21/09/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20176028 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) İHALE İLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 27/09/2017 TARİHİ, SAAT 16:00 'E/A KADAR YAKLAŞIK MALİYET TESPİTİ İÇİN TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU 000,00 2 BASKET KATETER 4 TELLI 3 FR 16 MM PTFE 35,00 3 DOUBLE PIGTAIL URETERAL STENT 6F 24-26 CM 250,00 4 KALICI DOUBLE J KATETER 0 FR 30,00 5 DOUBLE PIGTAIL URETERAL STENT 8 FR 26 CM 75,00 6 NEFROSTOMI KATETER I(RE-ENTRY) 20 FR 17 CM 75,00 7 NITINOL GUIDEWIRE 0.038 INCH 150 CM 250,00 8 CYSTOFIX (YESIL) 100,00 9 STANDART URETER DILATASYON BALON KITI 12F 4CM 20,00 10 TRANSOBTURATOR SLING 30,00 TEKLİF NO : 20176028 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ DENİZ KANAR TEL : FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/10
21/09/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20176028 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) İHALE İLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 27/09/2017 TARİHİ, SAAT 16:00 'E/A KADAR YAKLAŞIK MALİYET TESPİTİ İÇİN TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 TUR LOOP(REZEKTOSKOP)24-26 FR 30,00 12 URETERAL KATETER 3 FR 50,00 13 URETERAL KATETER 4 FR 30,00 14 URETERAL KATETER ACCESS 6 FR 70 CM 150,00 15 URETROTOMI BICAGI (SOGUK BICAK) 20,00 16 GEPAN INSTILL 170,00 TEKLİF NO : 20176028 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ DENİZ KANAR TEL : FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/10
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 24000000 BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU 3000 21001000 BASKET KATETER 4 TELLI 3 FR 16 MM PTFE 35 23001000 DOUBLE PIGTAIL URETERAL STENT 6F 24-26 CM 250 23001000 KALICI DOUBLE J KATETER 0 FR 30 230020.000 DOUBLE PIGTAIL URETERAL STENT 8 FR 26 CM 75 21011000 NEFROSTOMI KATETER I(RE-ENTRY) 20 FR 17 CM 75 21008000 NITINOL GUIDEWIRE 0.038 INCH 150 CM 250 21013000 CYSTOFIX (YESIL) 100 19003000 STANDART URETER DILATASYON BALON KITI 12F 4CM 20 24004000 TRANSOBTURATOR SLING 30 221.000000 TUR LOOP(REZEKTOSKOP)24-26 FR 30 21018000 URETERAL KATETER 3 FR 50 21018000 URETERAL KATETER 4 FR 30 210191.000 URETERAL KATETER ACCESS 6 FR 70 CM 150 22003000 URETROTOMI BICAGI (SOGUK BICAK) 20 25000000 GEPAN INSTILL 170 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (3282) NITINOL GUIDEWIRE 0.038 INCH 150 CM Açıklama : NITINOL GUIDEWIRE 0.038 INCH 150 CM 1. Guide wire, kırılmayan ve büküldüğünde tekrar şeklini bulan, form hafızalı elastik olan Nitinol den üretilmiş olmalıdır. Guide wire Nitinol core with hidrofilik coating özelliği ile kaplı olmalıdır. Guide wire, 0.38 inch çapta ve 150 cm uzunlukta ve açılı stıff veya standart uçlu olmalıdır. Uç kısmının 3 cm fleksible olmalıdır. Hepsi aynı paket içinde ve steril olmalıdır. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır. Ürünün CE belgesi olmalıdır. Sadece ilk 5 cmlik kısım hidrofilik olmalıdır. Ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır.
