Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri

Transkript

1 DİŞLİK DİSP mm iç çaplı olmalı. 2 Plastik disposable olacak. 3 Basınç altında deforme olmayacak. 4 Dişlikler 50 veya 100'lük ambalajda olmalıdır. 5 Dişlerin temas ettiği kısım plastik kaplı olacak. 6Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır Adet PH KATATERİ (ÇİFT LÜMEN) 100 Adet 1 Kateter çapı 1.62,3mm'den kalın olmamalıdır. 2 Ph sensörü antimony elektrod olmalıdır. 3 Kateterin tüpü atravmatik özellikte olmalıdır. 4 İnternal referans elektrotlu olmalıdır. 5 Uzunluğu 190 cm 'den uzun olmamalı ve 1'er cm'lik işaretlenmiş olmalıdır. 6 Kateter 15 cm mesafe ile çift kanallı Ph ölçümü yapmalıdır. 7 Kateter ile birlikte bölümde kullanılmak üzere 2 adet ph metre cihazı kullanım süresince temin edilecek ve gerektiğinde gün içinde teknik destek sağlanacaktır. Verilecek cihazlar ilgili üreticinin en üst model donanım ve yazılımına sahip olmalıdır. 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır ERCP KATATERİ 1Ucunda radyoopak marker olacak 2İçinden "kılavuz tel geçecek 35 F (French) dış çapında olacak 4İç teli yeterli uzunlukta olacak (endoskopun içinden geçecek) 5Renkli uç markerleri olacak 6Çift girişli olacak 7Fleksibilitesi yeterli olacak 8Disposible olacak 9Bir miktarının ucu (daha sonra belirlenecek) incelenerek sonlanacak (tapered) 10 Kılavuz tel adaptör kullanmadan geçebilecek 11 Ucu atravmatik olacak 12Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır ERCP KATATERİ İKİ LÜMENLİ YUVARLAK UÇLU 1. Kateterin distal uç kısmı radyoopak tungsten materyalinden olmalıdır. 2. Kateterin distal ucu dometip olmalıdır. 3. Kateter en az 200 cm, teflon ve ayrı kanala açılan iki lümenli olmalıdır. 4. Kateterin çapı 6.0 FR olmalıdır. 5. Kateterin yerini belli eden 3 adet 3 mm uzunluğunda markerlar distal ucunda bulunmalıdır. 6. Kateter inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir. 7. Kılavuz tel varken kontrast madde verilebilmelidir. 8Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. ERCP KATATERİ ÜÇ LÜMENLİ 1. Kateterin ercp işlemi için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Kateter en az 200 cm, teflon ve ayrı kanala açılan üç lümeni olmalıdır. 3. Kateterin çapı FR olmalı ve 3,2 mm çalışma kanalı ile kullanılabilmelidir. 4. Kateterin ucunda her lümenin çıkışı ayrı olmalıdır. 5. Kateter inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir. 6.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. GUIDE WİRELER 4M4,5M 0,035" 1Uç kısımları j şeklinde olacak (miktarı sonra belirlenecek) 2Uç kısımları düz olacak (miktarı sonra belirlenecek) 3Uç kısımları fleksible olacak (torch yapmaya elverişli) inch genişlikte olacak 5Üzerinden rahatça, ERCP kateteri, NBD, taş ekstraksiyon balonu, biliyer dilatör kayacak 6Hidrofobik olacak, opak madde tutmayacak, ardışık gelen 2 renkten oluşacak 7En az 4 m uzunlukta olacak, disposible ve kılıf içinde olacak. 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 30 Adet 100 Adet

2 GUİDE WİRELER J UÇLU 4M4,5M 0,035" 1Uç kısımları j şeklinde olacak 2Uç kısımları fleksible olacak (torch yapmaya elverişli) genişlikte olacak 4Üzerinden rahatça, ERCP kateteri, NBD, taş ekstraksiyon balonu, biliyer dilatör kayacak 5Hidrofobik olacak 6Opak madde tutmayacak 7En az 4 m uzunlukta olacak 8Disposible ve kılıf içinde olacak 9Ardışık gelen 2 renkten oluşacak 10Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır SFİNKTEROTOM ÜÇ LÜMENLİ TEL BOYU 2CM 1. Kateter 200 cm uzunluğunda teflon, 7.0 FR çapında olmalıdır. 2. Kesici tel monofilament ve 20 mm uzunluğunda olmalıdır (miktarı sonra belirlenecek). 3. Kateter üç lümenli (Kesici tel, kılavuz tel ve enjeksiyon lümeni) olmalıdır ve inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir. 4. Kesme telinin ortasından başlayıp 5 er cm aralıkla devam eden endoskopik markerlar olmalıdır. 5. Sfinkterotomun üç parmakla kontrolünü sağlayan plastik handle üzerinde olmalıdır. 6. Plastik handle üzerinde active cord bağlantısı ve sfinkterotomun distal uç kısmının ne kadar büküldüğünü gösteren ölçü skalası olmalıdır. 7. Kullanılmadığı zamanlarda kılavuz tel kanalının ya da enjeksiyon kanalının kapatılmasını sağlayan kilitleme parçası olmalıdır. 8 Uç kısmı incelerek sonlanmalıdır ( tapered) 9Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır SFİNKTERETOM İĞNE UÇLU 157 F çapında olacak 2İğne ucu 5 mm den fazla çıkmayacak 3Hendle bölgesi olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Kataterin ucu incelerek sonlanacak 6Kılavuz tel geçecek, 7Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. 100 Adet Adet SİFİNKTEROTOM ÜÇ LÜMENLİ TEL BOYU 3 CM 1. Kateter 200 cm uzunluğunda teflon, 7.0 FR çapında olmalıdır. 2. Kesici tel monofilament ve 30 mm uzunluğunda olmalıdır (miktarı sonra belirlenecek). 3. Kateter üç lümenli (Kesici tel, kılavuz tel ve enjeksiyon lümeni) olmalıdır ve inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir. 4. Kesme telinin ortasından başlayıp 5 er cm aralıkla devam eden endoskopik markerlar olmalıdır. 5. Sfinkterotomun üç parmakla kontrolünü sağlayan plastik handle üzerinde olmalıdır. 6. Plastik handle üzerinde active cord bağlantısı ve sfinkterotomun distal uç kısmının ne kadar büküldüğünü gösteren ölçü skalası olmalıdır. 7. Kullanılmadığı zamanlarda kılavuz tel kanalının ya da enjeksiyon kanalının kapatılmasını sağlayan kilitleme parçası olmalıdır. 8 Uç kısmı incelerek sonlanmalıdır ( tapered) 9Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır TAŞ EKSTRAKSİYON BALONU 1012 MM 1Uç kısmı incelenerek sonlanacak, ucunda opak markır olacak 257 F çapında olacak, 1012 mm balon çaplı olacak, 3Kılavuz tel üzerinden kolay ilerleyebilecek 4Kılavuz tel kanalı inch' lik kılavuz tel geçmeye elverişli olacak 5Steril, şişirme enjektörü ile birlikte olacak 6Şaftı ekstraksiyon sırasında bozulmayacak kadar yeterli dayanıklıkta olacak 7Koledok kanülasyonunu kolaylaştırmak için ucuna şekil verilebilecek, bu sırada kırılmayacak. 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. TAŞ EKSTRAKSİYON BALONU 15MM 1Uç kısmı incelenerek sonlanacak 215 mm balon çaplı olacak 3Kılavuz tel üzerinden kolay ilerleyebilecek 4Kılavuz tel kanalı ' lik kılavuz tel geçmeye elverişli olacak Adet 1000 Adet

3 TAŞ EKSTRAKSİYON BALONU 15MM 557 F çapında olacak 6Steril, şişirme enjektörü ile birlikte olacak 7Koledok kanülasyonunu kolaylaştırmak için ucuna şekil verilebilecek, bu sırada kırılmayacak 8 Ucunda opak markır olacak 9 Şaftı ekstraksiyon sırasında bozulmayacak kadar yeterli dayanıklıkta olacak. 10Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır Adet BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 1011CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1011 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 1213CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1213 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 1415CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1415 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 8Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 1617CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1617cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 1820CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1820 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır NAZOBİLİYER DREN (5F) 15 F dış çaplarında olmalıdır. 2Drenaj delikleri yeterli olmalıdır. 3Kılavuz tel üzerinden rahatça kayabilmelidir.

4 NAZOBİLİYER DREN (5F) NAZOBİLİYER DREN (7F) NAZOBİLİYER DREN (10F) 4Beraberinde atravmatik burunluk olmalıdır. 5Ucunda alfa loopu bulunan pig tail şeklinde olmalıdır. 6Şaftı yeterli dayanıklılıkta olmalıdır. 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır F dış çaplarında olmalıdır. 2Drenaj delikleri yeterli olmalıdır. 3Kılavuz tel üzerinden rahatça kayabilmelidir. 4Beraberinde atravmatik burunluk olmalıdır. 5Ucunda alfa loopu bulunan pig tail şeklinde olmalıdır. 6Şaftı yeterli dayanıklılıkta olmalıdır. 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır En az 2.9 m boyunda olacak 210 F dış çaplarında olacak 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Kılavuz tel üzerinden rahatça kayabilecek 5Paket içinde NBD'i ağızdan almak için aparey olacak. 6Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır Adet BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 77.2F 1011CM F dış çapında olacak 2Stent boyu 1011cm arasında olacak 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 77.2F 1213CM F dış çapında olacak 2Stent boyu 1213 cm arasında olacak 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 77.2F 1415CM F dış çapında olacak 2Stent boyu 1415 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 77.2F 1617CM F dış çapında olacak 2Stent boyu 1617cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.

5 BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 77.2F 1617CM BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 77.2F 1820CM F dış çapında olacak 2Stent boyu 1820 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi) 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 30 Adet BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 1011CM 110F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici ve guiding katater olacak 51011cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek) 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 200 Adet BİLİYER PLASTİK DERN SET 10F 1213CM 10F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici ve guiding katater olacak cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek) 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 100 Adet BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 1415CM 110F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici ve guiding katater olacak 51415cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek) 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 75 Adet BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 1617CM 110F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici ve guiding katater olacak cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek) 6 Ucu incelerek sonlanacak. 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 1820CM 110F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici ve guiding katater olacak cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek) 25 Adet

6 BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 1820CM 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 25 Adet BİLİYER DİLATASYON BALON SETİ 4MM 157 F dış çapında olmalı, balon çapı 4 mm, uzunluğu 24 cm olmalıdır inch dış kılavuz tel geçebilecek kanalı olmalıdır. 3Uygun tonus'da olmalı, ucu incelerek sonlanmalıdır. 4Kılavuz tel üzerinden kolay kaymalıdır. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER DİLATASYON BALON SETİ 6 MM 157 F dış çapında olmalı, balon çapı 6 mm, uzunluğu 24 cm olmalıdır inch dış kılavuz tel geçebilecek kanalı olmalıdır. 3Uygun tonus'da olmalı, ucu incelerek sonlanmalıdır. 4Kılavuz tel üzerinden kolay kaymalıdır. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER DİLATASYON BALON SETİ 8 MM 157 F dış çapında olmalı, balon çapı 8 mm, uzunluğu 24 cm olmalıdır dış kılavuz tel geçebilecek kanalı olmalıdır. 3Uygun tonus da olmalı, ucu incelerek sonlanmalıdır. 4Kılavuz tel üzerinden kolay kaymalıdır. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER DİLATASYON BUJİ 5F 15 F'lik çapta olacak 2Ucu incelenerek sonlanacak 3Dilatasyona uygun sertlikte olacak 4Kılavuz tel üzerinden ilerletilebilecek 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 15 Adet 100 Adet 200 Adet BİLİYER PLASTİK DREN SET77.2 F1011 CM 177.2F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici olacak cm uzunluklarda olacak 6Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. BİLİYER PLASTİK DREN SET 77.2 F 1213 CM 177.2F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici olacak 51213cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek) 6Ucu incelerek sonlanacak. 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK DREN CM 177.2F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici olacak cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)

7 BİLİYER PLASTİK DREN CM 6Ucu incelerek sonlanacak 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK DREN SET 77.2 F 1617CM F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici olacak cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek) 6Ucu incelerek sonlanacak. 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK DREN 77.2F 1820CM 177.2F olacak 2Amsterdam tipinde olacak 3Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak 4Sette itici olacak cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek) 6Ucu incelerek sonlanacak. 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT, BİLİYER BENDİNG TİP 10F 1314CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1314 cm arasında olacak. 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT, BİLİYER BENDİNG TİP 10F 1516CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1516 cm arasında olacak 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT, DUODENAL BENDİNG TİP 10F 1314CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1314 cm arasında olacak 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Distal ucunda (duodenal uç) açılanma olan düz stent olacak 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT, DUODENAL BENDİNG TİP 10F 1516CM

8 BİLİYER PLASTİK TEK STENT, DUODENAL BENDİNG TİP 10F 1516CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1516 cm arasında olacak 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır AKALAZYA DİLATASYON SETİ 30MM 1 30 mm çaplarında olacak. 2 Balonun alt ve üst sınırlarında radoopak markır olacak. 3 Tel üzerinden kaydırılabilecek. 4 Telden kaydırırken hastanın yutmasına uygun sertlikte olacak. 6 Balon yeterli sağlamlıkta olacak. 7Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT, BİLİYER BENDİNG TİP 7F 1314 CM 17 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1314 cm arasında olacak 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİLİYER PLASTİK TEK STENT, BİLİYER BENDİNF TİP 7F 1516CM 17 F dış çapında olacak 2Stent boyu 1516 cm arasında olacak 3İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak 7Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır KOLON DİLATASYON BALONU 1416MM 12.8 mm'lik çalışma kanalından geçebilecek. 2Balon 14mm genişliğinde, cm uzunluğunda olacak. 3Balon yeterli sağlamlıkta olacak. 4Katater 160 cm'den uzun olacak. İçinden kılavuz tel geçebilecek 5Şaftı iterken kırılmayacak kadar yeterli sertlikte olacak. 6Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 8Steril ambalajında önceden yüklenmiş inch kalınlıkta cm soft radyopak kılavuz tel, y konnektor ve üçlü musluk bulunmalıdır. 9 Kılavuz tel balon kateterinden 1025 cm daha uzun olmalı, bu fazlalık balon kateterin ucundan dışarı çıkmalıdır. 10 Balonun proksimal kısmında radyopak marker bulunmalıdır 11 3 aşamada şişirilebilmeli, her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir. 12Ürün steril ambalaj içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.13 Miyadı en az 2 yıl olmalı miyad tarihi geçen ürünler firma tarafından değiştirlmeli 14Numune üzerinden dğerlendirme yapılarak bölüm gerek görürse numuneyi kullanabilecektir KOLON DİLATASYON BALONU 1820MM 1Balon 1820 mm çapta olacak 2Balon boyu en az 1825 mm uzunlukta olacak 3160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzunlukta olacak 42.8 mm çalışma kanalından geçebilecek 5Kılavuz tel geçecek deliği olacak. 6Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.

9 KOLON DİLATASYON BALONU 2025MM 1Balon 2025 mm çapta olacak 2Balon boyu en az 1825 mm uzunlukta olacak 3160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzunlukta olacak 42.8 mm çalışma kanalından geçebilecek 5Kılavuz tel geçecek deliği olacak 6Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır SKLEROTERAPİ İĞNESİ (TEK LÜMENLİ) 1Endoskopların 2.8 mm lik çalışma kanalında geçebilecek 2İğne ucu 5 mm den küçük olacak 3Gastroskop ve kolonoskop için ayrı boylarda olacak (miktarı daha sonra belirlenecek) 4 Handle lı olmayacak 5 Önden enjeksiyonlu olacak (yandan olmayacak) 6 Kataterin ucu metal korumalı olacak 7İğnenin çapı 0.7 mm olacak. 8Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. 900 Adet SKLEROTERAPİ İĞNESİ (KİNK REZİSTAN) 1Endoskop ve kolonoskop için dizayn edilmiş olmalıdır. Disposable olmalıdır. 2King yapmayacak şekilde, iğne delmelerini ortadan kaldıracak nitelikte metal bir kılıfla kaplı olmalıdır. 3Şaftı ve ucu radyoopak olmalıdır 42.8 mm çalışma kanalından geçmelidir 5En az 160 cm kolonoskoptan geçip çalışılacak kadar uzun olmalıdır 6İğne uzunluğu 5 mm den fazla olmamalıdır. 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır LİGASYON SETI 1 Uzunluğu en az cm olacak (miktarı sonra belirlenecek) mm çaplı çalışma kanalından geçecek 3Klinikte mevcut kullanılan looplarla uyumlu olmalıdır 4Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 2 Adet ENDOSKOPİK HEMOKLİPS DİSP.BİPOD 1Bırakılabilir metal klip olacak, klipleri bipod şeklinde olacak 2Set halinde olacak, disposable olacak mm endoskop kanalından geçecek 4Uzunluğu 160 cm kolonoskoptan geçecek yeterlikte olacak. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır ENDOSKOPİK TEK KLİPS (SET HARİÇ) 1 Klinikte mevcut bulunan endoskopik klips seti ile uyumlu olacak 2 Bırakılabilir olacak 3 Metal olacak 4 Bipod şeklinde olacak 5 Tam açıldığında en az 135 derece olacak. 6Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 325 Adet SONOPSİ İĞNESİ TRUCUT 25G 1Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak 2Trucut tekniği ile biyopsi yapmaya uygun olacak 3Disposible olacak 4İğne çapı 25 G olacak 75 Adet

10 SONOPSİ İĞNESİ TRUCUT 25G 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 75 Adet SONOPSİ İĞNESİ TRUCUT 22G 1Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak 2Trucut tekniği ile biyopsi yapmaya uygun olacak 3Disposible olacak 4İğne çapı 22 G olacak 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır SONOPSİ İĞNESİ TRUCUT 18G 1Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak 2Trucut tekniği ile biyopsi yapmaya uygun olacak 3Disposible olacak 4İğne çapı 18 G olacak 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ TRUCUT 18G 1.TrueCut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin uzunluğu 010cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 8. İğnenin kalınlığı 18G olmalıdır 9. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 10. Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 75 Adet KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ TRUCUT 22G 1TrueCut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin uzunluğu 0 10 cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 8. İğnenin kalınlığı 22G olmalıdır 9. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 10. Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ TRUCUT 25G 1TrueCut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin uzunluğu 0 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 8. İğnenin kalınlığı 25G olmalıdır 9. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 10.Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 18G 1 18 gauch dış kalınlıkta olacak (miktar sonra belirlenecek) 2Aspirasyon yöntemi ile biyopsi almaya uygun olacak 3Kilitleme sistemi olacak

11 KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 18G 4Biyopsi materyelinin enjektöre kaçışını engelleyecek materyeli olacak 5 Denenmek üzere önceden numune verilecek KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 22G 1 22 gauch dış kalınlıkta olacak (miktar sonra belirlenecek) 2Aspirasyon yöntemi ile biyopsi almaya uygun olacak 3Kilitleme sistemi olacak 4Biyopsi materyelinin enjektöre kaçışını engelleyecek materyeli olacak 5 Denenmek üzere önceden numune verilecek 30 Adet KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 25 G 1 25 gauch dış kalınlıkta olacak (miktar sonra belirlenecek) 2Aspirasyon yöntemi ile biyopsi almaya uygun olacak 3Kilitleme sistemi olacak 4Biyopsi materyelinin enjektöre kaçışını engelleyecek materyeli olacak 5 Denenmek üzere önceden numune verilecek SONOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 18 G 1Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak 2Tek elle negatif aspirasyon yapılabilecek 3Disposible olacak 4İğne çapı 18G olacak 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır SONOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 22G 1Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak 2Tek elle negatif aspirasyon yapılabilecek 3Disposible olacak 4İğne çapı 22G olacak 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 25 Adet SONOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 25G 1Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak 2Tek elle negatif aspirasyon yapılabilecek 3Disposible olacak 4İğne çapı 25 G olacak 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. ENDOSKOP TEMİZLEME FIRÇASI (PLASTİK ŞAFTLI) 1Plastik gövdeli olacak, her iki ucunda da fırça olacak 2En az 2.8 mm en fazla en fazla 3.2 mm'lik çalışma kanalından geçecek 3Fırçası en az 1 cm boyunda olacak 4160 cm kolonoskoptan geçecek uzunlukta olacak 5Endoskop ve kolonoskopun bir ucunda girip, diğerinden çıkacak uzunlukta olacak. 6Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. SNARE 1520MM 12.8 mm çalışma kanalından geçebilecek 2Olympus ve ERBE elektrokoter sistemi ile uyumlu olacak 3Kement genişliği, 1520 mm arasında olacak 4160 cm kolonoskoptan geçebilecek çıkabilecek uzunlukta olacak 5 Açılma gücü yeterli olacak 6Plastik dış kılıfı çıkabilecek 7Disposable olacak 8Kement tipi oval olacak 45 Adet 200 Adet

12 SNARE 1520MM SNARE 2125MM SNARE 2630MM SNARE DETACHABLE 9Kement tel kalınlığı 0.47 ±2 mm olacak 10Aynı seansda çok defa kullanılırken kement deforme olmayacak 11Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 12Kement ucu sivri olmayacak 13Teli çok sert olmayacak mm çalışma kanalından geçebilecek 2Olympus ve ERBE elektrokoter sistemi ile uyumlu olacak 3Kement genişliği, 2125 mm arasında olacak 4160 cm kolonoskoptan geçebilecek çıkabilecek uzunlukta olacak 5 Açılma gücü yeterli olacak 6Plastik dış kılıfı çıkabilecek 7Disposable olacak 8Kement tipi oval olacak 9Kement tel kalınlığı 0.47 ±2 mm olacak 10Aynı seansda çok defa kullanılırken kement deforme olmayacak 11Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 12Kement ucu sivri olmayacak 13Teli çok sert olmayacak mm çalışma kanalından geçebilecek 2Olympus ve ERBE elektrokoter sistemi ile uyumlu olacak 3Kement genişliği, 2630 mm arasında olacak 4160 cm kolonoskoptan geçebilecek çıkabilecek uzunlukta olacak 5 Açılma gücü yeterli olacak 6Plastik dış kılıfı çıkabilecek 7Disposable olacak 8Kement tipi oval olacak 9Kement tel kalınlığı 0.47 ±2 mm olacak 10Aynı seansda çok defa kullanılırken kement deforme olmayacak 11Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 12Kement ucu sivri olmayacak 13Teli çok sert olmayacak mm çalışma kanalından geçecek şekilde snare atma apareyi olacak 2.Boyu 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olacak 3.Disposable olacak 4.Önceden yüklenmiş olacak. 5.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 200 Adet Adet 25 Adet SNARE ÇENTİKLİ 60 Adet 1.Snare sesil,kaygan polipe geçmeli polip çıkartma işlemi sırasında kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır. 2.Snare, 2.8 mm'lik kanaldan çalışabilecek çapta olmalıdır. 3.Snare Disposable olmalıdır. 4.Snare uzunluğu enaz 230 cm olmalıdır. 5.Polipektomi snare kementi üzerinde en az beş adet çeltik olmalıdır. 6.Snare'ın çapı 25x60 mm olmalıdır. 7.Snare'in Handle'ı üzerinde olmalıdır. 8.Snare steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 9.Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. 10Numune üzerinden derğendirilecektir( gerek görülürse numune kullanılarak test edilecektir) PENÇE ŞEKİLLİ ELEKTRO CERRAHİ KESİ FORCEPSİ 1. Pençe şeklindeki uçlar kesi ve parçalara ayrımak için güvenli olmalıdır. 2. Rotasyon özelliği ile herhangi bir yönde kesi yapabilmelidir. 5 Adet

13 PENÇE ŞEKİLLİ ELEKTRO CERRAHİ KESİ FORCEPSİ 3. Derin kısımlardaki tortuları kavrayıp çıkartırken doku zararını minimize etmelidir mm kanaldan geçebilmelidir. 5. Çalışma uzunluğu en az 1650 mm olmalıdır. 6. Forceps kaplarının açılma genişliği 7 mm olmalıdır. 7.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BİOPSİ FORSEPSİ (İĞNELİ) CM 12.8 mm'lik çalışma kanalından geçecek 2Handle bölgesi olacak 3Açıldığında kaşıklar arası 67 mm olacak 4En az 230 cm ve iğneli olacak. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 6Kateterin gövdesi plastik olacak metal olmayacak 7Aynı seansda kullanılırken deforme olmayacak 8Disposable olacak 9.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 5 Adet BİOPSİ FORSEPSİ (İĞNESİZ) CM 170 Adet 12.8 mm'lik çalışma kanalından geçecek 2Handle bölgesi olacak 3Açıldığında kaşıklar arası 67 mm olacak 4En az 230 cm ve iğnesiz olacak. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 6Kateterin gövdesi plastik olacak metal olmayacak 7 Aynı seansda kullanılırken deforme olmayacak 8Disposable olacak 9Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır GRASPİNG FORSEPS (TRİPOT) 1 Tripod şeklinde olacak cm'den uzun olacak mm çalışma kanalından geçecek 4 Uçları, normal mukozayı zedelemeyecek şekilde (topuz biçiminde) olacak. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 6Disposable olacak AÇILI BİYOPSİ FORCEPS 1.Disposable olmalıdır 2.Katater kalınlığı çalışma kanalı 2.8 mm olan endoskoptan geçecek kadar olmalıdır 3.En az 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olmalıdır. 4.Uç kısmı precurved (açılı) olmalıdır. 5.İsteğe göre iğneli veya iğnesiz olarak temin edilebilmelidir. 6 Kaşıklar arası 67mm olacak 35 Adet STENT ÇIKARICI FORCEPS 1Stent yakalamaya uygun uç bölgesi olmalıdır. 2Rotatable olmalıdır. 3Stenti yakaladıktan sonra kolayca bırakmayacak şekilde dizayn edilmelidir 42.8 mm çalışma kanalından geçmelidir. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN FORCEPS 12,2 mm lik kanaldan rahat geçebilmeli. 2En az 250 cm uzunluğunda olacak. 3Disposible olacak. 4 UBB kaydı olacak 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 30 Adet F kalınlıklarda olacak. HEATER PROBE PROBU 7 F 15 Adet

14 HEATER PROBE PROBU 7 F 2Olimpus heater probe ünitesine uygun olacak. 3Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır TRANSENDOSKOPİK PİLOR BALON DİLATAS.KAT.1012 MM CM 12.8 mmlik çalışma kanalından geçebilecek 2Balon 1012 mm genişliklerde olacak 3Balon uzunluğu 5 ± 0.5 cm olacak 4Katater 160 cm'den uzun olacak 5İçinden kılavuz tel geçecek 6Balon yeterli sağlamlıkta olacak 7 Şaftı iterken kırılmayacak kadar yeterli sertlikte olacak 8Steril ambalajında önceden yüklenmiş inch kalınlıkta cm soft radyopak kılavuz tel, y konnektor ve üçlü musluk bulunmalıdır. 9 Kılavuz tel balon kateterinden 1025 cm daha uzun olmalı, bu fazlalık balon kateterin ucundan dışarı çıkmalıdır. 10 Balonun proksimal kısmında radyopak marker bulunmalıdır 11 3 aşamada şişirilebilmeli, her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir. 12Ürün steril ambalaj içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 13 Miyadı en az 2 yıl olmalı miyad tarihi geçen ürünler firma tarafından değiştirlmeli 14Numune üzerinden dğerlendirme yapılarak bölüm gerek görürse numuneyi kullanabilecektir. 15 Adet 200 Adet TRANSENDOSKOPİK PİLOR BALON DİLATAS.KAT.1416 MM CM 12.8 mm'lik çalışma kanalından geçebilecek. 2Balon 1416 mm genişliğinde, 5(± 0.5) cm uzunluğunda olacak. 3Balon yeterli sağlamlıkta olacak. 4Katater 160 cm'den uzun olacak. İçinden kılavuz tel geçecek. 5Şaftı iterken kırılmayacak kadar yeterli sertlikte olacak. 6Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 7Steril ambalajında önceden yüklenmiş inch kalınlıkta cm soft radyopak kılavuz tel, y konnektor ve üçlü musluk bulunmalıdır. 8 Kılavuz tel balon kateterinden 1025 cm daha uzun olmalı, bu fazlalık balon kateterin ucundan dışarı çıkmalıdır. 9 Balonun proksimal kısmında radyopak marker bulunmalıdır 10 3 aşamada şişirilebilmeli, her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir. 11Ürün steril ambalaj içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 12 Miyadı en az 2 yıl olmalı miyad tarihi geçen ürünler firma tarafından değiştirlmeli 13Numune üzerinden dğerlendirme yapılarak bölüm gerek görürse numuneyi kullanabilecektir.muneyi kullanacaktır TRANSENDOSKOPİK PİLOR BALON DİLATASYON KATAT.18 MM CM 12.8 mm'lik çalışma kanalından geçebilecek 2Balon 18 mm genişliklerde olacak 3Balon uzunluğu 5 ± 0.5 cm olacak 4Katater 160 cm'den uzun olacak 5İçinden kılavuz tel geçecek 6Balon yeterli sağlamlıkta olacak 7Şaftı iterken kırılmayacak kadar yeterli sertlikte olacak 8Steril ambalajında önceden yüklenmiş inch kalınlıkta cm soft radyopak kılavuz tel, y konnektor ve üçlü musluk bulunmalıdır. 9 Kılavuz tel balon kateterinden 1025 cm daha uzun olmalı, bu fazlalık balon kateterin ucundan dışarı çıkmalıdır. 10 Balonun proksimal kısmında radyopak marker bulunmalıdır 11 3 aşamada şişirilebilmeli, her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir. 12Ürün steril ambalaj içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 13 Miyadı en az 2 yıl olmalı miyad tarihi geçen ürünler firma tarafından değiştirlmeli 14Numune üzerinden dğerlendirme yapılarak bölüm gerek görürse numuneyi kullanabilecektir. BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI 12.8 mm çalışma kanalından geçebilecek. 2Örnek alındıktan sonra içine çekilebilecek kılıfı olacak 3Kılavuz tel üzerinden ilerletilebilecek. 4Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır lümenli olmalı 2Çapı 4.7 mm, uzunluğu en az 140 cm olmalı ANOREKTAL MANOMETRİ KATATERİ(DENTSLEEVE,BAL.KAT) 1 75 Adet 100 Adet 2 Adet

15 ANOREKTAL MANOMETRİ KATATERİ(DENTSLEEVE,BAL.KAT) 3Basınç ölçüm lümenlerinin çapları mm ve lümenlerinin distal uçları female Luer Lock olmalı 4Proksimal uçta adult boyda silikon bir balonla bulunmalı. Balonun uzunluğu 5.5 cm hacmi 100 ml, maksimum dolum anında çapı 4350 mm olmalı 5Katater üzerinde proksimal uçtan itibaren 12.5, 6.5, 4.5, 2.0, 1.0, 1.0 ve 2.0 cm'de lümenler olmal ı 6Sleeve uzunluğu 4 cm olmalı 7Otoklavda sterilize edilebilmelidir. 8Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. 2 Adet APSE DRENAJ KATATER SETİ 7F 17 F kalınlılarda olacak 2Pigtail şeklinde olacak 3Ucunda yeterli delik bulunacak 4Sette seldinger iğnesi, kılavuz tel, dilatör ve adaptör bulunacak. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır APSE DRENAJ KATATER SETİ 10F 110 F kalınlılarda olacak. 2Pigtail şeklinde olacak. 3Ucunda yeterli delik bulunacak. 4Sette seldinger iğnesi, kılavuz tel, dilatör ve adaptör bulunacak. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır BASKET KATATER 20 CM 1 4 telli olacaktır 2Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır 37 F çapında olacaktır 4Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek 5Hendle bölgesi olacak 6Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak 7 Tellerin radial gücü yeterli olacak 8Basket çapı 20 mm olacak BASKET KATATER 40 CM 1 4 telli olacaktır 2Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır 37 F çapında olacaktır 4Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek 5Hendle bölgesi olacak 6Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak 7 Tellerin radial gücü yeterli olacak 8Basket çapı 40 mm olacak BASKET KATATER 60 CM 1 4 telli olacaktır 2Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır 37 F çapında olacaktır 4Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek 5Hendle bölgesi olacak 6Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak 7 Tellerin radial gücü yeterli olacak 8Basket çapı 60 mm olacak BASKET KATATER 80 CM 1 4 telli olacaktır 2Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır 37 F çapında olacaktır

16 BASKET KATATER 80 CM 4Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek 5Hendle bölgesi olacak 6Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak 7 Tellerin radial gücü yeterli olacak 8Basket çapı 80 mm olacak ARTİFON KATETER 1.ERCP sırasında safra kanallarını kateterize etmek için kullanılacaktır. 2.Çift kanallı ve radyoopak olmalıdır 3.İçinde 19 G iğne içermelidir 4.Kalınlığı 8 fr i geçmemeli, boyu 180±10 cm olmalıdır 5.İçinden " kılavuz tel geçebilmelidir 2.8 mm çlışma kanalında geçebilmelidir DELİKLİ ŞORT 1Arka orta kısmında, kolonoskopi ve rektoskopi yapmaya uygun delik olmalıdır. 2Obez kişilerin de giyebileceği kadar büyük olmalıdır. 3Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır Adet DUAL KNİFE 1. Teklif edilen bıçak Submukozal diseksiyon için kullanıma uygun olmalıdır. 2. Teklif edilen koter bıçağı 2.8mm endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır. 3. Teklif edilen koter bıçağının bıçağı ince alt intestinal sistemin ve özefagus ince duvarları için 1,5mm uzunluğunda olmalıdır. 4. Teklif edilen koter bıçağı 2300mm uzunluğunda olmalıdır. 5. Teklif edilen koter bıçağının 0.3mm lik uç kısmı knobshaped olmalıdır. 6. Bıçağın hareketi iki ayarlı olmalıdır. Bıçak geri çekildiğinde hemostaz ve işaretleme yapabilmeli, Bıçak açık olduğunda kesi ve diseksiyon yapabilmelidir. 7. Bu bıçakla beraber kullanılacak endoskopla uyumlu 2 adet D201 kodlu distal ataçman verilecektir. 5 Adet BİOPSİ ŞİŞESİ CAM 10 ML.(TIPALI) 1Alınan endoskopik biyopsileri aktarmaya elverişli cam şişelerdir. 210 ml hacimli olmalı, tıpalı olmalı. 3Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 4 Tıplar şişeye yerleştirildikten sonra kendiliğinden atmamamalıdır. 5 Teslim edilirken en az 500 adetkilk ambalajlarda tıpaları takılı bir şekilde teslim edilmelidir. 6İstenen miktarın %20'si oranında fazla kapak da ilaveten verilmelidir. 7Sorunlu kapaklar firma tarafından değiştirilmelidir. 8Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır ENDOSKOPİK MUKOZEKTOMİ SETİ 1Set gastroskopun ucuna uyacak cap içerecek. 2Sette bu cap'e uyacak snare olacak. 3Sette ayrıca endoskopik enjeksiyon katateri ve lezyonu işaretlemek için aparey olacak. 4Set 160 cm kolonoskoptan geçecek. 5Set 2.8 mm çalışma kanalından geçebilecek Adet 15 Adet PREZERVATİF 1Rektal sonografi sırasında sonografi probuna takılmak üzere alınacak normal prezervatif. 2Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. ÖZEFAGUS MANOMETRİ DENT GUİDE WİRE'LI 1Katater özofagus motilitesi için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2Kataterin uzunluğu en az 170 cm olmalıdır. 3Silikon malzemeden üretilmiş olmalıdır. 200 Adet 1 Adet

17 ÖZEFAGUS MANOMETRİ DENT GUİDE WİRE'LI 4Otoklav ile sterilize edilebilmelidir. 5Kataterde 8 basınç kanalı olmalıdır. 66 cm uzunluğunda sleeve membran bulunmalıdır. 7Kataterin sisteme bağlantı uçları luer lock yapıda olmalıdır. 8Guide wire geçebileceği santral lümen olmalıdır. 9Katater üzerinde proksimal uçtan itibaren 6, 4, 3, 8, 11, 13, 18, 23 ve 29 cmlerde lümenler olmal ı ÖZEFAGUS MANOMETRİ KATATERİ (DENTSLEEVE) 1Katater özofagus motilitesi için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2Kataterin uzunluğu en az 170 cm olmalıdır 3Silikon malzemeden üretilmiş olmalıdır 4Otoklav ile sterilize edilebilmelidir 5Kataterde 8 basınç kanalı olmalıdır 66 cm uzunluğunda sleeve membran bulunmalıdır 7Kataterin sisteme bağlantı uçları"luer lock" yapıda olmalıdır 8"Guide wire" geçebileceği santral lümen olmalıdır 9Katater üzerinde proksimal uçtan itibaren 6, 4, 3, 8, 11, 13, 18, 23 ve 29 cm'lerde lümenler olmal ı 1 Adet 2 Adet ENDOSKOPİK MARKER 1.Biyoyararlanımı olan ürünlereden oluşmalıdır 2.Gastrointestinal mukozada skleroterapi iğnesi ile mukoza altına enjekte edilecek şekilde kullanılabilmelidir 3.Serozadan da kolayca seçilebilmelidir 4.Enjekte edildiği yerde kalıcı(permanent ) olmalıdır 5.Aktif boyar maddesi karbon black olmalıdır 6.Steril olmalı, yan etkisi olmamalıdır, pirojenik olmamalıdır 7.Enjektör içinde ambalajlanmış olmalıdır 8.Raf ömrü en az 1 yıl olmalıdır 9.5 cc 'lik enjektörlerde, kullanıma hazır olarak verilmelidir 10.Oda sıcaklığında saklanabilmelidir 11. Numune üzerinden değerledirilecekir MOTİLİTE CİHAZI İÇİN KAPİLLER TÜP 0.6 ML/DAK 1Mikrokapiller perfüzyon yapmaya uygun olmalıdır. 20.6ml/dak hızında perfüzyon yapmalıdır. 3Kapiller tüpün her iki ucu da luer lock (malefemale) bağlantılı olmalıdır. 4(50) ile (+500) cmh2o arasında ölçüm yapmaya uygun olmalıdır. 5Bölümde mevcut olan cihaz ile uyumlu çalışmalıdır. 70 Adet 5 Adet MMS motilite cihazında kullanımda uygun olacak MOTİLİTE CİHAZI İÇİN TRANSDÜCER CYANOACRYLATE 0,5ML 1.En az %98 nbütil2 siyanoakrilat bazlı monomerden oluşmalıdır. 2.En fazla 0.5 ml lik ampul içinde bulunmalı ve renksiz olmalıdır. 3.Steril plastik ampüller içinde olmalıdır 4.Lipiodol veya benzeri maddeler ile birlikte kullanım için uygun olmalıdır. 5.Kullanıldıktan sonra, ampulden herhangi bir sızıntı veya bulaşma olmaması için ampulün ağzı tekrar kapatılabilmelidir C ısıda buzdolabında saklanmalı bu ısıdaki raf ömrü 12 aydan kısa olmamalıdır. 7.Isı iletişime karşı bir kutu içerisinde olmalıdır 8. Numune üzerinden değerlendirilecektir. 9Miadı yaklaşan ürünler yenisi ile değiştirilmelidir. 10Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. SELF DEGRADABLE ÖZEFAGUS METAL STENTİ 1416CM 1. Kılavuz tel üzerinden özofagus darlıklarını tedavi etmek için dizayn edilmiş olmalıdır 2. Üretildiği mateyal haftalaraylar içinde vücut sıvılarının etkisi ile kendi kendine yıkılmalıdır 3. Vücuda toksisk olmamalıdır cm çapında, 1416 cm uzunluğunda olmalıdır 200 Adet 2 Adet

18 SELF DEGRADABLE ÖZEFAGUS METAL STENTİ 1416CM 5. Uç kısımları gövdedev daha geniş olmalı ve kaymayı önlemeleidir 6. Ürünün üzerinde ve/veya amalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır SELF DEGRADABLE ÖZEFAGUS METAL STENTİ 68 CM 1. Kılavuz tel üzerinden özofagus darlıklarını tedavi etmek için dizayn edilmiş olmalıdır 2. Üretildiği mateyal haftalaraylar içinde vücut sıvılarının etkisi ile kendi kendine yıkılmalıdır 3. Vücuda toksisk olmamalıdır cm çapında,68 cm uzunluğunda olmalıdır 5. Uç kısımları gövdedev daha geniş olmalı ve kaymayı önlemeleidir 6. Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır SEL DEGRADABLE ÖZEFAGUS METAL STENTİ 1012CM 1. Kılavuz tel üzerinden özofagus darlıklarını tedavi etmek için dizayn edilmiş olmalıdır 2. Üretildiği mateyal haftalaraylar içinde vücut sıvılarının etkisi ile kendi kendine yıkılmalıdır. 3. Vücuda toksisk olmamalıdır cm çapında, 1012 cm uzunluğunda olmalıdır. 5. Uç kısımları gövdedev daha geniş olmalı ve kaymayı önlemelidir. 6. Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 2 Adet 4 Adet 4 Adet ENDOSKOPİ İÇİNDEN LİTOTRİPSİ YAP.LİT.SHEAT VE BASKET 1 4 telli olacaktır 2Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır 37 F çapında olacaktır 4Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek 5Hendle bölgesi olacak 6Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak 7 Tellerin radial gücü yeterli olacak. 8Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. 100 Adet TORGUE YAPAN KLAVUZ TEL 0,035" 1Uç kısımları j şeklinde veya açılı olacak (miktarı sonra belirlenecek) 2Uç kısımları fleksible olacak (torch yapmaya elverişli) genişlikte olacak 5Üzerinden rahatça, ERCP kateteri, NBD, taş ekstraksiyon balonu, biliyer dilatör kayacak 6Opak madde tutmayacak 7En az 4 m uzunlukta olacak 8Disposible ve kılıf içinde olacak 9Ambalajında torque yapan apareyi de olacak TORGUE YAPAN KLAVUZ TEL 0,021" 1Uç kısımları j şeklinde veya açılı olacak (miktarı sonra belirlenecek) 2Uç kısımları fleksible olacak (torch yapmaya elverişli) genişlikte olacak 5Üzerinden rahatça, ERCP kateteri, NBD, taş ekstraksiyon balonu, biliyer dilatör kayacak 6Opak madde tutmayacak 7En az 4 m uzunlukta olacak 8Disposible ve kılıf içinde olacak 9Ambalajında torque yapan apareyi de olacak 75 Adet 25 Adet DUODENAL STENT KAPLI 68 CM 1. Stent nitinol olmalıdır 2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır 3. Stent self ekspandable olmalıdır 4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak 5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında, boyu 68 cm olmalıdır. 6. Stent ta şıyıcı en az 180 cm olmalı ve kanal çapı 4.2 mm olan endoskoptan geçecek kalınlıkta olmalıdır. 7. İçinden inch kılavuz tel geçebilmelidir 8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır. 2 Adet

19 DUODENAL STENT KAPLI 68 CM 2 Adet 9. Kapsız olmalıdır. 10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır. 11.Skopi alt ında rahatlıkla görülebilmelidir. 12.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır DUODENAL STENT KAPLI 1012 CM 1. Stent nitinol olmalıdır 2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır 3. Stent self ekspandable olmalıdır 4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak 5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında, uzunluğu 1012cm olmalıdır. 6. Stent taşıyıcı en az 180 cm olmalı ve kanal çapı 4.2 mm olan endoskoptan geçecek kalınlıkta olmalıdır. 7. İçinden inch kılavuz tel geçebilmelidir 8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır. 9. Üzeri silikon veya poliüretan madde ile kaplı olmalıdır. 10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır. 11.Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidi 12.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır DUODENAL STENT KAPLI 1416 CM. 1. Stent nitinol olmalıdır 2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır 3. Stent self ekspandable olmalıdır 4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak 5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında, uzunluğu 1416cm olmalıdır. 6. Stent taşıyıcı en az 180 cm olmalı ve kanal çapı 4.2 mm olan endoskoptan geçecek kalınlıkta olmalıdır. 7. İçinden inch kılavuz tel geçebilmelidir 8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır. 9. Üzeri silikon veya poliüretan madde ile kaplı olmalıdır. 10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır. 11.Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir. 12.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. BİLİER METALİK STENT ( KAPLI) 6 CM. 1. Stentin açık haldeki çapı 10 mm olmalıdır 2. Stentin açık haldeki boyu 6cm olmalıdır 3. Katater uzunluğu cm olmalıdır 4. Katater çalışma uzunluğu cm olmalıdır 5. Stent telleri skopi altında rahatça görülebilmelidir 6. Stent en az ¾ üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir 7. Radyal gücü yeterince kuvvetli olmalıdır 8. Self ekspandable olmalıdır 9. Katater üzerinde 4 adet radyoopak marker olmalıdır 10. Katater içinden lik kılavuz tel geçebilmelidir 11. Stent, içinden tümör girişini önleyen malzeme ile kaplı olmalıdır, bu malzeme stentin iç kısmında olmalıdır 12. Distal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır 13.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. BİLİER METALİK STENT ( KAPLI ) 8 CM 1.Stentin açık haldeki çapı 10 mm olmalıdır 2. Stentin açık haldeki boyu 8cm olmalıdır 3. Katater uzunluğu cm olmalıdır 4. Katater çalışma uzunluğu cm olmalıdır 5. Stent telleri skopi altında rahatça görülebilmelidir 6. Stent en az ¾ üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir 7. Radyal gücü yeterince kuvvetli olmalıdır 8. Self ekspandable olmalıdır 9. Katater üzerinde 4 adet radyoopak marker olmalıdır 10. Katater içinden lik kılavuz tel geçebilmelidir 11. Stent, içinden tümör girişini önleyen malzeme ile kaplı olmalıdır, bu malzeme stentin iç kısmında olmalıdır 4 Adet 2 Adet 25 Adet

20 BİLİER METALİK STENT ( KAPLI ) 8 CM 12. Distal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır. 13.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır BİLİER METALİK STENT ( KAPLI ) 10 CM 1.Stentin açık haldeki çapı 10 mm olmalıdır 2. Stentin açık haldeki boyu 10cm olmalıdır 3. Katater uzunluğu cm olmalıdır 4. Katater çalışma uzunluğu cm olmalıdır 5. Stent telleri skopi altında rahatça görülebilmelidir 6. Stent en az ¾ üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir 7. Radyal gücü yeterince kuvvetli olmalıdır 8. Self ekspandable olmalıdır 9. Katater üzerinde 4 adet radyoopak marker olmalıdır 10. Katater içinden lik kılavuz tel geçebilmelidir 11. Stent, içinden tümör girişini önleyen malzeme ile kaplı olmalıdır, bu malzeme stentin iç kısmında olmalıdır 12. Distal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır. 13.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır KOLONİK METAL STENT KAPSIZ 68 CM 1. Stent nitinol olmalıdır 2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır 3. Stent self ekspandable olmalıdır 4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olmalıdır 5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında olmalıdır, uzunluğu 68 cm olmalıdır. 6. Stent taşıyıcı en az 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olmalı ve kanal çapı en fazla 10.5 F olmalıdır. 7. İçinden inch kılavuz tel geçebilmelidir 8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır. 9. Kapsız olmalıdır. 10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır. 11. Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir. 12.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır KOLONİK METAL STENT KAPLI 1012 CM 1. Stent nitinol olmalıdır 2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır 3. Stent self ekspandable olmalıdır 4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak 5. Stent açıldığında en az 22 mm çapında olacaktır, uzunluğu 1012 cm olmalıdır 6. Stent taşıyıcı en az 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olmalı ve kanal çapı en fazla 10.5 F olmalıdır. 7. İçinden inch kılavuz tel geçebilmelidir 8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır. 9. Kaplı olmalıdır. 10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır. 11. Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir. SENGTAKEN BLACKMORE SONDA 1Özefagus ve Fundus varislerinin kanamasını durdurmak için kullanılacaktır. 2Mide içinde ve özefagusta şişen balonları olacaktır. 3Balon kanalları dışında aspirasyon kanalı olacaktır. 4Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1. Ph 7.0 +/ 0.05 değerinde olmalıdır. 2. Fosfat içermemelidir. 1. ph değerinde olmalı ml lik plastik şişede olmalı 3. Fosfat içermemeli PH KALİBRASYON SOLUSYONU 500 ML 7.01±0.02 PH KALİBRASYON SOLÜSYONU 500ML 4.00= Adet 5 Adet 5 Adet 5 Adet 1 Adet 2 Adet

21 NAZOGASTRİK TESBİT BANTI.Nazogastrik sondanın tesbiti için burun anatomik yap ısına uygun olarak üretilmiş olmalıdır 2.Steril ve tek tek paketlenmiş olmalıdır. 3.Allerjenik olmamalı veya hipoallerjenik olmalıdır 4.Hava geçirgen olmalıdır 5. Uygulanan yerde uzun süre kalabilmelidir. 300 Adet Fujinon EN 450T5 enteroskop cihazı ile uyumlu olacak Ucunda hava pompası ile şişen balonu olacak En az 140 cm uzunluğunda olacak. DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN OVERTUBE 100 Adet DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BALON 1Double Balon Enteroskopi cihazı ile kullanıma uygun olmalıdır. 2Her balon ile birlikte Double Balon yapılırken balonun hasta içerisinde düşmemesi için uç taraflarına takılacak plastik aparatlar ile birlikte verilmelidir. 3Balon her hasta sonrası değişecek yapıda olmalıdır DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN SNARE 12,2 mm lik kanaldan rahat geçebilmeli 2En az 250 cm uzunluğunda olacak 3Disposible olacak 4Olympus ve ERBE elektrokoter ile uyumlu olacak 5Numune üzerinden değrlendirilecek 6 Gerekirse numune bölüm tarafından kullanılacak 7Kement geniliği 1030 mm olacak 8Açılma gücü yeterli olacak 9Kement aynı seansda kullanılırken deforme olmayacak 10 Kement orta sertlikte olacak 11 Kement tipi hekzagonal olacak 30 Adet DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BALON EXTRACTOR 1. Kateter en az 260 cm uzunluğunda teflon, 67 FR çapında olmalıdır. 2. Kateter üç lümenli olmalıdır mm şişme kapasitesi bulunan balonun bulunduğu yeri belirleyen distal ve proksimal de radyoopak bantlar olmalıdır. 4. Balona uyumlu şırınga sistemi setin içinde olmalıdır DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BİLİYER DİLATASYON BALONU 30 F 1. Sheath iki lümenli ve en az 300 cm uzunluğunda olmalıdır. 2. Balonun şişmiş çapı 68 mm/24 FR olmalıdır ve uzunluğu 23 cm olmalıdır. 3. Balonun proksimal ve distal ucunda radiopak bant olmalıdır DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN İNCE BARSAK DİLATASYON BALONU 1. Kateter en az 300 cm uzunluğunda ve 56 FR çapında olmalıdır. 2. Balon şiştiğinde çapı 18 mm/ 54 FR olmalıdır ve uzunluğu 48 cm olmalıdır. 3. Minimum çalışma kanalı 2.8 mm olmalıdır DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN SKLETERAPİ İĞNESİ 1Kateter en az 300 cm uzunluğunda ve 2.2 mm çalışma kanalından geçecek şekilde olmalıdır. 2Distal uçtaki iğne 2025 gauge çapında olmalıdır. 3İğnenin kontrollü çıkışını sağlayan manuel ayarlı handle ve adaptör sistemi bulunmalıdır. 4Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN ARGON PLAZMA İÇİN KATATER (ÖN VURUŞLU 1ERBE marka APC cihazına uyumlu olmalıdır.gerekirse BOWA marka cihaza uygun kateterle de değişim yapılabilmelidr. 30 Adet

22 DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN ARGON PLAZMA İÇİN KATATER (ÖN VURUŞLU 2 2,2 mm lik kanaldan rahat geçmelidir. 3En az 230 cm uzunluğunda olmalıdır. 4Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN ARGON PLAZMA İÇİN KATATER (YAN VURUŞLU) 1. ERBE marka argon plazma cihazına uyumlu olmalıdır. Gerekirse BOWA marka cihaza uygun kateterle de değişim yapılabilmelidr. 2. 2,8 mm lik kanaldan rahat geçmelidir. 3. En az 230 cm uzunluğunda olmalıdır FİLELİ SNARE 1 Polip ve yabancı cisimleri endoskopik olarak çıkartmak amacıyla yapılmış olmalıdır. 2 Disposable olmalıdır 3 Gastroskop ve kolonoskopla çalışmak için değişik uzunluklarda olmalıdır 4 Polip ve yabancı cisimleri çıkartmak için çeşitli boylarda olmalıdır (3x6 cm den, 5x8 cm ye kadar) 5 Filenin güçlü yapısı olmalı, kolayca hasarlanmamalıdır 6 Tek elle manüple edilebilmelidir mm çalışma kanalından rahatça geçecek. 8Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır JUMBO BİYOPSİ FORSEPSİ 1. Disposable olmalıdır 2. Paslanmaz çelik gövdeli olmalıdır 3. Kolonoskoptan biyopsi almaya uygun boyda olmalıdır mm çalışma kanalından geçebilmelidir 5. İğneli veya iğnesiz tercih edilebilmelidir 6. Handle ile beraber olmalıdır 7. Beraber 10 adet endsokopun ucunu koruma amaçlı valf ve 10 adet uzatmalı valf kapağı verilmelidir 65 Adet OVERTÜP 1. Yabancı cisim çıkartma amaçlı dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Endoskop geçişine olanak sağlamak için pürüzsüz olmalıdır. 3. Distal ucu tam bir lüminal kapasitede olmalıdır. 4. Uç yapısı inceltilmiş olmalıdır. 5. Boyu gasrik kullanım için 60 cm civarında olmalıdır. 6. Endoskopun rahatça geçişine olanak sağlayacak iç çapa sahip olmalıdır. 5 Adet POLİP TOPLAMA KABI 1Poliplerin toplanabilmesi için dizayn edilmiş olmalıdır 2Şeffaf olmalı, alınan örneklerin görülmesine olanak sağlanmalıdır 3Disposable olmalıdır. 4Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ 19 G 1. İğne Endoultrasonografi cihazı ile aspirasyon biopsisi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır 5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin içinde kink rezistans özelliğe sahip stile olmalıdır 7. İğnenin uzunluğu 0 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 8. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 9. İğne eğimli uçlu olmalıdır 10. İğnenin kalınlığı 19G olmalıdır 11. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır 12. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 13. İğne ile birlikte 1 er adet uygun enjektör verilmelidir 14. CE belgesi olmalıdır

23 ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ 19 G ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ 22 G 1. İğne Endoultrasonografi cihazı ile aspirasyon biopsisi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır 5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin içinde kink rezistans özelliğe sahip stile olmalıdır 7. İğnenin uzunluğu 0 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 8. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 9. İğne eğimli uçlu olmalıdır 10. İğnenin kalınlığı 25G olmalıdır 11. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır 12. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 13. İğne ile birlikte 1 er adet uygun enjektör verilmelidir 14. CE belgesi olmalıdır ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ 25 G 1. İğne Endoultrasonografi cihazı ile aspirasyon biopsisi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır 5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin içinde kink rezistans özelliğe sahip stile olmalıdır 7. İğnenin uzunluğu 0 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 8. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 9. İğne eğimli uçlu olmalıdır 10. İğnenin kalınlığı 25G olmalıdır 11. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır 12. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 13. İğne ile birlikte 1 er adet uygun enjektör verilmelidir 14. CE belgesi olmalıdır 100 Adet ENDOSONOGRAFİK TRUCUT BİYOPSİ İĞNESİ 19 G 1. İğne Endoultrasonografi cihazı ile TrueCut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır 5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin uzunluğu 0 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 8. İğnenin kalınlığı 19G olmalıdır 9. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır 10. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 11. CE belgesi olmalıdır ENDOSONOGRAFİK TRUCUT BİYOPSİ İĞNESİ 22 G 1. İğne Endoultrasonografi cihazı ile TrueCut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır 5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin uzunluğu 0 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 8. İğnenin kalınlığı 22G olmalıdır 9. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır 10. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 11. CE belgesi olmalıdır

24 ENDOSONOGRAFİK ÇÖLYAK PLEKSUS NÖROLİZİ İÇİN ÇOK DELİKLİ ENJEKSİYON İĞNESİ 1. İğne Endoultrasonografi cihazı ile işlem yapabilmek üzere dizayn edilmiş olmalıdır. 2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır 3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır. 4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır 5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır 6. İğnenin içinde kink rezistans özelliğe sahip stile olmalıdır 7. İğnenin uzunluğu 0 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır 8. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır 9. İğne eğimli uçlu olmalıdır 10. İğnenin kalınlığı 2225G arasında olmalıdır 11. En uç kısmında injekte edilen maddeyi etrafa verebilecek şekilde çepeçevre delikler olmalıdır. 12. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır 13. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır 14. CE belgesi olmalıdır ENDOSKOPİK İŞLEM İÇİN HASTA AĞIZ BEZİ 1. Difleks parçadan oluşmalıdır. 2. Üzerinde emici havlu parçası eklenmiş olmalıdır. 3. Emici havlu parçası Difleks parçanın tamamını kaplamalıdır. 4. Eni 80cm+5, boyu 100cm+5cm boyutlarında olmalıdır. 5. UBB kaydı olmalıdır. 6. En fazla 100'lük kutularda teslim edilmelidir Adet HASTA ALTI BEZİ (LARGE) Standart yetişkin hasta için kullanıma uygun olacak 3000 Adet LİPİODOL Numune üzerinden değerlendirilecektir İZOLE EDİLMİŞ UÇLU ELKTRO CERRAHİ BIÇAK 1. İzole edilmiş uçlu bıçak büyük lezyonların kesilme ve parçalanmasına uygun olmalıdır. 2. Kaplı kılıf ile optimum sertlik ve maksimum manevra yeteneğine sahip olmalıdır mm kanaldan geçebilmelidir. 4. Çalışma uzunluğu 1650 mm olmalıdır. 5. Bıçak uzunluğu 4mm olmalıdır. 6. İzole edilmiş ucun dış çapı 2.2 mm olmalıdır KANCA UÇLU ELEKTRO CERRAHİ BIÇAK 1. L şekilli kanca boylansal ve lateral yönlerde kesi ve parçalama yapabilmelidir. 2. Rotasyon yapabilmelidir mm kanaldan geçebilmelidir. 4. Çalışma uzunluğu 1650 mm olmalıdır. Kanca uzunluğu 1.3 mm olmalıdır. 100 Adet 5 Adet LOOP UÇLU ELEKTRO CERRAHİ BIÇAK 1. Bütün yönlerde düz kesi ve parçalamalar için esnek yapıda olmalıdır. 2. Yüzey kontağını arttırmak loop dizayn olmalıdır. 3. Dış kılıfın ucundaki kıvrım mukozaya daha fazla girilmesini engellemelidir. 4. Loop uzunluğu işaretleme, kesi ve parçalama işlemleri için ayarlanabilir olmalıdır mm kanaldan geçebilmelidir. 6. Çalışma uzunluğu 1650 mm olmalıdır. 7. Bıçak uzunluğu değişebilir olmalıdır. 8. Bıçak genişliği 0.8 mm olmalıdır. ÜÇGEN UÇLU ELEKTRO CERRAHİ BIÇAK 1. Mukozayı işaretleme, parçalama ve kesi için üçgen tipte olmalıdır. 5 Adet 5 Adet

25 ÜÇGEN UÇLU ELEKTRO CERRAHİ BIÇAK 2. Rotasyona gerek olmadan bıçak herhangi bir yönde kesi yapabilmelidir. 3. Hafif kanamaları kontrol edebilmeleri için uç kısmın dizaynı uygun olmalıdır mm kanaldan geçebilmelidir. 5. Çalışma uzunluğu 1650 mm olmalıdır. 6. Bıçak uzunluğu 4.5 mm olmalıdır. 7. Üçgen ucun uzunluğu 0.4mm olmalıdır ENDOSKOPİK BİYOPSİ VALFİ(KAPAĞI) 1. Biyopsi kapağı, endoskopun çalışma kanalından geri akışı önleyecek şekilde iç hazneye sahip olmalıdır. 2. Biyopsi kapağı, biyopsi forceps gibi endoskopik aksesuarlar kullanıldığı kanala açılan girişe sahip olmalıdır. 3. Biyopsi kapağı üzerinde ayrıca kaybolan görüntü niteliğinin tekrar kazanılması için kullanılan enjeksiyon girişine sahip olmalıdır. 4. Biyopsi kapağı, talebe göre görüntü netliğini sağlamak amacıyla yıkama hatlı veya standart olmalıdır. 5. Biyopsi kapağı, Olympus, Fujinon veya Pentax marka endoskoplara uyumlu olmalıdır. 6. Biyopsi kapağı, enfeksiyon riskini önlemek amacıyla tek kullanımlık olmalıdır. 7. Kapak yapısı seffaf ve silikon yapısında olmamalıdır. Kapak yapısı yoğunlaştırılmış lastik olmalıdır. 5 Adet 700 Adet F dış çapında olacak 2Stent boyu 56cm arasında olacak 3İki ucunda çentiği olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 5F 56CM PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 5F 78 CM 15 F dış çapında olacak 2Stent boyu 78 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 5F 910 CM 15 F dış çapında olacak 2Stent boyu 910 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 7F 56 CM 17 F dış çapında olacak 2Stent boyu 56 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 7F 78 CM 17 F dış çapında olacak 2Stent boyu 78 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 7F 910 CM

26 PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 7F 910 CM 17 F dış çapında olacak 2Stent boyu 910 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3İki ucunda çentiği olacak 4Drenaj delikleri yeterli olacak 5Fleksibiltesi uygun olacak 6 Ucu incelerek sonlanacak GLİDE WİRE 4 M 0,032 " J UÇLU 1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel NikelTitanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir. 2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. 3. Guide wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. 4. Guide wire'ın ucu atravmatik olmalıdır Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. 6. Guide wire torkabl olmalıdır. 7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır , inch kalınlığında olup uzunluğu 400cm olmalıdır. 8. açılı uca sahip olmalıdır 9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir GLİDE WİRE 4 M 0,032'' DÜZ UÇLU 1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel NikelTitanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir. 2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. 3. Guide wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. 4. Guide wire'ın ucu atravmatik olmalıdır. 5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. 6. Guide wire torkabl olmalıdır. 7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır , inch kalınlığında olup uzunluğu cm olmalıdır. 8. Düz uca sahip olmalıdır 9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir GLİDE WİRE 4 M 0,035 " DÜZ UÇLU 1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel NikelTitanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir. 2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. 3. Guide wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. 4. Guide wire'ın ucu atravmatik olmalıdır. 5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. 6. Guide wire torkabl olmalıdır. 7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır. 0,035 inch kalınlığında olup uzunluğu cm olmalıdır. 8. Düz uca sahip olmalıdır 9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir GLİDE WİRE 4 M 0,035 " J UÇLU 1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel NikelTitanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir. 2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. 3. Guide wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. 4. Guide wire'ın ucu atravmatik olmalıdır. 5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır.

27 GLİDE WİRE 4 M 0,035 " J UÇLU 6. Guide wire torkabl olmalıdır. 7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır. 0,035 inch kalınlığında olup uzunluğu cm olmalıdır. 8. açılı uca sahip olmalıdır 9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir GLİDE WİRE 4 M 0,025 İNCH,J UÇLU 1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel NikelTitanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir. 2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. 3. Guide wire ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. 4. Guide wire ın ucu atravmatik olmalıdır. 5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. 6. Guide wire torkabl olmalıdır. 7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır , inch kalınlığında olup uzunluğu 400 cm olmalıdır. 8. açılı uca sahip olmalıdır 9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir GLİDE WİRE 4 M0,025 İNCH, DÜZ UÇLU 1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel NikelTitanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir. 2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. 3. Guide wire ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. 4. Guide wire ın ucu atravmatik olmalıdır. 5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. 6. Guide wire torkabl olmalıdır. 7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır , inch kalınlığında olup uzunluğu 400 cm olmalıdır. 8. düz uca sahip olmalıdır 9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir KLİP APLİKASYON SETİ 1. Cerrahi işlem öncesi submukozal işaretleme için ve kanama kontrolü için kullanılmalıdır. 2. Reusable olmalı, 134 derece otoklavlanabilir olmalıdır. 3. Rotatable olmalıdır 4. Handle uç kısmında bulunan mermi şeklinde tetik sayesinde klibe kolay takılabilmelidir. 5. Uzunluğu 230 cm den uzun olmalıdır. 6. Hastanede mevcut bipod kartuş klipler ile kullanılabilmelidir. 7.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır KANAMALI ÖZEFAGUS VARİS MÜDAHALE KİTİ 1. Kit, akut kanamalı özofagus varislerine acil müdahale etmek üzere özel hazırlanmış olmalıdır. 2. Kit acil durumlarda endoskopiye gerek kalmadan herhangi bir xray görüntüleme ile müdahale etmeyi sağlayacak özellikte olmalı ve gerekli aparatları içermelidir. 3. Kit, deliveri sistemine yüklü bir adet varis stenti, gastrik balonlu deliveri sistemi, kılavuz tel, balonu şişirmek için 50ml enjektör ve özel özofagus içinde toplayıcı çıkartma mekanizmasını içermelidir. 4. Kit içindeki varis stent özellikleri; Selfexpandable nitinol materyalden mamul olmalıdır, Deliveri sisteme yüklü, kullanıma hazır ve steril olmalıdır, Nitinol örgü yapısı özofagus peristaltisine uyum sağlayacak ve travmatize etmeyecek yapıda ve Silikon kaplı olmalıdır, Varis üzerine implante edildiğinde kanamayı çok kısa sürede kesebilecek bir baskı ve hemostas sağlamalıdır. Nitinol Silikon kaplı stent gövde üzerinde derinlik işaretleri olmalıdır, Nitinol Silikon kaplı stentin uçları atravmatik olmalıdır, Nitinol stentin çapı 25mm ve nominal uzunluğu 135mm olmalıdır. 5. Kit içindeki Deliveri Sistem özellikleri; Aktif uzunluğu 60cm olmalıdır, Dış çap 28 veya 20F olarak seçilebilmelidir, 3 Adet

28 KANAMALI ÖZEFAGUS VARİS MÜDAHALE KİTİ Sistem gastrik balon açılımlı olmalıdır, 6. Kit içindeki çıkartma siteminin özellikleri; Çıkartma teli ve üzerinde kılıfı bulunmalıdır, Çıkartma teli distal ucu kancalı sistem olmalıdır, Çıkartma sistemi stenti özofagus içinde travmatize etmeden kapatarak, kılıfın içine alabilmelidir ve sorunsuz bir prosedür olmalıdır. 7. Kit CE kalite standartlarını karşılamalıdır LARGE CELL BİLİYER METAL STENT 6 CM 1. Metal stentlerin ağlarının arası, klasik metal stentlerden daha geniş olacak ve kılavuz tel ve ikinci bir metal stent takılmasına imkan sağlayacak 2. 6 cm olacak 3. Kapsız olacak 4. Self ekspandable olacak 5. Radial gücü yeterli olacak 6. Skopide rahatça görülebilecek 7. Açıldığında 10 mm çapında olacak 3 Adet LARGE CELL BİLİYER METAL STENT 8 CM 1. Metal stentlerin ağlarının arası, klasik metal stentlerden daha geniş olacak ve kılavuz tel ve ikinci bir metal stent takılmasına imkan sağlayacak 2.8 cm olacak 3. Kapsız olacak 4. Self ekspandable olacak 5. Radial gücü yeterli olacak 6. Skopide rahatça görülebilecek 7. Açıldığında 10 mm çapında olacak LARGE CELL BİLİYER METAL STENT 10 CM 1. Metal stentlerin ağlarının arası, klasik metal stentlerden daha geniş olacak ve kılavuz tel ve ikinci bir metal stent takılmasına imkan sağlayacak cm olacak 3. Kapsız olacak 4. Self ekspandable olacak 5. Radial gücü yeterli olacak 6. Skopide rahatça görülebilecek 7. Açıldığında 10 mm çapında olacak 5 Adet ZENKER DİVERTİKÜL OVERTÜPÜ 1.Zenker divertikül hastalığının endoskopik tedavisi için dizayn edilmiş olmalıdır 2.Uzunluğu 30 cm olmalıdır 3.Dış çapı 22 mm iç çapı 16 mm olmalıdır KOLONOSKOPİK OVER TUBE 1. Kolonoskopi işleminde birden fazla yapılacak işlemlerde sigmoide oluşacak ( N loop Alfa ve Ters Alfa) loop olan bölümünün rahat bir şekilde geçilmesine olanak sağlanmalıdır ve diğer kritik terapatik prosedürlerde kolonoskopiye yardımcı olması amaçlı tasarlanmış olmalıdır. 2. Kolonoskopun geçişine olanak sağlamak amaçlı pürüzsüz bir yapıda olmalıdır. 3. Kolonoskopi işlemi esnasında kolon içerisine verilen hava veya sıvının dışarı çıkmasını engelleyecek özel bir silikon valf sistemi olmalıdır. 4. Yabancı objelerin ve poliplerin çıkartılmasına yardımcı olmak için distal ucu tam bir luminal kapasiteye sahip olmalıdır. 5. Tek tüp sistemi,metal sipiral ile cevrili olmalıdır.uç yapısı incelerek travmayı önleyecek, kolonoskopla sıfır bir yüzey oluşturmalıdır. 6. Kolonoskopun tüp içerisindeki kayganlığını sağlamak amaçlı tüp üzerinde bulunan başlığın yan tarafından sıvı enjekte edilerek tüp içerisini su ile doldurup hidrofilik özlliğini aktive etmek için yıkama hattı olmalıdır. 7. kolonoskopik over tüp işlem esnasında kaygan olması için tüpün içi ve dışı hidrofilik kaplı olmalıdır. 8. Over tube, dış çapı 19.8 mm iç çapı 16.9 mm olamalıdır. Kolonoskop dış çapı 11mm,. 11,1 veya 13.7 mm kolonoskop geçişine olanak sağlamalıdır. Tüp boyu 40 cm olmalıdır. 9.Malzeme uluslararası kalite belgelerinden en az birine haiz olmalıdır. 10. Her ürünle birlikte Endo boot verilmelidir. 5 Adet ANAL BALON 5 Adet

29 ANAL BALON 1 Balon bağlantı noktası 4mm katetere uyumlu olmalıdır. 2 Çok kullanıma uygun olmalıdır. 3 Balon hacmi 400 ml olmalıdır. 4 Latex materyalden üretilmiş olmalı ve anotomiye uygun formada olmalıdır. 5 Şişirildiğinde defekasyonu simüle edecek eliptik form almalıdır. 5 Adet FLEXİBLE ENDOSKOP İÇİN ANCHOR GRASPER 1. Sistem flexible nedoskoplara uyumlu olmalıdır. 2. 3,2mm lik çalışma kanalından kullanılmalıdır cm uzunluğunda olmalıdır. 4. Sistem tutamacı üzerindeki düğmeye basarak serbest bırakılmalı, tutamaç üzerindeki halkayı ittiğinde ise şaft ucundaki üçlü anchor şeklindeki grasper hızlı ve döngüsel bir hareketle dokunun içine girmeli ve bırakmamalıdır. 5. Ancho ru dokunun içinden çıkarmak için tutmaç üzerindeki halkayı geri çekmelidir. Bu işlem ile beraber anchor döngüsel bir hareketle şaft içine girmelidir. 6. Anchor grasper en az 1,5 kg ağırlığı taşıyabilmelidir. 7. Şaft parlamayı engelleyici siyah izolasyon ile kaplı olmalıdır. 8. Sistem tek kullanımlık olmalıdır. 9. Ce belgesine sahip olmalıdır. 10. Sistem komisyon tarafından değerlendirilerek karar verilecektir. 11. Sağlık Bakanlığından onaylanmış TİTUBB kaydı olmalıdır GUIDING KATATER 6 FR (ENDOSKOPİK) 1 10 fr plastik stent takmak için kullanılacak 2 Kılavuz tel üğzerinden rahat ilerleyecek 3 Dışında 10 fr plastik stent ve 10 fr platik stent itici rahatca kayacak 4 En az 220 cm uzunluğunda olacak, 6 fr olacak 5 Ucunda radyoopak marker olacak. 6Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır MALZEME ÖRTÜSÜ DİSP. (ERCP ÜNİTESİ İÇİN) 1. Difleks parçadan oluşmalıdır. 2. Üzerinde emici havlu olmalıdır. 3. Ebadı 100x140 (±5 cm) olmalıdır. 4. Torba şeklinde olan kısmı şeffaf olmalıdır. 5. Sağ ve sol üst köşelerinde iz bırakmayan, yapıştırıcı tutucular olmalıdır. 6. Şeffa 2 cep olmalıdır. 7. Sağlık bakanlığınca onaylı UBB kodu bulunmalıdır. 8. Tek kullanımlık olmalıdır. 9. Su geçirmemelidir. 10. Non steril olmalıdır. 100 Adet 3000 Adet YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP GUIDE WIRE 0,032''J UÇLU 1. Teklif edilen guide wire inch çapında ve J uçlu olmalıdır. 2. Teklif edilen guide wire en az 4500 mm uzunluga sahip olmalıdır. 3. Teklif edilen guide wire distal 710 cm orijinal terumo hidrofilik kaplı olmalıdır. 4. Teklif edilen guide wire distali tapered olmalıdır. 5. Teklif edilen guide wire ucunda radyopak işaretleyiciler olmalıdır. Bu işaretleyiciler lezyonun veya stendin uzunluğunu hesaplamada kullanılabilmelidir. 6. Teklif edilen guide wire üzerinde farklı görsel işaretlere sahip olmalıdır. 7. Teklif edilen guide wire tek kullanımlık olmalıdır. 8. Teklif edilen guide wire steril pakette olmalıdır. 9. Teklif edilen guide wire uç kısmı kıvrık olmalı YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP GUIDE WIRE 0,032" DÜZ UÇLU 1. Teklif edilen guide wire inch çapında olmalıdır 2. Teklif edilen guide wire en az 4500 mm uzunluga sahip olmalıdır. 3. Teklif edilen guide wire distal 710 cm orijinal terumo hidrofilik kaplı olmalıdır. 2

30 YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP GUIDE WIRE 0,032" DÜZ UÇLU 2 4. Teklif edilen guide wire distali tapered olmalıdır. 5. Teklif edilen guide wire ucunda radyopak işaretleyiciler olmalıdır. Bu işaretleyiciler lezyonun veya stendin uzunluğunu hesaplamada kullanılabilmelidir. 6. Teklif edilen guide wire üzerinde farklı görsel işaretlere sahip olmalıdır. 7. Teklif edilen guide wire tek kullanımlık olmalıdır. 8. Teklif edilen guide wire steril pakette olmalıdır. 9. Teklif edilen guide wire düz uçlu olmalı YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLıĞA SAHIP GUIDE WIRE0,035''J UÇLU 1. Teklif edilen guide wire inch çapında ve J uçlu olmalıdır. 2. Teklif edilen guide wire en az 4500 mm uzunluga sahip olmalıdır. 3. Teklif edilen guide wire distal 710 cm orijinal terumo hidrofilik kaplı olmalıdır. 4. Teklif edilen guide wire distali tapered olmalıdır. 5. Teklif edilen guide wire ucunda radyopak işaretleyiciler olmalıdır. Bu işaretleyiciler lezyonun veya stendin uzunluğunu hesaplamada kullanılabilmelidir. 6. Teklif edilen guide wire üzerinde farklı görsel işaretlere sahip olmalıdır. 7. Teklif edilen guide wire tek kullanımlık olmalıdır. 8. Teklif edilen guide wire steril pakette olmalıdır. 9. Teklif edilen guide wire uç kısmı kıvrık olmalı YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP GUIDE WIRE 0,035" DÜZ UÇLU 1. Teklif edilen guide wire inch çapında ve düz uçlu olmalıdır. 2. Teklif edilen guide wire en az 4500 mm uzunluga sahip olmalıdır. 3. Teklif edilen guide wire distal 710 cm orijinal terumo hidrofilik kaplı olmalıdır. 4. Teklif edilen guide wire distali tapered olmalıdır. 5. Teklif edilen guide wire ucunda radyopak işaretleyiciler olmalıdır. Bu işaretleyiciler lezyonun veya stendin uzunluğunu hesaplamada kullanılabilmelidir. 6. Teklif edilen guide wire üzerinde farklı görsel işaretlere sahip olmalıdır. 7. Teklif edilen guide wire tek kullanımlık olmalıdır. 8. Teklif edilen guide wire steril pakette olmalıdır. 9. Teklif edilen guide wire uç kısmı düz olmalı SÜPER STİFF KILAVUZ TEL 1 Gövdesi sert yapıda olmalıdır. 2 Paslanmaz çelikten imal edilmeli, dış kaplaması olmalıdır 3 Kolay giriş ve manüplasyon için ucu yeterince fleksibl olmalıdır. 4 En az 260 cm boyunda olmalıdır, inch kalınlığında olmalıdır. 5Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır MUKOZAL REZEKSİYON CAP (GENİŞ AĞIZLI) 1 Maksimum 16.1 mm çapına sahip olmalıdır 2 Endoskopların distal ucuna kolayca takılabilmelidir. 3 Mukozal rezeksiyon kitleri ile uyumlu olmalıdır. 4 Geniş ağızlı ve oblik olmalıdır 5 İç çeperinde snare telinin kaymasını önleyecek çıkıntı olmalıdır 6 Hangi ölçüden kaç tane alınacağı daha sonra belirlenecektir. 7Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır ENDOSKOPİK PÜSKÜRTME KATATERİ mmendoskop çalışma kanalından geçecek cm kolonoskoptan çıkacak kadar yeterli uzunlukta olacak 3.Boyar maddeleri püskürtmeye uygun dizayn edilmiş olacak. 100 Adet DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 34CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 34 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Her iki ucu pig tail olacak 30 Adet

31 DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 34CM 30 Adet DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 56 CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 56 cm uzunluğunda olacak (miktar sonra belirlenecek) 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Her iki ucu pig tail olacak DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 78 CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 78 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Her iki ucu pig tail olacak DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 910 CM 110 F dış çapında olacak 2Stent boyu 910 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Her iki ucu pig tail olacak F dış çapında olacak 2Stent boyu 34 cm arasında olacak 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Her iki ucu pig tail olacak DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 7F 34 CM DOUBLE PİGTAİL PLASTİL STENT 7F 56 CM 17 F dış çapında olacak 2Stent boyu 56 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Her iki ucu pig tail olacak 30 Adet 5 Adet DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 7F 78 CM 17F dış çapında olacak 2Stent boyu 78 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Her iki ucu pig tail olacak DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 7F 910 CM 17 F dış çapında olacak 2Stent boyu 910 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek) 3Drenaj delikleri yeterli olacak 4Fleksibiltesi uygun olacak 5Her iki ucu pig tail olacak YETİŞKİN BOY BÜYÜK ARA BEZİ Yetişkin hasta için kullanıma uygun standart ara bezi ÖZEFAGUS STENTİ FULL KAPLI 68CM 1. Stent nitinol materyelden örülmüş olmalıdır 2. Her iki ucunde birer sütür ile çevrili olmalıdır 3. Stent distalden açılmalıdır 4. Stentin dış yüzeyi tümör girişini engelleyen poliüretan veya silikon bir kapla kaplanmış olmalıdır Adet 2 Adet

32 ÖZEFAGUS STENTİ FULL KAPLI 68CM 5. Stentlerin boyu 68cm olmalı, tümü yukarıda belirtilen materyalle kaplı olmaldır. 6. Açık halde stentin minimum çapı 18 mm, proksimali ve/veya huni şeklinde geniş olmalıdır lik kılavuz tel geçebilmelidir. 8. Stent üzerinde en az 2 adet radyoopak marker bulunmalıdır. 9. Açıldığında boyu kısalmamalıdır. 10. Self ekspandable olmalıdır. 11.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır. 2 Adet ÖZEFAGUS STENTİ FULL KAPLI 1012CM 1. Stent nitinol materyelden örülmüş olmalıdır 2. Her iki ucunde birer sütür ile çevrili olmalıdır 3. Stent distalden açılmalıdır 4. Stentin dış yüzeyi tümör girişini engelleyen poliüretan bir kapla açık yer bırakmamak üzere kaplanmış olmalıdır 5. Stentlerin boyu 1012 cm olmalı, 6. Açık halde stentin minimum çapı 18 mm, proksimali huni şeklinde geniş olmalıdır lik kılavuz tel geçebilmelidir 8. Stent üzerinde en az 2 adet radyoopak marker bulunmalıdır 9. Açıldığında boyu kısalmamalıdır 10. Self ekspandable olmalıdır. 4 Adet ÖZEFAGUS STENTİ FULL KAPLI 1416CM 1. Stent nitinol materyelden örülmüş olmalıdır 2. Her iki ucunde birer sütür ile çevrili olmalıdır 3. Stent distalden açılmalıdır 4. Stentin dış yüzeyi tümör girişini engelleyen poliüretan veya silikon bir kapla kaplanmış olmalıdır 5. Stentlerin boyu 1416cm olmalı, tümü yukarıda belirtilen materyalle kaplı olmaldır. 6. Açık halde stentin minimum çapı 18 mm, proksimali ve/veya huni şeklinde geniş olmalıdır lik kılavuz tel geçebilmelidir 8. Stent üzerinde en az 2 adet radyoopak marker bulunmalıdır 9. Açıldığında boyu kısalmamalıdır. 10. Self ekspandable olmalıdır. 11.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır DİSPOSABLE SEDYE ÖRTÜSÜ (YAPIŞKANLI) 1.50X2.50CM Belirtilen ölçülerde, kullanat özellikte, yapışkanlı olacak G DİSTAL KEP (OLYMPUS MARKA TJF MOD.VİDEOEDENESKOPA UYGUN) 1TJF model Olympus marka videoduodeneskopa uygun olmalıdır ELDİVEN NAYLON 1Numune üzerinden değerlendirilecektir adetlik kutularda teslim edilecektir. 3Teklif veren firmalar 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge vereceklerdir. KOTER KALEM UCU (UZUN) 1 Koter kaleminin spatül şeklindeki ucu en az 15 cm uzunluğunda olmalıdır. 2 Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koter kalemleri ve cihazlarıyla uyumlu olmalıdır. 3Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4 Adet 5000 Adet 30 Adet Adet 500 Adet KOTER KALEMİ ELDEN KONTROLLÜ DİSP Adet 1 Disposable koter kalemi elden kontrollü olmalıdır. 2 Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koterlerle uyumlu olmalıdır. 3 Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verilecektir. 4 Kısa ve uzun koter kalem ucu değişimlerine uygun olmalıdır. Kısa uç kalemin üzerinde hazır takılı bulunmalıdır. 5 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Paketlerin üzerinde firma veya marka adı, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır.tekli steril paketler halinde ve paketler steril açılmaya uygun olmalıdır.

33 SİLİKON DREN (REZERVUARLI) 1Dren %100 slikondan imal edilmiş olmalıdır. 2Tek olarak steril paketlerde bulunacak ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmiş olmalıdır. 3Dren çapları ihalenin kaldığı firmaya gereksinime göre sonradan bildirilecektir. 4Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır. 7 Tercihler numuneye göre yapılacaktır SLİKON DREN (REZERVUARSIZ) 1Dren %100 slikondan imal edilmiş olmalıdır. 2Tek olarak steril paketlerde bulunacak ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmiş olmalıdır. 3Dren çapları ihalenin kaldığı firmaya gereksinime göre sonradan bildirilecektir. 4Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır. 7 Tercihler numuneye göre yapılacaktır Adet 1000 Adet SPONGASTAN ANAL 1En az % 95 jelatin içermelidir. 2Silindirik yapıda, 8x3 cm boyutlarında ve ortasında bir delik bulunmalıdır. 3Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır. 4Ürünler tek tek, steril paketlerde olmalıdır. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır SPONGASTAN STANDART 1Jelatin süngerden imal edilmiş olmalıdır. 27x5x1 cm boyutlarında olmalıdır. 3Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır. 4Ameliyat bölgelerinde 46 haftada tamamen emilebilmeli ve reaksiyona neden olmamalıdır. 5Tek tek steril paketlerde olmalıdır. 6Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır TDREN 1Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır. 2Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. MESH PROLEN (30X30) 130 cm boyutlarında, %100 polipropilen materyel olmalıdır.(30x30 cm) 2Ürünler tek tek steril pakette olmalı, üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 3Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. KOLOSTOMİ PASTASI 1Net 55gr +/ 5gr'lık tüplerde olmalıdır. 2Allerji yapmayan hidrokoloid materyalden üretilmelidir. 3Stoma etrafına sürüldüğünde dağılmamalıdır. 4Stomada kullanılmak amacı ile üretilmiş özel pasta olmalıdır. 5NonAlerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 6Tekli kutularda orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 25 MM 1 Disposable olmalıdır. 2Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3 Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4 Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapatıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5 Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 100 Adet 1 70 Adet 2000 Adet 100 Adet

34 STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 25 MM STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 2829 MM STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 3133 MM 100 Adet 6 Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır. 7 Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8 Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olması veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10 Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11 Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12 Bıraktığı lümen için çap en az 16 mm olmalıdır. 13 İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14 Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15 Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16 Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 18Staplerin ölçüsü 25 veya 26 mm olabilir Adet 1 Disposable olmalıdır. 2Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3 Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4 Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapatıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5 Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 6 Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır 7 Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8 Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olması veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10 Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11 Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12 Bıraktığı lümen için çap en az 1.8 mm olmalıdır. 13 İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14 Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15 Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16 Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 Disposable olmalıdır. 2Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır. 3 Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır. 4 Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapatıldığını gösteren indikatörü olmalıdır. 5 Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir. 6 Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır 7 Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir. 8 Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olması veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır. 9Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 10 Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr. 11 Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır. 12 Bıraktığı lümen için çap en az 23 mm olmalıdır. 13 İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır. 14 Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir. 15 Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır. 16 Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 17 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır STAPLER LİNEAR MM 1 Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2 Stapler üzerinde zımba yüklü kartuş hazır olmalıdır. 60 Adet

35 STAPLER LİNEAR MM STAPLER KARTUŞU LİNEAR MM STAPLER KARTUŞU LİNEAR MM STAPLER LİNEAR MM 60 Adet 3 Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 4Aynı hasta üzerinde en az üç kez kartuş değiştirilebilmeli üzerindeki ile birlikte toplam en az dört kez ateşleme yapabilmelidir. 5 Ateşlemeyi önleyecek emniyet mekanizması olmalıdır. 6 Çift sıra zımba atmalıdır. 7 Zımbalar titanyumdan olmalı, zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8 Zımba hattı uzunluğu 5060 mm olmalıdır. 9 Kapama esnasında dokuların dışarı kaymasını engellemesi için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmalıdır.istenirse bu çubuk manuel olarak kullanılabilmelidir. 10 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 11 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 12 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 13Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 15 Stapler tam olarak kapatılmadan kartuşun ateşlenmesine engel olan bir güvenlik sistemi olmalı ve bu sistem kartuşun yanlışlıkla ateşlenmesini önlemelidir. 16 İhalede alınacak Düz stapler kartuşu 5060 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir Adet 1Değişebilir kartuş olmalıdır. 2Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3Kartuşun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir. 6Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7Kartuşun değerlendirmesi linear stapler 5060 mm ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan linear stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 8Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 9Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11Disposable, steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 12Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 Kalın, normal vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir. 1 1Değişebilir kartuş olmalıdır. 2Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3Kartuşun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir. 6Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7Kartuşun değerlendirmesi linear stapler mm ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan linear stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 8Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır. 9 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11Disposable, steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 12Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 Kalın, normal vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir. 1 Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2 Stapler üzerinde zımba yüklü kartuş hazır olmalıdır. 3 Tek elle kullanıma uygun olmalıdır. 4Aynı hasta üzerinde en az üç kez kartuş değiştirilebilmeli üzerindeki ile birlikte toplam en az dört kez ateşleme yapabilmelidir. 5 Ateşlemeyi önleyecek emniyet mekanizması olmalıdır. 6 Çift sıra zımba atmalıdır. 7 Zımbalar titanyumdan olmalı, zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8 Zımba hattı uzunluğu en az 90 mm olmalıdır. 9 Kapama esnasında dokuların dışarı kaymasını engellemesi için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmalıdır.istenirse bu çubuk manuel olarak kullanılabilmelidir. 40 Adet

36 STAPLER LİNEAR MM STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 5060 MM STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ MM 40 Adet 10 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 11 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 12 Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 13Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 15 Stapler tam olarak kapatılmadan kartuşun ateşlenmesine engel olan bir güvenlik sistemi olmalı ve bu sistem kartuşun yanlışlıkla ateşlenmesini önlemelidir. 16 Ihalede alınacak Düz stapler kartuşu mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir Boyu 5060 mm olmalıdır. 2Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3 Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 5 Aynı anda 4 sıra zımba atmalı ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 6 Kolay kullanılabilmeli, staplere rahatlıkla yerleştirilebilmelidir. 7 Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 8 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 9 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10 Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11 Kartuşun değerlendirilmesi linear kesici stapler 5060 mm ile birlikte yapılacaktır. Ihalede alınacak lineer kesici stapler 5060 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 12 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 Kalın, normal, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir Boyu mm olmalıdır. 2Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3 Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır. 4 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 5 Aynı anda 4 sıra zımba atmalı ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 6 Kolay kullanılabilmeli, staplere rahatlıkla yerleştirilebilmelidir. 7 Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 8 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 9 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 10 Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 11 Kartuşun değerlendirilmesi linear kesici stapler 90100mm ile birlikte yapılacaktır. Ihalede alınacak lineer kesici stapler mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 12Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 Kalın, normal, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartuş değişimini de taahhüt etmelidir. 60 Adet STAPLER LİNEAR EĞİLEBİLEN (ARTİKÜLE) 1Stapler çift sıra titanyum zımba atmalıdır. 2Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 3Staplerin şaftı, her iki yöne en az 95 derece dönebilmelidir. 4Staplerin başı en az 80 derece sağasola bükülebilmelidir. 5Staplerin şaftı en az 30 derece sağasola esneyebilmeli veya bükülebilmelidir. Böylece başı ile beraber 110 derece artikülasyon sağlanmalıdır. 6Kapanma esnasında dokunun dışarı kaymaması için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmal ıdır. 7Disposable olmalı, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 8Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. STAPLER LİNEAR KESİCİ MM 1 Boyu mm olmalıdır. 2Stapler üzerinde dolu bir kartuş yüklenmiş olarak gelmelidir. 3 Değişebilir kartuşu olmalıdır. 4 En az 5 ateşleme yapabilmelidir. 5 Aynı kesici stapler üzerine hem normal, hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 6 Zımbalar titanyumdan olmalıdır. 7Zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 40 Adet 30 Adet

37 STAPLER LİNEAR KESİCİ MM 8 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. 9 Aynı anda 4 sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 10 Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmeli, kullanım sırasında takılma, kilitlenme olmamalıdır. Uygulandığı dokuda ezilmeye veya harabiyete neden olmamalıdır. 11 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 12 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 13 Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 14 Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 15Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği olmalıdır. 16 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17 İhalede alınacak lineer kesici stapler kartuşu mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir STAPLER LİNEAR KESİCİ 5060 MM 1 Boyu 5060 mm olmalıdır. 2Stapler üzerinde dolu bir kartuş yüklenmiş olarak gelmelidir. 3 Değişebilir kartuşu olmalıdır. 4 En az 5 ateşleme yapabilmelidir. 5 Aynı kesici stapler üzerine hem normal, hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 6 Zımbalar titanyumdan olmalıdır. 7Zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır. 8 Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. 9 Aynı anda 4 sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır. 10 Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmeli, kullanım sırasında takılma, kilitlenme olmamalıdır. Uygulandığı dokuda ezilmeye veya harabiyete neden olmamalıdır. 11 Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır. 12 Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır. 13 Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır. 14 Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 15Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği olmalıdır. 16 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17 İhalede alınacak lineer kesici stapler kartuşu 5060 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 30 Adet 30 Adet STAPLER LİNEAR 55 MM OYNAR BAŞLI 1Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır. 3Stapler titanyumdan olmalıdır. 4İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır. 5Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı kolay kullanılabilmelidir. 6Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır. 7Staplerin baş kısmı derin bölgelerde ateşlemeyi mümkün kılacak şekilde oynayabilir olmalıdır. 8Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. STAPLER KAVİSLİ KESİCİ 1Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır. 2Staplerin başı kavisli olmalıdır. 3Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 4Stapler üzerinde zımba yüklü bir kartuş hazır gelmelidir. 5Stapler tek elle kullanılabilmelidir. 6Zımbalar 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır. 7Zımba eni en az 3.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.0 mm olmalıdır. 8Zımba teli çapı en fazla 0,23 mm olmalıdır. 9Kesici hattı en az 40 mm, şaftı en az 20 cm uzunlukta olmalıdır. 10Tutaç üzerinde, birincisi dokuyu çenelere tespit eden, ikincisi ateşlemeyi yapan iki kol bulunmalıdır. 11Dokuyu çenelere tespit eden kol kapatılmadıkça ateşlemeyi engelleyen güvenlik mekanizması bulunmalıdır. 12Boş kartuşla doku travması olmaması için, kolları kilitleyen bir güvenlik mekanizması olmalıdır. 25 Adet

38 STAPLER KAVİSLİ KESİCİ STAPLER KARTUŞU KAVİSLİ KESİCİ STAPLER KARTUŞU LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM) 13Disposable olmalı, steril orijinal ambalajında olmalı, üzerinde CE işareti bulunmalıdır. 14Değerlendirme kavisli kesici stapler kartuşu ile birlikte yapılacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir Disposable, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır. 3Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır. 4Zımbalar 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır. 5Zımba eni en az 3 mm bacak uzunluğu en az 4.0 mm olmalıdır. 6Zımba teli çapı en fazla 0,23 mm olmalıdır. 7Kesici hattı en az 40 mm olmalıdır. 8Stapler şaftı en az 20 cm uzunlukta olmalıdır. 9Kartuşun değerlendirilmesi kavisli kesici stapler ile birlikte yapılacaktır. Kavisli kesici stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir Aynı anda hem kesme hem zımba atma işini yapabilmelidir. 2Her iki yönde 45 derece eğilebilmelidir. 3Şaft her iki yöne 360 derece dönebilmeli, şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır mm'lik trokardan geçebilmelidir 5Boş kartuş ile çalışmasını engelleyen bir kilit mekanizması olmalıdır. 6Kartuşun değerlendirilmesi endoskopik artiküle linear kesici stapler ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan endoskopik artiküle linear kesici stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. İhalede alınacak endoskopik artiküle lineer kesici stapler ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 7 Özellikleri aşağıda belirtilen kartuşlar ile kullanılabilecektir: Kartuşların zımba hattı uzunluğu en az 4.5 cm, kesi uzunluğu en az 4 cm olmalıdır. Vasküler kartuş: Zımba kapanma yüksekliği 1 mm Normal doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 1.5 mm Kalın doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 2 mm 8Aynı stapler üzerine hem normal hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir. 9İstenecek kartuşların tipi ve miktarı gereksinime göre firmaya bildirilecektir. 10Disposable ve orjinal ambalajında olmalı, üzerinde CE işareti bulunmalıdır. 11 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 30 Adet STAPLER LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM) 1Disposable, steril orijinal ambalajında olmalıdır. 2Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır. 3Çene bölümü her iki yöne en az 45 derece artikülasyon yapılabilmelidir. 4Artikülasyon alet üzerinde mandal veya düğme ile kontrol edilebilmelidir. 5Şaft 360 derece rotasyon yapabilmeli ve 12 mm trokardan kullanıma uygun olmalıdır. 6 Çift sıralı üç hat boyunca en az 45 mm uzunluğunda kapama ve en az 40 mm uzunluğunda kesme yapılmalıdır. 7Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları stapler ateşlenmeden önce en az 2,5mm, stapler ateşlendikten sonra en az 1.0 mm olmalıdır. Kartuşu üzerinde bulunmayan ürünlerde 1 adet bedelsiz kartuş verilmelidir. 8Steril paketli malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9İhalede alınacak endoskopik artiküle lineer kesici stapler kartuşu ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 10 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır TROKAR 5 MM 1 5 mm'lik aletler gaz kacağı olmadan girebilmelidir. 2Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır. 3Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 4Trokarlar dokuya tutmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir. 5Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır. 6Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 500 Adet

39 TROKAR 511 MM 200 Adet 1Trokarlardan daraltıcı sistem kullanılmadan veya kullanılarak ek bir manüpülasyon yapılmadan 5 mm den 11 mm ye kadar tüm aletler gaz kaçağı olmadan girebilmelidir. 2Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir. 3Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır. 4Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 5Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 6Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır TROKAR İĞNESİ İKİ PARÇALI 1.Disposable olmalıdır. 2.Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3.İğne uzunluğu 120 mm olmalıdır. 4.İğnenin ucunda, batına girince bıçağı kapatan bir güvenlik kılıfı bulunmalıdır. 5.Tutaç üzerinde, iğnenin ucundaki bıçağın konumunu gösteren iki renkli (kırmızı/yeşil) bir indikatör olmalıdır. 6.İğne ucunda çift delik bulunmalıdır. 7.Koni şeklindeki tutaç, batına girildiğini anlamak için, duyulabilecek bir ses verme özelliğine sahip olmalıdır. 8.Tutaç üzerinde, salin ve Palmer testlerinin yapılmasını kolaylaştıran ve batına girildiğini gösteren kırmızı top haznesi bulunmalıdır TROKAR 15MM 1Trokarlardan daraltıcı sistem kullanılmadan veya kullanılarak ek bir manüpülasyon yapılmadan 5 mm den 15 mm ye kadar tüm aletler gaz kaçağı olmadan girebilmelidir. 2Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir. 3Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır. 4Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 5Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 6Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır TROKAR LİNEAR BIÇAKLI 12 MM 1 Disposable olmalıdır. 2 Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3 Dış çapı 12mm, uzunluğu 100 ± 10 mm olmalıdır. 4 El aletlerinin batına sokulup çıkarılması sırasında, gaz kaçağını önleyen çap düşürücüsü ve ayrı bir valv sistemi olmalıdır. 5 Klinikte kullanımda olan 12 mm 'lik tüm endoskopik el aletleri (stapler, stapler kartuşu) trokardan rahatlıkla geçmelidir. 6 Trokarın çap düşürücüsü 512 mm lik el aletlerinin şaftını sararak gaz çıkışını engellemeli, yırtılmalara karşı dayanıklı olmalıdır. 7 Trokar bıçağı lineer bir insizyon bırakmalı, minimum doku travması yapmalıdır. 8 El aletlerinin rahat çalışabilmesi için çap düşürücüsü hareketli ve kayganlaştırılmış olmalıdır. 9 Organ yaralanmalarını önlemek için bıçağın ucu yuvarlaklaştırılmış olmalıdır. 10 Hızlı aktive olan koruma mekanizması olmalıdır. 11 Desuflasyon sırasında gazın yan tarafa boşalmasını sağlayan vana sistemi olmalıdır. 12 Kanülün üzerinde kaymayı önleyici çentikler olmalıdır. 13 Kanülün ucu batına girişi kolaylaştıracak şekilde açılı olmalıdır. 14 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır ENDOKLİP ATICI MEDİUM MAKAS ENDO 2 1Alet disposable ve steril ambalajda ve tek parça olmalıdır. 2 Alet içine yüklenmiş en az 20 adet medium large klip olmalıdır ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmelidir veya son 3 klip kaldığını gösteren renkli indikatörü olmalıdır. 3 Şaft uzunluğu en az 25 cm olmalı ve her iki yöne 360 derece rotasyon yapabilmelidir. 4 Önden görüşlü çene yapısı olmalıdır. 5 Alet takılma yapmadan, tüm klipleri usulüne uygun olarak kullanabilmeyi sağlamalıdır 6 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 1Endoskopik aplikasyonlarda mobilizasyonu kolaylıkla sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm, makas uzunluğu minimum 15 mm olmalıdır. 2Çapı 5 mm olmalı, 360 derece rotasyon hareketini sağlayacak ergonomik tutma kısmına sahip olmalıdır. 1

40 MAKAS ENDO ENDO LOOP SÜTUR ATICI ENDOSKOPİK PENS TUTUCU LAPAROSKOPİK (ENDOCLİNC) ENDO BABCOCK 5 MM ENDO BABCOCK 10 MM 3Erişimin artması için makas ağzı kıvrık yapıda olmalıdır. Makas kesme işlemini her kapamada yapabilmelidir. 4Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalıdır. 5Şaft çenelerden tutaca kadar tamamen izolasyon malzemesi ile kaplı olmalıdır. 6Alet steril orijinal pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 7Disposable olmalıdır. 8Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9Makas distal kısmından itibaren güvenle kesecek şekilde keskin olmalı ve bu sayede kontrollü kesme işlemi yapabilmelidir. 8 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 9 Üretici firma garanti vermelidir. 1 Steril pakette ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır. 2 İplik ucu loop şeklinde olmalıdır. 3 Karına girerken loop aletin içine çekilebilmelidir. 4 5 mm trokardan kullanılabilmelidir. 5 Düğümü kaydıran mekanizma olmalıdır. 6 İplik Poliglaktin/laktomer türevinden imal ve 2/0 kalınlığında olmalıdır. 7 Kullanımı kolay olmalı, düğüm uygun şekilde oturtulabilmelidir. 8.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1. Elle tutulan mekanizma sıkıştırıldığında ağız kısmı kapanmalı serbest bırakınca açılmalıdır. 2. Aletin ortasındaki mekanizma sağa yukarı itildiğinde aletin ucundaki iğne ve iplik sağ tarafa geçmelidir. 3. Aletin ortasındaki mekanizma sola yukarı itildiğinde aletin ucundaki iğne ve iplik sol trafa geçmelidir. 4. İplik iğnenin ortasında sabit olmalıdır. 5. İğne boyu 9mm ± 1 olmalıdır. 6. Alet ortasındaki mekanizma ağzı kapalıyken iki tarafından tutulup yukarıya itildiğinde iğneyi aletten çıkarmalıdır. 7. Alet 10mm trokardan geçecek çapta olmalıdır. 8. Aletin şaft uzunluğu 36cm ± 2 olmalıdır. 9. Aletin ağzı açıkken 19mm ± 1 olmalıdır. 10. Aletin sadece kendine uygun özel kartuşları olmalıdır. 11. Yansımayı önlemek için siyah renkte olmalıdır. 12. Steril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 13. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 1 Endoskopik olarak dokunun tutulmasını sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm. olmalıdır ve minimum 25 mm. açılabilmelidir. 2 5 mm çapında olan aletin, 360 derece rotasyon hareketini sağlayan ergonomik tutma kısmı olmalıdır. 3 Aletin ağzı atravmatik olmalı ve özellikle 5mm'den kalın doku duvarları için dizayn edilmiş olmalıdır. 4 Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 5 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 1 Disposable olmalıdır. 2 Endoskopik babcock 5 mm çapında olmalıdır. 3 Endoskopik babcock'un şaft uzunluğu en az 31 cm olmalıdır. 4 Endoskopik babcock 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5 Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene yapısına sahip olmalıdır. 6 Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin açılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir. 7 Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır. 8 Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır. 9 Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10 En az 2 yıl miadlı olmalıdır. 1 Disposable olmalıdır. 2 Endoskopik babcock 10 mm çapında olmalıdır. 3 Endoskopik babcock'un şaft uzunluğu en az 31 cm olmalıdır Adet 200 Adet

41 ENDO BABCOCK 10 MM LAPAROSKOPİK HOOK 4 Endoskopik babcock 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5 Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene yapısına sahip olmalıdır. 6 Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin açılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir. 7 Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır. 8 Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır. 9 Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10 En az 2 yıl miadlı olmalıdır Laparoskopikk kulllanıma uygun olmalıdır mmlik trokarlarla kullanılmalıdır. 3Elektrodun aktif kısmı LHook tipi olmalıdır. 4Uzunluğu 34 ±1 cm olmalıdır. 5Şaftı sert ve izole olmalıdır. 6Kullanımda olan elektrocerrahi ünitesi ve koter kablosu ile uyumlu olmalıdır. 7Otoklavlanabilmelidir LAPAROSKOPİK İRRİGASYON & ASPİRASYON SETİ 1Alet aspirasyon ve irrigasyon işlemlerini aynı probdan yapabilecek özellikte ve elden kumandalı olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2 Şaft, tutaç ve hortumları ayrılabilir veya yekpare olabilir 3 Şaft çapı en fazla 5 mm, boyu en az 30 cm olmalıdır. 4 Şaftın ucunda tıkanmayı engelleyici delikler olmalıdır. 5 Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 6Aspirasyon düğmesine basılmadan kendiliğinden aspirasyon yapmamalıdır. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 6 Adet 400 Adet PROB DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM (AÇIK CERRAHİ İÇİN) PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 5 MM 170 Adet 1Prob açık cerrahi ameliyatlarda kullanılmalıdır, çapı 10mm olmalıdır. 2Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır. 3Probun ucundaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip sealkoterizasyon yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 4Probun ağzını açıp kapamaya ve doku kavrandığında kilitlemeye yarayan bir tetik sistemi olmalıdır. 5Prob sealkapama ve kesme işlemini 7mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 6Probun şaftı en fazla 20 ±2cm uzunluğunda olmalıdır. 7Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 2022mm, sealing eni ise 6mm olmalıdır. 8Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 9Ameliyathanede bulunan force triad enerji platformu koter cihazına uyumlu olmalıdır.üzerindeki aktivasyon düğmesinden ya da ayak pedalından aktive edilebilmelidir.(istenildiğinde elden istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. 10Cihaz üzerindeki bir kumanda ile rotasyon yapabilmelidir. 11Disposable, steril orjinal ambalajında olmalıdır. 12 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır. 100 Adet 1.Prob 5 mm.lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir. 2.Probun çenesinin aktif kısmı en az 19mm ve şaftı ise en az 37 cm uzunluğunda olmalıdır. 3.Prob disposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. 4.Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır. 5.Prob, monopolar ve bipolar koter özelliği olan, aynı anda iki adet damar kapama kesme probunun kullan ılabileceği giriş bulunan ve doku empedansı ölçümü yaparak geribildirim verme özelliğine sahip cihaz ile beraber kullanıma uygun olmalıdır. 6.Prob dokuların diseksiyonunu, yakalanmasını, vasküler yapıların mühürlenmesini ve kesme işlemlerini yapabilmelidir. İstendiğinde her bir işlemi bağımsız yapabilmelidir. 7.Probun tutacındaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip damar mühürlemesi yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 8.Tutarlı basınç ve mühürleme işlemini yapabilmek için kilit mekanizması olmalıdır. 9.Cihazın elden kumanda edilebilmesi için üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır. Cihaz istenildiğinde elden, istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. 10.Prob mühürleme ve kesme işlemini 7 mm dahil vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 11.Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde, dokunun direncini ölçebilmelidir. 12.Damar mühürleme işlemi başarısız olduğunda cihaz, uygulamada yapılan hatayı kullanıcıya Türkçe olarak bildirmeli ve işlemin tekrarlanması için sesli ve görsel

42 PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 5 MM 100 Adet uyarı vermelidir. Böylelikle damar kapama işleminin güvenilirliğinden emin olunmasını sağlamalıdır. 13.Probun çenelerindeki mühürleme hattı uzunluğu 19.5(±1) mm olmalıdır. 14.Probun çenesi içerisinden aktive olarak kesme işlemini yapan bıçağın kesi uzunluğu 17.5(±1) mm olmalıdır. 15.Çene açıklığı en fazla 14,5 mm, bıçağın kesi uzunluğu 17,8 (+/ 1) mm olmalıdır. 16.Çenenin iç kısmı dişli olup aynı zamanda grasping görevi görmelidir. 17.Cihaz üzerindeki bir kumanda ile en fazla 180 derece rotasyon yapabilmelidir. 18.Cerrahi müdahaleler esnasında probun tutaç kısmınının ıslak eldivenler içinde kaymasını engelleyebilmek için tutaç özellikli bir malzeme ile kaplanmış olmalıdır. 19.Mühürleme yapılacak doku ve damarın sabitlenmesi hasta güvenliği açısından önemli olduğu için probun elcik kısmı arkaya çekilerek kitlendikten sonra güvenlik açısından rotasyon mekanizmasıda kitlenmelidir. 20.Prob doku ve damar mühürleme işlemini maksimum 10 saniye içinde bitirip sesli belirtmelidir. 21.Probun çenelerinin ucu atravmatik olmalı ve cerrahın kör diseksiyon yapılmasına olanak sağlamalıdır 22.Probun çenesi bilateral (iki taraflı) açılma özelliğine sahip olacaktır. İstenildiğinde daha fazla dokuyu grasp edebilmelidir. 23.Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır. 24.Yurt dışında imal edilen probların CE belgesi ve imalatçının Türkiye'de ki kuruluşuna verilen apostil kaşeli satış yetki belgesi teklifle birlikte hastane idaresine verilmelidir PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM 1Prop 10 mm çapında olmalı, 10 mmlik trokarlarla minimal invaziv ameliyatlarda kullanılabilmelidir. 2Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır. 3Probun ucundaki elcik ile çene açılarak ligasyon yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip sealkoterizasyon yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle proptaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır. 4Probun ağzını açıp kapamaya ve doku kavrandığında kilitlemeye yarayan bir tetik sistemi olmalıdır. 5Prop sealkapama ve kesme işlemini 7 mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir. 6Probun şaftı 37 ± 2 cm uzunluğunda olmalıdır. 7Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 2022 mm, sealing eni ise 6 mm olmalıdır. 8Şaft tamamen izolasyon maddesi ile kaplanmış olmalıdır. 9Ameliyathanede bulunan koter cihazına uyumlu olmalıdır. Üzerindeki aktivasyon düğmesinden yada el veya ayak pedalından aktive edilebilmelidir. 10Cihaz üzerindeki bir kumanda ile rotasyon yapılabilmelidir. 11Disposable, steril orjinal ambalajında olmalıdır. 12Ürünün üzerinde veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır LAPAROSKOPİK ARTİKÜLEDİSEKTÖR 5 MM 1 Disposable olmalıdır. 2 Endoskopik ameliyatlara kullanıma uygun olmalıdır. 3 Endoskopik dissektör 5 mm çapında olmalıdır. 4 Endoskopik dissektör'ün şaft uzunluğu 31±1 cm olmalıdır. 5 Endoskopik dissektör 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır dereceye kadar artikülasyon yapabilmelidir. 7 Monopolar koter ile kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır. 8 Dissektörün uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrık ve künt, çene iç yüzeyi atravmatik olmalıdır. 9 Şaft kısmı endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renli yalıtkan materyal ile kaplanmış olmalıdır. 10 Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 12 Üretici firma teklif edilen malzeye yazılı olarak garanti vermelidir DREN TORBASI 17,58 cm ye kadar kesilerek kullanılmalıdır. 2Bakım yapılabilmesi için kapaklı olmalı, kapak açıldığında torbadan ayrılmamalıdır. 3Boşaltma için standart çıkışı olmalıdır. 4İçindeki materyali görebilmeyi sağlamak üzere şeffaf olmalıdır. 5Steril olmalı, ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. HASTA ŞORTU 1Dayanaklı kâğıt malzemeden yapılmış olmalıdır. 2Beli lastikli olmalıdır. 3Kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmemelidir. 4Büyük boy olacaktır Adet Adet

43 HASTA ŞORTU 5 Üzerinde herhangi bir delik veya açıklık olmamalıdır Adet POLYGLACTİN KOPALİMER NO: 0 10X60 İĞNESİZ ÇİLE 1 Malzemenin % 10 laktik asit, % 90'ı glikokolik asit olacaktır. 2 Vücutta emilim süresi 56/70gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün % 7080'ini korumal ıdır. 3 Malzeme örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs. gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır. 4 İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 5 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 12X45 CM İĞNESİZ Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 12X60 CM İĞNESİZ 3000 Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X45 CM İĞNESİZ 300 Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X60 CM İĞNESİZ POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 12X45 CM İĞNESİZ 3000 Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 300 Adet 1. % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2. Vücutta emilim süresi 5670 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3. Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4. Materyalin kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5. Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 12X60 CM İĞNESİZ 1 % 10Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 3000 Adet

44 SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 12X60 CM İĞNESİZ SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:0 37 MM 1/2 YUVARLAK UÇLU 7590 CM SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 26 MM YUV.1/2 İĞ.7590 CM POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 26MM 75 CM 1/2 İĞNE SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/ MM YUV.1/2 İĞ CM SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:5/0 17MM YUV.1/2 İĞ. 75 CM 3000 Adet 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 500 Adet 1 % 10 Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır 2 Vücutta emilim süresi 5570 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %7080'nini korumal ıdır. 3 Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4 Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5 Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır 6İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYPROPİLEN NO:1 50MM 1/2 REVERSE CUTTİNG 100CM 1Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 500 Adet

45 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:1 50MM 1/2 REVERSE CUTTİNG 100CM SÜTUR POLYPROPİLEN NO:2/0 26 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞNE CM SÜTUR POLYPROPİLEN NO:3/ MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 7590CM POLYPROPİLEN 3/0 30MM 3/8 ÇİFT İĞNE KESKİN CUTTİNG 75 CM. 500 Adet 8İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1Malzeme polipropileninin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır. 2Süturun kontrollü esneme özellliği olmalıdır. 3Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütur absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5Sütur yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9İğne kalınlığı ile sütur kalınlığı uyumlu olmalıldır. 10Sütur ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütur birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11Süturun kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesini bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır. 13İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orjinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYPROPİLEN NO:5/0 13 MM YUV.3/8 ÇİFT İĞ CM 240 Adet

46 SÜTUR POLYPROPİLEN NO:5/0 13 MM YUV.3/8 ÇİFT İĞ CM SÜTUR POLYPROPİLEN NO:6/0 13MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ CM SÜTUR POLYDİOXANONE NO:5/ MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM SÜTUR POLYDİOXANONE NO:4/ MM YUV. 1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM 240 Adet 1Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır 2Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. 3Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir. 5Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 6İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 7İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 8İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. 9İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır. 10Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 11Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır. 12Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 13İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir. 14Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 360 Adet 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.

47 SÜTUR POLYDİOXANONE NO:4/ MM YUV. 1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM İPEK NO:2/0 13X60CM İĞNESİZ SÜTUR İPEK NO:3/0 13X60 CM İĞNESİZ SÜTUR İPEK NO: 2/ MM 3/8 KESKİN İĞNE 75 CM SÜTUR İPEK NO:3/ MM 1/2 C ROUND 75 CM SÜTUR İPEK NO:3/0 35 MM REVERSE CUTTİNG 3/8 İĞNE 75 CM 7 8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır 10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2Malzeme nonkapiler olacaktır. 3Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5İplikler kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2Malzeme nonkapiler olacaktır. 3Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır. 4Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 5İplikler kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1. Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2. Malzeme nonkapiler olacaktır. 3. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6. İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9. İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1 Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2 Malzeme nonkapiler olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 500 Adet 1 Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır. 2 Malzeme nonkapiler olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır. 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.

48 YARA BAKIM ÜRÜNÜ HEMOSTATİK ETKİLİ ÖRTÜ 1Yara örtüsü orta ve ağır eksudalı kanamalı yaralarda kullanılabilmelidir. 2Yara örtüsü, kalsiyum sodyum aljinat yapıda olmalıdır. 3Yara örtüsü Gluronik Asit ve Mannuronik Asiti içermelidir. 4Nemli yara ortamı oluşturmak için yara örtüsü yara ile temas ettiğinde bütünlüğü bozulmayan bir jel fromuna dönüşmelidir. 5Akut, kronik ve kanamalı yaralarda kullanılabilmeli, yüksek eksuda emiş gücü olmalıdır. 6Yara örtüsü kanamalı yaralarda pıhtılaşmaya yardımcı olacak bir matriks tabaka oluşturarak hemostatik etki göstermelidir. 7Kesilerek kullanılabilmeli, kolay ve ağrısız çıkartılabilmelidir. 8Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır. Sterilizasyon şekli ambalaj üzerinde belirtilmelidir. 9 Ebatları 8±1 x 12±1 cm olmalıdır. 10Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir EDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KARTUŞU 60 MM (KALIN DOKU) 80 Adet 1. Disposable olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir. 4. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır. 5. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki kapalı zımba yüksekliği 2.0 mm olmalıdır. 6. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba eni en az 3mm, bacak uzunluğu en az 4.1 mm olmalıdır. 7. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba teli çapı en az 0.23mm olmalıdır. 8. Kartuş içerisindeki zımba sayısı en az 88 olmalıdır. 9. Ameliyathane ihtiyaçlarına gore farklı doku kalınlıklarında endoskopik kartuş ihtiyacı belirlenip siparişde belirtilerek hastanemize teslim edilmelidir. 10. Endoskopik kesicikapatıcı stapler kartuşu, kullanıldığı staplerin tüm renk kodlarında (vasküler, normal, orta kalın ve kalın kartuşlar) kullanılmalıdır. Staplerin şaftı 12mm lik trocar ile uyumlu olmalı ve ameliyathanede kullanılan trocar ile uyumlu olması yönünde tercih edilecektir. 11. Endoskopik lineer kesici kartuşu artiküle olabilmeli veya proksimal 8 +_2 mm, distal 22+_2 mm çene açıklığı ile dokuları kolay manipüle edilebilmelidir YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 15X Adet 1 Ürün orta ve yüksek seviyede eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda (venöz ülserler, arteryel ülserler, bası ülserleri, donör sahalar, Derece yanıklar gibi) kullanıma uygun olmalıdır. 2 En dışta poliüretan film tabaka, ortada poliüretan sünger tabaka ve en altta hidrokolloid tabaka halinde 3 katl ı bir yapıda olmalıdır. 3 Ürün içeriğinde karboksimetilselülöz polisobütilen, poliüretan köpük destek ve/veya kalsiyum aljinat olmalıdır. 4 Ürün ebatları: 15*20 cm (±2cm) olmalıdır. 5 Ürün bakteri tutulumuna olanak sağlamalıdır. 6 Sızıntıyı absorbe etmeli, hava geçirgen olmalı, bakteri geçişine izin vermemelidir. 7 Hipoallerjenik olmalı, sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalıdır. 8 Ürün nem buharını geçirgen bir özelliği sahip olmalıdır. 9 Bakteri bariyeri oluşturabilmelidir. 10 Dış yüzeyi poliüretan film ile kaplı olmalıdır. 11 Ürünün cilde sağlıklı bir şekilde yapışabilmesi için flaster kullanımına gerek duyulmamalıdır. 12 Ürün yara üzerinde 7 gün kadar kalabilmelidir. 13 Lateks, silikon ve kauçuk yağı içermemelidir. 14 İnce profilli ve cilde uyumlu olmalıdır. 15 Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır. 16 Ürün steril tekli ambalajda olmalıdır. 17 Tek kullanımlık olmalıdır. 18 Uzun süreli kullanım için dizayn edilmiş olmalıdır. 19 Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 20 Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 21. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 22 Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 10X Adet 1 Ürün orta ve yüksek seviyede eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda (venöz ülserler, arteryel ülserler, bası ülserleri, donör sahalar, Derece yanıklar gibi) kullanıma uygun olmalıdır. 2 En dışta poliüretan film tabaka, ortada poliüretan sünger tabaka ve en altta hidrokolloid tabaka halinde 3 katl ı bir yapıda olmalıdır.

49 YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 10X10 3 Ürün içeriğinde karboksimetilselülöz polisobütilen, poliüretan köpük destek ve/veya kalsiyum aljinat olmalıdır. 4 Ürün ebatları: 10x10cm (±1cm) olmalıdır. 5 Ürün bakteri tutulumuna olanak sağlamalıdır. 6 Sızıntıyı absorbe etmeli, hava geçirgen olmalı, bakteri geçişine izin vermemelidir. 7 Hipoallerjenik olmalı, sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalıdır. 8 Ürün nem buharını geçirgen bir özelliği sahip olmalıdır. 9 Bakteri bariyeri oluşturabilmelidir. 10 Dış yüzeyi poliüretan film ile kaplı olmalıdır. 11 Ürünün cilde sağlıklı bir şekilde yapışabilmesi için flaster kullanımına gerek duyulmamalıdır. 12 Ürün yara üzerinde 7 gün kadar kalabilmelidir. 13 Lateks, silikon ve kauçuk yağı içermemelidir. 14 İnce profilli ve cilde uyumlu olmalıdır. 15 Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır. 16 Ürün steril tekli ambalajda olmalıdır. 17 Tek kullanımlık olmalıdır. 18 Uzun süreli kullanım için dizayn edilmiş olmalıdır. 19 Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 20 Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalogda işaretlenmelidir. 21 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 22Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir Adet TOPUK ÖRTÜSÜ 1 Ürün, topukta orta ve yoğun eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda kullanıma uygun topuk örtüsü olmalıdır. 2 Ürün, topuk kısmını sürtünme ve gerginlikten korumalı ayrıca dış etkilerden oluşan basıyı azaltmalıdır. 3 Potansiyel maserasyon riskini azaltacak ve akıntıları önleyecek şekilde ve topuk için özel tasarımlanmış olmalıdır. 4 Ürün ebatları mm2 arasında olmalıdır. 5 Örtünün rahatça ve uygun bir şekilde sabitlenebilmesi için Sabitleme Şeridi içermelidir. Sabitleme şeridi köpük bant ve kendinden yapışkanlı iki banttan oluşmalıdır. 6 Ürün, yüksek emiş kapasiteli, köpük (foam) ve buhar geçiren, su ve bakteri geçirmeyen poliüretan dış yüzey tabaka şeklinde iki katmandan oluşmalıdır. 7 Köpüğe ek üst tabaka ince, transparan, poliüretan fim olmadırı. 8 Şeffaf film dışarıdan kontaminasyonu, içeriden de eksudanın dışarı çıkışını engellemelidir. 9 Tedavi sırasında yara üzerinde 7 gün kullanılmaya olanak sağlamalıdır. 10 Örtü, cilde yapışmamalı ve gerektiğinde topuktan uzaklaştırılıp tekrar takılabilmelidir. 11 Ürün tek kullanımlık steril paketlerde ambalajlanmış olmalıdır. 12 Teklif veren firmalar bir adet numune vermelidir. 13 Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir. 14 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15 Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir CUSTODIOL 1 Organ nakil ameliyatlarında, organ damarları ve kanallarının yıkanması suretiyle, organı koruma amaçlı kullanılacaktır. 2 Tek kullanımlık ve steril olacaktır. 3 Solüsyonun oda sıcaklığındaki ozmolalitesi 310 ±10 mosmol/kg. olacak ve bu özellik satıcı firma tarafından belgelenecektir. 4 Solüsyonun ph değeri (77.20) arasında olacaktır ve bu özellik satıcı firma tarafından belgelenecektir ml lik ambalaj halinde olacaktır. 6 Üzerinde son kullanma tarihi yazılı olacaktır SÜTUR POLYGLCONATE POLYDİOXANONE NO:0 37MM 1/ CM 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır Adet

50 SÜTUR POLYGLCONATE POLYDİOXANONE NO:0 37MM 1/ CM 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYGLCONATE POLYDİOXANONE NO:1 50MM 150CM LOOP Y. 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYDİOXANONE POLYGLCONATE NO: MM 6575 CM 1/2 YUVARLAK İĞNE 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. SÜTUR POLYDİOXANONE POLYGLCONATE NO: MM YUV.1/2 İĞ CM 1. Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2. Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6. İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. SÜTUR POL YDİOXANONE NO:3/0 26 MM YUV.İĞNE 75 CM 1 Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 500 Adet 2000 Adet 240 Adet Adet

51 SÜTUR POL YDİOXANONE NO:3/0 26 MM YUV.İĞNE 75 CM 2 Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3 Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4 İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6 İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7 Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8 Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9 Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır SÜTUR POLYDİOXANONE NO:0 37 MM YUV. İĞN CM 1. Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır 2. Vücutta emilim süresi gün arasında olacaktır. 3. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 4. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 5. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 6. İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır. 7. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır. 8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır. 9. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır 10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir. 11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 480 Adet ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KARTUŞU 60 MM VASKÜLER DOKU 70 Adet 1. Disposable olmalıdır. 2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3. Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir. 4. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır. 5. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki kapalı zımba yüksekliği 1.0mm olmalıdır. 6. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba eni en az 3mm, bacak uzunluğu en az 2.5 mm olmalıdır. 7. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba teli çapı en az 0.2mm olmalıdır. 8. Ameliyathane ihtiyaçlarına gore farklı doku kalınlıklarında endoskopik kartuş ihtiyacı belirlenip siparişde belirtilerek hastanemize teslim edilmelidir. 9. Endoskopik kesicikapatıcı stapler kartuşu, kullanıldığı staplerin tüm renk kodlarında (vasküler, normal, orta kalın ve kalın kartuşlar) kullanılmalıdır. Staplerin şaftı 12mm lik trocar ile uyumlu olmalı ve ameliyathanede kullanılan trocar ile uyumlu olması yönünde tercih edilecektir. 10. Kartuş içerisindeki zımba sayısı en az 88 olmalıdır. 11. Endoskopik lineer kesici kartuşu artiküle olabilmeli veya proksimal 8+_2 mm, distal 22+_2 mm çene açıklığı ile dokuları kolay manipüle edilebilmelidir POLYGLYTONE NO:0 50 MM YUV. TEK 1/2 IĞNE 7590 CM 260 Adet 1. Sentetik monoflament absorbe olabilen cerrahi iplik polyglytone'dan imal edilmiş olacak kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonu U.S.P. ve Avrupa farmokopisine uygun olacaktır. 2. Vücutdan 4256 gün arasında atılmalıdır. 3. Sentetik monoflament absorbe olabilen cerrahi iplik cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmaya engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette, steril olarak ambalajlanmış olacak. 4. Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. 5. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. 6. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir. 7. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme çapı uyumlu olmalıdır. 8. Alüminyum folya üzerindeki bilgiler soğuk baskı ile yazılmış olmalı, hiçbir şekilde silinmemeli ve bozulmamalıdır. 9. Ethylen oksit ile steril edilmelidir. 10. Doku destek süresi ilk 5 gün sonunda % 50 olmalıdır.

52 POLYGLYTONE NO:0 50 MM YUV. TEK 1/2 IĞNE 7590 CM 11.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDO RETRACT (EKARTÖR) 1. Endoskopik olarak dokuları rahat ayırabilmek için şaft uzunluğu en az 26cm olmalıdır. 2. Alet 10mm çapında olmalı ve yansımayı önleyici siyah renk ile kaplı olmalıdır. 3. Dokuları ekarte edebilmek için beş ayrı kolu olmalıdır. Kolların uzunluğu min. 5cm olmalı ve min.8cm açılabilmelidir. 4. Aletin kollarının ucu, dokuları rahat kavrayabilmek için yuvalı olmalıdır 5. Rahat açıp kapayabilmek için şaft ucunda ergonomik bir çevirme mekanizması olmalıdır 6. Alette bulunan diğer bir çevirme mekanizması aracılığıyla aletin baş kısmı 0'dan 45' dereceye kadar açılabilmelidir. 7. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 260 Adet 5 Adet TPN TRANSFER SETİ 6'LI LEG 400 Adet 1.Transfer set Compounder cihazından tedavi protokolünde yer alan solüsyon ve ilaçların en az altı (6) ayrı kanaldan tek bir torbaya dolum yapılabilmesine olanak vermelidir. 2.Karışım hazırlamada solüsyon kaybını engellemek için,kullanılan solüsyon bitince transfer sette priming gerekmeden solüsyon değiştirilebilmelidir saat içinde sayısız doluma ve kullanıma imkan vermelidir. 4.Transfer set dışında transfer işlemi için gerekli olan bir aparat varsa bu firma tarafından karşılanmalı ve set ile uyumlu olmalıdır. 5.Set steril tekli paketlerde bulunmalı,üzerinde ne ile steril edildiği olmalı ve UBB kaydı olmalıdır.ayrıca Sağlık Bakanlığınca onaylanmış barkod kodu olmalı,bu barkod kodu teklif mektubunda belirtlimelidir. 6.Paket üzerinde son kullanım tarihi yazılmalı ve hastaneye teslim edilen ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır. 7.TPN Transfer Seti Parenteral Beslenme Torbası ile uyumlu olmalıdır.teklif Parenteral Beslenme Torbası kalemi ile değerlendirilecektir ve iki kalem için en uygun teklifi veren firmanın uhdesinde kalaca 8 TPN Transfer Seti ve Parenteral Beslenme Torbası uhdesinde kalan firma bu iki kalem için olan Genel Hükümlerdeki şartları yerine getirmek ;bu bölümde teknik özellikleri belirtilen compunder cihazı(ek1) ve temiz oda(ek2)yı belirtildiği şekilde ücretsiz olarak temin edecektir PARENTERAL BESLENME TORBASI (IŞIĞA DİRENÇLİ UV KORUMALI) Adet 1Total Parenteral Beslenme(TPN) torbaları Etil Vinil Asetat yapıda,lipid ile geçimli ve ışığa dirençli UV korumalı olmalı;solüsyon içerisindeki değişikler takip edilebilmelidir.kullanım zorluğu,görüş engeli ve enfeksiyon açısından risk taşıyan kılıf veya benzeri teklifler kabul edilmeyecektir.ölçüsü 500 adet 1000 ml, 1500 adet 2000 ml ve 3000 adet 3000 ml olmalıdır. 2Hazırlanan karışımda partikül oluşumunu engellemek için torba portlarda dahil olarak PVC, DEHP ve Lateks içermemelidir. 3Torbada infüzyon portu,transfer set bağlantı portu ve dolum sonrası ayrı bir enjeksiyon portu bulunmalı ve ayrıca bu giriş üzerinde yan kapakçık olmalıdır. 4Torbalar sistemden ayrıldıktan sonra kontaminasyona karşı güvenilirliği sağlayabilme ve oluşabilecek solüsyon sızıntılarına karşı bir klemp yardımı ile kapatılabilme özelliğine sahip olmalıdır. 5Torbalar Compounder cihazı ile birlikte çalışan Transfer Set'e uyumlu olmalıdır;teklif TPN Transfer Seti kalemi ile birlikte değerlendirilecektir ve iki kalem için en uygun teklifi veren firmanın uhdesinde kalacaktır. 6Torbalar steril paketlerde ambalajlanmış olmalı,paketlerin son kullanım tarihi,ne ile steril edildiği üzerinde belirtilmeli,ubb kaydı bulunmalı ve teslim edilen ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır. 7Parenteral Beslenme Torbası ve TPN Transfer Seti uhdesinde kalan firma bu iki kalem için olan Genel Hükümlerdeki şartları yerine getirmek ;bu bölümde teknik özellikleri belirtilen compunder cihazı(ek1) ve temiz oda(ek2)yı belirtildiği şekilde ücretsiz olarak temin edecektir NAZOENTERAL BESLENME TÜPÜ NO:10F 1Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2.En az 110 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 4Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 510 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6Steril paketlerde olmalıdır. 7Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 11Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 12 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. TPN İÇİN İNFİZYON POMPA SETİ TEK YOLLU 1Setlerle birlikte 40 adet volümetrik infüzyon pompası sağlanmalı 2Setlerin hava girişinde bakteri filtresi bulunmalı 3Cihazın dili mümkünse türkçe, kullanımı pratik ve kolay olmalıdır. 4Enjeksiyon yapılabilmesine uygun en az bir adet Y girişi bulunmalı 5Set pompasız kullanıma da uygun olmalı Adet

53 TPN İÇİN İNFİZYON POMPA SETİ TEK YOLLU Adet 6Set steril,nonpirojen ve tek parça olmalıdır. 7Paketin üzerinde ne ile sterilize edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 8Pompa 220V şebeke akımı ile çalışmalı ve kesintilerde devreye giren aküsü olmalı 9Pompa her türlü paranteral solüsyonun verilebilmesi için uygun olmalıdır 10İnfüzyon hızlı ayarlanabilmelidir 11Tıkanma durumunda otomatik olarak durmalı ve alarm vermelidir. 12Garanti şartları altında kullanılarak pompa cihazının arıza yapması durumanda üretici firma ücretsiz servis vermeli ve servisi mümkün olmayan cihaz yenisi ile değiştirimelidir. 13Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14Hız,giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde üçüncü değer cihaz tarafından otomatik olarak ayarlanabilmelidir. 15Cihazda oklüzyon alarmı,damla alarmı,hava alarmı,hatırlatma alarmı,akü boş,standby (bekleme),infazyon line 'ı doğru yerleştirilmemiş veya hiç yerleştirilmemiş,ilaç doz sınırı aşıldığı ve teknik hata alarmı mevcut olmalıdır PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİJEJUNOSTOMİ SETİ 1. Pull tip yerleştirmeye uygun olmalıdır. 2. Kit minimum aşağıdakileri içermelidir. Silikon gastrostomi tüpü Kılavuz tel Deri diski Seldinger iğne (min. 14G) Yport konnektör 3. Gastrostomi tüpü en az 18 mm olmalıdır. 4. Steril paketlerde bulunmalıdır. 5. Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır. 6. Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 7. Jejunostomi kateteri gastrostomi tüpünden yerleştirilmeye uygun olmalıdır. 8. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır REKTAL TÜP 32 1Kolay bükülmemelidir. 2Distal ucu kapalı, yuvarlak ve travma oluşturmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. 3Steril poşetlerde tek kullanımlık olmalıdır. 432 Fr'lik ebatlarda ve uzunluğu 36 cm olmalıdır. 5Çapraz iki yan delik ve renk kodlu funnel konnektör olmalıdır. 6Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır. 5 Adet ENTERAL BESLENME POMPA TRANSFER SETİ 1Setlerle birlikte 20 adet infizyon pompası sağlanmalıdır. 2Hava giriş yolu içinde bakteri filtresi olmalıdır. 3Setin ucuna doğru ikinci bir uygulama girişi olmalıdır. 4 Setin bağlı olduğu torba en az 1000 en fazla 1500 ml olmalıdır. 5 Torbanın üzerinde farklı enteral ürünlerin torbaya rahatlıkla aktarılabilmesine olanak sağlayan, açılıp kapatılabilen bir kapak sistemi olmalıdır. 5Steril paketlerde bulunmalı, ne ile steril edildiği yazılı olmalıdır. 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet WİASPAN (WİSCONSİN SOLÜSYON) 1Soğuk muhafaza çözeltisinin terkibi aşağıdaki gibi olmalıdır. Pentafraksiyon 50 gr/lt Lactobionik asit 3583gr/lt Monobazik potasyum fosfat 3,4 gr/lt Mağnezyum sülfatheptahidrat sülfat 1.23gr/lt Rafinoz pentahidrat gr/lt Adenozin 1.34 gr/lt Allopurinol gr/lt Total glutathione ( glutathione/glutathione disülfit) gr/lt Potasyum hidroksit 5,61 gr/lt Sodyum hidroksit/ hidroklorik asit PH'ın 7.4'e ayarlanmasına yetecek kadar Enjeksiyon suyu 1 lt'yi tamamlayacak kadar Çözeltinin oda sıcaklığında hesaplanan ozmalarite değeri yaklaşık 320 mosm, Na konsantirasyonu 29 meq/lt ve PH değeri yaklaşık 7.4'dür. 2Solüsyonun üzerinde son kullanım tarihi belirtilmelidir. 30 Adet

54 Miadı en az 6 (altı) ay olmalıdır WİASPAN (WİSCONSİN SOLÜSYON) ROTICULATOR ENDO GRASP 1Disposable olmalıdır. 2Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır 3Endoskopik grasper 5 mm çapında olmalıdır. 4Endoskopik grasper çene uzunluğu 19 ±1 mm, çene açıklığı 21±1 mm olmalıdır. 5Endoskopik grasperin şaft uzunluğu 31±2 cm olmalıdır. 6Endoskopik grasper kullanım rahatlığı ve dar alanlarda erişimi arttırabilmek için şaft 10 derecelik bir açıya sahip olmalıdır. 7Endoskopik grasperin tutacında bulunan mekanizma sayesinde iç şaft 80 derece artikülasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 8Endoskopik grasperin 360 rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. 9Endoskopik grasperin uç kısmı rahat kullanım açısından künt, çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı olmalıdır. 10Endoskopik garsperin tutacında bulunan tetik sayesinde ağız kısmı kilitlenebilme özelliğine sahip olmalıdır. 11Tutacın üst kısmında bulunan buton sayesinde rotasyon kilitleme özelliğine sahip olmalıdır 12Endoskopik grasper renk kodu mavi olmalıdır. 13Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan metaryalle kaplanmış olmalıdır. 14Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır. 15Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 16Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 30 Adet STAPLER KARTUŞU LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM 100 Adet 1Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme hem altı sıra titanyum atma işi yapılabilmelidir. 2Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi boyu en az 57 mm olmalıdır. 3Kartuşdaki kapalı zımba yüksekliği 2.0 mm olmalıdır. 4Kartuşdaki zımba eni en az 3 mm, bacak uzunluğu en az 4.1 mm olmalıdır. 5Kartuşdaki zımba teli çapı en az 0.2 mm olmalıdır. 6Disposable, steril orijinal ambalajlarda olmalıdır. 7Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8Kartuşun değerlendirilmesi endoskopik lineer kesici 60 mm ile yapılacaktır. İhalede alınan endoskopik lineer kesici 60 mm stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir. 9 İstenecek kartuşların tipi ve miktarı gereksinime göre firmaya bildirilecektir SÜTUR ATICI KARTUŞU1 POLYESTER 1 Multifilament, örgülü, polyester nonabsorbabıl olmalıdır 2 2/0 veya 0, 18 cm uzunluğunda olmalıdır. 3 Paketin içindeki iğne boyu 9mm olmalıdır Maddede belirtilen iplik kalınlıkları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya bildirilecektir. 5 Endoskopik sütur atıcı aleti ile uyumlu olmalıdır. 6Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 300 Adet STAPLER LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM 1 Disposable olmalıdır. 2 Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3 Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir. 4 Endoskopik lineer kesicinin oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır. 5 Endoskopik Lineer Kesicinin şaftı her iki yöne 360 derece rotasyon sağlamalıdır. Uç kısmı 45 dereceye kadar artiküle olabilmelidir 6 Endoskopik lineer kesicinin iki kolundan ilki dokuyu tespit edip gerekirse yeniden pozisyonland ırma sağlayan, diğeri de aleti ateşlemeye yarayan özellikte olmalıdır. 7 Endoskopik lineer kesicinin şaftı çapı 12 mm, 1012 lik trokar geçişli olmalıdır. 8 Endoskopik lineer kesici üç aşamada 60 mm zımba ve kesi hattını tamamlamalı, aşamaların tamamlanması stapler üzerindeki indikatörden ve bıçak ağzı göstergesinden izlenebilmelidir. 9 Endoskopik lineer kesici üzerindeki manuel serbestleştirme kolu çekilerek ateşleme ihtiyaç duyulduğunda herhangi bir aşamada durdurulabilmelidir. 10 Endoskopik lineer kesicinin şaftın uzunluğu en az 34 cm olmalıdır. 11 Endoskopik Lineer Kesicinin distal çene açıklığı proksimalde en az 8 mm, distalde ise en az 12 mm olmalıdır. 12 Endoskopik lineer kesici en az oniki kez ateşleme yapabilmelidir. 13 Endoskopik lineer kesicinin üzerindeki cerrahi paslanmaz çelik bıçak üç nokta kontrolü ile düzgün zımba hattını sağlamalıdır. 14 Endoskopik lineer kesici vasküler, normal, orta/kalın ve kalın doku kartuşlar uyumlu olmalı, trokar çapı değiştirmeye gerek kalmadan ateşlenebilmelidir. 15 Endoskopik lineer kesicinin boş kartuş ile çalışmamasını sağlayan bir emniyet kilit mekanizması olmalıdır. 16 Latex madde içermemelidir.

55 STAPLER LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM LAPAROSKOPİK KOLESİSTEKTOMİ SETİ AMELİYAT ASPİRASYON SETİ İNCE UÇLU DİSP.İNSİZYON RETRAKTÖRÜ (KÜÇÜK BOY) 17 İhalede alınacak endoskopik lineer kesici stapler kartuşu 60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir Adet 1 Aletler her set içinde, steril ve disposable olarak bulunmalıdır. 2 Aletlerin muhteviyatı: 1 adet 120 mm uzunluğunda surgineedle (setin içinde veres iğnesi yoksa her bir set için 1 adet steril orjinal ambalajında veres iğnesi verilmelidir.) 2 adet 511 mm çapında trokar muhteviyatı (trokarlar yansıma yapmayan, koruma kılıflı, çap düşürücüye ihtiyaç göstermeyecek tipte veya çap düşürücülü olmalı, trokarlardan ek bir manüplasyon yapılmadan 511mm çapındaki aletler gaz kaçağı olmadan kullanılabilmelidir. Tüm trokarlar aynı renkte ve özellikte olmalıdır), 2 adet 5mm çapında trokar muhteviyatı, 1 adet endoclip applier ML(içide en az 20 klip olmalı ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmeli veya son 3 klip kaldığını gösteren renkli indikatörü olmalıdır. Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir), (3 adet trokar sabitleme vidası 2 adedi 5mm, 1 adedi 11mm) 3 Aletler özel bir ambalaja yerleştirilmiş olmalıdır. Böylece herhangi bir darbeden minimum zarar görmesi sağlanmalıdır. 4 Trokarların flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır. 5 Endo clip aleti 360 derece dönebilir ve yaklaşık 30±1 cm uzunluğunda olmalıdır. 6 Setin üzerinde sterilizasyon bitiş tarihi olmalıdır. 7 Setin dıştan görünüşünde hangi aletleri kapsadığı sterilizasyon bozulmadan anlaşılabilmelidir. 8Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 2 1 Aspiratör ucunun iç çapı 2.6mm ± 0,2 dış çapı 4.6mm ± 0,2 olmalıdır. 2 Aspiratör ucu küçük bölgelerde rahat çalışma olanağı sağlaması için en uca doğru incelmeli ve uç tarafı derece açılı olmalıdır. 3 Suction Set dış paketi açıldırğında yere düşmemesi için çift naylonlu olmalıdır. 4Set içinde 1 adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmiş 210cm ± 20 uzunluğunda hortumu bulunmalıdır. 5Hortumun aspiratör ucu ve aspiratörün makinaya bağlantısı (konnektörü) FLEXIBLE (esnek, hareket ederken hortum lümenini daraltmayan) olmalıdır 6Hortum akıntının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için asla KİNK (kıvrılma, kırılma) yapmamalıdır. 7Aspiratör iç ucu, çekim yaparken dokuları travmatize etmemesi için iki delikli ve bu deliklerin toplam çapı en uç deliğin çapından daha küçük olacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır 8Aspiratör ucu ele her şekilde oturmalı, ERGONOMİK bir yapıya sahip olmalıdır. 9Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu aynı steril ambalaj içerisinde ETO ile steril olmalıdır. 10 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1. Tek kulanımlık, steril pakette ve 2 yıllık miadı olmalıdır. 2. Yara koruyucu, laporoskopik ve açık cerrahi müdahelelerde kullanılabilmelidir. 3. Yara koruyucu kullanımı basit olmalıdır. Ameliyatlarda 24cm insizyonlara oturmalıdır. 4. Yara koruyucu, atravmatikretraksiyonu sağlayan, esnek ve şeffaf koruyucu kılıfla bağlanan iki halkadan oluşmalıdır. 5. Yara koruyucu, lateks içermemeli ve koruyucu kılıfı şeffaf olmalıdır. 6. Her türlü karın duvarı genişliğine göre ayarlanabilmelidir. 7. Yara koruyucu, batına yerleştirildiğinde batın ekartörü görevini de üstlenmeli ve yara yanaklarını operasyon süresi boyunca steril tutmalıdır. 8. Yara koruyucu, yarau 360 derece kaplayarak herhangi bir enfeksiyon riskine kar şı korumalı ve atravmatik olmalıdır. 9. Yara koruyucu, cerrahi işlem sonrası tek el hareketiyle batın içinden çekilerek çıkarılabilmelidir. 10. En küçük yarada bile en geniş görüş açısını sağlamalıdır. 11. Küçük ve orta boyları laporoskopik cerrahi işlemler sırasında geçici olarak pneumoperitoniumu sağlayabilmeli ve isteğe bağlı olarak trokar portu olarak kullanılabilmelidir. 12. Yara koruyucunun, vücut içine yerleştirilecek olan halkası bükülebilir olurken, diğer halka sert olmalıdır. 40 Adet ENDOSKOPİK SAFRA KESESİ TORBASI 1Disposable olmalıdır. 2Torba boyutları, 615 cm (ağız minimum 6 cm, torba derinliği 15cm) olmalıdır. 3Torba yırtılma ve sızma risklerini ortadan kaldırmak için sağlam ve esneyebilen polyurethane ve benzeri malzemeden yapılmış olmalıdır. 4Torbanın materyal konduktan sonra otomatik kapatma sistemi olmalıdır. 5Torbanın ağzı açma ve büzmede yardımcı olması için, sert, dayanıklı ancak esneyebilen metal tel veya aynı özellikte yuvarlak bir halkaya geçirilmiş olmalıdır. 100 Adet

56 ENDOSKOPİK SAFRA KESESİ TORBASI 6Alet 10 mm lik trokar ile kullanılabilmelidir. 7Torbanın büzülmesi için gerekli ipin kesilmesini sağlayan bıçak alet üzerinde olmalıdır. 8Steril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 100 Adet ENDOSKOPİK DALAK TORBA 1Aletin kolayca tanınmasını sağlayacak farklı renk ve yayı tutma kısmı üstünde olmalıdır. 2Alet 15 mm çapında, 2930 cm uzunluğunda silindirik bir kanül ve poliüretan malzemeden üretilmiş bir torbadan oluşmalıdır. 3Laparoskopik uygulamalarda doku parçalarının izole bir şekilde intraoperatif konteminasyona yol açmadan çıkarılmasını sağlamalıdır. 4Torba dalağı içine alacak çap ve büyüklükte olmalıdır. 5Torbanın ağzı çevresindeki esnek metal bir çember sayesinde ilave bir alete ihtiyaç duyulmaksızın açık kalabilmelidir. 6Aletin ortasında bulunan kırmızı halkaya monte edilmiş ipin çekilmesi suretiyle torba kolayca büzülmeli ve metal çemberden kurtulmalıdır. 7Torbanın büzülmesi için gerekli ipin kesilmesi için aletin üzerinde bir bıçak bulunmalıdır. 8Disposable ve steril orijinal ambalajında olmalıdır. Sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. 9. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 15 Adet ENDOCLIP 5MM 1 Alet 5 mm lik trokar ile kullanılabilmelidir. 2 Aletin içinde en az 12 adet klip bulunmalıdır. 3Alet 360 rotasyon özelliğine sahip olmalıdır. 4 Aletin tutma kısmında bulunan tetik sayesinde birinci kademede klip önce çeneye yerleşmeli, ikinci kademede sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir. 5 Aletin içinde bulunan klipler tükendiğinde, boş çenenin doku etrafını sıkarak travma yaratmasını önleyecek koruyucu sistem çalışmalıdır. 6 Klipin dokudan düşmesini engelleyici mekanizma olmalıdır. 7 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ENDOSKOPİK YAN KLİP 1.Disposable Olmalıdır. 2.Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır 3.Endoskopik Hook klip atıcının şaftı 10 mm çapında olmalıdır. 4.Endoskopik Hook klip atıcı içinde 20 adet titanyum klip bulunmalıdır. 5.Endoskopik Hook klip atıcısının çenesi görüş kolaylığını sağlamak ve vasküler yapıyı kavramak üzere kanca şeklinde olmalıdır. 6.Klibin dokuda kapanmadan önceki çene a ğız açıklığı 4.3 mm, kapandıktan sonraki uzunluğu 8.0 mm olmalıdır. 7.Endoskopik Hook klip atıcısının şaft uzunluğu 28 cm olmalıdır. 8.Endoskopik Hook klip atıcısının şaft yüzeyi klip atıcısının içerisinde kaç adet klip kaldığının görülebilmesi için saydam olmalıdır. 9.Endoskopik Hook klip atıcısındaki kliplerin bittiği saydam şaftın ucunda sarı renkli indikatörün görülmesi ile tesbit edilebilmelidir. 10.Endoskopik Hook klip atıcısındaki klip yarım ay şeklinde kapanmalıdır. 11.Endoskopik Hook klip atıcısı 360? rotasyon özelliğine sahip olmalıdır 12.Endoskopik Hook klip atıcısındaki klibin trokardan giriş ve çıkış sırasında düşmesini engellemek için klibin çeneye yüklenmesi kullanıcı tarafından manuel olarak sağlanmalıdır. 13.Endoskopik Hook klip atıcısındaki tetik sayesinde klip önce çeneye yerleşmeli, sonuna kadar sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir. 14.Endoskopik Hook klip atıcısının renk kodu lecivert olmalıdır. 15.Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır. 16.Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 17.Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir. 18.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI ACE EĞRİ KOAGÜLASYON MAKASI Adet CM 1 Disposable olmalıdır. 2 Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3 Koagulasyon makası çok yönlü kullanılmalı; kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. 4 Koagulasyon makası 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir. 5 Koagulasyon makası mekanik enerji ile dokulara minimum termal hasar vermelidir. Bunun için aletin ucu, elektrik enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için 55,500 Hz frekansa sahip olmalıdır. 6 Koagulasyon makası Şaftı, 5 mm çapında olmalıdır. 7 Koagulasyon makası kullanım kolaylığı ve zaman tasarrufu için istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir. 8 Koagulasyon makasının ucu anatomik yapı ile uyumlu olması için eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir pad den oluşmalıdır. 9 Şaft, kullanıldığı ameliyatta ergonomi ve erişim sağlayan optimum uzunlukta en az 14 cm olmalıdır. 10 Hastanemizde bulunan mevcut cihazla uyumlu olmalıdır.

57 ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI ACE EĞRİ KOAGÜLASYON MAKASI 14 CM 30 Adet ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EĞRİ LAP.ELDEN AKTİVE EDİLEBİLEN 30 Adet KOAGÜLASYON MAKASI 36 CM 1.Disposable olmalıdır. 2.Steril orijinal ambalajında olmalıdır. 3.Koagülasyon makası çok yönlü kullanılmalı; kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. 4.Koagülasyon makası 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir. 5.Koagülasyon makası mekanik enerji ile dokulara minimum termal hasar vermelidir. Bunun için aletin ucu, elektrik enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için 55,500 Hz frekansla titreşme özelliğine sahip olmalıdır. 6.Koagülasyon makası Şaftı, 5 mm çapında olmalıdır. 7.Koagülasyon makası kullanım kolaylığı ve zaman tasarrufu için istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir. 8.Koagülasyon makasının ucu anatomik yapı ile uyumlu olması için eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir 'pad'den olu şmalıdır. 9.Şaft, kullanıldığı ameliyatta ergonomi ve erişim sağlayan optimum uzunlukta en az 36cm olmalıdır. 10.İmalatçının Türkiye'deki kuruluşuna verilen apostil kaşeli satış yetki belgesi teklif ile birlikte hastane idaresine verilmelidir. 11.Ürünün üzerinde imalatçı firma tarafında onaylı Türkçe kullanım kavuzları bulunmalıdır. 12.Prob doku uyum teknolojisine sahip omalıdır.probun kullanıldığı cihaz bu özelliği desteklemek amaçlı aktivasyona başlandığında 1.ses tonu ile kesme işlemi bittiğinde 2.ve farklı bir ses tonu ile sesli geribildirim vermelidir. 13.Üretici firmadan alınan ürünün üretici firma tarafından garanti edildiğine dair apostil kaşeli garanti belgesi sunulmalıdır. 14.Problar uhdesinde kalan firma probların kullanım süresi boyunca ameliyathanemize bir adet problarla uyumlu jeneratörü kurmalıdır ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EL TUTACI 1.Orijinal ambalajında olmalıdır. 2.Handpiece, piezoelektrik disklerden oluşmuş akustik transdüşer sayesinde, elektrik enerjisini mekanik enerjiye ( saniyede 55,500 titreşim ) çevirir. 3.Handpiece'in ucunda, probların bağlandığı bir ağız olmalıdır. 4. Ağız, transdüserin yarattığı mekanik titreşimi artırarak proba vermelidir. 5.Kablonun ucunda, handpiece'in jeneratöre bağlanmasını sağlayan bir çıkis olmalıdır. 6.Kablo, ameliyat sırasında kullanım kolaylığına sahip olmalı ve ameliyat masasına ulaşım sorunu çıkarmamalıdır. Bu amaçla en az 3,2 m uzunluğunda olmalıdır. 7.ETO sterilize edilebilmelidir. 8.İnce tutacı en az 95 prosedür kullanımlık olmalıdır. 9.İstenildiginde temizleme ve dekontaminasyon amaciyla sivi solüsyona birakilabilmelidir. 10.Elden aktivasyon adaptörü ve handpiece, yarı disposible olmalıdır. 11.İmalatçının Türkiye'deki kuruluşuna verilen apostil kaşeli satış yetki belgesi teklif ile birlikte hastane idaresine verilmelidir. 12.Ürünün üzerinde imalatçı firma tarafından onaylı Türkçe kullanım kavuzları bulunmalıdır. 13.Üretici firmadan alınan ürünün üretici firma tarafından garanti edildiğine dair apostil kaşeli garanti belgesi sunulmalıdır. 14.Gastroenteroloji Cerrahisi Ameliyathanesinde kullanılan cihazla uyumlu olmalıdır. 5 Adet YARA BAKIM ÜRÜNÜ ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 10*10 INCELTILMIŞ YARA BAKIM ÜRÜNÜ ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 15*15 INCELTILMIŞ 1500 Adet 1Yüzeysel sıyrılma,laserasyon veya sürtünmelere bağlı oluşan lezyonlarda iyileştirici bir koruyucu olarak, her türlü cerrahi müdahale sonrasında operasyon bölgesinde enfeksiyonu engellemeli, dış ajanlardan korumalı, eksudayı kontrol altına almalı ve cerrahi alanın iyileşme sürecini kısaltmalıdır. 2 Ürün yarı transparan olmalıdır.iyileştici özelliği sağlayan hidrokolloid içeriği olmalıdır. 3Kolay ve ağrısız çıkarılmalıdır. 4Ürün antiallerjik,hidrokolloid ve yapışkan özellikte olmalıdır. 5Ürün vucut kıvrımlarına kolaylıkla uygulanabilmelidir. 6Ürün üzerinde su, mikroorganizma, virus geçmesini engelleyen poliüretran film tabakası ile kaplı olmalıdır. Ürünün bariyer özelliği( bakteri geçişini engelleme) firma tarafından belgelenmelidir. 7 Gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir. 8Ürünün toksik olmamalı, cildi irrite etmemeli ve nonhemolitik olmalıdır.bu firma tarafından belgelendirilmelidir. 9Ürünün ebatları en az 10*10 cm ±1cm) olmalıdır. 10 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir Adet 1Yüzeysel sıyrılma,laserasyon veya sürtünmelere bağlı oluşan lezyonlarda iyileştirici bir koruyucu olarak, her türlü cerrahi müdahale sonrasında operasyon bölgesinde enfeksiyonu engellemeli, dış ajanlardan korumalı, eksudayı kontrol altına almalı ve cerrahi alanın iyileşme sürecini kısaltmalıdır.

58 YARA BAKIM ÜRÜNÜ ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 15*15 INCELTILMIŞ YARA BAKIM ÜRÜNÜ GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER ÖRTÜ 2X45 CM ANTİSEPTİK TÜL GRAS ÖRTÜ 10*10 CM 1500 Adet 2 Ürün yarı transparan olmalıdır.iyileştici özelliği sağlayan hidrokolloid içeriği olmalıdır. 3Kolay ve ağrısız çıkarılmalıdır. 4Ürün antiallerjik,hidrokolloid ve yapışkan özellikte olmalıdır. 5Ürün vucut kıvrımlarına kolaylıkla uygulanabilmelidir. 6Ürün üzerinde su, mikroorganizma, virus geçmesini engelleyen poliüretran film tabakası ile kaplı olmalıdır. Ürünün bariyer özelliği( bakteri geçişini engelleme) firma tarafından belgelenmelidir. 7Gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir. 8Ürünün toksik olmamalı, cildi irrite etmemeli ve nonhemolitik olmalıdır.bu firma tarafından belgelendirilmelidir. 9Ürünün ebatları en az 15*15 cm ±1cm) olmalıdır. 10 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 11Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir Adet 1 Yara örtüsü NaCMC ve ionik gümüşten, hidrofiber yapıda olmalıdır. 2 İçindeki ionik gümüş oranı en az % 1 olmalıdır. 3 Yüksek eksuda emiş gücü olmalı, nemli yara ortamı oluşturmak içen eksudayı emdiğinde yumuşak jele dönüşmeli, dolayısıyla ağır eksudalı yaralarda da kullanılmalıdır. 4 Emdiği sıvıyı yatay olarak iletmemeli, dolayısıyla civardaki dokuyu masere etmemelidir. 5 Toksisitesi olmamalı, cilt irritasyonu yapmamalıdır. 6 Uygulamadan sonra ciltte iz bırakmamalıdır. 7 %0.9 Nacl solüsyonu ile ile kullanılabilmelidir. 8 Yara örtüsü kesilerek de kullanılabilmelidir güne kadar aktif kalabilmeli ve bu klinik yayınlarda kanıtlanmış olmalıdır. 10 Enfekte yaralarda kullanılabilmeli, MRSA ve VRE dahil yara patojenlerine karşı etkili olmalı ve bu klinik yayınlarda kanıtlanmış olmalıdır. 11 Kaviteli yaralarda da kullanılabilmelidir. 12 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 İstenilen malzeme miktarının yarısı en az 2x45±3 cm boyunda olmalıdır. 14 Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 15Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir )Malzeme % 0,5 oranında klorheksidin asetat BP ihtiva eden ve beyaz yumuşak parafin BP ile doyurulmuş, seyrek dokunmuş bir Leno bezinden meydana gelecektir. 2)Ürün alüminyum poşetler içinde, koruyucu tabakalar arasında steril halde yer alacaktır. 3)Malzemenin ebadı 10X10 cm(+/ 1 cm) olmalıdır. 4) Bir kutuda 10 poşet bulunmalıdır.. 5)Kutu üzerinde olduğu gibi her poşetin üzerinde de son kullanma tarihi yazmalıdır. 6)Malzemenin son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır. 7))Malzemeler numune üzerinden değerlendirilecektir ANTİSEPTİK TÜL GRAS SARGI 15*100 CM 1)Malzeme % 0,5 oranında klorheksidin asetat BP ihtiva eden ve beyaz yumuşak parafin BP ile doyurulmuş, seyrek dokunmuş bir Leno bezinden meydana gelecektir. 2)Ürün alüminyum poşetler içinde, koruyucu tabakalar arasında steril halde yer alacaktır. 3)Malzemenin ebadı 15X100cm(+/ 2 cm) olmalıdır. 4)Bir kutuda 10 poşet bulunmalıdır.. 5)Kutu üzerininde olduğu gibi her poşetin üzerinde de son kullanma tarihi yazmalıdır. 6)Malzemenin son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır. 7))Malzemeler numune üzerinden değerlendirilecektir. 100 Adet TIBBİ YAPIŞTIRICI 190gr +/ 10gr sprey şeklinde olmalıdır. 2NonAlerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 3Tekli orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 4Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1

59 STOMA PUDRASI 1 Stoma için özel üretilmiş olmalıdır. 2 30gr ± 5gr olmalıdır. 3 Kolay kullanılabilmelidir. 4 İkinci kullanım için ağzı kapatılabilmelidir. 5 Nonallerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 6 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7 Tekli orijinal ambalajında teslim edilmelidir DAMAR ASKISI ENTEGRE İRRİGASYONLU BİPOLAR ELEKTRO CERRAHİ SİSTEMİ KOTER CİHAZI PROBU 1200 Adet 1Damar askısı, baş ve boyun diseksiyonları, vasküler, kardiyovasküler, torakük ve jinekolojik ve abdominal cerrahi prosedürler gibi belli başlı operasyonlarda, damar ve sinirlerin askıya alınarak ekarte edilmesi için üretilmiş olmalıdır. 2Damar askısı, üzerinde herhangi bir pürüz yada dikiş olmayan medikal silikondan üretilmiş olmalıdır. 3Çekip germe ve serbest bırakma işlemleri sırasında kesinlikle yapısı bozulmamamalı, vaka boyunca esnek özelliği korunmalıdır.böylece kesinlikle zarar verilmemelidir. 4Damar askılarının uzunluğu 4550 cm olmalıdır. 5İnce ve orta kalınlıkta istenilen ebatta olmalıdır. 6Ayırt edebilmek için KırmızıMaviBeyazSarı renkleri bulunmalıdır. 7Ürünler tek kullanımlık ambalajlarında steril edilmiş halde kullanıma hazır olmalıdır. 8Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9Latex ihtiva etmemelidir. 10Uhdesinde kalan firma mavi, kırmızı, beyaz ve sarı renkleri ihtiyaca göre temin etmelidir. 11Miadı en az 2 yıl olmalıdır Teklif edilen problar ile ameliyathaneye kullanım için 1 adet cihaz getirilmeli, proplar ile getirilen cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır. 2Sistem entegre irragasyon pompasına sahip olmalıdır. 3Cihaz, açık batın ameliyatları, hepatik cerrahi, transplant cerrahisi, distal pankreatektomi, karaci ğer transplantasyonu, rezeksiyonu, parsiyel nefrektomi ameliyatları gibi birçok cerrahi girişim esnasında kullanılabilmelidir. 4Cihaz eş zamanlı olarak salin sağlamalıdır. 5Cihazın gücü 20 ila 100 watt aralığında 5 watt artışlarla, 100 ila 20 watt aralığında 10 watt artışlarla bipolar radyofrekans (RF) enerjisi sağlamalıdır. Bu değerler panel üzerinden dokunmatik olarak ayarlanabilmelidir. Daha yüksek doku dirençlerinde cihaz yüksek direnci alg ılamalı ve radyofrekans (RF) güç çıkışını ön panel ayarından bağımsız olarak ark yada kesmeyi önleyecek seviyeye düşürmelidir. 6Cihaz salin akışını güç akışına bağlı olarak otomatik olarak ayarlamalıdır. 7İstenildiğinde salin akışını ayarlamak için cihaz üzerinde üç farklı akış hızı seçilebilmelidir. 8Cihaz hassas organlara zarar verilmemesi için CF (cardiac flow) özelliğinde olmalıdır. 9Ünite üzerinde bulunan yıkama ve hazırlama butonuna basıldığında cihazın ilk kullanımı için salin ile yıkama başlatılmalı ve ayarlanan süre sonunda otomatik olarak durması sağlanılmalıdır. Yıkama ile hazırlama döngüsü esnasında ünite üzerinde bulunan ışıklı gösterge yanmalı, döngü tamamlandığında ise sönmelidir. 10Ünite üzerinde salin akış hızı 3 farklı seviye (düşük, orta, yüksek akış hızı) olarak tanımlanmalı, akışın hangi seviyede olduğu ışıklı göstergelerle görülebilmelidir. 11İrrigasyon pompası üzerinde irrigasyon hortumunun doğru bağlanması için yönlendirme ve işaretleme bulunmalıdır. 12İrrigasyon pompası üzerinde irrigasyon hortumunun pompa içinde doğru şekilde hizalanmasını sağlamak için kılavuz yuvaları bulunmalıdır. 13Ünite en düşük ve en yüksek RF güç değerlerinde kullanıcıyı sesli olarak uyarmalıdır. 14Proplar üzerinde RF gücü ve salin akışını eş zamanlı olarak tetikleyebilen buton bulunmalıdır. 15Proplar tek kullanımlık ve çift steril paket içinde olmalı, irrigasyon için hortum seti proba entegre olarak aynı paket içinde verilmelidir. 16Probun uygulanan dokuya yapışmasını engellemek ve doku üzerinde hızlı hareket etmesini sağlamak amacıyla içsel yağlama mekanizması bulunmalıdır. 17Doku üzerindeki penetrasyon derinliği 12 mm olmalıdır. 18Ürün probu 8 mm (±1,5 mm) elektrot uzunluğunda, 3,5 mm (±0,1 mm) elektrot çapında, 30º tip açısına, 131 mm (±0,5 mm) şaft uzunluğuna sahip, sivri uçlu (elektrot merkezlerinin birbirine olan uzaklığı 6 mm (±0,5 mm) olmalıdır ICG (İNDOCYANİNE GREEN ) 25 MG 1Bir kutuda beş adet 5 cc'lik dondurulmuş indocyanine green olmalıdır. 2Flakonlar koyu renk şişede olmalıdır. 3Her flakon 5 cc'lik steril distile su ile çözümlendirilmelidir. 10 Kutu NEKROTİK DOKU ÇÖZÜCÜ JEL 1 Nekrotik dokuda temizleme aşamasından granülasyon dokusunun oluşumuna dek yara iyileşmesinin bütün evrelerinde kullanmaya uygun olacaktır. 2 Nekrotik ve kabuklu yaraların hızla temizlenmesini temin edecektir. 3 Toksik olmayacaktır. 4Malzeme su, propylene glikol, Carboxymethylcellülose'dan mamul olacaktır. 5 Malzeme yaraya kolaylıkla uygulanabilecek, nemli ortamda yara iyileşmesini hızlandıracak ve skar oluşumunu engelleyecektir. 500 Adet

60 NEKROTİK DOKU ÇÖZÜCÜ JEL 6 Kolay ve pratik kullanımı için uygun ambalajda olacaktır. 7 En az 8 gr. Jel içermelidir. 8 Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir. 9 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir YARA BAKIM ÜRÜNÜ BARİYER SPREY 1Hexamethyldisiloxane, isooctane, acrylate terpolymer, polyphenylmethylsiloxane içermelidir 2 polimerik bir solisyon olmalı, uniform bir film oluşturmalıdır. 3En fazla 30 saniye içinde kurumalıdır. 4Oksijen ve nem geçişine izin vermeli, bakterilere karşı bariyer oluşturmalıdır. 5 Alkol içermemelidir, cildi yakmamalıdır. 6 Sprey formunda olmalıdır. 7 Hem risk altındaki, hemde bütünlüğü bozulmuş ciltde kullanılabilmelidir. 8 Hasta altı bezleriyle kullanıldığında hasta altı bezinin emilimini azaltmamalıdır. 9Maserasyon ve cilt soyulmasına karşı cildi korumalıdır. 10Şeffaf ve steril ambalajda olmalıdır. 11Sitotoksik bazlı olmamalıdır. 12Bariyer film özelliği olmalı, ciltde koruma sağlamalıdır. 13Uygulandığı alanda 4872 saat arasında kalıcı bariyer oluşturmalıdır. 15ikinci derece bası yarası, inkontinans, stoma bölgesi, venöz ülserleri yara çevresi yapışkan travmasında kullanıma uygun olmalıdır. 16 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 17Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir YARA BAKIM ÜRÜNÜ BARİYER KREM 500 Adet 1500 Adet 2000 Adet 1 Dimethicone, Su, Coconut Oil, Mineral Oil, Acrylate Terpolymer, Propylene Glycol, Diazolidinryl Urea,zinc oxide ve/veya Paraffinum Liquidum, Glyseryl Stearate, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cera Alba, Petrolatum, Triticum Vulgare, Cholesteral, Sodium Laureth Sulfate, Tocopherol, Ascorbic Acid Ascorbyl Palmitate, Citric Acid gibi maddeler içermelidir. 2 Krem yapıda olmalıdır. 3 Vücut sıvılarına karşı kalıcı olmalıdır. Gün aşırı uygulanabilmelidir. 4 Hipoalerjenik olmalı, Sitotoksik olmamalıdır. 5 Cildi nemlendirmeli sıvıya maruz kalındığında etkisini yitirmemeli, 24 ile 72 saat arasında ciltte kalabilmelidir. 6 Ph 67 olmalıdır. 7 Flaster veya yara örtüsünün yapışmasını engellememeli, yapışma gücünü azaltmamalı, gerektiği hallerde üzerine flaster yapışabilmelidir. 8 Hasta altı bezleri ile kullanıldığında hasta altı bezinin emiciliğini azaltmamalıdır. 9 Kuru ciltlerde, inkontinans riski olan bölgelerde ve perinal bölgede iritasyona karşı kullanıma uygun olmalıdır. Kalıcı bir bariyer oluşturabilmelidir. 10 Tüp formunda olmalıdır gr arasında olmalıdır. 11 Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 12 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir TRUCUT BİOPSİ İĞNESİ 1Trucut tekniği ile yumuşak dokulardan otomatik olarak biyopsi almalıdır. 2Tek kullanımlık olmalıdır. 3İğne boyunun kolayca anlaşılması için cm işaretleri olmalıdır. 4İğne hammaddesi çelik olmalıdır. 5Tabancayı kurma işlemi tek elle yapılabilmelidir. 6Tabancanın üzerinde güvenlik mekanizması olmalıdır. 7Tabanca üzerinde bulunan 2 farklı tetikleme mekanizması ile ateşlenebilmelidir. 814 gauge kalınlıkta, 10 cm uzunlukta olmalıdır cm histolojik incelemeye uygun doku örneği elde edebilecek özelliğe sahip olmalıdır. 10Sterilizasyon ve son kullanım tarihi paketin üzerinde yazılı olmalıdır YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 10X Adet 1 Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır. 2 Ped eksudalı yaralar için, eksudayı ortadan kaldıran bir sistem oluşturan Hidrosellüler yapıda yara bakım örtüsü olacaktır. 3 Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan filmden mamül olacaktır. Bu madde maserasyona sebep olmadan, yaranın iyileşme sürecini hızlandıran nemli ortamı sağlama özelliğinde olacaktır.

61 YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 10X10 4 Eksudanın miktarına bağlı olarak, yara üzerinde 7 (yedi) güne kadar kalabilmelidir. 5 Bakterilere karşı iyi bir bariyer oluşturma özelliğinde olacaktır. 6 Sızıntıya izin vermeyecek yapıda olacaktır. 7 Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır. 8 Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır. 9 Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacaktır. 10 Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir. 11 Eksudalı bası yaralarında, venöz bacak ülserlerinde ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır. 12 İstenen malzemenin emici yüzeyi 10±1 x 10±1 cm ebatlarında olmalıdır. 13Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır. 14 Tek tek steril poşetlerde olacaktır. 15 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16 Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 17Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 15X15 YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELÜLER SAKRUM PED KÜÇÜK 1000 Adet 1000 Adet 1 Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır. 2 Ped eksudalı yaralar için, eksudayı ortadan kaldıran bir sistem oluşturan Hidrosellüler yapıda yara bakım örtüsü olacaktır. 3 Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan filmden mamül olacaktır. Bu madde maserasyona sebep olmadan, yaranın iyileşme sürecini hızlandıran nemli ortamı sağlama özelliğinde olacaktır. 4 Eksudanın miktarına bağlı olarak, yara üzerinde 7 (yedi) güne kadar kalabilmelidir. 5 Bakterilere karşı iyi bir bariyer oluşturma özelliğinde olacaktır. 6 Sızıntıya izin vermeyecek yapıda olacaktır. 7 Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır. 8 Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır. 9 Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacaktır. 10 Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir. 11 Eksudalı bası yaralarında, venöz bacak ülserlerinde ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır. 12 İstenen malzemenin emici yüzeyi 15±1x15±1 cm olmalıdır. 13Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır. 14 Tek tek steril poşetlerde olacaktır. 15 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16 Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 17Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır. 2 Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan köpük tabakadan mamül olacaktır. 3 Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır. 4 Pedin kalınlığı 5mm (±2 mm) olmalıdır. 5 Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır. 6 Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacaktır. 7 Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir. 8 Eksudalı bası yaralarında ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır. 9 Özellikle kuyruk sokumu bölgesine uyum sağlayacak şekil ve formda olacaktır. 10 Yaranın üzerinde 5 ila 7 güne kadar kalabilmelidir. 11 İstenilen malzemenin emici yüzeyi 13±1 cm x13±1 cm olmalıdır. 12 Tek tek steril poşetlerde olacaktır. 13Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır. 14 Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir. 15 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir Adet YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELÜLER SAKRUM PED BÜYÜK 1 Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır. 2 Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan köpük tabakadan mamül olacaktır. 3 Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır. 4 Pedin kalınlığı 5mm (±2 mm) olmalıdır. 5 Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır. 6 Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacaktır Adet

62 YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELÜLER SAKRUM PED BÜYÜK 7 Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir. 8 Eksudalı bası yaralarında ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır. 9 Özellikle kuyruk sokumu bölgesine uyum sağlayacak şekil ve formda olacaktır. 10 Yaranın üzerinde 5 ila 7 güne kadar kalabilmelidir. 11 İstenilen malzemenin emici yüzeyi 17±1cm X 17±1 cm olmalıdır. 12Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır. 13 Tek tek steril poşetlerde olacaktır. 14 Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir. 15 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 16Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir YARA BAKIM ÜRÜNÜ GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER ÖRTÜ 10X10CM 1000 Adet 500 Adet 1 Yara örtüsü NaCMC ve ionik gümüşten, hidrofiber yapıda olmalıdır. 2 İçindeki ionik gümüş oranı en az % 1 olmalıdır. 3 Yüksek eksuda emiş gücü olmalı, nemli yara ortamı oluşturmak içen eksudayı emdiğinde yumuşak jele dönüşmeli, dolayısıyla ağır eksudalı yaralarda da kullanılmalıdır. 4 Emdiği sıvıyı yatay olarak iletmemeli, dolayısıyla civardaki dokuyu masere etmemelidir. 5 Toksisitesi olmamalı, cilt irrigasyonu yapmamalıdır. 6 Uygulamadan sonra ciltte iz bırakmamalıdır. 7 %0.9 Nacl solüsyonu ile ile kullanılabilmelidir. 8 Yara örtüsü kesilerek de kullanılabilmelidir güne kadar aktif kalabilmelidir. 10 Enfekte yaralarda kullanılabilmeli, MRSA ve VRE dahil yara patojenlerine karşı etkili olmalıdır. 11 Kaviteli yaralarda da kullanılabilmelidir. 12 Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 İstenilen malzeme en az 10x10 (±1) cm ebadında olmalıdır. 14 Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir. 15Numune ile birlikte, istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir YARA BAKIM ÜRÜNÜ BAKTERİOSTATİK YARA ÖRTÜSÜ (JANSİYAN MORU İÇEREN) 1.Akut ve kronik yaralarda enfeksiyonun önlenmesinde kullanılabilmelidir. 2.İçeriğinde metilen mavisi ve jansiyan moru olmalıdır. 3.Hydrofilik özellikte olmalıdır. 4.Mikro gözenek yapısına sahip olmalıdır. 5.Enzimatik debridman ürünleri ile birlikte kullanılabilmelidir. 6.Yüksek eksudalı kaviteli ve tünelli yaralarda vakum etkisi yaratabilecek, yoğun emiş gücüne sahip olmalıdır. 7.Steril tekli paketler halinde olmalı ve son kullanma tarihi paketinin üzerine yazılmış olmalıdır. 8.Ürün ebatları; 15X15 cm (/+ 2 cm) olmalıdır. 300 Adet YAPIŞKAN SÖKÜCÜ SPREY SİLİKON ATRAVMATİK 600 Adet 1%100 silikon bazlı olmalıdır 2Medikal yapışkanların acısız, hızlı ve atravmatik bir şekilde ciltten çıkarılmasında kullanılacaktır. 3Yapışkanlı yara örtülkerini, flasterleri, kolostomi torbalarını ve kolostomi pastalarını, elektrotları ve tüp tutturucuları çıkarmada hızlı etkiye sahip olmalıdır. 4Ciltde kalıntı bırakmamalı ve cildi nemlendirmelidir. 5Uygulandıkdan sonra çabuk kurumalıdır. 6Uygulandığı bölgede acı,ağrı ve yanmaya neden olmamalıdır. 7Takip eden uygulamalarda uygulanacak malzeme etkilenmemelidir. 8Hipoallerjik olmalıdır. 9En güçlü yapışkan ve yapışkan artıklarını bir kaç saniyede çıkarabilmelidir. 10Alkol içermemelidir ve bu konuda üretici firma garanti vermelidir. 11Biouyumlu olmalı ve canlı dokulara zarar vermemelidir. 12 Sprey 50 ± 5 ml olmalıdır. 13Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır. 14Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir FEEDİNG TUBE 5 CH 1Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır. 2.En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır. 3İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir. 25 Adet

63 FEEDİNG TUBE 5 CH BÜYÜK DREN TORBASI IV TESPİT ÖRTÜSÜ 4Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır. 55 F çapında beslenme sondası olmalıdır. 6Steril paketlerde olmalıdır. 7Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 8Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 9Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli. 10. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1Yapıştırma yüzeyi Hidrocoloid içeren bariyerden oluşmalıdır. 2Torba plastik yapıda, yumuşak, koku geçirmeyen ve ses yapmayan malzemeden yapılmalıdır. 3Torbanın üzerinde müdahale için kapak olmalı,kapak torbadan ayrılmamalıdır. 4Torba steril tekli paketlerde olmalıdır. 5Alt kısmında boşaltma ağzı olmalı,bu bölüme idrar torbası yada aspiratör bağlanabilmelidir. 6Katı atıklar için boşaltma kısmı kesilerek klemp takılabilmelidir. 7Raf ömrü enaz iki yıl olmalıdır. 8Yapışkan kısmın ölçüsü 10 x 20 cm (+/ 1cm) olmalıdır. 9 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1 Kateter giriş yerini korumak ve güvenle tesbit etmek üzere tasarlanmış olmalıdır. 2 Steril, tekli paket halinde ve 10x12 cm ebatlarında olmalıdır. 3 Ürün şeffaf film örtü ile klorhekzidin glukonat içeren ortasında en az 3x4 cm ebadından jelli bir pedden oluşmalıdır. 4 Sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalı, alkol veya sıvılara maruz kaldığında bütünlüğünü korumalı, dağılmamalıdır. 5 Şeffaf oluşu kateter giriş yerini sürekli gözleme olanağı tanımalıdır. 6 Hava geçirgenliği bulunmalıdır. 7 Jel pedin içerdiği klorhekzidin glukonat güçlü antimikrobiyal etkinliği sayesinde kateter giriş bölgesinde güvenli bir uygulama sağlamalıdır. 8 Jel ped sıvı emme özelliğine sahip olmalıdır. 9 Kenarları oval olmalı, santral kateterlerde güçlü tesbit sağlamalıdır. 10 Hipoallerjen olmalı, çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalıdır. 11 Kağıt çevresi sayesinde kolaylıkla uygulanabilmeli ve eldivene yapışmamalıdır. 12 Uygulama tarihinin yazılmasını sağlayan etiketi bulunmalıdır. 13 Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama talimatı Türkçe yazılı olarak yer almalıdır. 14 Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir. 15 Normal oda şatlarında saklanmalıdır. 16 Yapışkan bandı sakal, terleme ve ıslanma ve benzeri maruz kaldığında yapışkan özelliğini kaybetmemelidir. 17 Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır. 25 Adet Adet SAÇ YIKAMA BONESİ İLE VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU SETİ 2000 Adet SAÇ YIKAMA BONESİ 1 Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır. 2 Hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin dışı naylon kaplı olmalıdır. 3 Her hasta için tek tek ambalajda olmalıdır. 4 PH değeri 45.5 arasında olmalıdır. 5 Kuru saçı 13 dakikada friksiyon ile temizlemelidir. 6 Bone çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp durulamaya ve kurulamaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır. 7 Yanmaz özellikte olmalıdır. 8 Latex ve alkol içermelidir. 9 Oda sıcaklığında saklanmalıdır. 10 Üretim tarihi itibari ile en az iki yıl miadı olmalıdır. 11 Numune üzerinden değerlendirilmelidir. VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU 1 Ürün,antiseptik, antibakteriyel ve antialerjik özellikte olmalıdır. 2 Latex içermemelidir. 3 Yumuşatıcı özellik ve krem içeriği ile cildi koruyu özelliğe sahip olmalıdır. 4 Bir pakette en az 8 adet havlu olmalıdır. 5 Ebad ölçüleri en az 20x20 ± 2 cm ölçülerinde olmalıdır. 6 Sık kullanıma uygun olmalı ve temizlik sonrası durulama ve bariyer krem uygulaması gerektirmeyen özellik taşımalıdır. 7 %2 oranında chlorexidine içerikli olmalıdır.

64 Disposable ambalajda olmalıdır. 9 PH değeri 35.5 değerinde olmalıdır. 10 Oda sıcaklığında saklanmalıdır. 11 Ürün CE belgeli ve biosidal ruhsatlı olmalıdır. 12 Üretim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadı olmalıdır. 13 Numune üzerinden değerlendirilmelidir. SAÇ YIKAMA BONESİ İLE VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU SETİ 2000 Adet TISSEL SPREY SETİ/LAPAROSKOPİK SPREY APLİKATÖRÜ 1 Set/Aplikatör, laparoskopik cerrahi uygulamalarda doku yapıştırıcı ile ürün başına 70 cm2 lik genişlikte bir yüzeyi yapıştırabilmek için basınçlı hava yöntemiyle püskürterek kullanmaya uygun olmalıdır. 2Laparoskopik aplikatör, karbondioksid gazı ile sağlanan basınçlı havayı kontrol eden DuploSprey adı verilen basınç regülatörü ile birlikte kullanılmalıdır. 30cm uzunlukta ihtiyaca göre boyutları olmalıdır. 3DuploSprey cihazı 12 lt/dk akış hızı sağlayacak şekilde ayarlanabilmelidir. 4Setin/aplikatörün, Tisseel duploject apareyine bağlanan başlığı ve clip bölmesi ve basınç regülatöründeki sensörlere bağlanan filtreli iki farklı ucu olmalıdır. 5Setin, cihazın duyarlılık girişine bağlanan hattında klemp bulunmalıdır. 6Setin duploject apareyine bağlanan clip bölmesi kullanılarak uygulama esnasında spreyleme sağlanabilmelidir. 7Laparoskopik uygulamalarda DuploSprey cihazının pedalı kullanılarak uygulama esnasında spreyleme sağlanabilmelidir. 8Set, CE ve ISO kalilte belgelerine sahip olmalıdır LAPAROSKOPİK SPREYLENEBİLEN FİBRİN DOKU YAPIŞTIRICISI APLİKATÖRÜ 1Ürün, insan fibrinojeni ve insan trombini içeren iki komponentli fibrin doku yap ıştırıcı olmalıdır. 2Ürün 2ml Fibrinojen ve 2 ml Trombin içeren 4ml lik formda olmalıdır. 3Ürün fizyolojik olmalı ve biyomatriks yapıda yapıda pıhtı oluşturabilmelidir. 4Ürün, hızlı pıhtılaşma sağlamak için 500 IU/ml trombin içermelidir. 5Ürünün içerisinde yara iyileşmesinde hücre proliferasyonu, farklılaşması ve anjiyogenez sağlayacak büyüme faktörleri olmalıdır. Firma bunu literatür ile kanıtlayabilmelidir. 6Ürün, açık ve laparoskopik ameliyatlarda spreyleme ile uygulanabilmelidir. Firma bunu uygulama ile kanıtlamalıdır. 7Ürün, 100 cm2 lik genişlikte bir yüzeyi yapıştırabilmek için kontrollü ve basınçlı hava ile püskürtme yöntemiyle uygulanabilmelidir. Firma bunu uygulama ile kanıtlamalıdır. 8Ürün, karıştırma ve uygulama için gereken aksesuarlar (1 adet duploject, 4 adet enjektör, 4 adet kör uygulama iğnesi ve 2 adet birleştirme parçası) ile kullanılabilmelidir. 9Ürünün vücut tarafından emilimi 710 gün içerisinde olmalıdır. 10Ürün, açık ve laparoskopik ameliyatlar sırasında erişilemeyen yerlerde tek kullanımlık ve çeşitli boylarda (25 cm, 35 cm, 180 cm, 20Gx10.4cm, 20Gx26.4cm, 5mmx31cm) iki lümenli uygulama kateterleri ile kullanılabilmelidir. Firma bunu uygulama ile kanıtlamalıdır. 11Ürün, 28 0C de muhafaza edilebilmelidir. 12Ürünün, çeşitli alanlarda kanamaları durdurma, doku yapıştırma, ayrılmış dokuları yapıştırma ve güçlendirme, yara iyileşmesine destek olma gibi endikasyonlarda etkinliği kanıtlanmış olmalı ve ithalatçı kuruluş, istendiği takdirde kanıtlayıcı literatürler sunabilmelidir. 13Ürün, FDA onaylı olmalıdır. 14Ürüne buharlı ısı ve solvent deterjan olmak üzere çift viral inaktivasyon işlemi uygulanmış olmalıdır. Ürünün plazma güvenliği ile ilgili olarak deneyimli olması tercih sebebidir. 40 Adet FIBRILLAR YAPIDA, ABSORBE OLABİLEN HEMOSTAT 100 Adet 1Hammaddesi okside edilmiş rejenere selüloz olmalıdır. Hayvan kökenli malzeme içermemelidir. 2Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır. 3Malzeme ortamın Ph değerini 3'ün altına düşürerek bakterisidal özelliğe sahip olmalıdır. Aşağıdaki bakteri cinslerine karşı etkili olmalıdır. Staphyloccus aureus, Beta streptococcus, Staphyloccus epidermis, Staphyloccus faecalis, Klebsiella areogenes, Escherichia coli, Protegus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Clostridum perfringens, Salmonella enteritidis, Micrococcus luteus, Shigella dysentarie, Proteus mirabilis, Pseudomonas stutzeri, Staphyloccus pyogenes Group A, Staphyloccus pyogenes Group B, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Enterococcus, Lactobassicus sp, Branhamella catarrhalis, Corynebacterium xerosis, Myobacterium phlei 4Bakterisidal olma özelliğinin in vivo klinik çalışmalarla desteklenmesi kanıtlanması gerekmektedir. 5Şeffaf olma özelliğinden kanama odağı izlenebilmelidir, üzerinden koter ile müdahale yapılabilmelidir. 6Laparoskopik vakalarda kullanılabilmelidir. 7Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır. 8Vücuda uyumlu olmalıdır. 9Materyal 714 gün içerisinde absorbe olmalıdır. 10Standart hemostatlara göre 34 dakikada daha hızlı hemostaz sağlamalıdır. 11Yedi tabakadan oluşmalı ve her kat tek tek ayrıştırılabilmelidir.

65 FIBRILLAR YAPIDA, ABSORBE OLABİLEN HEMOSTAT 12Çok yönlü kullanım özelliği; tabakalar halinde lif lif ayırarak, fındık tampon,rulo şekillerine kullanılabilmelidir. 13Düzgün olmayan ulaşılması zor bölgelere uygulanabilmelidir. 14Gama ışını ile steril edilmelidir. 15Tek tek steril paketlerde olmalıdır. 16İnsan üzerinde yapılmış çalışmaları gösteren klinik çalışma verilebilmelidir veya verilen maddenin kimyasal yapısının insan sağlığına zararlı olmadığı belgelenmelidir 17 Malzeme 10±1cmX 5±1cm boyutlarında olmalıdır. 100 Adet NAZOENTERAL GASTRİK DEKOPRESYON JEJUNAL BESLEN.TÜP 1 En az iki lümenli olmalı 2 Geniş lümen gastrik dekompresyona ( en az 18 FR) daha dar ve uzun lümende (en az 9 FR) jejunal beslenmeye uygun olmalı 3Jejunumda kalan kateterin distal ucu ağırlaştırılmış ve radyoopak olmalı 4Beslenme tüpünün uzunluğu en az 150 cm olmalıdır. 5Steril paketlerde bulunmalı, 6Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı 7Kullanım süresi 2 yıl olmalı 8Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti olmalıdır PEG DEĞİŞİM KİTİ (PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ) 1Cerrahi girişimlerde ilk gastrostomi tüpü olarak ya da PEG Kiti sonrası yenileme amaçlı kullanıma uygun olmalıdır. 2Tüp silikondan imal edilmiş olmalıdır. 3Tüpün cilde tespitini sağlayan disk olmalıdır. 4Radyoopak olmalıdır. 5Tüpün mide içinde kalan ucunda en az 5 cclik balon olmalıdır. 618 French kalınlığında olmalıdır KISA ÇENELİ JOHANN FORCEPS İÇ AKSAMI 1. Çapı 5 mm uzunluğu 330 mm olan forceps'in iç aksamı olarak kullanılabilmelidir. 2. Çene uzunluğu 24 mm olmalıdır. 3. Kliniğimizde kullanılmakta olan A60800A kodlu şaft ve A60100A kodlu elcek ile tam uyumlu çalışmalıdır. 60 Adet 15 Adet 30 Adet UZUN ÇENELİ JOHANN FORCEPS İÇ AKSAMI 1. Çapı 5 mm uzunluğu 330 mm olan forceps'in iç aksamı olarak kullanılabilmelidir. 2. Çene uzunluğu 40 mm olmalıdır. 3. Kliniğimizde kullanılmakta olan A60800A kodlu şaft ve A60100A kodlu elcek ile tam uyumlu çalışmalıdır KISA ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ JOHANN Teklif edilen forseps aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır derece dönebilir özellikte olmalıdır. 2Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçaları kolaylıkla sökülüp takılabilmelidir. 3Çapı 5 mm ve uzunluğu 33 cm olmalıdır. 4Unipolar koagulasyon için koter bağlantısı olmalıdır. 5Çift çene hareketli, çene uzunluğu 24 mm olmalıdır. 6Hastanemiz Gastrocerrrahi ameliyathanesinde kullanılmakta olan A6080 kodlu şaft, A64120A kodlu iç aksam, A60100A kodlu elcek ile tam uyumlu çal ışmalıdır. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır. 1 Adet Plastik Kabza, raketli 1 Adet Yalıtılmış Dış Tüp 1 Adet Forseps İç Aksam 3 Adet

66 KISA ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ JOHANN 3 Adet UZUN ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ JOHANN Teklif edilen forseps aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır derece dönebilir özellikte olmalıdır. 2Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçaları kolaylıkla sökülüp takılabilmelidir. 3Çapı 5 mm ve uzunluğu 33 cm olmalıdır. 4Unipolar koagulasyon için koter bağlantısı olmalıdır. 5Çift çene hareketli, çene uzunluğu 40 mm olmalıdır. 6Hastanemiz Gastrocerrahi Ameliyathanesinde kullanılmakta olan A60800 kodlu şaft, WA64130A kodlu iç aksam, A60100A kodlu elcek ile tam uyumlu çalışmalıdır. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır. 1 adet Plastik kabza, raketli, 1 adet Yalıtılmış Dış Tüp 1 Adet Forseps İç Aksam 2 Adet 336 A METİLEN MAVİSİ TOZ 1Numune üzerinden değerlendirilecektir DİSPOSABLE BÖBREK KÜVETİ 1Numune üzerinden değerlendirilecektir. 500 Gram Adet BİPOLAR BAYONET (AÇILI) FORSEPS 2 MM 1 Reusable olmalıdır. 2 Bayonet olmalıdır. 3 Uzunluğu 19 cm (±1cm) olmalıdır. 4 Aktif kısmının çapı 2 mm olmalıdır. 5 Şaftı tamamen yalıtılmış olmalıdır. 6 Çift bacaklı erkek çıkışları olmalıdır. 7 Çıkışları kablo bağlandığında açıklık kalmayacak biçimde yalıtkan malzeme ile izole edilmiş olmalıdır. 8 Tutma yerinde ıslaklıktan kaymaması için çentikleri bulunmalıdır. 9 Ucu ve tutma yeri birbirine paralel olmalı, açısı olmamalıdır. 10 Uhdesinde kalan firma her iki adet forceps için iki adet reusable bipolar kablo vermelidir. 11 Verilen reusable bipolar kablo hastanemizde bulunan valleylab marka elektrokoterlerin bipolar çıkışları ile uyumlu olmalı, kotere giren kısmı iki bacaklı, tek parça halinde fiş girişi olmalıdır. 12 Ürünün ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 13 Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. 14 Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir Lateks olmalıdır. 2Uzunluğu 400±50 mm olmalıdır. 3Genişliği 12 ±2 mm olmalıdır. 4Tek kullanımlık olmalıdır. 5En az 2 yıl miadlı olmalıdır. PENROSE DREN 1000 Adet SİMS SPEKULUM 17 MM 16 CM A)TEKNİK ÖZELLİKLER 1Cerrahi Alet, paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. İmalat ve tıbbi nedenlerle tamamı veya bir kısmı paslanmaz çelik dışında diğer materyallerden üretilmiş cerrahi aletlerin teklif cetvelinde belirtilmesi zorunludur. Aksi halde isteklinin teklifi değerlendirme dışı kalacaktır. 2Cerrahi aletler korozyon testi açısından kaynatma ve 134 derecede buharlı otoklavda sterilizasyona dayanıklı olacaktır. 3T.C Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 01/05/2008 tarih ve sayılı genelge hükümlerince, isteklilerden AT belgeleri (CE/EC Sertifikaları, Uygunluk Beyanı) istenmeyecektir. Bu nedenle teklif edilen ürünlerin İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasın"da kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB"de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. 4İhale dökümanı beyanında verilen Cerrahi Aletler teknik şartname ve listesinde yazılı evsafı gösteren katalog numaraları kesin evsaf belirlemek açısından yazılmış olup, istekli teklif edeceği Cerrahi Aletler şartnamede belirtilen evsafta ve aynı fonksiyonları görecek şekilde veya dengi benzeri diğer marka aletleri de teklif edebilir. 5İştirakçi firmalar genel alet kalitesinin incelenebilmesi için aşağıda belirtilen genel alet numunelerini tüm cerrahi alet setleri temsilen ihale listesinden branş alet numunelerinin aynı özellikte ve ölçülerde olanlarını kendi markalarına ait olmak üzere teklif verecekleri grubun tüm setlerini temsilen numune olarak ihale dosyası ile birlikte ihale saatine kadar komisyona sunacaklardır. Numunelerini ihale saatine kadar ihale komisyonuna sunmayan veya eksik yada hatal ı sunan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı kalacaktır. 6Numuneler elle gözle gerekirse mikroskop altında incelenerek ve otoklavda test edilecektir. Yapılacak aletlerde ağızların birbirine tam olarak temas etmemesi, 2 Adet

67 SİMS SPEKULUM 17 MM 16 CM DESCHAMTS SÜTÜRELEV 21 CM. 2 Adet saplarındaki elastik yapının bulunmaması, kilitlenebilen tiptekilerin zor açılıp zor kapanması, eklem yerlerinde ve ağızlarında çapak bulunması gibi durumlardan herhangi birinin tespit edilmesi durumunda isteklinin teklifi de ğerlendirme dışı kalacaktır. İstekliler verecekleri numuneleri aşağıda belirtilen tasniflemeye göre işaretleyerek ve isimlendirerek listesiyle birlikte vereceklerdir. İdare tarafından gerekli görülülürse numuneler 30 gün süre ile kullanılacak, klinik görüş alındıktan sonra numuneler firmalara geri teslim edilecektir. 7Teklif edilecek cerrahi aletlerin üretildiği çelik hammaddesinin uluslar arası rockwell sertlik standartlarına göre sertlik değerleri; kesici aletler için 5058 HRC, tutucu aletler için 4048 HRC olarak belirtilen değerlerde olacaktır. Ayrıca çeliğin yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerin bozan karbon, mangan, fosfor, kükürt, nikel, silisyim, molibden ve vanadyum gibi elementler %1"den fazla bulunmamalıdır. Ürünlerin kalitesini ifade eden bu belge noter tasdikli olarak yabancı dilde verilecek olanlar Türkçe tercümeli ve noter tasdikli verecektir. 8İstekliler teklif ettikleri cerrahi aletlere ait bu şartname ve ihtiyaç listesine göre hazırlayacakları teknik şartnameye uygunluk belgesini teklif mektubu ekinde vereceklerdir. 9Cerrahi Aletler fabrikasyon ve işçilik ve malzeme hatalarına karşı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve bu kanunla ilgili yönetmelik ve mevzuatlarda zorunlu olduğu şekilde en az 2 yıl garantili olacaktır. Garanti üretici fabrika ve ithalatçı ve satıcı istekli firmalar tarafından ayrı ayrı verilecektir. Üretici fabrikanın garanti belgesi menşei ülkenin noterlik ve apostil tasdiklerine de havi olacak ve Türkçe tercümeleri de noterlikçe tasdikli olacaktır. Aşağıdaki hususlar garanti belgelerinde yazılı olacaktır. A)10 yıl süreli ücret karşılığı hizmet garantisi de verilecektir. b)garanti süresi içinde kullanım, bakım ve sterilizasyon hataları hariç, bozulan aletler yenisi ile değiştirilecek, tamiri cihetine gidilmeyecektir. 10İstekliler teklif dosyaları içinde teklif ettikleri cerrahi aletlerden garanti süresi içerisinde bozulan, kırılan, korozyona uğrayan aletlerin 45 gün içerisinde yenileri ile değiştirileceğine dair taahhütname verecektir. 11Sıms model 160 mm uzunluğunda uç kısmı 17 mm çapında kullanılabilir uzunluğu 77mm, sap kısmında ayarlanan açıklığı sabitleyen bir vidalama sistemi olmalıdır. 12 İstekliler ihtiyaç listesinde belirtilen bir veya birden fazla set"e /gruba teklif verebilirler. Ancak set/grup bütünlüğünün korunması ve aletlerde standardizasyonun sağlanması için teklif edilecek setin/grubun tamamına teklif verilmesi zorunludur. (İhale listemizin 353, 354, 355, 356, 357, 358, 359 ve 360. kalemleri birlikte değerlendirilecektir.) A)TEKNİK ÖZELLİKLER 1Cerrahi Aletler, paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. İmalat ve tıbbi nedenlerle tamamı veya bir kısmı paslanmaz çelik dışında diğer materyallerden üretilmiş cerrahi aletlerin teklif cetvelinde belirtilmesi zorunludur. Aksi halde isteklinin teklifi değerlendirme dışı kalacaktır. 2Cerrahi aletler korozyon testi açısından kaynatma ve 134 derecede buharlı otoklavda sterilizasyona dayanıklı olacaktır. 3T.C Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 01/05/2008 tarih ve sayılı genelge hükümlerince, isteklilerden AT belgeleri (CE/EC Sertifikaları, Uygunluk Beyanı) istenmeyecektir. Bu nedenle teklif edilen ürünlerin İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasın"da kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB"de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. 4İhale dökümanı beyanında verilen Cerrahi Aletler teknik şartname ve listesinde yazılı evsafı gösteren katalog numaraları kesin evsaf belirlemek açısından yazılmış olup, istekli teklif edeceği Cerrahi Aletler şartnamede belirtilen evsafta ve aynı fonksiyonları görecek şekilde veya dengi benzeri diğer marka aletleri de teklif edebilir. 5İştirakçi firmalar genel alet kalitesinin incelenebilmesi için aşağıda belirtilen genel alet numunelerini tüm cerrahi alet setleri temsilen ihale listesinden branş alet numunelerinin aynı özellikte ve ölçülerde olanlarını kendi markalarına ait olmak üzere teklif verecekleri grubun tüm setlerini temsilen numune olarak ihale dosyası ile birlikte ihale saatine kadar komisyona sunacaklardır. Numunelerini ihale saatine kadar ihale komisyonuna sunmayan veya eksik yada hatal ı sunan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı kalacaktır. 6Numuneler elle gözle gerekirse mikroskop altında incelenerek ve otoklavda test edilecektir. Yapılacak aletlerde ağızların birbirine tam olarak temas etmemesi, saplarındaki elastik yapının bulunmaması, kilitlenebilen tiptekilerin zor açılıp zor kapanması, eklem yerlerinde ve ağızlarında çapak bulunması gibi durumlardan herhangi birinin tespit edilmesi durumunda isteklinin teklifi de ğerlendirme dışı kalacaktır. İstekliler verecekleri numuneleri aşağıda belirtilen tasniflemeye göre işaretleyerek ve isimlendirerek listesiyle birlikte vereceklerdir. İdare tarafından gerekli görülülürse numuneler 30 gün süre ile kullanılacak, klinik görüş alındıktan sonra numuneler firmalara geri teslim edilecektir. 7Teklif edilecek cerrahi aletlerin üretildiği çelik hammaddesinin uluslar arası rockwell sertlik standartlarına göre sertlik değerleri; kesici aletler için 5058 HRC, tutucu aletler için 4048 HRC olarak belirtilen değerlerde olacaktır. Ayrıca çeliğin yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerin bozan karbon, mangan, fosfor, kükürt, nikel, silisyim, molibden ve vanadyum gibi elementler %1"den fazla bulunmamalıdır. Ürünlerin kalitesini ifade eden bu belge noter tasdikli olarak yabancı dilde verilecek olanlar Türkçe tercümeli ve noter tasdikli verecektir. 8İstekliler teklif ettikleri cerrahi aletlere ait bu şartname ve ihtiyaç listesine göre hazırlayacakları teknik şartnameye uygunluk belgesini teklif mektubu ekinde vereceklerdir. 9Cerrahi Aletler fabrikasyon ve işçilik ve malzeme hatalarına karşı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve bu kanunla ilgili yönetmelik ve muvzuatlarda zorunlu olduğu şekilde en az 2 yıl garantili olacaktır. Garanti üretici fabrika ve ithalatçı ve satıcı istekli firmalar tarafından ayrı ayrı verilecektir. Üretici fabrikanın garanti belgesi menşei ülkenin noterlik ve apostil tasdiklerine de havi olacak ve Türkçe tercümeleri de noterlikçe tasdikli olacaktır. Aşağıdaki hususlar garanti belgelerinde yazılı olacaktır. A)10 yıl süreli ücret karşılığı hizmet garantisi de verilecektir. b)garanti süresi içinde kullanım, bakım ve sterilizasyon hataları hariç, bozulan aletler yenisi ile değiştirilecek, tamiri cihetine gidilmeyecektir. 10İstekliler teklif dosyaları içinde teklif ettikleri cerrahi aletlerden garanti süresi içerisinde bozulan, kırılan, korozyona uğrayan aletlerin 45 gün içerisinde yenileri ile değiştirileceğine dair taahhütname verecektir mm uzunluğunda sol el için kullanıma elverişli uç kısmı künt sap kısmı ergonomik olmalıdır. 12İstekliler ihtiyaç listesinde belirtilen bir veya birden fazla set"e /gruba teklif verebilirler. Ancak set/grup bütünlüğünün korunması ve aletlerde standardizasyonun sağlanması için teklif edilecek setin/grubun tamamına teklif verilmesi zorunludur. (İhale listemizin 353, 354, 355, 356, 357, 358, 359 ve 360. kalemleri birlikte değerlendirilecektir.) 5 Adet

68 DESCHAMTS SÜTÜRELEV 21 CM. 5 Adet MATHİEU SPEK 15 MM 21,5 CM. A)TEKNİK ÖZELLİKLER 1Cerrahi Aletler, paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır. İmalat ve tıbbi nedenlerle tamamı veya bir kısmı paslanmaz çelik dışında diğer materyallerden üretilmiş cerrahi aletlerin teklif cetvelinde belirtilmesi zorunludur. Aksi halde isteklinin teklifi değerlendirme dışı kalacaktır. 2Cerrahi aletler korozyon testi açısından kaynatma ve 134 derecede buharlı otoklavda sterilizasyona dayanıklı olacaktır. 3T.C Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 01/05/2008 tarih ve sayılı genelge hükümlerince, isteklilerden AT belgeleri (CE/EC Sertifikaları, Uygunluk Beyanı) istenmeyecektir. Bu nedenle teklif edilen ürünlerin İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasın"da kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB"de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. 4İhale dökümanı beyanında verilen Cerrahi Aletler teknik şartname ve listesinde yazılı evsafı gösteren katalog numaraları kesin evsaf belirlemek açısından yazılmış olup, istekli teklif edeceği Cerrahi Aletler şartnamede belirtilen evsafta ve aynı fonksiyonları görecek şekilde veya dengi benzeri diğer marka aletleri de teklif edebilir. 5İştirakçi firmalar genel alet kalitesinin incelenebilmesi için aşağıda belirtilen genel alet numunelerini tüm cerrahi alet setleri temsilen ihale listesinden branş alet numunelerinin aynı özellikte ve ölçülerde olanlarını kendi markalarına ait olmak üzere teklif verecekleri grubun tüm setlerini temsilen numune olarak ihale dosyası ile birlikte ihale saatine kadar komisyona sunacaklardır. Numunelerini ihale saatine kadar ihale komisyonuna sunmayan veya eksik yada hatal ı sunan isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı kalacaktır. 6Numuneler elle gözle gerekirse mikroskop altında incelenerek ve otoklavda test edilecektir. Yapılacak aletlerde ağızların birbirine tam olarak temas etmemesi, saplarındaki elastik yapının bulunmaması, kilitlenebilen tiptekilerin zor açılıp zor kapanması, eklem yerlerinde ve ağızlarında çapak bulunması gibi durumlardan herhangi birinin tespit edilmesi durumunda isteklinin teklifi de ğerlendirme dışı kalacaktır. İstekliler verecekleri numuneleri aşağıda belirtilen tasniflemeye göre işaretleyerek ve isimlendirerek listesiyle birlikte vereceklerdir. İdare tarafından gerekli görülülürse numuneler 30 gün süre ile kullanılacak, klinik görüş alındıktan sonra numuneler firmalara geri teslim edilecektir. 7Teklif edilecek cerrahi aletlerin üretildiği çelik hammaddesinin uluslar arası rockwell sertlik standartlarına göre sertlik değerleri; kesici aletler için 5058 HRC, tutucu aletler için 4048 HRC olarak belirtilen değerlerde olacaktır. Ayrıca çeliğin yapısında bulunan ve çeliğin dayanım özelliklerin bozan karbon, mangan, fosfor, kükürt, nikel, silisyim, molibden ve vanadyum gibi elementler %1"den fazla bulunmamalıdır. Ürünlerin kalitesini ifade eden bu belge noter tasdikli olarak yabancı dilde verilecek olanlar Türkçe tercümeli ve noter tasdikli verecektir. 8İstekliler teklif ettikleri cerrahi aletlere ait bu şartname ve ihtiyaç listesine göre hazırlayacakları teknik şartnameye uygunluk belgesini teklif mektubu ekinde vereceklerdir. 9Cerrahi Aletler fabrikasyon ve işçilik ve malzeme hatalarına karşı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun ve bu kanunla ilgili yönetmelik ve mevzuatlarda zorunlu olduğu şekilde en az 2 yıl garantili olacaktır. Garanti üretici fabrika ve ithalatçı ve satıcı istekli firmalar tarafından ayrı ayrı verilecektir. Üretici fabrikanın garanti belgesi menşei ülkenin noterlik ve apostil tasdiklerine de havi olacak ve Türkçe tercümeleri de noterlikçe tasdikli olacaktır. Aşağıdaki hususlar garanti belgelerinde yazılı olacaktır. A)10 yıl süreli ücret karşılığı hizmet garantisi de verilecektir. b)garanti süresi içinde kullanım, bakım ve sterilizasyon hataları hariç, bozulan aletler yenisi ile değiştirilecek, tamiri cihetine gidilmeyecektir. 10İstekliler teklif dosyaları içinde teklif ettikleri cerrahi aletlerden garanti süresi içerisinde bozulan, kırılan, korozyona uğrayan aletlerin 45 gün içerisinde yenileri ile değiştirileceğine dair taahhütname verecektir. 11MATHIEU model 215 mm uzunluğunda uç kısmı 3 parça açılabilen, 15 mm çapında, kullanılabilir uzunluğu 95 mm, sap kısmında yaylı bir mekanizma sayesinde ayarlanan açıklığı sabitleyen vidalama sistemi olmalıdır. 12İstekliler ihtiyaç listesinde belirtilen bir veya birden fazla set"e /gruba teklif verebilirler. Ancak set/grup bütünlüğünün korunması ve aletlerde standardizasyonun sağlanması için teklif edilecek setin/grubun tamamına teklif verilmesi zorunludur. (İhale listemizin 353, 354, 355, 356, 357, 358, 359 ve 360. kalemleri birlikte değerlendirilecektir.) 2 Adet