PROSEDÜR. KONU: Ürün ve İmalat Onayı 0. REVİZYON İZLEME

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "PROSEDÜR. KONU: Ürün ve İmalat Onayı 0. REVİZYON İZLEME"

Transkript

1 1/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı 0. EVİZYON İZLEME ev. No ev. Tarihi Açıklama 0.1. evizyon Yönetimi Bu prosedüre yönelik revizyon bilgilerine detaylı olarak Portal da Yönetim Bölümünde yer alan Doküman Listesi üzerinde yer alan bilgilerden ulaşabilirsiniz. Buradan sadece revizyon numaraları, revizyon tarihleri ve kaç defa revizyon gördüğü bilgileri elde edilmektedir. 02. enk Yönetimi Bu prosedür içeriğinde; Organizasyon Şeması (KYS-OŞ01) na göre tanımlanmış hiyerarşik pozisyonlar; PALAK YEŞİL renk ile boyanmıştır. Müşteriye ait hiyerarşik pozisyonlar ise TUKUAZ renk ile boyanmıştır 0.3. Kısaltma Yönetimi CS Customer Specific equirements, IATF Otomotiv Sektörü için Kalite Yönetim Sistemi, APQP Advanced Product Quality Planning and Control Plans PPAP Production Part Approval Process FMEA Failure Mode and Effects Analysis MSA Ölçüm Sistemleri Analizi SPC Statistical Process Control HAZILAYAN Kalite Kontrol Müdürü SEGEN SABAHAT ONAYLAYAN Genel Müdür OHAN KUT KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

2 2/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı; IATF ve Customer Specific equirements (CS) gereğince ürün ve imalat onayının (PPAP) ve sürecin adım adım işleyişini ortaya koymaktır. 2. KAPSAM ve SOUMLULUKLA Prosedür; ilk defa devreye alınacak ve/veya suffix ilerleyecek parçalar/komponentler için ileri ürün kalite planlamasının gerçekleştirilip PSW onayının alınmasına kadar tüm süreçleri (APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC) kapsamaktadır. Sorumluluklar; Satınalma Müdürü, Proje Mühendisi ve APQP Ekibi ne aittir (Bkz. Görev Tanımları (KYS- GT..)). 1. TANIMLA Tanımlar, kodlar, teknik terimler, kısaltmalar vb. için Bkz. KYS Tanımları/Kodları Listesi (KYS-L01) 2. POSEDÜ DETAYI 4.1. Genel Proje Mühendisi tarafından Satış ve Müşteri İlişkileri ve Tekliflendirme Süreci (KYS-MOS01) ne göre teklif hazırlanıp, müşteriye verilir. Müşterinin teklifi kabul etmesine istinaden Proje Mühendisi tarafından ilgili birimlerin katılımı ile KYS-MOS02.F12 Ekip Fizibilite Formunda ki kriterler dikkate alınarak değerlendirme yapılır ve İleri Ürün Kalite Planlama (APQP) Süreci (KYS-MOS02) çalıştırılır ve nihai hedef olan PSW onayı alınmasına müteakip ürünün seri olarak imal edilme hakkı kazanılır. İleri Ürün Kalite Planlama (APQP) Süreci (KYS-MOS02) sonunda Proje Mühendisi tarafından Customer STA Engineer ine PPAP sunumu gerçekleştirilir ve Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Tarafından veriliyor) onayı alınarak parça seri imalat hakkı kazanılır. Müşterilerin taleplerini yerine getirmekte karşılanabilecek sorunları çözmek için Planlama, Üretim, MP&L,Kalite, Mühendislik vb. bölümlerin katılımı ile düzenli olarak PPAP gözden geçirmelerinde bulunmalı, toplantı verileri ve kararları Toplantı Tutanak Formu (KYS-YS01.F03) üzerinden Proje Mühendisi tarafından kayıt altına alınmalıdır Alt Tedarikçi PPAP Gereklilikleri Satınalma Müdürü tarafından ürün kalitesi üzerinde kendisi ya da direkt etkisi olan tüm tedarikçi kademelerinden (Tier 1, Tier 2, Tier 3,...) Satınalma Süreci (KYS-DS05) kapsamında PPAP Dosyası talebinde bulunulur. Tedarikçinin mevcut IATF 16949,APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC ve organizasyonun yeterliliği ve sertifikasyon durumlarına göre hangi tedarikçiden hangi dokümanların isteneceği; Portal üzerinde satın alma bölümünde Tedarikçi Listesinde de belirtildiği gibidir. Belirtilen seviyenin detay açıklaması ise KYS-T14 Alt Tedarikçilerin PPAP Seviyeleri ve Gereklilikleri Talimatı nda anlatılmıştır. Proje Mühendisi tarafından bu gereklilikler; tedarikçiye bildirilir. Kendilerinden ya kendi sistemlerinde tanımlı PPAP formları ile ya da Özkurt tarafından verilecek PPAP formları ile dönmeleri beklenir. KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

3 3/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı Söz konusu ürüne yönelik olarak müşteri hangi seviyede PPAP sunumu bekliyor ise aynı şekilde o ürünün alt tedarikçilerden de aynı seviyede PPAP sunumu beklenir. Eğer ki alt tedarikçi PPAP kalifikasyonu konusunda yeterli değil ise o durumda Proje Mühendisi tarafından kendilerine yönetsel ve dokümantasyon olarak destek verilir. Firma KYS nde gözüken formatlarda Process Flow Diagram (KYS-MOS02.F02), Proses FMEA (KYS- MOS02.F11), Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10), Final Kalite Kontrol aporu (KYS-DS04.F07) üzerinden hazırlanan birkaç doküman ile PPAP dosyası hazırlaması ve sunulması beklenir. PPAP yeterliliği çerçevesinde Müşteri kaynaklı, Özkurt formatı olan PSW formu; KYS-MOS02.F17 PSW Formu üzerinden onay verilir PPAP (Üretim Parçası Onay Süreci) PPAP Proses Gerekleri Özel Üretim Denemesi Üretim Parçaları için, PPAP için ürün; özel bir üretim denemesinden alınacaktır. Bu özel üretim denemesi; Müşteri STA Engineer tarafından aksi belirtilmedikçe; üretimin 1 saatinden 8 saatine ve/ ile birbirini izleyen 3 parçanın minimumda toplamına kadar özel üretim miktarı olacak PPAP Gerekleri Madde (Sunum/Saklama Gerekleri Tablosu) de belirtilen tüm gereklilikler Proje Mühendisi tarafından gerçekleştirilmeli ve adım adım Müşteri STA Engineer ile görüşülmelidir. Üretim parçaları; müşterinin tüm mühendislik, tasarım kaydı ve spesifikasyon gereklerini karşılıyor olmalıdır. Aksi durumda Düzeltici Faaliyetler Prosedürü (KYS-P07) ne göre uygun aksiyon alınmalı, raporlanmalıdır. Not Madde (Sunum/Saklama Gerekleri Tablosu) de belirtilen gerekliliklerin tümü kesinlikle uygulamaya konulmayabilir. Burada Müşteri STA Engineer in yönlendirmelerine göre hareket edilir. Proje Mühendisi tarafından bu madde gerekliliklerine yönelik çalışmalar gerçekleştirilir, Satınalma Müdürü ne bilgi verilir, ilgili kayıtlar için kendisinin onayı alınır Tasarım Kaydı Satılabilir ürün/parça/komponente yönelik tüm tasarım kayıtları Müşteri den Müşteri STA Engineer kanalı Proje Mühendisi tarafından tedarik edilir. Eğer ki tasarım kaydı; CAD/CAM gibi elektronik bir formatta ise hardcopy olarak Proje Mühendisi 2D (boyutlu) Teknik esim (KYS-MOS2.F05) çizilmeli, bu çizim; üzerinde ölçüleri, toleransları, özel karakteristikleri, atıf yapılan ilgili mühendislik spesifikasyonlara, atıfları, malzeme bilgilerini gösteriyor olmalıdır. Değil ise Müşteri Teknik esmi tasarım kaydı olarak dikkate alınır ve Müşteri STA Engineer den temin edilir. Müşteri STA Engineer ile üzerinde mutabık kalınmış özel karakteristikler Proje Mühendisi tarafından Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) üzerinde Özellik Sınıfı(Special Char.) bölümünde yazılır. Müşteri Teknik esmi üzerinde bir ölçünün kalite, ölçüm kabiliyeti, tezgah kabiliyeti ya da başka bir sebeple değiştirilmesi yönünde bir ihtiyaç söz konusu olduğunda Proje Mühendisi tarafından değişiklik yapılır Yetkilendirilmiş Mühendislik Değişikliği ve Dokümanları Tasarım kaydı üzerinde yetkilendirilmiş mühendislik değişiklikleri olduğunda; değişikliğin sebebinin kanıtı olarak mühendislik değişiklik dokümanı Proje Mühendisi tarafından Müşteri STA Engineer den temin edilecek, ürün dosyası içerisinde bulundurulacak ve Proje Mühendisi tarafından Kontrol Planı (KYS- MOS02.F10) ve Part Submisson Warrant (PSW) üzerinde atıflandırılmalıdır. KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

