Kromozom bantları ve in situ hibridizasyon. Rasime Kalkan,PhD



Benzer belgeler
FISH ve in situ melezleme

Sıvı bazlı (Hematopatoloji) FISH uygulaması değerlendirmelerine temel bakış. Prof Dr Melek Ergin Çukurova Üni Tıp Fak Patoloji AD

GENETİK TANI YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Mehmet Alikaşifoğlu

KROMOZOMLAR ve KALITIM

Comparative Genomic Hybridization (CGH)

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

KROMOZOMLAR ve KALITIM

Raporlamayla İlgili Düzenleme ve Tartışmalar. Beyhan DURAK ARAS Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi GeneCk AD

Akraba evliliğinin SNP bazlı hücre dışı DNA test sonuçlarına etkisi

KROMOZOM YAPISINDAKİ BOZUKLUKLAR

Kromozom Anomalilerinin Tanısında Gelişmeler; Kromozomal Karyotipten Moleküler Karyotipe

PREİMPLANTASYON GENETİK TANIDA KULLANILAN YÖNTEMLER ve ÖNEMİ

Prof. Dr. Seher Başaran İ.Ü., İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD

SİTOGENETİK. Düzen Laboratuvarlar Grubu Sitogenetik Birimi. Dr. Zuhal Candemir, MD Tıbbi Genetik Uzmanı

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D

Moleküler Yöntemlerin Tanımlanması

GENETİK K TANI YÖNTEMLERİ

Sperm DNA anormalliklerinin tespiti ve klinik önemi

JCEI / 2015; 6 (1): 21-26

Günümüzde malign hematolojik hastalıklarda spesifik

MBKY 6 NÜKLEİK ASİTLERİN İŞARETLENMESİ VE HİBRİDİZASYON (MELEZLEME) YÖNTEMLERİ

Lösemilerin Genetik Tanısında Sitogenetik ve Floresan In Situ Hibridizasyon Yöntemlerinin Etkinliğinin Değerlendirilmesi

Hücre Karakterizasyonu

TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI

HAFTA IV DNA nın kalıtım materyali olduğunun anlaşılması DNA nın Yapısı

Mozaisizm- Kimerizm. Dr. Serdar Ceylaner Tıbbi Genetik Uzmanı

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

AKUT LÖSEMİLERDE FISH PANELİ VE PROGNOZ

TIBBİ GENETİK LABORATUVARLARI TEST ÇIKIŞ SÜRELERİ LİSTESİ

Çiftlik Hayvanlarında Cinsiyetin Denetimi

MOLEKÜLER SİTOGENETİK YÖNTEMLERLE BİTKİ GENOM ANALİZİ

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

Yeni Nesil Genomik Sistemler. ve Uygulamaları

KROMOZOM DÜZENSİZLİKLERİ

MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II NÜKLEİK ASİTLERİN İŞARETLENMESİ VE HİBRİDİZASYON (MELEZLEME) YÖNTEMLERİ

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik AD ve Perinatoloji BD Sunan: Prof. Dr. Atıl YÜKSEL

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik ABD ve Perinatoloji BD Sunan: Prof. Dr. Atıl YÜKSEL

Diafragmatik Herni. Prof. Dr. E. Ferda Perçin Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD Ankara-2018

ANEUPLOIDY SCREENING BY FLUORESCENT IN SITU HYBRIDISATION METHOD IN THE INTERFASE CELLS

Artmış Ense Pilisi ve Nukal Kalınlık(NT) Büşranur Çavdarlı Ankara Numune EAH Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) yönteminin bazı endişe ve dezavantajları bulunmaktadır:

Nifty Test Teknolojileri Transferi ve Türkiye Uygulamaları

GENETİK DOKTORA PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi

Dr.Ceyhun Bozkurt Dr.Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları EAH Çocuk Onkoloji Bölümü

Kromozom Biyolojisi. Tarihçe

Diploid hücreden haploid gametler oluşur Germ hücrelerinde görülür (yumurta ve sperm) Dişi ve erkek gametler farklı geçmişe sahiptir Mayoz I ve Mayoz

Göğüs Hastalıklarında Araştırmalara Genetik Yaklaşım: Genetik Yöntemler

DNA İnceleme Teknikleri GEÇMİŞTEN GÜNÜMÜZE DNA İNCELEME TEKNİKLERİ VE PRENSİPLERİ. DNA Jel Elektroforezin Aşamaları. DNA Jel Elektroforezi

