22/03/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171969 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 27/03/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 ASPIRASYON SONDA NO:12 000,00 2 ASPIRASYON SONDA NO:14 30.000,00 3 ASPIRASYON SONDA.NO-16 000,00 4 FOLEY SONDA NO:18 300,00 5 PERKUTAN ENDOSKOPIK GASTROSTOMI SETI 26,00 6 KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.032 INCH J 150 CM 50,00 7 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 4 CM 500,00 8 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JR 4 CM 500,00 9 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F MP A2 20,00 10 DISPOSABLE MASKELI PEDIATRIK SIDESTREAM SET 500,00 TEKLİF NO : 20171969 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/16
22/03/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171969 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 27/03/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) 150,00 12 SANTRAL VENOZ KATETER 3L 7 FR 20 CM 500,00 13 THERMOVENT O2 (LINE) 750,00 14 THERMOVENT T (FILTRE) 500,00 15 TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:8 30,00 16 ENDOSKOPIK KLIP 50,00 17 KOTER PLAGI (REM OZELLIKLI) 750,00 18 DISPOSABLE OTOMATIK BIYOPSI TABANCA (14 G X 10 CM) 20,00 19 OTOBESLEME CEMBERLI ISITMALI VENTILATOR DEVRESI (INFANT) 50,00 20 NEGATIF BASINCLI ACIK ABDOMEN YONETIM SISTEMI SETI 10,00 TEKLİF NO : 20171969 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/16
22/03/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171969 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 27/03/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 21 ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-1 MM 15,00 TEKLİF NO : 20171969 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 3/16
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 23000000 ASPIRASYON SONDA NO:12 5000 23000000 ASPIRASYON SONDA NO:14 30000 23000000 ASPIRASYON SONDA.NO-16 10000 23001000 FOLEY SONDA NO:18 300 2000000 PERKUTAN ENDOSKOPIK GASTROSTOMI SETI 26 210070.000 KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.032 INCH J 150 CM 50 21009000 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 4 CM 500 21009000 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JR 4 CM 500 21009000 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F MP A2 20 2200000 DISPOSABLE MASKELI PEDIATRIK SIDESTREAM SET 1500 2300000 RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) 150 21015000 SANTRAL VENOZ KATETER 3L 7 FR 20 CM 500 23001000 THERMOVENT O2 (LINE) 750 23001000 THERMOVENT T (FILTRE) 1500 23001000 TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:8 30 200040.000 ENDOSKOPIK KLIP 50 22001000 KOTER PLAGI (REM OZELLIKLI) 750 19001000 DISPOSABLE OTOMATIK BIYOPSI TABANCA (14 G X 10 CM) 20 23002000 OTOBESLEME CEMBERLI ISITMALI VENTILATOR DEVRESI (INFANT) 50 21002000 NEGATIF BASINCLI ACIK ABDOMEN YONETIM SISTEMI SETI 10 23010000 ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-1 MM 15 GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4879) KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.032 INCH J 150 CM Açıklama : KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.032 INCH J 150 CM Guidewire özü süper esnek olmalıdır. Bu öz'ün üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel kılıf ile bir birinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. Guide wire'in en dışı su, kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçtiğinde su tutucu özelliği olan hidrofılik malzeme ile kaplı olmalıdır.
