TEKNOLOJİLER LERİ. Sevda IŞIKI



Benzer belgeler
Nivîskar SamoCan THURSDAY, 17 FEBRUARY :17 - Nûkirina dawîyê THURSDAY, 17 FEBRUARY :27

Embriyonik Kök Hücre. Blastosist adı verilen hücre kümesinden alınan hücrelerin her birine embriyonik kök hücre denir. fertilised. egg. 8-cell.

İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücre

Kök Hücre Biyolojisi. Prof. Dr. Gönül KANIGÜR Prof. Dr. Melek ÖZTÜRK

İNSANDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME

ADIM ADIM YGS LYS. 93. Adım KALITIM -19 MODERN GENETİK UYGULAMALAR

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ KÖK HÜCRELER

KÖK HÜCRELER. Kök hücre nedir?

2. KÖK HÜCRE GELİŞİMİNİN TARİHÇESİ

Vücudumuzdaki kas, karaciğer, cilt hücreleri gibi hücrelerin hedefleri bellidir ve bu hücreler bölündükleri zaman kendileri gibi hücre oluştururlar.

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz AYDIN

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

Kök Hücreler. Hakan SAĞSÖZ 1, M. Aydın KETANİ 1

Başkent Üniversitesi. Biyomedikal Mühendisliği Bölümü. Tıbbi Biyoloji Sunum Raporu

B unl a r ı B i l i yor mus unuz? MİTOZ. Canlının en küçük yapı biriminin hücre olduğunu 6. sınıfta öğrenmiştik. Hücreler; hücre zarı,

Gen Klonlama ve Uygulamaları. Fatma Savran Oğuz İstanbul Tı Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

EMBRİYOLOJİ VE GENETİK DERSİNE GİRİŞ ARŞ. GÖR. KEVSER İLÇİOĞLU

II.Hayvansal Dokular. b.bez Epiteli 1.Tek hücreli bez- Goblet hücresi 2.Çok hücreli kanallı bez 3.Çok hücreli kanalsız bez

Transgenik Hayvan Üretimi. Hayvancılıkta biyoteknoloji dersi

ÜNİTE:1 CANLILARDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME

Bölünme Kapasitelerine Göre Hücre Çeşitleri

10. Sınıf Biyoloji Konuları Hücre Bölünmeleri Kalıtımın Genel İlkeleri Ekosistem Ekolojisi ve Güncel Çevre Sorunları

HANDAN TUNCEL. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı

Pluripotent Kök Hücreler

Rekombinant DNA Teknolojisi, Klonlama ve Kullanım Alanları

fetüs bebek ölüm çocuk İleri yaş yeniyetme yetişkin

KLONLAMA (the cloning)

ADIM ADIM YGS LYS. 73. Adım ÜREME BÜYÜME GELİŞME EMBRİYONİK ZARLAR İNSAN EMBRİYOSUNUN GELİŞİMİ-1

Dersin Amacı Güncel konulardan olan kök hücre uygulamalarının temel mekanizmaları, Kök hücre tedavileri, Kök hücre çalışmaları, Kök hücre ile ilgili i

Kök Hücre ve Farklılaşma

Kök Hücre ve Erkek Genital Sisteminde Kök Hücrenin Kaynakları

KLONLAMA. Prof. Dr. Fatma Savran Oğuz

ADIM ADIM YGS LYS 64. ADIM EŞEYSİZ ÜREME 2

GELİŞİMİN 1. VE 2. HAFTASI

MEZENKİMAL KÖK HÜCRE BİYOLOJİSİ

BİYOLOJİ SORU BANKASI

Petrifilm Maya ve Küf Sayım Plakalarında maya ve küf kolonilerini birbirinden ayırmak için aşağıda belirtilen genel özelliklere dikkat edin: MAYA

CANLILARDA ÜREME. Üreme canlıların ortak özelliğidir. Her canlının kendine benzer canlı meydana getirebilmesi üreme ile gerçekleşir

DERS BİLGİLERİ. Ders Kodu Dönem T+U Saat Kredi AKTS. Hareket Sistemi TIP Kurul Dersleri Teorik Pratik Toplam.

