UNACEFİN 1 g İ.M. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon
|
|
- Hazan Çoban
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 FORMÜLÜ Yavuz İlaç Ecza Deposu Medikal Ürünler San. ve Tic. A. Ş. UNACEFİN 1 g İ.M. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon Her bir flakonda, 1 g seftriakson serbest asite eşdeğer seftriakson disodyum triseskuihidrat içerir. Her flakonun beraberinde; 3.5 ml, %1 lik lidokain hidroklorür çözeltisi içeren çözücü ampul bulunur. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Seftriakson; üçüncü kuşak sefalosporin grubu, geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Farmakodinamik Özellikler Seftriakson, hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir. Gram-negatif ve Gram-pozitif bakterilerde bulunan beta-laktamazlara karşı dayanıklıdır. İn vitro ve klinik infeksiyonlarda, aşağıda belirtilen mikroorganizmaların çoğuna karşı etkilidir. Gram-negatif aeroblar: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga türleri, Citrobacter diversus (C. amalonaticus dahil), Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampisiline dirençli ve beta laktamaz üreten suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (β-laktamaz üreten suşlar dahil), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz üreten ve penisilinaz üretmeyen suşlar dahil), Neisseria meningitidis, Pastorella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Providentia rettgeri, Salmonella typhi ve Serratia marcescens. Seftriakson ayrıca Pseudomonas aeruginosa nın birçok suşlarına karşı da aktivite göstermektedir. Not: Yukarıda belirtilen organizmaların; penisilinler, sefalosporinler ve aminoglikozidler gibi diğer antibiyotiklere karşı multipl rezistans gösteren birçok suşu, seftriaksona duyarlıdır. Treponema pallidum, in vitro çalışmalar ve hayvan deneylerinde duyarlı bulunmuştur. Klinik çalışmalar, primer ve sekonder sfilizin seftriakson tedavisine iyi cevap verdiğini göstermektedir. Gram-pozitif aeroblar: Staphylococcus aureus (penisilinaz üreten suşlar dahil) ve Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (Grup A beta-hemolitik streptokoklar), Streptococcus agalactiae (Grup B streptokoklar) ve Streptococcus pneumoniae.
2 Not: Metisilin dirençli stafilokoklar, seftriakson da dahil sefalosporinlere dirençlidir. Genel olarak enterokokların birçok suşu, Streptococcus faecalis, Grup D streptokoklar ve Listeria monocytogenes de dirençlidir. Anaeroblar: Bacteroides türleri, Clostridium türleri, Peptostreptococcus türleri ve Fusobacterium türleri. Not: Clostridium difficile suşlarının çoğu dirençlidir. Farmakokinetik Özellikler Absorpsiyon ve Dağılım: Seftriakson tamamen emilir ve İ.M. uygulamadan 2-3 saat sonra ortalama doruk plazma konsantrasyonlarına ulaşılır. İ.M. yoldan tek doz seftriakson uygulanmasından 2 saat sonra 0.5 g doz ile 38 mcg/ml, 1 g doz ile de 76 mcg/ml serum konsantrasyonları sağlanır. Seftriaksonun tek bir dozunun 30 dakikalık İ.V. infüzyonundan sonra ise 0.5 g doz ile 82 mcg/ml ve 1 g doz ile 151 mcg/ml serum konsantrasyonlarına ulaşılır. Seftriakson un g sınırlarındaki İ.M. veya İ.V. çoklu doz uygulamalarında, saatlik zaman aralığında seftriaksonun %15-20 si vücutta birikir. Seftriakson plazma proteinlerine geri-dönüşümlü olarak bağlanır. Düşük albumin miktarına bağlı olarak, interstisiyel sıvıdaki serbest seftriakson oranı plazmadakinden daha yüksektir. Dağılım hacmi L dir. 1-2 g lık dozdan sonra akciğer, kalp, tonsillalar, safra yolları, karaciğer, orta kulak, nazal mukoza, kemik ile serebrospinal, plevra, prostat ve snoviyal sıvılar da dahil birçok doku ve vücut sıvısında, etken patojenlerin çoğunun MİK değerlerinin üzerinde ve 24 saatten uzun sürelerde mükemmel penetrasyon sağlamaktadır. Seftriakson, bebek ve çocuklarda inflamasyonlu meninkslere de penetre olur. Ayrıca seftriakson plasentadan geçer ve anne sütünde de düşük konsantrasyonlarda bulunur. Metabolizma ve Eliminasyon: Seftriakson dozunun % si değişmemiş ilaç olarak idrarla ve geri kalanı ise safra yoluyla itrah olur. Feçeste mikrobiyolojik olarak inaktif halde bulunur. Sağlıklı yetişkinlerde g ın üzerindeki dozlarda eliminasyon yarı ömrü saat tir. Plazma klerensi L/saat ve renal klerensi ise L/saat tir. Özel klinik durumlarda farmakokinetik: Sağlıklı yetişkin deneklerle karşılaştırıldığında; yaşlı, böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda seftriaksonun farmakokinetiği çok az değişmiştir. Bununla beraber; seftriaksonun 2 g/gün e kadar olan dozları için bu hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
