek çıkarılamamalı, kazalara neden olmamalıdır. Intravenöz kanül ucunda kullanılırken hasta konforunu bozmamalı, bu nedenle lümenler ince olmalı (maksimum 2,5mm dış çaplı), ürün uzunluğu ıo±1 cm'yi geçmemelidir. Kase şeklinde çukurlu paketlerde olmalı, paket açılırken yere düşme riski taşımamalıdır. Katetere bağlanan ucunda ilk kullanımda çıkarılmak üzere kapak bulunmalı, böylece paketten çıkarma sırasında el valfin ucuna temas etmemelidir. ihaleyi alan firma teslim edeceği her valf başına ücretsiz olarak 5 adet isopropyl alcohol içeren swab vermelidir. Teklif edilecek olan ürünlerin UBB ( Ulusal Bilgi Bankası) kaydı olmalıdır. J
L _ PEDİY ATRİK nisposable RESPİR~ TÖR DEVRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ ı. Parçalar Harnilton Marka Respiratörlerde kullanıma uygun olmalıdır. 2. Teklif edilen tüm parçalar disposable olmalıdır. 3. Teklif edilen ürün yetişkin hastalarda kullanılabilmelidir. 4. Teklif edilen set PVC içerrnerneli. PP veya PE malzemeden üretilmiş olmalı ve koku içerrnernelidir.: 5. Teklif edilen set Smoothbore tipinde laminer akım için yüzeyi düz olmalıdır. 6. Hortum iç çapı 15 mm. ID olmalıdır. 7. Teklif edilen hasta solunum seti içerisinde i adet water trap, i adet pediyatrik HME bakteri filtresi, i adet viral bakteri filtresi, i adet fleks tube (katater ağızlığı). portlu Y parçası. i adet portu dirsek korınektör, i adet pediyatrik Flow sensör. 8. Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır: a) Flow sensör cihaza bağlandığında. Harnilton Medical marka ventilatör cihazlarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kalibrasyonunu mutlaka geçmelidir. b) Teklif edilen set içerisinde, i adet flow sensör ve i adet gerekli kalibrasyon adaptörü(22mx22m) bulunmalıdır. c) Teklif edilen flow sensör i 5M x i 5F/22M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır. d) Flow sensörün içinde bulunan membra~aki deliğin çapı, akış oranına göre değişebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas,ölçümleme yapabilmelidir. e) Flow Sensörün tüplerinin(hortumlarının) boyu cihazın ölçümleme hassasiyetinin etkilenmernesi için 188 cm den uzun veya kısa olmamalıdır. f) Flow sensörün mavi beyaz hortumları flow sensör üzerinden sensöre paralel çıkmalı, böylelikle sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı vermesi önlenmelidir. g) Flow sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüpe direk bağlanabilmelidir. İlave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için hasta ventilasyonunu olumsuz yönde etkiler. h) Flow sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient(hasta) yazmalı böylelikle sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir. Ayrıca flow sensörün membran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flow serısörün hasta devresine yanlış(ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır. i) Flow sensör ölçüm hassasiyeti +1-25 ml veya +1- i0% olmalıdır. j) Flow Sensörün rezistansı 1.6 rnbar/l/s yi geçmemelidir. k) Flow sensör hava yolunda O ile i80 l/dakika akış aralığında ölçüm yapabilmelidir. Cihazın spontan solunumlarda akış kapasitesi 180 litre/dakikaya çıkmaktadır dolayısıyla flow sensörün ölçüm aralağı da aynı oranda olmalıdır. i) Ürün materyali Latex,DEHP,hayvansal öz ve toksik madde ihtiva etmemelidir. m) Flow Sensör i0-40 Co sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapıda olmalıdır. n) Teklif edilen now sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketinin üzerinde sensöre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait özel talimatlar yazılı olmalıdır. o) Flow sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazırı, akış sensörünü herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması durumunda, ithalatçı firmanın teknik elemanlarınca. cihazlara müdahale edilebilmelidir. Firma elemanları cihazın flow sensör ve cihazın akış testlerinirdp flow sensör kalibrasyon ayarı, 20 ml ve 500 ml akış testleri, vb.) yapabilrneli, gerektiğinde bu durum bir dem o ile gösterilebilmelidir.