1 1 1 Guide wire'in ucu atravmatik olmalıdır. Merkezdeki süper esnek öz guide wire'in ucuna 3 cm kala bitmelidir. Guide wire hidrofilik özelliği sayesinde biyolojik ortamda en zor geçişlerden rahatlıkla geçebilmelidir. Guide wire 0.0032-0.0035-0.0038 çapında olmalıdır. Guide wire 150 cm ile 260 cm aralığında olmalıdır. Süper esnek guide wire bükülmelerden etkilenmemen tekrar eski şeklini alabilecek kuvvetli sekil hafızasına sahip olmalıdır Guide wire ile yapılacak 30 mm çapında bir düğüm açıldığında guide wire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır. Guide wire uç kısmı için düz veya 45 derece açılı seçenekler sunulmalıdır Miktarlar bölüm tarafından belirlenecektir. İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna güre kullanıcılarda kalan guide wire'ları islenilen konfigürasyondaki guide wire'lar ile değiştirmeyi kabul edecektir. Guide wire'lar teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun guide wire'in ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. (4876) KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JR 4 CM Açıklama : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JR 4 CM 1 1 Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır. Geniş lümenli olmalıdır. Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır. İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır. 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır. Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır. Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı katater uzunluğu 110 cm olmalıdır. İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir. Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
(4805) DISPOSABLE MASKELI PEDIATRIK SIDESTREAM SET Açıklama : DISPOSABLE MASKELI PEDIATRIK SIDESTREAM SET Disposable (tek kullanımlık) özelliğinde olmalıdır. 1 1 1 Kompresörlü nebulizer cihazlarına ve standart hastanedeki sisteme uygun çıkışlara sahip olmalıdır. Setin içerisinde; Pediatrik maske, oksijen bağlantı hortumu ve ilaç haznesi bulunmalıdır. İlaç haznesinin hacmi, maksimum 10 ml. olmalıdır. Kullanılan nebül formundaki ilaçların aerosol halindeki respirable output değeri, %80'ni için <5 mikronun altında ve bu değerin en az %50'si, 3 ile 4 mikron arasında olmalıdır. Rezidüel hacmi (ölü hacim), ilaç kaybını önleyebilmek için 0.7 ml'den fazla olmamalıdır. 2-5ml nebül solüsyon formundaki bronkodilatör ve kortikosteroid gibi ilaçları en fazla 6-7 dakika içinde bitirebilmelidir. Uluslararası standartlara uygun olmalı ve uluslararası standartlara uygunluk belgeleri istenildiğinde gösterilmelidir. Nebül solüsyon formundaki bronkodilatör, kortikosteroidler, antiinflamatuar ilaçlar, mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olmalıdır. İstenildiğinde bu tür ilaçların kullanımına ilişkin belge ve literatürler sunulabilmelidir. İstenildiğinde, aerosol haline getirdiği bilinen tüm ilaçların partikül boyları ile ilgili literatür ve çalışmalar sunulmalıdır. Sunulan literatürler standartlarını belirleyen kurumlar ve hakemli bilimsel tıbbi yayınlardan referanslı olmalıdırlar. İhale sonrası numuneler değerlendirilecektir. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Malzemelerin son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren 24 ay olmalıdır. Hazneye ilaç koymak için maskeden ayırmak gerekmemelidir. (5093) SANTRAL VENOZ KATETER 3L 7 FR 20 CM Açıklama : SANTRAL VENOZ KATETER 3L 7 FR 20 CM Ponksiyon kanülü veya tek yönlü valfli enjektör, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuzu telin ilerletilmesine imkan vermelidir. Set içindeki girişim iğnesi (18g) çapında, en az 6,35 cm uzunluğunda olmalıdır. Kateteler, poliüretan ve radyoopak olmalıdır. Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır. Kateter,kolay okunabilir uzunluk işareti olmalıdır. Kateter, üç lumenli, 4 mm çapında,7f,20 cm uzunluğunda(distal lumen:16 G,middle lumen:18 G,proksimal lumen:18g)olmalıdır. Kateterde,line hatları için kapak olmalıdır Kateterde,farklı renkler ile kodlanmış,transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır. Kateterde,hareketli fikasasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksaasyon klibi olamlıdır. Kılavuz tel,kink yapmayan materyalinden imal edilmiş olmalıdır. Klavuz tel,fleksibl j uçlu,tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta,uzunluk işareti, en az 0,80 mm çapında ve 50 cm uzunluğunda olamalıdır. Dilatatör omalıdır.