3 Orta kulak sıvısında farmakokinetik: Tek bir İ.M. 50 mg/kg seftriakson enjeksiyonundan sonra orta kulaktaki ortalama seftriakson seviyeleri 24 saatin sonunda 35 mcg/ml doruk düzeye ulaşmıştır ve 48 saatin sonunda 19 mcg/ml seviyesinde kalmıştır. Orta kulak sıvısında seftriaksonun yarı ömrü 25 saat olarak hesaplanmıştır. ENDİKASYONLARI Unacefin duyarlı Gram-pozitif, Gram-negatif, aerob ve anaerobların etken olduğu; solunum yolu infeksiyonları, otitis media, üriner sistem infeksiyonları, sepsis, menenjit, immün sistem yetersizliğine bağlı infeksiyonlar, perioperatif infeksiyon profilaksisi, yumuşak doku, kemik, eklem, cilt ve yara infeksiyonları, intraabdominal infeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem infeksiyonları), dissemine Lyme boreliyosis (hastalığın erken ve geç evrelerinde), gonoreyi de içine alan genital infeksiyonlarda endikedir. KONTRENDİKASYONLARI Unacefin (seftriakson sodyum), sefalosporin sınıfı antibiyotiklere aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Hiperbilirubinemili yeni doğanlar ve prematüre yeni doğanlar seftriakson ile tedavi edilmemelidir. İn vitro çalışmalar seftriaksonun bilirubini serum albumininden ayırabildiğini ve bu hastalarda bilirubin ensefalopatisi gelişebileceğini göstermiştir. Seftriakson ve intravenöz kalsiyum içeren ürünlerin eş zamanlı olarak yenidoğanlarda ( 28 gün) kullanımı kontrendikedir. Kalsiyum içeren intravenöz ürünleri kullanan (veya bu ürünleri kullanması beklenen) yeni doğanlarda seftriakson kullanılmamalıdır. UYARILAR / ÖNLEMLER SEFTRİAKSON TEDAVİSİNE BAŞLAMADAN ÖNCE; HASTANIN DAHA ÖNCEDEN SEFALOSPORİNLERE, PENİSİLİNLERE VEYA DİĞER İLAÇLARA KARŞI AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONU OLUP OLMADIĞI DİKKATLE SORUŞTURULMALIDIR. BU ÜRÜN, PENİSİLİNE DUYARLI KİŞİLERE VERİLİRKEN DİKKATLİ OLUNMALIDIR. ÖZELLİKLE İLAÇLARA KARŞI DAHA ÖNCEDEN HERHANGİ BİR ALERJİSİ OLAN HER HASTAYA ANTİBİYOTİKLER UYGULANIRKEN DİKKATLİ OLUNMALIDIR. CİDDİ AKUT HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONLARI, SUBKUTAN EPİNEFRİN VEYA DİĞER ACİL TEDBİRLERİN UYGULANMASINI GEREKTİREBİLİR. Seftriakson da dahil olmak üzere, hemen tüm antibakteriyel ilaçlar için psödomembranöz kolit bildirilmiştir. Bu nedenle, antibakteriyel ilaç kullanımı ile
4 diyare gelişen hastalarda bu tanı dikkate alınmalıdır. Antibakteriyel ilaçlarla tedavi, kolonun normal florasını bozar ve klostridyaların aşırı çoğalmasına neden olabilir. Hafif psödomembranöz kolit vakaları genellikle sadece ilacı kesmeye yanıt verirler. Orta ve ağır vakalarda; sıvı, elektrolit ve protein desteği ile Clostridium difficile kolitine karşı etkili bir antibakteriyel ilaç verilmelidir. Tedavi sırasında süperenfeksiyon oluşursa, gerekli önlemler alınmalıdır. Seftriakson ile tedavi edilen hastalarda, safra kesesi ultrasonografisinde bazı sonogrofik gölgeler bildirilmiştir. Ayrıca bu hastaların bazılarında safra kesesi hastalığının belirtileri de görülmüştür. Ultrasonografide görülen bu gölgeler, safra taşını veya tortusunu düşündürmüştür. Bu durumun geçici olduğu ve seftriaksonun bırakılması ve dikkatli bir tedavi ile geri dönüşlü olduğu düşünülmektedir. Bunun yanısıra; safra kesesi hastalığı belirti ve bulgularını gösteren ve/veya yukarıda tarif edilen ultrasonografi bulguları gelişen hastalarda seftriakson sodyum tedavisi sona erdirilmelidir. Term ve preterm bebeklerin akciğer ve böbreklerinde ölümcül olan seftriakson - kalsiyum çökeltileri bildirilmiştir. 28 günden büyük hastalarda seftriakson ve kalsiyum içeren ürünler ardışık olarak kullanılabilir. Bu durumda infüzyon yolu uygun sıvılar verilerek iyice yıkanmalıdır. Seftriakson hiçbir yaş grubunda intravenöz kalsiyum içeren solüsyonlarda aynı anda bir Y-Seti kullanılarak verilmemelidir. Seftriakson Ringer ve Hartmann solüsyonu gibi kalsiyum içeren solüsyonlarla veya kalsiyum içeren parenteral beslenme solüsyonu ile sulandırılmamalı veya karıştırılmamalıdır. İntravenöz seftriakson ve oral kalsiyum içeren ürünler arasında veya intramusküler seftriakson ile intravenöz veya oral kalsiyum içeren ürünler arasındaki etkileşim konusunda henüz yeterli bilgi bulunmamaktadır. Pediatrik kullanımı: Yenidoğan, bebek ve çocuklarda Unacefin in etkinlik ve güvenilirliği belirlenmiştir. Ancak hiperbiluribinemik yenidoğanlarda, özellikle prematürelerde, seftriakson kullanılmamalıdır. Hamilelikte kullanımı: Gebelik kategorisi B dir. Yapılan hayvan çalışmalarında fertilite ya da fetus üzerinde olumsuz bir etki saptanmamış olmakla birlikte, insanlar üzerinde yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmadığından seftriakson gebelikte ancak açıkça gerekliyse kullanılmalıdır. Emziren annelerde kullanımı: Seftriakson düşük konsantrasyonda anne sütüne geçer.
