Olgu Sunumu 2014 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 28, SAYI 2, (AĞUSTOS) 2014, 69-73

Benzer belgeler
Obstrüktif Üropatilerde Tanı ve Yaklaşım. Prof Dr Sabahattin Altunyurt Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD İZMİR

DOĞUMSAL BÖBREK VE ÜRİNER SİSTEM ANOMALİLERİNDE PRENATAL RİSK FAKTÖRLERİ

Trikoryonik Triamniyotik Üçüz Gebelikte Monofetal Cantrell Pentalojisi

ANTENATAL HİDRONEFROZDA TAKİP PROTOKOLLERİ

DOĞUMSAL BÖBREK ANOMALİLERİ İNT. DR. SİNEM İLHAN

ÜRĠNER SĠSTEMĠN OBSTRUKTĠF LEZYONLARININ POSTNATAL ĠZLEMĠ. Dr.Aytül Noyan

Antenatal Hidronefroz: Hangi Tetkik, Ne Zaman, Ne Sıklıkta?

VUR de VCUG Ne Zaman, Kime?

Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde İzlenen Olgularda Akut Böbrek Hasarı ve prifle Kriterlerinin Tanı ve Prognozdaki Önemi. Dr.

İşeme Eğitimi Olmayan Çocukta İdrar Yolu Enfeksiyonu ve VUR

ÇOCUKLARDA TEK TARAFLI ANTENATAL HİDRONEFROZH

VEZİKOÜRETERAL REFLÜ KİME ÜRODİNAMİ YAPIYORUM? Dr.A.Rüknettin ASLAN Haydarpaşa Numune EAH 1.Üroloji Kliniği

PERİNATAL HERPES VİRUS İNFEKSİYONLARI. Uzm.Dr.Cengiz Uzun Alman Hastanesi Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları

KONJENİTAL OBSTRÜKTİF ÜROPATİ

Gebelikte yeni gelişen Proteinüri ve Böbrek fonksiyon bozukluğu

SÜT ÇOCUKLARINDA UZUN SÜRELİ PERİTON DİYALİZİNİN SONUÇLARI

ÇOCUK NEFROLOJİ BİLİM DALI

Topaloğlu R, ÖzaltınF, Gülhan B, Bodur İ, İnözü M, Beşbaş N

Prune-Belly sendromlu çocuklarda basit ve etkili bir abdominoplasti yöntemi: Vertikal median plikasyon

Amerika Birleşik Devletleri nde her yıl yaklaşık yeni spinal kord yaralanması (SKY) meydana gelmektedir.

Kliniğimizde fetusun ikinci trimester ultrasonografik taramasında pes ekinovarus saptanan hastaların perinatal ve ortopedik sonuçları

FETAL ULTRASONOGRAFİK SOFT MARKERLARA YAKLAŞIM

Naciye Sinem Gezer 1, Atalay Ekin 2

GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI

VAKA SUNUMU. Dr. Neslihan Çiçek Deniz. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bölümü

DR. SAMİ ULUS ÇOCUK HASTANESİ ONKOLOJİ POLİKLİNİĞİNE BAŞVURAN HEMANJİOMLU OLGULARIN EPİDEMİYOLOJİK DEĞERLENDİRMESİ

Nonimmun Hidrops Fetalis Tanı ve Yaklaşım. Prof. Dr. Acar Koç Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

VUR de VCUG Ne Zaman, Kime?

Bu amaçları yerine getirebilmek için genetik danışmanın belli basamaklardan geçmesi gerekir. Bu aşamalar şunlardır:

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı

The Fetal Medicine Foundation

Prenatal Diagnosis of Posterior Urethral Valve with Fetal MR Urography İsmail Güzelmansur 1, Hanifi Bayaroğulları 2, Vefik Arıca 3, Orhan Oyar 4

BİRLEŞİK PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr. Alev Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

Diafragmatik Herni. Prof. Dr. E. Ferda Perçin Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD Ankara-2018

29 yaşında erkek aktif şikayeti yok. sağ sürrenal lojda yaklaşık 3 cm lik solid kitlesel lezyon saptanması. üzerine hasta polikliniğimize başvurdu

KAFKAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM III DERS YILI GENİTOÜRİNER SİSTEM DERS KURULU

Konjenital Hidronefrozda Görüntüleme ve Güncel Bilgiler

Universitäts-Frauenklinik Essen

NON NÖROJENİK NÖROJENİK MESANE ve ÜROFASİAL (OCHOA) SENDROM OLGULARINDA HPSE2 GEN DEĞİŞİMLERİNİN ARAŞTIRILMASI

ÇOCUKLUK ÇAĞINDAN ERİŞKİN DÖNEME BÖBREK HASTALIKLARI. Vezikoüreteral reflü ve obstrüktif nefropatiler

Dr. Aslıhan Yazıcıoğlu, Prof. Dr. Aydan Biri Yüksek İhtisas Üniversitesi Koru Ankara Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

PRENATAL TARAMA TESTLERİ. Dr.Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

REFLÜLÜ HASTAYI NASIL TEDAVİ ETMELİYİM?

KONGENİTAL KALP HASTALIKLARINDAN KORUNMA. Doç. Dr. Kemal Nişli İTF Pediatrik Kardiyoloji

MERKEZİMİZDE SİSTİNÜRİ TANISIYLA İZLENEN ÇOCUK HASTALARIN UZUN DÖNEM RENAL SONUÇLARI

KLİNİĞİMİZDE TANISI KONMUŞ HOLOPROSENSEFALİLİ FETUSLARIN SONUÇLARI

Yenidoğan Otopsilerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

Üriner enfeksiyon ve Vezikoüreteral reflü

Ektopik Gebelik. Doç. Dr. Şule Akköse Aydın U.Ü.T.F Acil Tıp AD ATOK

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları ABD, Medikal Onkoloji BD Güldal Esendağlı

ÇOCUKLARDA DİYALİZ. Prof. Dr. Mesiha Ekim. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı

DOĞUMSAL KALP HASTALIĞI OLAN YENİDOĞANLARDA ERKEN DÖNEM PROGNOZ

Selçuk Yüksel. Pamukkale Üniversitesi Çocuk Nefroloji Bilim Dalı

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

Olgularla CAKUT yönetimi

Dr. Derya SEYMAN. Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

İNFERTİLİTE ANAMNEZ FORMU

FETAL H DROTORAKS VE H DRONEFROZ: PRENATAL G R fi M

This information (23) on X-linked genetic disorders is in Turkish X bağlantılı Genetik Hastalıklar (İngilizce'si X-linked Genetic Disorders)

PERİTON DİYALİZ HASTALARINDA SIVI KONTROLÜ

Çocuklarda Akut Solunum Sıkıntısı Sendromu (ARDS) ve Tedavisi. Tolga F. Köroğlu Dokuz Eylül Üniversitesi

Gestasyonel Diyabet: Anne ve Fetusta Kısa ve Uzun Dönem Sonuçlar

TABURCULUK SONRASI REHOSPİTALİZASYON VE NEDENLERİ..Dr. Ömer ERDEVE

SİSTİNOZİS KAYIT SİSTEMİ VERİ ALANLARI (*) ile belirtilen alanların doldurulması zorunludur. Hasta Demografik Bilgileri

DİSFONKSİYONEL İŞEME (İŞEME FONKSİYON BOZUKLUĞU) NEDİR?

4. S I N I F - 2. G R U P 2. D E R S K U R U L U (Nefroloji, Endokrin, Üroloji, Jinekoloji, Obstetrik)

Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği

Gebelerde Rubella (Kızamıkçık) Yrd.Doç.Dr.Çiğdem Kader

OLİGOHİDRAMNİYOS VE NEDEN OLAN PATOLOJİLER

Dr Gökhan ORCAN, Dr Figen PALABIYIK, Dr Zeynep YAZICI Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Radyolojisi Bilim Dalı, Bursa

FETAL EKOKARDİYOGRAFİ PROF.DR. A.RUHİ ÖZYÜREK

Kliniğimizde, bir yıllık yenidoğan puls oksimetre tarama testi deneyimimiz ve doğumsal kalp hastalığı sıklığı

Özel Konakta Viral Hepatitler: «Gebelik» Dr. Berivan Tunca Kızıltepe Devlet Hastanesi

VAKA SUNUMU. Dr. Arif Alper KIRKPANTUR Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Nefroloji Ünitesi