1 1 1 1 1 Set içerisinde enjektör(5 ml)olmalıdır. Bistüri no:11 set içinde veya beraberinde bulunmalıdır. Fiksasyon konnektörü olmalıdır. Orijinal ambalaj üzerinde son kullanma tarihi,lot no, ürünün içeriği ve teknik özellikler hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Ulusal kalite belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır ve Ce ambalaj üzerine belirtilmelidir. (4363) TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:8 Açıklama : TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:8 1 1 1 1 1 1 1 1 20. Thermoplastik, Non-toksik, termosensitiv PVCden imal edilmiş olmalıdır. Kaf yapısı yumuşak ve trakeal mukozaya zarar vermeyen satensi (soft seal) yapıda olmalıdır. Kaf yapısı trakeaya en az temas yüzeyi oluşturan özel profil kaf kesimli olmalıdır. Kafı düşük basınç-yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır. Kafın pilot balonunun tek yönlü valf sistemi olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır. Kanülün açısı anatomik yapıya en uygun yerleşimi sağlamak amacıyla 105 derece olmalıdır. Kanülün tam yerinde olduğunun tespiti için radyopak mavi çizgi (Blue Line) tüp boyunca izlenebilmelidir. Şeffaf tespit kanatları, maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Tespit kanadı üzerinde malzemenin markası,iç ve dış çapı,kanülün uzunluğu yazmalıdır. Kanülün içindeki mandren (obturator), kanülle tam uyumlu olmalı ve güvenli kullanım için sağa ya da sola çevrilerek çıkarılmalıdır. Ürün latex içermemelidir. Obtüratörü olmalıdır.obtüratörün ortası,gerektiğinde içinden rehber tel geçecek şekilde delik hatlı olmalıdır. Soft Seal Profil kaflı kanüllerin 0-5- 0-5- 0-5- 0 numaraları bulunmalıdır. 15 mmlik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır. Paketin içinde trakeostomi kanülü, obtüratör, kanül tespit bağı ve başka bağlantılarla karışmaması için ürün tanıtıcı yapışkan bandı bulunmalıdır. Ürün tanıtıcı yapışkan bant üzerinde; ürünün markası,ref nosu,iç ve dışçapı,son kullanma tarihi gibi bilgiler bulunmalıdır. Paket blister paket şeklinde ve ürünün zarar vermesini, ezilmesini engelleyecek şekilde olmalıdır.paket uç kısımlarından rahatça açılacak şekilde olmalıdır. Steril tekli paketlerde 10luk kutularda bulunmalıdır. Paket üzerinde son kullanma tarihi,kanülün açısı yazılı olmalıdır. Kutu içinde Türkçe kullanım kılavuzu bulunmalıdır.kutu üzerindeki uyarı işaretleri Türkçe olmalıdır.
