PROTEİN ÇİPLERİ MUSTAFA UZUN NİSAN 2007

Benzer belgeler
PROTEİN ÇİPLERİ MUSTAFA UZUN BAHAR 2007

SADE ve SAGE ve Gen Ekspresyonunun Seri Analizi. Prof.Dr. Nermin GÖZÜKIRMIZI

PROTEİN CHIP LERİ. Suna TİMUR

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

SSO Yöntemiyle HLA Tiplendirmesi. Gürbüz POLAT

İnfeksiyon tanısında yeni yaklaşımlar Biyosensörler. Barış OTLU İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Malatya.

BİYOLOJİK MOLEKÜLLERDEKİ

MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II. ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI

MIKROARRAY TEKNOLOJİSİ. Veysel Sabri HANÇER Moleküler Biyoloji ve Genetik Doktora Programı

MERKEZ LABORATUVAR. Moleküler Biyoloji Deneylerinde Sıklıkla Kullanılan Bazı Aletlerin Tanıtımı

IDC Savunma Sanayii. Antikor tabanlı tanımlama sistemleri birçok üstün özellikler sahiptir. Yüksek hassasiyette ve kısa sürede hızlı sonuç üretme.

1. Sınıf Güz Dönemi I. Hafta Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma Ders Saati

PROTEİN ANALİZ YÖNTEMLERİ

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University

GIDA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ DOKTORA DERS KATALOĞU

Dr Cemile SÖNMEZ Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Mikrobiyoloji Referans Laboratuvarları Daire Başkanlığı Ankara

GENETİK TANI YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Mehmet Alikaşifoğlu

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

GÖĞÜS HASTALIKLARINDA GENETİK ARAŞTIRMA. Prof. Dr. Nejat Akar Ankara Üniversitesi

HPV Moleküler Tanısında Güncel Durum. DNA bazlı Testler KORAY ERGÜNAY 1.ULUSAL KLİNİK MİKROBİYOLOJİ KONGRESİ

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

Doç. Dr. Fatih ÇALIŞKAN Sakarya Üniversitesi, Teknoloji Fak. Metalurji ve Malzeme Mühendisliği EABD

Biyokimya (CEAC 212) Ders Detayları

(ZORUNLU) MOLEKÜLER İMMÜNOLOJİ I (TBG 607 TEORİK 3, 3 KREDİ)

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ Eğitim Yılı

Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.

MICROARRAY TEKNOLOJİSİ

Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?

MICROARRAY TEKNOLOJİSİ

Genetikten Genombilime Geçişte Transkriptom Analizleri

Moleküler Yöntemlerin Tanımlanması

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

I. YARIYIL MOLEKÜLER HÜCRE BİYOLOJİSİ I (TBG 601, ZORUNLU, TEORİK 3, 3 KREDİ)

MEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ

SİSTEM BİYOLOJİSİ NEDİR?

Soru 1: DNA miktarını saptamak için spektrofotometrik yöntemin arkasındaki prensibi açıklayınız:

Hücre Üzerine Mikrocerrahi Uygulamaları Hücrenin altbirimlerine ayrılması Moleküllerin analizi. Prof. Dr. Müjgan Cengiz

Transforming growth factor ß. Sinyal molekülleri, reseptör ve ko-reseptörler C. elegans tan insana kadar korunmuştur.

TANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

I. YARIYIL MOLEKÜLER HÜCRE BİYOLOJİSİ I (TBG 601 TEORİK 3, 3 KREDİ)

İLAÇ ETKEN MADDESİ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME YÖNTEMLERİ. Prof. Dr. Esin AKI Farmasötik Kimya Anabilim Dalı

EPSTEIN-BARR VİRUS ENFEKSİYONLARI TANISINDA ELISA VE İMMUNOBLOT TESTLERİNİN KARŞILAŞTIRILMASI

Proteomiğe Genel Bakış

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ

I. DÖNEM - 2. DERS KURULU ( )

Gen Đfadesi, tespiti ve ölçülmesi

Dersin Amacı. Başlıca hücresel sinyal yolaklarının öğrenilmesi Sinyal yolaklarının işlevleri hakkında bilgi sahibi oluynmasıdır.

