PEDİATRİK HASTALARDA PERİFERİK KÖK HÜCRE NAKLİ UYGULAMALARI VE HEMŞİRELİK BAKIMI* Medine ÇALIŞKAN YILMAZ

Benzer belgeler
HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONUNDA HEMŞİRENİN ROLÜ. Nevin Çetin Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİT Ünitesi

PEDİATRİK KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYON HEMŞİRELERİNİN EĞİTİM GEREKSİNİMLERİNİN BELİRLENMESİNE İLİŞKİN ANKET

Engraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi. Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ

AKUT GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI. Hemş.Birsel Küçükersan

Kemik İliği Nakli Merkezi Kemik İliği (Kök Hücre) Nakli Merkezi

KÖK HÜCRE NAKLİ. Doç. Dr. Mustafa ÖZTÜRK GATA Tıbbi Onkoloji BD.

LENFATİK VE İMMÜN SİSTEM HANGİ ORGANLARDAN OLUŞUR?

NÖTROPENİK HASTA BAKIM TALİMATI T.C NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ

Serap BALAS. Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kanser Kemoterapi Rehberi ve Uygulamaya Yönelik Öneriler

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu

KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU VE ENDİKASYONLARI

KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D.

2. HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ HEMŞİRELİĞİ KURSU /KASIM/2013

09/11/2015 BEYAZ KAN HÜCRELERİ. Lökosit ya da akyuvarlar olarak adlandırılan beyaz kan hücresi, kemik iliğinde üretilir.

ALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR

KEMOTERAPİ NASIL İŞLEV GÖRÜR?

Hazırlık Rejimi GVHD Profilaksisi Kök Hücre Kaynakları. Doç. Dr. Barış Kuşkonmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik KİTÜ

Vücudumuzda oluşan tümör hücrelerini yok etmek için uygulanan ilaç tedavisine kemoterapi denir.

Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi. Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi

Pediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları

FEN kurs 2009 risk değerlendirmesi

HEM501 (3,0)3 Sağlık Tanılaması

T.C. ÜSKÜDAR ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ HEMŞİRELİK ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMLARI DERS İÇERİKLERİ I. YARIYIL ZORUNLU DERSLER

KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU

Nebile ÖZDEMİR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Organ Nakli Merkezi

DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi

ONKOLOJİ ECZACILIĞINA DOKTOR BAKIŞI

Selime Aydoğdu 1, Ceyhun Bozkurt 2, Başak Adaklı 1, Zeynep Karakaş 3, Yıldız Yıldırmak 4, Tiraje Celkan 5, Tunç Fışgın 6.

HEMŞİRELİK YÜKSEK LİSANS PROGRAMI

İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar

III. KURUL (Sindirim ve Hemopoetik Sistemler Ders Kurulu -6 hafta) DERS PROGRAMI ( 09 ARALIK OCAK 2014)

HODGKIN DIŞI LENFOMA

çocuk hastanesi

LİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR

HEMAToLOJİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ MERKEZİ

Yasemin ELİTOK. Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi. Pediatrik Hematoloji-Onkoloji BD, Erzurum

TROMBOSİTOPENİ KONTROLÜ

JACIE AKREDİTASYON SÜRECİNDE HEMŞİRELİK DENEYİMLERİNİN AKTARILMASI

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE KAN ÜRÜNLERİ KULLANIMI DOÇ.DR.BETÜL TAVİL HÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ/KİT ÜNİTESİ

Febril nötropenik hastada tanı ve risk değerlendirmesi. Doç Dr Mükremin UYSAL Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji

Karolinska Üniversite Hastanesi Onkoloji Kliniği, DOCETAXEL TEDAVİSİ HAKKINDA BİLGİLENDİRME

İNVAZİV PULMONER ASPERJİLLOZ Dr. Münire Gökırmak. Süleyman Demirel Üniversitesi Göğüs Hastalıkları A.D.

KANIN GÖREVLERİ NELERDİR?

TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi

İnfiltratif aciller. Dr. V. Canfeza Sezgin Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tülay Aktaş Onkoloji Hastanesi

Karolinska Üniversite Hastanesi Onkoloji Kliniği, FEC TEDAVİSİ HAKKINDA BİLGİLENDİRME

Kan Kanserleri (Lösemiler)

Prognozu Etkileyen. Prof.Dr.M.Akif. Yeşilipek

LÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:

1. HAFTA PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA. Kuramsal Ders Non-viral kronik karaciğer hastalıkları S. Cihan Yurdaydın

Vücutta dolaşan akkan sistemidir. Bağışıklığımızı sağlayan hücreler bu sistemle vücuda dağılır.