İleri Yaş Gebeliklerde Amniyosenteze Yaklaşım

Karşılaştırmalı genomik hibridizasyon ve onkolojik araştırmalardaki önemi

ALBURNOIDES BIPUNCTATUS (BLOCH, 1782) (ACTINOPTERYGII, CYPRINIDAE) UN KROMOZOMAL ÖZELLİKLERİ

Cumhuriyet Tıp Dergisi Cumhuriyet Tıp Derg 2011; 33: Cumhuriyet Medical Journal Cumhuriyet Med J 2011; 33:

Hemoglobinopatilerde Tanı Yönetimi Genetik Testler

Düzce Üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi

FLORESAN İN SİTU HİBRİDİZASYON

ETKEN BELİRLEMEDE KLASİK YÖNTEMLER, MOLEKÜLER YÖNTEMLER. Doç. Dr. Gönül ŞENGÖZ 9 Mayıs 2014

DÖNEM I TIBBA GİRİŞ DERS KURULU (01 EKİM Kasım 2018)

PERİSENTRİK İNVERSİYON 9 GÖZLENEN OLGULARIN DEĞERLENDİRİLMESİ* Evaluation of Cases with Inversion 9

Flow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya

* Merkezimiz hafta içi ve cumartesi günleri saat saatleri arasında hizmet vermektedir. * Listede yeralan tüm testler merkezimizde

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) El Kitabı

ARAŞTIRMA. Kronik Myeloid Lösemili Hastalarda Kromozomal Anomalilerin Belirlenmesi için Sitogenetik ve FISH Tekniği Uygulamaları

Rekombinant DNA Teknolojisi-I

Lösemide İmmünfenotipleme. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD / Antalya

Üreme Problemi Olan Hastalarda Sitogenetik Araştırmalar. Cytogenetic Studies in Patient with Reproductive Problems

Hematolojik Kanserlerde FISH Uygulamalar

SSO Yöntemiyle HLA Tiplendirmesi. Gürbüz POLAT

Kromozom Elde Etmede Kullanılan Solüsyonlar Phytohemaglutinin (PHA) lyofilize halde 5 ml distile su ile sulandırılmaktadır.+4 C'de saklanmaktadır.

DNA TEKNOLOJİSİNİN GELİŞİMİ

Prenatal Tanı. Yrd.Doç.Dr.Özgür ALDEMİR Tıbbi GENETİK A.D.

Differential Display. Özgür Çakır

KALITSAL MOLEKÜLÜN BİÇİMİ ve ORGANİZASYONU PROF. DR. SERKAN YILMAZ

nisantasi.edu.tr GENETIK VE BIYOMÜHENDISLIK TERMİNOLOJİSİ SÖZLÜĞÜ

DNA dan Kromozomlara

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

Fetal Anöploidi Açısından Yüksek Riskli Gebeliklerin QF-PCR İle Analizi

DÖNEM I DERS KURULU I

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI

1. ÜNİTE : HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

Bu amaçları yerine getirebilmek için genetik danışmanın belli basamaklardan geçmesi gerekir. Bu aşamalar şunlardır:

MOLEKÜLER TANI VE TİPLENDİRME YÖNTEMLERİ

NÜKLEIK ASIT DAYALı YÖNTEMLER HIBRIDIZASYONUNA

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURULDERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI- DOKUYA GİRİŞ (16 Ocak Mart 2017 )

UÜ-SK TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI HİZMET KAPSAMI. Dok.Kodu : FR-YLY İlk Yay.Tarihi : 15 Nisan 2007 Sayfa 1 / 6

Maternal kanda serbest fetal DNA. Prof. Dr. Recep Has İstanbul Tıp Fakültesi Kadın Doğum/Perinatoloji

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi

PRENATAL TANIDA SAPTANAN DE NOVA MOZA K MARKER KROMOZOM

Turner Sendromunda Sitogenetik Bulguların Önemi

CytoTest DNA FISH Probunun Kullanım Talimatı Aşağıdaki REF gruplarına uygulanabilir CT-PAC CT-LSP CT-CCP

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURUL DERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI- DOKUYA GİRİŞ (15 Ocak Mart 2018 )

RT-PCR. (reverse transckripsiyon-polimeraz zincir reaksiyonu) Dr Gülnur Güler

ÜNİTE 19 KANSER VE GENETİK

T.C. HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI MARKER KROMOZOMLU OLGULARIN İLERİ MOLEKÜLER GENETİK

1. BÖLÜM: GENETİK BİLİMİNE GİRİŞ 2. BÖLÜM: MENDEL VE KALITIMIN İLKELERİ

Bu araştırma Çukurova Üniversitesi Bilimsel Araştırma Fonu tarafından TF2010LTP2 no ile desteklenmiştir.

