KAN BİLEŞENLERİNİN TANIMI. Uzm.Dr.Rana İÇEL SUCU Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kan Merkezi Müdürü Enf. Hast. Ve Kl. Mik. Uzm.

Benzer belgeler
Kuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya

Kan Bileşenlerinin Hazırlanması, Saklanması ve Nakli

KAN DOKUSU. Prof. Dr. Levent ERGÜN

HAYVANSAL ÜRETİM FİZYOLOJİSİ

Bio 103 Gen. Biyo. Lab. 1

Kanın Bileşenleri. Total kan Miktarı: Vücut Ağırlığı x0.08. Plazma :%55 Hücreler : %45. Plazmanın %90 su

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez. Dr. Mustafa ÇETİN

KAN TRANSFÜZYON TEDAVİSİ. Dr. Emre ÇAMCI

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

Kanın bileşimi iki kısımdan oluşur:

Kan Bileşenleri ve Transfüzyon Pratiği. Dr Yüce Ayhan

ADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI

KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI

TR /001 Türkiye de Kan Tedarik Sisteminin Güçlendirilmesi Teknik Destek Projesi

TAZE TAM KAN VE KAN BİLEŞENLERİNİN ÖZELLİKLERİ, SAKLANMA VE NAKİL KOŞULLARI. Dr. Ajda Turhan EÜ Hastanesi Kan Merkezi

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?

ERİTROSİTLER ANEMİ, POLİSİTEMİ

Prenatal ve postnatal hemopoez

Dolaşım Sistemi. Dolaşım sistemi, kan, kan plazması, şekilli elemanları. Dicle Aras

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count


Kan dokusu. Hematokriti hesaplamak için eritrositlerle dolu olan tüpün uzunluğu kanla dolu tüpün uzunluğuna bölünüp, çıkan sonuç 100 ile çarpılır.

Laboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır?

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM. (1 Mayıs Haziran 2017 )

Hematopoe(k Kök Hücre

HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE KAN ÜRÜNLERİ KULLANIMI DOÇ.DR.BETÜL TAVİL HÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ/KİT ÜNİTESİ

ÖZEL KARAMAN MÜMİNE HATUN HASTANESİ KAN VE /VEYA KAN ÜRÜNLERİNİNİN GÜVENLİ DEPOLANMASI VE TRANSFERİNİ SAĞLAMAYA YÖNELİK DÜZENLEME TALİMATI

ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI

KLİNİK TIBBİ LABORATUVARLAR

HEMATOPOEZ (HEMAPOEZ)

KANIN GÖREVLERİ NELERDİR?

Kan Transfüzyonu. Emre Çamcı. Anesteziyoloji AD

T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM

T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM

Talasemide Transfüzyon. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD Çocuk Hematoloji BD

KAN BANKASI VE AFEREZ ÜNİTESİ KAN BİLEŞENLERİ TAM KAN

Kan ve kan bozuklukları ile ilgili araştırmaların yapıldığı ve tedavinin geliştirildiği bilim dalına hematoloji (kan bilim) denilir.

KAN BANKASI VE AFEREZ ÜNİTESİ KAN BİLEŞENLERİ TAM KAN

KAN VE KAN HASTALIKLARI. YRD. DOÇ. DR. Kadri KULUALP

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

Vaka 1 MT, 25 yaş, Mardin 10 Eylül 2006 Normal doğum yaptı Doğumdan 3 saat önce hematokrit %27, trombosit sayısı mm3 Doğumda aşırı kanama oldu

Kemik İliği Ne İşe Yarar? Turkish Edition

Kan ve sıvı-elektrolitler. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI

BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ

LENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014

EĞİTİM SONRASI BAŞARI ÖLÇME FORMU

b. Amaç: Bakterilerin patojenitesine karşı konakçının nasıl cevap verdiği ve savunma mekanizmaları ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

DÖNEM 2- I. DERS KURULU AMAÇ VE HEDEFLERİ

BÖLÜM I HÜCRE FİZYOLOJİSİ...

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

Dr. Aydoğan Lermi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU

DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi

HEREDİTER SFEROSİTOZ. Mayıs 14

Doku kan akışının düzenlenmesi Mikrodolaşım ve lenfatik sistem. Prof.Dr.Mitat KOZ

DOKU. Dicle Aras. Doku ve doku türleri

Hayatımızın her alanında olduğu gibi Terapötik Aferezde de matematiği ve bazı hesaplamalara ihtiyaç duymaktayız.