4 4/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı Değişiklik olduğunda; değişikliklerin hayata geçirilmesine paralel olarak; Proje Mühendisi tarafından Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) Değişiklikler ve gerektiğinde Proses FMEA(KYS-MOS02.F11) History sayfası üzerinden değişiklikler kayda alınır. Bkz. (Kayıtların Kontrolü (4.2.4.) Prosedürü (KYS-P02). Müşterilerde, tedarikçilerde ya da kuruluş içinde değişiklikler olması durumunda parça değişiklikleri gerektiği şekilde yönetilmeli, normal üretim akışı ve müşteriye teslimat kesintiye uğratılmamalıdır. MP&L sürecini etkileyen tüm değişikliklerin senkronize bir şekilde planlanmasını, gerçekleştirilmesini ve duyurulmasını sağlamaya yönelik resmi bir mühendislik değişikliği ve onayı gözden geçirmesi mevcut olmalıdır (örneğin süreç onay belgesi ile malzeme ürün ağacını (BOM) gözden geçirmesi, rota değişiklikleri, yürürlükteki tarihleri, tedarikçilere bildirimler, programlama, sevkiyat). Önerilen mühendislik değişikliklerinin üretim operasyonlarına, fiziksel malzeme akışına ve teslimata etkisini azaltmaya yönelik olarak resmi gözden geçirmeler yapılmalı ve Değişiklik Talep Formu (KYS-MOS02.F16) ile kayıt altına alınmalıdır. Gözden geçirmelerde etkilenen tüm taraflar (örneğin Malzeme Planlama, Mühendislik, Tedarikçiler, Müşteriler) temsil edilmeli ve sonuçları etkilenen tüm taraflara bildirilmelidir. Gelen malzemeler, yeterli değişiklik kontrolünden geçmesini sağlamak üzere gerektiğinde değişiklik düzeyini gösteren etiketler ile birlikte tanımlanmalıdırlar. Müşterinin bütün mühendislik standartlarının, şartnamelerinin ve değişiklerin alındığı tarihten itibaren en geç 10 İş Günü içerisinde gözden geçirmesi yapılıp ve geri bildirim yapılır Müşteri Mühendislik Onayı Müşteri STA Engineer tarafından belirlendiği yerde, Proje Mühendisi tarafından müşteri mühendislik onayının kanıtına sahip olunmalıdır DFMEA (Tasarım FMEA) Ürün tasarımı na yönelik bir çalışmadır ve KYS inde kapsam dışıdır. (bkz. FMEA-4) Proses Akış Diyagramları Proje Mühendisi tarafından üretimin proses adımlarını ve artarda uygun olarak belirlenmiş müşteri ihtiyaçları/gerekleri/beklentilerini açıkça tanımlayan belirlenen formatta, üretim süreci tasarımının bir çıktısı olarak Process Flow Diagram (KYS-MOS02.F02) oluşturulmalıdır (bkz. APQP-2) Process Flow Diagram (KYS-MOS02.F02) referans alınarak; Proje Mühendisi tarafından ürünlerin; tesis içerisinde hammadde halinden ürün haline gelinceye kadar tesis içi dolaşımları/hareketleri; Tesis İçi Makine Tezgah Yerleşim ve Ürün Dolaşım Planı (Layout Planı (KYS-MOS02.F03) üzerinden kayda alınır PFMEA (Proses FMEA (KYS-MOS02.F11)) Process Flow Diagram (KYS-MOS02.F02) ve müşterinin kendi yaptığı DFMEA ve tasarım kayıtları referans alınarak FMEA Ekibi tarafından Proses FMEA (KYS-MOS02.F11) çalışmaları gerçekleştirilir, Proje Mühendisi tarafından Proses FMEA (KYS-MOS02.F11) üzerinden kaydı tutulur. (bkz. FMEA-4) Not Müşteri ile üzerinde mutabık kalınmış özel karakteristikler varsa Proses FMEA (KYS-MOS02.F11) üzerinde gösterilmelidir. Yeni projelere yönelik olarak hazırlanan PPAP dosyalarında PFMEA hazırlanır iken söz konusu parçaya benzer parça ve/veya benzer proseslere ait olan daha önceden yapılmış PFMEA çalışmalarına öncelikli olarak bakılır, yararlanılır. KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

5 5/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) Proses FMEA (KYS-MOS02.F11) referans alınarak Proje Mühendisi tarafından Kontrol Planı (KYS- MOS02.F10) hazırlanır. İleri Ürün Kalite Planlama (APQP) Süreci (KYS-MOS02) kapsamında bu sürecin 3 adımı olan prototip, ön seri üretim ve seri üretim için ayrı ayrı aynı format üzerinden hazırlanır. (bkz. APQP-2) Not 1 Müşteri ile üzerinde mutabık kalınmış özel karakteristikler varsa Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) üzerinde gösterilmelidir. Not 2 Müşteri tarafından Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) nın onaylanması gerekebilir. Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) referans alınarak Proje Mühendisi tarafından Ürünü oluşturan hammadde, her bir yardımcı malzeme/komponent vb. nin giriş kalite kontrolleri için; Giriş Kalite Kontrol aporu (KYS-DS04.F02), Ürünün firmada üretilmesi esnasında tüm operasyonların seri imalat onay ve proses kalite kontrolleri için; Operasyon Takip Kartı(KYS-DS04.F14 üzerinden Başlangıç Onayı için BK,Seri Kontroller için SK,Son Parça Kontrolü için FK bırakılarak gerçekleştirilen kontroller için prosesi oluşturan her bir operasyon bazında referans alınacaktır. Vardiya bazlı değişimlerde ise onaylamayı ise Kalite Kontrol Müdürü veya Kalite Kontrol Yöneticisi yapacaktır Ürünün sevkiyat öncesi son kontrollerini için; Final Kalite Kontrol aporu (KYS-DS04.F07) hazırlanır. Parça/Komponent; seri olarak imal edilmeye başlandığında bu formatlar üzerinden ürün kalitesine yönelik kalite kayıtları tutulmaya başlanır. Kontrol planları; outsourced tedarikçiler kullanılması durumunda bu tedarikçilerde yapılan operasyon/prosesleri de kapsıyor olmalıdır. Aynı şekilde bu outsourced tedarikçilerden gelen yarı mamullerin giriş kalite kontrol kriterlerini de içeriyor olmalıdır MSA (Ölçüm Sistemi Analizi) Çalışmaları Müşteri STA Engineer ile Proje Mühendisi nin üzerinde mutabık kaldığı özel karakteristiklerin her birisi için; SPC çalışmaları öncesinde ölçüm sistem yeterliliğini görmek ve ispatlamak adına Proje Mühendisi nin organizasyonunda MSA çalışmaları gerçekleştirilir. Özel karakteristik taşıyan; Nitel ölçümlerin her birisi için KYS-DS03.F11 Nitel MSA Formu üzerinden MSA çalışması gerçekleştirilir. Nicel ölçümlerin her birisi için ise Portal > Kalite > Nicel MSA Ekle bölümü üzerinden MSA çalışması gerçekleştirilir. Ölçüm sonuçlarının kabul edilebilir aralıklarda olması durumunda SPC çalışmaları gerçekleştirilir. Not Kabul kriterleri için bkz. Kalibrasyon Süreci (KYS-DS03) (bkz. MSA-4) Boyutsal Sonuçlar Eğer ki tasarım kaydı; CAD/CAM gibi elektronik bir formatta ise hardcopy olarak Proje Mühendisi tarafından çizilen 2D (boyutlu) Teknik esim (KYS-MOS2.F05) üzerinden veya müşteriden geliyorsa müşteriden gelen Teknik esim üzerinden Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) na girdi teşkil edecek ölçüler referans alınarak; Proses Kalite Kontrol Sorumlusu tarafından boyutsal ölçümler gerçekleştirilir.2d Ölçüm sonuçları Ölçü Kontrol aporu (KYS-DS04.F12) ve eğer 3 boyutlu bir çalışma gerçekleştirilmişse 3D Sorumlusu tarafından 3D Boyutsal Ölçüm aporu (KYS-DS04.F05) üzerinden kayda alınır Malzeme/Performans Testleri Sonuçlarının Kaydı KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

6 6/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı Tasarım kaydı olarak 2D (boyutlu) Teknik esim (KYS-MOS2.F05) veya Müşteri Teknik esmi üzerinden veya Kontrol Planı (KYS-MOS2.F10) üzerinde belirtilmiş performans testleri ve/veya malzeme testleri; firma içi ve/veya firma dışında Proje Mühendisi tarafından yaptırılmalı, kayıtları elde edilmelidir Malzeme Test Sonuçları Malzeme test sonuçları; test edilmiş parçaların tasarım kaydı değişiklik seviyesi, tasarım kaydı içerisinde henüz birleştirilmemiş/dâhil edilmemiş herhangi bir yetkilendirilmiş mühendislik değişiklik dokümanları, test edilen parçalar için spesifikasyonların numarası, tarihi ve değişiklik seviyesi, test yapıldığı yerdeki tarih, test edilmiş miktar, gerçek test sonuçları, malzeme tedarikçisinin adı ve ihtiyaç duyulduğunda müşteri tarafından atanmış tedarikçi/satıcı/sağlayıcı kodu bilgilerini belirtmeli/içermelidir. Not Müşteri onaylı tedarikçiler listesi ve müşteri tarafından geliştirilmiş malzeme spesifikasyonlarının söz konusu olduğu ürünler için; malzeme testleri söz konusu tedarikçiler (boyama, kaplama, ısıl işlem, kaynak vb.) tarafından yaptırılıyor olmalı ve test kayıtları Proje Mühendisi tarafından istenip saklanmalıdır Performans Test Sonuçları Müşteri tarafından belirlenmiş performans ve fonksiyonel gerekler olduğu zaman söz konusu bu testler; tüm ürün veya ürün malzemeleri üzerinden gerçekleştirilip kayıtları tutulmalıdır. Performans test sonuçları; madde de belirtilen gerekler içerisindeki malzeme tedarikçisinin adı ve ihtiyaç duyulduğunda müşteri tarafından atanmış tedarikçi/satıcı/sağlayıcı kodu bilgileri dışındaki tüm gerekleri belirtmeli/içermelidir Ön Proses Çalışmaları Müşteri STA Engineer ile Proje Mühendisi nin üzerinde mutabık kaldığı özel karakteristiklerin her birisi için; MSA çalışmaları sonrasında ürün kalitesinin istatiksel olarak ön yeterliliğini görmek ve ispatlamak adına Proje Mühendisi tarafından; özel karakteristik taşıyan ve MSA yeterliliği ispatlanmış her bir ölçüm için istatiksel proses kontrol gerçekleştirilir. (Bkz. Ön Proses Yeteneği Çalışmaları (Pp, Ppk) Talimatı (KYS-T183), SPC-2). Kabul kriteri olarak; Pp Ön Proses Potansiyeli - (Preliminary Process Potential) > 1.67 Ppk Ön Proses Yeteneği -(Preliminary Process Capability) > 1.67 den büyük olması gerekmektedir. Aksi durumda Kalite Kontrol Müdürü/Proje Mühendisi veya Kalite Kontrol Yöneticisi tarafından Düzeltici Faaliyetler Prosedürü (KYS-P07) ye e göre aksiyon alınmalı ve Portal > 8D Ekleme bölümünden 8D eklemesi yapıp Müşteri STA Engineer e raporlamada bulunulmalıdır Kalifiye Edilmiş Laboratuar Dokümantasyonu PPAP için kontrol ve muayeneler; iç ve/veya dış kaynaklı olarak nasıl gerçekleştirilir ise gerçekleştirilsin Customer Specific equirements (CS) de belirtilen kalifiyeli laboratuvar dokümantasyonuna göre kayıt altında tutulmalıdır. Eğer ki dış kaynaklı bir laboratuvar kullanılıyor ise ayrıca laboratuvarın ISO/IEC e göre akredite olması şartı aranır veya müşteri tarafından kabul edildiğine dair elde kanıt olmalıdır. Test/kontrol kayıtları; laboratuvarın kendi antetli/sistem formatında olmalı, testlerin tarihleri, testlerin yerine getirilmesinde kullanılan standartların atıfları, laboratuvarın adını içermelidir AA (Görünüş Onay Parçası Onayı) aporu KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

