YAfiLI BAfiLANGIÇLI ROMATO D ARTR T: KL N K ÖZELL KLER ve AYIRICI TANISI

Turkish Journal of Geriatrics 2005; 8 (3): 153-157 DERLEME YAfiLI BAfiLANGIÇLI ROMATO D ARTR T: KL N K ÖZELL KLER ve AYIRICI TANISI Feride GÖ Üfi ÖZ riflkin yafl grubunda en s k görülen inflamatuar hastal k romatoid artrittir (RA). RA bulgu- 60 yafl üzerinde ilk kez bulgu vermesi yafll bafllang çl romatoid artrit (YBRA) ola- Elar n n rak adland r lmaktad r ve bu klinik alt grubun tan mland ilk y llarda genç bafllang çl romatoid artrit e (GBRA) göre daha selim bir seyir izledi i düflünülmüfltür. Ancak daha sonra yap - lan çal flmalarda YBRA in de GBRA kadar fliddetli bir kinik seyredebilece i ortaya konmufltur. YBRA, GBRA e göre daha akut bafllang ç gösterir; ilk tutulum klasik olarak RA tutulum yerleri olan el ve ayak küçük eklemleri yerine omuz gibi proksimal, büyük eklem grubunda polimyaljia romatika benzeri tablo ile geliflebilir. Atipik bafllang ç gösterebilece inden YBRA ayr c tan s nda enfeksiyon, neoplaziler, polmiyaljia romatika, RS3PE sendromu, gut, psödogut, sero negatif spondiloartropatiler düflünülmelidir. leri yafl grubundaki RA li hastalar n ateroskleroz, hipertansiyon, diabet, osteoartroz gibi pek çok ek kronik patolojiye s kl kla sahip olmalar, ilaç farmakokineti i ve farmakodinami inde yafllanma ile birlikte fizyolojik de ifliklikler meydana gelmesi nedeniyle bu hastalar n ilaç tedavileri düzenlenirken ayr ca dikkatli olmak gerekmektedir. en az GBRA kadar aktif seyretti i kabul edilen YBRA in hastal k aktivitesini bask lamak için ilk tercih edilecek ilaçlardan biri metotreksatt r. Anahtar sözcükler: Romatoid artrit, Yafll bafllang ç, Genç bafllang ç LATE ONSET RHEUMATOID ARTHRITIS: CLINICAL CHARACTERISTICS AND DIFFERENTIAL DIAGNOSIS ABSTRACT REVIEW ARTICLES letiflim (Correspondance) Yard. Doç. Dr. Feride GÖ Üfi Gazi Üniversitesi T p Fakültesi Fiziksel T p ve Rehabilitasyon Anabilim Dal Romatoloji Bilim Dal ANKARA Tlf: 0312 202 5209 Fax: 0312 235 1335 e-mail: fgogus@gazi.edu.tr Gelifl Tarihi: 02/06/2005 (Received) Kabul Tarihi: 15/06/2005 (Accepted) Rheumatoid arthritis (RA) is one of the common inflammatory diseases of the adulthood. The term late onset RA (LORA) is used when the symptoms of RA start after 60 years of age. In earlier times LORA was thought to have a milder course than that of the young onset RA (YORA). However later studies have shown that LORA can have as severe a clinical course as YORA. LORA has an acute onset rather than an insidious one of YORA; the first site of involvement can be the shoulders rather than the more common articular sites of hand and foot of YORA. Because of the tendency for an atypical onset of the disease, differential diagnosis of LORA should include infectious diseases, neoplasia, polymyalgia rheumatica, RS 3 PE, gout, pseudogout and seronegative spondyloarthropathies. The therapy must be cautiously monitored as older patients with RA may have additional health problems like atherosclerosis, hypertension, diabetes; plus the pharmacokinetics and pharmacodynamics of drugs can be altered due to physiological aging process. Considering the fact that LORA can have as severe a clinical course as YORA, methotrexate is one of the first drugs to be considered for suppressing the clinical activity. Key words: Rheumatoid arthritis, Late onset, Early onset 153