GELECEĞĠN KAN BAĞIġÇILARININ KAZANIMI ĠÇĠN TEKNĠK DESTEK PROJESĠ

ER TROS T TRANSFÜZYON SEÇENEKLER VE UYGULAMALARI

KAN BANKACILIĞI. Prof. Dr. İhsan Karadoğan. Memorial Sağlık Grubu Medstar Antalya Hastanesi Hematoloji ve Kemik İliği Nakli Merkezi Başkanı

Kardiyovasküler Hastalıklarda Çekirdekli Kırmızı Kan Hücrelerinin Tanısal Değeri

ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI

Kan Fizyolojisi Dr. Mehmet İNAN

Fizyoloji PSİ 123 Hafta Haft 13 a

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

LÖKOSİTLER,ÖZELLİKLERİ. ve İNFLAMASYON Dr.Naciye İşbil Büyükcoşkun

İMMÜN SİSTEMİ OLUŞTURAN ORGANLAR

KAN VE KAN KOMPENETLERİ HAZIRLAMA

Bağışıklık sistemi nasıl çalışır?

Kanın Yapısı ve Fizyolojisi. Hazırlayan: Uz.Dr. Neşe ATEŞ

Kan Bankacılığı ve Transfüzyon Tıbbında HLA Sisteminin Önemi

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

Bağ doku. Mezodermden köken alır. En Yaygın bulunan dokudur ( Epitel, Kas, Kemik sinir)

Sıkı bağ dokusu yapısında parankimi yada dalak pulpasını. birbiriyle devamlılık gösteren bölümlere ayıran trabekulaların

Kemik İliği Nakli Merkezi Kemik İliği (Kök Hücre) Nakli Merkezi

AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM -ÖĞRETİM YILI DÖNEM I / DERS KURULU VI KAN ve LENF SİSTEMİ (29 Nisan Haziran 2019)

KAN FİZYOLOJİSİ DOÇ.DR.MİTAT KOZ

TRANSFÜZYON REAKSİYONLARINI ÖNLEYEBİLİRMİYİZ?

Kök Hücre Nakli Hastalarında TRANSFÜZYON

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

(İlk iki harfleri - TR)

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TEDAVİ HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ. SAYI: B100THG100004/5190 KONU:Tam Kan kullanımı *


çocuk hastanesi

ayxmaz/biyoloji Olumsuz yanıtları: Alerjiler - normalde zararsız maddelere tepki Otoimmün hastalıklar (Diyabet)(Kendi dokularını yok eder)

Prof. Dr. Neyhan ERGENE

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

TRANSFERRİN ERİTROSİT. Transferrinin normal değerleri: Transferin seviyesini düşüren sebepler. Eritrosit; RBC: Red Blood Cell = Alyuvar

07/04/17. KAN (Blood, Hemo, yun; haima) Prof. Dr. Özgür Çınar. Kan denince sizin aklınıza ne gelir? Kan ı bilmek önemli midir? Neden?

VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

YENİDOĞANDA TRANSFÜZYON UYGULAMALARI

GOÜ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II II. KURUL

CANLILARIN YAPISINDA BULUNAN TEMEL BİLEŞENLER

IX. BÖLÜM KRONİK HASTALIK ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

FİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU

Transkript:

KAN BİLEŞENLERİNİN TANIMI Uzm.Dr.Rana İÇEL SUCU Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kan Merkezi Müdürü Enf. Hast. Ve Kl. Mik. Uzm. 1

KANIN BİLEŞİMİ FİZYOLOJİK ÖZELLİKLERİ ve HEMATOPOEZ 2

Dersin Amacı : 1. Kan nedir? 2. Bileşimi nasıldır? 3. Fizyolojik özellikleri nelerdir? 4. Hematopoezin tanımı ve dönemleri 5. Hematopoezi regüle edici faktörler 6. Eritropoez ve regülasyon hakkında bilgi sahibi olmak 3

KANIN GÖREVLERİ *Transport *Regülasyon *Koruyucu 4

KAN Su (%90-91): Besin mad. : Aminoasit Glikoz + Lipid O2 + CO2 TROMBOSİT 250-500bin/mm 3 ERİTROSİT 4.5-5milyon mm 3 HEMOGLOBİN LÖKOSİT 5000-10000 / mm 3 Gazlar: HEM GLOBİN LENFOSİT %25-30 Elektr+Tuz Hormon, Üre, Ürik asit, Enzim, Kreatinin Hücresel Ürün: Kan Protein: Fe + Porfirin MONOSİT %4-7 Antikoagulan Pıhtılaşma F. Antikorlar Serum Albumin Serum Globulin:α, β, γ Fibrinojen Protrombin NÖTROFİL EOZİNOFİL BAZOFİL %60-70 %2-3 %0.5 5

Kanın Yapısı ve Fonksiyonları Kan, kaynağı insan olan, benzersiz, hayat kurtarıcı, biyolojik bir maddedir. Ortalama bir kişinin kilogram başına yaklaşık 70 ml ( 70 ml/kg ) veya 70 kg lık birinin yaklaşık 5 lt. kanı vardır. 6