7 7/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı Görünüm kalitesi istenen parçalar için Proje Mühendisi tarafından gerekli dokümanlar doldurulur. Genellikle renk, tanecik veya yüzey görünümü gereken parçalar için uygulanır Numune Üretim Parçaları Müşteri STA Engineer tarafından belirlenmiş olarak numune parçalar sağlanmış/tedarik edilmiş olmalıdır. Numuneler; Tanıtım Kartı (KYS-MOS04.F03) ile tanımlanmış/etiketlenmiş olmalıdır Ana/Esas Numune (şahit numune) Müşteri onayı için aynı müşteri parça numarası için yeni bir ana/esas numune üretilene kadar Proje Mühendisi tarafından 1 adet ana/esas numune saklı bulundurulmalıdır. Numune; Tanıtım Kartı (KYS-MOS04.F03) ile tanımlanmış/etiketlenmiş olmalıdır. Veya başka şekilde Müşteri STA Engineer tarafından belirtilmediği sürece, üretim prosesi veya birden fazla boşluk/delikli metal kalıp, alet veya modelin her bir pozisyonu için bir ana/esas numune saklamalıdır. Tasarım kaydı tarafından bir ana/esas numune ihtiyaç duyulduğu yerde, Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) veya ölçüm kriteri bir standart veya referanstır. Ana/esas numune; örnek olarak tanımlanmalı ve numune üzerinde müşteri onay tarihi görülüyor olmalıdır. Not Esas/ana numunenin amacı; özellikle datanın şüpheli veya yetersiz olduğu vaziyet/yerde onaylanmış parçanın tam olarak benzerini ayrıntılı yapmada yeteriz olunmasında üretim standardını tanımlamada yardımcı olmaktır Kontrol Yardımcıları Eğer ki Müşteri STA Engineer tarafından talep ediliyorsa; Proje Mühendisi tarafından PPAP onayı ile birlikte herhangi bir montaj için belirlenmiş parçanın veya komponentin kontrol etme yardımcıları da Müşteri STA Engineer e sunulmalıdır. Kontrol yardımcılarının parça boyutsal gereklilikleri ile uyumu yapılan ölçümler ile dokümante edilmeli. Onay/başvuru zamanında kontrol yardımcılarını da içeren mühendislik değişiklikleri dokümante edilmelidir. Parça ömürleri için herhangi bir kontrol yardımcısının önleyici/koruyucu bakımları sağlanıyor olmalıdır. MSA çalışmaları, örneğin Gage &, doğruluk, eğim, doğrusallık, kararlılık çalışmaları; müşteri gereklerine uyumlu şekilde yürütülüyor olmalıdır (bkz. MSA-4). Not Kontrol yardımcıları; fikstürler, nitel ve nicel ölçüm ekipmanları, modeller, şablonlar, sunumu gerçekleştirilmiş polyester filmi içerir Müşteri Özel İstekleri Customer Specific equirements (CS) nin uygulanabilir tüm gereklerine uyumlu kayıtlara sahip olunmalıdır Parça Garanti Mektubu (PSW) PPAP sürecinin tamamlandığının göstergesidir. Proje Mühendisi tarafından Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Kaynaklı) üzerinden hazırlanır; PPAP sunumu esnasında müşteri Müşteri STA Engineer ne onay için sunulur. Müşterinin onaylanmasına müteakip; parça/komponent seri olarak üretilebilme hakkını kazanmış olur. Eğer ki üretim parçaları; bir delik/boşluk, kalıp, desen vb. üretim hattı veya hücresinden daha fazla yerde üretiliyorsa; parçanın her bir yeri üzerinde Proje Mühendisi nin yönlendirmesi ile Proses KK Sorumlusu tarafından boyutsal bir değerlendirme tamamlanmalı ve Yeterlilik Ölçüm Formu(KYS-DS04.F16) ile kayıt altına almalıdır. KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

8 8/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı Belirli boşluk/delikler, kalıplar, hat vb. bilgisi; Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Kaynaklı) üzerinde Mold/Cavity/Production Process kısmı üzerinde veya PSW ekinde tanımlı olmalıdır. Not PSW ler müşteri isteklerine uygun olarak elektronik ortamda sunulabilir/teslim edilebilir Parça Ağırlığı (Kütle) PSW üzerinde sevk edilmiş, ölçümlendirilmiş ve belirtilmiş parçanın ağırlığını müşteri tarafından başka bir şekilde belirtilmedikçe 4 ondalık yer (0,) için Proje Mühendisi tarafından kayıt altına alınmalıdır. Ağırlık; nakletme, koruyucular, montaj yardımcılar veya paketleme materyallerini içermemelidir. Parça ağırlığını belirlemek için; ayrı ayrı rastgele seçilmiş 10 parçayı tartılmalı, hesaplanmalı ve ortalama ağırlığı raporlanmalıdır. En az bir parça; ürün gerçekleşme içinde kullanım için her bir kalıp, alet, hat veya prosesten alınarak ölçülmelidir. Not Bu ağırlık; başlı başına araç ağırlığı analizinde kullanılır ve onay sürecini etkilemez PPAP Seviyeleri PPAP sunumu; aşağıdaki sunum seviyeleri üzerinden geçekleştirilmelidir. Seviye 1 Sadece Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Kaynaklı) (ve görünüm kalitesi istenen parçalar için Appearance Approval eport (AA)) Müşteriye teslimi. Seviye 2 Numune parçalar ve sınırlı sayıda destek döküman ile Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Kaynaklı) nin Müşteriye teslimi Seviye 3 Numune parçalar ve tüm destek dökümanlar ile Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Kaynaklı) nin Müşteriye teslimi. Seviye 4 Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Kaynaklı) ve Müşteri tarafından tanımlanmış gerekler Seviye 5 Numune parçalar ve tüm destek dökümanlar ile Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Kaynaklı) nin firmamız üretim alanında incelenmesi. Müşteri STA Engineer tarafından başka bir şekilde belirtilmediği sürece; Seviye 3 tercih edilmelidir. Müşteriye hangi seviyede PPAP sunumu gerçekleştiriliyor ise aynı şekilde alt tedarikçiler de firmamıza aynı seviyede sunum yapmalıdırlar Sunum/Saklama Gerekleri Tablosu PPAP ürün dosyası içeriği ve sunum seviyesinde aşağıdaki tablo dikkate alınır. Gereklilik Seviye 1 Seviye 2 Seviye 3 Seviye 4 Seviye 5 1 Tasarım Kaydı - Tescilli/patently komponentler/detayları için - Tüm komponentler/detayları için 2 Mühendislik Değişiklik Dokümanları S S * 3 Gerekli ise Müşteri Mühendislik Onayı S * 4 Tasarım FMEA S * 5 Proses Akış Diyagramları S * KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev. S S S S * * *

9 9/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı 6 Proses FMEA (KYS-MOS02.F11) S * 7 Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) S * 8 Ölçüm Sistem Analizi Çalışmaları S * 9 Boyutsal Sonuçlar S S * 10 Malzeme, Performans Test Sonuçları S S * 11 Ön Proses Çalışmaları S * 12 Kalifiyeli Laboratuvar Dokümantasyonu S S * 13 Eğer uygun ise Görünüş Onay aporu (AA) S S S * 14 Numune Ürün S S * 15 Esas Numune * 16 Kontrol Yardımcıları * 17 Müşteri Özel İstekleri S * 18 Ürün Onayı Garantisi (PSW) S S S S S 19 Tedarikçiye Verilecek Dokümanlar T1,T2,T3, T4,T5,T6, T7 T1,T2,T3, T4,T5,T6, T7 T1,T2,T3, T4,T5,T6, T7 T1,T2,T3, T4,T5,T6 T1,T4,T6 S = tedarikçi tarafından zorunlu olarak kendi içerisinde uygun lokasyonlarda kopyaları saklanmalı ve müşteriye kesin gönderilmeli. = tedarikçi tarafından kendi içerisinde uygun lokasyonlarda kopyaları saklanmalı ve müşterinin istemesi durumunda gönüllü bir şekilde, kolaylıkla kendisine gönderilmeli, * = Tedarikçi tarafından kendi içerisinde uygun lokasyonlarda kopyaları saklanmalı ve müşterinin istemesi durumunda zorunlu olarak kendisine gönderilmeli, T1-2D Çizim (Üzerinde boya kalınlık ve spekt değerleri olmalı) T2 - Mühendislik Spesifikasyon Özet Tablosu T3 - Şartname ve Ürün Ağacı T4 - Boya, Kaplama, Malzeme, Mühendislik, Performans Spektleri T5 - Numune T6- Giriş Kalite Kontrol Formu (tedarikçi sevkiyat kontrol raporu ile uyumlu olmalı) T7 - CT Agreement (MSA/SPC yapılmak üzere CC,SC,HIC ve OS lerin deklarasyonu amacı ile) 3. İLGİLİ DOKÜMANLA 5.1. İç Kaynaklı Formlar KYS-MOS02.F12 - Ekip Fizibilite aporu Kontrol Planı (KYS-MOS02.F10) KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

