Notch/Delta Yolağı. Oldukça korunmuş ve gelişim için oldukça önemli olan bir yolak5r.

Benzer belgeler
Wnt/β-katenin Yolağı

Dersin Amacı. Başlıca hücresel sinyal yolaklarının öğrenilmesi Sinyal yolaklarının işlevleri hakkında bilgi sahibi oluynmasıdır.

PI3K/AKT/mTOR Yolağı

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

JAK STAT Sinyal Yolağı

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

Rastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r

Kanser Tedavisi: Günümüz

Kök Hücre ve Farklılaşma

ÜNİTE 19 KANSER VE GENETİK

Ders 11 - Protein kodlamayan RNA ların insan hastalıklarındaki rolu

BCC DE GÜNCEL Prof. Dr. Kamer GÜNDÜZ

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

LABORATUVAR-6 KONU-2 Hücre - IV.Kromozomlar ve Genler

KANSER NEDİR? ONKOGEN VE KANSER. Hücre döngüsü. Siklin-Siklin Kinaz 1/30/2012 HÜCRE DÖNGÜSÜ. Siklin Kinaz inhibitörleri BÜYÜME FAKTÖRLERİ

İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücre

Transforming growth factor ß. Sinyal molekülleri, reseptör ve ko-reseptörler C. elegans tan insana kadar korunmuştur.

LABORATUVAR-6 KONU-2 Hücre - IV.Kromozomlar ve Genler

Hücre reseptörleri. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

HALK SAĞLIĞI ANABĠLĠM DALI. Ders adı : Endokrin çevre bozucular ve tarama programı

Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?

BÖLÜM I HÜCRE FİZYOLOJİSİ...

Kök Hücre ve Doku Mühendisliği

HANDAN TUNCEL. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı

Hücre Yüzey Reseptör Çeşitleri

Oluşan farklı Cdk-siklin kompleksi de farklı hedef proteinlerin foforilasyonunu gerçekleştirerek döngünün ilerlemesine neden olmaktadır.

Hücre Farklılaşması. Prof.Dr. Gönül Kanıgür

Dersin Amacı. Organel Genomları. Mitokondri ve Kloroplast. Enerji kaynakları 1/8/14. Doç. Dr. Metin Aytekin

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #7

DÖNEM I DERS KURULU I

HÜCRELERARASI İLETİŞİM

SİNYAL İLETİMİ ve KANSER. Dr. Lale Doğan Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Temel Onkoloji ABD

I. YARIYIL MOLEKÜLER HÜCRE BİYOLOJİSİ I (TBG 601, ZORUNLU, TEORİK 3, 3 KREDİ)

KARSİNOGENEZ Prof.Dr.Şevket Ruacan

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #23

GENETİK HASTALIKLARDA TOPLUM TARAMALARI

VÜCUDUMUZDA SISTEMLER. Destek ve Hareket

HÜCRE BÖLÜNMESİ VE ÜREME. Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme 1

Fertilizasyon ve Erken Embriyogenez

Kök Hücre ve Gene-k Hastalıklar

ENDOMETRİAL KARSİNOM SPORADİK Mİ? HEREDİTER Mİ? Dr Ş.Funda Tanay Eren Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

KANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ

Epigenetik ve Kanser. Tayfun ÖZÇELİK Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

Hücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları. Doç. Dr. Ahmet Özaydın

Mutasyon: DNA dizisinde meydana gelen kalıcı değişiklik. Polimorfizm: iki veya daha fazla farklı fenotipin aynı tür popülasyonunda bulunmasıdır.

ADIM ADIM YGS LYS Adım EKOLOJİ 15 POPÜLASYON GENETİĞİ

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

KONJENİTAL TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANILI ÜÇ OLGU

İyonize Radyasyonun Hücresel Düzeydeki Etkileri ve Moleküler Yaklaşımlar

HÜCRE DÖNGÜSÜNÜN DÜZENLENMESİ VE KANSER

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

CANLILARDA ÜREME. Üreme canlıların ortak özelliğidir. Her canlının kendine benzer canlı meydana getirebilmesi üreme ile gerçekleşir

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

KOLOREKTAL KARSİNOMLARDA HPV NİN ROLÜ VE KARSİNOGENEZ AÇISINDAN P53 VE BCL-2 İLE İLİŞKİSİ

Herediter Meme Over Kanseri Sendromunda. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tı p Fakültesi T ı bbi Genetik Anabilim Dalı