TRANSLASYON VE TRANKRİPSİYON

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

TRANSLASYON ve PROTEİNLER

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:

Mikotoksin nedir? En sık karşılaşılan mikotoksinler; Aspergillus Penicillium Fusarium Alternaria

ECZACILIK FAKÜLTESİ BİYOKİMYA

PROKARYOTLARDA GEN EKSPRESYONU. ve REGÜLASYONU. (Genlerin Gen Ürünlerine Dönüşümünü Kontrol Eden Süreçler)

T. C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI MÜFREDATI

ImmunoCAP ISAC - Alerjide daha büyük resme ihtiyaç duyduğunuzda

TRANSKRİPSİYON AŞAMASINDA KROMATİN YAPININ DÜZENLENMESİ

Hümoral İmmün Yanıt ve Antikorlar

Comparative Genomic Hybridization (CGH)

Agaroz jel elektroforezi

DÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU ( )

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz Aydın

YÜKSEK İHTİSAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I (24 Eylül - 19 Ekim 2018) ZORUNLU DERSLER

RT-PCR. (reverse transckripsiyon-polimeraz zincir reaksiyonu) Dr Gülnur Güler

CROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Non-coding RNA Molekülleri

FISH ve in situ melezleme

Tarifname P53 AKTİVASYONU VESİLESİ İLE ANTİ-KARSİNOJENİK ETKİ GÖSTEREN BİR FORMÜLASYON

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA (5. BÖLÜM)

Prof. Dr. Nermin Gözükırmızı

SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ RADYOFARMASOTİK BİLİMLER ANABİLİM DALI ÖĞRETİM ÜYELERİ PROGRAMLAR VE DERS İÇERİKLERİ

Kök Hücre ve Farklılaşma

TANI KİTLERİ. Murat Topuzoğulları

Gıda Kaynaklı Patojenlerin Belirlenmesinde Yenilikçi Yaklaşımlar: Nanopartiküllerin Kullanımı

I. YARIYIL TEMEL BİYOKİMYA I (B 601 TEORİK 3, 3 KREDİ)

Sunum planı. Protein yaşam döngüsü ve moleküler tıp Protein analiz yöntemleri Krotomotografik metotlar

RENAL TRANSPLANT ALICILARINDA C5aR 450 C/T GEN POLİMORFİZMİ: GREFT ÖMRÜ İLE T ALLELİ ARASINDAKİ İLİŞKİ

1.1. BİLGİSAYAR DESTEKLİ İLAÇ ETKEN MADDE TASARIM VE GELİŞTİRME YÖNTEMLERİ

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

WESTERN BLOT. Yrd. Doç. Dr. Eda Becer. Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

Klinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay. Dr. Dilek Çolak

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

HPLC (Yüksek Basınçlı Sıvı Kromotografisi)

Eczacılık Tarihi (1 0 2)

Hücre reseptörleri. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

Nitrik Oksit Sentaz ve Nitrik Oksit Ölçüm Yöntemleri

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri

9. SINIF KONU ANLATIMI 5 CANLININ TEMEL BİLEŞENLERİ -İNORGANİK MADDELER 1- SU

HER2 POZİTİF HASTALIĞA YAKLAŞIM

ADIM ADIM YGS-LYS 5. ADIM CANLININ TEMEL BİLEŞENLERİ -İNORGANİK MADDELER 1- SU

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

Human Papillomavirüs DNA Pozitif ve E6/E7 mrna Negatif, Anormal Sitolojili Servikal Örneklerin Genotiplendirilmesi

Transkript:

PROTEİN ÇİPLERİ MUSTAFA UZUN NİSAN 2007

İnsanlık tarihinin en büyük ve sonuçları açısından en önemli projelerinden olan İnsan Genom Projesi (human genom project) ile elde edilen veriler,insan oğluna yeni ufuklar sunarken birçok farklı projeninde başlamasına neden olmuştur.

Diğer taraftan insan genom projesi ile elde edilen bilgilerin çoğu ham bilgilerdir.bu bilgilerin uygulanabilmesi için, yeni bazı bilgilere ihtiyaç vardır.halen hücrede birçok molekülün nereden,hangi koşullar altında sentezlendiği bilinmemekte ve protein moleküllerinin rolleri açıklanamamaktadır.

Birçok hastalık; gen kontrolü ile ilgili problemler, transkripsiyon,posttranskripsiyonal modifikasyon ve translasyon sırasında oluşan değişiklikler ile oluşmaktadır.bu nedenle, nükleik asit bazlı labaratuvar tetkikleri yanında protein bazlı labaratuvar tetkiklerinin de önemi artarak sürmektedir.

Sıklıkla kullanılan geleneksel laboratuvar yöntemleri, genellikle tek bir gen veya proteinin araştırılmasına yöneliktir. Hastalıkların çoğunda birçok gen etkilenmekte (multigenik) ve birçok faktöre bağlı olarak hastalıklar oluşmaktadır (multifaktöriyel). Bu da, birçok farklı genin ve proteinin bir arada, kolay ve efektif olarak incelenebilmesini gündeme getirmiştir.

Günümüzde gelişen bilgisayar teknolojisinin biyolojiye uyarlanması ile karşımıza çıkan DNA çipleri, bize bu olanağı sağlamaktadır. Mikroarrayler ile etkilenen genlerin ekspresyonları, kanserli bir dokuda aynı anda çalışılmakta, hücre siklusunu etkileyen yüzlerce genin ekspresyonu takip edilebilmektedir.

