TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Arşt Hst İHTİYAÇ TALEP FORMU Sayfa No : 1 /1 Birim : BEYİN-GÖĞÜS-KVC SERVİSİ DEPOSU Talep Tarihi / No : 18/08/2016... / 32 SIR/ NO BRANŞ KODU MALZEMENİN ADI SUT KODU TALEP MİKTAR BİRİMİ 1 150-03-03 Künye No: MİKRO TESLİM KATETERİ (EMBOLİK AJAN-DMSO UYUMLU) KV1276 375 ADET 2 150-03-03 Künye No: EMBOLİZAN.SIVI.NONADHEZIV.DMSO İÇEREN,YÜKSEK YOĞUNLUKLU KV4005 750 ADET TALEBE YÖNELİK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER KALP DAMAR CERRAHİ KLİNİĞİNE VENÖZ YETMEZLİK NEDENİYLE BAŞVURAN HASTALARIN TEDAVİLERİNDE KULLANILMAK ÜZERE GEREKMEKTEDİR. 2017 YILI TAHMİNİ MİKTARLARIDIR nellyatta / tedaviye yönelik işlemde kullanılmak üzere ortez,protez malzeme alımı yapılacaktır. Ameliyatta kullanılacak malzemeler özelliğinden dolayı stoklanması ekonomik olmayan ortez,protez gibi uygulama esnasından hastaya göre belirlenebilen ve hastaya özgü tıbbi sarf malzemeleri grubuna girmektedir. Yukarıda belirtilen sebeplerden dolayı protez aliminin KİK 4374 sayılı kanunun 2. maddesinin (f) bendle göre satın alınması gerekmektedir, iş bu tutak tarafımızdan tanzim edilerek imza altına alınmıştır. TARİH... /.../ 20...... /.../ 20... T E (... /.../ 20... Stok Takip Kapsamındadır / Kapsamında Değildir. Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz... /.../ 20... UYGUNDUR \ UYGUN DEĞİLDİR..../.../ 20... BMBSOFT Bilgisayar Yazılım iletişim Sistemleri
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Arşt Hst İHTİYAÇ TALEP FORMU Sayfa No : 1/1 Birim : BEYİN-GÖĞÜS-KVC SERVİSİ DEPOSU Talep Tarihi / No : 18/08/2016... / 28 SIR/ NO BRANŞ KODU MALZEMENİN ADI SUT KODU TALEP MİKTAR BİRİMİ 1 150-03-03 ENDOVASKÜLER KOAGÜLASYON KATETERİ KV1156 Künye No: 75 ADET TALEBE YÖNELİK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER KALP DAMAR CERRAHİ KLİNİĞİNE VENÖZ YETMEZLİK NEDENİYLE BAŞVURAN HASTALARIN TEDAVİLERİNDE KULLANILMAK ÜZERE GEREKMEKTEDİR. 2017 YILI TAHMİNİ MİKTARLARIDIR. neliyatta / tedaviye yönelik işlemde kullanılmak üzere ortez,protez malzeme alımı yapılacaktır. Ameliyatta kullanılacak malzemeler özelliğinden dolayı stoklanması ekonomik olmayan ortez,protez gibi uygulama esnasından hastaya göre belirlenebilen ve hastaya özgü tıbbi sarf malzemeleri grubuna girmektedir. Yukarıda belirtilen sebeplerden dolayı protez aliminin KİK 4374 sayılı kanunun 2. maddesinin (f) bendie göre satın alınması gerekmektedir. İş bu tutak tarafımızdan tanzim edilerek İmza altına alınmıştır. TARİH... /.../ 20...... /.../ 20...... /.../ 20... Stok Takip Kapsamındadır / Kapsamında Değildir. Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz... /.../ 20.. UYGUNDUR \ UYGUN DEĞİLDİR..../.../ 20... BMBSOFT Bilgisayar Yazılım iletişim Sistemleri
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Arşt Hst İHTİYAÇ TALEP FORMU Sayfa No : 1 /1 Birim : BEYİN-GÖĞÜS-KVC SERVİSİ DEPOSU Talep Tarihi / No : 18/08/2016... / 27 SIR/ NO BRANŞ KODU MALZEMENİN ADI SUT KODU TALEP MİKTAR BİRİMİ 1 150-03-03 EMBOLİZAN.SIVI.NONADHEZIV.DMSO İÇEREN.YÜKSEK YOĞUNLUKLU KV4005 Künye No: 250 ADET TALEBE YÖNELİK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER KALP DAMAR CERRAHİ KLİNİĞİNE VENÖZ YETMEZLİK NEDENİYLE BAŞVURAN HASTALARIN TEDAVİLERİNDE KULLANILMAK ÜZERE GEREKMEKTEDİR. 