10 10/10 KONU Ürün ve İmalat Onayı Proses FMEA (KYS-MOS02.F11) Yeterlilik Ölçüm Formu(KYS-DS04.F16) Tanıtım Kartı (KYS-MOS04.F03) 3D Boyutsal Ölçüm aporu (KYS-DS04.F05 Ölçü Kontrol aporu (KYS-DS04.F12) 2D (boyutlu) Teknik esim (KYS-MOS2.F05) Process Flow Diagram (KYS-MOS02.F02) Tesis İçi Makine Tezgâh Yerleşim ve Ürün Dolaşım Planı (Layout Planı (KYS-MOS02.F03) PSW Formu(KYS-MOS02.F17) Nitel MSA Formu(KYS-DS03.F11) 5.2. Dış Kaynaklı Formlar Part Submission Warrant (PSW) (Müşteri Kaynaklı) OEE (Ver. 5.5) 5.3. Matrisler & Database ler 5.4. İç Kaynaklı eferans Dokümanlar Dokümanların Kontrolü (4.2.3.) Prosedürü Kalite Kayıtlarının Kontrolü (4.2.4.) Prosedürü Satış, Müşteri İlişkileri ve Tekliflendirme Süreci İleri Ürün Kalite Planlama Süreci Kalibrasyon Süreci Düzeltici Faaliyetler Prosedürü IMDS Giriş Talimatı 5.5. Dış Kaynaklı eferans Dokümanlar IATF Quality Management Systems KYS-P01 KYS-P02 KYS-MOS01 KYS-MOS02 KYS-DS03 KYS-P07 KYS-T98 Advanced Product Quality Planning and Control Plan (Second Edition, Dated July 28) (AIAG - APQP 2) Production Part Approval Process (Fourth Edition, dated March 26) (AIAG - PPAP 4) Potential Failure Mode and Effects Analysis (Fourth Edition, dated June 28) (AIAG - FMEA 4) Measurement Systems Analysis (Third Edition, Second Printing, dated May 23) (AIAG - MSA 3) Statistical Process Control (Second Edition, Dated July 25) (AIAG - SPC 2) Tasarım FMEA Müşteri Teknik esmi Müşteri Mühendislik Spesifikasyonları (malzeme ve performans/fonksiyonel gereklere yönelik) KYS-P01.F02 YÖNETİM TEMSİLCİSİ tarafından SOFTCOPY dağıtılmış hali, KONTOL KOPYA dır. ev.

APQP/PPAP. Prof. Dr. Ali ŞEN

APQP/PPAP. Prof. Dr. Ali ŞEN APQP/PPAP Prof. Dr. Ali ŞEN Ürün Kalite Planlama Döngüsü Geri besleme Değerlendirmesi ve Düzeltici Faaliyetler Planla ve Tanımla Ürün ve Prosesin Geçerli Kılınması Ürün Tasarımı ve Geliştirmesi Proses

Detaylı

FARBA A.Ş MÜŞTERĐ ÖZEL ĐSTEKLERĐ

FARBA A.Ş MÜŞTERĐ ÖZEL ĐSTEKLERĐ FARBA A.Ş MÜŞTERĐ ÖZEL ĐSTEKLERĐ Bu kılavuzda belirtilen gereklilikler ve özel istekler, tüm FARBA A.Ş. ye direkt malzeme üreten tüm yan sanayilerini kapsar. 1. TANIMLAR: APQP PPAP FMEA MSA SPC AIAG IMDS

Detaylı

Lean Excellence. 10.11.2009 Farba Kalite Bölümü / Yan sanayi Bilgilendirme Eğitimleri

Lean Excellence. 10.11.2009 Farba Kalite Bölümü / Yan sanayi Bilgilendirme Eğitimleri 1 Farba Kalite Bölümü / Yan sanayi Bilgilendirme Eğitimleri 10.11.2009 2 NUMUNE ONAYININ ALINMASI DOKUMANTASYONUN FARBA / PPAP GEREKLİLİKLERİNE GÖRE HAZIRLANMASI PSW KAPAK SAYFASI / YÖNETİM VEYA TEMSİLCİSİ

Detaylı

Analiz ve Kıyaslama Sistemi

Analiz ve Kıyaslama Sistemi Analiz ve Kıyaslama Sistemi Analiz Kıyaslama Raporu (? pgi=5&tabpg=4&arn=99506&oka=0) Puan Karşılaştırma Raporu (? pgi=5&tabpg=5&arn=99506&oka=0) Düzeltici Faaliyet Takip Raporu (? pgi=5&tabpg=7&arn=99506&oka

Detaylı

Kalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması

Kalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması Kalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması Saliha TURHAN Kalite 13, 6. Kontrol, Metroloji, Test Ekipmanları ve Endüstriyel Yazılım Fuarı İstanbul, 16/11/2013 İçerik Sonuçların raporlanması

Detaylı

Konfigürasyon Yönetimi

Konfigürasyon Yönetimi Konfigürasyon Yönetimi Konfigürasyon Yönetiminin Tanımı Konfigürasyon: Mevcut olan veya tasarlanan bir ürünün, teknik dokümanlarda tanımlanan ve daha sonra ulaşılması amaçlanan fonksiyonel ve fiziksel

Detaylı

ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ DOKÜMAN VERİ PROSEDÜRÜ

ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ DOKÜMAN VERİ PROSEDÜRÜ Sayfa No 1 / 5 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, Abant İzzet Baysal Üniversitesi nde Kalite Yönetim Sistemi (KYS) içinde bulunan tüm dokümanların hazırlanması, kodlanması, onaylanması, yayınlanması ve dağıtılması,

Detaylı

GAZ REGULATORÜ BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-005

GAZ REGULATORÜ BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-005 SAYFA 2/8 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu teknik şartname, UGETAM ürün belgelendirme sistemine belgelendirme için başvuru yapan tedarikçilerin üretmiş oldukları gaz regülatörlerinin karşılaması gereken şartları TS

Detaylı

Doküman No.: P501 Revizyon No: 06 Yürürlük Tarihi: 05.01.2012

Doküman No.: P501 Revizyon No: 06 Yürürlük Tarihi: 05.01.2012 Doküman Adı: DOKÜMAN YÖNETİMİ PROSEDÜRÜ Doküman No.: Revizyon No: 06 Yürürlük Tarihi: 05.01.2012 Hazırlayan: Tekin ALTUĞ Kontrol: Gökhan BİRBİL Onay: H. İrfan AKSOY Sayfa 2 / 7 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı,

Detaylı

MBT Danışmanlık & TAYSAD. Seminer Organizasyonu

MBT Danışmanlık & TAYSAD. Seminer Organizasyonu MBT Danışmanlık & TAYSAD Seminer Organizasyonu Seminerler: Daimler Teklif Süreci + Q-Gates (Kalite Kapıları) MBST (Mercedes-Benz Special Terms 2012) Satın alma süreci MBST (Mercedes-Benz Special Terms

Detaylı

OTOMOTİV SEKTÖRÜ ÖZEL İSTEKLERİ EĞİTİMLERİ ( APQP, FMEA, PPAP, SPC, MSA )

OTOMOTİV SEKTÖRÜ ÖZEL İSTEKLERİ EĞİTİMLERİ ( APQP, FMEA, PPAP, SPC, MSA ) OTOMOTİV SEKTÖRÜ ÖZEL İSTEKLERİ EĞİTİMLERİ ( APQP, FMEA, PPAP, SPC, MSA ) EĞİTİM ADI Otomotiv Sektörü Özel İstekleri Eğitimleri EĞİTİMİN AMACI Kurum Ürün Çevriminde Otomotiv Sektörü İsteklerinin Mühendislik

Detaylı

PROSEDÜR MAKİNE GÜVENLİK MUAYENESİ. REVİZYON İZLEME TABLOSU Revizyon Revizyon Açıklaması Tarih

PROSEDÜR MAKİNE GÜVENLİK MUAYENESİ. REVİZYON İZLEME TABLOSU Revizyon Revizyon Açıklaması Tarih Sayfa No : 1 / 7 REVİZYON İZLEME TABLOSU Revizyon Revizyon Açıklaması Tarih 00 Yeni Yayınlandı. Bu prosedür P.17 Makine Periyodik Muayene Prosedürü ile birlikte, P.10 Makine Muayene Prosedürü nün yerine

Detaylı

AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ DOKÜMAN VERİ PROSEDÜRÜ

AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ DOKÜMAN VERİ PROSEDÜRÜ 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, Ahi Evran Üniversitesi nde Kalite Yönetim Sistemi (KYS) içinde bulunan tüm dokümanların hazırlanması, kodlanması, onaylanması, yayınlanması ve dağıtılması, güncellenmesi ve/veya

Detaylı

KONTROL PLANI METODOLOJİSİ

KONTROL PLANI METODOLOJİSİ KONTROL PLANI METODOLOJİSİ KAPSAM Kontrol Planı Kolon Tanımları 1) Prototip, önseri, seri üretim 2) Kontrol planı numarası 3) Parça numarası / son revizyon seviyesi 4) Parça ismi / tanımı 5) İmalatçı /

Detaylı

Lean Excellence. 10.11.2009 Farba Kalite Bölümü / Yan sanayi Proses Denetimleri

Lean Excellence. 10.11.2009 Farba Kalite Bölümü / Yan sanayi Proses Denetimleri 10.11.2009 Farba Kalite Bölümü / Yan sanayi Proses Denetimleri 1 NUMUNE ONAYININ ALINMASI DOKUMANTASYONUN FARBA / PPAP GEREKLİLİKLERİNE GÖRE HAZIRLANMASI PROSES DENETİMİ (DENETİM SONUCU 80 PUAN) ÜRÜN ONAYI

Detaylı

ĠÜ ONKOLOJĠ ENSTĠTÜSÜ BÜTÜNLEġĠK KALĠTE YÖNETĠM SĠSTEMĠ EL KĠTABI

ĠÜ ONKOLOJĠ ENSTĠTÜSÜ BÜTÜNLEġĠK KALĠTE YÖNETĠM SĠSTEMĠ EL KĠTABI İlk Yayın Tarihi : 2.0.201 No :.. Tarihi : Sayfa No :1 12 ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE: OE-BKYS-EK Madde ve TS EN ISO 91:2 Madde ve Tarihi Bölüm Değişiklik Sayfası - 1 Önsöz - Tarihçe - 1 1 1.