(3516) PERKUTAN ENDOSKOPIK GASTROSTOMI SETI Açıklama : PERKUTAN ENDOSKOPIK GASTROSTOMI SETI 12-14-16-18-20-22 Fr PEG tüplerinden en az 1 tanesi olmalıdır. İntroducer kanül ya da seldinger iğne Sivri uçlu bistüri Kıstırma klempi Beslenme konnektörü Yerleştirme teli Tüpün çıkmasını ve sızıntıyı engelleyecek dış tespik aparatı (external bolster) bulunmalıdır. Steril delikli örtünün bulunması gereklidir. Makas, snare, steril spanç bulunmalıdır. Gastronomi kiti perkutan endoskopik olarak takılacak şekilde olmalıdır. Tüpün çıkarılması için endoskopiye ihtiyaç duyulmamalıdır. (4876) KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 4 CM Açıklama : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 4 CM Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır. 1 1 Geniş lümenli olmalıdır. Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır. İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır. 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır. Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır. Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı katater uzunluğu 110 cm olmalıdır. İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir. Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
(5857) DISPOSABLE OTOMATIK BIYOPSI TABANCA (14 G X 10 CM) Açıklama : DISPOSABLE OTOMATIK BIYOPSI TABANCA (14 G X 10 CM) İğneler trucut tekniği ile biyopsi almaya uygun olmalıdır. İğneler üzerinde bakıldığında kaç cm derinliğe ulaşıldığını anlamaya yarldımcı markerlar bulunmalıdır. İğnelerin ucu ultrasyon altındı görüntü vermesini sağlayacak biçimde dizayn edilmiş olmalıdır. İğneler 14,18, 20G çap ve 10, 16, 25 cm uzunluğunda seçilebilmelidir. Tabanca alınacak biyopsinin yerine uygun olarak hem yandan hemde arakadan tetiklenebilmelidir. Tabanca 22mm biyopsi almaya uygun olmalıdır. Tabanca tek el ile kullanıma uygun olmalıdır. Tabanca tek kullanımlık olmalıdır. Ürünün CE belgesi olmalıdır ve CE ürün ambalajı belirtilmiş olmalıdır. Ürün ulusal bilgi bankası onayına sahip olmalıdır. (4999) ASPIRASYON SONDA.NO-16 Açıklama : ASPIRASYON SONDA.NO-16 Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır. 1 1 Şeffaf, tahriş etmeyen ve nontoksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır. Kateter endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir. Üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. Boyutları 6-8-10-12-14-16-18 numaraya kadar olmalıdır. Çaplarına göre renk kodları bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle her bir renk kodundan 5 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır. Sondalar standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanabilen şekilde imal edilmiş bir konnektöre sahip olmalıdır. Sondaların uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen 2 yan deliği bulunmalıdır.
(4925) THERMOVENT T (FILTRE) Açıklama : THERMOVENT T (FILTRE) Filtre aspirasyon portlu ve O2 bağlantı portlu olmalıdır. Filtre ölü boşluğu 12 (oniki) cc'den büyük olmamalıdır. Filtre küçük ve hafif olmalı ağırlığı 10 gramı geçmemelidir. Nemlendirme kapasitesi en az 25 (mgh2o/l air) olmalıdır. Higroskopik ve microwell kağıt yapıda olmalıdır. Filtrenin ortasında hastayı aspire edebilmek için valf olmalıdır. (3509) ENDOSKOPIK KLIP Açıklama : ENDOSKOPIK KLIP Klip sisteme önceden yüklü, kullanıma hazır ve steril paketler halinde olmalıdır. Klipler atılmadan önce tekrar açılıp kapanma özelliğine sahip olmalıdır. Klip dişleri 11 mm genişlikte açılabilmelidir, kateter uzunluğu ihtiyaca göre 155 cm veya 235 cm olmalıdır. Ürün tek kullanımlık olmalıdır. 2,8 mm endoskop çalışma kanalıyla uyumlu olmalıdır. Klip rototable olmalıdır (5683) KOTER PLAGI (REM OZELLIKLI) Açıklama : KOTER PLAGI (REM OZELLIKLI) Koter plağı polietilen, köpük alüminyum ve hidrojenden imal edilmiş olmalıdır. Koter plağı tek kullanımlık olmalı, yapışkan yüzeyi koruyan kağıt tabaka plaktan kolaylıkla çıkmalı ve çıkarken yapışkan jeli üstüne almamalıdır. Plağın cilde temas eden yüzeyi yapışkan jeli ihtiva etmeli, plak kullanıldıktan sonra hasta üzerinde temizlik gerektirecek artık bırakmamalıdır. Yapışkan jelin yapışma özelliği yüksek, akımın güvenli iletilmesini sağlamalıdır. Ameliyat sırasında yapışma yerinden oynamamalıdır veya ayrılmamalıdır. Koter plağı mevcut cihaza uyumlu, dual (rem) giriş olmalıdır. Yetişkin ve pediatrik boyları ayrı olmalıdır, kabloda ek olmamalıdır. Kablo uzunlukları en az 5 metre olmalıdır. Kesinlikle ek olmamalıdır. Ambalaj, plakların üzerindeki jelin kurumasına engel olacak hava geçirmez ısı ve ışık geçirgenliğini engelleyici, alüminyum kaplı malzemeden olmalıdır. Plaklar için 250 adet, koter plağına uyumlu kablo verilmeli, fazlası ihtiyaç duyulduğunda firma desteği olmalıdır. Plakların tek tek ambalajlanmış olması tercih nedenidir. Ambalajların üzerinde üretici adı, lot numarası, imalat ve son kullanım tarihleri, barkot numarası, kullanım talimatı (Türkçe), üretici firma bilgileri mutlaka bulunmalıdır.
