I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

Benzer belgeler
DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU

İMMÜN SİSTEMİ OLUŞTURAN ORGANLAR

VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite

ADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI

ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI

b. Amaç: Bakterilerin patojenitesine karşı konakçının nasıl cevap verdiği ve savunma mekanizmaları ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Prof. Dr. Dilek Çolak

HLA MOLEKÜLLERİ VE KLİNİK ÖNEMİ. Prof. Dr. Göksal Keskin

İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

Edinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli

ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI

Hücresel İmmünite Dicle Güç

HUMORAL İMMUN YANIT 1

T Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin

VİRAL ENFEKSİYONLAR VE KORUNMA. Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE

Adaptif İmmünoterapi. Prof.Dr.Ender Terzioğlu Akdeniz Üniversitesi Antalya

MONONÜKLEER FAGOSİT SİSTEM

Bio 103 Gen. Biyo. Lab. 1

ayxmaz/biyoloji Olumsuz yanıtları: Alerjiler - normalde zararsız maddelere tepki Otoimmün hastalıklar (Diyabet)(Kendi dokularını yok eder)

Kanın Bileşenleri. Total kan Miktarı: Vücut Ağırlığı x0.08. Plazma :%55 Hücreler : %45. Plazmanın %90 su

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Enfeksiyonlara Karşı Erken Savunma Sistemi

Hümoral İmmün Yanıt ve Antikorlar

Doğal Bağışıklık. İnsan doğar doğmaz hazırdır

LENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014

LENFOİD DOKU. Lenfoid Organlar:

HÜCRESEL İMMÜNİTENİN EFEKTÖR MEKANİZMALARI. Hücre İçi Mikropların Yok Edilmesi

ANTİJENLER VE YAPILARI

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

LÖKOSİTLER,ÖZELLİKLERİ. ve İNFLAMASYON Dr.Naciye İşbil Büyükcoşkun

Ankilozan Spondilit te Patogenez: Yeni Gelişmeler

Bağışıklık sistemi nasıl çalışır?

EDİNSEL BAĞIŞIKLIK MEKANİZMASI

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM. (1 Mayıs Haziran 2017 )

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

Nöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme

İMMÜNOBİYOLOJİ. Prof. Dr. Nursel GÜL. Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü

İmmün Sistemin Yapısı

İMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

FARMASÖTİK MİKROBİYOLOJİ VE İMMUNOLOJİ. Yrd.Doç.Dr. Müjde ERYILMAZ

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

GENEL ÖZELLİKLER. Vücudun kendini çeşitli hastalık meydana getirici etkenlere karşı savunması immün sistem (Bağışıklık) tarafından gerçekleştirilir.

3. Sınıf Klinik İmmünoloji Vize Sınav Soruları (Kasım 2011)

KAN DOKUSU. Prof. Dr. Levent ERGÜN

İMMİNOLOJİ YÜKSEK LİSANS PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU

Tip 1 diyabete giriş. Prof. Dr.Mücahit Özyazar Endokrinoloji,Diyabet,Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Bölümü

EĞİTİM-ÖĞRETİM BAHAR YARI YILI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI. Tarih Saat Konu Yer Anlatan

HIV ENFEKSİYONUNUN PATOFİZYOLOJİSİ VE DOĞAL SEYRİ

Hematopoe(k Kök Hücre

SOLİD ORGAN TRANSPLANTASYONLARINDA İMMÜN MONİTORİZASYON

HAYVANSAL ÜRETİM FİZYOLOJİSİ

Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez. Dr. Mustafa ÇETİN

22 Şubat Enflamasyon DETAE Prof. Dr. Günnur Deniz Dr. Sema Bilgiç. 29 Şubat Sinyal iletimi DETAE Doç. Dr. Suzan Çınar

T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM

Kanın bileşimi iki kısımdan oluşur:

Kan Bankacılığı ve Transfüzyon Tıbbında HLA Sisteminin Önemi

Yapay Bağışık Sistemler ve Klonal Seçim. Bmü-579 Meta Sezgisel Yöntemler Yrd. Doç. Dr. İlhan AYDIN

TİP I HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONU. Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