5 Bu nedenle emziren annelerde Unacefin kullanırken dikkatli olunmalıdır. Araç ve Makine Kullanımına Etkisi Kişinin motorlu taşıt ve makine kullanma yetisi üzerinde olumsuz etkisi olduğuna dair bir veri bulunmamaktadır. YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER Seftriakson genelde iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda, en sık rastlanan yan etkiler aşağıda özetlenmiştir. %1-%10 Deri: Döküntü (%2) Gastrointestinal: Diyare (%3) Hematolojik: Eozinofili (%6), trombositoz (%5), lökopeni (%2) Hepatik: SGOT veya SGPT artışları (% ) Lokal Reaksiyonlar: Enjeksiyon yerinde ağrı, enfeksiyon yerinde endürasyon ve (I.V. %1), IM enjeksiyon sonrası endurasyon (%5-17) ve hassasiyet Renal: BUN artışı (%1) <%0.1) (Hayati tehdit önemi az olan) sıklı kta görülen yan etkiler: Agranülositoz, anaflaksi, anemi, bazofili, bronkospazm, kandida, ba ş dönmesi, yüzde kı zarma, safra ta şı, glukozüri, ba ş ağrıs ı, lökositoz, lenfositoz, monositoz, bulant ı, nefrolithiazis, nötropeni, flebit, uzam ış ya da kasılm ış PT, kaşınt ı, renal ta ş, trombositopeni, vajinit, kusma, alkalin fosfataz, bilirubin ve kreatininde art ış. Hipersensitivite: Sıcaklık basmas ı daha az sıklıkta da pruritus, ate ş ve titreme bildirilmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ Aminoglikozidler ile sinerjik antibakteriyel etki olabilir. Yüksek doz probenesid klerensi azaltır. Aminoglikozitler nefrotoksik potansiyeli artırır. KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; mutad dozları aşağıdadır. Yetişkinler: İnfeksiyonun tipi ve şiddetine bağlı olarak günde 1 defa 1-2 g veya bu doz ikiye bölünerek 12 saat arayla verilebilir. Toplam günlük doz 4 g ı aşmamalıdır. Komplike olmayan gonokokal infeksiyon tedavisi için 250 mg lık tek bir İ.M. doz tavsiye edilir.
6 Preoperatif olarak (cerrahi profilaksi) operasyondan yarım ila 2 saat öncesinde 1 g lık tek bir doz uygulanması önerilir. Çocuk hastalar: Tavsiye edilen toplam günlük doz, günde bir kez (veya iki eşit doza bölünerek) mg/kg dır. Menenjit dışındaki ciddi infeksiyonların tedavisi için tavsiye edilen günlük doz, ikiye bölünerek 12 saat arayla mg/kg dır. Toplam günlük doz 2 g ı aşmamalıdır. Menenjit tedavisinde başlangıç dozu 100mg/kg dır ve tedaviye 100 mg/kg/gün lük doz ile devam edilir (4 g aşılmamalıdır). Günlük doz, bir seferde veya ikiye bölünmüş olarak 12 saat arayla uygulanabilir. Mutad tedavi süresi 7-14 gündür. Akut bakteriyel otitis media için 50 mg/kg lık tek bir İ.M. doz (1 g ı aşmamalıdır) tavsiye edilir. Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Renal veya hepatik fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Bununla beraber şiddetli renal yetmezliği (örneğin diyaliz hastaları) ve hem renal, hem de hepatik fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, kan düzeyleri izlenmelidir. Tedavi süresi: Seftriakson tedavisi genelde infeksiyonun belirti ve bulguları geçtikten sonra en az iki gün daha devam etmelidir. Mutad tedavi süresi 4-14 gündür. Komplike infeksiyonlarda daha uzun tedavi gerekebilir. Streptococcus pyogenes in etken olduğu infeksiyonların tedavisi en az 10 gün sürdürülmelidir. Kullanıma ilişkin uyarılar Çözeltilerin renkleri, kullanılan çözücü ve depolama süresine bağlı olarak açık sarıdan amber rengine kadar değişebilir. Solüsyonun renginin değişmesi ilacın etki ve toleransının değiştiğini göstermez. Seftriakson çözeltileri muhtemel geçimsizlik nedeniyle diğer antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. İntramusküler Kullanım: Seftriakson sodyum tozu, uygun çözücü ile sulandırılır. Seftriakson sodyum aşağıda belirtilen miktardaki çözücü ile sulandırıldığında, her 1 ml çözelti yaklaşık 250 mg veya 350 mg seftriaksona eşdeğer etken madde içerir. Gerektiğinde daha seyreltik solüsyonlar hazırlanabilir. 350 mg/ml lik konsantrasyon, içeriğin tamamını geri çekmek mümkün olmayacağı için, 250 mg lık flakon için uygun değildir. Tüm intramusküler uygulamalarda olduğu gibi, seftriakson sodyum geniş bir kas kitlesi içine derin olarak enjekte edilmelidir; aspirasyon yanlışlıkla bir kan damarı içerisine enjeksiyon yapılmasını önlemeye yardımcı olur. 1 flakondaki doz Eklenmesi gereken çözücü miktar ı