YENİDOGAN/İNFANT OİSPOSABLE RESPİRATÖR DEVRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ(lsltıcl telli) 1. Parçalar Hamilton marka respiratörlerde kullanıma uygun olmalıdır. 2. Teklif edilen ürün disposable yapıda olmalıdır. 3. Teklif edilen ürün yenidağan ve infant hastalara yönelik kullanıma uygun olmalıdır. 4. Teklif edilen set PVC içermemeli. Solunum devresi PP veya PE malzemeden üretilmiş olmalı ve koku içermernelidir. 5. Teklif edilen set Smoothbore tipinde laminer akım için yüzeyi düz olmalıdır. 6. Hortum iç çapı 10 mm. ID olmalıdır. 7. Teklif edilen set nemlendirici cihazlarında kullanıma uygun ısıtıcı telli özellikte olmalıdır. 8. Teklif edilen hasta solunum seti içerisinde 1 adet water trap, 1 adet viral bakteri filtresi.i adet portlu Y parçası, ı adet nemlendirici chamber'ı, 1 adet infant flow sensör, 1 adet portlu dirsek konnektör ve 1 adet katater ağızlığı(fleks tüp) bulunmalıdır. 9. Flow sensör Hamilton Marka Ventilatörlerde infant hastalarda kullanıma uygun olmalı, ventilatörde infant hasta gurubu seçildiğinde flow sensör kalibrasyonundan geçmelidir. ıo. Teklif edilen devre ventilatör cihazı ile birlikte kullanılan humidifier(ısıtıcilı nemlendirici) cihazına uyumlu olmalıdır.
ENDOTRAKEAL TÜP (RijiT -BALONSUZ) TEKNiK ŞARTNAMESi l-tüp nontoksik, şeffaf ve PVC 'den yapılmış olacaktır.etilen oksitle sterilizasyon için uygun olmalıdır. 2-Radyoopac çizgi tüp boyunca olmalıdır. 3-Tüpün rahat yerleştirilebilmesi için tüpün üzerinde lcm. aralıklarla siyah yerleştirme ölçüleri olacaktır. En az 8em.'den başlayıp yukarıya doğru numaralandırılmış olmalıdır. 4-Tüpün üzerinde vokal kart işareti olmalıdır. S-Tüp tek kullanımlık ve steril poşet içinde olmalıdır. 6-Tüp balonsuz-spiralsiz rijit olmalıdır.tüpün şekli hafif eğik olup bebeğe uygulamaya elverişli olmalıdır. 7-Tüp numaraları 2.5-3 - 3.5-4 şeklinde olmalıdır. 8-Firma numune getirmek zorundadır.
TRANSBRONŞivAl SiTOlOJi ignesi (TEK lümen) (21 G-SO adeth18 G-20 adet) 1. Disposable olmalıdır. 2. Tek kullanımlık olmalıdır. 3. 2 i Gauge kalınlığında olmalıdır. 4. Minimum çalışma kalınlığı (1. 9) olmalıdır. 5. Toplam uzunluğu min i i Scm, max 130 cm olmalıdır. 6. İğnenin uzunluğu 13-15 mm olmalıdır. 7. İğne üzerindeki handie bölgesinde kilitlenebilir 20 cc'lik enjektör girişi olmalıdır. 8. Her marka bronkoskop sisteminde rahatça ilerleyebilmelidir. 9. Steril ambalajında tek tek teslim edilmelidir. i O. Her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. i i. Orijinal ambalajın üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, st crilizasyon tarihi ve şekli olmalıdır. i2. CE belgesi olmalıdır. 13. Numune teslim edilmelidir. Numuneler gereğinde denenecektir.