Doğal İmmünite, Kazanılmış İmmünite. Dr Göksal Keskin

PARAZİTER HASTALIKLARA KARŞI ORGANİZMANIN GÖSTERDİĞİ REAKSİYONLAR

24 Şubat Enflamasyon DETAE Prof. Dr. Günnur Deniz Dr. Sema Bilgiç

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

T. C. İZMİR KÂTİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I V. KURUL DERS PROGRAMI HEMOPOETİK VE İMMÜN SİSTEM

İmmün Sistemin Tanıtımı

Dolaşım Sistemi. Dolaşım sistemi, kan, kan plazması, şekilli elemanları. Dicle Aras

Mikroorganizmalara Karşı Organizmanın Direnci ve Bağışıklık

Savunma Sistemi: İmmün Yanıt

KANSER AŞILARI. Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi

Yrd. Doç. Dr. İlyas Yolbaş Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD

HIV Enfeksiyonu ve İmmün Sistem İlişkisi. Doç. Dr. Aslıhan CANDEVİR ULU

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM II DOKU BİYOLOJİSİ

Kuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya

SAĞLIKLI GEBELERDE ADENOZİN DEAMİNAZ VE İZOENZİMLERİ NİN DEĞERLENDİRİLMESİ

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

BİY 401 MİKROBİYOLOJİ DERSİ İMMÜNOLOJİ TERİMLERİ

DOĞAL İMMÜNİTE. Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu. İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı


Sıkı bağ dokusu yapısında parankimi yada dalak pulpasını. birbiriyle devamlılık gösteren bölümlere ayıran trabekulaların

SOLUNUM SİSTEMİ DERS KURULU DERS KURULU -III

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count

Dersin Amacı. Başlıca hücresel sinyal yolaklarının öğrenilmesi Sinyal yolaklarının işlevleri hakkında bilgi sahibi oluynmasıdır.

DOKU UYUŞUM SİSTEMİ. Doku Uyuşum Kompleksi-MHC (Major Histocompatibility Complex) Doku Uyuşum Molekülleri (Dokum Uyuşum Antijenleri)

AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM -ÖĞRETİM YILI DÖNEM I / DERS KURULU VI KAN ve LENF SİSTEMİ (29 Nisan Haziran 2019)

Mikrop vücudumuza girdiği zaman

Glomerül Zedelenmesi -İmmunolojik Mekanizmalar-

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

Laboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır?

Enfeksiyon Hastalıklarında İmmünoloji

Edinsel Bağışıklık: İmmun Yanıtın Özellikleri. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

Bağışık Yanıtta Rol Oynayan Doku, Organ ve Hücreler

Kanserin İmmün Şekillendirilmesinin. Moleküler ve Biyolojik. Temelleri

Hepatit B de İmmunopatogenez. Prof. Dr. Necla TÜLEK Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

(ZORUNLU) MOLEKÜLER İMMÜNOLOJİ I (TBG 607 TEORİK 3, 3 KREDİ)

İNFLAMASYON DR. YASEMIN SEZGIN. yasemin sezgin

Biyolojik Ajanlar Dünden Bugüne: Türkiye Verileri. Prof. Dr. Mahmut İlker Yılmaz GATA Nefroloji Bilim Dalı

Transkript:

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık Fagositik hücreler (makrofajlar, mast hücreleri) Kompleman sistemi(direkt bakteri hücre membranı parçalayarak diğer immün sistem hücrelerin bunlara atak yapmasına aracılık ederler. Ör. T helper hücreler) Natural (doğal) killer hücreler (özel tip lenfosit hücreleri olup, viral enfeksiyon ve bazı tümör hücrelerin yok edilmesinden sorumlu hücre grubudur) Bu bağışıklık sisteminde üç hücre grubu görev alır ve organizma bir patojene maruz kaldığında öncelikle geliştirilen immün sistem kısmını oluşturur. Olası ileri enfeksiyonlarla genellikle baş edemez ve yerini daha kompleks olan adaptif bağışıklık sistemine terk eder.