TEOG1 DENEME SINAVI 2 ( DNA, Mitoz,Mayoz Kapsamlı)

DENETLEYİCİ VE DÜZENLEYİCİ SİSTEMLER

KÖK HÜCRE, HÜCRESEL TEDAVİ - REJENERATİF TIP

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

12. SINIF KONU ANLATIMI 7 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

İLAÇ, KOZMETİK ÜRÜNLER İLE TIBBİ CİHAZLARDA RUHSATLANDIRMA İŞLEMLERİ ECZ HAFTA

KÖK HÜCREDEN BÖBREK YAPMAK MÜMKÜN OLACAK MI? Doç Dr Serhan Tuğlular MÜTF Nefroloji Bilim Dalı

TEOG 1. MERKEZİ ORTAK SINAVLAR FEN BİLİMLERİ DERSİ BENZER SORULARI

10. SINIF KONU ANLATIMI 12 EŞEYLİ VE EŞEYSİZ ÜREME SORU ÇÖZÜMÜ

ayxmaz/biyoloji 2. DNA aşağıdaki sonuçlardan hangisi ile üretilir Kalıp DNA yukarıdaki ana DNAdan yeni DNA molekülleri hangi sonulca üretilir A B C D

a. Segmentasyon Gelişimin başlangıcında hızlı ve birbirini takip eden mitoz bölünmeler gerçekleşir. Bu bölünmelere segmentasyon denir.

KÖK HÜCRELER. Doç.Dr.Engin DEVECİ

ISBN NUMARASI: ISBN NUMARASI: ISBN NUMARASI: ISBN NUMARASI:

KALITIM #12 MODERN GENETİK UYGULAMALARI (BİYOTEKNOLOJİ) SELİN HOCA

Fetus Fizyolojisi. 10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ve Bakımı

DOKU. Dicle Aras. Doku ve doku türleri

MEV KOLEJİ ÖZEL ANKARA OKULLARI 10. SINIF BİYOLOJİ DERSİ YAZ TATİLİ EV ÇALIŞMASI

GAZİ ÜNİVERSİTESİ GAZİ EĞİTİM FAKÜLTESİ ORTA ÖĞRETİM FEN VE MATEMATİK ALANLARI EĞİTİMİ FİZİK EĞİTİMİ ANABİLİM DALI KÖK HÜCRELER ANIL YETİM

HÜCRE BÖLÜNMESİ VE ÜREME. Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme 1

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

Rastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r

*Canlıların canlılık özelliği gösteren en küçük yapı birimine hücre denir.

Biyomühendiliğin temel alanları

MEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ

Doku Mühendisliği, Kök Hücre Teknolojileri

GENETİK HASTALIKLAR. Dr.Taner DURAK. Tıbbi Genetik Uzmanı. Bursa Orman Bölge Müdürlüğü Fikir Bahçesi Konferansı

Canlılarda mitoz, amitoz ve mayoz olmak üzere üç çeşit bölünme görülür.


KLONLAMA VE BİYOETİK UNESCO TÜRKİYE MİLLİ KOMİSYONU BİYOETİK İHTİSAS KOMİTESİ KLONLAMA ÇALIŞMA ALT GRUBU UNESCO TÜRKİYE MİLLİ KOMİSYONU

Canlılarda Üreme ve Gelişme 1.Üreme Hücreleri (Gametler) 1.1.Erkek Üreme Hücreleri Spermler akrozom 1.2.Dişi Üreme Hücreleri Yumurtalar vitellus

GİRİŞ PROF.DR. NURSEL GÜL

1. ÜNİTE : HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

KANATLILARDA ZYGOTE TAN SONRAKİ GELİŞMELER

Kök Hücreler. Dr. Selma Yılmaz. Lippincott Cell Mol Biol NIH EurostemCell

Omega 3 nedir? Balık ve balık yağları, özellikle Omega-3 yağ asitleri EPA ve DHA açısından zengin besin kaynaklarıdır.

BAL ARILARININ EMBRİYONİK GELİŞİMİ:

İNSANDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME

ADIM ADIM YGS-LYS 54. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-14 HAYVANLAR ALEMİ 5- OMURGALI HAYVANLAR-3 SORU ÇÖZÜMÜ

Sadece araştırma amaçlarıyla insan embriyonlarının yaratılması yasaktır. (IVF sonrası artık embryo konusunu bunun dışında bırakıyor).

FEN ve TEKNOLOJİ / GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ. GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ

Kuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya

ECZACILIK FAKÜLTESİ BİYOKİMYA

LYS ANAHTAR SORULAR #7. Kalıtım

Yrd.Doç.Dr. Zülfü ARIKANOĞLU

Şekil 1. Mitoz bölünmenin profaz evresi.