Kan vücut ağırlığının % 7-9 u Erkekte 5-6 litre Kadında 4-5 litre Yenidoğanda 240 ml 7

8

PLAZMA Su %90-91 Protein %7-8 İnorganik iyonlar %0.9 Organik maddeler %1.1 Gazlar KAN HÜCRESEL ELEMENTLER Eritrosit Lökosit Trombosit 9

Kan hacminin yaklaşık % 50 60 ı sıvı, geri kalan bölümü ise hücrelerden oluşur. Plazma adı verilen sıvı kısmın yaklaşık % 90 ı sudur Geri kalan % 10 u iyonlar, glukoz, amino asitler ve diğer metabolitler,hormonlar ve çeşitli proteinlerden oluşur Serum, plazmanın pıhtılaşma faktörleri ve fibrinojenin uzaklaştırılmasından sonra geriye kalan kısmıdır. 10

Kan hücreleri ; Eritrositler ( kırmızı kan hücreleri ), Lökositler ( beyaz kan hücreleri ) ve Trombositler ( kan pulcukları ) olarak ayrılır. 11

PLAZMA PROTEİNLERİ (%7-8gr) * Albumin (% 60) * Globulin (%36) * Fibrinojen (% 4) 12

Kan hücrelerinin orijini nedir? 13

HEMATOPOEZ = KAN YAPIMI Erişkinde Fizyolojik Kan Yapım Organı = Kemik İliği 14

Kan Hücreleri Kırmızı Hücreler (eritrosit/rbc) Beyaz Hücreler (lökosit/wbc) - Granülosit -Nötrofil -Eozinofil -Bazofil -Lenfosit -Monosit -Plazma Hücreleri Parçalı/çomak v.s. Kan Pulcukları (trombosit/platelet/plt 15

Günlük Hücre Yapımı Eritrosit yapımı : 200 X 10⁹ gün Granülosit yapımı : 120 x 10⁹ gün Trombosit yapımı : 150 x 10⁹ gün KAYNAK: T.M. Fliedner, D. Graesile, C.Paulsen And K.Reimers Structure And Function Of Bone Marrow Hemopoiesis Mechanism Of Response To Ionizing Radiotion CANCER BIOTHERAPY & RADIOPHARMACEUTICALS 17; 2002, 405-426 16

Hematopoez : Yerleşim 1. Medullar (Kİ) 2. Ekstrameduller Kemik İliği Sarı ilik Kırmızı ilik 17

Ekstrameduller Hematopoez: a) Prenatal dönem (normal) a) Patolojik (ör : myelofibrosis) 18

Embryonik hematopoez: Yolc kesesi : 9-10 gün Karaciğer : 5-6 hafta 2-3. aydan sonra : En önemli yer karaciğer. Bir oranda dalak, timus ve lenf bezlerinde de hematopoez vardır. 19

Meduller Hematopoez : (Kemik iliğinde kan yapımı) Normalde intrauterin (yaklaşık) 5-6. aydan itibaren kemik iliği hematopoezi üstlenmeye başlar. Önce granülopoez sonra megakaryopoez ve 3. timestrde ise eritropoez başlar. Erişkinde hematopoetik doku kemik iliğidir. Lenfositler ise Kİ dışında da yapılırlar. 20

Kemik iliği sarı ve kırmızı ilik olarak iki kısımdır. Kırmızı ilik hematopoetik dokuyu içerir. Gerekli hallerde kırmızı ilik alanı genişler, sarı ilik kırmızı ilik haline dönüşür. ör: Eritropoez hemoliz veya kanamaya bağlı olarak 6-8 kat artabilir. Erişkinde yaş ilerledikçe kırmızı ilik alanı orta kattaki yassı kemiklere sınırlanır. 21

Hematopoez için gerekli elemanlar: I Hematopoetik kök hücre II Mikroçevre III- Hematopoetik büyüme faktörleri (HBF) 22

Normal hematopoez için - Normal Kİ ve - Kök hücreler ile - Hematopoetik büyüme faktörleri gerekir. Aktif kemik iliği iki kısımdan oluşur. - Mikroçevre a)kan dolaşımı b)stroma -stroma hücreler -matriks - Hematopoetik /stem cell) kök hücre ve progenitör hücreler ile bunlardan gelişen hematopoetik dizi hücreleri. 23

Granülositlerin (Farkadilebilir) Farklılaşma Evreleri MYELOBLAST PROMYELOSİT KEMİK İLİĞİ MYELOSİT METAMYELOSİT KAN ÇOMAK PARÇALI 24