7 250 mg/ml 350 mg/ml 500 mg 1.8 ml 1.0 ml 1 g 3.6 ml 2.1 ml 2 g 7.2 ml 4.2 ml Seftriakson intramüsküler solüsyonları, aşağıdaki zaman aralıklarında stabildir. Seyreltici Konsantrasyon 25 C Buzdolabında (mg/ml) (Oda sıcaklığı) Steril su gün 10 gün saat 3 gün İzotonik sodyum gün 10 gün klorür saat 3 gün_ % 5 Dekstroz gün 10 gün saat 3 gün Bakteriyostatik su saat 10 gün % 0.9 benzil alkol saat 3 gün % 1 Lidokain saat 10 gün solüsyonu saat 3 gün İntravenöz Kullanım: İntravenöz kullanımda tavsiye edilen konsantrasyonlar mg/ml dir. Bu konsantrasyonlarda aşağıdaki tabloda görülen sürelerle stabil kalır. Bununla beraber eğer arzu ediliyorsa, daha düşük konsantrasyonlar da kullanılabilir. Seftriakson 0.5 g İ.V. ve Seftriakson 1 g İ.V. beraberlerinde verilen uygun çözücü ile sulandırıldıklarında; her 1 ml de 100 mg seftriakson içerirler ve karıştırıldıktan sonra, uygun çözücü ile 50 veya 100 ml ye kadar dilüe edilebilirler. Seftriakson, İ.V. enjeksiyon ile 2-4 dakika içerisinde uygulanmalıdır. İ.V. infüzyon süresi ise en az 30 dakika olmalıdır. 25 C Buzdolabında (Oda sıcaklığı) Steril su 3 gün 10 gün İzotonik sodyum klorür 3 gün 10 gün % 5 Dekstroz 3 gün 10 gün % 10 Dekstroz 3 gün 10 gün % 5 Dekstroz + % 0.9 sodyum klorürde 3 gün Geçimsiz
8 % 5 Dekstroz + % gün Geçimsiz sodyum klorürde Bunların dışında seftriakson; sodyum laktat, sodyum bikarbonat, aminoasit perfüzyonları, elektrolit perfüzyonları, ve mannitol perfüzyonunda oda sıcaklığında 4 saat süre ile dayanıklıdır. DOZ AŞIMI Doz aşımında, ilaç konsantrasyonu hemodiyaliz veya periton diyaliziyle azaltılamaz. Spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Doz aşımı durumunda semptomatik tedaviler uygulanmalıdır. İKAZLAR Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. SAKLAMA KOŞULLARI 25 C nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz. Sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ İÇERİĞİ Her bir kutuda; 1 g seftriakson serbest asite eşdeğer seftriakson disodyum triseskuihidrat içeren 1 flakon ve 3.5 ml, % 1 lik lidokain hidroklorür çözeltisi içeren çözücü ampul bulunur. PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ Preparatın ayrıca; UNACEFİN 0.5 g İ.M. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon UNACEFİN 0.5 g İ.V. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon UNACEFİN 1 g İ.V. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon isimli formları da mevcuttur. Reçete ile satılır. RUHSAT TARİHİ : RUHSAT NO : 215/33 RUHSAT SAHİBİ : Yavuz İlaç Ecza Deposu Medikal Ürünler San. ve Tic.A.Ş. Yukar ı Dudulu Mah. Akınc ı Sk. No:14 Ümraniye-İ STANBUL
9 ÜRETİM YERİ : FAKO İlaçları A.Ş. Levent / İSTANBUL Çözücü Ampul Mefar İlaç San. A.Ş. de üretilmiştir.
UNACEFİN 0.5 g İ.M. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon
FORMÜLÜ UNACEFİN 0.5 g İ.M. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon Her bir flakonda, 0.5 g seftriakson serbest asite eşdeğer seftriakson disodyum triseskuihidrat içerir. Her flakonun beraberinde; 2.0 ml, %1
DetaylıFORSEF 1 g I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON
FORSEF 1 g I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON FORMÜLÜ: Her flakonda, 1 g Seftriakson a eşdeğer Seftriakson sodyum bulunur. Çözücü olarak: 10 ml Enjeksiyonluk su içerir. Steril ve Apirojendir. FARMAKOLOJİK
DetaylıEQITAX İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g/4 ml
EQITAX İM/İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 1 g/4 ml FORMÜLÜ Beherflakon, 1 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum içerir. Beher çözücü ampul, 4 ml enjeksiyonluk su içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik
Detaylı12007864-02 CEFT 081201P7 Sayfa 2
CEFTĐNEX 300 mg FĐLM KAPLI TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 300 mg sefdinir, ayrıca boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLER: Farmakodinamik özellikleri: Ceftinex Tablet,
DetaylıSEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik
SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik FORMÜLÜ: Her Sefbaktam flakonu 1000 mg sulbaktam a eşdeğer sulbaktam sodyum + 1000 mg sefoperazon a eşdeğer sefoperazon sodyum içerir. Beraberindeki
DetaylıCEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz
CEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz FORMÜLÜ: Her 5 ml süspansiyon; 125 mg sefdinir ayrıca koruyucu olarak sodyum benzoat, aroma verici olarak çilek ve krema aroması içerir. FARMAKOLOJİK
DetaylıFORMÜLÜ: Her flakon; 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir.
SEFAGEN 2 g IV ENJEKTABL FLAKON FORMÜLÜ: Her flakon; 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
DetaylıFarmakodinamik Özellikler: Seftriakson, yarı sentetik ve geniş spektrumlu 3. jenerasyon sefalosporindir.