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #21

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #19

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #16

Anatomik Sistemler. Hastalıklar Bilgisi Ders-2 İskelet-Kas-Sinir Sistemleri

DNA ve Özellikleri. Şeker;

HÜCRE BÖLÜNMESİ A) MİTOZ BÖLÜNME a) Hazırlık evresi:

FEN BİLİMLERİ TESTİ 6. SINIF

Gen haritasının ne kadarı tamamlandı DNA'nın şimdiye kadar yüzde 99'u deşifre edildi.

Öğrenim Kazanımları Bu programı başarı ile tamamlayan öğrenci;

Rahim ağzı kanseri hücreleri doku kültürü mikroskopik görüntüsü.

12. SINIF KONU ANLATIMI 33 HAYATIN BAŞLANGICI

ADIM ADIM YGS- LYS 92. ADIM KALITIM 18 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

Gen. D) Kromozom. C)Nükleotit DNA. FENDEN ÖNCE FENDEN SONRA Teog deneme 1 TEOG DENEME-1 ÇAĞRI BULUT / SÜLEYMAN KARAKAYA / TAHSİN SARI / OKAN YENİGÜN

Chapter 10. Summary (Turkish)-Özet

Moleküler biyolojiye giriş. Doç.Dr.Pınar AKSOY SAĞIRLI

Wnt/β-katenin Yolağı

Transkript:

KÖK K HÜCRE H TEKNOLOJİLER LERİ Sevda IŞIKI IK

Kök k Hücre H Nedir? Farklı hücre tiplerine dönüşme potansiyeline ve kendini yenileme gücüne sahip olan hücrelere kök k k hücre h denmektedir.

Kök k Hücre H Çalışmalarının n Tarihçesi 1878 vücut v dışıd ışında ilk memeli yumurtasını dölleme girişimi. imi. 1959 Amerika da IVF yöntemiyle y ilk hayvan (tavşan) an) elde edilmiştir. 1978 ilk IVF bebek Louise BROWN dünyaya d gelmiştir. 1981 Evans, Kaufman ve Martin in vitro şartlarda ilk olarak fare embriyonal kök k hücrelerini h elde etmiştir. tir. 1994 IVF yöntemiyle y oluşturulan insan blastositlerinin kültürasyonu yapılm lmıştır.

1995-96 96 primat embriyonik kök k hücreleri h in vitro şartlarda Rhesus maymunundan elde edilmiştir. 1998 James Thomson ark. ilk defa insan embiyonik kök k hücresini h izole etmiştir. tir. 1998 Gearhart ve ark. ise ilk embriyonik germ hücrelerini izole etmiştir. tir. 2001 embriyonel kök k hücrelerin h direkt farklıla laşmasını sağlayacak yöntemler y geliştirilmi tirilmiştir. tir.

Kök k hücreler h neden önemlidir? Kök k hücreler h diğer bütün b n hücrelerden h farklı olarak iki özelliğe e sahiptir. 1)Hücre bölünmesiyle b kendilerini uzun zaman boyunca yenilemektedir. 2)Belirli fizyolojik ya da deneysel koşullar altında kalp kası gibi, insülin sentezleyen pankreas hücreleri h gibi spesifik işlevleri i olan hücrelere h dönüşebilirler d

Kök k hücrelerin h spesifik özellikleri nelerdir? Kök k hücreler h özelleşmemiştir. Kök k hücreler h uzun zaman boyunca bölünebilme ve kendini yenileme özelliğini ini taşı şımaktadır. Kök k hücreler h özelleşmiş hücrelere dönüşebilme yeteneğini taşı şımaktadır.

Kök k Hücreleri H Elde Edildikleri Kaynak Bakımından 3 e 3 Ayırmak Mümkündür 5-66 günlg nlük k Zigot kök k k hücre h kaynağı olarak kullanılabilir. labilir. Anne karnında nda büyüyerek b yerek fetus haline gelen organizmanın n ileride sperm veya yumurta olacak üreme hücreleri h kök k k hücre h kaynağı olarak kullanılabilir. labilir. Yetişkin kök k k hücrelerin h bulunduğu u ilgili dokular kök k k hücre h kaynağı olarak kullanılabilir labilir (kemik iliği i ve göbek g kordonu gibi).