PEDİATRİK URETEROSKOPİK GİRİŞİMLERDE ZOR OLGULAR

Pelviektazi'den fetal üriner sistem anomalilerine. Prof Dr M Tamer MUNGAN

GÖĞÜS AĞRISI ŞİKAYETİ İLE BAŞVURAN ÇOCUKLARIN KLİNİK İZLEMİ

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği

Gebede HSV İnfeksiyonu. Dr. Süda TEKİN KORUK Koç Üniversitesi Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Bölümü

PRİMER SİLİYER DİSKİNEZİ HASTALARININ KLİNİK DEĞERLENDİRMESİ

Antepartum İntrauterin Hipoksinin Öngörüsü

4. S I N I F - 1. G R U P 2. D E R S K U R U L U (Nefroloji, Endokrin, Üroloji, Jinekoloji, Obstetrik)

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Onkoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu. 2 Aralık 2014 Salı

Maternal serum 25 OH vitamin D düzeylerinin preterm eylem ve preterm doğumda rolü var mıdır?

Antenatal Hidronefroz Saptanan Bebeklerin Doğum Sonrası Değerlendirilmesi ve Sonuçlar

ÇOCUKLARDA İDRAR YOLU ENFEKSİYONLARI (TANI&GÖRÜNTÜLEME) DOÇ.DR. DENİZ DEMİRCİ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÜROLOJİ ANABİLİM DALI

ÇOCUK BÖBREK TAŞLARINDA ESWL UYGULAMASİ

Konjenital Kalp Cerrahisinde Periferik Venöz Basınç Santral Venöz Basınca Alterna=f Olabilir Mi?

YENİDOĞANDA MEKANİK VENTİLASYON KURSU OLGU SUNUMU-1

HEMODİYALİZDE SIK KARŞILAŞILAN KOMPLİKASYONLAR ve YÖNETİMİ. Dr. Lale Sever

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

Op.Dr. Meryem Hocaoğlu Prof. Dr. Atıl Yüksel Prof. Dr. Cem Batukan 10/11/2013

AMNİYON SIVISININ İÇERİĞİ

Nörofibromatozis Tip 1 Tanılı Olguların Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

hs-troponin T ve hs-troponin I Değerlerinin Farklı egfr Düzeylerinde Karşılaştırılması

AKUT BÖBREK YETMEZLİĞİ

Antenatal hidronefrozlara yaklaşım ve ciddi obstrüktif hidronefrozların uzun süre takibi

Down Sendromu ile Konjenital Diyafram Hernisi Birlikteliği: Olgu Sunumu

CERRAHİ Üreteropelvik Bileşke Darlığı (UPD) Abdurrahman Önen FEBPS, FAAP-U, FEAPU

Kan ve Ürünlerinin Transfüzyonu. Uz.Dr. Müge Gökçe Prof.Dr. Mualla Çetin

Transkript:

Olgu Sunumu Prune-Belly Sendromlu Bir Olguda Erken Prenatal Girişim ile Başarılı Tedavi SUCCESSFUL TREATMENT BY EARLY PRENATAL INTERVENTION: IN A CASE WITH PRUNE- BELLY SYNDROME Aydın ERDEMĠR 1, Sefa KELEKÇĠ 2, Ebru TÜRKOĞLU 1, Hese COġAR 1, Zelal KAHRAMANER 1, Sümer SÜTÇÜOĞLU 1, ÇağdaĢ ÇÖLLÜOĞLU 2, Sefa KURT 2, Esra ARUN ÖZER 1 1İzmir Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Neonatoloji