LATE ONSET RHEUMATOID ARTHRITIS: CLINICAL CHARACTERISTICS AND DIFFERENTIAL DIAGNOSIS riflkin yafl grubunda en s k görülen inflamatuar hastal k ro- artrittir (RA). Daha çok kad nlar etkiler ve en s k Ematoid olarak 30 ila 50 yafllar aras nda görülür; ortalama bafllang ç yafl ise 55 dir (1). Toplumun %0.8-2 sini, 60 yafl üzeri nüfusun ise %2-2.3 ünü etkilemektedir (1,2). RA bulgular n n 60 yafl üzerinde ilk kez bulgu vermesi yafll bafllang çl romatoid artrit (YBRA) olarak adland r lmaktad r (3). lk kez 1941 y - l nda Schnell taraf ndan RA li hastalar n %10 nunun 60 yafl sonras bulgu verdi i bildirilmifl ve RA klini inin bir alt grubu olarak YBRA n n varl tan mlanm flt r (4). Dünyada yafll nüfusun giderek artmas ile birlikte romatoid artrit prevalans sekizinci dekata kadar uzanabilmektedir (1). Schnell in tan mlamas sonras 60 yafl sonras bafllayan RA in genç bafllang çl romatoid artrit e (GBRA) göre farkl bir klinik veya daha selim bir seyir izleyip izlemedi ine dair de iflik sonuçlar bildiren çal flmalar yay nlanm flt r (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Bu derlemede YBRA n n epidemiyolojisi, immunolojik, hormonal etkenleri, klini i, prognozu ve tedavisinden bahsedilecektir. EP DEM YOLOJ omatoid artrit genel nüfusun %0.8 ni etkiler ve kad nlar- erkeklerden üç kat daha s k görülür. Yafl ile birlikte Rda prevelans artar, 70 yafl civar nda tepe noktaya ulafl r daha sonra prevalans azal r. 60-64 yafl aras kad nlarda RA insidans 18-29 yafl grubu kad nlara göre 6 kat daha fazlad r (4). leri yafl ile birlikte kad n erkek s kl farkl l nda azalma görülür (4). RA in HLA-DR4 doku grubu ile iliflkisi oldu u bilinmektedir. Ancak YBRA vakalar nda HLA-DR4 ve HLA- DRB1* yüzdesinde GBRA e göre azalma oldu unu bildiren çal flmalar mevcuttur (4,7). Bu bulgu iki de iflik yafl grubunda farkl hastal k ekspresyonunun temel nedenine iflaret edebilir. MMUNOLOJ K ETKENLER BRA ile GBRA klini i aras ndaki farkl l klar k smen yafl- ile meydana gelen immunolojik ve hormonal de i- Ylanma flikliklere ba l olabilir. Yafllanma ile birlikte geliflen de ifliklikler aras nda timusun involusyonu, T hücrelerinin say s nda ve fonksiyonlar nda azalma, antikor yap m nda azalma, yafla ba l apopitoz bozukluklar, sitokin oranlar nda dengesizlik, antijen iflleme s ras nda oluflan hatalar say labilir (1, 4). Bu de- iflikliklerin hepsi veya bir k sm yafll larda antijen cevab nda farkl l a neden olabilir (1). Artan yafl ile birlikte koruyucu immun yan t verme yetene i azal rken oto-antijenlere karfl duyarl l k artar. Oto-antijenlere karfl tolerans n sa lanmas nda timusun önemli bir yeri vard r. Ancak yaflla birlikte timusun h zla involusyona u ramas nedeniyle T hücre da l m oranlar nda de ifliklik, T hücre proliferasyonunda azalma, IgG ve IgA düzeylerinde art fl ve afl lanma sonras antikor yap m nda azalma meydana gelir. Yafll larda proinflamatuar bir sitokin olan IL-6 düzeyinde art fl saptanm flt r. Punzi ve ark.n n yapt bir çal flmadaybra vakalar n n sinovyal s v lar ndaki IL-6 düzeyinin GBRA vakalar na göre daha yüksek oldu