BRONŞivAL SiTOLOJiK FıRÇA TEKNiK ŞARTNAMESi (100 ADET) i. Disposable olmalıdır. 2. Kullanılan sistemlere uygun olmalıdır. 3. Halka tutaçlı olmalıdır. 4. Çalışma şaftının uzunluğu 110-120 cm, çapı min 1.7 mm olmalıdır. 5. Teklif edilen malzemenin sitolojibrush 2,0 ve daha üzeri kanal çapına sahip cihazlarda kullanılabilir özellikte olmalıdır. 6. Brush'ın çapı 2-3 mm, uzunluğu 8-11 mm olmalıdır. 7. Brush çaprazlama örgü sistemi ile kılavuza bağlanmıştır. Ve böylece ilerde oluşabilecek kopmalara karşı direnç göstermektedir. 8. CE belgesi olmalıdır. 9. Her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. ıo. Orijinal ambalajın üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, sterilizasyon tarihi ve şekli olmalıdır ıı. Numune teslim edilmelidir. Numuneler gereğinde denenecektir.
SILVER BULLET TEKNiK ŞARTNAMESi ı-uç kısmına doğru ineelip ve sivrilen geliştirilmiş dizaynı ile görüş netliği sağlayarak dar kavitelerde doku içine girerek kullanıma uygun olmalıdır. 2- Uncinectomy, Ethmoidectomy ve Chonalatresia ameliyatlarında amacına uygun kullanım için dizayn edilmiş olmalıdır. 3- Proximal uçta irrigation bağlantısı olmalıdır. 4- Powered ana konsol handpiece ile adaptasyonu olmalıdır. 5- Çapı 4 mm, uzunluğu i i cm, 2000-5000 RPM hızında kesim için kullanılabilir olmalıdır. 6- Steril, tek kullanımlık olmalıdır. 7- irrigationtubing ile birlikte paketlenmiş, 5 adetlik kutularda olmalıdır. 8- Ameliyathanede kullanılmakta olan cihaz ile uyumlu olmalıdır. 9- U_BBkaydı bulunmalıdır. Iü-lhaleye numune getirilmesi gerekmektedir.
PERiTON OiYAıiZ (CAPO) KATATER AOAPTÖRÜ (TiTANYUM) Titanyumdan yapılmış i tek tek paketlenmiş steril ambalajlarda olmalıdır. Periton diyaliz kataterine takıldıktan sonra çıkmasına engelolacak şekilde bir kilitlerne halkası içermeli ve bu şekilde iki parçadan oluşmalıdır. 2.64 mm - 3.30 mm iç çap ve 4.88 mm- 5.08 mm dış çap kalınlıktaki kataterlere takılabilmelidir.
DOYlE NAZAl SPLiNT TEKNiK ŞARTNAMESi 1. Silikondan yapılmış olmalıdır. 2. Kanüllü olarak dizayn edilmiş olmalıdır. ~. ~!eril olarak kullanıma hazır olmalıdır. 4. Paketinde her iki nazal kavite için kullanılmak amacıyla 2 adet bulunmalıdır. 5. Buruna sütüre edilebilecek şekilde kullanıma hazır olmalıdır. 6. Etilen oksit ile steril edilebilmelidir. 7. iç ve dış yüzeyi pürüzsüz olup, kolay yıkanır ve kir tutmaz özellikte olmalıdır. 8. En az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 9. Firmanın CE ürün kalite belgesi olmalıdır.
flo ALÜMiNYUM EXTERNAL NASAL SPLiNT TEKNiK SARTNAMESi (DENVER) 1. Uygulanması kolay ve hızlı olmalıdır. 2. Silikon köpük üzerinde ince hafif aliminyum tabaka halinde olmalıdır. i 3. Splint kendinden yapışkanlı olmalıdır ve ıslanmaya dirençli olmalıdır. 4. Splint ile beraber pakette bir adet burunun orta bölgesine konulması için 4xsO mm uzunluğunda silikonumsu sünger olmalıdır. 5. Bir kutuda on adet olmalıdır. 6. Orijinal paketinde olmalıdır. 7. Büyük, orta, küçük üç ayrı boyutta olmalıdır. 8. Denver tipi splint şeklinde dizayn edilmiş olmalıdır. 9.içinde en az ıadet loop segment, ıadet metal hook segment, ıadet strip, ıpaket sütür strip, ıpaket skin prep, ıadet alkollü tampon içermelidir. 10. UBB kaydı bulunmalıdır. 11. ihaleye numune getirilmesi gerekmektedir., Cela!Bayarnıv. Hst. Doç. Dr. K/van; GÜNHAN Kulak Bulun BOğa!l~~1 D~~0- ~
TERMOPLASTİK NAZAL SPLİNT 1. Termoplastik materyalden imal edilmiş olmalıdır. 2. Kaynamış suya atıldığında yumuşayarak kullanılmaya hazır hale gelmelidir. 3. Splint kendinden yapışkanlı olmalıdır ve ıslanmaya dirençli olmalıdır..1 Splintle heraber pakette bir adet buruiıun orta bölgesine konulması için silikonumsu sünger, 1 (bir) adet steril alkol prep ve 1 (bir) adet steril strip olmalıdır. 5. Orijinal paketinde olmalıdır. 6. Büyük, orta, küçük boyu olmalıdır. Firma istenilen size da kliniğin istediğini getirecektir. Gerektiğinde boylar arası değişiklik yapılabilmelidir.
