[ALPHAN KÜPESİZ] BEYANI

Benzer belgeler
Fatma Burcu BELEN BEYANI

KALITSAL TROMBOSİT FONKSİYON BOZUKLUKLARI

KANAMA BOZUKLUKLARI. Dr.Mustafa ÇETİN Dedeman Hematoloji Bölümü 2007

Yenidoğanda Kalıtsal Kanama Bozukluklarına Yaklaşım

BERNARD SOULİER SENDROMU VE GLANZMAN TROMBASTENİSİ TANISIYLA İZLENEN OLGULARIMIZDA MUTASYON ANALİZİ

KONJENİTAL TROMBOSİT HASTALIKLARI

KANAMALI HASTAYA YAKLAŞIM. Dr.Mualla Çetin Hacetepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Ünitesi

KALITSAL PLATELET HASTALIKLARINA YAKLAŞIM

KOAGÜLOPATİDE YATAKBAŞI TANISAL YÖNTEMLER. Dr Reyhan POLAT Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH Anesteziyoloji ve Reanimasyon Kliniği

KANAMA HASTALIKLARI. Doç. Dr. Serap Karaman


TROMBOSİT AGREGASYONU BİO. ÜMİT AKMAN

Trombosit Hastalıklarında Temel Tanısal Yaklaşım

Kanamalı Hastaya Yaklaşım. Prof. Dr. Murat Söker

MENORAJĐLĐ HASTALARDA VON WĐLLEBRAND HASTALIĞI VE TROMBOSĐT FONKSĐYON BOZUKLUKLARININ ARAŞTIRILMASI

ACİL SERVİSTE HEMOFİLİ VE DİĞER KANAMA BOZUKLUKLARI. DOÇ. DR. FİKRET BİLDİK Antalya-2013

Homeostaz. Pıhtılaşma Sisteminin Fizyolojisi ve Farmakolojik Modülasyonu. Serin proteaz

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Hematoloji BD Olgu Sunumu 8 Şubat 2018 Perşembe. Dr.

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Hematoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 5 Ekim 2016 Çarşamba

Trombosit fonksiyon testleri

Koagülasyon Mekanizması

Hemostaz: adhesion molecules (E-CAM-1, V-CAM-1, I-CAM-1 ve -2) U-plasminogen activator fibronectin

ÇOCUKLUK ÇAĞI VON WİLLEBRAND HASTALIĞI VE TROMBOSİT FONKSİYON BOZUKLUĞU OLGULARINDA PEDİATRİK KANAMA SKORUNUN TANISAL DEĞERİ

[RABİA EMEL ŞENAY] BEYANI

Fibrinolytics

[BİROL BAYTAN] BEYANI

VON WİLLEBRAND HASTALIĞI TANISINDA VE TEDAVİ YANITININ DEĞERLENDİRİLMESİNDE İNVİTRO KANAMA ZAMANI ( PFA-100 ) TESTİNİN ÖNEMİ

Kalıtsal Trombosit Hastalıkları

Gebelik ve Trombositopeni

HEMOSTAZ TESTLERİNİ ETKİLEYEN PRE-ANALİTİK FAKTÖRLER

Kalıtsal ve akk z trombos t fonks yon

Trombositopeni ve Trombosit Fonksiyon Bozukluğunda Girişimsel İşlemler. Dr. Adnan Taş

[BİLGEN IŞIK] BEYANI

Kanamanın durması anlamına gelir. Kanamanın durmasında üç eleman rol alır. Bunlar şunlardır:

Hemodiyaliz hastalarında hemostatik sistem değişiklikleri ve komplikasyonları

Flow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya

[MEHMET ERTEM] BEYANI

KANAMA BOZUKLUĞU VE TRAVMA KAMİL TÜNAY AKÜ ACİL TIP ABD ATUDER 2013

Uz.Dr. Seval AKPINAR Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi 19/11/2016

Lösemide İmmünfenotipleme. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD / Antalya

Bernard Soulier Sendromlu Hastalarda Klinik ve Genotipik Bulgular: Tek Merkez Deneyimi

[EMİNE ZENGİN] BEYANI

4/12/2019. Pıhtılaşma Sisteminin Fizyolojisi ve Farmakolojik Modülasyonu. Homeostaz. Serpin (Serin proteaz inhibitörü) Trombin

TROMBOSİT FONKSİYON BOZUKLUKLARI

DÖNEM DERS NOTLARI. Sorumlu Öğretim Üyesi : Sorumlu Öğretim Üyesi ABD, BD :Prof Dr Sevgi KALAYOĞLU-BEŞIŞIK Hedefler :

II. BÖLÜM HEMOFİLİDE KANAMA TEDAVİSİ

HEMOSTAZİS S VE DOÇ.. DR. MEHMET FERAHMAN GENEL CERRAHİ AD.