u, bu bulgunun da iki yafl grubu aras ndaki klinik farkl l k smen aç klayabilece i bildirilmifltir (13). HORMONAL ETKENLER A klini inde hormonal etkenlerin önemli rol oynad n Rdestekleyen baz bulgular mevcutur: Hastalar n büyük ço- unlu unda gebelik ile birlikte inflamatuar süreçte belirgin gerileme izlenir. Ayr ca oral kontraseptif kullanan kad nlarda RA s kl nda azalma oldu u bildirilmifltir (14). Menapoz sonras RA insidans ndaki azalma östrojen ve progesteron düzeylerindeki azalmaya paralel olarak androjen düzeylerinde art fl ile aç klanabilir. Ancak erkeklerde azalan androjen ile birlikte RA insidans nda artma görülür. Bu çeliflkili bulgular hormonal ve immunoloji sistem aras nda karmafl k bir denge oldu unu ortaya koymaktad r. KL N K BULGULAR chnell YBRA in GBRA e göre farkl ve daha kötü klinik se- izledi ini bildirdikten sonra YBRA in klini i hakk nda Syir çeliflkili sonuçlar bildiren çal flmalar yay nlanm flt r. Bu konuya de inen ilk çal flmalarda YBRA in daha az erozyon ile birlikte daha hafif bir klinik tabloya sahip oldu u ve prognozunun GBRA e göre daha iyi olan bir formu olarak tan mlanm flt r (1, 5, 6, 10, 11, 12). Ancak daha sonra yap lan çal flmalarda prognoz aç s nda iki formun benzer özellikler tafl d bildirilmifltir (6, 8, 9,15,16,17). Çal flmalar n farkl sonuç vermeleri k smen kullan lan metod ile aç klanabilir. Ço u çal flma kesitsel ve tan mlay c niteliktedir; kontrol grubu, takip süresi ve sonuç kriterleri yetersizdir (1, 5, 6, 10, 11, 12). deal olan çal flma düzeni ise prospektif uzun süreli takibi olan ve kontrol grubu olarak genç bafllang çl romatoid artritli hastalar n al nd çal flmad r (6,8, 9,16,17). Çal flmalar aras farkl sonuçlar elde edilmesinin bir di er nedeni de hasta gruplar n n seçiminde kullan lan kriterler olabilir. Romatoid artrit tan s için halen yayg n olarak kullan lmakta olan 1987 Amerikan Romatizma Birli i kriterleri ortalama yafl 53±19 y l olan heterojen bir grup hasta üzerinde analiz edilerek gelifltirilmifltir. Genç popülasyonda görülmeyen ancak yafll popülasyonda görülen kristal artropati gibi durumlar bu analizde yer almam fl olabilir. Bu kriterlerin yafll popülasyondaki duyarl l ve özgüllü ü bilinmemektedir. YBRA ve GBRA klinik bulgular karfl laflt ran çal flmalar n büyük bir k sm nda ise 1958 Amerikan Romatizma Birli i kriterleri temel al nm flt r (8) ki bu kriterler 1987 kriterlerine göre daha az kat d r ve hastalar kla- TURKISH JOURNAL OF GERIATRICS 2005; 8(3) 154

YAfiLI BAfiLANGIÇLI ROMATO D ARTR T: KL N K ÖZELL KLER ve AYIRICI TANISI sik, kesin, olas RA olarak grupland r lmaktad r. 1958 kriterlerine göre kesin RA tan s olan hastalar asl nda rahatl kla baflka bir patolojiye sahip olabilirler. Bu nedenle klinik çal flmalarda RA oldu u kabul edilen hastalar n aras nda asl nda RA d fl nda baflka patolojileri olan hastalar da gruba eklenmifl olabilir. Bu durum hem hastal k klini i hem de prognozu hakk nda veri toplan rken yan lt c sonuçlar n elde edilmesine neden olmufl olabilir. Metodolojisi iyi planlanan prospektif ilk çal flmalardan olan van der Heijde ve ark.n n yapt çal flmada 46 yafll YBRA ve hastal k süresi 1 y ldan az olan 101 GBRA hastas 2 y l süreyle takip edilmifllerdir. GBRA