İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücre

Benzer belgeler
Embriyonik Kök Hücre. Blastosist adı verilen hücre kümesinden alınan hücrelerin her birine embriyonik kök hücre denir. fertilised. egg. 8-cell.

Pluripotent Kök Hücreler

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz AYDIN

Kök Hücre Biyolojisi. Prof. Dr. Gönül KANIGÜR Prof. Dr. Melek ÖZTÜRK

Kök Hücre ve Erkek Genital Sisteminde Kök Hücrenin Kaynakları

Kök Hücre ve Farklılaşma

TEKNOLOJİLER LERİ. Sevda IŞIKI

HANDAN TUNCEL. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı

II.Hayvansal Dokular. b.bez Epiteli 1.Tek hücreli bez- Goblet hücresi 2.Çok hücreli kanallı bez 3.Çok hücreli kanalsız bez

Rastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r

T.C. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ İLAÇ KEŞFİ VE GELİŞTİRİLMESİNDE KÖK HÜCRENİN YERİ. Hazırlayan Harun KARADUMAN

Transgenik Hayvan Üretimi. Hayvancılıkta biyoteknoloji dersi

KÖK HÜCRELER. Kök hücre nedir?

İNDÜKLENMİŞ PLURİPOTENT KÖK HÜCRELER VE DİŞ HEKİMLİĞİNDEKİ KULLANIM ALANLARI

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

EMBRİYOLOJİ VE GENETİK DERSİNE GİRİŞ ARŞ. GÖR. KEVSER İLÇİOĞLU

Nivîskar SamoCan THURSDAY, 17 FEBRUARY :17 - Nûkirina dawîyê THURSDAY, 17 FEBRUARY :27

Embriyonik Kök Hücreler ve İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücreler

Vücudumuzdaki kas, karaciğer, cilt hücreleri gibi hücrelerin hedefleri bellidir ve bu hücreler bölündükleri zaman kendileri gibi hücre oluştururlar.

Notch/Delta Yolağı. Oldukça korunmuş ve gelişim için oldukça önemli olan bir yolak5r.

KLONLAMA. Prof. Dr. Fatma Savran Oğuz

Hücre Transfeksiyonu

Kök Hücre ve Doku Mühendisliği

Gen Klonlama ve Uygulamaları. Fatma Savran Oğuz İstanbul Tı Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

Bölünme Kapasitelerine Göre Hücre Çeşitleri

AMPHİOXUS TA ZİGOT TAN SONRAKİ GELİŞMELER

GLOBİN GEN REGÜLASYONU

LÖSEMİK KÖK HÜCRELERDE ERKEN EMBRİYONİK KÖK HÜCRE TRANSKRİPSİYON FAKTÖRLERİNİN EKSPRESYONUNUN ARAŞTIRILMASI

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ KÖK HÜCRELER

HAYVANLARDA BÜYÜME VE GELİŞME. YRD. DOÇ. DR. ASLI SADE MEMİŞOĞLU kisi.deu.edu.tr/asli.memisoglu

Hücre Farklılaşması. Prof.Dr. Gönül Kanıgür

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

İnce çeperli parankima hücrelerinin kitlesel yapısı. Kallus

Fertilizasyon ve Erken Embriyogenez

İndüklenmiş pluripotent kök hücreler ve hücre tedavisi

ADIM ADIM YGS LYS. 73. Adım ÜREME BÜYÜME GELİŞME EMBRİYONİK ZARLAR İNSAN EMBRİYOSUNUN GELİŞİMİ-1

Doku Mühendisliği, Kök Hücre Teknolojileri

Kök hücrede gen transferi ile istenen bir genin aktivasyonu veya susturulması uygulamalarının rejeneratif tıpta kullanımı

MATERYAL METOD. Hastalar

Patologlar için Plasental Gelişim ve Histoloji. Dr. Serap Toru Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı Antalya/Türkiye

KÖK HÜCRELER. Doç.Dr.Engin DEVECİ

1.YARIYIL, DERS KURULU II: TEMEL TIP BİLİMLERİNE GİRİŞ II

ADIM ADIM YGS LYS. 93. Adım KALITIM -19 MODERN GENETİK UYGULAMALAR

GELİŞİMİN 1. VE 2. HAFTASI

Öğr. Gör. Dr. İlker BÜYÜK, Botanik, 3. Hafta: Bitkisel Dokular KOLONİ VE DOKULAŞMA

Dr. Zeynep Karakaş Dr. Salih Kozan, Dr. Ali Öztuna. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, e-posta:

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

KÖK HÜCRELER ve KLİNİKTE KULLANIMLARI STEM CELLS AND CLINICAL APPLICATIONS

2. KÖK HÜCRE GELİŞİMİNİN TARİHÇESİ

Onkolojide Sık Kullanılan Terimler. Yrd.Doç.Dr.Ümmügül Üyetürk 2013

Embriyonik Kök Hücre Belirteçleri. Embryonic Stem Cell Markers DERLEME

Kök Hücre: Ne? Nasıl? Niçin? Ne Zamandan Beri? Nereye Kadar?

