Kullanım Talimatları SAS-1 Kolesterol Profili-12 Katalog No: 200600 1
KULLANIM AMACI SAS-1 Kolesterol profili-12 SAS-1 Kolesterol Profili-12 Kit bir tamponlu agaroz jel içinde yüküne göre serum lipoproteinleri ayırır. Lipoprotein bantlar daha sonra aşağıdaki reaksiyon sırasına göre kantitatif olarak kolesterol ve kolesterol esterlerini görünür hale getiren bir kolesterol reaktiflerin inkübasyonu ile görüntülenir: Anoda doğru hızla göç eden alfa bant HDL ye karşılık gelir. Sonraki grup, prebeta VLDL ye karşılık gelir ve en yavaş hareket eden beta bant yaklaşık olarak LDL ye karşılık gelir. Bir bant bazı örneklerde alfa ve pre-beta bantlar arasında görünebilir fakat hepsi değil- bu Lp(a)-C fraksiyonu olarak miktarı ölçülebilir. Koroner kalp hastalığı (CHD) ile HDL Kolesterol ilişkisi 1951 1 de Barr ve arkadaşları ve 1975 2 de Miller ve Miller tarafından rapor edildi. Castelli 3-6 ve arkadaşlarını çalışması CHD riskini belirlemede kesin laboratuvar testi olarak HDL Kolesterol değerlendirmesine odaklanmıştır. Ulusal Kolesterol Eğitim Programın (NCEP) panellerinden alınan klinik öneriler Total, HDL ve LDL Kolesteroller ve Trigliseritler ölçümlerinin doğrudan klinik laboratuarlarda yapılmasını tavsiye eder. Kolesterol içeriğine dayalı olarak doğrulanmış aterojenik lipoprotein için LDL, NCEP kılavuzunda tedavi kararlarında başlıca temeldir 7. Lipoprotein fraksiyonlarının kolesterol içeriği çeşitli ortamlarda 10 ultrasantrifüj 8, seçici çökelti 9 ve elektroforez ile tespit edilmiştir. Doğru LDL kantitatifasyonu için ortak araştırma yöntemi ve referans yöntemi beta LDL için elektroforetik terim için 'beta-kantifikasyon' belirlemiştir. Beta-kantifikasyon yöntemi ultrasantifüjasyon ve kimyasal çöktürmenin bir kombinasyonudur 11,12. Beta-kantitatif yöntem Lp (a)-c lipoprotein içeren broad-cut LDL verir 13,14. NCEP panelleri sonucuna göre alternatif yöntem kolesterol kantitasyonu için LDL yi doğrudan ayıran rutin tanı kullanımı için gereklidir 15. LDL in doğrudan ayrılmak için kullanılan bu tip bir yöntem elektroforezdir. Helena BioSciences SAS-1 Kolesterol Profil yöntemi referans yöntemler ile karşılaştırmalarda HDL, LDL, VLDL ve Lp(a) kolesterolun tam ve kesin kantitatif tespiti ile ana lipoprotein sınıflarının iyi ayrımlarını gösterir. UYARILAR VE ÖNLEMLER Tüm kitler yalnızca in-vitro diyagnostikte kullanım içindir. Herhangi bir kit bileşenini ağzınızla pipetlemeyin, ağzınıza sürmeyin. Tüm kit bileşenlerinin işlemi sırasında eldiven giyin. Risk, güvenlik koşulları ve atım bilgisi için ürün güvenlik kağıdına başvurun. 2