Cefridem (Seftriakson sodyum) 0,5g IM enj. toz içeren flakon FORMÜL Beher flakon steril ve apirojen olarak 0,5 g Seftriakson' a eşdeğer miktarda Seftriakson Sodyum içerir. Beher eritici ampulde ise 2 ml
Detaylıekilde tavsiye edilmedi i takdirde;
LG LER 1. BESER TIBB lakon 2. KAL TAT F VE KANT TAT F B LE M Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona e de er seftriakson disodyum K FORM 4. KL N KLER u enfeksiyonlar: Sepsis, Menenjit, Kemik, eklem, yumu
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. ROTACEF 1 g IM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ ROTACEF 1 g IM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Seftriakson 1 g 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ROTACEF'e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
DetaylıSEFBAKTAM 0.5 g ENJEKTABL FLAKON
SEFBAKTAM 0.5 g ENJEKTABL FLAKON FORMÜLÜ: Sefbaktam serbest Sulbaktam ve Sefoperazon sodyum olarak 1:1 oranında sulandırılmaya hazır kuru toz halindedir. Her Sefbaktam flakonu 500 mg sulbaktam a eşdeğer
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. ROTACEF 1 g İ.M./İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ ROTACEF 1 g İ.M./İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Seftriakson 1 g 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ROTACEF 'e duyarlı patojenlerin neden olduğu
DetaylıS E F U R O K S M A K S E T L Güçlü Dost BÖLÜM 2 AKSEF. Şirket içi kullanım için hazırlanmıştır. AKF/MED/02-02
Güçlü Dost Güçlü Dost BÖLÜM 2 Şirket içi kullanım için hazırlanmıştır. AKF/MED/02-02 Bu bölümde neler öğrenmeyi hedefliyoruz? Bu bölümü bitirdiğimizde Aksef ürünümüzün, - Farmakolojik özellikleri, - Antibakteriyel
DetaylıTAXOCEF 1.0 g Enjektabl Flakon I.M. / I.V.
TAXOCEF 1.0 g Enjektabl Flakon I.M. / I.V. FORMÜLÜ Her flakonda 1.0 g Sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum bulunur. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Sefotaksim sodyum bir semisentetik sefalosporin türevidir.
DetaylıCEFOZİN 500 mg IM ENJEKTABL FLAKON Steril Apirojen Antibiyotik
CEFOZİN 500 mg IM ENJEKTABL FLAKON Steril Apirojen Antibiyotik FORMÜLÜ: Her flakon; 500 mg Sefazolin aktivitesine eşdeğer sefazolin sodyum içerir. Beraberindeki her çözücü ampulde 2 ml %0.5 lik lidokain
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. TUGENS 250 mg IM enjeksiyon için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ TUGENS 250 mg IM enjeksiyon için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakonda; Sefuroksim sodyum...262,94 mg (Sefuroksim eşdeğeri...250
DetaylıSadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel Ceftion Enjeksiyonluk Süspansiyon, 1 ml de 50 mg seftiofur baza eşdeğer seftiofur hidroklorid
DetaylıAMPİSİD Enjektabl 250 mg IM İntramüsküler Kullanım İçin Steril Apirojen
PROSPEKTÜS AMPİSİD Enjektabl 250 mg IM İntramüsküler Kullanım İçin Steril Apirojen FORMÜLÜ: Her flakonda 250 mg ampisiline eģdeğer ampisilin sodyum, 125 mg sulbaktama eģdeğer sulbaktam sodyum bulunmaktadır.
DetaylıLARGOPEN 250 mg SÜSPANSİYON
LARGOPEN 250 mg SÜSPANSİYON FORMÜLÜ: Her 5 ml lik ölçekte; 250 mg Amoksisilin e eşdeğerde Amoksisilin trihidrat bulunur. Tat ve aroma verici: Şeker, Sodyum sakkarin, ahududu esansı; Boyar madde: Eritrosin.
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CEFİZOX 500 mg IM/IV Enjeksiyon için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ CEFİZOX 500 mg IM/IV Enjeksiyon için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her flakonda 500 mg seftizoksim aktivitesine eşdeğer miktarda seftizoksim
Detaylı600 mg. Klitopsin. ampul (Klindamisin fosfat enjektabl)
600 mg Klitopsin ampul (Klindamisin fosfat enjektabl) Formül: Her 4 ml de Klindamisin baz (fosfat olarak) 600 mg, benzilalkol 36 mg enjeksiyonluk su km. içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: KLİTOPSİN in etken
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Beyazdan krem rengine kadar olan renklerde, hava geçirmez (hermetik) şekilde kapatılmış flakonda toz.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Sefuroksim (sodyum olarak) 750 mg Yardımcı madde: Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. CEFUROL belirli mikroorganizmaların duyarlı suşlarının sebep oldugu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFUROL 250 mg IV/IM Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefuroksim (sodyum olarak) 250 mg Yardımcı madde: Yardımcı
DetaylıDİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER
DİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER 1. Vankomisin Vankomisin, Nocardia Orientalis in (eskiden Streptomyces orientalis olarak bilinen) belli suşlarından elde edilen amfoterik
DetaylıZinnat TM 125 mg/5ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Granül
Zinnat TM 125 mg/5ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Granül Formülü Zinnat süspansiyon 125mg/5ml, beyaz veya krem renkli, tarif edildiği şekilde sulandırıldığında 5 ml'de 125 mg sefuroksime eşdeğerde sefuroksim
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Sefuroksim Sodyum 788.9 mg/flakon (750 mg Sefuroksim e eşdeğer)
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ FUROXİMED 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefuroksim Sodyum 788.9 mg/flakon (750 mg Sefuroksim
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI. AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI AKSEF 750 mg IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Sefuroksim (sodyum olarak) 750 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı
Detaylıka ekilde tavsiye edilmedi i takdirde;
1. 500 mg i.v. enjektabl toz içeren flakon 2. K Etkin madde: r. 3. Enjeksiyonluk çözelti tozu ze toz 4. K 4.1. Terapötik endikasyonlar a duyar patojenlerin neden oldu u enfeksiyonlar: - Sepsis, - Menenjit,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROCEPHİN 1 g im enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROCEPHİN 1 g im enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer
DetaylıCECLOR MR 375 mg Film Tablet
CECLOR MR 375 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her film tablet, 375 mg sefaklora eşdeğer miktarda sefaklor monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit E171 ve indigo karmin alüminyum lake E132 FARMAKOLOJİK
DetaylıCEFAKS 500 mg. Film Tablet DEVA
CEFAKS 500 mg DEVA Film Tablet FORMÜLÜ: Her film tablet; 500 mg Sefuroksime eşdeğer Sefuroksim aksetil. Diğerleri:Titanyum dioksid, metil paraben, propil paraben, sodyum benzoat ihtiva eder. FARMAKOLOJİK
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFADAY 500 mg İ.V. enjektabl toz içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFADAY 500 mg İ.V. enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. MULTİSEF 250 mg IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ MULTİSEF 250 mg IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde Her bir flakon, Sefuroksim Sodyum.....263.0 mg (+ %5 eksez)
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CEFRİDEM 0.5 g i.m. enjeksiyon için toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFRİDEM 0.5 g i.m. enjeksiyon için toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriakson a eşdeğer miktarda seftriakson
DetaylıZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin
ZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin FORMÜLÜ: Hazırlanmış süspansiyon her 5 ml sinde (1 ölçek) 100 mg Sefiksim (Koruyucu; Sodyum
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 1000mg/500mg İ.M./İ.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ BACTAMED 1000mg/500mg İ.M./İ.V. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Sulbaktam Ampisilin 500 mg 1000 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR BACTAMED duyarlı mikroorganizmaların
DetaylıZinnat TM 250mg Enjektabl Flakon IM/IV
Zinnat TM 250mg Enjektabl Flakon IM/IV Formülü Beher Zinnat 250mg enjektabl flakon, 250mg sefuroksime eşdeğerde sefuroksim sodyum içerir. Zinnat 250 mg enjektabl flakonda, 14 mg sodyum (0.6 mmol) bulunur.
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her bir tablet; 500 mg Amoksisilin baz a eşdeğer Amoksisilin trihidrat içermektedir. Yardımcı maddeler
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CEFİZOX 1 g IM Enjeksiyon için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ CEFİZOX 1 g IM Enjeksiyon için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her flakonda bulunur. 1 g seftizoksim aktivitesine eşdeğer miktarda seftizoksim
Detaylıka ekilde tavsiye edilmedi i takdirde;
1. 1 g i.m. enjektabl toz içeren flakon 2. K Etkin madde: Yar 3. Enjeksiyonluk çözelti tozu ze toz 4. K 4.1. Terapötik endikasyonlar a duyar patojenlerin neden oldu u enfeksiyonlar: - Sepsis, - Menenjit,
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Sulbaktam Ampisilin 250 mg 500 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR BACTAMED duyarlı mikroorganizmaların
DetaylıKLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg
KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg FORMÜLÜ: Her film tablet; 875 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 125 mg Klavulanik asite eşdeğer potasyum klavulanat ile boyar madde olarak titanyum dioksit
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Her flakon; 500 mg seftriaksona eşdeğer miktarda 596,45 mg seftriakson sodyum içerir.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ TREGS 0.5 g IM enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her flakon; 500 mg seftriaksona eşdeğer miktarda
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. NEVAKSON 1 g i.m. enjektabl toz içeren flakon
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ NEVAKSON 1 g i.m. enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her flakon 1 g seftriaksona eşdeğer seftriakson sodyum içerir.
DetaylıCOMBĐCĐD 1 g ĐM/ĐV ENJEKTABL FLAKON
COMBĐCĐD 1 g ĐM/ĐV ENJEKTABL FLAKON FORMÜLÜ: Her Combicid 1 g flakonda; 1000 mg ampisiline eşdeğer ampisilin sodyum ve 500 mg sulbaktama eşdeğer sulbaktam sodyum bulunur. Çözücü olarak ise 3.2 ml steril
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Oral süspansiyon için granül Pembe renkli, akışkan, karakteristik çilek kokulu toz granül.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CECLOR 250 mg/5ml Oral Süspansiyon İçin Granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefaklor monohidrat 262.5 mg/5 ml (250 mg sefaklora eşdeğer )
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVAKSON 500 mg i.v. enjektabl toz içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVAKSON 500 mg i.v. enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson sodyum içerir.
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 125 mg Sefuroksim baz a eşdeğer, Sefuroksim Aksetil içermektedir.
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 125 mg/5 ml, ORAL SÜSPANSİYON, 100 ml ve 50ml Hazırlamak İçin Granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 125 mg Sefuroksim baz
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFADAY 250 mg İ.M. enjektabl toz içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFADAY 250 mg İ.M. enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 250 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 500 mg İ.M. Enjektabl Toz İçeren Flakon
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 500 mg İ.M. Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Flakon: 500 mg sefuroksime eşdeğer 525.9 mg steril sefuroksim
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 3. FARMASÖTİK FORM Film Tablet Beyaz film kaplı oblong, bir yüzü düz, diğer yüzü 250 yazılı homojen görünümlü tabletler.
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Cefaks 250 mg Film Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 250 mg Sefuroksime eşdeğer Sefuroksim axetil amorphous (Akt.: % 81.67) 306.10mg + %2.5 ekses 313.762
DetaylıKIS A ÜRÜN BİLGİSİ. Film tablet Beyaz renkli, bir yüzü çentikli, diğer yüzü Nobel yazılı, oblong film kaplı tabletler.