BURUN SiNÜS TAMPON TEKNiK ŞARTNAMESi ı. Kennedy sinüs tamponu olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Meraselden yapılmış olmalıdır. 3. Paketinde iki adet bulunmalıdır. 4. En az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 5. Kılavuz ipi olmalıdır. 6. Steril olarak kullanıma hazır olmalıdır. 7. Firmanın CE kalite belgesi olmalıdır.
PARSiYEl OSSiKÜlER REPlASMAN PROTEZi (TUEBINGEN TYPE TiTANYUM TEKNiK SARTNAMESi) /0 ı. Protez komple saf tıbbi titanyumdan (ASTM F67) üretilmiş olmalıdır. 2. Baş kısmı 3.6 mm x 2.6 mmöshaft 0.2 mm olmalıdır. 3. Uzunlukları 1.75 mm başlayarak 0.25 mm artışla 3.50 mm aralığında olmalıdır. 4. Ürün tekli ambalajlarda ve gamma steril olmalıdır. 5. Daha etkili bir iletkenlik için dizaynıtuebingenbell modeli olmalıdır. 6 Maksimum 3 tesla dozajında bir manyetik rezonans tomografi muayenesi olacak bir hastada bu implant hasta için tehlike oluşturmamalıdır. 7. En az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 8. UBB kaydı bulunmalıdır. 9. ihaleye numune getirilmesi gerekmektedir.
STAPESPiSTON PROTEZTEKNiK ŞARTNAMESi 2 ı. Yekpare bedeni floroplastik (telsiz, Causse tip) olmalıdır. 2. Piston uzunluğu 6,00 mm olmalıdır. 3. Piston çapı 0,6 mm olmalıdır. 4. Tekli, steril kutularda ve ameliyatta kullanıma hazır olmalıdır. 5. CE ürün kalite belgeli olmalıdır.
GROMMET Tipi VENTiLASYON TÜPÜ (Altın) TEKNiK SARTNAMESi 1. iç çapı 1.10 mm olmalıdır. 2. Altın kaplama olmalıdır. 3. Paslanmaz çelik telli olmalıdır. 4. Steril paketlerde olmalıdır. 5. Firma CE onaylı olmalıdır.
FLOROPLASTiK VENTiLASYON TÜPÜ TEKNiK ŞARTNAMESi 1.iç çapı 1. 10 mm olmalıdır. 2. Hammaddesi fluoroplastik olmalıdır. 3. Paslanrnaz çelik telli olmalıdır. 4. Tüp beyaz renkte olmalıdır. 5. Steril paketlerde olmalıdır. 6. En az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 7. UBB kaydı bulunmalıdır. 8. ihaleye numune getirilmesi gerekmektedir.
\f::~~t'lasyontüpü (T TÜP) TEKNiK ŞARTNAMESi 5 1.iç çapı 1,10-1.20 mm olmalıdır. 2. Hammaddesi silikon olmalıdır. 4. iso, CE standartlarından biri olmalıdır. 5. Sterii paketlerde olmalıdır. 6. En az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 7. ihaleye numune getirilmesi gerekmektedir.
VENTiLASYON TÜPÜ (PAPARELLA Tip ii) TEKNiK ŞARTNAMESi J iı:- çapı ı. 40-1.S2mm olmalıdır. 2. Hammaddesi silikon olmalıdır. 3.ISO, CE standartlarından biri olmalıdır. 4. Steril paketlerde olmalıdır. 5. En az 2 yıl kullanım süresi olmalıdır. 6. ihaleye numune getirilmesi gerekmektedir.