Kliniği 2İzmir Ege Doğum Evi Kadın Hastalıkları Eğitim Araştırma Hastanesi, Perinatoloji Kliniği Aydın ERDEMİR İzmir Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Neonatoloji Kliniği Yenişehir, İZMİR ÖZ Prune-Belly Sendromu (PBS) abdominal kasların hipoplazisi, üriner system anomalileri ve bilateral inmemiş testis ile karakterize konjenital bir hastalıktır. Üriner sistem tutulumu %60 mortaliteye sahip olan son dönem böbrek hastalığı ve pulmoner hipoplazi komplikasyonları ile en önemli prognostik faktördür. PBS nin kalıtım şekli bilinmemesine rağmen, hastalığın bir genetik temeli olduğu düşünülmektedir. Antenatal dönemde üriner sistemdeki obstrüksiyonun giderilmesi hastaların yaşam şansını arttırmaktadır. Biz prenatal dönemde vezikoamniyotik şant uygulanan ve böylece az etkilenen ailesel bir PBS olgusu sunduk. Anahtar sözcükler: Abdominal kas hipoplazisi, Eagle Barrett Sendromu, Prune-Belly Sendromu, üriner sistem obstrüksiyonu, vezikoamniyotik şant ABSTRACT Prune-Belly Syndrome (PBS) is a congenital disorder characterized by abdominal wall musculature deficiency, urinary tract anomalies and bilateral cryptorchidism. Urinary tract disease is the most important prognostic factor with the complications of pulmonary hypoplasia and end stage renal disease resulting in a mortality rate of 60%. Although the mode of inheritance of PBS is unclear, it has been hypothesized that PBS has a genetic basis. In the antenatal period relieving urinary tract obstruction can improve the survival rate of patients with PBS. We report a neonate with familial prune-belly syndrome who was applied vesico-amniotic shunt and so was affected slightly. Keywords: Deficiency of abdominal musculature, Eagle Barrett syndrome, Prune-Belly syndrome, urinary tract obstruction, vesico-amniotic shunt Prune-Belly Sendromu (PBS) etyolojisi bilinmeyen ve daha çok erkeklerde görülen nadir bir konjenital hastalıktır. Bu anomali Eagle Barrett sendromu ve abdominal kas eksikliği sendromu olarak da bilinmektedir. PBS insidansı 30.000 50.000 canlı doğumda 1 dir. Hastalığın X e bağlı resesif geçiş gösterdiği düşünülmesine rağmen, kalıtım şekli tam olarak bilinmemektedir. Karakteristik triadı abdominal kas eksikliği veya yokluğu, bilateral 2014 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 28, SAYI 2, (AĞUSTOS) 2014, 69-73 Gönderim tarihi: 22.05.2013 Kabul tarihi: 03.07.2013