Detaylı

Yönetim Sistemleri Eğitimleri

Yönetim Sistemleri Eğitimleri Yönetim Sistemleri Eğitimleri ISO 9001-2008 /2015 EĞİTİMİ Kuruluşlarında kalite yönetim sistemi kuracak, geliştirecek ve/veya uygulayacak katılımcılara kalitenin tanımlarını ve kalite yönetim prensiplerini

Detaylı

IATF 16949:2016. Otomotiv Standardındaki Değişiklikler. Copyright 2016 BSI. All rights reserved.

IATF 16949:2016. Otomotiv Standardındaki Değişiklikler. Copyright 2016 BSI. All rights reserved. IATF 16949:2016 Otomotiv Standardındaki Değişiklikler Copyright 2016 BSI. All rights reserved. İçerik IATF 16949 standardının yapısı & kalite prensipleri Süreç odaklı yönetim Risk tabanlı düşünme Yeni

Detaylı

ŞİKÂYETLER ve İTİRAZLAR PROSEDÜRÜ

ŞİKÂYETLER ve İTİRAZLAR PROSEDÜRÜ 18.02.29 1 / 6 ŞİKÂYETLER ve İTİRAZLAR PROSEDÜRÜ GF02 Rev.(04) 18.02.29 2 / 6 REVİZYON NO SAYFA NO REVİZYON DURUMU REVİZYON TANIMI YÜRÜRLÜK TARİH 00 --- İLK YAYIN 5 Madde 6.1.1 şikayetlerin ele alınması.

Detaylı

MARMARA ÜNİVERİSTESİ TEKNİK EĞİTİM FAKÜLTESİ ISO 9001:2000 KALİTE EL KİTABI

MARMARA ÜNİVERİSTESİ TEKNİK EĞİTİM FAKÜLTESİ ISO 9001:2000 KALİTE EL KİTABI KEK 00.00.08 00 1 / 10 MARMARA ÜNİVERİSTESİ TEKNİK EĞİTİM FAKÜLTESİ ISO 90012000 KALİTE EL KİTABI 23 SAYFADIR 00.00.2008 HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN DEKAN Prof.Dr.Mehmet AKALIN REVİZYON SAYFASI MARMARA

Detaylı

KALĠTE SĠSTEM DOKÜMANTASYONU

KALĠTE SĠSTEM DOKÜMANTASYONU 1. AMAÇ ABC San. ve Tic. A.Ş. nde uygulanan Kalite Yönetim Sistemini tanımlamak amacıyla oluşturulan Kalite Sistem Dokümantasyon yapısını göstermek. 2. KAPSAM Bu prosedür Kalite Yönetim Sistemi dahilindeki

Detaylı

GÜNCEL DOKÜMAN LİSTESİ GÜNCEL DOKÜMAN LİSTESİ

GÜNCEL DOKÜMAN LİSTESİ GÜNCEL DOKÜMAN LİSTESİ DAĞITIM YERİ NO TARİHİ Güncelleyen Kişi : YN: Yönetim TK: Türkak İN: İntranet Form Güncelleme Tarihi : FORM NO: F20 İlk Yayın Tarihi :01.10.2014 Revizyon No/Tarih: / Sayfa.../... DAĞITIM YERİ NO TARİHİ

Detaylı

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI ŞARTNAME HAZIRLAMA PROSEDÜRÜ PR24/KYB

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI ŞARTNAME HAZIRLAMA PROSEDÜRÜ PR24/KYB TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI PR24/KYB Sayfa No: 1/6 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı; Daire Başkanlığının ihtiyacı

Detaylı

Kalite Yöneticisi :Talep ve sözleģmelerin standart bir formatta hazırlanmasından ve Kalite Yönetim Sistemine uygunluğunun sağlanmasından sorumludur.

Kalite Yöneticisi :Talep ve sözleģmelerin standart bir formatta hazırlanmasından ve Kalite Yönetim Sistemine uygunluğunun sağlanmasından sorumludur. 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı müģterilerden gelen taleplerin değerlendirilmesi ve değerlendirme sonucunda karģılıklı olarak imzalanacak olan sözleģmelerin Ģartlarının belirlenmesi için takip edilecek yol

Detaylı

1. Kozmetik Kongresi, 18-20 Subat 2011, Antalya. EGM DANISMANLIK HIZMETLERI www.egmdanismanlik.com

1. Kozmetik Kongresi, 18-20 Subat 2011, Antalya. EGM DANISMANLIK HIZMETLERI www.egmdanismanlik.com KOZMETĐKTE GMP UYGULAMALARI ĐYĐ ÜRETĐM TEKNIKLERI www.egmdanismanlik.com GMP Nedir? Personel, Eğitim ve Hijyen Tesis ve Alt Yapı Ekipmanlar Hammaddeler ve Ambalaj Malzemeleri Üretim Bitmiş Ürünler Kalite

Detaylı

KONTROLSUZ KOPYADIR...

KONTROLSUZ KOPYADIR... Sayfa 1/6 1.0 AMAÇ Bu prosedürün amacı, İÇDAŞ A.Ş. de; Entegre Yönetim Sistemi (ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001, ISO 50001 ve Üretim Kontrol sistemleri), Laboratuvar Yönetim Sistemi (TS EN ISO/IEC 17025)

Detaylı

2. KAPSAM OMÜ Mühendislik Fakültesi bünyesinde kullanılan Kalite Yönetim Sistemi dökümanlarını kapsar.

2. KAPSAM OMÜ Mühendislik Fakültesi bünyesinde kullanılan Kalite Yönetim Sistemi dökümanlarını kapsar. 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, OMÜ Mühendislik Fakültesi Kalite Yönetim Sistemine ait tüm dökümanların hazırlanması, onaylanması, revizyonu ve kontrol altına alınmasıyla ilgili yöntemleri tarif eder. 2.

Detaylı

DOKÜMAN KOTROLÜ. Çeviri: Elif KILIÇ, Gıda Müh. Düzenleme: Fırat ÖZEL, Gıda Müh.

DOKÜMAN KOTROLÜ. Çeviri: Elif KILIÇ, Gıda Müh. Düzenleme: Fırat ÖZEL, Gıda Müh. BRC Gıda standardında geçen gerekliliklerin bir kısmına yönelik olarak açıklayıcı klavuzlar BRC tarafından yayınlandı. Bu klavuzlardan biri olan bu dokümanın Türkçe çevirisi Sayın ELİF KILIÇ tarafından

Detaylı

DOKÜMAN KONTROL PROSEDÜRÜ

DOKÜMAN KONTROL PROSEDÜRÜ SAYFA NO 1/6 1. AMAÇ VE KAPSAM Bu prosedürün amacı, Turgut Özal Tıp Merkezinde kurulu olan Yönetim Sistemlerinin standartlarında yer alan şartlarla ilgili tüm dokümanların hazırlanması, onaylanması, yayını,

Detaylı

DOKUMAN KONTROL TALİMATI Doküman

DOKUMAN KONTROL TALİMATI Doküman DOKUMAN KONTROL TALİMATI Yayın Yayın Revi. Sayfa Doküman Revizyon Tarihi No Tarihi No TL-02 10.08.2017 01 00 --- 1 / 6 1. AMAÇ: Kalite sistemine ait dokümanların hazırlanması, onaylanması, yayınlanması,

Detaylı

DOKÜMANLARIN VE KAYITLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ PROSEDÜRÜ

DOKÜMANLARIN VE KAYITLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ PROSEDÜRÜ KONTROLÜ Sayfa 1/6 REVİZYON NO TARİH AÇIKLAMA 00 08.08.2015 İlk Yayın 01 18.04.2016 Yürürlük yetkilisinin değişimi 02 04.09.2017 YGG(04.05.2017) Toplantısında alınan kararların gerektirdiği revizyon 1.

Detaylı

ISO-Q Firma Tanıtımı

ISO-Q Firma Tanıtımı Uluslar arası Yönetim Sistemleri, Standartlar, Direktifler, Referans Manueller, Metotlar, Müşteri Özel İstekleri Danışmanlık, Eğitim, Denetim Hizmetleri Proje lerine Yönelik Olarak ISO-Q Firma Tanıtımı

Detaylı

İç Tetkik Prosedürü Dok.No: KYS PR 02

İç Tetkik Prosedürü Dok.No: KYS PR 02 AMAÇ Üniversitemizde uygulanan ve KYS kapsamına alınan faaliyetlerin, Kalite Yönetim Sistemi şartlarımıza, yasal şartlara ve ISO 9001:2015 standardı şartlarına uygunluğunun ve etkinliğinin planlı ve sistematik

Detaylı

TS EN 1555-3 PE EKLEME PARÇALARI BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-02

TS EN 1555-3 PE EKLEME PARÇALARI BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-02 SAYFA 2/11 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu teknik şartname, UGETAM ürün belgelendirme sistemine belgelendirme için başvuru yapan tedarikçilerin PE ekleme parçalarının karşılaması gereken şartları CEN/TS 1555-7 Plastics

Detaylı

BTB Proje Yönetimi ve Mühendislik Ltd. Şti.