12. SINIF KONU ANLATIMI 33 HAYATIN BAŞLANGICI

Akciğerin Embryolojisi Akif Turna

KÖK HÜCREDEN BÖBREK YAPMAK MÜMKÜN OLACAK MI? Doç Dr Serhan Tuğlular MÜTF Nefroloji Bilim Dalı

ADIM ADIM YGS LYS 64. ADIM EŞEYSİZ ÜREME 2

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation

Biyoteknoloji ve Genetik I Hafta 13. Ökaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi

Doksorubisin uygulanan PARP-1 geni silinmiş farelerde FOXO transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonları spermatogenez sürecinde değişiklik gösterir

BİYOLOJİ VE BİLİMSEL YÖNTEM... 1 Bilim ve Bilimsel Yöntem... 2

İnsan Embriyonik Kök Hücreleri İzolasyon, İdame ve Farklılaşma (diferansiyasyon)

HÜCRE #6 HÜCRE İSKELET ELEMANLARI ÇEKİRDEK SELİN HOCA

Sadece araştırma amaçlarıyla insan embriyonlarının yaratılması yasaktır. (IVF sonrası artık embryo konusunu bunun dışında bırakıyor).

MEZENKİMAL KÖK HÜCRE BİYOLOJİSİ

Transforming growth factor ß. Sinyal molekülleri, reseptör ve ko-reseptörler C. elegans tan insana kadar korunmuştur.


ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

a. Segmentasyon Gelişimin başlangıcında hızlı ve birbirini takip eden mitoz bölünmeler gerçekleşir. Bu bölünmelere segmentasyon denir.

MEMELİ HAYVANLARDA ZYGOTE TAN SONRAKİ GELİŞMELER. Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

Hücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları. Doç. Dr. Ahmet Özaydın

Dersin Amacı Güncel konulardan olan kök hücre uygulamalarının temel mekanizmaları, Kök hücre tedavileri, Kök hücre çalışmaları, Kök hücre ile ilgili i

GÖBEK KORDONUNDA EMBRİYONİK KÖK HÜCRE VARLIĞININ BELİRLENMESİ VE TİPLENDİRİLMESİ

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Sayfa BİYOLOJİ VE BİLİMSEL YÖNTEM... 1 Bilim ve Bilimsel Yöntem... 2

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #8

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

Amphioxus ta Zigottan Sonraki Gelişmeler

MEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ

Amacı: Öğrenim hedefleri: Kök Kök hücre teknolojisi ve yeni açılımlar Şekil 1

MEMELİ HAYVANLARDA ZİGOTTAN SONRAKİ GELİŞMELER

ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER

Kök Hücreler. Hakan SAĞSÖZ 1, M. Aydın KETANİ 1

1. Sınıf Güz Dönemi I. Hafta Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma Ders Saati

Doç. Dr. Alev Gürol BAYRAKTAROĞLU

KÖK HÜCRE TANITIM KİTAPÇIĞI

MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERDEN DİŞ ELDESİ

HAYVANSAL DOKULAR Doku Histogenez

Wnt/β-katenin Yolağı

HÜCRESEL FARKLILAŞMASI

KANATLILARDA ZYGOTE TAN SONRAKİ GELİŞMELER

12. SINIF KONU ANLATIMI 9 BİTKİSEL DOKULAR MERİSTEM

*Canlıların canlılık özelliği gösteren en küçük yapı birimine hücre denir.

İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi Tıp Fakültesi Prof. Dr. Demir Budak Dekan

b. Amaç: Histoloji ders içeriği ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I 4. DERS KURULU PROGRAMI KALITIM VE İNSAN EMBRİYOLOJİSİ

KANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücreler ve Uygulamaları

EŞEYLİ ÜREME EŞEY HÜCRELERİ VE DÖLLENME (FERTİLİZASYON) Eşeysel üreme haploit ve diploit hücrelerin her ikisini de gerektirir.

Transkript:

İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücre

Kök Hücre Blastosist adı verilen hücre kümesinden alınan hücrelerin her birine embriyonik kök hücre denir. İç Hücre Kitlesi Bu hücreler pluripotensi özelliklerini koruyarak sonsuza dek çoğalabilirler. blastosist

Kök Hücre Embriyonik gelişim sonrasında bireyde doku ve organlarda yer alan farklılaşmalarını tamamlamamış kök hücrelere yetişkin kök hücreler denir.