KANAMA BOZUKLUKLARI DR ALPARSLAN MUTLU

Trombositopenili Hastaya Yaklaşım Çanakkale Devlet Hastanesi. ATU Dr. Kenan ATAÇ

Optimal Pre-operatif Hematolojik Değerlendirme DR. GÜLNUR GÖRGÜN

Genel olarak büyük travma sonras olu-

FİBRİN YIKIM ÜRÜNLERİ

VAKA SUNUMU. Dr. Neslihan Çiçek Deniz. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bölümü

Tanı Algoritmalarının Kullanılmasında Tıbbi Mikrobiyoloji Uzmanı

von Willebdand hastalığı ( vwh), von Willebrand faktörünün

VIII. FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU BÖLÜM ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013

KOAGÜLASYON TESTLERİ

Kan dokusu. Hematokriti hesaplamak için eritrositlerle dolu olan tüpün uzunluğu kanla dolu tüpün uzunluğuna bölünüp, çıkan sonuç 100 ile çarpılır.

II. PROTROMBİN (FAKTÖR II) EKSİKLİĞİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU BÖLÜM ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013

HEMOLİTİK ÜREMİK SENDROM

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu

VON WILLEBRAND HASTALIĞI. TÜRKİZ GÜRSEL GÜTF-Pediatrik Hematoloji BD

Dr. Fevzi Altuntaş Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi

Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji-İmmünoloji Bölümü

İÇİNDEKİLER. Önsöz... iii Ulusal Tanı ve Tedavi Kılavuzu Çalışma Grupları... iv Kısaltmalar... vii Tablolar Listesi... xiii Şekiller Listesi...

NADİR FAKTÖR EKSİKLİKLERİ. Prof. Dr. Özcan Bör Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi Bilim Dalı

KOAGÜLOPATİNİN DÜZELTİLMESİ VE KAN ÜRÜNLERİ REPLASMAN STRATEJİLERİ. Dr. Sema Karakuş Başkent Üniversitesi Erişkin Hematoloji BD

MYELOPROLĐFERATĐF HASTALIKLARDA JAK2 V617F MUTASYONU ĐLE TROMBOSĐT FONKSĐYONLARI

ANTİNÜKLEER ANTİKOR. ANA Paterni İlişkili Antijen Bulunduğu Hastalık. Klinik Laboratuvar Testleri

NEFROTİK SENDROMLU HASTALARDA ASPİRİN DİRENÇ SIKLIĞI

Glanzmann Trombastenisi: İstanbul Tıp Fakültesi

KONJENİTAL TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANILI ÜÇ OLGU

BİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

TROMBOSİTOPENİ. Doç.Dr.Itır Şirinoğlu Demiriz SBÜ Bakırköy Dr Sadi Konuk EAH İç Hastalıklar ABD ve Hematoloji Kliniği

Von Wıllebrand Hastalı ı:

HEMOSTAZ CERRAHİ KANAMA TRANSFÜZYON. Prof. Dr. Süphan ERTÜRK Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Genel Cerrahi Anabilim Dalı

ANEMİYE YAKLAŞIM. Dr Sim Kutlay

Trombosit Fonksiyon Bozukluklar ve Vasküler Nedenli Kanamalar

DEMİR İÇEREN İLAÇLARLA ZEHİRLENME UZM.DR. SEVGİ YUMRUTEPE MALATYA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ 22.O4.2018

GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI

Kanın Bileşenleri. Total kan Miktarı: Vücut Ağırlığı x0.08. Plazma :%55 Hücreler : %45. Plazmanın %90 su

PRP Terapi nedir? Kanınızdaki güzel ilaç, Genesis PRP

Edinsel Hemofili Beklenmeyene hazır mısınız?