BTB Proje Yönetimi ve Mühendislik Ltd. Şti. ŞİRKET SUNUMU SUNUM PLANI Hakkımızda BTB Ekibi ve Çözüm Ortakları Kalite Anlayışımız Faaliyet Alanlarımız Hizmetlerimiz Altyapılarımız Geliştirilen Birim ve Sistem Örnekleri İletişim Hakkımızda 2013 yılında

Detaylı

ISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU

ISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU ISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU Dünyaca kabul görmüş medikal cihazlar endüstrisi kalite yönetim sistemi standardı olan ISO 13485'in final versiyonu Şubat 2016 da yayınlandı.

Detaylı

Laboratuvar Akreditasyonu

Laboratuvar Akreditasyonu Akreditasyon Laboratuvar, muayene ve belgelendirme kuruluşlarının ulusal ve uluslararası kabul görmüş teknik kriterlere göre değerlendirilmesi, yeterliliğin onaylanması ve düzenli aralıklarla denetlenmesi

Detaylı

İÇ DENETİM PROSEDÜRÜ

İÇ DENETİM PROSEDÜRÜ DEĞİŞİKLİK DURUMU Değişiklik Tarihi Açıklama Değişiklik No - Yeni yayımlandı 0 14.03.2002 Form Değişikliği Yapıldı 1 25.10.2005 Yönetim ve Değişikliği Yapıldı 2 HAZIRLAYAN: Sibel ŞAHİN İMZA ONAYLAYAN:

Detaylı

DÖKÜMAN VE VERİ KONTROLÜ PROSEDÜRÜ 1. AMAÇ:

DÖKÜMAN VE VERİ KONTROLÜ PROSEDÜRÜ 1. AMAÇ: Sayfa No : 1 / 5 1. AMAÇ: Bu prosedürün amacı Firmamızın ISO 22000:2005 ISO 9001:2008 Kalite-Haccp sistemi dokümanlarının hazırlanması, kalite dokümanlarının tanımlanması, bu dokümanların numaralandırılması,

Detaylı

ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE:

ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE: İlk Yayın :26.0.2017 No : : Sayfa No :1 6 ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE: TS EN ISO 91:2 Değişiklik Sayfası - 1 Önsöz - 1 Tarihçe - 1 1. Onkoloji Enstitüsü Sistemin nin Amaç Ve Kapsamı 2. Atıf

Detaylı

DOKÜMAN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ

DOKÜMAN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ Sayfa No: 1 / 9 Revizyon Revizyon Sebebi No 00 İLK YAYIN 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 Nerede Revizyon Yapıldığı DAĞITIM YAPILAN BÖLÜMLER Sıra No Dağıtım Yapılan Bölümler Kağıt Ortam Elektronik Ortam 1

Detaylı

DOKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ Doküman No: Yürürlük Tarihi: Revizyon Tarih/No:

DOKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ Doküman No: Yürürlük Tarihi: Revizyon Tarih/No: 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, İç Kontrol Sistemi içinde bulunan tüm dokümanların hazırlanması, onaylanması, yayını, sürdürülmesi, güncelleştirilmesi ve dağıtım esasları için yöntem ve sorumlulukları belirlemektir.

Detaylı

DOKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ

DOKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ Yayın 03.06.2014 No 00 Sayfa No 1 / 5 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, ISO 9001:2008 yönetim sisteminin gerektirdiği iç ve dış kaynaklı dokümanların kodlanması, hazırlanması, kontrolü, yayınlanmadan önce onaylanması,

Detaylı

İç Denetim Kontrol Formu

İç Denetim Kontrol Formu ISO 9001:2015 Md No 4 Bağlam Gereklilikler Denetlenecek Birim Bulgular Not 4.1 Kuruluş ve bağlamının anlaşılması 4.2 İlgili tarafların ihtiyaç ve beklentilerinin anlaşılması 4.3 Kalite yönetim sisteminin

Detaylı

TÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.08

TÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.08 R20.08 LABORATUVARLARDA YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRME FAALİYETİ Rev.00 03-2002 1. GİRİŞ 1.1 TS EN ISO/IEC 17025 (2000) Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği için Genel Şartlar standardında bir

Detaylı

Kontrol: Gökhan BİRBİL

Kontrol: Gökhan BİRBİL Doküman Adı: YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ Doküman No.: Revizyon No: 06 Yürürlük Tarihi: 08.01.2011 Hazırlayan: Tekin ALTUĞ Kontrol: Gökhan BİRBİL Onay: H. İrfan AKSOY Sayfa 2 / 7 1. AMAÇ Bu prosedürün

Detaylı

YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ

YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI 1. PR06/KYB Sayfa No: 1/3 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı; Daire Başkanlığı Kalite Yönetim

Detaylı

KALİTE VE GIDA GÜVENLİĞİ SİSTEM KAYITLARI KONTROLÜ PROSEDÜRÜ

KALİTE VE GIDA GÜVENLİĞİ SİSTEM KAYITLARI KONTROLÜ PROSEDÜRÜ SAYFA NO 1 /5 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, firmada ISO 22000:2005 Gıda Güvenliği Yönetim Sistemine (GGYS) göre dokümante edilmiş bir Kalite ve Gıda Güvenlik Sistemi kurmak, bu sistemi uygulamak, tutulacak

Detaylı

Dokümanların Kontrolü Prosedürü

Dokümanların Kontrolü Prosedürü 1.AMAÇ: BUTSO Kalite Yönetim Sistemini (KYS) oluşturmak, uygulamak, sürdürmek ve etkin çalışmasını desteklemek için gerekli dokümantasyonun oluşturulması, onaylanması, kontrolü, yayımlanması, dağıtımı,

Detaylı

PROSES-ÜRÜN BELGELENDİRME BAŞVURU FORMU PROCESS-PRODUCT CERTIFICATION APPLICATION FORM. (DEKRA Tarafından Doldurulacaktır/To be Filled by DEKRA)

PROSES-ÜRÜN BELGELENDİRME BAŞVURU FORMU PROCESS-PRODUCT CERTIFICATION APPLICATION FORM. (DEKRA Tarafından Doldurulacaktır/To be Filled by DEKRA) Sayfa/Page 1 / 6 BAŞVURU NO APPLICATION NO.... (DEKRA Tarafından Doldurulacaktır/To be Filled by DEKRA) TALEP KAPSAMI REQUEST SCOPE BELGELENDİRME STANDARDI/KODU CERTIFICATION STANDARD/CODE EN ISO 3834-2

Detaylı

ARTVİN İL AMBULANS SERVİSİ KALİTE BİRİMİ TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM, ÖLÇME AYAR VE KALİBRASYONLARININ SAĞLANMASI PROSEDÜRÜ

ARTVİN İL AMBULANS SERVİSİ KALİTE BİRİMİ TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM, ÖLÇME AYAR VE KALİBRASYONLARININ SAĞLANMASI PROSEDÜRÜ Revizyon Tarihi:00 Sayfa No:1/6 1. AMAÇ: İl Ambulans Servisi Başhekimliği ve istasyonlardaki ambulanslarda bulunan ölçüm cihazlarının kalibrasyonu ve hizmet kalitesini etkileyen ekipmanlarının bakım faaliyetlerinin

Detaylı

İTİRAZ VE ŞİKAYET DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ

İTİRAZ VE ŞİKAYET DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ 1 / 6 YAYIN İ REV. NO REV. İ AÇIKLAMA 01.10.2002 8 23.09.2013 İtiraz, şikayet ve anlaşmazlık tanımları tekrar gözden geçirilerek tanımlamalar düzenlendi. Gelen başvurunun hangi durumlarda Belgelendirme

Detaylı

HACCP Sistem Tetkikine Ait Resmi Form Resmi Kontrol Rapor No:

HACCP Sistem Tetkikine Ait Resmi Form Resmi Kontrol Rapor No: EK-5 HACCP Sistem Tetkikine Ait Resmi Form Resmi Kontrol Rapor No: TARİH: İNCELENECEK HUSUSLAR A) GENEL 1. İşyeri teknik ve hijyenik açıdan bu yönetmelikte belirtilen koşullara sahip mi? 2. El kitabı ön

Detaylı

İç Tetkik Soru Listesi

İç Tetkik Soru Listesi Std. Mad. Soru 4.1 1 Kalite Yönetim Temsilciliği İçin Sorular Sorular E / H Bulgular Kalite Yönetim Sistemi için ihtiyaç duyulan prosesler, proseslerin sırası ve birbirleriyle etkileşimleri belirlenmiş.

Detaylı

1. AŞAMA TETKİK PROSEDÜRÜ

1. AŞAMA TETKİK PROSEDÜRÜ PR 1 16.4.27 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ REVİZYON NO AÇIKLAMA Rev. İlk yayın BU DOKÜMAN SİSTEM DENETİM BELGELENDİRME NİN ÖZEL DOKÜMANIDIR. İZİNSİZ KOPYALANAMAZ 1. AMAÇ ve KAPSAM: PR 1 16.4.27 2 / 6 Bu prosedür,

Detaylı

(2. AŞAMA) SAHA TETKİKİ PROSEDÜRÜ

(2. AŞAMA) SAHA TETKİKİ PROSEDÜRÜ 16.4.27 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ REVİZYON NO AÇIKLAMA Rev. İlk yayın BU DOKÜMAN SİSTEM DENETİM BELGELENDİRME NİN ÖZEL DOKÜMANIDIR. İZİNSİZ KOPYALANAMAZ 1. AMAÇ ve KAPSAM: 16.4.27 2 / 6 Bu prosedür, 2 aşamalı

Detaylı

DÖKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ

DÖKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ 1.0 AMAÇ Bu prosedürün amacı; Başkanlığımızda oluşturulan kalite yönetim sisteminin uygunluğunun ve etkinliğinin sürekliliğini sağlamak, iyileştirme fırsatlarını değerlendirmek, üzere Kalite Yönetim Sistemi

Detaylı

UÇAK MONTAJ PROBLEMLERİNİ AZALTMAYA YÖNELİK ÇALIŞMALAR. TASNİF DIŞI 1 TUSAŞ-TSKGV nin Bağlı Ortaklığıdır.