Mikroarray, ileri derecede genotip ve gen ekspresyon analizleri için geliştirilmiş bir tekniktir. Küçük örnek hacimleri kullanılarak tek deneyde mikroarrayler, SNP lerin,hastalıklı ve normal fizyolojik koşullardaki modifiye gen ekspresyonunun (mrna daki artış ve azalışlar) hızlı bir şekilde çalışılmasını sağlar.

Gen ekspresyon arrayleri, mrna seviyelerindeki değişiklikleri,kodlanan protein seviyelerindeki değişikliklerle karşılaştırmak için kullanılırlar. Ancak bu çok doğru sonuç vermez. Gen ekspresyon arrayleri, hücre fonksiyonunu etkileyen protein post translasyonal modifikasyonları (fosforilasyon, glikolizasyon v.b.) hakkında bilgi sağlamaz.protein seviyesinde ekspresyonu değerlendirmek, ilgilenilen proteinlerle ilgili kalitatif ve kantitatif bilgi gerektirir. Bu nedenle, protein mikroarrayleri geliştirilmiştir.

Bir protein mikroarrayi; antikorlar, proteinler, protein fragmentleri, peptidler, aptamerler veya küçük yüzeylerde immobilize olmuş veya kaplanmış karbonhidrat monomerlerini içerir.

Çip yüzeyinde yüzlerce spotlar vardır.her spot üzerinde de binlerce aynı tür problar vardır.prob türü sadece spottan spota değişir.

Protein Array Tipleri Antikor-Protein Array Tek Antikor/İşaretlenmiş Örnek Protein Array Hücresel Lizat Protein Array

Antikor-Protein Array Antikor mikroarraylerinde, sandviç tip assayler için eşleşen antikor çifti,işaretli tek antikor ve işaretsiz antikor ligant olarak kullanılarak yapılır ve basit işaretleme metodu vardır.

Birçok yayınlanan çalışmada,sandviç immunoassay mikroarray lerin kullanılabilirliği ve etkinliği gösterilmiştir.bu yöntemde antikor çifti aynı proteine bağlandığı için yüksek hassasiyetli analiz gerçekleşir.

Saptayıcı antikor, direkt tanımlayıcı işaretle (enzim, floresan molekül, izotop, vb) modifiye edilir veya işaretli streptavidin ile prob uygulamasından sonra saptama için biotinlenir.

Tek Antikor/İşaretlenmiş Örnek Protein Array Eşleşmiş antikor çiftleri yoksa, işaretli örnekler içeren tek antikor protein mikroarray protokolleri kullanılır. Sandviç antikor çift arraylerde olduğu gibi, array platformu arrayi yapılan antikoru (veya antikorları) içerir.. Bu yöntemde, protein örneklerinin daha önceden işaretlenmesi (floresan molekülle, isotop veya

biotinle) gerekir. İşaret, örnekteki bir proteinin mikroarray yapılan bir antikorla ve ilişkili elamanlarla etkileşimi tanımlamayı kolaylaştırır.

Bu teknik, zayıf karakterli hücre sinyal proteinleri gibi protein hedeflerin değerlendirilmesinde kullanılır. Ana dezavantajı, spesifik antijen tanımasından emin olunmasını sağlayan antikor fazlalığının olmamasıdır. Ek olarak, tüm örnek bileşenleri işaretlendiği için, spesifik olmayan arka plan sinyali artacaktır. Yöntem daha çok primer olarak karşılaştırma ve kalitatif çalışmalarda kulanılır.

Hücresel Lizat Protein Array Hücresel proteinlerin mikroarrayleri, kompleks protein karışımları veya saflaştırılmış fazla miktarda eksprese olmuş proteinlerin arraylerinde kullanılır. Kompleks protein karışım arrayleri, hücresel lizatları dot blotlar. Saflaştırılmış veya fazla miktarda eksprese olmuş proteinlerin kitaplıklarından oluşan mikroarraylerin oluşturulması, protein:protein etkileşimlerinin ve kinaz aktivitelerinin görüntülenmesine olanak verir.

Özelliklerine Karar Verme Protein arrayler, cam, membran, kütle spektroskopi plateleri, boncuklar ve diğer partiküller gibi yüzeylere immobilize proteinler kullanılarak katı-faz ligand bağlama deneme sistemleridir. Denemeler, paraleldir ve minyatüre edilebilirler (mikroarray ve protin çipleri).

Hızlı ve otomatik olmaları, yüksek hassasiyette olmaları, çözeltilerin ekonomik olması ve tek denemeyle çok veri elde edilebilmesi bu yöntemin avantajlarıdır. Elde edilen verilerin değerlendirilmesi biyoinformatik sayesinde yapılabilmektedir.