AKUT KORONER SENDROMDA ANTİPLATELET SEÇİMİ; NE, NE ZAMAN? DOÇ. DR. AYHAN SARITAŞ DÜZCE ÜNİVERSİTESİ ACİL TIP AD

Magnezyum (Mg ++ ) Hipermagnezemi MAGNEZYUM, KLOR VE FOSFOR METABOLİZMA BOZUKLUKLARI

Direk Trombin İnhibitörleri. Yrd. Doç. Dr. Şükrü Gürbüz İnönü Üniversitesi Acil Tıp AD

TÜRKİYE MİLLİ PEDİATRİ DERNEĞİ

III. FAKTÖR V EKSİKLİĞİ= PARAHEMOFİLİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU BÖLÜM ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013

RENOVASKÜLER HİPERTANSİYON ŞÜPHESİ OLAN HASTALARDA KLİNİK İPUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ DR. NİHAN TÖRER TEKKARIŞMAZ

Gebelikte yeni gelişen Proteinüri ve Böbrek fonksiyon bozukluğu

Prof. Dr. Demir Budak Dekan Eğitim Koordinatörü: Prof. Dr. Asiye Nurten DÖNEM III DERS KURULU 4 TIP TIP 312- HEMATOLOJİ VE BOŞALTIM SİSTEMİ

ELEKTİF OLGULARDA ANTİTROMBOSİT,ANTİTROMBİN TEDAVİ STRATEJİSİ

KAN TRANSFÜZYON TEDAVİSİ. Dr. Emre ÇAMCI

EDİNSEL KANAMA BOZUKLUKLARI VE KALITSAL TROMBOFİLİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU I. BÖLÜM TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANI VE TEDAVİ KILAVUZU...

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

TROMBOSİTOPENİ KONTROLÜ

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

Klinik Laboratuvarda Trombosit İşlev Testinin Yeni Kullanımları: Şu Anda Neredeyiz? Moderatör: Brad S. Karon 1*

Kanama ve Pıhtılaşma Bozuklukları

Transkript:

Araştırma Destekleri/ Baş Araştırıcı 10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi 3 6 Haziran 2015, Ankara [ALPHAN KÜPESİZ] BEYANI Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Çalıştığı Firma (lar) Danışman Olduğu Firma (lar) Hisse Senedi Ortaklığı Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Konuşmacı Bürosu Onursal Ödenti (ler) Bilimsel Danışma Kurulu Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Sunumumda aşağıda yer alan ruhsat dışı ilaç ve tıbbi cihazlar ile ilgili bilgi yer almaktadır: Yoktur

Trombosit Fonksiyon Testlerinin Değerlendirilmesi Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji/Onkoloji BD 4 Haziran 2015

Trombosit Anatomisi Diskoid şekilde Nükleussuz Ömür: 8-10 gün Ort hacim: 7-10 fl Megakaryosit kökenli

ASH Image Bank

Trombosit Fonksiyon Bozukluklarında Klinik Primer hemostaz defekti Oral mukoza kanaması Ekimoz (>2-3cm) Peteşi, purpura Epistaksis (>30dk) Menoraji (menarşla başlayan) İnvazif girişim sonrası kanama (dental) Hematüri Hematokezya Sekonder hemostaz defekti Eklem kanaması Kas içi hematom Hematüri İntrakranyal kanama Gastrointestinal kanama Oral mukoza kanaması

Tanısal Algoritma Aile veya hasta öyküsüne göre şüpheli olgu Tam kan sayımı ve PY PZ,aPTZ VWF, VWF-RICOF, FVIII Trombosit fonksiyon değerlendirmesi

Trombosit Aggregasyon Nonspesifik patern Spesifik patern Hafif anormallikler Edinsel defektler Renal hastalık Karaciğer hastalığı Granül/Sekresyon defekti Yüzey protein defekti Akan hücre ölçer Depo havuzu defekti Gri trombosit S Paris Trousseau/Jacobsen S Bernard Soulier S Glanzmann trombastenisi P2Y12R GPVI TXA2R Israels SJ et al. Inherited disorders of platelet function and challenges to diagnosiso of mucocutaneous bleeding. Haemophilia. 2010;16 Suppl 5:152-9

Trombosit Fonksiyon Testleri Genel değerlendirme Kanama zamanı PFA-100 Akan hücre ölçer (flow sitometri) Agregasyon testleri Işık transmisyon agregometri Lumiagregometri (ATP sekresyon) İmpedans agregometri VerifyNow Platelet Works Plazma trombosit aktivasyon belirteçleri β-tg, PF-4, spsel, scd40l İdrar trombosit aktivasyon belirteçleri β-tg, 11-dehidrotromboksan B2

Test Öncesi Hazırlık Sabah aç karna, kafein alınmadan kan verilmeli 7-10 gün öncesinde ilaç kullanılmamalı Atravmatik olarak venden alınmalı 15 dk-4st arasında örnek çalışılmalı PRP da trombosit sayısı >150.000/mm 3 olmalı Her laboratuvar kendi referans aralığını oluşturmalı Mümkünse eş zamanlı kontrol çalışılmalı