II- Adaptif (Geliştirilebilen) bağışıklık Daha spesifik ve daha etkili immün yanıt oluşturmak üzere geliştirilen bağışıklık sistem şeklidir. B ve T lenfosit hücreleri bu sistemin en önemli hücreleridir. iki şekilde yapılır: A- Hücresel Bağışıklık (T lenfosit hücreleri görevlidir, bakterilerin öncelikle üst düzeyde bir duyarlılıkla tespit edilip, direkt fagosite edilerek yok edilme esasından ibaret bağışıklık sistemidir) B- Humoral Bağışıklık (B lenfosit hücreleri görevlidir, hücreler sentezledikleri antikorlar aracılığı ile bakterileri yok ederler)

A- İnnate immün sistem elemanları: Makrofajlar (fagositik hücreler),mast hücreleri Naturel (doğal) killer hücreler Kompleman sistemi T helper hücreler B- Adaptif immün sistem elemanları: B lenfositler Plazma hücreleri İmmünoglobünler (Ig) T lenfositler Lenfoblastlar Sitotoksik killer hücreler MHC I : doku reddi, sitotoksik T hücre uyarımı MHC II : T hücre uyarımı MHC I : Komplemen sistem proteinleri

GÖREV ALAN HÜCRE GRUPLARI VE MOLEKKÜLER Sitotoksik (killer) T lenfosit hücreleri MHC I molekülleri Prosedür: Bakteri yada Viral enfeksiyon enfekte edilen hücreye ait MHC I molekülleri viral proteinleri bağlayarak dış membrana transfer eder görevli CD8 Killer T lenfosit hücreleri bu enfekte hücreleri öncelikle tespit eder enfekte hücre ile konjuge olur çeşitli kimyasaller ( parçalayıcı enzimler, lizozimler vs) aracılığı ile enfekte hücreyi parçalarlar yada proğramlı hücre ölüm mekanizmasını (apoptoz) devreye sokarlar.

Görev Alan hücre grupları ve moleküller antijen presenting hücreler (APC): fagositik makrofajlar ve dentritik hücreler T helper hücreler B lenfosit hücreleri Plazma hücreleri Class II major histokompatibility kompleks (MHC) Sitokinler İmmünoglobünler Antijen (bakteri) APC hücreler tarafından tanınır taşıdıkları MHC classii antijenler aracılığı ile T helper lenfosit hücrelerle konjuge olurlar T helper lenfositler aktive olur ve bu hücrelerden sitokinler salınır B lenfosit hücreler uyarılır antijen spesifik plazma hücrelerine dönüştürülür immünoglobünler salınır (Ig) antijenler Ig tarafından sarılır ve inaktive edilir parçalanarak yok edilir.

T ve B lenfositleri reseptörleri aracılığıyla antijen ile temasa geçtikten sonra eş-zamanlı olarak uyarılırlar.

Antijene maruz kalmanın sürekli olduğu göz önüne alınırsa, etkili bir immün yanıt için T ve B-lenfositlerin bölünerek çoğalması gereklidir.

Kan nakli en basit transplantasyon olmakla birlikte hücre yüzey antijenlerinin uyumu önemlidir. Kan naklinin başarılı ve güvenli bir şekilde yapılabilmesi için kan gruplarının genetiğini bilmek gereklidir. Hücre yüzeyi, kan tipini belirleyen yapıların dışında pek çok protein molekül içerir. Bu yüzey proteinlerin çoğu 6.kromozomun kısa kolu üzerinde 6 milyon baz uzunluğunda bir parçadaki genler tarafından kodlanır. Bu yapı major histocompatibility complex (MHC) olarak adlandırılır ve 70 gen içerir.

MHC genleri üç işlevsel gruba ayrılır Sınıf III MHC genleri innat (doğuştan) immun fonksiyonlarının bazılarından sorumlu kan plazmasındaki proteinleri kodlar. Sınıf I ve II genleri ilk kez lökositlerde çalışılan fakat tüm beyaz kan hücreleri için kullanılan bir terim olan human lökosit antigens (HLA) kodlar. HLA proteinlerine hücre yüzeyine yayılan dallanmış glikoproteinleri oluşturmak üzere şeker bağlanır.

HLA proteinini tutan yabancı antijeni taşıyan (gösteren) hücre antijen sunan hücredir ( antigenpresenting cell ). Makrofaj ve T lenfositler antijen sunan hücrelerdir.

B-hücre antijen reseptörü veya B-hücre reseptörü (BCR) aktivasyondan ve plazma hücrelerine farklılaşmadan sonra B hücrelerinin salgılayacağı antikorların membrana bağlandığı yerdir. Antikorlar immunoglobulinler (Ig) olarak bilinen moleküllerdir ve B lenfositlerin antijen reseptörleri de bu nedenle membran immunoglobulinler (mig) olarak bilinirler

İmmun Sistem Hücreleri

Oksijen transferi yapan kırmızı kan hücreleri, yaralanan dokuda kanın pıhtılaşmasını sağlayan plateletler ve immun sistemin beyaz kan hücreleri kemik iliğindeki aynı hemapoietik kök hücrelerinden oluşur. Kök hücreleri bütün bu farklı kan hücrelerini oluşturdukları için pluripotent hemapoietik hücreler olarak bilinir.