1 1 1 Kablo kesiti en az 2x2 MM olmalıdır. Numune değerlendirilmesi için en az 5 adet pediatrik,,5 adet yetişkin plak ve 1 adet kablo teslim edilmelidir. Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. (5922) OTOBESLEME CEMBERLI ISITMALI VENTILATOR DEVRESI (INFANT) Açıklama : OTOBESLEME CEMBERLI ISITMALI VENTILATOR DEVRESI (INFANT) Infant boy ventilatör hasta devresi düşük akım özellikli ve infantlarda kullanıma özgün olmalıdır. Devre 1 ± 0,1 m boyunda ısıtıcılı inspirasyon hattı ile ısıtıcılı ekspirasyon hattından oluşmalıdır. Devrede nemlendirme çemberi için 0,3 ± 0,1 m boyunda uzatma olmalıdır. Erişkin boy ventilatör hasta devresi 1,5 ± 0,2 m boyunda ısıtıcılı inspirasyon hattı ile ısıtıcılı ekspirasyon hattından oluşmalıdır. Devredenemlendirme çemberi için 0,3 ± 0,1 m boyunda uzatma olmalıdır. Ventilatör devresinin ucunda dönebilen Y-parçası olmalıdır. Her devrenin parçası olarak otomatik besleme özellikli aynı firma ürünü nemlendirme çemberi/ haznesi olmalıdır. Devre ve nemlendirme çemberi/haznesi Maquet Servo-i ventilatör ve Fisher Paykel 850 model ısıtmalı nemlendirme sistemi ile tam uyumlu olmalıdır. Firma kataloğunda devre ve aksesuarlarının sözkonusu cihazlarla uyumlu olduğu belgelenmiş olmalıdır. Nemlendirme çemberi/haznesinde, şamandıra arızası durumunda, hasta güvenliğini koruyucu düzenek olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır. Hasta devresinin ekspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalı ve devre üzerinde bulunan seçici geçirgen zar sayesinde ekspirasyon hattındaki su yoğunlaşması önlenebilmelidir. Ekspirasyon hattında su tutucu olmamalıdır. Her 50 adet hasta devresi karşılığında 1 adet çift ısıtıcılı tel adaptörü, 1 adet sıcaklık ölçme prob bağlantısı verilmelidir. Isıtıcı tel adaptörü, inspirasyon ve ekspirasyon hatları ısıtıcılı olan tek kullanımlık hasta devrelerinde kullanıma uygun olmalıdır. (7470) ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-1 MM Açıklama : ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-1 MM Disposable olmalıdır. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu enaz 60 mm, kesi uzunluğu enaz 57 mm olmalıdır. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki kapalı zımba yüksekliği 0 mm olmalıdır. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba eni 3mm, bacak uzunluğu 1mm olmalıdır. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba teli çapı 0.2mm olmalıdır. Endoskopik lineer kesici kartuşununda zımba teli 88 adet olmalıdır.