BİLEŞENLER 1 - SAS-I Kolesterol Profil Jel (x10) Agaroz koruyucu olarak sodyum azidli bir Barbital tamponu içerir. Paket içindeki jel kullanım için hazırdır. 2 - Kolesterol Profil Reaktif (10x 1ml) Yukarı gösterilen reaksiyon sırasına göre kolesterolun tanımlanması için gerekli bileşenleri içerir. Çözdürme talimatı için ADIM-ADIM PROSEDÜRE bakın. 3 - Kolesterol Profil Dilüent (1x 27ml) Koruyucu ve Triton X-100 içerir. Dilüent paket içinde kullanıma hazırdır. 4 - Diğer Kit Bileşenleri Her kit kullanım talimatları ve 10 jeli tamamlamak için yeterli miktarda kurutma kağıdı C ve Reaktif Yayma Filmi içerir. SAKLAMA VE RAF ÖMRÜ 1 - SAS-I Kolesterol Profil Jel Jeller 15-30 derecede saklanmalıdır ve paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar stabildir. DOLABA KOYMAYIN VEYA DONDURMAYIN. Jelin bozulmasını,1) jelin dondurulması kristal görünümü belirtir, 2) jelin kuruması, çatlama ve kuruluğu veya 3) bakteriyal yada fungal kaynaklı agarozun görülür kontaminasyonunu belirtir. 2 - Kolesterol Profil Reaktif Reaktif 2...6 C de saklanmalıdır ve etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar stabildir. Çözünen reaktif 2...6 C de 6 saat stabildir. 3 - Kolesterol Profil Dilüent Dilüent 2...6 C de saklanmalıdır ve etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar stabildir. Partiküllü madde bozulmayı gösterebilir. SAĞLANMAYAN FAKAT GEREKSİNİLEN ÖĞELER Kat. No. 210200 Aplikatör Ucu (1 x 10) Kat. No. 210300 Numune Aplikatör Ucu (5 x 10) Kat. No. 210100 Tek kullanımlık numune kapları (100) Kat. No. 3100 REP Prep 50-60 derece hava üfleme kapasiteli kurutma fırını 30 C li inkübatör Destain Solüsyon: 950ml saf su ve 50 ml asedik asidi karıştırın. Ağzını sıkıca kapatarak saklayın. Saf su 3
NUMUNE TOPLANMASI VE HAZIRLANMASI Tercih edilen numune taze toplanmış serum veya EDTA antikoagülate plazmadır. Numune 4 güne kadar 2...6 C de buzdolabında saklanmalıdır. DONDURMAYIN. Hasta hazırlama: 1) Eğer HDL Kolesterolde sadece tespit edilecek parametrelerse, hastanın aç olmasına gerek yoktur. Eğer diğer lipid değerleri belirlenecekse, o zaman hasta numune almadan önce 12-14 saat aç olmalıdır. 2) Mümkünse 3-4 hafta süreyle hiç ilaç almamalıdır. 3) Hasta kilosunu korumalı ve en az 1 hafta normal diyet yapmalıdır. 4) Miyokard enfarktüsü veya benzeri travmatik vakadan sonra 4-8 hafta bekleyin. Etkileyici Faktörler: 1) Heparin tedavisi lipoproteinlerin özellikle beta lipoproteinin göçündeki değişikliklere yol açabilir. ADIM-ADIM PROSEDÜR 1.Numune tepsisi veya tek kullanımlık numune kaplarının uygun kuyusuna 35μl numune pipetlenir. i) SAS-I Plus kullanıcıları: SAS-1 numune tepsisi kullanın. Aplikatör çekmecesinde numune tepsisi dikkatlice yerleştirilir. Tepisinin pozisyonuna kuvvetlice itilmesi sağlanır. ii) SAS-3 kullanıcıları: SPIFE/SAS-3 numune tepsisi kullanın. Kullanılan numune dikkatlice numune tepsisine yerleştirilir. Poziyonlandırılan tepsinin güvenilirliği sağlanır. 