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURULDERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI - DOKUYA GİRİŞ (15 Ocak Mart 2018 )

HÜCRESEL FARKLILAŞMASI

Transkript:

Kromozom bantları ve in situ hibridizasyon Rasime Kalkan,PhD

Yöntemler

Konvasiyonel sitogenetik analiz

Kromozomlar büyüklük, sentromer pozisyonu ve bantlama paternine göre ayrılmaktadır 1 kromozom bandı : 5-10 Mega baz çifti(mbp).

Visualizing Metaphase Chromosomes (Banding)

Sayısal anomaliler

Yapısal anomaliler

High resolution karyotype Avantajlar Tüm genomu taramak Rölatif olarak daha ucuz Dezavantajları 5 mb kadar anomali saptamaktadır

Klasik sitogenetiğin limitleri Kromozom bantlama tekniklerine bağlı olarak hassastır İyi kromozom morfolojisi ve bölünen hücrelere ihtiyaç vardır 5 Mb rezolüsyon limiti

Konvansiyonel sitogenetiğin avantaj ve dezavantajları Avantajları 1 defada tüm genomun taranmasına imkan tanır. Spesifik anomali bilindiğinde saptanması ( ör KML de Philadelphia) ve ek kromozomal anomalilerin saptanması Dezavantajları Majör yapısal anomalilerin saptanması 1band = 5mb of DNA ~ 150 gen ).

Kromozomal anomali endikasyonları Kromozomal anomali süpesi Mukonjenital anomali ve gelişim geriliği Mental reterdasyon Gonadal disgenezi Infertilite Düşükler Ölü doğum öyküsü Malignensiler

Hangi durumlarda FISH önerilir? Metafaz kromozom elde edilememesi halinde Başarısız kültür hastadan alınan dokunun kültüre edilmesinin uygun olmaması (preimplantation analysis, rapid prenatal examinations, examinations of solid tumors or autopsy material) Komplike kromozomal anomalilerin analizi Marker kromozomun tanımlanması Sub mikroskobik, kriptik anomalilerin saptanması Mikrodelesyon sendromları Malignansilerde tümör baskılayıcı ve onkogenkerin amplifikasyonu

Fluorescence in situ hybridization (FISH) In situ hybridization spesifik nükleotid sekanslarının hücre süspansiyonu yada dokulardan saptanması. İlgili gen bölgesine spesifik prob un hücre yda doku süspansiyonuna hibridizasyonu prensibine dayanmaktadır.

Fluorescence in situ hybridization (FISH) In situ teknikler anomalinin görüntülenmesi için tanı amacı ile kullanılmaktadır veya hastalığa neden olan endojen veya ekzojen DNA veya RNA molekülünün saptanması için kullanılmaktadır.

Moleküler sitogenetik: Fluorescence in situ Hybridization (FISH) RNA ve DNA yapılarının, sayı ve lokasyonlarının yerlerinin hücrede ve in situ olarak tanımlanmasına dayanmaktadır FISH : Morfolojik olarak korunmus kromozom preperatlarında kullanılmaktadır (Metafaz). Fikse hücre veya dokular (Interfaz) Spesifik kromozom anomaliler görüntülenmektedir delesyon, amplifikasyon, translokasyon

Fluorescence in situ hybridization (FISH) Bölünen(metaphase) ve bölünmeyen (interphase nuclei) hücrelerdeki seçili genetik değişikliğin saptanması ISH hücresel ve moleküler seviyede bilgi veren bir metoddur. FISH hematolojik malignensilerin orjin ve progresyonunu belirlemek için kullanılabilmektedir

Aavantajları FISH Analysis Çok specific (100 kb) Microdelesyon/Microduplikasyon Dezavantajları Çok specific 500-600 proba ihtiyaç vardır tüm genomu tarayabilmek için

Hedef- Target Metafaz kromozomları Interfaz nukleusu Entire Cells/RNA Doku kesitleri FISH deneyleri yeterli uzunkluktaki ve ilgili DNA dizisine komplementer floresan işaretli DNA/RNA probları ile yapılmaktadır.