KIS A ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AKSEF 500 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefuroksim (aksetil olarak) Yardımcı maddeler: Kroskarmelloz sodyum Sodyum lauril
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NOVOSEF 1 g IM Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum Yardımcı madde: Yardımcı madde
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NOVOSEF 0.5 g IM Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum Yardımcı madde: Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. ENFEXİA, belirli mikroorganizmaların duyarlı suşlarının sebep olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir;
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ENFEXİA 750 mg IM enjeksiyonluk toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir flakon; Sefuroksim sodyum (Sefuroksim eşdeğeri 750
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. ROXİPİME 2 g IV Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ ROXİPİME 2 g IV Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Sefepim 2.00 g 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ROXİPİME aşağıdaki belirtilen enfeksiyonların tedavisinde
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Küçük yırtıklar, dikiş atılmış yaralar ya da aşınma gibi sekonder enfekte travmatik lezyonların topikal tedavisinde endikedir.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEXTROCİN %2 krem KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: %2 a/a mupirosin (mupirosin kalsiyum olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Stearil alkol %3.500
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFADAY 500 mg İ.V. enjektabl toz içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFADAY 500 mg İ.V. enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFADAY 1000 mg İ.V. enjektabl toz içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFADAY 1000 mg İ.V. enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 1000 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEVASİD 1.0 g İ.M./ İ.V. Enjektabl Toz İçeren Flakon
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DEVASİD 1.0 g İ.M./ İ.V. Enjektabl Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir flakon; Sulbaktam 500.0 mg** Ampisilin 1000.0 mg**
Detaylı750 mg. FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 750 mg Sultamisiline eşdeğer miktarda sultamisilin tosilat içerir. Yardımcı madde: Titanyum dioksit
SULTASİD FİLM TABLET 750 mg FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 750 mg Sultamisiline eşdeğer miktarda sultamisilin tosilat içerir. Yardımcı madde: Titanyum dioksit FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Sultamisilin, ampisilin
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROCEPHİN 0.5 g im enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROCEPHİN 0.5 g im enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NOVOSEF 0.5 g IV Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum Yardımcı madde: Yardımcı
DetaylıKRİSTASİL 1.000.000 İ.Ü. ENJEKTABL FLAKON I.M./I.V.
KRİSTASİL 1.000.000 İ.Ü. ENJEKTABL FLAKON I.M./I.V. FORMÜLÜ: Her flakonda 1.000.000 İ.Ü. benzilpenisiline (Penisilin G) eşdeğer miktarda steril, toz halinde kristalize benzilpenisilin potasyum ve ph 7
DetaylıENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET
ENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet; 500 mg Sefuroksime eşdeğer sefuroksim aksetil içermektedir. Ayrıca, koruyucu olarak, metil paraben, propil paraben, sodyum benzoat ve boyar madde
DetaylıCOMBĐCĐD 375 mg FĐLM TABLET
COMBĐCĐD 375 mg FĐLM TABLET FORMÜLÜ: Her film tablet; 375 mg Sultamisilin (220 mg ampisilin + 147 mg Sulbaktam)'e eşdeğer sultamisilin tosilat ve boyar madde olarak titanyum dioksit içerir. FARMAKOLOJĐK
DetaylıErcefuryl Oral Süspansiyon
Ercefuryl Oral Süspansiyon FORMÜLÜ Bir ölçekte (5 ml): Nifuroksazid 200 mg (Nipajin M, şeker, alkol ve portakal aroması içerir.) FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Bir nitrofuran türevi
DetaylıFARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
AZİTRO 250 mg DEVA Film Tablet FORMÜLÜ : Her film tablet; 250 mg Azitromisin e eşdeğer Azitromisin dihidrat, boyar madde olarak : Titanyum dioksid ihtiva eder. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ : AZİTRO Film Tablet
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sodyum klorür % 0.9 (a/h) Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1 e bakınız.
DetaylıSULPERAZON. Enjektabl Toz İçeren Flakon. Steril, Apirojen
SULPERAZON 1 G IM/IV Enjektabl Toz İçeren Flakon Steril, Apirojen FORMÜLÜ SULPERAZON, sulbaktam sodyum / sefoperazon sodyum kristal kombinasyonunun ticari adı olup, serbest sulbaktam ve sefoperazon olarak
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAMED 1 g İ.M. Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAMED 1 g İ.M. Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer seftriakson
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAMED 0.5 g İ.M. Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAMED 0.5 g İ.M. Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAMED 0.5 g İ.M. Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAMED 0.5 g İ.M. Enjeksiyonluk Çözelti için Toz İçeren Flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Her flakonda 500 mg sefriaksona eşdeğer seftriakson disodyum bulunur.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FORSEF 0.5 g IM enjektabl toz içeren flakon KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her flakonda 500 mg sefriaksona eşdeğer seftriakson disodyum bulunur.
DetaylıCOMBĐCĐD 70 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz
COMBĐCĐD 70 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz FORMÜLÜ: Her 5 ml de; Sultamisilin 250 mg (Tatlandırıcı olarak: Şeker, Aroma verici olarak: Kiraz esansı) içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLERĐ: Sultamisilin,
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 250 mg/5 ml, ORAL SÜSPANSİYON, 100 ml Hazırlamak İçin Granül
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 250 mg/5 ml, ORAL SÜSPANSİYON, 100 ml Hazırlamak İçin Granül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml Süspansiyon, 250 mg Sefuroksim e eşdeğer, Sefuroksim
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Her flakonda 1000 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum bulunur.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FORSEF 1 g IM enjektabl toz içeren flakon KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her flakonda 1000 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum bulunur.