ve YBRA gruplar aras nda klinik aktivite yönünden farkl l k saptanmad gibi YBRA da radyolojik erozyonun daha fazla oldu u, RF ve HLA-DR4 doku grub pozitifli inin de her iki grupta benzer oldu unu bildirmifllerdir (6). Pease ve ark 214 YBRA, 186 GBRA, toplam 400 hasta üzerinde yapt klar çal flmada da iki grup aras ndaki erozyon oran benzer olarak bulunmufl; RF, HLA-DR4 pozitifli i ve hastal n bafllang ç dönemindeki inflamasyon iflaretlerinin yüksek düzeyde olmas n n radyolojik erozyon görülme riskini daha da artt rd bildirilmifltir (16). Peltonia ve ark ise hastal k bafllang c 55 yafl alt ve üzeri olan s ras yla 55 ve 58 hastay prospektif olarak 3 y l süreyle takip etmifller ve izlem bafl nda ESH, CRP, ve Larsen skorlar n n YBRA hastalar nda çok daha yüksek oldu unu gözlemlemifllerdir. Takip süresince YBRA hastalar nda daha fazla eklem d fl kinik bulgu ortaya ç km fl ve ESH düzeyinin YBRA hastalar nda daha yüksek düzeyde oldu u gözlenmifltir. Hastal k modifiye edici ajanlar baflland ktan sonra her iki grubun da klinik aktivite düzeyinde benzer oranda klinik iyileflme, radyolojik bulgularda benzer ilerleme saptanm flt r. Her iki grupta da hastal k modifiye ilaç kullan m s ras nda benzer yan etki, remisyona girme ve ilaç etkisizli i gözlenmifltir (17). Naranayan ve ark.n n yapt klar bir di er prospektif çal flmada ise 60 YBRA, 100 GBRA ile karfl laflt r lm fl YBRA grubunda daha fazla sekonder Sjögren saptanm flt r. Hemoglobulin ve RF düzeyleri GBRA oranla daha düflük bulunmufl, di er prospektif çal flmalarla çeliflkili olarak YBRA grubunda daha az erozyon saptanm flt r (9). YBRA ve GBRA klinik tutulumlar n de erlendiren çal flmalar tümüyle çal flma metodolojileri de göz önüne al narak de erlendirildi inde genel olarak YBRA klini i özellikleri afla- daki gibi özetlenebilir (1): 1. GBRA de kad n erkek oran 3:1 iken YBRA de bu oran 1:1 e yaklafl r. 2. GBRA sinsi bafllang ç gösterirken, YBRA enfeksiyonu and ran bulgular ile akut bafllang ç gösterir. Tablo 1 Yafll bafllang çl romatoid artrit ay r c tan s nda düflünülmesi gereken durumlar Polimiyaljia romatika RS3PE sendromu Gut, psödo gut Sero negatif spondilartropatiler Neoplaziler Osteoartroz 3. Klasik olarak RA tutulum yerleri olan el ve ayak küçük eklemleri yerine ilk klinik bulgu omuz gibi proksimal, büyük eklem grubunda polimyaljia romatika benzeri tablo ile geliflebilir. 4. Hastal k bafllang c nda yorgunluk, kilo kayb, yüksek ESH gibi sistemik bulgular sitokin sal n m n n (özellikle IL-6) yafll larda artm fl olmas nedeniyle YBRA de daha belirgindir. 5. RF pozitifli i YBRA de % 66-89 oran nda iken GBRA de yaklafl k %80 dir. 6. Prognoz YBRA de GBRA e göre daha kötüdür. AYIRICI TANI afll popülasyonda RA ayr c tan s nda düflünülmesi gere- pek çok hastal k vard r (Tablo 1). Yafll kad n hasta- Yken larda gut artritinin ilk bulgusu küçük eklemlerde poliartrit olabilir. Yine osteoartrozun aktif dönemleri romatoid artrit ile kar flabilir. Ayr ca kalsiyum pirofosfat dihidrat kristal artropati (psödogut), neoplaziler, seronegatif spondiloartropatiler romatoid artrit benzeri bulgular verebilir (4,8). Seronegatif seyreden YBRA ile en çok kar flan ve tan da zorluk yaratan hastal klar polimiyaljia