FISH analizinde kullanılabilecek dokular Periferik kan Fibroblasts biyopsisi Epitel hücreler, buccal smear Kemik iliği (hemoblastosis) Solid tumor biyopsisi

Interpfaz FISH in avantajları Hücre kültürene ihtiyaç yoktur ve metafaz için hücrelerin bölünme stimüayonuna ihtiyaç yoktur interphase FISH metafaza göre daha hızlıdır Fikse edilmiş hücrelerin ve bölünmeyen hücrelerin analizine izin verir. Mikroskop kullanılarak FISH ile 200 500 analiz edilebilir Metafaz prosedürlerine göre daha hassasdır Kemik iliği transplantasyonunda rezidüel hastyakığın moniterize edilmesinde kullanılabilir.

Moleküler Sitogenetiğin Kullanımı Kromozom tanımlama Aneploidi saptama Sentromer analizi Marker kromozom kökenini belirleme Tüm kromozom analizi, whole chromosome analysis (chromosome painting) Kromozom translokasyon analizi Benzersiz unique- sekansların analizi (single-copy sequence) Mikrodelesyon analizleri Gen amplifikasyon analizleri

FISH PROSEDÜRÜ Kromozom denatürasyonu Prob denatürasyonu Hibridizasyon Floresan boyma Slide ların analizi

Fluorescent in situ Hybridization (FISH) kullanımı Sayısal ve yapısal krozom anomlilerinin tanımlanması ve karekterizasyonu Mikroskobda görülemeyen delesyonların saptanamsı Sub relomerik anomalilerin saptanması. Prenatal tanı,bilinen sayısal kromozomlar için(interphase FISH).

FISH limitleri Probun bağlandığı bölgeler dışındaki anomaliler saptanamaması İnterfaz fısh için hücre preparasyonu önemlidir to permeabilize the cells for optimal probe target interaction to maintain cell morphology. Küçük mutasyonlar saptanamaz Uniparental dizomi saptanamaz. Inversiyonlar saptanamaz Tüm kromozomal bölgeler için problar tivcari olarak yoktur Pahalı bir yöntemdir

Problar Fluorescein Biotin Hedef nükleik asit dizisinin komplamenteri Problar floresan boyalar ile işaretlenmektedir biotin, fluorescein, Digoxigenin Büyüklükleri20-40 bp to 1000bp

Indirect Probe labeling, antikorlar aracılığı ile FISH prosedürü tamamlanmaktadır Haptens---BiotindUTP, digoxigenin-dutp Labeling-İşaretleme teknikleri: a) Nick translation b) Random priming c)pcr (Polymerase chain reaction) Direct Probe labeling, problar direkt olarak SpectralGreen veya SpectralOrange gibi florokromlar ile işaretlenmişlerdir One-step hybridization. DNase I makes nicks DNA Polymerase adds dntp, labeled dutp at 3 and remove dntp at 5 5 3 3 5 5 3 + ++ + ++ +++ 3 + ++ 5 Principle of Nick Translation

Denaturation Stringency Isı Faktörler Seviye Stringency Sonuçlar Tuz çözeltisi (SSC) konsantrasyonu Formamid Konsantrasyonu Yüksek Düşük Yüksek Düşük Yüksek Düşük Yüksek Düşük Düşük Yüksek Yüksek Düşük (if inappropriate) Düşük verim Yüksek arkaplan Yüksek arkaplan Düşük verim Düşük verim Yüksek arkaplan

Prob Tipleri Sentromer Probları Alpha ve Satellite III probes Sentromer gibi tekrarlayan dizilerde bulunmaktadırlar Sentromer bölgeleri parlak boyanmaktadır Tüm Kromozom Probları Tüm kromozom boyuna bağlanan prob kombinasyonlarının toplamıdır Multiple probe labels are used Tüm kromozom boyuna hibridiza olmaktadırlar Telomer Telomer bölgelerine spesifiktir Kromozom uçlarındaki 300 kb locus spesifiktir Lokus Delesyon Translokasyon probları Gen saptanama & lokalizasyon Gen amplifikasyon probları

Denatürasyon & Hibridizasyon Denatürasyon Isı veya alkali metodu ile olabilir Prob ve hedef DNA denatürasyonu Hibridizasyon için ön koşuldur Hibridizasyon İki komplementer nükleotid sekanısının dupleks oluşturmasıdır DNA-DNA DNA-RNA RNA-RNA Arasında l olabilmektedir

Detection & Visualization Saptama-Detection Direct İşaterleme: Prob direkt floresan isaretlidir Daha az hassastır Indirect İşaretleme: Saptanması için ek basamaklara ihtiyaç vardır Alkalin fosfotaz gibi konjuge antiboylere ihtiyaç vardır Sinyal amplifikasyonu ile saptanabilir Hibridizasyon Floresan prob hibridizasyon sırasında hedef sekansa bağlanmaktadır Bu uygun filtreler ile mikroskopta görüntülenebilmektedir.