Uygulama Alanları Diyagnostikte, hapsedilen arrayler, paralel olarak birçok denemenin gerçekleşmesine olanak verir. Proteomikte, bu array, farklı örneklerdeki proteinlerin miktarlarını hesaplamada ve karşılaştırmada kullanılır..

Arrayde, ligandlardan daha spesifik olan proteinler, protein-protein, protein-dna, protein-ilaç, reseptör-ligand, enzim-substrat gibi in vitro fonksiyonel etkileşimlerin görüntülenmesinde kullanlır. Ayrıca, SNP lerden doğan polimorfik değişikliklerle protein fonksiyonu korele edilebilir.

Protein arraylerin kullanıldığı 4 ana alan vardır. 1. Diagnostik: Kan örneklerindeki antijen ve antikorların saptanması. 2. Proteomik: Protein ekspresyon profili oluşturulması, organ ve hastalık spesifik arrayler.

3.İleri ekspresyon ve maniplasyonlar için display kitaplıklarından bireysel üyelerin izolasyonu protein ve antikorların seçilimi 4.Protein fonksiyonel analizi: protein-protein etkileşimleri, reseptörün ligand bağlama özellikleri, enzim aktiviteleri, antikor çapraz aktivitesi ve spesifitesi, epitop haritalaması.

Formatlar ve Yüzeyler Protein arrayler, ELISA ve dot blot gibi metodların minyatürize edilmiş şekli olarak tasarlanmıştır. Genelde kullanılan fiziksel destek, cam slaydlar, silikon, mikrokuyular, nitroselüloz membranlar, manyetik veya diğer boncuklardır.süspansiyondaki partiküller, array lerin temeli olarak kullanılır.

Protein İmmobilizasyonu Proteinlerin imobilizasyonlarındaki çeşitlilikler çözeltiler ve yüzeyin özellikleridir. İyi bir protein array yüzeyi, kimyasal olarak eşleşme prosesinden önce ve sonra stabil olmalıdır, iyi spot morfolojisine izin vermelidir, saptama sistemleri arka planla girişim yapmamalıdır.

Kullanılan immobilizasyon metodu tekrarlanabilir, farklı özellikteki proteinlere uygulanabilir, otomasyona yatkın olmalı ve tüm fonksiyonel protein aktivitesini geri kazanabilme yeteneğinde olmalıdır.

Protein immobilizasyonu için hem kovalent hem de non-kovalent metodlar kullanılmaktadır. Yüzeye pasif adsorbsiyon metodolojik olarak basittir ancak az kantitatif ve tekrarlanabilirlikleri azdır. Kovalent bağlanma metodları, stabil bağlanma sağlarlar ve çok geniş özellikte proteinlere uygulanabilirler ve tekrarlanabilirlikleri iyidir.

Kovalent bağlanma substratları amino- veya aldehit içeren silan çözeltisiyle kaplanmış cam slaytları içerir. Versalinx sistemde [Prolinx], fenildiboronik asit ve salisilhidroksamik asit ile türevlenmiş proteinler arasındaki etkileşimler yüzeye geri dönüşümlü olarak immobilize edilmeyi başarılmıştır. Ayrıca, bu yöntemde daha az arka plan bağlanması görülmüştür ve immobilize proteinlerin fonksiyonlarını kazanmaları sağlanmıştır.

En yaygın kullanımı olan biyolojik eşleme metodu, biotin/streptavidin veya heksahistidin/ni etkileşimleridir. Biotin, titanyum dioksit gibi bir yüzeyde poli lizin iskeletine konjuge olabilir.

Saptama Saptamada en yaygın olarak floresan işaretleme kullanılmaktadır. DNA mikroarraylerini okumak için kullanılan metodlar, protein arraylere de uygulanabilmektedir..

Planar waveguide technology [Zeptosens] ultrahassas floresans saptaması sağlar ve yıkama prosedürünün olmaması da ayrı bir avantajıdır. Ayrıca, yüksek hassasiyet süspansiyon boncukları ve partikülleri ile işaret olarak fitoeritrin kullanılmasıyla sağlanır.

Diğer alternatif metodlar, yüzey plazmon rezonansı, dönen halkasal DNA amplifikasyonu [Molecular Staging], kütle spektroskopisi ve atomik kuvvet mikroskopisidir.

Large-Scale Protein Arrayleri

Large-scale fonksiyonel çipler, çok sayıda saflaştırılan proteinin immobilizasyonu ile geniş miktarda biyokimyasal fonksiyonun (protein-protein etkileşimi, ilaç-hedef etkileşimi, enzim-substrat etkileşimi vs.) denemesinde kullanılırlar.

www.functionalgenomics.org www.microarray.swmed.edu www.arrayit.com/.../protein_chips.html www1.qiagen.com/products/protein http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi www.gulhanemedicaljournal.org/pdf.php3?id=243