Kırmızı Seri Farklılaşması (koloni aşamasından sonra) PROERİTROBLAST BAZOFİLİK ERİTROBLAST KEMİK İLİĞİ POLİKROMATOFİLİK ERİTROBLAST ORTOKROKATOFİLİK ERİTROBLAST RETİKÜLOSİT KAN ERİTROSİT 25

ERİTROPOEZ 26

27

ERİTROPOEZ HIM İL-3 GM-CSF HIM İL-3 GM-CSF Eritropoetin 28

Eritropoietin-Epo %90 Böbreklerde Peritübüler kapiller yataktaki interstisyel hücreler, endotel h. %10 Karaciğerde Hepatositler, Kupffer ve endotel h. 29

Eritropoezin stimülasyonu Doku oksijenlenmesinin azalmasına neden olan faktörler eritropoezi arttırır *Düşük kan hacmi *Anemi *Hemoglobin azlığı *Azalmış kan akımı *Solunum yolu güçlüğü *Pulmoner solunum güçlüğü 30

ERİTROSİTLER Eritrositlerin temel fonksiyonu gaz değişimidir. Oksijeni akciğerden dokulara taşır ve dokulardan da karbondioksiti dışarı atılacağı akciğere geri getirirler. Eritrositler birkaç organel içerir, çekirdeksiz hücrelerdir. Sitoplazmalarının büyük bir kısmını oksijen taşınmasında rol oynayan, demir içerikli hemoglobin adı verilen molekül oluşturur. Eritrositler yaklaşık 7-8 µm çapında, bikonkav disk şeklindedir. Bikonkav disk şekli eritrositlerin kapiller ve küçük kan damarlarından geçişini kolaylaştırır. 31

ERİTROSİTLER Eritrositler kanda en çok görülen hücrelerdir. Normal eritrosit sayısı yaklaşık mikrolitrede 4.5 6 milyondur. Eritrosit ölçümünde kullanılan parametreler : hemoglobin ( Hgb ) desilitrede gram olarak (g/dl), hematokrit ( Hct ) veya eritrosit hacmi ( vücuttaki toplam kan hacmi içindeki eritrosit hacminin yüzdesi) ve eritrosit sayısı (milyon /mililitre) dır. 32

ERİTROSİTLER Ortalama 120 gün ömrü olan eritrositlerin her gün yaklaşık % 1 i yenilenir. Genç eritrositler ribonükleik asit (RNA) içermeleri nedeniyle fark edilirler. Metilen mavisi gibi özel boyalarla retikülin adı verilen RNA agregatları görülebilir. Bu agregatları içeren genç eritrositlere retikülosit adı verilir ve kandaki retikülosit sayısı eritrosit yapımının en iyi göstergesidir. 33

Retikülosit 34

Lenfoid kök hücre (Ly-progenitörler) İnterlökinler Pluripotent kök hücre (Ly/My-CFU/s) IL-3,HIM,GM-CSF Myeloid kök hücre (GEMM-CFU/c) Eritropoietin IL-3,GM-CSF E-BFU/c E-CFU/c Eritroblast MEG-BFU/c MEG-CFU/c Megakaryosit Trombopoietin IL-3 M-CFU/c Monoblast GM-CFU/c G-CFU/c Nöt.Granülo Eo-CFU/c Eo.Granülo GM-CSF M-CSF Baso-CFU/c Bas.Granülo G-CSF İnterlökinler 35

LÖKOSİTLER 36

37

MİYELOİD SERİ Miyeloblast Promiyelosit Miyelosit Metamiyelosit Çomak met. Polimorfonükleer h. 38

LÖKOSİTLER Kanda çeşitli lökositler veya akyuvarlar bulunur. Normal lökosit sayısı 4000 10000 /µl dir. Lökositler, özgün granülleri olan granülositler ve granülleri olmayan agranülositler olmak üzere iki bölüme ayrılırlar. 39

LÖKOSİTLER Granülositler; nötrofiller ( zayıf boyanan granül içerenler ), eozinofiller ( büyük kırmızı eozinofilik granüllü ), ve bazofiller ( büyük koyu mavi veya bazofilik granüllü ) olmak üzere üçe ayrılır. Agranülositler ise lenfosit ve monositlerden oluşur. 40

LÖKOSİTLER Lökositler, beyaz kan hücresi olarak adlandırılmakla birlikte başlıca işlev yeri dokulardır. Bu hücreler sadece etki edecekleri dokulara ulaşmak için geçici olarak kanda bulunurlar. 41

LÖKOSİTLER Nötrofiller Nötrofiller erişkinde en sık görülen lökositlerdir. Parçalı ( segmente ) nötrofiller ve çomak nötrofiller olmak üzere iki tipi tanımlanmıştır. Nötrofillerin birincil fonksiyonu başta bakteriler olmak üzere mikroorganizmaların fagositozudur. Nötrofiller bakteriyel enfeksiyonlara karşı primer defansı oluşturur. Bakteriler nötrofil granülleri içinde var olan veya üretilen antimikrobiyal ajanlarla öldürülür. 42