1 Endoskopik lineer kesici kartuşunun ameliyat esnasında karışıklığa neden olmaması için renk kodu bulunmalıdır. Endoskopik lineer kesici kartuşu zımba koruma kını, zımbalar, zımba sürücüleri ve kartuş gövdesi olmak üzere dört kısımdan oluşmalıdır. Minimal invasiv uygulamalarda kullanılabilmesi için en fazla 12mm'lik trokar ile kullanıma uygun olmalıdır. Endoskopik lineer kesici kartuşu zımbaları düzgün B formasyonu oluşturabilmesi için titanyum alaşımdan üretilmiş olmalıdır. (4876) KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F MP A2 Açıklama : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F MP A2 Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır. 1 1 Geniş lümenli olmalıdır. Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır. İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır. 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır. Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır. Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı katater uzunluğu 110 cm olmalıdır. İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir. Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. (7233) NEGATIF BASINCLI ACIK ABDOMEN YONETIM SISTEMI SETI Açıklama : NEGATIF BASINCLI ACIK ABDOMEN YONETIM SISTEMI SETI Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti ile sistemde kulanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliiğini sağlamalıdır. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti steril ve tek kulanımlık olmalıdır. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, 2 (iki) katlı fenestre poliüretan viseral koruyucu katmana sahip olmalıdır. İki katlı fenestre poliüretan viseral koruyucu katman, abdominal duvar ile viseranın arasındaki ayrımı sağlamalı ve abdominal içerikleri koruyacak özellikte olmalıdır. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisindeki viseral koruyucu katman, altı adet ek sünger uzantılı özel tasarımı sayesinde eksudanın, parakolik olukların içerisinden daha hızlı ve etkili şekilde uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
1 1 1 1 1 1 1 Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisindeki viseral koruyucu katman, 665 mm x 802 mm ebatlarında ve oval şekilde olmalıdır. Viseral koruyucu katman 10 mm kalınlığında, enkapsüle sünger uzantılar içermelidir. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, intraabdominal sıvının aktif bir biçimde uzaklaştırılmasını sağlayarak ödemin azaltılmasına yardımcı olmalıdır. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, visera ve abdominal içeriklerin dış çevreden izole edilmesini sağlayacak özellikte olmalıdır. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, hidrofobik perfore köpük pansuman aracılığıyla negatif basıncı ileterek medyal gerilim sağlamalıdır. Medyal gerilim sağlanmalı, fasiyal retraksiyon ve etki alanı kaybını en aza indirgemelidir. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisndeki viseral koruyucu katman, yerleştirme için sütür gerektirmemeli ve bu sayede fasiyal hasarı en aza indirgemelidir. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, abdomene yeniden giriş için kolay ve hızlı erişim sağlamalıdır. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisindeki hidrofobik perfore köpük pansumanlar mavi renkli olmalıdır. Bu sayede hastanın aktif kanama durumunun gözlemlenmesi sağlamalıdır. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır. Vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içinde olmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldıran, hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi setinde bulunan bağlantı hortumu içinde tedaviesnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde vakum yardımlı yara kapama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmalı ve kulanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kulanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kulanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiştir. Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıldır. (4999) ASPIRASYON SONDA NO:14 Açıklama : ASPIRASYON SONDA NO:14 Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır. Şeffaf, tahriş etmeyen ve nontoksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır. Kateter endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir.
