İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri



Benzer belgeler
İlaçların Etkisini Değiştiren Faktörler

1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler.

FARMAKOKİNETİK. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ

Pediatriye Özgü Farmakoterapi Sorunları

Farmasötik Toksikoloji

Farmasötik Toksikoloji

Propiverin HCL Etki Mekanizması. Bedreddin Seçkin

2x2=4 her koşulda doğru mudur? doğru yanıt hayır olabilir mi?

Hamilelik Döneminde İlaçların Farmakokinetiği ve Farmakodinamiği

DOZ hastada belli bir zamanda, beklenen biyolojik yanıtı oluşturabilmek için gerekli olan ilaç miktarıdır.

İLAÇ ETKİNLİĞİ DİYETLE NASIL DÜZENLENİR? Doç. Dr. Aslı AKYOL MUTLU Hacettepe Üniversitesi, Beslenme ve Diyetetik Bölümü

Levosimendanın farmakolojisi

FARMAKOKİNETİK KİŞİSEL VARYASYONLAR NEDENLERİ VE KLİNİK SONUÇLARI

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ. Amaç. Hastalık, yaralanma ya da cerrahi girişim sonrası ortaya çıkan ağrı ve diğer belirtileri ortadan kaldırmak

16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.

Böbrek ve İdrar Yollarını Etkileyen Maddeler

ONKOLOJİDE İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ ORGAN YETMEZLİKLERİNDE ETKİLEŞİM

8 Boşaltım Sistemi Fizyolojisi

Toksisiteye Etki Eden Faktörler

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BİOAK 5 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Biotin (Vitamin H)

BİY 471 Lipid Metabolizması-I. Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

2) Kolekalsiferol (D 3)

Bakır (Cu) Bakır anemi de kritik bir rol oynar.

Yrd. Doç.Dr. Mehmet AK GATA Psikiyatri AD

Yoğun Bakım Hastalarında Beklenebilecek Farmakokinetik Değişiklikler

KANSERDE HORMONAL TEDAVİLERLE İLAÇ ETKİLEŞİMİ. Dr Dilek DİNÇOL

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet

Terapötik İlaç Düzeylerinin İzlenmesi

Dağılımı belirleyen primer parametre plazma proteinlerine bağlanma oranıdır.

ADIM ADIM YGS LYS Adım BOŞALTIM SİSTEMİ 3

BİYOLOJİK AJANLARIN DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLERİ. Mustafa ÖZGÜROĞLU Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı

Minavit Enjeksiyonluk Çözelti

Lokal anestetik preparatları

ULCOREKS 40 mg Enterik Kaplı Tablet

ĠLAÇ ETKĠLEġMELERĠ I

BİLİRUBİN METABOLİZMASI. Yrd. Doç. Dr. İlyas Yolbaş Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD

DÖNEM 2- I. DERS KURULU AMAÇ VE HEDEFLERİ

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. PROCTO-GLYVENOL Supozituvar

Farmakokinetik ve Klinik Toksikolojiye Uyarlanması

Yatan ve Poliklinik Takipli Kanserli Hastalarda İlaç Etkileşimlerinin Sıklığı ve Ciddiyetinin Değerlendirilmesi

LİPOPROTEİN METABOLİZMASI. Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

ECF301 BİYOKİMYA LABORATUVARI

Fibrinolytics

Farmakolojiye Giriş, İlaçların İnsan Vücudundaki Yolculuğu. Öğr. Gör. Ahmet Emre AZAKLI İKBÜ Sağlık Hizmetleri M.Y.O.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Beraktant Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, alkol (etanol), sodyum hidroksit, hidroklorik asit, distile su, azot.

EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul

ÜRÜN BİLGİSİ. 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ALZAMED hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demansın semptomatik tedavisinde endikedir.

EGZERSİZE ENDOKRİN ve METABOLİK YANIT

DR BEHİCE KURTARAN Ç.Ü.T.F. ENFEKSİYON HASTALIKLARI VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD

HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI. Dr. Vedat Evren

PROSPEKTÜS DECAVİT YUMUŞAK KAPSÜL

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Önemi

LİPOPROTEİN METABOLİZMASI. Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. Ürünün İsmi. EUCARBON tablet. 2. Kalitatif ve Kantitatif Bileşimi. Etkin maddeler:

YGS ANAHTAR SORULAR #3

İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi

Antibiyotiklerin Farmakokinetik ve Farmakodinamiği

METABOLİK DEĞİŞİKLİKLER VE FİZİKSEL PERFORMANS

MİNERALLER. Dr. Diyetisyen Hülya YARDIMCI

AMİLAZ (SERUM) Klinik Laboratuvar Testleri

FAZ II Enzimlerine bağlı genetik polimorfizmler - 1

HÜCRE ZARINDA TAŞINIM

Toksikoloji & Farmakokinetik

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.