(3266) CYSTOFIX (YESIL) Açıklama : CYSTOFIX (YESIL) 1. Supra-pubik sistostomi için kullanılabilir olmalıdır. Setin içinde; 1 adet koruyucu içinde lancet, 1 adet 12 cm uzunluğunda, iç yüzeyi keskin olmayan 9, 12 ve 15 FR muhtelif kalınlıkta ayrılabilir metal trokar bulunmalıdır. %100 silikondan üretilmiş 'J' (loop) ve balon şeklinde, loop kısmı delikli 10, 12, 14 ve 16 FR muhtelif kalınlıkta kateter bulunmalıdır. Kateter tespiti için silikon parça bulunmalıdır. 2 lt'lik alttan boşaltmalı ve geri dönüşü önleyici idrar torbası, drenajı kontrol etmek için klemp bulunmalıdır. Ürünler çift steril ambalajda, kutu içinde 5 adet paketlenmiş olmalıdır. İhaleye yeterli miktarda ve adette numune getirilmelidir. (3552) STANDART URETER DILATASYON BALON KITI 12F 4CM Açıklama : STANDART URETER DILATASYON BALON KITI 12F 4CM 1. 20 ATM basınca dayanıklı olmalıdır. 1 1 1 Kateter genişliği tüm kateter boyunca 5 veya 8fr olmalıdır. Balonun katetere sarılı olduğu bölümde kateter genişliği değişmemelidir. Balon uzunluğu 4cm olmalıdır. Şişirilmiş balonun çapı 12 ya da 15fr olmalıdır..038" kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. Sürtünmeyi azaltan HydroPlus kaplı olmalıdır. Balonun her iki ucunda radyopak markerlar bulunmalıdır. Kateterinden.038"lik kılavuz tel geçerken, aynı esnada balonu şişirebilen ve iki yollu muslukla kapatılabilen ikinc bir yol olmalıdır. Kontrollu dilatasyon sağlamak amaçlı,uromax nefrostomi dilatasyon balonu ile uyumlu, 10cc lik manometreli inflatör olmalıdır. Inflatörün ek yardımına ihtiyaç olmadan basıncı yüksek seviyede tutan ve istenildiğinde anında bırakabilen kilitleme halkası olmalıdır. Inflatörün kadranı aydınlık olmayan operasyon odalarında da görülebilen yapıda omalıdır. Inflatörün 15 cm uzatma borusu olmalıdır. Ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır.
(3273) URETERAL KATETER 4 FR Açıklama : URETERAL KATETER 4 FR 1. Kateter istenen kalınlıkta (3,4,5,6F),en az 70cm uzunluğunda olmalıdır. Distal ucu incelerek gelmeli, proksimal ucunda enjektör ucu ile uyumlu adaptör bulunmalıdır. Kateter üzerinde cm. çizgileri olmalıdır. Kateter radyo opak olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretici, ithalatçı, dağıtıcı firma bilgileri ve adresi ile ürün bilgileri bulunmalıdır. Ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalı ve kateter klavuz tel üzerinde kolayca kayabilen hidrofilik özellikte olmalıdır. (5191) DOUBLE PIGTAIL URETERAL STENT 8 FR 26 CM Açıklama : DOUBLE PIGTAIL URETERAL STENT 8 FR 26 CM 1. Stent Percuflex materyalinden yapılmış olup,vücut içinde komplikasyonsuz kalabilmelidir. Stentin üstünde delikler olmalı,ayrıca ucunda sütür bulunmalıdır. Diğer ucu ise incelerek gelmelidir. Her kit:1 adet 8fr ve 24,26 yada 28 cm stent; uç kısmında radyopak işareti olan açık uçlu stent yerleştirici; 6fr üreter kateter ve.035" düz uçlu PTFE stiff shaft guidewire içermelidir. Stentin her iki ucu da açık olmalıdır. Stent radyoopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir. Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır. 0.038" klavuz tel üzerinden rahatca kayabilen hidrofilik özellikte ve ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır. Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. (3281) TUR LOOP(REZEKTOSKOP)24-26 FR Açıklama : TUR LOOP(REZEKTOSKOP)24-26 FR 1. Loop 24-26 Fr rezektoskop ile uyumlu olmalıdır. Düz uçlu olmalıdır. Tek girişli sistemle uyumlu olalıdır. Steril tekli paketlerde olmalıdır.