1 1 Üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. Boyutları 6-8-10-12-14-16-18 numaraya kadar olmalıdır. Çaplarına göre renk kodları bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle her bir renk kodundan 5 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır. Sondalar standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanabilen şekilde imal edilmiş bir konnektöre sahip olmalıdır. Sondaların uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen 2 yan deliği bulunmalıdır. (5311) RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) Açıklama : RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) 1 Parçalar Hamilton Marka Ventilatörlerin tüm modellerinde, pediyatrik ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. Flow sensör cihaza bağlandığında, Hamilton Medical marka ventilatör cihazlarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kalibrasyonunu mutlaka geçmelidir. Teklif edilen set içerisinde, 1 adet flow sensör ve 1 adet gerekli kalibrasyon adaptörü(22mx22m) bulunmalıdır. Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır: Teklif edilen flow sensör 15Mx15F/22M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır. Flow sensörün içinde bulunan membrandaki deliğin çapı, akış oranına göre değişebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçümleme yapabilmelidir. Flow Sensörün tüplerinin(hortumlarının) boyu cihazın ölçümleme hassasiyetinin etkilenmemesi için 188 cm den uzun veya kısa olmamalıdır. Flow sensörün mavi beyaz hortumlarının flow sensör üzerinden çıkış şekli sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı vermesine neden olmamalıdır. Flow sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüpe direk bağlanabilmelidir. İlave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için hasta ventilasyonunu olumsuz yönde etkiler. Flow sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient(hasta) yazmalı böylelikle sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir. Ayrıca flow sensörün membran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flow sensörün hasta devresine yanlış(ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır. Flow sensör +/- 10% hassasiyetle ölçüm yapabilmelidir. Flow Sensörün ölü boşluğu 9 ml yi ve rezistansı 6 mbar/l/s yi geçmemelidir. Flow sensör hava yolunda 0 ile 180 l/dakika akış aralığında ölçüm yapabilmelidir.cihazın spontan solunumlarda akış kapasitesi 180 litre/dakikaya çıkmaktadır dolayısıyla flow sensörün ölçüm aralağı da aynı oranda olmalıdır Flow Sensör 10-40 Co sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapıda olmalıdır. Teklif edilen flow sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketinin üzerinde sensöre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait özel talimatlar yazılı olmalıdır. Flow sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazın, akış sensörünü herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması durumunda, firmanın teknik elemanlarınca, cihazlara müdahale edilebilmelidir. Firma elemanları cihazın flow sensör ve cihazın akış testlerini(dp flow sensör kalibrasyon ayarı, 20ml ve 500ml akış testleri, vb.) yapabilmeli, gerektiğinde bu durum bir demo ile gösterilebilmelidir.
(5907) THERMOVENT O2 (LINE) Açıklama : THERMOVENT O2 (LINE) Oksijen bağlantı hortumu hastanemizde kullanılan Trakeostomi HME filtresi ile uyumlu olmalıdır. Oksijen bağlantı hortumunu en az 180 cm uzunluğunda olmalıdır. Kolay deforme olmayan ve kink yapmayan tıbbi malzemeden üretilmiş olmalıdır. (4999) ASPIRASYON SONDA NO:12 Açıklama : ASPIRASYON SONDA NO:12 Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır. 1 1 Şeffaf, tahriş etmeyen ve nontoksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır. Kateter endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir. Üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. Boyutları 6-8-10-12-14-16-18 numaraya kadar olmalıdır. Çaplarına göre renk kodları bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle her bir renk kodundan 5 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır. Sondalar standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanabilen şekilde imal edilmiş bir konnektöre sahip olmalıdır. Sondaların uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen 2 yan deliği bulunmalıdır. (4808) FOLEY SONDA NO:18 Açıklama : FOLEY SONDA NO:18 Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı Sondalar tamamen steril olmalı ve tekli paketler içerisinde bulunmalı, Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalı. (İç paketin sondanın üretraya giren ucundaki kısmı, çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti ile bağlantılı olmalı.)
1 Sondalar iki yollu olmalı Sondalar 6,8,12,14,16,18,20,22,24 FR olarak değişik boyutlarda olmalı 6 numaralı sonda silikondan imal edilmiş olmalıdır. Sondalar 2 delikli olmalı Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı Balon çapı 6 FR için l,5cc/ml, 8-10 FR için 3-5 cc/ml, 12-14 FR için 10-30 cc/ml ve büyük ebatlarda 16-18-20-22-24 de ise 30-50 cc/ml olmalı Balon şişirilme valfı çeşitli size?lar için renk kodlu olmalı Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalı ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE?ye uygunluğunu belgelendirmelidir. Malzemeler ihale sonrası ilgili bölümlerde denenecektir.