LÖKOSİTLER Nötrofiller dolaşımda ortalama 10 saat kalır ve damar dışı alanda 1-4 gün kadar yaşarlar. Dokulara geçen nötrofiller tekrar dolaşıma geri dönemezler. Çok sayıda nötrofil kan damarlarının endotelyal yüzeyi boyunca yuvarlanır (marjinal havuz). Bu hücre topluluğu akut stres veya enfeksiyon varlığında hızla mobilize olur. 43

LÖKOSİTLER Eozinofiller Eozinofiller periferik kan yaymasında büyük kırmızı- turuncu (eozinofilik) granülleri ile dikkati çeken hücrelerdir. Eozinofillerin işlevleri arasında antijen antikor komplekslerinin fagositozu ve parazitik enfeksiyonlara karşı savunma sayılabilir. Eozinofil sayısı normalde lökosit sayısının % 2-4 ü kadardır, ancak sayıları alerjik reaksiyonlar ve parazitik enfeksiyonlarda artar. 44

LÖKOSİTLER Bazofiller Bazofiller, büyük lacivert-mor renkli granülleri ile diğer hücrelerden ayrılır. Periferik kanda en nadir rastlanan lökosit tipidir. Sayıları dolaşımdaki lökositlerin % 1 i kadardır. Bazofillerin granülleri içinde heparin, histamin ve benzeri maddeler bulunur. Bu hücreler IgE ile ilişkili tipteki hipersensitivite reaksiyonlarında görev alırlar. 45

LÖKOSİTLER Lenfositler Lenfositler dolaşımda ikinci sıklıkta bulunan lökosit tipidir. ( Lökositlerin % 20 40 ı ). Lenfosit sayısı çocuklarda ve viral enfeksiyonlar esnasında yüksek bulunur. Fonksiyonlarına göre lenfositler iki ana grupta toplanırlar : B hücreler ve T hücreler 46

LÖKOSİTLER B Hücreler : B hücreler, birincil olarak humoral (antikor aracılıklı) immün yanıtın oluşmasında rol alırlar. Kemik iliğinde gelişimlerini tamamladıktan sonra lenf düğümleri, dalak, kan ve diğer organlara dağılırlar. Bir antijenik uyarıyı takiben bu hücreler antikorların yapımından sorumlu olan plazma hücrelerine dönüşürler. 47

LÖKOSİTLER T Hücreler : T hücreler öncelikle hücresel immüniteden sorumludur. Aynı zamanda tüm immün sistemin yönetimi ve denetimi görevini de yerine getirirler. B hücreler, monositler, makrofajlar ve diğer T hücreleri gibi bağışıklık sistemini oluşturan hücrelerin fonksiyonlarının uyarılması veya baskılanması da yine T hücreleri tarafından gerçekleştirilir. T hücre öncülleri kemik iliğinden köken alır ancak daha sonra timusta olgunlaşırlar. Normal şartlar altında dolaşımdaki lenfositlerin çoğunluğunu T hücreleri meydana getirir. 48

LÖKOSİTLER T hücreleri iki ana gruba ayrılmıştır: Yardımcı T Hücreleri : İmmün sistemin düzeninden sorumlu başlıca hücre grubudur, yüzeylerinde taşıdıkları CD4 antijeni ile tanınırlar. Baskılayıcı / Sitotoksik T Hücreleri : Daha çok virüs ile enfekte hücrelerin parçalanması veya organ nakli sonrası rejeksiyon sürecinde rol alır. Genellikle yüzeylerinde CD8 antijeni taşırlar. Sadece tek yönlü olarak kandan dokuya geçebilen diğer lökositlerin aksine lenfositler kan, dokular ve lenf bezleri arasında dolaşım halindedir. 49

LÖKOSİTLER Monositler Monositler normalde periferik kandaki lökositlerin % 3-8 ini oluştururlar. Dolaşımda 8 14 saat kaldıktan sonra dokulara girerek doku makrofajlarına ( histiyositlere ) dönüşürler. Monositlerin iki görevi vardır : a)fagositoz : Mikroorganizmaların özellikle mantar ve mikobakterilerin hücre içine alınarak uzaklaştırılması b)antijenik proteinlerin işlenmesi ve sunulmaları Bu nedenle immün yanıtın oluşmasında monositler, kritik bir öneme sahiptir. 50