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

ÇOCUKLUK ÇAĞI ONKOLOJİ

Kök Hücre Nakli Hastalarında TRANSFÜZYON

Bası Yarası Tedavisi Sonrası Gelişebilecek Erken ve Geç Dönem Komplikasyonları

Yüksekte Çalışması İçin Onay Verilecek Çalışanın İç Hastalıkları Açısından Değerlendirilmesi. Dr.Emel Bayrak İç Hastalıkları Uzmanı

Çocukta Analjezik Antipiretik Kullanımı

Kan Bankacılığı ve Transfüzyon Tıbbında HLA Sisteminin Önemi

Olgu Sunumu Dr. Işıl Deniz Alıravcı Ordu Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Kök Hücre Nakli: Temel prensipler

KÖK HÜCRE NAKLİNDE HASTA DEĞERLENDİRMESİ VE BAKIM

EDİNSEL APLASTİK ANEMİDE

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP B TEORİK DERS PROGRAMI.

Kansız kişilerde görülebilecek belirtileri

Anestezi Uygulama II Bahar / Ders:9. Anestezi ve Emboliler

TRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI

BÖBREK YETMEZLİĞİ TANI VE TEDAVİ SEÇENEKLERİ DR MÜMTAZ YILMAZ EÜTF İÇ HASTALIKLARI NEFROLOJİ BİLİM DALI

HİPERKALSEMİ. Meral BAKAR Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Gündüz Tedavi Ünitesi

Gastrointestinal Sistem Hastalıkları. Dr. Nazan ÇALBAYRAM

YOĞUN BAKIM EKİBİNDE HEMŞİRE VE HASTA BAKIMI BURCU AYDINOĞLU HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ

Kronik Öksürük. Dr. Kürşat Uzun N.E. Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları AD ve Yoğun Bakım Bilim Dalı

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP D TEORİK DERS PROGRAMI.

Tam Kan; Hemogram; CBC; Complete blood count

Santral Venöz Kateter. Hem. Güliz Karataş Hacettepe Ped KİT Ünitesi

MİYELODİSPLASTİK SENDROM

KANSER TEDAVİSİNE BAĞLI ORTAYA ÇIKAN MUKOZİTLER İÇİN MASSC/ISOO KANITA DAYALI KLİNİK UYGULAMA REHBERİ

Kemoterapi Hastalarında Tedavi Uyumunun Arttırılmasında Eczacı Danışmanlığı

SDÜ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI EĞİTİM YILI DÖNEM IV GRUP C TEORİK DERS PROGRAMI.

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRMESİ

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği

KEMİK İLİĞİİĞİ BASKILANMIŞ HASTALARDA TRANSFÜZYON

«BEST OF ASBMT TANDEM MEETINGS» ULUSLARARASI SEMPOZYUM Mart 21-22

ACİL SERVİS TRİYAJ TALİMATI

7 Eylül Çarşamba. Myeloproliferatif Hastalıklar Prof.Dr. İ.Celalettin Haznedaroğlu (İç Hastalıkları - Hematoloji) Turuncu Amfi Teorik

ASETOMİNOFEN ZEHİRLENMELERİ UZ. DR. MEHMET YİĞİT SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ HASEKİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ «

KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Kanser Çalışmaları. Dr Fikri İçli

T. C. MUĞLA SITKI KOÇMAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM III

HARRAN ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ FAKÜLTESİ. Dersin Adı Kodu Yarıyılı T+U Kredisi AKTS Onkoloji Hemşireliği III

J Popul Ther Clin Pharmacol 8:e257-e260;2011

Mezenkimal Kök Hücrelerin Klinik Uygulamaları

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

Komplikasyonların önlenmesine, erken evrede tanınmasına, tedavi edilmesine, böbrek fonksiyonunun en üst düzeyde sürdürülmesine yöneliktir.