2017 YILI TAHMİNİ MİKTARLARIDIR neliyatta / tedaviye yönelik işlemde kullanılmak üzere ortez,protez malzeme alımı yapılacaktır. Ameliyatta kullanılacak malzemeler özelliğinden dolayı stoklanması ekonomik olmayan ortez,protez gibi uygulama esnasından hastaya göre belirlenebilen ve hastaya özgü tıbbi sarf malzemeleri grubuna girmektedir. Yukarıda belirtilen sebeplerden dolayı protez aliminin KİK 4374 sayılı kanunun 2. maddesinin (f) bendie göre satın alınması gerekmektedir, iş bu tutak tarafımızdan tanzim edilerek imza altına alınmıştır. TARİH... /.../ 20...... /.../ 20...... /.../ 20... Stok Takip Kapsamındadır / Kapsamında Değildir. Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz... /.../ 20... UYGUNDUR \ UYGUN DEĞİLDİR.... /.../ 20... BMBSOFT Bilgisayar Yazılım iletişim Sistemleri
EMBOLİZAN,SIVI,NONADHEZİV,DSMO İÇEREN, YÜKSEK YOĞUNLUKLU 1. KONU kullanılacak Embolizan,Sıvı,Nonadheziv,Dsmo İçeren,Yüksek Yoğunluklu teknik şartnamesidir. : 1) Manuel Vein sealing sistemle uyumlu olarak çalışmalıdır. 2) Venöz damarların perkütan yolla ven lümeni içerisinden kapatılması işlemi için uygun 3) PTFE teslim kateterine yapışmamak (nonadheziv) 4) 1 cc lik cam ampullerde veya steril plastik paket içerisinde yer almalıdır. 5) Solventinde DMSO içermelidir. 6) Yüksek yoğunluklu olmalıdır ancak sürekli olarak vermeye uygun akışkanlıkta 7) İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır. 8) İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. 9) İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 3.2. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir. Sayfa 1 /1
1. KONU EMBOLİZAN,SIVI,NONADHEZİV,DSMO İÇEREN, YÜKSEK YOĞUNLUKLU kullanılacak Embolizan,Sıvı,Nonadheziv,Dsmo İçeren,Yüksek Yoğunluklu teknik şartnamesidir. 1) Manuel Vein sealing sistemle uyumlu olarak çalışmalıdır. 2) Venöz damarların perkütan yolla ven lümeni içerisinden kapatılması işlemi için uygun 3) PTFE teslim kateterine yapışmamalı (nonadheziv) 4) 1 cc lik cam ampullerde veya steril plastik paket içerisinde yer almalıdır. 5) Solventinde DMSO içermelidir. 6) Yüksek yoğunluklu olmalıdır ancak sürekli olarak vermeye uygun akışkanlıkta 7) İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır. 8) İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. 9) İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 3.2. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir. Sayfa 1 /1
1. KONU ENDOVASKÜLER ABLASYON KATETERİ kullanılacak Endovasküler ablasyon kateteri teknik şartnamesidir. ENDOVASKÜLER ABLASYON KATETERİ 1. Kateter, variköz venlerin endovasküler koagülasyonu için özel olarak tasarlanmış 2. Kateterin ısıtma alanında ki sıcaklık 5 sn içinde 120 C ulaşmalıdır ve belirlenen tedavi süresi boyunca cihaz otomatik olarak sıcaklığı sabit tutabilmek için uyguladığı gücü kendisi ayarlayabilmelidir. 3. Kateter uzunluğu 60cm veya 100cm 4. Kateter ısıtma elemanının çapı 7F (2,33 mm) ve kateter şaftının çapı 4F (1,33 mm) 5. Kateterin ısıtma elemanının uzunluğu 3cm ve 7cm olarak yapılacak uygulamaya göre seçilebilmelidir. 6. Kateter üzerinde pıhtılaşmayı ve yapışmayı önleyen kayganlaştırıcı bir kılıf 7. Kateter üzerinde 0.025 guidewire geçebilmesi için kanal bulunmalıdır. 8. Kateterin uç kısmında sıcaklık değişimini algılayabilen termo-couple sensör 9. Kateterin uç bölgesinde bulunan ısıtma elemanı hedeflenen tedavi bölgesine termal enerjiyi iletmeli ve termo-couple sensor tarafından ölçülen tedavi ısısının anlık değeri sürekli olarak RF jeneratörden gözlemlenebilmelidir. 