SERRATED BLADE TEKNiK ŞARTNAMESi 1- Sert olmayan doku, polip ve yumuşak kemiklerin traşlanması için içte dişli blade, dışta eğimli pürüssüz yüzey, içte ve dışta keskin kenarları ile bu ve sinüs uygulamalarında kullanıma uygun olmalıdır. 2- Güçlendirilmiş doku traşlarnası, kullanım sırasında burunda düzgün dış yüzey sayesinde dokuya ve mukozaya minimum zarar verecek özellikte,makas gibi kesim den dolayı kanamayı minimize edecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 3- Proximal uçta irrigation bağlantısı olmalıdır. 4- Powered ana konsol handpiece ile adaptasyonu olmalıdır. 5- Çapı 2,9 mm, uzunluğu i i cm, 2000-5000 RPM hızında kesim için kullanılabilir olmalıdır. 6- Steril, tek kullanımlık olmalıdır. 7 - irrigationtubing ile birlikte paketlenmiş, 5 adetlik kutularda olmalıdır. 8- Ameliyathanede kullanılmakta olan cihaz ile uyumlu olmalıdır. 9- UBB kaydı bulunmalıdır. 10- ihaleye numune getirilmesi gerekmektedir.
i, RAD 40 CURVED BLADE, 3.Smm TEKNiK ŞARTNAMESi 1- Kuvvetli 40 derece eğimli uç ile uncinectomy, etmoidektomicerahisinde kullanıma uygun olmalıdır. 2- Güçlendirilmiş doku traşlaması. içi dişli, uç dış kısmı atravmatik dişli, makas tipi kesim, kemiksi dokuların tıraşlanmasında etkili dişler. yumuşak doku ve kemiksi uygulamalar, dış kısımla dokuyu tutup iç kısımda kesebilme özelliği ile dizayn edilmiş olmalıdır. 3- Powered ana konsol handpiece ile adaptasyonu olmalıdır. 4- Çapı 3.5 mm uzunluğu II cm, 40 derece eğimli 5000 RPM hızında kesim için kullanılabilir olmalıdır. 5-5teril, tek kullanımlık olmalıdır. 6- Ameliyathanede kullanılmakta olan cihaz ile uyumlu olmalıdır. 7- UBB kaydı bulunmalıdır. 8- ihaleye numune getirilmesi gerekmektedir.
11\ TRICUT BlADE TEKNiK ŞARTNAMESi 1- Sert olmayan kemik,doku uygulamalarında kullanıma uygun olmalıdır. 2- Güçlendirilmiş doku traşlaması. içi dişli, uç dış kısmı atravmatik dişli, makas tipi kesim, kemiksi dokuların tıraşlanmasında etkili dişler. yumuşak doku ve kemiksi uygulamalar, dış kısım la dokuyu tutup iç kısımda kesebilme özelliği ile dizayn edilmiş olmalıdır. 3- Proximal uçta irrigation bağlantısı olmalıdır. 4- Powered ana konsol handpiece ile adaptasyonu olmalıdır. 5- Çapı 2,9 mm uzunluğu ii cm 2000-3000 RPM hızında kesim için kullanılabilir olmalıdır. 6- Steril, tek kullanımlık olmalıdır. 7 - irrigationtubing ile birlikte paketlenmiş, 5 adetlik kutularda olmalıdır. 8- Ameliyathanede kullanılmakta olan cihaz ile uyumlu olmalıdır. 9- U_BBkaydı bulunmalıdır. 10- ihaleye numune getirilmesi gerekmektedir.