Megakaryosit 51

52

53

TROMBOSİTLER Trombositler hemostazda rol oynarlar. Damar endotelinde meydana gelen hasarlı alanlara yapışarak trombosit tıkaçları oluştururlar. Trombositler 1 4 µm çapında,çekirdeksiz, disk şeklinde yapılardır. Kemik iliğinde yer alan megakaryositlerden kopan sitoplazma parçalarıdırlar. Kanda, sayıları 150000 350000 / ml arasında değişir. 54

TROMBOSİTLER Soluk mavi sitoplazmaları içinde kırmızı- mor renkli granüller bulunur. Bu granüller, alfa granülleri ve dense (yoğun) cisimcikler olarak ayrılır. Bu granüllerin içinde pıhtılaşma faktörleri, adenozin difosfat (ADP), adenozin trifosfat (ATP), kalsiyum, serotonin ve katekolaminler bulunur. Bu maddelerden çoğu trombosit agregasyonunu indükler ve hemostaz mekanizmasında görev alır. Trombositlerin ömrü 10 gündür. Yaşlanan trombositler dalak tarafından dolaşımdan uzaklaştırılır. 55

KAN BİLEŞENLERİ Kan ürünleri, kandan hazırlanan tedavi edici tüm ürünleri, yani hem kan bileşenlerini hem de plazma fraksinasyon ürünlerini içerir. Kan bileşeni tanımına ise eritrosit, granülosit ve trombosit süspansiyonları ile taze donmuş plazma ve kriyopresipitat dahil edilmektedir. Kan, bu ürünlerin elde edilebildiği bir hammaddedir. 56

ERİTROSİT SÜSPANSİYONU TAM KAN TROMBOSİT SÜSPANSİYONU KRİYOPRESİPİTAT TROMBOSİTTEN ZENGİN PLAZMA TAZE DONMUŞ PLAZMA SIVI PLAZMA TAZE PLAZMA PLAZMA FRAKSİNASYON ÜRÜNLERİ 57

58

TAM KAN Uygun bir bağışçıdan alındıktan sonra hiçbir işlem uygulanmadan 63 ml. steril ve apirojen antikoagülan torba içinde saklanan 450 ml (±% 10) kana tam kan denir. 24 saatten daha kısa süre beklemiş tam kana TAZE TAM KAN denir. Taze alınmış tam kan tüm özelliklerini ancak kısa bir süre koruyabilir. Temelde kan bileşenlerinin hazırlanması için kaynak olarak kullanılır. 59

TAM KAN Tam kan yeni alındığında eritrosit, lökosit, trombosit, plazma proteinleri ve pıhtılaşma faktörleri içerir. Hematokrit ortalama % 36-37 kadardır. Bağışçı hematokritine bağlı olarak değişir. 200 ml. Eritrosit, 250 ml. Plazmadan oluşur. Sıvı ortamda uzun süre saklanmaya bağlı olarak eritrositlerde canlılık kaybı ve oksijen afinitesinde artma, kaogülasyon faktörlerinde (Faktör VIII ve V) aktivite kaybı, trombositlerde canlılık ve fonksiyon kaybı mikroagragregat oluşumu, potasyum ve lökosit preteazları gibi hücre içi komponentlerin salınımı artar, plazma faktörlerinin aktivasyon değişiklikleri olur. Tam Kan klinik önemi olan irregüler antikorlar içermeme lidir. Tam kandaki Faktör VIII, lökosit ve trombositler 24 saatten uzun süre saklandığında hızla bozulacağından hemostaz bozukluklarında tam kan kullanımı uygun değildir. 60

ERİTROSİT SÜSPANSİYONU Tam kandan plazmanın uzaklaştırılması dışında herhangi bir işlem yapılmaksızın hazırlanan bileşendir. Bileşenin hematokrit değeri 0.65-0.75 arasındadır. 61

ERİTROSİT SÜSPANSİYONU Her bir ünite, işlem sonunda minimum 45 gram hemoglobin içermelidir. Ünite orijinalindeki eritrositlerin tümünü içerir. Özel bir işlem uygulanmadıysa, lökositlerin büyük bir kısmı (yaklaşık 2.5-3.0 x 10 9 ) ve kullanılan santrifügasyon yöntemine bağlı olarak değişen miktarda trombosit üründe kalır. 62

BUFFY COAT UZAKLAŞTIRILMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONLARI Eritrositlerden buffy coat tabakası ve plazmanın büyük kısmının ayrılması ile hazırlanan bileşendir. Bileşenin hematokrit değeri 0.65-0.75 dir. Ünite, 10-30 ml dışında, orijinalindeki eritrositlerin tümünü içerir. Her bir ünite, minimum 43 gram hemoglobin içermelidir. Lökosit içeriği ünitede 1.2x10 9 dan, ortalama trombosit içeriği ünitede 20x10 9 dan azdır. 63