KARSİNOGENEZ. Prof.Dr.Şevket Ruacan

ADIM ADIM YGS LYS. 91. Adım KALITIM -17 GENETİK VARYASYON MUTASYON MODİFİKASYON ADAPTASYON - REKOMBİNASYON

ONKOGENLER VE TÜMÖR SUPRESSÖR GENLER

Doksorubisin uygulanan PARP-1 geni silinmiş farelerde FOXO transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonları spermatogenez sürecinde değişiklik gösterir

SNP TEK NÜKLEOTİD POLİMORFİZMLERİ (SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS)

Bölünme Kapasitelerine Göre Hücre Çeşitleri

2017 / 2018 EĞİTİM ÖĞRETİM YILI

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM ANABİLİM DALI BAŞKANLIĞI

b. Amaç: Hücre zarının yapı ve fonksiyonları ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

KONU 5 Evrim Mekanizmaları I: Seçilim ve Mutasyon. Aslı Sade Memişoğlu

2005 ÖSS BİYOLOJİ SORULARI VE CEVAPLARI

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz AYDIN

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM ANABİLİM DALI BAŞKANLIĞI

KHDAK da Güncel Hedef Tedaviler

MİDE KANSERİNDE APOPİTOZİSİN BİYOLOJİK BELİRTEÇLERİNİN PROGNOSTİK ÖNEMİ

PODOSİT HÜCRE MODELİNDE PROTEİNÜRİDE, SLİT DİYAFRAM PROTEİNLERİ GENLERİNİN EKSPRESYONU VE FARMAKOLOJİK MODÜLASYONU

T. C. SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM ANABİLİM DALI BAŞKANLIĞI

Von Hippel-Lindau(VHL) Sendromu, VHL genindeki heterozigot mutasyonların sebep olduğu, otozomal dominant kalıtımlı bir ailesel kanser sendromudur. 3p2

Hücreler Arası Sinyal İletim Mekanizmaları

GLOBİN GEN REGÜLASYONU

HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

Genetik Kavramlar Sekizinci baskıdan çeviri Klug, Cummings, Spencer

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

TIP 102 HÜCRE DERS KURULU 1. KURUL 1. HAFTA. 28 Kasım 2018 Çarşamba. Tıpta İnsan Bilimleri II Dr. İlknur Haberal Can

Cinsiyet Disforisi'nde Genetik ve Biyobelirteçler. Uzm. Dr. Ömer Faruk Demirel İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Psikiyatri AD.

MESANE TÜMÖRLERİNİN DOĞAL SEYRİ

BİYOLOJİ VE BİLİMSEL YÖNTEM... 1 Bilim ve Bilimsel Yöntem... 2

KANSER AŞILARI. Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi

Davranış ve Nörogenetik

Onkolojide Sık Kullanılan Terimler. Yrd.Doç.Dr.Ümmügül Üyetürk 2013

EĞİTİM-ÖĞRETİM BAHAR YARI YILI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI. Tarih Saat Konu Yer Anlatan

24- HÜCRESEL RADYASYON CEVABININ GENETİK KONTROLÜ

TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI

KAS SİNİR KAVŞAĞI. Oğuz Gözen

KANSEROLOJİDE FARMAKOGENOMİ

SİNİR SİSTEMİ. Duyusal olarak elde edilen bilgiler beyne (yada tam tersi) nasıl gider?

I. YARIYIL MOLEKÜLER HÜCRE BİYOLOJİSİ I (TBG 601 TEORİK 3, 3 KREDİ)

OVER KANSERİ. Yumurtalık kanseri; Over tümörü; Over kanseri neden olur?

Eczacılık Tarihi (1 0 2)

Prof. Dr. M. İlker YILMAZ

Transkript:

Notch/Delta Yolağı

Notch/Delta Yolağı Oldukça korunmuş ve gelişim için oldukça önemli olan bir yolak5r. Kısa mesafeli sinyal ile;mi gerçekleşir. (Plazma zarına tutunmus proteinler aracılığıyla sinyal ile;mi ) Notch alleli ilk olarak 1914 senesinde Dexter taralndan homozigot mutasyon durumunda embriyonik letal olduğu keşfedilmiş;r. Heterozigot mutasyon durumunda sinek kanatlarının çen;kli (notch) olması dolayısıyla bu ismi almış5r.