Kanama Zamanı İn vivo test Avantajları Basit, hızlı ve hasta başı Örnek işlemi yok Tüm sellüler komponent değerlendirmesi Akım sırasında fonk değerlendirme Dezavantajları Düşük tekrarlanabilirlik Geniş normal aralık Deneyimli personel Deri kalınlığı, oda sıcaklığı, venöz basınç, kesi yeri farklılığı, hasta kooperasyonu İnvaziv, skar Anormal sonuç Trombositopeni Von Willebrand hastalığı Kalıtsal-Edinsel trombosit fonk boz Bağ dokusu hst İlaçlar

PFA-100 (İnvitro kanama zamanı) Avantajları Basit ve hızlı Ucuz Antikoagüle kan Teknik destek azlığı Örnek 4-5 st bekleyebilir Örnek işlemi yok Agregasyondan daha hızlıdır Dezavantajları Trombosit <100.000 Hematokrit <%25 Sitratlı kan örneği Diürnal varyasyon Flavonoid tüketimi Anormal sonuç Von Willebrand hastalığı Kalıtsal-Edinsel trombosit fonk boz Gebelik Siroz Son dönem böbrek yetm Kardiyopulmoner bypass İlaçlar

Kanama zamanı PFA-100 Von Willebrand Hastalığı Aspirin alımı Konjenital trombosit reseptör bozuklukları Trombosit sekresyon defektleri %70-80 olguda benzer sonuç PFA, agregometri ile daha iyi korele Her iki testte çok iyi tarama testi değildir

Turbidometrik (Işık Transmisyon) Agregometri 0 100 0 100 0 100

Ristosetin ile agregasyon normal ise düşük konsantrasyonda ristosetin ile Tip 2B VWH ve trombosit tipi VWH ayrımı için agregasyon tekrarlanır.

Işık Transmisyon Agregometresi

Normal (ADP ile) Depo havuz defekti (ADP ile) Bernard Soulier S (ristosetin ile)

Tam Kan Agregometri İmpedans agregometri Beş kanallı, standart Antitrombosit tedavi izlemi Avrupa da yaygın kullanımda

Granül Salınımının Kontrolu

VerifyNow Karışım Işık %T Artan ışık transmisyonu GpIIb/IIIa Fibrinojen Aktif trombositler Fibrinojen kaplı boncuklar Aglütine boncuklar çöker

Plateletworks Tüp 1 Tüp 2 +Agonist İlk sayım - Agonist sayım İlk sayım x 100 = Agregasyon yüzdesi Tekli trombositler Tekli trombositler Agrege trombositler

Akan Hücre Ölçer (Flow Sitometri) Avantaj Düşük örnek hacmi Kısa analiz süresi Tam kanda çalışabilme Trombositopeni varlığında çalışabilme Dezavantaj Pahalı Teknik zorluk Standartizasyon yokluğu Örneğin hemen çalışılması Bernard Soulier S, Glanzmann trombastenisi, Kantitatif reseptör ölçümü (kollajen res;gpvi, trombin; PAR-1), membran fosfolipid ölçümleri

Glanzmann Trombastenisi Otozomal resesif kalıtım Ristosetin dışında tüm agonistlere yanıtsızlık Kalitatif/Kantitatif αiibβ3 integrin defekti

Bernard Soulier Sendromu Otozomal resesif kalıtım Ristosetin dışında tüm agonistlere yanıt var GP Ib-V-IX eksikliği

Granül salınım defekti: Depo havuz hastalığı veya nükleotid salınım defekti

Hastalık Primer ADP Agregasyon Yanıtı Sekonder ADP Kollajen Ristosetin Diğer Bulgular VWH ++++ ++++ ++++ Değişken Trombosit morfolojisi normal; vwh paneli genellikle anormal Bernard-Soulier Sendromu ++++ ++++ ++++ 0 Dev trombositler, trombositopeni; vwh paneli normal, trombosit VWF reseptör analizi, GPIb sayımı (CD42b) Glanzman Trombastenisi 0 0 0 +++ Trombosit morfolojisi normal, αiibβ3 analizi (CD41, CD61) Depo Havuz Hastalığı ++++ 0/++ ++++ ++++ Trombosit morfolojisi normal (elektron mikroskopisi anormal) Sekresyon Defekti ++++ 0/++ ++++ ++++ Trombosit morfolojisi normal (elektron-ışık mikroskopisi normal)

Tromboelastografi

Teşekkürler