70 Prune-Belly Sendromlu bir olguda erken prenatal girişim ile başarılı tedavi inmemiş testis ve renal displazi, megaüreter, megasistis, üretral obstrüksiyon gibi üriner sistem anomalileridir. Mesaneden idrarın uzaklaştırılmasındaki yetersizlik oligohidramnios, pulmoner hipoplazi ve Potter Sendromuna neden olmaktadır. Sendrom etkilenen anatomik bölgenin yerine ve şiddetine göre geniş bir spektruma sahiptir. Alt üriner bölgedeki obstrüksiyonu gidermek, idrar akımını sağlamak ve renal hasarı önlemek için erken cerrahi müdahale gerekmektedir (1,2). Burada, intrauterin dönemde idrar akımını sağlamak üzere vezikoamniyotik şant uygulanarak diğer dört erkek kardeşinde rastlanan ağır bulguların gelişmesi önlenen bir PBS olgusu sunulmuştur. OLGU SUNUMU 36 yaşında G6P5 olan gebe kadın prenatal tanı merkezimize başvurdu. Antenatal 15. gestasyonel haftada yapılan ilk ultrasonografi incelemesinde megasistis ve hafif oligohidramnios saptandı. Biyometri son adet tarihi ile uyumlu bulundu. Amniyosentez yapılıp, karyotip gönderildikten sonra gebeliğin 19. haftasında vezikoamniyotik şant takıldı. Fetal idrar analizi ve karyotip analizi normal saptandı. Vezikoamniyotik şant gebeliğin 28. haftasına kadar iyi çalıştı. Gebeliğin 30. gestasyonel haftasında ikinci kez vezikoamniyotik şant takıldı. Gebeliğin 37. gestasyonel haftasında sezeryan ile erkek bebek doğurtuldu. Hasta doğumdan hemen sonra solunum sıkıntısı nedeniyle yenidoğan yoğun bakım servisine alındı. Anne baba arasında birinci derece akrabalık mevcuttu. Hastanın soygeçmişinden 4 erkek kardeşinin PBS tanısı aldığı, bunlardan birinin infant döneminde kaybedildiği, diğer üçünün kronik böbrek yetmezliği nedeniyle diyaliz programında olduğu ve 1 kız kardeşinin tamamen sağlıklı olduğu öğrenildi. Hastanın vücut ağırlığı 2650 gr (10-50 persentil), boyu 44 cm (50 persentil) ve baş çevresi 34 cm (50-90 persentil) saptandı. Diğer fizik muayenesinde hafif solunum sıkıntısı ve bilateral inmemiş testis saptandı (Resim 1). Solunum sıkıntısı mekanik ventilasyonda nazal sürekli pozitif havayolu basıncı desteği ile 24 saat içinde tamamen düzeldi. İdrar çıkışı yeterli ve böbrek fonksiyon testleri normal olduğundan intrauterin dönemde takılmış olan şant kateteri çıkarıldı. Yapılan abdominal ve pelvik ultrasonografi sonucunda bilateral inmemiş testis (inguinal kanalda), normalden ince abdominal kaslar ve belirgin olarak genişlemiş mesane saptandı. Voiding sistoüretrografi çalışmasında reflünün olmadığı ancak mesanede yüksek miktarda rezidü idrar kaldığı görüldü (Resim 2). Ekokardiyografi, tüm vücut kemik grafileri, kraniyal ve kalça ultrasonografisi normal saptandı. Ek anomali saptanmadı. Hasta postnatal 12. gün profilaktik oral amoksisilin tedavisi ile taburcu edildi. TARTIŞMA Prune-Belly sendromu ilk kez Parker tarafından 1895 yılında tanımlanmıştır (3). Abdominal duvar kaslarında eksiklik, üriner sistem anomalileri ve bilateral inmemiş testis triadı ile karakterize nadir görülen bir sendromdur (4). İnsidansı 30.000 50.000 canlı doğumda 1 olarak rapor edilmektedir ve olguların %95 ini erkekler oluşturmaktadır (5). Kalıtım şekli tam olarak bilinmemektedir ancak bildirilen ailesel PBS olgularının çoğunluğunu erkekler oluşturmaktadır. Bu nedenle en iyi X e bağlı kalıtım şekli ile açıklanabilmektedir (6). Bizim olgumuzun da 4 erkek kardeşi PBS iken, 1 kız kardeşi sağlıklı idi. Weber ve ark nın sunduğu ailesel PBS li bir olguda 1q41-44 lokusunda mutasyon gösterilmiştir (7). Olgumuzun prenatal dönemde yapılan kromozom analizi normal olmasına karşın, bu mutasyon çalışılmamıştır. Prune-Belly sendromunun etyolojisi tam olarak bilinmemektedir, ancak 2 teori ile açıklanmaya çalışılmaktadır: Mezenkimal bozukluk teorisi, üretral obstrüksiyon teorisi. İlk teoride anomalilerin abdominal duvar ve genitoüriner sistemin geliştiği lateral mezodermdeki erken bir hasar ile ilişkili olduğu savunulmaktadır (2). İkinci teoride ise gestasyonun erken döneminde distal üretral obstrüksiyonun mesane ve üreterlerde aşırı dilatasyona neden olduğu, bu dilatasyonun abdominal kas gelişimi, prostat gelişimi ve testislerin skrotuma inişi için fiziksel bir bariyer oluşturduğu ileri sürülmektedir (8).