romatika ve RS 3 PE sendromudur. Polimiyaljia romatika ve seronegatif YBRA birbiri ile geçiflen patoljiler olabilir, zira YBRA klinik bulgular polimiyaljia romatika ile büyük ölçüde benzerlik gösterebilir. Her iki hastal kta da omuzda sinovit ve poliartrit ataklar görülebilir. Klinik olarak tan konamayan durumlarda düflük doz steroid tedavisine polimiyaljia romatikan n verdi i dramatik yan t gözlenerek tan dan tedaviye gidilebilir (1). RS 3 PE, McCarty taraf ndan tan mlanm flt r ve klinik özelliklerinin ço u YBRA ile benzerdir. El bilek ve el üzerinde ani olarak geliflen ödem ve sinovit ile tan mlan r. Sabah tutuklu u çok belirginken YBRA deki gibi atefl ve yorgunluk gibi sistemik semptomlara rastlanmaz. RF ço unlukla negatiftir, hastalar n ço u erkektir ve HLA B7 grubu pozitiftir (9). Düflük doz tedavi en uygun tedavi fleklidir. Ancak tedavi ne olursa olsun ço u hasta 1 y l sonunda remisyona girer. Remisyona gire- 155 TÜRK GER ATR DERG S 2005; 8(3)

LATE ONSET RHEUMATOID ARTHRITIS: CLINICAL CHARACTERISTICS AND DIFFERENTIAL DIAGNOSIS meyen hastalarda ise RA, sistemik lupus eritematozus (SLE) veya vaskülitik sendromlardan biri geliflebilir (1). Daha sonra RA geliflen hastalarda ise erozyon oran daha az olarak saptanm flt r (18). LABORATUVAR BRA hastalar nda eritrosit sedimantasyon h z (ESH) ve YC-reaktif protein (CRP) düzeyleri GBRA ya göre daha yüksek, di er yandan hemoglobin de erleri daha düflük olarak bildirilmifltir (4,5,6, 9,16,12). Romatoid faktör (RF) pozitifli inin ise baz çal flmalarda düflük baz çal flmalarda eflit düzeylerde oldu u bildirilmifltir (4,5,6). RF, sa l kl genel popülasyonun %5 inde pozitif olabilirken 65 yafl üzeri sa l kl popülasyonda bu oran %10-15 e ç kabilir (8). Benzer flekilde ESH, 65 yafl üzeri sa l kl eriflkin popülasyonun %20-25 inde yüksek olarak saptanabilir. Ayr ca artan yafla ba l olarak organa özgül veya özgül olmayan oto-antikor yap m nda art fl olabilir. De iflik kas iskelet sistemi bulgular olan yafll hastalar ESH yüksekli i, RF ve oto-antikor pozitifli i bulgusuna dayanarak yanl fl olarak romatoid artrit tan s alabilirler. Bu nedenle romatoid artritle ilgili laboratuar tetkikleri yorumlan rken yaflla birlikte yalanc pozitifli in olabilece i ak lda bulundurulmal d r. Lopez-Hoyos ve ark.n n yapt 57 YBRA, 41 GBRA, 49 polimiyaljia romatikal hasta ve 24 ayn yafl grubunda sa l kl kontrolde yapt çal flmada, YBRA tan s koymada anti-ccp antikorlar n n duyarl l % 61.4, özgüllü ü %100 olarak bildirilmifltir. Ayn çal flmada RF nin YBRA tan - s için duyarl l % 54.5, özgüllü ü ise % 83.7 olarak saptanm flt r. Sonuç olarak YBRA ve polimiyaljia romatika ay r c tan s nda anti-ccp antikorlar n n önemli rol oynayabilece i bildirilmifltir (19). Anti-CCP antikorlar n n bir di er avantaj da sa l kl yafll popülasyonda ESH gibi yüksekli inin, RF gibi pozitifli inin artmamas d r (20). Lange ve ark.n n YBRA ile polimiyaljia romatikan n ay r - c tan s nda ultrasonografinin yerinin araflt rd prospektif çal flmada YBRA hastalar nda simetrik ve inflamasyon bulgular n n yo un oldu u sinovit, subdeltoid bursit ve biseps tendon k l f nda efüzyon saptanm fl. Polmiyaljia romatikal hastalarda ise glenohumeral eklemde tek tarafl