nıv ALizER TEK ik ŞARTNAMESi I. Diyalizerler Hollow-Iiber yapıda olmalı. ') Hastanemizde kullanılan Althin- Itratouch ve Fresenius 4008 S tipi makinalarala uyumlu olmalı, 3. Membran materyali polysulfone veya polyarnid polymix-polyacrilonitrile olmalı. 4. Diyalizerler tek kullanımlık olmalı. 5. Duvar kalınlıkları 20-60 mikren olmalı 6. Diyalizerlerin -400- dört yüzünün yüzeyalanı la ila 1.5 m2, -1500- bin beş yüzünün 1.6 ila 1.7, -1850- bin sekiz yüz ellisinin i e 1.8 ila 2.0 metrekare olmalıdır. 7. Diyalizerler steril arnbalajda olmalı ve teknik özelliklerini gösteren bilgileri içermelidir. Sıerilizasyon türü ve son kullanma tarihi üzerinde belirtilmelidir. 8. Sterilizasyon en az iki yıl geçerli olmalıdır. 9. Malz melerin fiyat teklifinde ağlık ygulama Tebliği kodlarının belirtilmesi zorunludur. LO. İhale öncesi veya ihale sırasında 3 (üç) adet numune getirilmelidir. ii. Şartnameye bire bir uygunluk yazılı olarak taahhüt edilmelidir. 12. S T tavan fiyatları üzerinde verilen teklitler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
1')3 ARTER/VEN SETİ TEKNi K ŞARTNAMESi I. Arter ucunda intravenöz spike ( Priming spike ) ve sirkülasyon adaptörü bulunacaktır. 2. Arter tarafında heparin hattı bulunacaktır. 3. Arter ve ven hattı üzerinde izolatör bulunmalı ya da set sayısının iki katı kadar izolatör steril bir biçimde, ayrı paketlenmiş olarak verilmelidir. 4. Arter ve ven tarafında drip chamber bulunmalıdır. 5. Arter hattı üzerinde arter yastığı ve serum seti bulunacaktır. 6. Arter ve ven hattında enjeksiyon portu bulunacaktır. 7. Set steril olacaktır. 8. Arter ve ven setleri ayrı, ayrı ambalajlanacağı gibi tek, tek ambalaj da olabilir. 9. Hastanemizde bulunan Fresenius 4008 S tipi makinalarla uyumlu olacaktır. 10. Yen ucunda serum fizyolojik drene edilmesi için atık torbası bulunmalıdır. ı I. En az iki yıl miadlı olacaktır. 12. Malzemelerin fiyat teklifinde Sağlık Uygulama Tebliği kodlarının belirtilmesi zorunludur. ı3. ihale öncesi veya ihale sırasında 3 (üç) adet numune getirilmelidir. 14. Şartnameye bire bir uygunluk yazılı olarak taahhüt edilmelidir. ı5. SUT tavan fiyatları üzerinde verilen teklif1er değerlendirme dışı bırakılacaktır.
BİKARBO ATLJ HEMOoİv ALİz SOLÜSVON TAKıMı (BİKARBO AT A,VE BiKARBONAT B) TEK uc ŞARTNAMESi Bir takım Bikarbonatlı Hemodiyaliz Solüsyon Takımı: Bikarbonat A:6-1 O litrelik Asidik bikarbonat solüsyonu ve Bikarbonat B:6-1 O litrelik Bazik bikarbonat sollisyonundan oluşmaktadır. BiKARBO ATLJ OiVALiz SOLÜSVONLARI TEKNiK ÖZELLiKLERi i. Asidik ve bazik solüsyonlar birbiriyle uyumlu kimyasal yapıda olmalı, 2. olüsyoniar hastanemiz hemodiyaliz merkezinde kul/anılmakta olan Fresenius 4008 _ hemodiyaliz cihazları ile uyumlu olmalıdır. 3. SolLisyonlar yapılacak talepten en fazla bir hafta önce üretilmiş tazelikte olmalıdır. 4. Solüsyonlann Liretiminde mutlaka revers osrnos yöntemi ile elde edilmiş. kontamine olmayan pirojen iz u kul/anı lmalıdır. 5. Seyreltilmiş konsantrelerin içeriği aşağıdaki sınırlarda olmalıdır: a+.. 138-142 mrno] Ilt K+ 1-3mmolllt Ca ~...... 1.25-2.5 rumol/it Mg ++ " '" 0.5-1.2mmolllt i 08-11 i rumol/lt cr HC03 Glukoz 33-35mmol/lt 0-1 g/lt 6. Solü yonlar darbeye day arnkh. sızdırmaz plastik bidonlarda olmalıdır. 7. Bidon kapakları çift emniyet sistemli.(iç kapak-dış kapak v ya dış kapak mantar sistemi gibi) kapak renkleri asidik bidonlarla bazik bidonlarda farklı renkte olmalıdır. 8. Bidonlar üzerindeki etiketlerde:" retici firma adı.solüsyon içerkleri. osmolarite i, ruhsat tarihi, imal tarihi, on kul/anma tarihi, seri numaraları gibi özellikler açıkça belirtilmelidir. temin 9. Talep halind yukarıdaki sınırlarda olmak üzere farklı konsantrasyonda sollisyonlar edilecektir. IO.Malzemelerin fiyat teklifinde Sağlık Uygulama Tebliği kodlarının belirtilmesi zorunludur. J l.ihale öncesi veya ihale ıra ında 3 (üç) adet numune getirilmelidir. 12.Şartnameye bire bir uygunluk yazılı olarak taahhüt edilmelidir. U.SUT tavan fiyatları Lizerinde verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 14.0ört yüz olüsyon 1.25 11111101lltkalsiyum. bin iki yüz el/i solüsyon 1.0 g/it glükoz. iki bin yüz solüsyon ise 1.50 mmolllt kalsiyum içermelidir. LS. Sterilizasyon tarihi en az iki yıl geçerli olmalıdır.