Prune-Belly Sendromlu bir olguda erken prenatal girişim ile başarılı tedavi 71 Resim 1. Olgumuzun görünümü Resim 2. Voiding sistoüretrografide genişlemiş mesane görünümü

72 Prune-Belly Sendromlu bir olguda erken prenatal girişim ile başarılı tedavi İdrar üretimi veya ekskresyonundaki yetersizlik, abdominal duvar kompresyonu sonucunda karakteristik yüz görünümü ve ekstremite kontraksiyonu gibi fetal anomaliler ile sonuçlanan oligohidramniosa yol açmaktadır. Yeterli miktarda amniyotik sıvı normal akciğer gelişimi için gereklidir. Öte yandan, genişlemiş mesanenin abdominal duvarın gelişmekte olan myotomları üzerine oluşturduğu basınç, abdominal duvar anomalilerine yol açabilmektedir (9). Antenatal dönemde tedavi edilmeyen PBS olgularında üriner obstrüksiyonun derecesine bağlı olarak pulmoner hipoplazi ve abdominal duvar defektleri oluşmaktadır (10). Üriner obstrüksiyonlu olgularda intrauterin şant uygulamasının şant uygulanmayanlarla karşılaştırıldığında yaşam şansını artırıp artırmadığı tartışmalı olmasına karşın, intrauterin şant yerleştirilmesi mesane distansiyonunu önlemektedir, böylece renal fonksiyonları korumaktadır (11). Bu olguların çoğunda kabul edilebilir renal ve mesane fonksiyonları olmaktadır. Bizim olgumuzda da genişlemiş mesane dışında üriner sistem anomalisi ve pulmoner hipoplazi olmaması ve karın duvarının normal görünümde olması erken dönemde takılan vezikoamniyotik şantın koruyucu olduğunu düşündürmektedir. Prune-Belly sendromu olan olgularda intrauterin cerrahi müdahale için gerekli kriterler oligohidramnios, megasistis, ilerlemiş hidronefroz, normal karyotip, üriner indeksin iyi olması (idrar sodyumu <100 mg/dl ve idrar ozmolalitesi <210 mosm) ve olgunun 2. veya 3. trimesterde olmasıdır (10). Bizim olgumuzda şant yerleştirilmeden önce bakılan fetal idrar analizi ve karyotip analizi normal saptandı. Prune-Belly sendromunun en karakteristik bulgusu abdominal iskelet kaslarının her 3 tabakasını içeren bozukluğa bağlı olarak abdominal derinin gevşek ve buruşuk olmasıdır. Bu bozukluk intestinal peristaltizmin görülmesine ve intraabdominal-retroperitoneal organların kolayca palpasyonuna izin vermektedir (2). Abdominal derinin bu karakteristik görünümü aşırı üriner asiti olan ağır olgularda daha belirgindir. Bizim olgumuzda kas dokusunun normalden daha ince olduğu ultrasonografik olarak görülmesine karşın, diğer 4 erkek kardeşinin aksine deri görünümü normale yakın idi. Diğer dört kardeşin deri görünümü karakteristik olarak gevşek olup, bir tanesinin tekrarlayan düzeltici cerrahi operasyonlar geçirdiği öğrenildi Prune-Belly sendromunun klasik triadına ek olarak kalp, akciğer, iskelet ve gastrointestinal sistem gibi ek organ anomalileri %75 oranında rapor edilmiştir (10). Bizim olgumuzda ve kardeşlerinde herhangi bir ek anomaliye rastlanmadı. Prune-Belly sendromunun tekrarlama riski bilinmemektedir ancak sonraki gebeliklerde bu riskin oldukça düşük olduğu düşünülmektedir. Bu olgu aynı ailede 5 erkek kardeşin de PBS hastası olması ve diğer erkek kardeşlerine göre çok hafif etkilenmesi nedeniyle sunuldu. Erken dönemde uygun intrauterin müdahale ile olgumuzda olduğu gibi hastalığın çok daha hafif seyredebileceği vurgulanmak istenmiştir. KAYNAKLAR 1. Diao B, Diallo Y, Fall PA, et al. Prune Belly syndrome. Epidemiologic, clinic and therapeutic aspects. Prog Urol 2008;18:470-474. 2. Sutherland RS, Mevorach RA, Kogan BA. The prunebelly syndrome: current insights. Paediatr Nephrol 1995;9:770-778. 3. Parker R. Absence of abdominal muscles in an infant. Trans Clin Soc 1895;28:201-203. 4. Wheatley JM, Stephens FD, Hutson JM. Prune-belly syndrome: ongoing controversies regarding pathogenesis and management. Semin Pediatr Surg 1996;5:95-106. 5. Herman TE, Siegel MJ. Prune belly syndrome. J Perinatol 2009;29:69-71. 6. Ramasamy R, Haviland M, Woodard JR, Barone JG. Patterns of inheritance in familial prune belly syndrome. Urology 2005;65:1227. 7. Weber S, Mir S, Schlingmann KP, et al. Gene locus ambiguity in posterior urethral valves/prune-belly syndrome. Pediatr Nephrol 2005;20:1036-1042. 8. Reinberg Y, Manivel JC, PettinatoG, Gonzalez R. Development of renal failure in children with the prune belly syndrome. J Urol 1991;145:1017-1019. 9. Greskovich FJ, Nyberg LM. The prune belly syndrome: a review of its etiology, defects, treatment and prognosis. J Urol 1988;140:707-712. 10. Perez-Brayfield MR, Gatti J, Berkman S, et al. In utero

Prune-Belly Sendromlu bir olguda erken prenatal girişim ile başarılı tedavi 73 intervention in a patient with prune-belly syndrome and severe urethral hypoplasia. Urology 2001;57:1178. 11. McLorie G, Farhat W, Khoury A, Geary D, Ryan G. Outcome analysis of vesicoamniotic shunting in a comprehensive population. J Urol 2001;166:1036-1040.