2. Jel paketinden alınır, çıkarılıp yerleştirilir ve: i) SAS-1 Plus kullanıcıları: Sıcak havuza REP Prep in 400 mikrolitresi boşaltılır. Sıcak havuza jel yerleştirilir, agarozun yukarı tarafı, uygun elektrot kolları ile pozitif ve negatif uçları ayarlanır ve jelin altında hava kabarcığı kalmamasına dikkat edin. ii)sas-3 kullanıcıları: Havuza ayarlama kılavuzunu yerleştirin ve REP prep in 400 mikrolitresini odanın merkezine boşaltın. Jeli agarozun toplandığı kuyuya yerleştirin, kılavuzu kullanın, uygun elektrot kolları ile negatif ve pozitif uçları ayarlayın, jelin altında hava kabarcığı kalmamasına dikkat edin. 3.Jelin yüzeyi kurutma kağıdı C ile kurutulur, kurutma kağıdı alınır. 4. i)sas-1 Plus kullanıcıları: Elektrot kollarının üst tarafına elektrodlar eklenir böylece jel blokları ile temasa gelirler. Jelin ve elektrodların üzerine kapak yerleştirilir ve teması sağlamak için 5 sn kuvvetlice bastırılır. ii)sas-3 kullanıcıları: Elektrod kollarına elektodlar eklenir böylece jel blokları ile temasa gelirler. 5.Cihaz üzerindeki pozisyonda 1 aplikatör ucu biraraya getirilerek yerleştirilir.(sas-3 kullanıcıları: kısım 8). 6. Kolesterol Profil Elektroforezi yapılır: i)sas-1 plus kullanıcıları: Elektroforez: 90 volt, 30 dk, 23 o C, 3 aplikasyon İnkübasyon adımı 1: 30 dakika, 30 derece 4
ii)sas-3 kullanıcıları: Adım Zaman(dk:sn) Sıcaklık(derece) Voltaj Diğer Elektroforez Numune Yükleme 00:10 21 Hız 1 Numune Uygulama 00:10 21 Hız 1* 3 aplikasyon için Numune Yükleme,Numune Uygulama tekrar edin. Elektroforez 32:00 25 100 İnkübasyon 30:00 30 * Yerleştirme 2 kullanılır. 7. Elektroforez sonunda yaklaşık 3-4 dakika, 1 ml Kolesterol Profil Diluent ekleyerek 1 flakon Kolesterol Profil reaktifini çözün ve iyice karıştırın. 8.Elektroforezin ardından: i)sas-1 Plus kullanıcıları: elektrotlar ve jel etrafındaki fazla nemi veya REP Prep alın. ii)sas-3 kullanıcıları: elektrotlar, hizalama kalıbını ve jel etrafındaki fazla nemi veya REP Prep alın. 9. Jelin ortası boyunca Kolesterol Profil Reaktif şişe içeriğini dökün. Hava kabarcığından kaçınarak reaktifi yaymak için reaktif yayma filminin bir kısmını uygulayın. 10. Jeli inkübe edin. 11.İnkübasyon sonrası, reaktif yayma filmini ve Gel Block Remover kullanarak her iki jeli alın. 12. 5 dakika arındırıcı solüsyonda jeli yıkayın. 13.5 dakika saf suda jeli yıkayın ve 50...60 C de kurutun. KALİTE KONTROL Kolesterol Profil Kontrol (Katalog No.3218) her plaka çalışmasında ve prosedürün tüm basamaklarını doğrulamak için kullanılabilir. Uygun test değerleri için sağlanan paket içeriğine bakın. SONUÇLARIN YORUMLANMASI Her bir laboratuar tek-tek bu yöntem için elde edilen normal değerlere karşı jellerin değerlendirilmesini yapmalıdır. Jeller 570 nm filtre kullanarak densitometre ile taranabilir. NCEP kurallarında tedavi kararları öncelikle LDL kolesterol düzeylerine dayalıdır 7 : 5
Sınıflandırma şemasında kabul edilen risk faktörleri yaş (erkek >45, kadın >55 yaş), erken CHD in aile öyküsü, sigara, hipertansiyon ve diyabetdir. HDL Kolesterol <35 mg/dl yüksek riskli olarak kabul edilir ve sınıflandırma bir risk faktörü olarak sayılır. HDL Kolesterol> 60 mg / dl koruyucu olarak kabul edilir ve risk faktörlerinin toplam sayısından bir çıkarılır. REFERANS DEĞERLERİ <200mg/dL bir total kolesterol ile erkek ve kadın donörlerden 14 normal numune kullanılarak aşağıdaki normal değerler elde edilmiştir (yayınlanan bu değerler yalnızca bir kılavuzdur): PERFORMANS ÖZELLİKLERİ 1) Presizyon 6