UÇAK MONTAJ PROBLEMLERİNİ AZALTMAYA YÖNELİK ÇALIŞMALAR. TASNİF DIŞI 1 TUSAŞ-TSKGV nin Bağlı Ortaklığıdır. UÇAK MONTAJ PROBLEMLERİNİ AZALTMAYA YÖNELİK ÇALIŞMALAR 1 1. Giriş, 2. Uçak Montajının Özellikleri, 3. İnceleme, 4. Sonuç 2 Hava aracı geliştirme aşamaları: Incose Sistem Mühendisliği El Kitabı. Gözden

Detaylı

Otomotiv Üretim Teknikleri Eğitim Paketi

Otomotiv Üretim Teknikleri Eğitim Paketi IATF 16949:2016 Tekerleğin icadıyla eşleştirirsek otomotiv kavramının ortaya çıkışını, M.Ö 3,000 yıllarına ulaşırız. Anadolu da 2,500 yıl önce, birkaç ipi çözüp gevşeterek, boyu saman taşınacaksa 2.5 metre,

Detaylı

BARIŞ TATİL SİTESİ DOKÜMAN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ

BARIŞ TATİL SİTESİ DOKÜMAN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ Sayfa 1/7 Revizyon Takip Tablosu REVİZYON NO TARİH AÇIKLAMA 00 01.11.2014 İlk Yayın 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, Yönetim Faaliyetlerinde ve KYS Kalite Yönetim Sisteminde kullanılan dokümanların hazırlanması,

Detaylı

Otomotiv Sertifika Programı

Otomotiv Sertifika Programı Otomotiv Sertifika Programı Otomotiv ana sanayi ve yan sanayinde kabul gören, geleneksel iş modelleri artık günümüzde uluslararası standartlar olarak zorunluluklar haline gelmiştir. Bu eğitimde birçok

Detaylı

STRATEJİK YÖNETİM VE YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ

STRATEJİK YÖNETİM VE YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ Sayfa 1/6 Revizyon Takip Tablosu REVİZYON NO TARİH AÇIKLAMA 00 02.07.2018 İlk yayın 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, Toros Üniversitesi Meslek Yüksekokulunda Kalite Yönetim Sistemi politika, hedef ve iş akışlarındaki

Detaylı

İTİRAZ VE ŞİKAYET DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ

İTİRAZ VE ŞİKAYET DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ 2 / 6 1. AMAÇ ve KAPSAM Kalite ve Çevre Kurulu nun sunduğu hizmetlerde müşteriler ya da diğer taraflardan alınan şikayetlerin/itirazların/anlaşmazlıkların kabulü, değerlendirilmesi, sonuçlarının ilgili

Detaylı

BELGELENDİRME YÖNETİMİ

BELGELENDİRME YÖNETİMİ 1.0 AMAÇ Talep edilen belgelerin verilmesi, belge kapsamı ve geçerliliğinin sürdürülmesi, yenilenmesi, kapsamının genişletilmesi, daraltılması, askıya alınması veya iptal edilmesi ile ilgili sistem ve

Detaylı

GÖREV TANIM FORMU A.POZİSYONUN KISA TANIMI KALİTE YÖNETİM SİSTEMLERİ UZMANI KALİTE KONTROL BÖLÜMÜ B.POZİSYONUN GEREKTİRDİĞİ BİLGİ BECERİ DÜZEYİ

GÖREV TANIM FORMU A.POZİSYONUN KISA TANIMI KALİTE YÖNETİM SİSTEMLERİ UZMANI KALİTE KONTROL BÖLÜMÜ B.POZİSYONUN GEREKTİRDİĞİ BİLGİ BECERİ DÜZEYİ A.POZİSYONUN KISA TANIMI POZİSYON ADI BAĞLI OLDUĞU POZİSYON KENDİSİNE BAĞLI POZİSYONLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMLERİ UZMANI KYS MÜDÜRÜ KALİTE KONTROL BÖLÜMÜ ORGANİZASYONDA RAPORLAYACAĞI KİŞİ / KİŞİLER VEKALET

Detaylı

GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ SPORIUM YÖNETİMİN SORUMLULUĞU PROSEDÜRÜ

GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ SPORIUM YÖNETİMİN SORUMLULUĞU PROSEDÜRÜ Sayfa no 1 1. AMAÇ Bu prosedür, GAÜN Müdürlüğünde uygulanan Kalite Yönetim Sistemlerinin doğru şekilde işletilmesi ve sistem gerekliliklerini karşılaması konusunda sürekli uygunluğunun, yeterliliğinin

Detaylı

DOKÜMAN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ

DOKÜMAN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ 1. AMAÇ:Bu prosedürün amacı, Çevre ve Şehircilik İl Müdürlüğü 'nün Kalite Yönetim Sistemi kapsamındaki dokümanların hazırlanması, kontrol edilmesi, onaylanması, yayımlanması, dağıtımı, gözden geçirilmesi,

Detaylı

EĞİTİM PROGRAMLARI VE ÜCRETLERİ

EĞİTİM PROGRAMLARI VE ÜCRETLERİ * Seçenek 1 FİRMA BAZINDA ÖZEL LER İstenilen Tarihlerde * Seçenek 2.1 KİŞİ BAZINDA ÖZEL LER İstenilen Tarihlerde * Seçenek 2.2 KİŞİ BAZINDA ÖZEL LER Gebze İstenilen Tarihlerde * Seçenek 3 KİŞİ BAZINDA

Detaylı

Türk Akreditasyon Kurumu EĞİTİM ORGANİZASYONU VE DEĞERLENDİRMESİ TALİMATI. Doküman Adı: Doküman No.: T403-01 Revizyon No: 03. Kontrol Onay. İsim.

Türk Akreditasyon Kurumu EĞİTİM ORGANİZASYONU VE DEĞERLENDİRMESİ TALİMATI. Doküman Adı: Doküman No.: T403-01 Revizyon No: 03. Kontrol Onay. İsim. Doküman Adı: EĞİTİM ORGANİZASYONU VE DEĞERLENDİRMESİ TALİMATI Doküman No.: T403-01 Revizyon No: 03 2,3 3 Uygulama bölümünde düzenlemeler yapıldı 2 3 Tanımlar çıkarılarak T501-04 na atıf yapıldı 7 2 Yetki

Detaylı

DOKÜMANLARIN KONTROLÜ YÖNETMELİK PROSEDÜRÜ

DOKÜMANLARIN KONTROLÜ YÖNETMELİK PROSEDÜRÜ YÖNETMELİK İlk Yayın Tarihi 02.01.2017 20.10.2017 Revizyon Tarihi 02.01.2017 20.10.2017 Sayfa No 22 1 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, Kalite Yönetim Sistemi içinde bulunan tüm dokümanların hazırlanması, onaylanması,

Detaylı

DOKÜMANTE EDİLMİŞ KONTROL SİSTEMİ

DOKÜMANTE EDİLMİŞ KONTROL SİSTEMİ MUHAFAZA ZİNCİRİ Nº Uygunluk Kriteri Seviye MUHAFAZA ZİNCİRİ (Muhafaza zinciri standartları, hasat sonrası üretim süreci boyunca sertifikasyon durumu ile ilgili olarak İTU Sertifikalı üretim sürecinden

Detaylı

ŞİKAYETLER VE İTİRAZLAR PROSEDÜRÜ

ŞİKAYETLER VE İTİRAZLAR PROSEDÜRÜ Revizyon Revizyon 0 9.0.2004 02 6.0.2006 03 24.2.2006 04 0.03.2007 Madde Revizyon İçeriği Sadece müşteri olarak belirtilen itiraz hakkı tanımı tüm müşteriler, etkilenen kişi ve organizasyonlar (ilgili

Detaylı

BASF de Değişimin Yönetimi. Ömür Vural TAŞDEMİR MAYIS 2018

BASF de Değişimin Yönetimi. Ömür Vural TAŞDEMİR MAYIS 2018 BASF de Değişimin Yönetimi Ömür Vural TAŞDEMİR 14-15 MAYIS 2018 DEĞİŞİMİN HAYATIMIZDAKİ YERİ HEDEF BASF, dünya çapında kurmuş olduğu tüm tesislerde sağlık, emniyet ve çevre konularında yüksek standartlara

Detaylı

STRATEJİK YÖNETİM VE YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ

STRATEJİK YÖNETİM VE YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ Sayfa 1/5 Revizyon Takip Tablosu REVİZYON NO TARİH AÇIKLAMA 00 01.03.2012 İlk Yayın 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, YTÜ nde KYS politika ve hedeflerinin belirlenmesi ve üniversite içerisinde yayılımı ilgili

Detaylı

SARAYÖNÜ MESLEK YÜKSEKOKULU DOKÜMANTE EDİLMİŞ BİLGİNİN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ

SARAYÖNÜ MESLEK YÜKSEKOKULU DOKÜMANTE EDİLMİŞ BİLGİNİN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ 1/6 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, Kalite Yönetim Sistemi (KYS) içinde bulunan tüm dokümanların hazırlanması, onaylanması, yayını, sürdürülmesi, güncelleştirilmesi ve dağıtım esasları için yöntem ve sorumlulukları

Detaylı

ERBEK KALIP PLASTİK SAN.TİC. A.Ş.

ERBEK KALIP PLASTİK SAN.TİC. A.Ş. ERBEK KALIP PLASTİK SAN.TİC. A.Ş. MÜKEMMEL KALİTE 1 Firma Profili KuruluşYılı : 2008 Yeri : Nilüfer Organize Sanayi Bölgesi BURSA Firma Türü : Anonim Şirket Ciro : 5.000.000 Euro / Yıl Toplam Alan : 5.000

Detaylı

TEDARİKÇİ EL KİTABI. Bu dokümanda belirtilen uygulamaların yürütülmesi Satınalma Bölümü sorumluluğundadır.