Kromozomal sekansların sınıflandırılması Beta satellite Alpha satellite Classical satellite Telomeric sequences Unique gene sequences

Spesifik kromozom yapılarına özel Problar Kromozom spesifik sentromer probları(cep ) Sentromer bölgelerine hibridize olmaktadır İnterfaz ve metafazda anoploidilerin saptanması için kullanılmaktadır Chromosome painting probes (WCP) Tüm kromozoma hibridize olan problardır Metafaz üzerinde yapısal kromozom anomalilerin saptanması için kullanılmaktadır Unique DNA sequence probes (LSI ) Benzersiz DNA dizilerine hibridize olmaktadır Gen yeniden düzenlenmeleri, delesyon ve gen amplifikasyonlarının saptanması için kullanılmaktadır

Telomere-specific probes (TEL) Subtelomerik bölgelere hibridize olmaktadır Subtelomerik delesyon veya yenidendüzenlenmelerin saptanması için kullanılmaktadır

α-satellite DNA centromeres Sayısal anomalilerin saptanması, marker kromozomun sentromer orjininin belirlenemsi, kemik iliği transplantasyonu sonrası hücre görüntülemesi (opposite sex of donor and recipient)

Locus specific DNA probes: Kromozom üzerindeki genlerin görüntülenmesi ve yapısal kromozom anomalilerinin saptanması (translocations, deletions)

trizomi-21 kız fetus chromosomes 13 (green), and 21 (red) chromosomes 18 (aqua), X (green), and Y (red).

X ckromozomu için Satellite (centromeric) probe Karyotip? 45,X or 46,XY

X- and Y-centromeric probes Green = X Red = Y Determine probable karyotype. 46,XY

Interfaz FISH ile yapısal anomaliler LSI Probe (Fusion Probe) ile saptanmaktadır

Interfaz FISH ile yapısal anomaliler LSI Probe (Break Apart Probe)

Dual color break-apart 0.6 1.5 Mb probes Translokasyonu saptamaktadır Translokasyon kırık noktalarına spesifik olarak tasarlanmıştır. Traslokasyon olması halinde prob birbirinden ayrılmakta ve sinyal vermektedir

FISH kullanılan mikrodelesyon Syndrome sendromları Chromosome Location Probe/Gene Locus DiGeorge 22q11.2 D22S75 Velocardiofacial 22q11.2 D22S76 Miller-Dieker 17p13.3 D17S379 Smith-Magenis 17p11.2 D17S29 Prader-Willi 15q11.2 SNRPN Angelman 15q11.12 D15S10 Williams 7q11.23 Elastin Cri du chat 5p15.2 D5S23 Wolf-Hirschhorn 4p16.3 D4S96

Microdeletion konfirmasyonu (1 kırımızı sinyalin kaybı) Deleted chromosome red signal absent Red signal TUPLE1 (HIRA) locus Green signal ARSA locus (control probe) normal chromosome red signal on HIRA locus is present Microdeletion 22q11.2 is associated with DiGeorge syndrome.

Chromosome painting probes: İlgili kromozom bölgesi veya tüm kromozama komplementer sekans hey contain sequences from whole chromosomes or chromosomal parts (partial probes) yapısal yenidendüzenlenmelerin saptanması (translocations and deletions of large extent), veya marker kromozomun kökeninin belirlenmesi için kullanılmaktadır

der 5

der 5 9 5 9 SpectrumGold WCP 5 + SpectrumRed WCP 9 9 der 5

Multicolor FISH - mfish her kromozm çifti için farklı florersan kombinkeri kullanılmakta ve her kromozm çifti farklı floresan vermektedir Hematolojik malignensilerde kompleks kromozom anomalilerin saptanmasına imkan tanımaktadır kompleks yapısal anomaliler saptanabilmektedir

Spectral karyotyping and multifluor FISH paint each human chromosome in one of 24 colors (SKY)

Multicolor banding with high resolution - mband Klasik bant tekniklerine oranla daha yüksek çözünürlükte kromozom kırık noktaları saptanmaktadır

Kromozom 4 de küçük bir terminal delesyon var mı?