Beklen:ler Engeller Çözüm Kök Hücre - Hastalıkların oluşma ve gelişme mekanizmalarının anlaşılması - İlaçların etkinliğinin ve güvenliğinin test edilmesi - Hastalıklar için tedavi gelişarilmesi - EAk Sorunlar - Hastaya, hastalığa özgü embriyonik kök hücrelerin oluşturulamaması - Her türlü yeaşkin kök hücrenin kolaylıkla elde edilememesi - Soma:k hücrelerin yeniden programlanarak pluripotent hücre oluşturulması

Yeniden Programlama Faktörleri 1997 de yapılan bir çalışmada Embriyonik kök hücrelerin ve de embriyonik germ hücrelerinin somaak hücrelerle birleşarildiğinde somaak hücrelerin genomlarının yeniden planlandığını göstermişar.* Bu durum pluripotent hücrelerde bulunan bir kısım faktörlerin soma:k hücrelerin genomlarının yeniden programlanmasında önemli olduğuna işaret etmektedir. *Tada, M., Tada, T., Lefebvre, L., Barton, S. C. & Surani, M. A. Embryonic germ cells induce epigenetic reprogramming of somatic nucleus in hybrid cells. EMBO J. 16, 6510 6520 (1997).

Yeniden Programlama Faktörleri Ayrıca oosit hücresine somaak hücre çekirdeğinin transfer edilmesi durumunda oluşan hücre embriyo gelişimine devam eder (klonlama). Bu durum da yine bir kısım faktörlerin soma:k hücrelerin genomlarının yeniden programlanmasına yol açiğına işaret etmektedir.

2007 Yamanaka faktörleri Oct4 Sox2 Klf4 C-Myc

Oct4 DNA da ATTTGCAT oktomerini tanıma özelliği olan oktomer bağlanma transkripsiyon faktörüdür. İlk olarak döllenmemiş yumurtada bulunan bir protein olarak tanımlanmış\r. Embriyonun iç hücre kitlesi hücrelerinin gelişimi için ifade olması gerekmektedir.

Sox2 DNA da küçük oluğa bağlanan transkripsiyon faktörleri ailesindendir. Embriyonik kök hücrelerin kendi kendini yenileme özelliği için gereklidir. Sox2 nin önemli görevlerinden birisi de Oct4 ifadesini düzenlemesidir. Yapılan araş\rmalarda Sox2 ve Oct ¾ birbirinin ifadesini etkileyerek kök hücrelerin pluripotent özelliğini etkiledikleri gösterilmişar

Klf4 Bir çok dokuda bulunan bir transkripsiyon faktörüdür. Etkilediği gen ve ürünlerin durumuna göre transkripsiyonu akave edebilir ya da baskılayabilir. Ayrıca yüksek seviyede ifade edildiğinde hücre bölünmesini baskılar ve hücrenin G1-S fazında kalmasını sağlar. EKH lerin kendi kendini yenileme özelliği için gerekli bir faktördür

c-myc Tümörlerde yüksek akavasyona sahip bir onkogendir. Histon asealasyonunda rol adığı için kromaan yapısının düzenlenmesinde etkilidir. Embriyonik kök hücrelerde kendi kendini yenileme ve pluripotent özelliğin devamı için gerekli bir faktördür.

Nanog ve Lin28 İndüklenmiş pluripotent kök hücrelerin programlanmasında kullanılan diğer transkripsiyon faktörleridir. Nanog embriyonik kök hücrelerin kök hücre olarak kalma özelliğini ve pluripotent özelliğini etkileyen önemli bir faktördür. Yapılan çalışmalarda Nanog geni hasarlı embriyonik kök hücrelerin kendi kendini yenileme özelliğini kaybe`ği ve farklılaş\ğı görülmüştür. Lin-28 erken embriyonik dönemde ifade edilen proteindir ve embriyonik kök hücrelerin işaretleyicisi olarak da kullanılmaktadır.

Pluripotensi düzenleyicilerinin akafleşarilmesi

SomaAk hücreye özgü genlerin susturulması

Metabolizma ve proliferasyon ile ilgili genlerin akafleşarilmesi

vs. Embriyonik Kök Hücre Morfolojileri benzer, Proliferasyon kapasiteleri benzer, Gen ifade profili benzer, Teratoma oluştururlar, Fare ipkh leri blastosistlere enjekte edildiğinde kimera oluştururlar.

ipkh ler embriyonik kök hücre anajenlerini ifade eder; - SSEA-3, SSEA-4 Farklılaşmamış embriyonik kök hücre işaretçilerini en az embriyonik kök hücreler kadar ifade ederler; - Oct4, Sox2, Nanog, GDF3, REX1, FGF4, ESG1, DPPA2, htert

Pluripotent kök hücrelerde embriyonik kök hücrelere benzer olarak htert akavitesi yüksekar. İkilenme zamanları (Doubling Ame) embriyonik kök hücrelerle benzerdir.

Serumsuz ve uygun büyüme faktörlerinin olduğu besi yeri ortamında kürecikler oluştururlar;

Farklılaşma faktörlerine maruz bırakıldıklarında 3 germ tabakasından köken alan hücre çeşitlerine dönüşebilirler; - βiii-tübülin (ektoderm) - Glial fibrillary acidic protein (ektoderm) - α-smooth muscle acan (mezoderm) - dezmin (mezoderm) - α-fetoprotein (endoderm) - VimenAn (mezoderm/parietal endoderm)

Farelere deri al\na enjekte edildiğinde; - epitel doku (endoderm), - çizgili kas (mezoderm), - kıkırdak (mezoderm), - nöral doku (ektoderm), - epidermal doku (ektoderm)