Storz ekipmanlarla uyumlu olmalıdır. (5193) URETERAL KATETER ACCESS 6 FR 70 CM Açıklama : URETERAL KATETER ACCESS 6 FR 70 CM 1. Ürün neoplex,lateks veya silikon uygun sertlikte malzemeden üretilmiş olmalıdır. 1 1 70 cm uzunluğunda ve radyoopak olmalıdır. Tekli paket içerisinde konnektörü bulunmalıdır. 4-5-6FR kalınlığında üretilmiş olmalıdır. Stentin her iki ucu açık olmalıdır. Minimal travma için stentin proksimal ucu yuvarlatılmış olmalıdır. Güvenli yerleşim sağlayabilmek amacıyla stentin en az ilk 30 cm.lik kısmında işaretleme çizgileri bulunmalıdır. Set içerisinde hasta kayıt etiketi bulunmalıdır. Steril paketlerde sert halinde olmalıdır. İhaleye yeterli miktarda ve adette numune getirmelidir. Satın alınan üreter katater kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir. 0.038" kullanım tel ile uyumlu olmalıdır. Klavuz tel üzerinde kolayca kayabilen ve ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır. (6714) 1. GEPAN INSTILL Açıklama : GEPAN INSTILL 40 ml. instilasyon çözeltesi, etken madde olarak 80 mg sodyum kondroitin sülfat (%0.2)içermelidir.Herhangi bir koruyucu madde içermemelidir. Ticari takdim formu,intravezikal instilasyon için 40ml. kondroitin sülfat çözeltisi içeren tek kullanımlık hazır enjektör olmalıdır. Prospektüs endikasyonları; Interstisyel Sistit,Kronik Sistit,Radyasyon Sistiti ve Kronik aşırı aktif mesane sendromunda (AAMS) mesanenin glikozaminoglikan tedavisi sağlanmalıdır. Bilinen ya da rapor edilmiş, istenmeyen bir yan etki bildirilmemiş olmalıdır. Araç ve iş makinesi kullanma üzerinde olumsuz etkisi olmamalıdır. Mesane tamamen boşaldıktan sonra bir hazır enjektör içeriğinin tamamı bir kateter aracılığıyla mesane içine instile edilmelidir. En az 30 dakika ve mümkünse daha uzun süre boyunca mesanede kalmalıdır. Tedavinin ilk 4 ile 6 haftası boyunca bir, 40 m kondroitin sülfat çözeltesi içeren tek kullanımlık hazır enjektör instilasyonu yapılmalıdır.devamında ise, semptomlar geçene kadar her ay, ayda bir defa instilasyonlar gerçekleştirilmelidir. Mesanenin iç yüzeyinin üzerinde bulunan GAG tabakasında gelişen hasara karşı, GAG tabakasının geçici olarak yerini
alması için geliştirilmiş olmalı ve büyük ölçüde saflaştırılmış ve özel olarak işlenmiş sodyum kondroitin sülfat içermelidir. 1 Saklama koşulları olarak,+25'c nin üzerine çıkmayan oda sıcaklığında saklanabilmelidir. Son kullanma tarihi ambalajın ve şişe etiketinin üzerinde basılı olmalıdır. Bir adeti, 1 adet 40ml ve %0.2 oranında kondroitin sülfat çözeltisi içeren,tek kullanımlık,kullanıma hazır enjektörlerde takdim edilmelidir. (4648) TRANSOBTURATOR SLING Açıklama : TRANSOBTURATOR SLING 1. Protez kendiliğinden tutunabilir ve silikon olmalıdır. 1 1 Vajinal cerrahi yaklaşımlar için dizayn edilmiş olmalıdır. İğne kalınlığı 5mm den fazla olmamalıdır. Her setin içinden iğneler malzemeyle bağımsız ve steril olarak çıkmalıdır. Ameliyat sonrası takiben 1 yıl içinde ayarlanabilir özellikte olmalıdır. Üretral hareketlere dinamik olarak adapte olacak şekilde esnek olmalıdır. Bio uyumlu olmalıdır. Mesh de doku gelişimi en kısa sürede olmalıdır. Mesh polypropylene monofilament yapıda olmalıdır. Dikiş yada kemik bağlantısı gerektirmemelidir. CE yada benzeri kalite belgelerine sahip olmalıdır. Malzemeler 3 er adet ihaleden sonra denenecektir. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 24 ay miyadlı olmalıdır. (3273) URETERAL KATETER 3 FR Açıklama : URETERAL KATETER 3 FR 1. Kateter istenen kalınlıkta (3,4,5,6F),en az 70cm uzunluğunda olmalıdır. Distal ucu incelerek gelmeli, proksimal ucunda enjektör ucu ile uyumlu adaptör bulunmalıdır. Kateter üzerinde cm. çizgileri olmalıdır. Kateter radyo opak olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretici, ithalatçı, dağıtıcı firma bilgileri ve adresi ile ürün bilgileri bulunmalıdır. Ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalı ve kateter klavuz tel üzerinde kolayca kayabilen hidrofilik özellikte olmalıdır.