Embriyonik Kök k HücreH

Embriyonik Kök k Hücre H KültK ltürü Nasıl l Yapılır?

Üç Çeşit Embriyonik Kök k Hücre H Bulunmaktadır:

Embriyonik Kök k Hücrelerin H Tanımlanmas mlanmasında nda Hangi Laboratuar Testleri Kullanılmaktad lmaktadır? Embriyonik kök k hücre h hatlarını oluşturma sürecinin çeşitli aşamalara amalarında bilim adamları kültüre edilmiş hücrelerin embriyonik kök k hücre h temel özelliklerini taşı şıyıp p taşı şımadıklarını test ederler. Bu süres reç karakterizasyon olarak bilinmektedir.

Sub-kült ltürasyon ve mikroskop incelemesi, Yüzey marker varlığı ığının n saptanması(oct Oct-4), Karyotip incelemesi, ESC lerin pluripotent olup olmadıklar kları test edilmesi.

İmmünolojik olarak tanımlanabilmeleri için i in erken dönemde d ekspresyon gösteren g işaretçilerin (SSEA-1, 3, 4, TRA-1-60 ve 81 vb) veya gen ürünlerinin (OCT-4, Alkalin Fosfataz vb.) immünositokimyasal yöntemler ile boyanması tekniği kullanılmaktad lmaktadır. Alkalin fosfataz boyama sonucu boyanan hücreler h farklıla laşma gözlenmeyen g hücrelerdir.

Embriyonik Kök k Hücreler H Farklıla laşmaya Nasıl Stimule Edilmektedir? Farklı hücre tiplerini elde etmek için i in farklıla laşmayı engelleyici faktörleri içermeyen kültk ltür r ortamı kullanılarak larak gerçekle ekleştirilen hücre h kültürü sonrası,, her üç germ tabakasına ait hücre h oluşumu umu gözlenen g embriyoid body (embriyoid cisimcik) yapılar ları oluşturulmas turulması metodudur. İşlem sonrası elde edilmesi istenilen hücre h dönüşümünün n sağlanmas lanması için in uygun şartlar ve gerekli kimyasal ajanlar kullanılmaktad lmaktadır.

Embriyo Kökenli K Kök K k Hücrelerin H Özellikleri: Hücreler blastositin epiblast denen içi kısmından elde edilmiş olmalıdır. Hücreler farklıla laşma göstermeksizin g sınırss rsız sayıda simetrik bölünme b gösterebilmelidir. g Diğer vücut v hücrelerine h kıyasla k son derece yüksek bir çekirdek/sitoplazma volüm oranı sahiptirler ve belirgin pronükleus yapısı içerirler.

Bu hücreler, h destek hücreleri h üzerindeki kültürleri sırass rasında üç boyutlu koloni oluştururlar. Stabil, diploid ve normal kromozom yapısı göstermelidir. Embriyo kaynaklı kök k hücreler h ektoderm, endoderm ve mezodermden oluşan hücre h tiplerine farklıla laşma yeteneğinde olmalıdır.

Tek bir embriyonik kök hücreden genetik olarak tanımlanm mlanmış hücre kolonileri meydana gelebilmeli ve bu hücreler orijinal hücrelerle aynı özellikleri taşı şımalıdır. Bu hücreler h transkripsiyon faktörü Oct-4 ü ekspresse etmelidir. Hücre döngd ngülerinde G 1 kontrol noktası olmamalıdır. Embriyonik kök k hücreler h X inaktivasyonu göstermezler.

Yetişkin Kök K k Hücre H Nedir?

Yetişkin kök k k hücre h farklıla laşmış doku ya da organ hücreleri h arasında bulunan, kendini yenileyebilen ve dokunun ya da organın özel hücre tiplerini elde etmek için i in farklıla laşmamış bir hücredir. h Yetişkin kök k k hücreleri h vücutta v birçok doku ve organda bulunurlar ve bulundukları bölgedeki hücrelerin hasar görmesi g durumunda çoğalarak hasarlı kısmın n onarılmas lmasını sağlarlar.

***Yeti Yetişkin kök k k hücrenin h en önemli rolü bulundukları dokuyu onarmaktır. r. Embriyonik kök k hücrelerden h farklı olarak, yetişkin kök k k hücrelerin h kökeni k keni bilinmemektedir. Bugüne kadar çok fazla sayıda yetişkin kök k hücresi tespit etmiştir. tir.