10. RF jeneratör, kateter ısısını 120 C seviyesinde tutabilmek için gerekli olan güç ve enerji ayarlamasını otomatik olarak yapmalıdır. 11. Jeneratör, tedavi alanındaki kateter çevresinde doku empedansını ölçebilmeli ve değerlendirmelidir. Kateter üzerinde yeterli empedans olmadığı durumda, ionûr ^ r uyarı mesajı vermelidir. 12. Vaka esnasında 1 adet VSP ve Perforan vein katateri gereken vakalar üzre bulunmalıdır. 13. Enerji iletimi RF jeneratörden bağımsız olarak kateter üzerindeki düğmeye basılarak başlatılabilmelidir. Tedavinin ani olarak kesilmesinin gerektiği acil durumlarda, ka^t^r üstündeki düğmeye tekrar basılarak enerji iletimi durdurulabilmelidir. ve*»0* 14. Katater ile birlikte kullanılacak RF jeneratör cihazı, RF çıkış gücünü v e ^fşjjn süresini ölçebilmeli, görsel ve işitsel uyarılarla kullanıcıyı bilgilendirebilmelidır.*4'*. Sayfa 1 / 2
15. RF jeneratör cihazı üzerinde ki LCD ekran, veri görüntüleme alanı, kullanıcı mesajı alanı ve sanal tuş menüsü şeklinde üç alandan oluşmalıdır. 16. Veri görüntüleme alanı işlem sırasında cihazın durumu hakkında bilgi görüntülemen ve bir katater bağlandığında renkli skala içermelidir. Bu skalada RF kateterine ait, sıcaklık ve güç değerleri bulunmalı, parametreler uygun aralıkta olmadığında RF cihazı görsel mesaj ve sesli uyarı ile uyarmalıdır. 17. RF jeneratör cihazında, işlem güvenliği açısından kullanıcıyı uyarmak için görsel ve işitsel ikazlar bulunmalıdır.cihaz segmentel ablasyonu en fazla 20 sn lik sürelerde tamamlamalı ve sure bitiminde otomatik olarak uygulamayı durdurmalıdır. 18. RF jeneratörü, operasyon için ayarlanan süre bitiminde, kullanıcı hatasında, kataterin irtibatı kesildiğinde veya jeneratör bir hata saptağında işlemi otomatik olarak durdurabilme özelliğine sahip 19. Teklif edilen ürünle ilgili yapılmış olan en az (5)beş adet klinik çalışma ilgili birime verilmelidir. 20. Kateter, steril ve tek kullanımlık olup, orijinal kutusunda olmalı, kutu üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miatlı 3.2. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir. Birim Yetkilisi Birim Yetkilisi Yetkilisi Birim Sayfa 2 / 2
1. KONU ENDOVASKÜLER ABLASYON KATETERİ kullanılacak Endovasküler ablasyon kateteri teknik şartnamesidir. ENDOVASKÜLER ABLASYON KATETERİ 1. Kateter, variköz venlerin endovasküler koagülasyonu için özel olarak tasarlanmış 4. Kateter ısıtma elemanının çapı 7F (2,33 mm) ve kateter şaftının çapı 4F (1,33 mm) 5. Kateterin ısıtma elemanının uzunluğu 3cm ve 7cm olarak yapılacak uygulamaya göre seçilebilmelidir. 6. Kateter üzerinde pıhtılaşmayı ve yapışmayı önleyen kayganlaştırıcı bir kılıf 7. Kateter üzerinde 0.025 guidewire geçebilmesi için kanal bulunmalıdır. 8. Kateterin uç kısmında sıcaklık değişimini algılayabilen termo-couple sensör 9. Kateterin uç bölgesinde bulunan ısıtma elemanı hedeflenen tedavi bölgesine termal enerjiyi iletmeli ve termo-couple sensor tarafından ölçülen tedavi ısısının anlık değeri sürekli olarak RF jeneratörden gözlemlenebilmelidir. 10. RF jeneratör, kateter ısısını 120 C seviyesinde tutabilmek için gerekli olan güç ve enerji ayarlamasını otomatik olarak yapmalıdır. 