inflamasyon, biseps tendon k l f nda inflamasyon ve YBRA e göre inflamasyon bulgular n n çok daha az oldu unu gözlemlemifllerdir. Sonuç olarak klinik bulgular n benzer oldu u vakalarda ayr c tan da ultrasonografinin katk s n n olabilece ini önermifllerdir (21). TEDAV leri yafl grubundaki RA li hastalar ateroskleroz, hipertansiyon, diabet, osteoartroz gibi pek çok ek kronik patolojiye s kl kla sahiptirler. Bu patolojilerin her biri tek tek kemik, eklem ve kas dokular n n fonksiyonunu etkileyebilir. lerleyen yaflla birlikte yumuflak doku ve ya yast kç klar nda meydana gelen atrofi düflme e iliminin artmas na ve eklem, ligaman ve kemik yap lar n daha da zedelenmesine neden olabilir. Depresyon hastan n tedaviye uyumunu etkileyebilir (1). laç farmakokineti i ve farmakodinami inde yafllanma ile birlikte fizyolojik de ifliklikler meydana gelir. Ek olarak çok say daki morbiditenin tedavisinde kullan lan çok say da ilaç etkileflimleri de yan etkilerin daha çok ortaya ç kmas na neden olabilir. Karaci er ve böbrek yan etkileri, RA için planlanacak olan ilaç tedavi seçeneklerini etkileyebilir. gastrointestinal, santral sinir sistemi ve böbrek yan etkilerine karfl daha duyarl olduklar ndan YBRA hastalar nda SOA ilaçlar kullan rken özellikle dikkatli olmak gerekmektedir. Hastal k modifiye edici ilaçlar n içinde hem etkinli i ve hem de yan etki görülmeden en uzun süre kullan labilen ilaç olmas nedeniyle metotreksat oldukça emniyetli bir ilaçt r (22). YBRA in en az GBRA kadar aktif seyretti i kabul edilirse hastal k aktivitesini bask lamak için ilk tercih edilecek ilaçlardan biri metotreksat olabilir. Yafll hastalarda hastal k modifiye ilaçlar n gençlere göre daha fazla yan etki oluflturdu una dair kesin veri yoktur. Ancak yine de yafll hastalarda yukar da belirtilen nedenlerden ötürü yak n kontrol alt nda hastal k modifiye edici ilaçlar kullanmak uygun olur. Saag ve ark.n n yay nlad klar metanaliz sonucunda 7 ay gibi ortalama uzunlukta kortikosteroid verilmesinin hastal k modifiye edici ilaçlar kadar hatta daha fazla etkin oldu u bildirilmifltir. Yafll hastalarda kortikosteroid tedavisine bafllarken yarar zarar oran ve hastan n mevcut ek kronik hastal klar (diabet, osteoporoz) göz önüne al nmal d r (23). KAYNAKLAR 1. Yaz c Y, Paget SA: Elderly-onset rheumatoid arthritis. Rheum Dis Clin North Am 2000; 517-526. 2. Rasch EK, Hirsch R, Paulose-Ram R, Hochberg MC: Prevalence of rheumatoid arthritis in persons 60 years of age and older in the United States: effect of different methods of case classification. Arthritis Rheum. 2003;48:917-26. 3. Kerr LD: A review of rheumatoid arthritis in older patients Geriatrics 2004; 59: 32-35. 4. Mavragani CP, Moutsopoulos HM: Rheumatoid arthritis in the elderly. Experimental Gerontology 1999; 34: 463-471. 5. Deal CL, Meenan RF, Goldenberg DL, Anderson JJ, Sack B, Pastan RS, Cohen AS: The clinical features of elderly onset rheumatoid arthritis. A comparison with younger-onset disease of similar duration. Arthritis Rheum 1985; 28: 987-94. 6. Van der Heijde DM, van Riel PL, van Leeuwen MA, van t Hof MA, van Rijswijk MH, van de Putte LB: Older versus younger onset rheumatoid arthritis: results at onset and after 2 years of a prospective followup study of rheumatoid arthritis. J Rheumatol 1991. 18: 1285-9. TURKISH JOURNAL OF GERIATRICS 2005; 8(3) 156