EK ÇÖZELTİLİ ERİTROSİT SÜSPANSİYONLARI Bileşen, tam kanın santrifügasyonundan sonra plazmanın ayrılması ve eritrositlere uygun, besleyici bir çözeltinin ilave edilmesiyle hazırlanır. Bu bileşenin hematokriti, ek çözeltinin özelliğine, santrifügasyon yöntemine ve kalan plazmanın miktarına bağlıdır. Ancak 0.70 i geçmemelidir. Her bir ünite, minimum 45 gram hemoglobin içermelidir. 64

EK ÇÖZELTİLİ ERİTROSİT SÜSPANSİYONLARI Ünite orijinalindeki eritrositlerin tümünü içerir. Özel bir işlem uygulanmadıysa, lökositlerin büyük bir kısmı (yaklaşık 2.5-3.0 x 10 9 ) ve kullanılan santrifügasyon yöntemine bağlı olarak değişen miktarda trombosit üründe kalır. 65

EK ÇÖZELTİLİ BUFFY COAT UZAKLAŞTIRILMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONU Bileşen, tam kanın santrifügasyonundan sonra plazma ve buffy coat kısmının ayrılması ve eritrositlerin uygun besleyici bir çözelti ile yeniden süspanse edilmesiyle hazırlanır. Bu bileşenin hematokriti, ek çözeltinin özelliğine, santrifügasyon yöntemine ve kalan plazmanın miktarına bağlıdır. Ancak 0.70 I geçmemelidir. 66

EK ÇÖZELTİLİ BUFFY COAT UZAKLAŞTIRILMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONU Her bir ünite, işlem sonunda, minimum 43 gram hemoglobin içermelidir. Ünite, 10-30 ml dışında, orijinalindeki eritrositlerin tümünü içerir. Lökosit içeriği ünitede 1.2x10 9 dan, ortalama trombosit içeriği ünitede 20x10 9 dan azdır. 67

YIKANMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONU Bileşen, tam kandan santrifüjle plazmanın ayrılması ve ardından eritrositlerin izotonik bir çözelti ile yıkanmasıyla hazırlanır. Bu bileşen plazma, lökosit ve trombositlerin büyük çoğunluğunun uzaklaştırıldığı bir eritrosit süspansiyonudur. Kalan plazma miktarı yıkama yöntemine göre değişecektir. Hematokrit, klinik gereksinime göre ayarlanabilir. Her bir ünite, işlem sonunda, minimum 40 gram hemoglobin içermelidir. 68

LÖKOSİTİ AZALTILMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONU Eritrositlerden, lökositlerin buffy coat azaltılması ve filtrasyon gibi çeşitli teknikler kullanılarak uzaklaştırılması ile elde edilen bileşendir. Lökosit sayısının ünitede 1x10 6 dan az olması şarttır. Her bir ünite minimum 40 gram hemoglobin içermelidir. 69

DONDURULMUŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONLARI Alınışından en fazla 6 gün içinde eritrositler -65 C ile -80 C de dondurulur. Kriyoprotektif sıvı olarak gliserol kullanılır. Kullanılacağı zaman çözülür ve yıkanarak gliserol ortamdan uzaklaştırılır. (degliserilize edilir) Çözündükten sonra 24 saat içinde kullanılmalıdır. 70

DONDURULMUŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONLARI Kullanılma süresi 10 yıldır. Pahalı ve zahmetli bir işlemdir. Eritrosit harabiyeti yüksektir. Modern transfüzyon uygulamalarında tercih edilen bir ürün değildir. Lökositten fakir ve plazmasızdır. 71

ERİTROSİT SÜSPANSİYONU : AFEREZ Otomatik hücre ayırıcı cihazlar kullanılarak tek bir bağışçıdan eritrosit aferezi ile elde edilen bileşendir. Bir eritrosit aferez işleminde aynı bağışçıdan 1 Ünite ya da 2 Ünite eritrosit toplanabilir. Hazırlama yöntemi ve kullanılan cihaza bağlı olarak, bu teknoloji ile hazırlanan eritrositlerin önceden öngörülebilir, tekrarlanabilir ve standardize olması mümkündür. Her bir ünite, minimum 40 gram hemoglobin içermelidir. Hazırlama yöntemi ve kullanılan cihaza bağlı olarak, trombosit, lökosit ve plazma içeriği değişebilir. 72

TROMBOSİT SÜSPANSİYONU : TAM KANDAN Taze tam kandan hazırlanan, tam kanın trombosit içeriğini yüksek oranda ve etkin formda içeren bileşendir. Hazırlama yöntemine bağlı olarak bir ünitedeki trombosit içeriği 50-60 ml süspansiyonda 45-85 x10 9 (ortalama 70x10 9 ) arasında değişecektir. 73

