Kronik İTP de Güncel Tedavi Yaklaşımı

Benzer belgeler
Gebelik ve Trombositopeni

IX. BÖLÜM KRONİK HASTALIK ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

EDİNSEL KANAMA BOZUKLUKLARI VE KALITSAL TROMBOFİLİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU I. BÖLÜM TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANI VE TEDAVİ KILAVUZU...

II. BÖLÜM HEMOFİLİDE KANAMA TEDAVİSİ

OLGU SUNUMU. Dr. Selma ÜNAL Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD.

HİZMETE ÖZEL. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu DOSYA PRENSİPLER

KAYNAK:Türk hematoloji derneği

Kronik Hastalığı Olanlarda ve İmmünsüpresif Hastalarda Bağışıklama. Dr. Hüsnü Pullukçu Ege ÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Kronik İdiopatik Trombositopenik Purpuralı Olgularımız

ASTIMDA YENİ BİYOLOJİK AJANLAR. Doç. Dr. İnsu Yılmaz Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları AD İmmünoloji ve Allerji Hastalıkları BD

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Prof. Dr. Rabin SABA Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Memorial Sağlık Grubu

Kronik ürtikerde güncel tedaviler

İÇİNDEKİLER. Önsöz... iii Ulusal Tanı ve Tedavi Kılavuzu Çalışma Grupları... iv Kısaltmalar... vii Tablolar Listesi... xiii Şekiller Listesi...

çocuk hastanesi

[RABİA EMEL ŞENAY] BEYANI

Hodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar

Tularemi Tedavi Rehberi Doç. Dr. Oğuz KARABAY Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

Türkiye'de yaşayan 345 Suriyeli Göçmenin Hemodiyaliz Deneyimi: Türk Hemodiyaliz Hastaları ile Karşılaştırılmalı Veri Tabanı Çalışması

REHBERLER: TEDAVİYE NE ZAMAN BAŞLAMALI? Dr. Behice Kurtaran Ç.Ü.T.F. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

TROMBOSİTOPENİLER. Dr. Esma Altunoglu. İstanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi

İmmün Trombositopenik Purpural Olgular n Değerlendirilmesi: Bir Merkezin Sonuçlar

AKUT VİRAL HEPATİT TEDAVİSİNDE ORAL ANTİVİRALLERİN YERİ DOÇ.DR.MUSTAFA KEMAL ÇELEN DİCLE ÜNİVERSİTESİ SAPANCA

ÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir.

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği

Akut Hepatit C Tedavisi. Dr. Dilara İnan Akdeniz ÜTF, İnfeksiyon Hastalıkları ve Kl. Mikr AD, Antalya

ADRENAL YETMEZLİK VE ADDİSON. Doç. Dr. Mehtap BULUT Bursa Şevket Yılmaz EAH Acil Tıp Kliniği

TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi

HCV ye Bağlı Dekompanze Karaciğer Sirozu Hastalarında Pegileİnterferon Alfa-2a + Ribavirin Tedavisi

TTD Kış Okulu 2015 Havayolu Hastalıkları Modülü. Dr.İ.Kıvılcım Oğuzülgen

EDİNSEL APLASTİK ANEMİDE

Refrakter trombositopeni ile seyreden Faktör V Leiden mutasyonu olan primer antifosfolipid sendromlu olguda eltrombopag deneyimi

Araştırma 2012 DEÜ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ CİLT 26, SAYI 3, (ARALIK) 2012,

Çocukta Analjezik Antipiretik Kullanımı

Farklı Araştırma Türleri Ve Farklı Başvuru Dosyaları

SÜT ÇOCUKLARINDA UZUN SÜRELİ PERİTON DİYALİZİNİN SONUÇLARI

DİABETİK MAKULA ÖDEMİNDE ANTİ-VEGF LERİN YERİ. Dr. Sema Oruç Dündar Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi

Multipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler. Dr. Gülsan Türköz SUCAK

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ TANILI ÇOCUKLARIN İDAME TEDAVİSİNDE VE SONRASINDA YAŞAM KALİTELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Dr. Emine Zengin 4 mayıs 2018

Akut Hepatit C: Bir Olgu Sunumu. Uz.Dr.Sevil Sapmaz Karabağ İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Manisa

Yeni Tanı Atrial Fibrilasyona Yaklaşım

ECULİZUMAB DOÇ. DR. NURHAN SEYAHİ. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

Çalışmaya katılan hasta sayısı: 7601 (7599 hastanın datası toplandı)

Kronik Hepatit C li Genotip 1-4 Olgularda Tedavi

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Ağustos 2016 Salı

Kronik Hepatit C Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu

HEPATİT DELTA Klinik Özellikler, Tanı ve Tedavi. Prof. Dr. Mustafa Kemal ÇELEN Diyarbakır

İNFLAMATUAR BAĞIRSAK HASTALIKLARININ TEDAVİSİNDE YENİ MOLEKÜLLER. Dr.Hülya Över Hamzaoğlu Acıbadem Fulya Hastanesi Crohn ve Kolit Merkezi

ERKEN TEK DOZ İNTRAVEZİKAL İNSTİLASYON

TRANSPLANTASYONDAN DİYALİZE DÖNEN HASTADA İMMÜNSÜPRESİF TEDAVİ. Dr. Ebru Aşıcıoğlu

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D.

ATRİYAL FİBRİLASYON ABLASYONU KİMLERE, NE ZAMAN YAPILMALIDIR?

ROMATİZMAL HASTALIKLARDA SİTOKİN HEDEFLİ TEDAVİLER

İNSANİ AMAÇLI İLACA ERKEN ERİŞİM PROGRAMI KILAVUZU - Sağlık Bakanlığı Çarşamba, 26 Ekim :49 - Son Güncelleme Çarşamba, 26 Ekim :49


DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi

OTO-İMMUN KÖKENLİ NÖROPATİLERDE TEDAVİ ALGORİTMASI

FEN kurs 2009 risk değerlendirmesi

Maternal İdiyopatik/İmmün Trombositopenik Purpura ile İlişkili Neonatal Trombositopeni: Tanı ve Tedavi Yaklaşımı ile Bir Olgu Sunumu

YENİ TEDAVİ SEÇENEKLERİ

Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi

Akut ve Kronik Hepatit B Aktivasyonunun Ayrımı. Dr. Murat Kutlu Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi

İNDÜKSİYONDA YENİ ALTERNATİF ARAYIŞLARI. Doç. Dr. Kültigin TÜRKMEN Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi

Fatma Burcu BELEN BEYANI

VAY BAŞIMA GELEN!!!!!

Bugün Neredeyiz? Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Ünitesi

AKUT GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI. Hemş.Birsel Küçükersan

ENDOJEN POSTERİOR ÜVEİTLERDE MEDİKAL TEDAVİ YÖNTEMLERİ DR ŞENGÜL ÖZDEK

HCV POZİTİF RENAL TRANSPLANT HASTALARINDA POSTTRANSPLANT DİYABET GELİŞİMİ RİSKİ ARTMIŞ MIDIR?

Yatan ve Poliklinik Takipli Kanserli Hastalarda İlaç Etkileşimlerinin Sıklığı ve Ciddiyetinin Değerlendirilmesi

Diyaliz hastalarında serebrovasküler olay:önleme ve tedavi. Nurol Arık

Kronik Hepatit B Tedavisi Zor Olgular

Akut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi

VAKA SUNUMU. Dr. Neslihan Çiçek Deniz. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bölümü

HEPATİT TARAMA TESTLERİ

BFM ALL tedavi protokolü sırasında yaşanan engeller ve problemler

Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak su ile yutulmalıdır.

III. BÖLÜM İMMUN TROMBOSİTOPENİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ REHBERİ 2011

Kronik Hepatit B li Hastanın Güncel Tedavisi

AKUT KORONER SENDROMDA ANTİPLATELET SEÇİMİ; NE, NE ZAMAN? DOÇ. DR. AYHAN SARITAŞ DÜZCE ÜNİVERSİTESİ ACİL TIP AD

HEREDİTER SFEROSİTOZ. Mayıs 14

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. DEBRİDAT FORT tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

HIV ENFEKSİYONUNUN İMMÜNOLOJİ LABORATUARINDA TAKİBİ

Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi

Hepatit C. olgu sunumu. Uz. Dr. Hüseyin ÜÇKARDEŞ Bilecik Devlet Hastanesi

İlaç geliştirme süreci

TNF İNHİBİTÖRLERİ:ROMATOİD ARTRİTTE ETKİNLİKLERİ (GÜNCEL ÇALIŞMALAR) Dr. Vedat Hamuryudan İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi

HIV ve HCV KOİNFEKSİYONU OLGU SUNUMU

Psikiyatride Akılcı İlaç Kullanımı. Doç.Dr.Vesile Altınyazar

KLL DE. kları ABD Hematoloji BD Bursa

Peptik Ülser Kanamasında Tedavi Yaklaşımı

Prediktör Testler ve Sıradışı Serolojik Profiller. Dr. Dilara İnan Isparta

I. BÖLÜM TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ REHBERİ 2011

HIV & CMV Gastrointestinal ve Solunum Sistemi

İMMUNADSORBSİYON GEÇ BAŞLANGIÇLI ANTİKOR ARACILI REJEKSİYONDA ETKİNDİR

KRONİK AMR TEDAVİ EDİLMELİ Mİ? EVET DR. ÜLKEM ÇAKIR ACIBADEM ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ

PERİOPERATİF ANEMİ. Dr. Hüseyin İlksen TOPRAK İnönü Ün. Tıp Fakültesi Anesteziyoloji ve Rean AD

ASTIM «GINA» Dr. Bengü MUTLU SARIÇİÇEK

Transkript:

Kronik İTP de Güncel Tedavi Yaklaşımı Dr. Can BALKAN Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji B.D. TPHD 2017, İzmir

İTP İmmun mekanizmalar ile oluştuğu tanımlanan çocuk ve erişkin hastalığıdır Düşük trombosit sayısı(<100x10 9 /L, geçici veya persistan) Bozulmuş primer hemostaz nedeniyle artmış kanama eğilimi Primer İTP için halen kesin tanımlayıcı kriterler yoktur Diğer trombositopeni nedenlerinin dışlanması çok önemlidir SLE, lösemiler, HCV, HIV Rodeghiero F, et al. Blood 2009; 113: 2386 93 Chang M, et al. Blood 2003; 102: 887 95 Cines Det al. N Engl J Med 2002; 346: 995 1008

İnsidans ITP nadir bir durumdur Avrupa da 1.6-3.9 / 100,000 erişkin / yıl 1 Avrupa ve ABD 2.2-5.3 / 100,000 çocuk / yıl 1 İngiltere de 4.2 / 100,000 /yıl 2 2-5 yaş arasında erkeklerde kızlardan daha yüksek insidans (9.7 vs 4.7 / 100,000 kişi / yıl) 2 Akut ITP tanısı alan çocukların %20-30 unda; Kronik ITP (>12 ay) gelişir 3 1. Terrell DR, et al. Am J Hematol 2010; 85: 174 80 2. Yong M, et al. Br J Haematol 2010; 149: 855 64 3. Bolton-Maggs PHB. Arch Dis Child 2000; 83: 220 2

İTP sınıflandırması Akut = 0-6 ay arası Tanı 3 ay 6 ay 12 ay Yeni tanı / akut ITP Persistan ITP Kronik ITP Rodeghiero F, et al. Blood 2009; 113: 2386 93 International Working Group

İTP: değişken klinik tablo Peteşi Birçok olgu asemptomatiktir Genellikle kolay morarma ve peteşi Trombosit sayısı düştükçe Purpura Epistaksis Gingival veya GİS kanama Hematüri veya menoraji İKK Purpura Cines D, McMillan R. Annu Rev Med 2005; 56: 425 42 Sarpatwari A, et al. Haematologica 2010; 95: 1167 75

Ağır klinik bulgular Çok düşük trombosit sayılarında (< 5-10 x 10 9 /L) Ağır purpurik lezyonlar Fatal İKK (%0.5) Cines D, McMillan R. Annu Rev Med 2005; 56: 425 42

Çocuklarda İTP seyri Çocukların %70 inde 6 ay içinde tamamen düzelir. 2 4 İleri yaş ve sinsi başlangıçlı olgularda daha fazla olmak üzere %20-30 kadarı kronikleşir. 5 Hastalık kronik (>12 ay) duruma geldikten sonra çocuklardaki spontan remisyon oranı azalır. 2 1. Rodeghiero F, et al. Blood 2009; 113: 2386 93 2. Neunert CE, et al. Blood 2013; 121: 4457 62; 3. Watts RG. Clin Pediatr 2004; 43: 691 702 4. Kuhne T, et al. Lancet 2001; 358: 2122 5 5. Bolton-Maggs PHB. Arch Dis Child 2000; 83: 220 2

İTP: Kronikleşme için risk faktörleri Heitink-Polle KM, et al. Blood 2014; 124(22): 3295-307

İTP de tedavi önerileri ITP International Consensus Report 2010 ASH 2011 guidelines Birinci basamak tedaviler: IVIG Kısa süreli KS Anti-D Kronik/persistan İTP de ikinci basamak tedaviler: Rituximab Kronik/persistan İTP li çocuklarda tedavinin amacı hemostatik etkinliği Deksametazon / Yüksek doz MP Splenektomi sağlayabilecek trombosit sayısını elde etmektir TPO-R agonistleri Bu kılavuzların yayınlandığı tarihe kadar çocuklarda yapılmış ve tamamlanmış olan güvenlilik ve etkililik çalışması bulunmamaktadır.

Kronik İTP ve Rituximab Oto-antikor üreten B lenfositlerini hedefleyen insan anti-cd20 monoklonal antikorudur Splenektomiye alternatif olarak veya splenektominin başarısız olduğu olgularda ikinci basamak tedavi 4 hafta boyunca 375 mg/m 2 /hafta Başlangıçtaki yanıt oranı % 40-50 24 ay sonunda bu oran % 25 Stasi R, et al. Blood 2001; 98:952 Parodi E, et al. Br J Haematol 2009; 144:552

Kronik İTP ve Rituximab Ciddi yan etkiler tanımlanmıştır Ürtikeriyal döküntüler, baş ağrısı, ateş ve üşüme %5-10 unda serum hastalığı İmmun yetmezlik ve viral reaktivasyon Progresif multifokal lökoensefalopati 23 çocuk hastayı içeren bir erişkin çalışmasında* Yüksek doz deksametazon + rituximab kombinasyonu ile Etkililik artmış Yan etkiler azalmış Parodi E, et al. Br J Haematol 2009; 144:552 * Bussel jb, et al. Haematologica 2014; 99:1264

Kronik İTP ve Splenektomi Dirençli erişkin ve çocuk İTP sinde ikinci basamak tedavidir Splenektominin mantığı Yanıt alma oranı % 60-70 Kronik İTP de %26-44 oranında spontan iyileşme potansiyeli Çocuklarda; Splenektominin etkinliği erişkinlerdekinden daha fazla Spontan remisyon şansı daha büyük Yaşam boyu post-splenektomi sepsis riski daha yüksek Schifferli A, et al.semin Hematol 2013; 50(1): 58-62

Kronik İTP ve Splenektomi ASH Splenektomi Guideline (1996) küratifhastalık bir tedavi süresi yaklaşımıdır 12 ayı aşan ve kanama semptomları olan 3-12 yaş arası çocuklarda trombosit sayısı < 10x10 9 /L ise; 8 yaşından büyüklerde ise trombosit sayısı 10-30x10 9 /L ise splenektomi yapılabilir. Diğer medikal tedavilere yanıtsızlık ASH Guideline (2011) The British Society of Hematology (2003) The International Guidelines (2010) Ciddi ve dirençli kanaması olan kronik/persistan ITP li hastalarda diğer tedavi modellerine yanıtsızlık veya intolerans olması durumunda ve/veya iyileştirilmiş yaşam kalitesi gereksinimi olanlarda splenektomi yapılabilir. Eğer mümkünse tanıdan sonra en az 12 ay geçmesi önerilir. Yaşam kalitesini bozacak trombositopeni ve kanama varlığı Spontan remisyon olasılığı ve post-splenektomi sepsis riski nedeniyle Aralıksız 12-24 aydır süren ve yaşam kalitesinin belirgin bozulduğu hastalık durumunda ve yaşamı tehdit eden kanaması olan çocuklarda splenektomi bazen gereklidir. Fakat böyle çocukların sayısı azdır ve karar için mutlaka pediyatrik hematoloji uzmanına danışılmalıdır. 8 yaşından küçük çocuklarda onuncu yılda %51.2 Çocuklarda 5-6 yaş sonrasına kadar beklenmeli Çocukluk çağında ITP ye bağlı mortalite riskinin çok düşük (<%0.5) olması nedeniyle çocuklarda splenektomi yapılması nadiren önerilir. Ancak, komitemiz splenektominin pediyatrik ITP için efektif bir tedavi olduğu görüşündedir. Mümkünse tanıdan sonra en az 12 ay geçmeli Öncesinde gerekli aşılamalar yapılmalı Schifferli A, et al.semin Hematol 2013; 50(1): 58-62

Trombopoetin (TPO) etki mekanizması TPO; membran sinyal iletim yolakları aracılığıyla megakaryositlerin matürasyonunu ve trombosit üretimini düzenler. TPO-R TPO Hücre membranı JAK GRB2 STAT SHC P13K SOS RAS/RAF AKT MAPK/ERK Trombosit üretiminde artış NÜKLEUS Kaushansky K. J Clin Invest 2005; 115: 3339 47.

TPO-R agonistleri TPO reseptörlerine bağlanarak trombosit üretimini aktive ederler Non-peptid agonistler (eltrombopag Revolade ) Peptid agonistler (romiplostim Nplate )

TPO-R agonistleri TPO reseptörlerine bağlanarak trombosit üretimini aktive ederler Non-peptid agonistler (eltrombopag Revolade ) Peptid agonistler (romiplostim Nplate ) TPO ve romiplostim reseptörün ekstrasellüler kısmına bağlanır Eltrombopag ise daha küçük bir molekül olup reseptörün transmembran domainine bağlanır TPO eltrombopag romiplostim TPO-R Hücre membranı Kuter D. Blood 2007; 109: 4607 16.

Romiplostim Haftalık SC enjeksiyonlar şeklinde uygulanır (1-10 µg/kg) Erişkin kronik ITP de onayı var Çocuklarda Faz-III çalışma 1-18 yaş arası 42 olgu romiplostim 20 olgu plasebo Romiplostim ile uzun süreli yanıt %58 Plasebo ile %10 En düşük yanıt 1-6 yaş (%38) İlaç kesildiğinde trombosit sayısı düşüyor Myelofibrozis, tromboz ve göz komplikasyonları Tarantino MD, et al. Lancet 2016 2; 388: 45-54

Romiplostim ve Ege Pediyatri deneyimi 2 kız olgu (16 ve 14 yaş) Trombosit sayıları < 10 x 10 9 /L Yaşam kalitesi bozukluğu (+) 14 yaş hiç yanıt alınamadı (6 ayda max doza çıkıldı) 16 yaş 3. doz sonrası > 50 x 10 9 /L En yüksek trombosit sayısı 255 x 10 9 /L Birinci yıl sonunda KİB Normal 2 yıl sonunda antikor gelişimi saptandı ve çalışmadan çıkarıldı Her 2 olguda son KİB normal (myelofibrozis gelişmedi)

Eltrombopag ile erişkin İTP verileri RAISE Study: 179 hastanın 6 ay takip süreli çalışmasında; Eltrombopag grubundaki hastaların %79 u çalışma süresi boyunca en az bir kez yanıt vermiştir. (Plasebo grubu %28) Cheng G et al. Lancet 2011; 377: 393-402 EXTEND Study: 302 hastanın %85 i en az bir kez 50.000/µL trombosit sayısına ulaştı, Yetişkinlerde, uzun vadeli güvenliliğinin 8.76 yıla kadar olduğu değerlendirilmiştir. Bussel et al. 2016 EHA Abstract S517 Eltrombopag, her iki erişkin çalışmasında 1. haftadan itibaren gözlenen yanıtlarla trombosit sayılarını 2 haftada 50.000/µL ye çıkarmış ve bu düzeyleri uzun süreli tedavi boyunca korumuştur.

Pediyatrik hastalarda yapılan klinik çalışmalar Çalışma PETIT 1 PETIT2 2 NCT02201290 3 NCT01880047 4 NCT01957176 5 Tanım Faz II çalışma Tamamlandı Faz III çalışma Tamamlandı Faz III uzun süreli güvenlilik çalışması Sürüyor Arttırılan dozlarda güvenliliğini ve etkililiğini değerlendiren faz III çalışma (Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar) Sürüyor Faz IV uzatılabilen çalışma (Yetişkinler ve 1 yaş ve üzeri çocuklar) Sürüyor 1. Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25 2. Grainger JD ve ark. Lancet 2015; 386: 1649 58

Günlük başlangıç dozları Yaş grubu (yıl) 12-17 PETIT 1 Doz Bulma Fazı PETIT 1 Çift Kör Faz 37.5 mg 6-11 27 kg: 25 mg <27 kg: 12.5 mg 27 kg: 50 mg (25 mg Doğu Asya) <27 kg: 25 mg (12.5 mg Doğu Asya) Tablet formu 1-5 0.7 mg/kg (0.5 mg/kg Doğu Asya) 1.5 mg/kg (0.8 mg/kg Doğu Asya) Oral süsp. tozu Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25 Grainger JD ve ark. Lancet 2015; 386: 1649 58

Çalışma gruplarının özellikleri Eltrombopag (n=45) Kontrol* (n=22) Yaş, yıl 9 10 Cinsiyet Erkek 18 (%40) 9 (%41) Vücut ağırlığı, kg 39 43 ITP ilacı kullanımı referans değeri 5 (%11) 2 (%9) Önceki ITP ilacı Herhangi biri >2 ITP süresi 6 12 ay 12 ay 43 (%96) 38 (%84) 8 (%18) 37 (%82) 22 (%100) 19 (%86) 2 (%9) 20 (%91) Trombosit sayısı 15x10 9 /L 23 (%51) 11 (%50) Trombosit sayısı referans değeri (x10 9 /L) 15,5 12,4 Splenektomi 5 (%11) 0 Etnik köken Beyaz 40 (%89) 20 (%91) Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25

Yanıt verenler (%) Eltrombopag ile önemli ölçüde fazla trombosit yanıtı 8-43. gün arasında trombosit sayısı en az bir kez 50x10 9 /L olanlar 100 80 28/45 Hasta grupta 2 kat fazla oranda trombosit yanıtına ulaşılmıştır 60 %62 40 7/22 20 %32 0 Eltrombopag Control Kontrol Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25

Yanıt verenler (%) Yaş gruplarına göre etkinlik 8-43. gün arasında trombosit sayısı en az bir kez 50x10 9 /L olanlar 100 80 60 10/16 (%63) 12/19 (%63) 6/10 (%60) 4/5 (80%) Eltrombopag Kontrol 40 3/9 (%33) 20 0 0/8 12 17 6 11 1 5 Yaş grubu (yıl) Eltrombopag ile trombosit yanıt oranları yaş grupları genelinde tutarlı olmuştur Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25

Trombosit yanıtları ile klinik fayda arasındaki ilişki Doz Bulma Fazı Eltrombopag (n=45) Plasebo (n=22) Kurtarma tedavisi kullanımı 6 (%13) 11 (%50) Klinik olarak anlamlı kanama (WHO 2 4. Derece) Referans Değerde 7. Haftada Her türlü kanama (WHO 1 4. Derece) Referans Değerde 12. Haftada Açık Etiketli Faz 9 (%20) 4 (%9) 35 (%78) 14 (%31) 6 (%27) 7 (%32) 18 (%82) 18 (%82) Eşzamanlı ITP ilaçlarını azaltma ya da bırakma 6/13 (%46) N/A ELTROMBOPAG alan çocuklarda: Kanamada ve eşzamanlı ilaçlarda azalma Kontrol grubuna kıyasla daha az kurtarma tedavisi kullanımı Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25

Eltrombopag tedavisi kronik İTP li çocukların trombosit sayılarını arttırmada etkili olmuştur Doz Bulma Fazı süresince: Eltrombopag ile tedavi edilen çocukların %24 ünde 3 haftadan uzun süre kesintisiz yanıt görülmüş, kontrol grubunda ise hiç yanıt veren olmamıştır Açık Etiketli Faz süresince: Çocukların %81 i Eltrombopag aldığı sürece en az bir kez 50x10 9 /L trombosit sayısına ulaşmıştır Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25

PETIT2 çalışma tasarımı Bölüm 1 13 haftalık Çift Kör Faz Bölüm 2 24 haftalık Açık Etiketli Faz Eltrombopag (n=63) Eltrombopag Maskelemenin kaldırılması İzleme (24 28 hafta) Kontrol* (n=29) Eltrombopag Dozlar: 27 kg: 50 mg <27 kg: 37.5 mg 6-17 yaş 1-5 yaş (25 mg Doğu Asya) 1.2 mg/kg (0.8 mg/kg Doğu Asya) Grainger JD ve ark. Lancet 2015; 386: 1649 58

Randomizasyon gruplarının özellikleri Eltrombopag (n=63) Kontrol (n=29) Yaş, yıl 9.4 9.8 Cinsiyet Erkek 33 (%52) 15 (%52) Vücut ağırlığı, kg 41,0 42,7 ITP tanısından sonra geçen süre, ay 41 53 ITP ilacı kullanımı referans değeri 13 (%21) 1 (%3,4) Önceki ITP ilacı Herhangi biri 2 60 (%95) 46 (%73) 28 (%97) 26 (%90) Splenektomi 4 (%6) 0 Trombosit 15x10 9 /L 38 (%60) 19 (%66) Etnik köken Doğu Asya* 20 (%32) Diğer 43 (%68) 10 (%34) 19 (%66) Grainger JD ve ark. Lancet 2015; 386: 1649 58

Yanıt verenler (%) Trombosit sayısı en az 6 hafta süreyle 50x10 9 /L olan çocukların oranı 100 80 60 ~13x 40 20 0 25/63 %40 %3 1/29 Eltrombopag Kontrol Control Eltrombopag alan çocukların %40 ı uzun süreli trombosit yanıtına ulaşmıştır Grainger JD ve ark. Lancet 2015; 386: 1649 58

Yanıt verenler (%) Yaş gruplarına göre etkinlik 8. ila 43. günü arasında en az bir kez 50x10 9 /L trombosit sayısına ulaşmış çocukların oranı 100 80 Eltrombopag 60 Kontrol 40 20 9/23 %39 1/10 11/26 %42 5/14 %36 0 %10 0/13 0/6 12 17 6 11 1 5 Yaş grubu (yıl) Grainger JD ve ark. Lancet 2015; 386: 1649 58

PETIT2 sonuçları Eltrombopag tedavisi alan hastaların %80 i en az 1 kez 50x10 9 /L trombosit sayısına ulaşmıştır Yanıt alma oranı ve devamlılığı tüm yaş gruplarında tutarlı olmuştur Kurtarma tedavisi gerekliliği anlamlı olarak daha az olmuştur İlk 12 haftadaki kanama insidansını %49 oranında azaltmıştır Başlangıçta eşzamanlı olarak KS tedavisi alan 15 hastanın 8 i bu tedaviyi bırakmıştır (%53). Grainger JD ve ark. Lancet 2015; 386: 1649 58

PETIT ve PETIT2 sonuçlar: Eltrombopag, kronik ITP li çocuklarda trombosit sayısını arttırmada etkili olmuştur 1,2 Klinik fayda; kanamada ve eşzamanlı ilaç kullanımında azalma ile kanıtlanmıştır 1,2 Eltrombopaga verilen yanıtlar yaş grupları genelinde benzer olmuştur 1,2 Eltrombopag çocuklarda iyi tolere edilmiş, yeni bir güvenlik sorunu tanımlanmamıştır 1,2 Eltrombopag kronik ITP hastası çocuklarda kullanımı onaylanmış ilk ve tek TPO-R agonistidir; bu popülasyona etkili, iyi tolere edilmiş, immünosüpresif olmayan bir tedavi seçeneği sunar 1. Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25 2. Grainger JD ve ark. Lancet 2015; 386: 1649 58 3. Novartis Medya Bülteni. Ağustos 2015

Eltrombopag: Yan etkiler Hiçbir tromboembolik olay veya malignite raporlanmamıştır 2 hastada katarakt oluşmuştur; her ikisi de kortikosteroid kullanmıştır ve bir hastada önceden katarakt mevcuttur Bozulmuş KCFT, tedavi bırakıldıktan sonra normale dönmüştür Çalışmalarda kemik iliği analizi yapılmamıştır Pediyatrik kronik ITP popülasyonunda yeni bir güvenlilik endişesi tanımlanmamıştır Bussel JB ve ark. Lancet Haematol 2015; 2: e315 25

Eltrombopag: Farmasötik özellikler Eltrombopag Standart doz Sıklık Uygulama şekli Farmasötik form Başlangıç dozu Yetişkinlerde ve 6-17 yaş çocuklarda 50 mg/gün; 1-5 yaş çocuklarda 25 mg/gün* 50,000/μL trombosit sayısına ulaşmak ve bunu sürdürmek için en düşük doz kullanılmalıdır Günde bir kez Oral Film kaplı tablet ( 25 mg, 50 mg,) *For patients of East-Asian ancestry, Revolade should be initiated at a reduced dose of 25 mg once daily in children aged 6 17 years, and 25 mg once every other day in children aged 1 5 years. Eltrombopag Global Data Sheet. Version 12. March 2016.

Eltrombopag doz ayarları Önerilen başlangıç dozu:* 6-17 yaş çocuklarda günde bir kez 50 mg 1-5 yaş çocuklarda günde bir kez 25 mg 2 hafta bekleme <50,000/µL 50,000-150,000/µL 150,000-250,000/µL >250,000/µL Arttırın Koruma Düşürün Durdurun 25 mg dozu max. 75 mg/güne çıkarın 2 hafta içinde yeniden değerlendirin Dozu 50 mg/gün seviyesinde tutun Dozu 25 mg/güne düşürün 2 hafta içinde yeniden değerlendirin Ve trombosit izleme sıklığını haftada ikiye çıkarın. Trombosit sayısı <150,000/μL olduğunda, tedaviyi daha düşük günlük dozda tekrar başlatın *Doğu Asya kökenli hastalar içindir, Revolade 6 17 çocuklarda günde bir kez 25 mg düşük doz şeklinde, 1 5 yaş çocuklarda ise iki günde bir 25 mg tek doz şeklinde başlatılmalıdır.; İki günde bir 25 mg tek doz alan hastalarda, dozu 25 mg/güne çıkarınız; Günde bir kez 25 mg alan hastalarda, 12,5 mg/gün dozlama veya iki günde bir 25 mg dozlama düşünülmelidir. Eltrombopag Global Veri Formu. Versiyon 12. Mart 2016

Eltrombopag dozlama programı Bazı gıdalar Eltrombopag emilimine etki edebilir Eltrombopag bu gıdaları tüketmeden 2 saat önce veya tükettikten 4 saat sonra alınmalıdır: Süt ürünleri ya da kalsiyum bakımından zengin gıdalar Antasitler Alüminyum, kalsiyum, demir, magnezyum, selenyum ve çinko içeren bazı vitamin ve mineral takviyeleri Eltrombopag Global Veri Formu. Versiyon 12. Mart 2016

Eltrombopaga başlama Eltrombopag: İzleme ve bırakma İzlem Tedaviden önce Doz ayarı fazı Stabil doz fazı Haftalık CBC Ayda bir CBC KCFT; ALT, AST ve bilirubin KCFT (2 haftada bir) KCFT (Ayda bir) Bırakma: max. 75 mg/gün doza rağmen trombosit sayısının klinik olarak yeterli düzeyde artmaması durumunda Eltrombopag ı bırakın Eltrombopag Global Veri Formu. Versiyon 12. Mart 2016

Eltrombopag Endikasyon durumu FDA onayı 2015, EMA onayı 2016 dan beri endikasyon kapsamında kullanılıyor: Revolade is indicated for chronic immune (idiopathic) thrombocytopenic purpura (ITP) patients aged 1 year and above who are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids, immunoglobulins) Türkiye de erişkin için geri ödeme kapsamındaki endikasyonu Şubat 2011 REVOLADE, splenektomi sonrası nüks eden veya splenektominin kontrendike olduğu steroid ve immunsupresif tedavilere dirençli kanama riski bulunan erişkin kronik ITP hastalarının tedavisinde endikedir Türkiye de çocuklarda Mart 2017 itibariyle endikasyon ruhsat onayına sahiptir: REVOLADE, diğer tedavilere dirençli (örneğin KS, İVİG veya splenektomiye rağmen) ya da splenektominin kontrendike olduğu veya yapılamadığı durumlarda 1 yaşından itibaren kronik ITP hastalarının tedavisinde endikedir

Teşekkürler...