Yetişkin kök k k hücre h araştırmalar rmaları 40 yıl y öncesine uzanmaktadır. 1960larda kemik iliğinin inin en az iki çeşit kök k k hücre h içerdii erdiği saptanmış ıştır. 1. Hematopoietic kök k hücreleri: h Vücuttaki V bütün n kan hücrelerini h oluşturmaktad turmaktadır. r. 2. Kemik iliği stromal hücreleri: Kemik, kıkırdak, yağ ve fibröz bağlay layıcı doku hücrelerini oluşturmaktad turmaktadır. r.

Tipik olarak yetişkin kök k k hücreler h bulundukları dokunun hücre h tiplerine farklıla laşmaktadır. Son yıllarda y gerçekle ekleşen en birçok deneyde belirli dokudaki kök k k hücrelerin h tamamen farklı doku hücre tiplerini oluşturabilece turabileceği i gösterilmig sterilmiştir. tir. Bu olgu plastisite olarak bilinmektedir.

Yetişkin Kök K k Hücre H Tanımlanmas mlanmasında nda Hangi Testler Kullanılmaktad lmaktadır?

1)Canlı dokudaki hücreleri h tespit ederek oluşturduklar turdukları özelleşmiş hücre tiplerini saptamak, 2)Canlı hayvandan hücreleri h uzaklaştırarak hücre h kültüründe onları çoğalmak ve orijin dokunun hücrelerini yeniden oluşturup oluşturmad turmadığını belirlemek için i in başka bir hayvana aktarmak, 3)Hücreleri izole etmek, hücre h kültk ltüründe çoğaltmak, hangi farklıla laşmış hücre tiplerini oluşturacaklar turacaklarını saptamak için i in yeni genler ya da büyüme b faktörleri eklemek.

. Yetişkin Kök K k Hücre H ile İlgili Anahtar Sorular Nelerdir? Kaç tane yetişkin kök k k hücre h bulunur ve bunlara hangi dokulara rastlanır? r? Vücuttaki yetişkin kök k k hücre h kaynakları nelerdir? Geriye kalan embriyonik hücreler midir yoksa farklı bir yolla mım ortaya çıkmaktadırlar? Etraflarındaki bütün n hücreler h farklıla laşmış olmalarına rağmen onlar nasıl l farklıla laşmadan kalabiliyorlar? Yetişkin kök k k hücreleri h manipule ederek çoğalmalarını arttırıp p transplantasyon için i in yeterli doku elde edebilir miyiz?

Yetişkin kök k k hücreler h normal şartlar altında plastisite gösterirler mi? Plastisite gösteren kök k hücrelerin farklıla laşmasını ve çoğalmasını düzenleyen sinyaller nelerdir? Herhangi bir organın ya da dokunun hücrelerini oluşturan tek bir kök k k hücre h tipi (büyük k bir ihtimalle kemik iliğinde inde ya da kan dolaşı şımında) mevcut mu?

Kordon Kanı

Embriyonik Kök k Hücrelerinin H Kullanım m Alanları Hücre terapi çalışmaları ( Parkinson, Alzheimer, Travmatik Spinal Kord Yaralanmaları, Diabet ve Kalp Hastalıklar kları ) Gen terapi çalışmaları İlaç endüstrisi Embriyo gelişimini imini aydınlatmaya yönelik y çalışmalar.

Kök k Hücrelerle H Tedavi Edilebilen Hastalıklar Kalp Rahatsızl zlıkları Sinir Sisteminde Meydana Gelen Bozukluklar Otoimmün Rahatsızl zlıklar Diabet Eklem Romatizması Glomerulonefrit

Kalp Rahatsızl zlıkları

Sinir Sistemi Rahatsızl zlıkları

Şeker Hastalığı ığının n Tedavisi

Etik Açıdan Kök K k Hücrelerinin H Kullanımı Embriyo ne zaman insan olur? İnsanların n doğaya müdahale m hakkı var mıdır? m Yüksek maliyetler nedeniyle bu teknolojinin yalnızca zengin insanların n hizmetinde kalacağı yönündeki ndeki çekinceler. Kök k hücre h teknolojisinin yaygınla nlaşmasıyla klonlama çalışmalarının n kontrol edilemeyecek duruma gelmesi.

TEŞEKK EKKÜRLER