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Her flakonda 1000 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum bulunur.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FORSEF 1 g IV enjektabl toz içeren flakon KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her flakonda 1000 mg seftriaksona eşdeğer seftriakson disodyum bulunur.
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ. Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriakson a eşdeğer miktarda seftriakson disodyum içerir.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFRİDEM 1 g i.v. enjeksiyon için toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriakson a eşdeğer miktarda seftriakson
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CEFRİDEM 0.5 g i.v. enjeksiyon için toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFRİDEM 0.5 g i.v. enjeksiyon için toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriakson a eşdeğer miktarda seftriakson
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. CEFRİDEM 0.5 g i.v. enjeksiyon için toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFRİDEM 0.5 g i.v. enjeksiyon için toz içeren flakon 2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 500 mg seftriakson a eşdeğer miktarda seftriakson
DetaylıKULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.
KULLANMA TALİMATI COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etkin madde: Her bir flakon 150 mg kolistin bazına eşdeğer
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak İçin Kuru Toz
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Beher 5 ml süspansiyon, 400 mg Amoksisilin
DetaylıFUCITHALMIC VISKOZ GÖZ DAMLASI %1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FUCİTHALMİC viskoz göz damlası % 1 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde : %1 anhidr maddeye ekivalan fusidik asit hemihidrat içerir. Yardımcı maddeler
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROTACEF 1 g İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROTACEF 1 g İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir flakon 1 g seftriaksona eşdeğer seftriakson
DetaylıMİKASİN AMPUL 500 mg/2 ml
MİKASİN AMPUL 500 mg/2 ml FORMÜLÜ MİKASİN 500 Ampul, 2 ml'de 500 mg amikasin aktivitesine eşdeğer amikasin sülfat içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Amikasin, Pseudomonas türleri dahil Gram-negatif bakterilere
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜN ADI. ROXİPİME 0.5 g İ.M./İ.V. Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon. 2. BİLEŞİM Etkin madde:
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ ROXİPİME 0.5 g İ.M./İ.V. Enjeksiyon ve İnfüzyon İçin Toz İçeren Flakon 2. BİLEŞİM Etkin madde: Sefepim 0.5 g 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ROXİPİME aşağıdaki belirtilen enfeksiyonların
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde: Her 5 ml (1 ölçek) süspansiyon; 100 mg
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ Pozoloji ve uygulama şekli Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK % 0.9 10 ml Ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sodyum klorür 9 mg/ml Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için
DetaylıAMPİSİD Film Tablet 375 mg
PROSPEKTÜS AMPİSİD Film Tablet 375 mg FORMÜLÜ: Her film tablette 375 mg sultamisiline eģdeğer sultamisilin tosilat dihidrat bulunmaktadır. Ayrıca titanyum dioksit içermektedir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
DetaylıPROSPEKTÜS. DUOBAK 250 mg/5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için Kuru Toz (40 ml)
PROSPEKTÜS DUOBAK 250 mg/5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için Kuru Toz (40 ml) FORMÜLÜ : Duobak Oral Süspansiyon, sulandırıldıktan sonra beher 5 ml de (bir ölçekte) 250 mg sultamisilin ihtiva eden toz
DetaylıPROSPEKTÜS ZYMAR % 0.3 GÖZ DAMLASI STERİL
PROSPEKTÜS ZYMAR % 0.3 GÖZ DAMLASI STERİL FORMÜL: 1 ml solüsyon etken madde olarak % 0.3 gatifloksasin (3.0 mg/ml), koruyucu madde olarak % 0.005 benzalkonyum klorür, yardımcı madde olarak % 0.01 edetat
DetaylıMeronem bolus intravenöz enjeksiyon için enjeksiyonluk su ile veya intravenöz infüzyon için uygun bir infüzyon sıvısı ile çözülür.
MERONEM 500 mg IV Enjeksiyon için Toz İçeren Flakon Steril, apirojen Formülü: Beher flakon etken madde olarak 500 mg meropenem anhidre eşdeğer 570 mg meropenem trihidrat ve yardımcı madde 104 mg anhidr
DetaylıKULLANMA TALİMATI. COLİMYCİN 75 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.
KULLANMA TALİMATI COLİMYCİN 75 mg İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir. Etkin madde: Her bir flakon 75 mg kolistin bazına eşdeğer
DetaylıSULTASİD. 250 mg/ 5 ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 70 ml
SULTASİD 250 mg/ 5 ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 70 ml FORMÜLÜ: Her 5 ml süspansiyon 250 mg Sultamisilin içerir. Yardımcı madde: Şeker, kiraz aroması FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Sultamisilin, ampisilin
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. SULTİBAC 500 mg IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ SULTİBAC 500 mg IM enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: mg/şişe Sulbaktam sodyum steril 273.50
DetaylıKULLANMA TALİMATI. EKİPİM 500 mg İM/İV enjektabl toz içeren flakon Damar içine veya kas içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI EKİPİM 500 mg İM/İV enjektabl toz içeren flakon Damar içine veya kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakonda toz halde 0.5 g sefepime eşdeğerde sefepim hidroklorür Yardımcı maddeler:
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde Yardımcı maddeler : 10 ml lik ampul de 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. : Enjeksiyonluk su Bu ilacı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Film Tablet Müstahzar, beyaz ya da krem renkli film kaplı kapsül şeklinde bikonveks tabletler halindedir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI İNCEPTUM 500 mg film tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sefuroksim (aksetil olarak) 500 mg Yardımcı maddeler: Metil parahidroksibenzoat
Detaylı