YAfiLI BAfiLANGIÇLI ROMATO D ARTR T: KL N K ÖZELL KLER ve AYIRICI TANISI 7. Hellier JP, Eliaou JF, Daures JP, Sany J, Come B: HLA-DRB1 genes and patients with late onset rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis 2001; 60: 531-3. 8. Kavanaugh AF: Rheumatoid arthritis in the elderly: is it a different disease? Am J Med 1997; 103(6A): S40-48. 9. Naranayan K, Rajendran CP, Porkodi R, Madhavan R: Late onset reumatoid arthritis: a clinical and laboratory study. JAPI 2001; 49: 311-313. 10. Bajocchi G, La Corte R, Locaputo A, Govoni M, Trotta F: Elderly onset rheumatoid arthritis: clinical aspects. Clin Exp Rheumatol 2000; 18: S49-50. 11. Goemaere S, Ackerman C, Goethals K ve ark: Onset of symptoms of rheumatoid arthritisin relation to age, sex, and menauposal transition. J Rheumatol 1990; 17: 1620-22. 12. Schaardenburg D, Hazes JMW, de Boer A: Outcome of rheumatoid arthritis in relation to age and rheumatoid factor at diagnosis. J Rheumatol 1993; 20: 45-52. 13. Punzi L, Bertazzolo N, Pianon M, Rizzi E, Rossini P, Todesco S: Synovial fluid levels of proinflammatory interleukins and their inter-relationships in elderly vs younger onset rheumatoid arthritis. Aging 1996; 8: 277-81. 14. Doran MF, Crowson CS, O Fallon WM, Gabriel SE: The effect of oral contraceptives and estrogen replacement therapy on the risk of rheumatoid arthritis: a population based study. J Rheumatol 2004;31:207-13. 15. Samant R, Joshi VR: Late onset rheumatoid arthritis. JAPI 2001; 49: 309-310. 16. Pease CT, Bhakta BB, Devlin J, Emery P: Does the age of onset of rheumatoid arthritis influence phenotype?: a prospective study of outcome and prognostic factors. Rheumatology 1999; 38: 228-234. 17. Peltonia R, Leirisalo M, Hevne TR, Paimela L: Effects of age on three year outcome in early rheumatoid arthritis. J Rheumatol 2000; 27:638-43. 18. Bhakta BB, Pease CT: Late-onset rheumatoid arthritis: is pitting oedema of the hands at onset a good prognostic indicatior? Br J Rheumatol 1997; 36:214-219. 19. Hoyos-Lopez M, de Alegria R, Blanco R, Crespo J, Pena, Valverde-Rodriguez V, Martinez-Taboada M: Clinical utility of anti-ccp antibodies in the differential diagnosis of elderly-onset rheumatoid arthritis and polymyalgia rheumatica. Rheumatology 2004; 43: 655-657. 20. Palosuo T, Tilvis R, Strandber T, Aho K: Filaggrin related antibodies among the aged. Ann Rheum Dis 2003; 62:261-3. 21. Lange U, Piegsa M, Teichmann J, Neeck G: Ultrasonography of the glenohumeral joints- a helpful instrument in differentiation in elderly onset rheumatoid arthritis and polymyalgia rheumatica. Rheumatol Int 2000; 19:185-9. 22. Maetzel A, Wong A, Strand V, Tugwell P, Wells G, Bombardier C: Meta-analysis of treatment termination rates among rheumatoid arthritis patients receiving disease-modifying anti-rheumatic drugs. Rheumatology 2000; 39:975-81 23. Saag KG, Criswell LA, Sems KM, Nettleman MD, Kolluri S: Low-dose corticosteroids in rheumatoid arthritis. A meta-analysis of their moderate-term effectiveness. Arthritis Rheum. 1996;39:1818-25. 157 TÜRK GER ATR DERG S 2005; 8(3)