Duyarlılık Yükseltilmiş kolesterol örneğin seri dilüsyonları bant başına 4.2 mg/dl kolesterole eşit olacak sistemin duyarlılığını gösterdi. SINIRLAMALAR Bu kit Helena BioSciences SAS-1 sisteminde kullanılmaz. BIBLIYOGRAFYA 1. Barr, D.P. et al Protein-lipid Relationships in Human Plasma, Am. J. Med., 1951 ; 11 : 480-493. 2. Miller, G.J and Miller, N.E. Plasma-High Density-Lipoprotein Concentration and Development of Ischemic Heart Disease, Lancet, 1976 ; 1 : 16-19. 3. Kannel, W.B. et al Serum Cholesterol, Lipoproteins and the Risk of Coronary Heart Disease Ann. Inter. Med., 1971 ; 74 (1) : 1-12 4. Gordon, T. et al High Density Lipoprotein as a Protective Factor Against Coronary Artery Disease. The Framingham Study, Am. J. Med., 1977 ; 62 : 707-714. 5. Galen, R.S. HDL Cholesterol, How Good a Risk Factor?, Diag. Med., 1979 ; Nov/Dec : 39-58. 6. Castelli, W.P. et al. HDL Cholesterol and Other Lipids in Coronary Heart Disease - The Cooperative Lipoprotein Phenotyping Study Circulation, 1977 ; 55 (5) : 767-772. 7. National Cholesterol Education Program, Second report of the expert panel on detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults (Adult Treatment Panel II). NCEP 1993. 8. Delalla, O.F. and Gofman, J.W. Ultracentrifugal Analysis of Serum Lipoprotein, in Methods of Biochemical Analysis, Vol. 1, D. Glick (Ed.), New York, Interscience, 459-478, 1954. 9. Burstein, M. and Scholnick, H.R., Precipitation of Chylomicrons and Very Low density Lipoproteins From Human Serum With Sodium Lauryl Sulfate, Life Sci., 1972; 11 : 177-184. 10. Cobb, S.A. and Sanders J.L., Enzymic Determination of Cholesterol in Serum Lipoproteins Separated by Electrophoresis, Clin. Chem., 1978; 24(7) : 1116-1120. 11. U.S. Department of Health and Human Services, Lipid Research Clinics Program. In: Hainline, Jr. A., Karon, J., Lippel, K. (Eds.), Manual of Laboratory Operations 1983. Second Edition, NIH Publication. 12. Belcher, J.D., McNamara, J.R., Grinstead, G.F., Rifai, N., Warnick, G.R., Bachorik, P. and Frantz Jr., I. Measurement of Low Density Lipoprotein Cholesterol Concentration. In: Rifai, N. And Warnick, G.R (Eds.) Methods For Clinical Laboratory Measurement of Lipid and Lipoprotein Risk Factors, Washington D.C. : AACC Press, 1991 : 75-86. 13. Utermann, G. The Mysteries Of Lipoprotein (a), Science, 1989; 246 : 904-910. 14. Loscalzo, J., Lipoprotein (a) a Unique Risk Factor For Atherothrombotic Disease, Arteriosclerosis, 1990; 10 : 672-679. 15. National Cholesterol Education Program Lipoprotein Measurement Working Group. Recommendations For Measurement Of Low Density Lipoprotein Cholesterol. NIH Publication (In Press). 7