TEDARİKÇİ EL KİTABI. Bu dokümanda belirtilen uygulamaların yürütülmesi Satınalma Bölümü sorumluluğundadır. AMAÇ: TEDARİKÇİ EL KİTABI Bu el kitabı, ÇİMSATAŞ ın imalatına yönelik malzeme ve hizmet tedariğini sağlayan Onaylı Tedarikçiler ile ortaklık anlayışına dayalı bir çalışma ortamı yaratmak ve bu ortam dahilinde

Detaylı

Sınav Sorumlusu: Sınavı yapan kadrolu veya sözleşmeli belgelendirme kuruluşu personeli.

Sınav Sorumlusu: Sınavı yapan kadrolu veya sözleşmeli belgelendirme kuruluşu personeli. 1.AMAÇ Bu prosedürün amacı, kaynakçı belgelendirme hizmetlerinin TS EN ISO / IEC 17024 personel belgelendirme standardı ile ilgili belgelendirme metot standardına uygun olarak gerçekleştirilmesini tanımlamaktır.

Detaylı

Kontrol: Gökhan BİRBİL

Kontrol: Gökhan BİRBİL Doküman Adı: İÇ DENETİM PROSEDÜRÜ Doküman No.: Revizyon No: 04 Yürürlük Tarihi: 05.01.2012 Hazırlayan: Tekin ALTUĞ Kontrol: Gökhan BİRBİL Onay: H. İrfan AKSOY Sayfa 2 / 7 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı, TÜRKAK

Detaylı

TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM VE KALİBRASYONU PROSEDÜRÜ

TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM VE KALİBRASYONU PROSEDÜRÜ SAYFA NO 1/6 1. AMAÇ VE KAPSAM: Bu prosedürün amacı Turgut Özal Tıp Merkezi nde bulunan tüm medikal cihazların Biyomedikal Birimi tarafından periyodik bakım, kalibrasyon ve arıza giderim işlemlerinin yapılarak

Detaylı

Hazırlayan: S. DOĞAN 03.03.2014. Onaylayan: C.PERGEL 03.03.2014

Hazırlayan: S. DOĞAN 03.03.2014. Onaylayan: C.PERGEL 03.03.2014 Sayfa: 1 / 6 Hazırlayan: S. DOĞAN 03.03.2014 Onaylayan: C.PERGEL 03.03.2014 Revizyon No: Revizyon Tarihi: Yapılan Değişiklik Değişikliği Yapan Kişi Sayfa: 2 / 6 1 AMAÇ Bu prosedürün amacı 3D INCERTA tarafından

Detaylı

PROSES_ÜRÜN BELGELENDİRME AKIŞ ŞEMASI

PROSES_ÜRÜN BELGELENDİRME AKIŞ ŞEMASI AKIŞ ŞEMASI SayfaNo: 1/6 SÜREÇ ADI SÜREÇ SAHİBİ BAŞLANGIÇ GİRDİLER ÇIKTILAR SON TEDARİKÇİLERİ MÜŞTERİLERİ PERFORMANS PARAMETRELERİ PROSES-ÜRÜN SÜRECİ PROSES-ÜRÜN MÜDÜRÜ/DİREKTİF YÖNETİCİSİ MÜŞTERİ TALEBİ

Detaylı

ÇANAKKALE İL AMBULANS SERVİSİ TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM, ÖLÇME AYAR VE KALİBRASYONLARININ SAĞLANMASI PROSEDÜRÜ

ÇANAKKALE İL AMBULANS SERVİSİ TIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM, ÖLÇME AYAR VE KALİBRASYONLARININ SAĞLANMASI PROSEDÜRÜ Dok. Kodu: YÖN.PR.09 Yay. Trh.: Kasım 2012 Rev. Trh.: -Ocak2014 Rev. No: 01 Sayfa No: 1/5 1. AMAÇ: İl Ambulans Servisi Başhekimliği ve istasyonlardaki ambulanslarda bulunan ölçüm cihazlarının kalibrasyonu

Detaylı

İlişkiler Matrisi & Değişikliklerin Özeti

İlişkiler Matrisi & Değişikliklerin Özeti Bu ilişki matrisi ISO 9001:2015 yeni şartları ile ISO 9001:2008 şartlarını karşılaştırır ve değişikliklerin bir özetini verir. İlişkiler Matrisi & Değişikliklerin Özeti KIWA MEYER BELGELENDİRME HİZMETLERİ

Detaylı

İTİRAZ ŞİKAYET PROSEDÜRÜ

İTİRAZ ŞİKAYET PROSEDÜRÜ Doküman No : HRA.PR.109 Revizyon No : 05 Yürürlük Tarihi : 14.09.2017 Bu doküman HRA Kalite tarafından hazırlanmış olup, gizli ve özel bilgiler içermektedir. HRA Kalite nin önceden yazılı izni olmaksızın

Detaylı

InoTec Akademi Eğitim Listesi

InoTec Akademi Eğitim Listesi InoTec Akademi Eğitim Listesi "Yatırımların en etkilisi insana yapılandır" Geleceğe Hazırlar www.inotecakademi.com.tr Sertifika Programlarımız Sertifika Programlarımız "Geleceği şekillendiren uzmanlar"

Detaylı

TALİMAT. Logo Kullanım Talimatı. Departman İsim Tarih İmza Yön. Temsilcisi Sistem Belgelendirme Md. Eren İŞMAN Hazırlayan.

TALİMAT. Logo Kullanım Talimatı. Departman İsim Tarih İmza Yön. Temsilcisi Sistem Belgelendirme Md. Eren İŞMAN Hazırlayan. TALİMAT Logo Kullanım Talimatı Doküman No Yayın Tarihi 15.10.2005 Revizyon No 8 Son Rev.Tarihi 01.08.2016 Hazırlayan Gözden Geçiren Onaylayan Departman İsim Tarih İmza Yön. Temsilcisi Sistem Belgelendirme

Detaylı

( ) YOZGAT BOZOK ÜNİVERSİTESİ DOKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ

( ) YOZGAT BOZOK ÜNİVERSİTESİ DOKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ ( ) YOZGAT BOZOK ÜNİVERSİTESİ Yürürlük Tarihi 08.08.2018 1.AMAÇ : Üniversitemiz Kalite Yönetim Sistemini (KYS) oluşturmak, uygulamak, sürdürmek ve etkin çalışmasını desteklemek için gerekli dokümanların

Detaylı

ONAYLANMIŞ KURULUŞ NUMARASI VE LOGO KULLANIM TALİMATI

ONAYLANMIŞ KURULUŞ NUMARASI VE LOGO KULLANIM TALİMATI 1.AMAÇ VE KAPSAM 1.1.Bu talimatının amacı; Müşterilerin deney veya performansın değişmezliğinin değerlendirilmesi ve doğrulanması faaliyetleri kapsamında sunulan hizmetlerin birey veya kuruluşlar tarafından

Detaylı

ECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 4. HAFTA. Doç.Dr. Müge Kılıçarslan

ECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 4. HAFTA. Doç.Dr. Müge Kılıçarslan ECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 1 4. HAFTA Doç.Dr. Müge Kılıçarslan Rehberde yer alan bazı tanımlar 1: 2 Başlangıç maddesi: Bir farmasötik ürünün üretimde kullanılan ambalaj malzemeleri

Detaylı

ŞİKAYETLER VE İTİRAZLAR PROSEDÜRÜ

ŞİKAYETLER VE İTİRAZLAR PROSEDÜRÜ Revizyon Revizyon 0 9.0.2004 02 6.0.2006 03 24.2.2006 04 0.03.2007 Madde Revizyon İçeriği Sadece müşteri olarak belirtilen itiraz hakkı tanımı tüm müşteriler, etkilenen kişi ve organizasyonlar (ilgili

Detaylı

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI ŞİKAYETLER PROSEDÜRÜ PR19/KYB

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI ŞİKAYETLER PROSEDÜRÜ PR19/KYB TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI PR19/KYB Sayfa No: 1/6 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı; Daire Başkanlığı tarafından yürütülmekte

Detaylı

Kaynak Talimatlarının (WPS) Hazırlanması için Yöntemler. Yerstem Yağan Metalürji ve Malzeme Mühendisi Kaynak Mühendisi

Kaynak Talimatlarının (WPS) Hazırlanması için Yöntemler. Yerstem Yağan Metalürji ve Malzeme Mühendisi Kaynak Mühendisi Kaynak Talimatlarının (WPS) Hazırlanması için Yöntemler Yerstem Yağan Metalürji ve Malzeme Mühendisi Kaynak Mühendisi Giriş Personel EN ISO 9606, EN ISO 14731.. İşletme ISO 9001, EN ISO 3834.. Kaynak Yöntemi

Detaylı

İSMES İSTANBUL MESLEKİ EĞİTİM ÇEVRE DAN. ve HİZM. A.Ş. KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ

İSMES İSTANBUL MESLEKİ EĞİTİM ÇEVRE DAN. ve HİZM. A.Ş. KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ PRS.22 23.02.2017 13.07.2018/02 1 / 5 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı, personel belgelendirme hizmetlerinin TS EN ISO / IEC 17024 personel belgelendirme standart şartlarına göre değerlendirilerek

Detaylı

RİSK BAZLI DENETİM BAŞVURULARINDA KULLANILACAK KONTROL LİSTESİ Soru Cevap Açıklama

RİSK BAZLI DENETİM BAŞVURULARINDA KULLANILACAK KONTROL LİSTESİ Soru Cevap Açıklama RİSK BAZLI DENETİM BAŞVURULARINDA KULLANILACAK KONTROL LİSTESİ Soru Cevap Açıklama 1. Risk bazlı denetim başvurusu daha önce Kurumumuzca yapılan yerinde denetim sonucu sertifika düzenlenen ürünler için

Detaylı

Doküman Kontrol. İyi Dokümantasyonun Temelleri ve Doküman Kontrol Sistemleri

Doküman Kontrol. İyi Dokümantasyonun Temelleri ve Doküman Kontrol Sistemleri Doküman Kontrol İyi Dokümantasyonun Temelleri ve Doküman Kontrol Sistemleri Hayatın gerçekleri... Hikayemiz, Herkes, Biri, Herhangibiri ve Hiçkimse adındaki dört kişi hakkında. Yapılması gereken çok önemli

Detaylı