Myeloid atasal hücreler, doğuştan var olan (innate) bağışıklık sisteminin granülosit, makrofaj, dentritik ve mast hücrelerinin atasıdır.

İnnat bağışıklığın çok önemli bir parçasını oluşturan makrofajlar dokularımızda yaygın şekilde bulunmaktadır. Kan dolaşımıyla dokulara ulaşan monositlerden oluşurlar. Dentritik hücreler antijeni tanıyan, işleyen ve T lenfositler tarafından tanınmasını sağlamak üzere özelleşmişlerdir. Mast hücreleri çok iyi tanımlanamamış hücrelerdir. Genellikle küçük damarların yanında yer alırlar ve aktif duruma geçtiklerinde salgıladıkları maddelerle damar geçirgenliğini etkilerler. En iyi bilinen rolleri allerjik cevaplardır.

Makrofajlar ve nötrofiller primer olarak fagositik hücrelerdir. Dendritik hücreler olgunlaşmadan önce fagositiktirler daha sonra T hücrelerine antijeni tanıtırlar

Granülositler sitoplazmalarında koyu boyanan granülere sahip olmaları nedeniyle bu isimle adlandırılırlar. Nukleuslarının değişik şekillerde olması nedeniyle polymorphonuclear lökositler olarak da adlandırılırlar. Granülositlerin üç tipi vardır. Hepsi oldukça kısa yaşar ve immun cevap sırasında çok fazla sayıda üretilirler ve infeksiyon veya inflamantasyonun olduğu bölgeye doğru kan yoluyla göç ederler.

Nötrofiller immun sistemin üçüncü fagositik hücreleridir. İnnat bağışıklık sisteminin çok önemli hücreleridir. Nötrofil işlevinde kalıtsal bir bozukluk bakteri kökenli infeksiyonların üstesinden gelinmesini zorlaştırır ve tedavi edilmezse ölümle sonuçlanır. Eosinofil parazit infeksiyonlarına karşı gelişen bağışıklık sisteminin bir parçasıdır. Kırmızı kan hücreleri

Bazofil muhtemelen mast hücrelerine benzer bir işleve sahiptir. Mast hücreleri bileşiklerden açığa çıkan antijenlere karşı bölgesel inflamatuar cevabı tetikleyen doku hücreleridir.

Ortak lenfoid atasal hücre, lenfositleri ve doğal öldürücü hücreleri ( Natural Killer ) meydana getirir. Bu hücre aynı zamanda dentritik hücreleri de oluşturabilir.

Lenfositler küçük sitoplazmalarında birkaç organel bulunan nukleusa ait kromatinlerinin büyük bir kısmı inaktif olan hücrelerdir. Kırmızı kan hücreleri Lenfosit

Lenfositler herhangibir antijene karşı özgün bir immün cevabın geliştirilmesi bakımından son derece önemli hücrelerdir. Herbir lenfosit tek bir antijen reseptör için olgunlaşır. Böylece T ve B lenfositlerinin toplamı antijen bağlanma bölgeleri oldukça farklı olan reseptörlerin geniş bir havuzunu içerir.

T-hücre antijen reseptörleri genellikle basitçe T-hücre reseptörü (TCR) olarak adlandırılır. İmmünoglobulinlerle ilişkili fakat onlardan çok farklıdır. Konak hücre içine giren yabancı bir protein veya patojenden türevlenen antijenleri saptamak üzere uyarlanmıştır.

Lenfoid hücrelerin üçüncüsü NK hücreleridir. Bu hücrelerin antijene özgü reseptörleri yoktur ve innat immun sistemin bir parçasıdırlar. Bu hücreler kendine özgü granüllere sahip olan büyük lenfosit hücreler olarak kan dolaşımıyla dolaşırlar. Kanser gibi anormal hücreleri veya herpes ile infekte olmuş hücreleri tanıyarak öldürürler.

Sitotoksik T Hücreleri (T C ) yabancı hücrelere saldırır Yardımcı T Hücreleri (T H ) diğer T hücrelerini ve B hücrelerini aktive eder Suppressör T hücreleri (T S ) T and B hücrelerinin aktivasyonunu inhibe eder