VÜCUT SIVILARI. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN. Copyright 2004 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings

Rumen Kondisyoneri DAHA İYİ BY-PASS PROTEİN ÜRETİMİNİ VE ENERJİ ÇEVRİMİNİ ARTTIRMAK, RUMEN METABOLİZMASINI DÜZENLEMEK İÇİN PRONEL

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI VENDİOS 600 mg Tablet

Özel Formülasyon DAHA İYİ DAHA DÜŞÜK MALIYETLE DAHA SAĞLIKLI SÜRÜLER VE DAHA FAZLA YUMURTA IÇIN AGRALYX!

ASİT- BAZ DENGESİ VE DENGESİZLİKLERİ. Prof. Dr. Tülin BEDÜK 2016

Magnezyum (Mg ++ ) Hipermagnezemi MAGNEZYUM, KLOR VE FOSFOR METABOLİZMA BOZUKLUKLARI

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar Hafif ve orta dereceli ağrı ve ateşin semptomatik tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SABALAKS lavman. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 gram lavmanda, Etkin madde:

POT K EFERVESAN TABLET

Adrenal Korteks Hormonları

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. HİOTİN 5 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Biotin (Vitamin H)

α 2 agonistler Deksmedetomidinin farmakolojisi Dr. Burçak Deniz DEDEOĞLU Prof. Dr. Öner SÜZER

1. Yağ depolanmasını engellemek (iştahı kesmek, yağ emilimini azaltmak)

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Betahistin dihidroklorür mg

Sigara sağlığa zararlı olmasına rağmen birçok kişi bunu bile bile sigara kullanmaktadır. En yaygın görülen zararlı alışkanlıkların içinde en başı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

UYKU. Üzerinde beni uyutan minder Yavaş yavaş girer ılık bir suya. Hind'e doğru yelken açar gemiler, Bir uyku âleminden doğar dünya...

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir.

Progestinler ve Metabolik Risk

Normalde kan potasyum seviyesi 3,6-5,0 mmol/l arasındadır.

YENİ ORAL ANTİKOAGÜLANLAR PROF. DR. TUFAN TÜKEK

Androjenler ve Anabolik Steroidler

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET

DAHA İYİ ÖZEL FORMÜLASYON. Yumurta Verim Kabuk Kalitesi Yemden Yararlanma Karaciğer Sağlığı Bağırsak Sağlığı Bağışıklık Karlılık

TIBBİ BİTKİLERDEN FAYDALANMA YOLLARI

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

FARMAKOLOJİSİ. Doç Dr Zeynep Ayfer Aytemur. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı

Kazanım Merkezli Çalışma Kağıdı 1. Ünite Vücudumuzda Sistemler Sindirim Sistemi

Bu Ünitede; Şokun Tanımı Fizyopatoloji Şokta sınıflandırma Klinik Özellikler Tedavi anlatılacaktır

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

Yrd.Doç.Dr. Erdal Balcan 1

Vardenafil ADT (Farmakokinetik ve Farmakodinami)

FOSFOR DENGESİ ve HİPERFOSFATEMİNİN KLİNİK SONUÇLARI

Transkript:

İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı www.onersuzer.com Son güncelleme: 10.03.2009 Dersin içeriği İlaçların etkilerini değiştiren faktörler İlaç etkileşimleri 2 2 1

İlaçların Etkisini Değiştiren Faktörler İlacın veriliş yolu İlacın veriliş zamanı (kronofarmakoloji) Vücut ağırlığı Yaş Eliminasyon organlarının hastalıkları Cinsiyet Genetik faktörler Tolerans Diğer ilaçların vücutta bulunması 3 3 İlacın gastrointestinal sistemden emilmesini etkileyen faktörler İlacın farmasötik preparatına ait faktörler: Solüsyon şeklinde uygulanan ilacın emilimi, süspansiyona göre daha hızlıdır. Katı farmasötik şekiller ise mide-bağırsak kanalında emilmeden önce disintegrasyon (katı şeklin küçük taneciklere parçalanması) ve dissolüsyon (taneciklerin içindeki ilaç moleküllerinin mide veya bağırsak sıvısında çözünmesi) süreçlerine maruz kalırlar. Bu iki olayın hızı, katı şekilli ilaçların emilim hızını etkiler. Disintegrasyon ve dissolüsyon in vitro ortamda, deney tüpünde test edilebilir. 4 4 2

Midenin boşalmasını geciktiren faktörler Katı, yağlı ve sıcak besinler, ülser, hareket, heyecan, ayakta durmak, bazı ilaçlar (antikolinerjik ilaçlar, gangliyon blokerleri, nikotin, morfin, β-adrenerjik agonistler). 5 5 Midenin boşalmasını hızlandıran faktörler Soğuk, sulu besinler, bol su içmek, açlık, hafif egzersiz, yatma pozisyonu, sigara içmek, bazı ilaçlar (örn. metoklopramid). 6 6 3