BİKARBONATLI HEMOoivALiz SOLÜSVON TAKıMı (BiKARBONAT A,VE BiKARBONAT B) TEKNiK ŞARTNAMESi Bir takım Bikarbonatlı Hernodiyaliz Solüsyon Takımı: Bikarbonat A:6-1 O litrelik Asidik bikarbonat solüsyorıu ve Bikarbonat B:6-1 O litrelik Bazik bikarbonat solusyonundan oluşmaktadır. BiKARBONATLI niv xı.tz SOLÜSVONLARI TEKNi K ÖZELLiKLERİ ı. Asidik ve bazik solusyonlar birbiriyle uyumlu kimyasal yapıda olmalı. 2. Solüsyonlar ha tanemiz hemodiyaliz merkezinde kullanılmakta olan Fresenius 4008 -S hernodiyaliz cihazları ile uyumlu olmalıdır. 3. Solusyonlar yapılacak talepten en fazla bir hafta önce üretilmiş tazelikte olmalıdır. 4. Solüsyonlarm üretiminde mutlaka revers osmos yöntemi ile elde edilmiş. kontamine olmayan pirojensiz su kullanılmalıdır. S. Seyreltilrniş konsantrelerin içeriği aşağıdaki sınırlarda olmalıdır: Na+ 138-142 rnmol Ilt K T 1-3mmol/lt Ca + 1.25-2.5 rumol/lt Mg ++ " 0,5-1,2mmol/lt cr i 08-lllmmol/lt HC0 3 '" 33-3Smmol/lt Glukoz 0-1 g/lt 6. Solusyonlar darbeye dayanıklı. sızdırmaz plastik bidonlarda olmalıdır. 7. Bidon kapakları çift emniyet sistemli.(iç kapak-dış kapak veya dış kapak mantar sistemi gibi) kapak renkleri asidik bidonlarla bazik bidonlarda farklı renkte olmalıdır. 8. Bidonlar üzerindeki etiketlerde :Üretici fırma adı.solüsyon içerkleri, osmolaritesi, ruhsat tarihi. imal tarihi. son kullanma tarihi. seri numaraları gibi özellikler açıkça belirtilmelidir. 9. Talep halinde yukarıdaki sınırlarda olmak üzere farklı konsantrasyonda solüsyonlar temin edilecektir. 10. urnurıe gönderilmelidir. ıı.sterilizasyon tarihi en az iki yıl geçerli olmalıdır. 12.Şartnameye bire bir uygunluk yazılı olarak taahhüt edilmelidir. 13.SUT tavan fiyatları üzerinde verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 14.ikiyüz adet solusyon 1.25 rnmol/lt kalsiyum. 400 adet solusyon 1.0 g/lt glukoz. binikiyüz yermişbeş adet solüsyorı ise 1.50 rnmol/it kalsiyum içermelidir. ls.malzemelerin fiyat teklifinde Sağlık Uygulama Tebliği kodlarının belirtilmesi zorunludur.