TROMBOSİT SÜSPANSİYONU: TAM KANDAN Ek bir işlem yapılmadığı sürece benzer şekilde bir ünitedeki lökosit içeriği 0.05-1x10 9, eritrositler ise 0,2-1x10 9 arasında olacaktır. 74

TROMBOSİT SÜSPANSİYONU: AFEREZ Otomatik hücre ayırıcı cihazlar kullanılarak tek bir bağışçıdan trombosit aferez yöntemiyle elde edilen bileşendir. Hazırlama yöntemine ve kullanılan cihaza bağlı olarak her bir işlemin trombosit verimi 2-8x10 11 arasında değişecektir. 75

TROMBOSİT SÜSPANSİYONU: AFEREZ Benzer olarak ürünün lökosit ve eritrosit kontaminasyonu işlem ve kullanılan cihazın tipine göre değişebilir. Yöntem, alloimmünize hastaların etkin tedavisi ve HLA alloimmünizasyon riskini azaltmak için seçilmiş bağışçılardan trombositlerin toplanmasını sağlar. Hastanın maruz kaldığı bağışçı sayısının azalmasıyla viral bulaş riski de azalabilir. 76

TAZE DONMUŞ PLAZMA (TDP) Labil pıhtılaşma faktörlerinin fonksiyonlarının yeterince korunabileceği bir sürede ve uygun bir sıcaklıkta dondurularak, gerek tam kan gerekse aferezle toplanan plazmadan transfüzyon veya fraksinasyon amacıyla hazırlanan bileşendir. 77

TAZE DONMUŞ PLAZMA (TDP) Bu bileşen stabil koagülasyon etkenleri, albümin ve immünoglobülinleri normal plazma düzeylerinde içerir. Orijinal Faktör VIII in en az %70 ini ve diğer labil pıhtılaşma faktörleri ile doğal inhibitörlerin en azından benzer miktarlarını içerir. Taze donmuş plazma klinik önemi olan beklenmedik antikorları içermemelidir. 78

KRİYOPRESİPİTAT TDP nin yüksek devirde santrifügasyonu ve en çok 40 ml. ye kadar konsantre edilmesiyle hazırlanan, plazmanın kriyoglobulin fraksiyonunu içeren bir bileşendir. Taze alınmış ve ayrılmış plazmada varolan Faktör VIII, von Willebrand Faktör, fibrinojen, Faktör XIII ün ve fibronektinin büyük bir bölümünü içerir. 79

KRİYOPRESİPİTATI ALINMIŞ PLAZMA Belirgin şekilde azalmış labil Faktör V ve VIII düzeyleri hariç içerdiği albümin, immünglobulinler ve koagülasyon etkenleri taze donmuş plazmayla aynıdır. Fibrinojen konsantrasyonu da taze donmuş plazma ile karşılaştırıldığında azalmıştır. Kriyopresipitatı alınmış plazma klinik önemi olan beklenmedik antikorları içermemelidir. 80

DONDURULMUŞ TROMBOSİTLER Dondurulmuş trombositler aferez trombositlerin alındıktan sonraki 24 saat içerisinde soğuktan koruyucu bir solüsyon kriyoprotektif olarak dimetilsülfoksit (DMSO) kullanılarak dondurulması ile hazırlanan ve -80ºC ya da altında saklanan bir komponenttir. Hızlı eritmeden sonra trombositlerin canlılık oranı % 50 düşer. Pahalı olan ve etkinliği az olan bu nedenle de günümüzde yaygın olarak kullanılmayan bir üründür. Dondurulduktan sonra tekrar hazırlanan trombosit ünitesi eritrositler ve granülositlerden fakirdir. Yöntem özel seçilmiş donörlerden veya otolog trombositlerin saklanabilmelerini sağlar. 81

GRANÜLOSİT SÜSPANSİYONU: AFEREZ Tek bağışçı afereziyle elde edilen, plazmada süspanse edilmiş granülositten yoğun bir bileşendir. Granülosit transfüzyonunun klinik etkinliği tartışılmaktadır. Granülosit bağışçılarının, bağıştan önce, ilaç kullanmaları gerekir. Yeterli miktarda granülosit toplamak için bağışçıya granülosit koloni stimüle edici faktör ( G-CSF) ve ya kortikosteroid uygulanması gerekir. Bu amaçla, ilaç kullanımına başlanmadan, bağışçının bilgilendirilmesi ve onayının alınması zorunludur. 82

TEŞEKKÜRLER Referanslar: 1.Ulusal Kan ve Kan Ürünleri Rehberi 2011 2. PDQ Hematoloji, William F. Kern, Çeviri: Prof.Dr.Burhan Ferhanoğlu, 2005,İstanbul 3. Prof. Dr.Teoman Soysal 83