11. Jeneratör, tedavi alanındaki kateter çevresinde doku empedansını ölçebilmeli ve değerlendirmelidir. Kateter üzerinde yeterli empedans olmadığı durumda, jeneratör uyarı mesajı vermelidir. 12. Vaka esnasında 1 adet VSP ve Perforan vein katateri gereken vakalarda kullanılmak üzre bulunmalıdır. 13. Enerji iletimi RF jeneratörden bağımsız olarak kateter üzerindeki düğmeye basılarak başlatılabilmelidir. Tedavinin ani olarak kesilmesinin gerektiği acil durumlarda, kateter üstündeki düğmeye tekrar basılarak enerji iletimi durdurulabilmelidir. 14. Katater ile birlikte kullanılacak RF jeneratör cihazı, RF çıkış gücünü ve işlem süresini ölçebilmeli, görsel ve işitsel uyarılarla kullanıcıyı bilgilendirebilmelidir. Sayfa 1 / 2
15. RF jeneratör cihazı üzerinde ki LCD ekran, veri görüntüleme alanı, kullanıcı mesajı alanı ve sanal tuş menüsü şeklinde üç alandan oluşmalıdır. 16. Veri görüntüleme alanı işlem sırasında cihazın durumu hakkında bilgi görüntülemen ve bir katater bağlandığında renkli skala içermelidir. Bu skalada RF kateterine ait, sıcaklık ve güç değerleri bulunmalı, parametreler uygun aralıkta olmadığında RF cihazı görsel mesaj ve sesli uyarı ile uyarmalıdır. 17. RF jeneratör cihazında, işlem güvenliği açısından kullanıcıyı uyarmak için görsel ve işitsel ikazlar bulunmalıdır.cihaz segmentel ablasyonu en fazla 20 sn lik sürelerde tamamlamalı ve sure bitiminde otomatik olarak uygulamayı durdurmalıdır. 18. RF jeneratörü, operasyon için ayarlanan süre bitiminde, kullanıcı hatasında, kataterin irtibatı kesildiğinde veya jeneratör bir hata saptağında işlemi otomatik olarak durdurabilme özelliğine sahip 19. Teklif edilen ürünle ilgili yapılmış olan en az (5)beş adet klinik çalışma ilgili birime verilmelidir. 20. Kateter, steril ve tek kullanımlık olup, orijinal kutusunda olmalı, kutu üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miatlı 3.2. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir. Birim Yetkilisi Birim Yetkilisi Yetkilisi Birim Sayfa 2 / 2
1. KONU T.C. LAZER KILAVUZLU MİKRO TESLİM KATETERİ ŞARTNAMESİ ( EMBOLİK AJAN - DMSO UYUMLU) kullanılacak Lazer Kılavuzlu Mikro Teslim Kateteri Şartnamesi ( Embolik Ajan - DMSO uyumlu) teknik şartnamesidir. 1) Manuel Vein sealing sistemle uyumlu olarak çalışmalıdır. 2) Venöz damarların perkütan yolla ven lümeni içerisinden kapatılması işlemi için uygun 3) Mikro teslim kateteri 90-100 cm uzunluğunda 3F-7F çapında olmalı ve katater her cm den işaretli rakam markırları bulunmalıdır. 4) Mikro teslim kateteri burulmalara karşı örgülü olmalıdır ve USG altında kolayca görünebilir şekilde ekojenik 5) Bütün işlem malzemeleri ile birlikte disposable ve steril olarak son kullanıcıya teslim edilmelidir. 6) Beraberinde disposable işlemi standardize ve otomatik yapmak için manuel standardize enjeksiyon sistemi verilmelidir veya Fasılalı ve sürekli modda çalışabilen tabanca set içerisinde olmalıdır ve Mikro teslim kateterinin kilit mekanizması bulunmalıdır. 7) Set içerisinde girişim seti ve kılavuz tel bulunmalıdır 8) Bütün işlem malzemeleri ile birlikte disposable ve steril olarak son kullanıcıya teslim edilmelidir 9) İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır. 10) İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. 11) İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 3.2. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir. c Sayfa 1 / 1