Notch/Delta Yolağı Farede embriyonik letaldir. İmmün sistem ve daha birçok sistem üzerinde etkisi var. Notch da görülen problemler doğum anomalilerine yol açar. Hücresel farklılaşmanın kontrol edilmesinde önemli görevleri vardır. Özellikle ikili hücre kaderi seçiminde rol oynar. - Örneğin; Drosophila da Nöral vs. Epidermal hücre

Notch/Delta Yolağı Nocth1 in keşfi T Hücreli Akut Lenfoblas;k Lösemili bir hastadan oluşturulan bir hücre haynda bir kromozomal translokasyonun t(7;9)(q34:q34.3) keşfedilmesi ile olmuştur. Bu kırılma noktasından Notch1 geni TCRβ promotör/enhancer bölgesi ile birleşmiş ve N terminal ucu güdük ve sürekli ak;f olan bir Notch proteini üre;lmesine yol açmış5r. Sonraki yıllarda yapılan çalışmalarla Notch1 geninin farelerde T hücrelerinin oluşum ve gelişiminde önemli katkıları olduğu tespit edilmiş;r.

Notch/Delta Yolağı Gelişim sürecinde hücrelerin farklılaşmasında görev alır.

Notch/Delta Yolağı Gelişim sürecinde hücrelerin farklılaşmasında görev alır.

Notch/Delta Yolağı Kök hücre popülasyonunun devamlılığının sağlanmasında rol alır.

Notch/Delta Yolağı Bileşenleri Sinyal: Delta, Jagged Reseptör: Notch Sinyal İşleme: ADAM, Sekretaz

Notch/Delta Yolağı Bileşenleri Sinyal: Delta, Jagged - 2 adet Jagged - 3 adet Delta benzeri

Notch/Delta Yolağı Bileşenleri Reseptör: Notch yapısı ve işlevi - Tek geçişli hücre yüzeyi reseptörüdür. - Notch 1-4 - İki kısımdan oluşur ü Hücre dışında sinyalin bağlandığı kısım ü Hücre içerisinde kesilerek hücre çekirdeğine giden kısım

Notch/Delta Yolağı Bileşenleri Reseptör: Notch yapısı ve işlevi - EGF - 36 adete kadar ekrar eden Epidermal büyüme faktörü (EGF) benzeri tekrar bölgesi - HD - Heterodimerizasyon Bölgesi - NLS - Nükleer Lokalizasyon bölgeleri - PEST - prolin, glutamin, serin, treonin zengin bölge - TAD Transak;vasyon bölgesi

Notch/Delta Yolağı Bileşenleri Reseptör: Notch yapısı ve işlevi - Notch reseptörünün işlenmesi S1, S2 ve S3 noktalarından kesilmesi ile gerçekleş;rilir. - Notch reseptörü oluştuktan sonra S1 bölgesinden kesilerek; ligand bağlandıktan sonra NCID kısmının S2 ve S3 ten kesilerek bu bölgenin serbest kalabilmesi için hazır hale ge;rilir. Bu durumda kesildikten sonra Notch un iki parçası birbirine kovalent olmayan bağlarla bağlıdır.

Notch/Delta Yolağı Bileşenleri Reseptör: Notch yapısı ve işlevi - Sinyal reseptöre bağlanınca reseptör S2 bölgesinden ADAM-;pi metalloproteazlar aracılığıyla kesilir. - Sonrasında S3 bölgesinden γ-sekretazlar aracılığıyla kesilir ve NCID bölgesi hücre içerisinde serbest kalır.

Notch/Delta Yolağı ve Nörogenez ü Drosophila ve memelilerde nörogenezde görev alır. ü Oluşacak hücre sayısını belirler ü Hangi hücrelerin nöral hangi hücrelerin glial hücrelere dönüşeceğini belirler.

Notch/Delta Yolağı ve Kanser Notch hem onkogen hem tümör süpresör olarak görev yapabilir. Onkogenik aktivite Tümör süpressör aktivite Sürekli akcf - Hücre farklılaşmasını bloklar, - Hücre çoğalmasını te;kler, - T-ALL, Meme kanseri Fonksiyon kaybı - Hücre farklılaşmasını bloklar, - Hücre çoğalmasını te;kler, - Akciğer kanseri, cilt kanseri

Notch/Delta Yolağı ve Kanser Notch sinyal yolunun anormal ifade edildiği kanser türlerinde bu sinyal yolunu hedefleyen tedavi yaklaşımları mevcuour; - γ-sekretaz inhibitörleri - Nega;f regülatör bölgeyi hedefleyen (NRR) monoklonal an;kor

Notch/Delta Yolağı ve Hastalıklar Gelişim sürecindeki önemi dikkate alındığında bu yolaktaki problemlerin hastalıklara yol açması beklenir. T-ALL kanseri Notch 1, 3 mutasyonları - CADASIL Sendromu (Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcor;cal infarcts and leukoencephalopathy syndrome) ü İlerleyen Unutkanlık ü Migren ü Tekrarlayan subkor;kal serebral enfarktüs (damar 5kanıklığı) Delta-like 3 mutasyonları - Spondilokostal disostosis ü Kaburga anomalileri