(3277) URETROTOMI BICAGI (SOGUK BICAK) Açıklama : URETROTOMI BICAGI (SOGUK BICAK) 1. Storz marka ve 27050E kodlu çalışma elemanı ile birlikte kullanılabilmelidir. Soğuk bıçak olmalıdır. Düz veya neşter (lancet) uçlu olmalıdır. 21 F Storz marka optik üretrotom kılıfı içinden geçebilmeli ve 0 derece optik lens ile kullanıma uygun olmalıdır. Çalışma elamanı ile birleşim kısmı sert ve tek parçalı kökü olan olmalıdır. İhale aşamasında teklif edilen ürünün bir numunesi değerlendirme için bırakılmalıdır. Ürünün garanti süresi 2 yıl olmalı ve bu süre içinde gerektiğinde teknik destek sağlanmalıdır. Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. (3554) BASKET KATETER 4 TELLI 3 FR 16 MM PTFE Açıklama : BASKET KATETER 4 TELLI 3 FR 16 MM PTFE 1. Basket Nitinolden yapılmış olmalıdır Çapı 3f olmalıdır Uzunluğu 100cm üzerinde olmalıdır Basket telleri deforme olmayan şekil hafızasına sahip olmalıdır Basket flatwire dizayna sahip olmalıdır Basket 4 telli olmalıdır ve taş tutulduğunda teller kırılmayacak dayanıklıkta olmalıdır. Basket kateter sürgülü dizayn olmalı, dilendiğinde handle kısmı sistemdan ayrılabilmelidir Kateterin dış kısmı polietilendenimal edilmiş olmalıdır Orijinal steril blister anbalaj içinde olmalıdır Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır Ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır.
(5188) DOUBLE PIGTAIL URETERAL STENT 6F 24-26 CM Açıklama : DOUBLE PIGTAIL URETERAL STENT 6F 24-26 CM 1. Stent Percuflex veya poliüretan materyalinden yapılmış olup,vücut içinde komplikasyonsuz kalabilmelidir. Stentin üstünde delikler olmalı,ayrıca ucunda sütür bulunmalıdır. Diğer ucu ise incelerek gelmelidir. Stent 6fr ve 24, 26 cm olmalıdır. Her steril paket içinde, 1 adet,uç kısmında radyopak işareti olan açık uçlu stent yerleştirici bulunmalıdır. Stentin her iki ucu da açık olmalıdır. Stent radyoopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir. Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır. Stent klavuz tel üzerinde kolayca kayabilen hidrofilik özellikte ve ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır. Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. (3548) KALICI DOUBLE J KATETER 0 FR Açıklama : KALICI DOUBLE J KATETER 0 FR 1. Stent vücut içinde kullanılabilecek malzemeden imal edilmiş olmalı, uygun idrar drenajı sağlayabilmelidir 1 Pigtail uçlarda ve gövde boyunca en iyi şekilde drenajı sağlayacak sayıda ve büyüklükte olmalıdır Stentler ihalede istenen uzunlukta olmalıdır (14 ve 18 cm uzunlukta) Kitler bir ucu açık stent, uç kısmında radyopak işareti olan açık uçlu en az 80 cm stent yerleştirici ve de 0.035 düz uçlu 150 cm PTFE stiff shaft guidewire içermelidir. Stentin uçları atravmatik olmalı, işlem sırasında ve sonrasında iritasyona sebep olmamalıdır. Stent radyopak olmalı ve fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilmelidir Stent üzerinde derinlik belirteçleri (marker) olmalı ve kateter ölçüsü belirtilmiş olmalıdır Her set 1 adet stent (distal uucunda kolay çekilmesi için iplik bulunan), kılavuz tel, klemp ve yerleştirme sırasında kullanılmak üzere stent itici (pusher) içermelidir, stent iticinin (pusher) distal ucunda radyoopak belirleyici bulunmalıdır Malzemeler steril ve orjinal ambalajlarında teslim edilmelidir. Ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır Stent klavuz tel üzerinde kolayca kayabilen ve ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır. Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir.
(3570) 1. NEFROSTOMI KATETER I(RE-ENTRY) 20 FR 17 CM Açıklama : NEFROSTOMI KATETER I(RE-ENTRY) 20 FR 17 CM Her kit: kalınlığı seçenekli olarak bir adet 12,14,16,20 yada 24fr olan,gövdesi 30cm,ucu 17cm uzunluğunda ve yanları delikli,radyoopaklığı mükemmel olan C-Flex Re-entry malekot kateteri,iki adet esnek stylet ve drenaj torbası bağlama tüpü içermelidir. 17 cm'lik Re-entry uç kısmı 14 ve 16 fr kateterler için 6fr,20 ve 24 fr kateterler için 8 fr olmalıdır. 0.038" kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır. Kateter yerleştirildikten sonra 30 fr amplatz sheeti kateter üzerinden çıkarılabilmelidir. Ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalı ve klavuz tel üzerinden kolayca kayabilmelidir. (3565) BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU Açıklama : BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU 1. Delici uçlar Y tipinde ve 2 adet olmalıdır ve hava girişsiz olmalıdır Delici uçların sterilizasyon poşetine zarar vermemesi için her bir uç için kapak bulundurulmalıdır Üzerinde en az 2 adet klemp bulunmalıdır Puarsız set olmalıdır. Konektör üzerinde hava boşaltma kapağı olmalıdır Uzunluk 205-220 cm arasında olmalıdır Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir.