MATRIXOME imatrix-511 (laminin 511E8) ES hücreleri ve ips hücreleri kültürleri için uygun substrat Nisan, 2016 Licensed Global Reseller of i-matrix-511
ipsc (indüklenmiş Pluripotent kök hücre) ipscler az sayıda genleri sıradan insan somatic hücreleriyle buluşturarak kuruldu. Bu pluripotent hücreler vücutta hehrangi bir çeşit hücreye dönüşebiliyor ve kültürde süresiz çoğalabiliyorlar. ipscler ilk olarak Shinya Yamanaka tarafından Kyoto Üniversitesinde geliştirildi. (Takahashi and Yamanaka, 2006; Takahashi et al., 2007) The Center dan ips hücre araştırması ve uygulaması için uyarlandı. OCT4, SOX2, KLF4, cmyc, LIN28 ve NANOG dahil yeniden programlama faktörleri
ipsc nin gelecekte potansiyeli
The improvement of ipsc technologies ipsc teknolojilerinin geliştirilmesi Medikal prosedür için güvenli ipsc üretimi (Besleyicisiz kültür sistemi, kimyasal olarak belirlenmiş koşullar Efektif ipsc kütle kültürleri için metodlar geliştirilmesi.
substrate for culture of Embryonic Stem Cell (ESC) and ipsc Embriyonik Kök Hücre (ESC) ve ipsc kültürleri için substrat Şu anda, besleyici hücreler ESC ve ipsc kültürleri için sık olarak kullanılıyor. Besleyicisiz kültür metodunda ise Matrigel yaygın olarak kulllanılıyor. Ancak, Matrigel çok sayıda bilinmeyin içerik barındırıyor. ÜRÜN MARKA Kimyasal belirlilik Kullanım sıklığı Tek hücre kültür Matrigel Corning laminin 521 BioLamina - Vitronectin Invitrogen - Synthemax Corning - imatrix-511 Nippi
Suitable substrate for culture of ESC ESC nin kültürü için uygun substrat ES hücreleri blastositin iç hücre kütlesinden türetilmiş pluripotent kök hücrelerdir. TICM nin dış yüzeyinde bulunan ve blastocoel ile karşı karşıya olan hücreler ilkel endoderm içine başkalaşmaya tabi tutuluyor. Laminin-511 ilkel endodermin çevresindeki bazal membranın ana bileşenidir. İnsan ES hücreleri ana olarak 6 1 integrin ifade eder, bunlar da ağırlıklı olarak laminin-111, -332 and -511/-521 ile bağ kurar.
Laminin 511 E8 fragment (LN511E8, imatrix-511) Laminin alfa, beta ve gamma zincirleri bulunduran bir heterotrimeric glikoproteindir. Laminin 511 E8 fragmentlerinin aynı konsantrasyondaki bozulmamış laminin-511 lere göre önemli ölçüde daha yüksek yapışkanlık özellikleri vardır. Laminin 511 E8 fragmentleri ile aynı sıraya sahip recombinant protein imatrix-511 dir.
Laminin 511 E8 fragment (LN511E8, imatrix-511) Kyoto Üniversitesindeki Norio Nakatsuji laboratuvarı ve Osaka Üniversitesindeki Kiyotoshi Sekiguchi laboratuvarı rekombinant LN511E8 in, insan ES hücrelerinin (hescler) ve insan ips hücrelerinin (hipscler) xenosuz medyada ayrışmış hücre pasajında uzun dönemli olup kendini yenileyebilmeyi sürdürdüğünü göstermiştir. (Miyazaki et al., 2012) hescler ve hipscler için LN511E8 kullanılan kültür metodunda tanımlanmış xenosuz ve besleyicisiz koşullar ayrışmış hücre pasajı hesclerin ve hipsclerin toptan çoğaltılması Nippi, Incorporated LN511E in üretimi ve dağıtımı için Kyoto Üniversitesi ve Osaka Üniversitesi ile lisans anlaşmasına giriyor.
imatrix-511 in avantajları 1.Kullanım kolaylığı 2.Toptan çoğaltmada verimlilik 3.Güvenli ve yüksek kalitede substrat
1.Conventional culture method Geleneksel kültür metodu Eğer ipsc topakları tamamen tekli hücrelere ayrışmışsa, kampsamlı hücre ölümüne yol açar. Pasajlama sırasında büyük topakların formasyonu spontane başkalaşmalarını hızlandırıyor. besleyici hücrelerin hazırlığının uzun süresi hassas kontrollü ayrışma
1.ease of use and handling Kullanım ve taşıma kolaylığı Hazırlama ve taşıma kolaylığı daha verimli labaratuvar çalışmasına ve maliyet düşüşe sebep oluyor.
1.ease of use and handling (the most significant advantage) Kullanım ve taşıma kolaylığı (en önemli avantaj) imatrix-511 kullanılarak zor taşıma teknikleri labaratuvar çalışanları için gerekli değil.
2.efficiency in bulk proliferation Toptan çoğaltmada verim ipsc kolonisinin tamamen ayrışması kapsamlı hücre ölümü Büyük topaklar spontane başkalaşmalar ipsc kolonisinin tamamen ayrışması kapsamlı hücre ölümünden kurtulma
2.efficiency in bulk proliferation Toptan çoğaltmada verim imatrix-511 altkültür süresince daha yüksek pasaj oranı sağladı, bu da yaklaşık olarak 1:10 du. Diğer metodlarda ise 1:4.
2.efficiency in bulk proliferation Toptan çoğaltmada verim imatrix-511 altkültür süresince daha yüksek pasaj oranı sağladı, bu da yaklaşık olarak 1:10 du. Diğer metodlarda ise 1:4. (Miyazaki et al., 2012) 1 aylık süreçte geleneksel metodla karşılaştırıldığında 200 misli hücre sayısı. verimli toptan çoğaltma
3.safety and high quality of the substrate Substratın güvenliği ve yüksek kalitesi Geleneksel metod besleyici hücreler (fareden türetilmiş fibroblast hücresi) Matrigel (EHS fare sarcoma hücrelerinden türetilmiş.) Tıbbi uygulamalarda güvenlik sorunu imatrix-511 kullanılan metod cgmp öbekli Freedom CHO-S hücrelerinde üretilmiş (Life Technologies) * CHO hücreleri sık olarak ilaç üretiminde kullanılıyor. yüksek oranda saflaştırılmış imatrix-511 bir dizi işlemden geçerek elde ediliyor. Geleneksel metodla karşılaştırıldığında xenogeneic kontaminasyon riski düşüktür.
Sonuç Conclusion imatrix-511 laminin 511 E8 fragmentine benzeyen recombinant bir proteindir. imatrix-511 kullanılan kültür metodu ipsc ve ESC yi kolaylıkla sürdürmeyi ve diğer metodlara göre ipsc ve ESC çoğaltılmasını kolaylaştırır ve etkilileştirir. Diğer metodlarla karşılaştırıldığında xenogenik kontaminasyon riski düşüktür. imatrix-511 ipsc ve ESC kültürü için uygun substrattır.
Ek not No. 1 No. 2 No. 3 Ido H, Harada K, Futaki S, Hayashi Y, Nishiuchi R, Natsuka Y, Li S, Wada Y, Combs AC, Ervasti JM and Sekiguchi K. Molecular dissection of the alpha-dystroglycanand integrin-binding sites within the globular domain of human laminin-10. J. Biol. Chem. 279, 10946-10954 (2004). Ido H, Nakamura A, Kobayashi R, Ito S, Li S, Futaki S and Sekiguchi K. The requirement of the glutamic acid residue at the third position from thecarboxyl termini of the laminin gamma chains in integrin binding by laminins. J. Biol. Chem. 282, 11144-11154 (2007). Taniguchi Y, Ido H, Sanzen N, Hayashi M, Sato-Nishiuchi R, Futaki S and Sekiguchi K. The C-terminal region of laminin beta chains modulates the integrin binding affinities of laminins. J. Biol. Chem. 284, 7820-7831 (2009). No. 4 Miyazaki T, Futaki S, Suemori H, Taniguchi Y, Yamada M, Kawasaki M, Hayashi M, Kumagai H, Nakatsuji N, Sekiguchi K and Kawase E. Laminin E8 fragments support efficient adhesion and expansion of dissociated human pluripotent stem cells. Nat. Commun. 3, 1236 (2012).
Ek not No. 5 Nakagawa M, Taniguchi Y, Senda S, Takizawa N, Ichisaka T, Asano K, Morizane A, Doi D, Takahashi J, Nishizawa M, Yoshida Y, Toyoda T, Osafune K, Sekiguchi K, YamanakaS. A novel efficient feeder-free culture system for the derivation of human induced pluripotent stem cells. Sci Rep. 4: 3594, 2014 No. 6 Doi D, Samata B, Katsukawa M, Kikuchi T, Morizane A, Ono Y, Sekiguchi K, Nakagawa M, Parmar M, Takahashi J. Isolation of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Dopaminergic Progenitors by Cell Sorting for Successful Transplantation. Stem Cell Reports 2, Issue 3, p337?350, 11 March, 2014 No. 7 Takashima Y, Guo G, Loos R, Nichols J, Ficz J, Krueger F, Oxley D, Santos F, Clarke J, Mansfield W, Reik W,Bertone P, and Smith A. Resetting Transcription Factor Control Circuitry toward Ground-State Pluripotency in Human. Cell 158, 1254?1269, September 11, 2014 No. 8 Fukuta M, Nakai Y, Kirino K, Nakagawa M, Sekiguchi K, Nagata S, Matsumoto Y, Yamamoto T, Umeda K, Heike T, Okumura N, Koizumi N, Sato T, Nakahata T, Saito M, Otsuka T, Kinoshita S, Ueno M, Ikeya M, Toguchida J. Derivation of mesenchymal stromal cells from pluripotent stem cells througha neural crest lineage using small molecule compounds with defined media. PLos One, 2014;9(12):e112291.
HATBOYU CADDESİ HENDEM SOKAK NO:31/7 ŞERİF ALİ / ÜMRANİYE /İSTANBUL TEL: 02165272752 FAX:02165272753