Hematolojide sitogenetik ve moleküler sitogenetiğin önemi Diyagnoz karyot,ip hakkında bilgi * Tanının spesifikleşmesi *prognoz hakkında bilgi * Tedavinin izlenmesi

Sık kullanılan florokromların Absorption Spectrası Fluorochrome Absorption Emission Cascade Blue 400 420 Fluorescein 494 518 Rhodamine 570 590 Texas Red 595 615 Cy5 650 670

Diagnostic Potential For Karyotype, FISH, and Chromosomal Micro- array Analysis (CMA) For Selected Disorders Condition Locus studied Karyotype Disease specific FISH Telomere FISH CMA Aneuploidy various ~100% Not detected Detected by karyotype ~100% Large deletions, large dupllications, translocation of large segments various ~100% Not detected Detected by karyotype Karyotype better for present Cryptic Rearrangements of telomeres various Not detected Not detected ~100% ~100% for unbalanced 1p36 deletion 1p36.3 Few ~99% >95% ~99% Wolf-Hirschhorn 4p16.3 Most ~99% >95% ~99% Cri-du-chat 5p15.2 Most ~99% >95% ~99% Williams-Beuren 7q11.2 Almost none ~99% Not detected ~99% Prader-Willi 15q11-q13 Unreliable ~70% Not detected ~70% Angelman 15q11-q13 Unreliable ~70% Not detected ~70% Miller-Dieker lissencephaly 17p13.3 Few >90% Some detected >90% Smith-Magenis 17p11.2 Some >95% Not detected >95% Velocardiofacial/DiGeorage 1 22q11.2 Rarely >95% Not detected >95%

FISH vs. Karyotyping

2 yaşında, MR erkek Inborn cardiac defect supravalvular aortic stenosis. Case 1 Abnormal fenotipik özellikler mevcut

Case 1 hypertelorism irides stellatae low set ears abnormal teeth open mouth, thick lip elfin face

Case 1 Case 2 Williams-Beuren syndrome çağrıştırmakta Microdeletion sendromu, 7q11.23 %95 microdeletion FISH ile tanımlanabilmektedir Öncelikle konvansiyonel sitogenetik önerilmiştir Kromozom 7 microdeletion tanımlamak için hangi prob kullanılmalıdır?

Case 1 - karyotype Normal sonuç: 46,XY Microdeletion FISH analizi ile konfirme edilmelidir

7q11.23 MICRODELETION MOLECULAR SİTOGENETİK ANALİZ 180 kb ELN LIMK1 D7S613 CENTROMERE TELOMERE LOCUS SPECIFIC PROBE FOR THE CRITICAL REGION ELN/LIMK/D7S613 (labeled with the Spectrum Orange, red signal) CONTROL PROBE D7S522 (labeled with the Spectrum Green, green signal)

Case 1 molecular cytogenetic ardından sonuç 7q11.23 microdelesyon doğrulandı Tanı: Williams- Beuren syndrome

Case 2 Turner syndrome? 11 yaşında, 128 cm-kısa boy, zayıf okul performansı

Doğumda :900 gr Hormon seviyeleri: *FSH :106,1 uu/ml *LH: 21.38 uu/ml *UE: <5,00 *G6PD: 0,4u/g Hb. 128 cm 35,5 kg.

Fenotipik Değerlendirme : Dismorfik özellikler: *simian çizgisi-her iki elde mevcut *klinodaktili-sağ elde *kısa ve hipoplastik tırnaklar *düşük ense saç çizgisi *düşük yerleşimli gözler * hipertelorizm *basık burun *uzun filtrum Abdominal USG yumurtalıklar gözlenmedi

Testler Karyotip analiz; *G/LTB *C-Bantlama *NOR Bantlama Karyotip: 45,X [95]/46,X,+mar[5] (5%) Moleculer Cytogenetic Tests: Multicolor FISH LSI AR and LSI SHOX and XIST

Androgen Receptor / SHOX gene/ XIST SHOX:sp red Cep X: Sp aqua AR, Xq11.2- Xq12 SHOX:sp red Cep X: Sp aqua XIST, Xq13.2