1. KONU T.C. LAZER KILAVUZLU MİKRO TESLİM KATETERİ ŞARTNAMESİ ( EMBOLİK AJAN - DMSO UYUMLU) kullanılacak Lazer Kılavuzlu Mikro Teslim Kateteri Şartnamesi ( Embolik Ajan - DMSO uyumlu) teknik şartnamesidir. 1) Manuel Vein sealing sistemle uyumlu olarak çalışmalıdır. 2) Venöz damarların perkütan yolla ven lümeni içerisinden kapatılması işlemi için uygun 3) Mikro teslim kateteri 90-100 cm uzunluğunda 3F-7F çapında olmalı ve katater her cm den işaretli rakam markırları bulunmalıdır. 4) Mikro teslim kateteri burulmalara karşı örgülü olmalıdır ve USG altında kolayca görünebilir şekilde ekojenik 5) Bütün işlem malzemeleri ile birlikte disposable ve steril olarak son kullanıcıya teslim edilmelidir. 6) Beraberinde disposable işlemi standardize ve otomatik yapmak için manuel standardize enjeksiyon sistemi verilmelidir veya Fasılalı ve sürekli modda çalışabilen tabanca set içerisinde olmalıdır ve Mikro teslim kateterinin kilit mekanizması bulunmalıdır. 7) Set içerisinde girişim seti ve kılavuz tel bulunmalıdır 8) Bütün işlem malzemeleri ile birlikte disposable ve steril olarak son kullanıcıya teslim edilmelidir 9) İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır. 10) İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. 11) İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 3.2. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir. Sayfa 1 /1
YÜKSEK YOĞUNLUKLU EMBOLİZAN AJAN ŞARTNAMESİ (PAKE) 1. KONU kullanılacak Yüksek Yoğunluklu Embolizan Ajan Şartnamesi (Pake) teknik şartnamesidir. 1) Kısa ve küçük segment vasküler malformasyonların tedavisine uygun 2) Polimer yapıda 3) İzole n-butyl siyanoakrilat içermemelidir. 4) DMSO içermelidir. 5) Embolizan ajan işlem sonrasında elastik kalmalıdır ve karbonizasyona yol açmamalıdır. 6) İşlem sonrasında deri altında sertlik yapmamalı, kızarıklık yapmamalı, cilt reaksiyonu oluşturmamalıdır. 7) Cam şişelerde bulunmalıdır. 8) İritasyon etkisi yapmamalıdır. 9) Yüksek yoğunluklu 10) İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır. Firma teknik ekip kadrosunda periferik damar cerrahi sertifikalı Kalp Damar Cerrahi Uzmanı bulunmalıdır. 11) İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. 12) İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 3.2. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir. Sayfa 1 / 1
YÜKSEK YOĞUNLUKLU EMBOLİZAN AJAN ŞARTNAMESİ (PAKE) 1. KONU kullanılacak Yüksek Yoğunluklu Embolizan Ajan Şartnamesi (Pake) teknik şartnamesidir. 1) Kısa ve küçük segment vasküler malformasyonların tedavisine uygun 2) Polimer yapıda 3) İzole n-butyl siyanoakrilat içermemelidir. 4) DMSO içermelidir. 5) Embolizan ajan işlem sonrasında elastik kalmalıdır ve karbonizasyona yol açmamalıdır. 6) İşlem sonrasında deri altında sertlik yapmamalı, kızarıklık yapmamalı, cilt reaksiyonu oluşturmamalıdır. 7) Cam şişelerde bulunmalıdır. 8) İritasyon etkisi yapmamalıdır. 9) Yüksek yoğunluklu 10) İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır. Firma teknik ekip kadrosunda periferik damar cerrahi sertifikalı Kalp Damar Cerrahi Uzmanı bulunmalıdır. 11) İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. 12) İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 3.2. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir. Sayfa 1 /1