İlaçların bağırsaklardan emilmesini değiştiren faktörler I İnce bağırsakların emilim yüzeyi, midenin emilim yüzeyinin yaklaşık 1000 katıdır. Mide ph sı, mide boşalması ve bağırsak hareketleri, partikül büyüklüğü, besinlerin varlığı, postür, egzersiz, absorbsiyon alanını azaltan hastalıklar (örn. Crohn hastalığı), bazı ilaçları metabolize eden doğal intestinal mikroflora, uygulandıkları yerden geçen kan akımını düşüren ilaçlar (örn. vazokonstriktörler) ilaçların bağırsaktan emilmesini azaltır. Şok, hipotansiyon, konjestif kalp yetmezliği, miksödem ve arter tıkanıklığı gibi durumlarda doku kan akımının (perfüzyonunun) azalması ilaçların absorbsiyon hızlarını azaltır. 7 7 İlaçların bağırsaklardan emilmesini değiştiren faktörler II Safra salgısı, diazepam, griseofulvin, spironolakton gibi suda az çözünen bazı ilaçların absorbsiyonunu arttırır. Ampisilin, tetrasiklinler levodopa, metotreksat, penisilamin, isoniazid gibi bazı ilaçların absorbsiyonlarının besinlerle etkilenmemesi için aç karna alınması gerekir. İlaçların su ile alınması absorbsiyonlarını arttırabilir. 8 8 4

İlk geçiş etkisi İlk geçiş etkisi, ilaçların sistemik dolaşıma katılmadan önce önemli miktarda metabolize edilmesidir. Bağırsaklar, karaciğer ve akciğerde gerçekleşebilir. 9 9 10 10 5

Enterohepatik sirkülasyon Enterohepatik sirkülasyon, safra yoluyla atılan ilaçların giderek azalan bir biçimde GİS den yeniden emilip sistemik dolaşıma katılmasıdır. Genellikle ilaçların karaciğerde oluşan glukronat ve sülfat konjugatları ince bağırsaklara atılınca, burada β- glukronidaz ve sülfataz tarafından hidrolize uğrayarak, ilaçlar tekrar serbest hale geçer ve geri emilerek tekrar sirkülasyona girer. 11 11 12 12 6

İlaçları membranlardan taşıyıcı sistemler Membranlardan kendiliğinden kolayca geçemeyen ilaçlar için bağırsaklarda, kan beyin bariyerinde, böbrek tübüllerinde ve benzeri bariyerlerde taşıyıcı sistemler bulunur. Bu sistemler ilaçların emiliminde, dağılımında, atılımında hatta ilaç etkilerinde önemli rol oynayabilirler. Etkilerini hücre içinde göstermesi gereken ilaçlar hücre membranlarını bu yolla geçebilirler veya etkiye rezistan hücrelerde hücre dışına bu yola atılabilirler. Bu sistemlerin önemlilerinden birisi P-glikoprotein sistemidir. 13 13 14 14 7

İlaçların proteinlere bağlanması ve kanda taşınmasını etkileyen faktörler Eğer bir ilaç proteinlere bağlanma bölgelerini doyurabileceği miktardan daha fazla konsantrasyonda bulunuyorsa proteinlere bağlanma onun serbest konsantrasyonunu önemli ölçüde etkilemez. Ancak tersi de söz konusu olabilir. 15 15 16 16 8

İyon tuzağı ve böbreklerden ilaç atılımının değiştirilmesi Zayıf asit veya zayıf baz ilaçların dağılımını etkileyen olaylardan biri de iyon tuzağıdır. Pasif difüzyona uygun bir membranla ayrılmış iki kompartıman arasında ph farkı varsa, bu farka bağlı olarak ilaç daha fazla iyonize olabileceği kompartımanda toplanır. İyonize olmayan kısımlar membrandan geçebildiği için her iki kompartımanda eşit miktarda bulunur. Örn. aşırı dozda zayıf asit almış hastada idrarın alkali hale getirilmesi ile (bikarbonat, asetazolamid, sitrat, laktat veya asetat verilerek) ilacın iyon halinde kalması ve tübüler reabsorbsiyonunun azaltılması sağlanabilir. Zayıf baz yapısında bir ilacın idrarla atılımı ise, idrarın NH 4 Cl, askorbik veya mandelik asit ile asit hale getirilmesi ile hızlanır. 17 17 18 18 9

Farmakokinetik Etkileşimler 19 İlaçlar birbirleriyle emilim, dağılım, metabolizma ve atılım düzeyinde etkileşebilirler. Bu etkileşimler sonucunda emilim azaltılırsa veya metabolizması hızlandırılırsa etkisi ve plazma konsantrasyonunda azalma, metabolizması inhibe edilirse etkide artma ve plazma konsantrasyonunda yükselmeye neden olur. Bu durumlar özellikle terapötik pencereleri dar olan ve uzun süre kullanılması gereken ilaçlarda daha fazla önem taşır. İlaç etkileşimlerinin örnekleri çok fazla sayıdadır. Modern tıpta bu etkileşimlerin olmadığının sağlıklı kontrolü, reçetedeki ilaçların etkileşimlerini araştıran bilgisayar programlarıyla yapılmaktadır. 19 20 20 10

21 21 22 22 11

23 23 24 24 12

25 25 26 26 13

27 27 Teşekkürler 28 28 14