Özel Konakta Bağışıklama. Dr. Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

FEBRİL NÖTROPENİ : 2009 DA NELER OLDU? Dr Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Transkript:

PEDİATRİK HASTALARDA PERİFERİK KÖK HÜCRE NAKLİ UYGULAMALARI VE HEMŞİRELİK BAKIMI* Kabul Tarihi: 24.12.2004 Medine ÇALIŞKAN YILMAZ ÖZET Periferik kök hücre nakli (PKHN) aplastik anemi, hematolojik maliynite, seçilmiş solid tümör, lösemi ve bazı genetik hastalığı olan pediatrik hastalarda son 20 yılda bir tedavi ABSTRACT Peripheral Stem Cell Transplantation in Pediatric Patients and Nursing Care Peripheral stem cell transplantation (PSCT) has became established in the last decades seçeneği olarak uygulanmaktadır. Tıp as a treatment option for pediatric patients alanında geniş bir alana yayılmaya with aplastic anemia, hematologic başlayan bu tedavi şekli hemşirelik alanında malignancies,selected solid tumors da branşlaşmayı sağlamaktadır. Bu özel alan onkoloji, yoğun bakım, pediatri ve psikososyal hemşireliği içeren alanlarda uzmanlaşmayı ve yoğun bakım becerilerine sahip olmayı gerektirmektedir. Bu alanda,leukemia, and some genetic disorders. As transplantation has became accepted on a wide scale in the medical community, nursing in this area has grown into a speciality. This speciality requires expertise branşlaşan hemşireler hastaların iyilik in may established areas of nursing, durumunu sürdürme ve iyi sonuçlar elde including oncology, critical care, pediatrics, etmede temel rol oynarlar. and psychosocial nursing.nurses Anahtar Kelimeler: Periferik kök hücre nakli, hemşirelik, pediatrik onkoloji specializing in this area of these patients are essential to maintain patients well-being and ensure a good outcome. Keywords: Perpfheral stem cell transplantation, nursing, pediatric oncology GİRİŞ Kemik iliği nakli ilk olarak 1950 yılında yapılmış, 1980 lerden beri artarak uygulanan bir tedavi şeklidir. Periferik kök hücre nakli ise dünyada ilk kez 1984 yılında yapılmış olup 1990 lı yıllarda yaygınlaşmaya başlamıştır. Kanser tedavisinde kullanılan yüksek doz kemoterapi nedeniyle iyileşmeyi sağlamak için kök hücrelerin yerine konması gerekmektedir. Kök hücreler kemik iliğinde bulunan immatür (olgunlaşmamış) hücreler olup diğer hücresel elemanları doğurma yeteneğine sahip ana hücrelerdir.kendi kendilerini yenileme kapasiteleri vardır ve olgunlaştıklarında trombosit, eritrosit ve lökosit olarak periferik dolaşıma katılırlar. Periferik kök hücre nakli (PKHN) miyeloablatif tedavide zarar gören kök hücrelerin yerine yenisini koyma işlemi olup özellikle solid tümörler gibi maliynitelerde yoğun kemoterapi verilmesine fırsat verir ve bazı kanser tiplerinde kemoterapiye göre üstünlük sağlar (yüksek riskli ALL, AML, relaps lenfomalar). Kök hücreler aferez denilen işlemle hastanın periferik dolaşımından toplanır (Ford and Eisenberg 1990, Forte and Norville 1998). * XIII. TPOG Ulusal Pediatrik Kanser Kongresi nde ( 18-22 Mayıs 2004, Kapadokya) panel konuşması olarak sunulmuştur. 1 Ege Ünv. Tülay Aktaş Kemik İliği Transplantasyon ve Onkoloji Merkezi, Pediatrik Onkoloji Kök Hücre Nakil Ünitesi, M.Sc. E-Mail medine_c@yahoo.com 133

Kemik iliği nakli lösemiler (yüksek riskli ALL ve AML), lenfomalar (relaps Hodgkin, non-hodgkin), solid tümörler (nöroblastom, RMS, medulloblastom), hematolojik hastalıklar (talasemi, orak hücreli anemi, ağır aplastik anemi, kemik iliği displazisi), immün yetmezlik hastalıkları ve genetik hasta-lıklarda (lökodistrofi vs) uygulanır. Bu tedavi şekli onkoloji, yoğun bakım, pediatri ve psikososyal hemşireliği içe-ren alanlarda uzmanlaşmayı ve yoğun bakım becerilerini gerektirmektedir (Ford 1991, Forte and Norville 1998). I- NAKİL TİPLERİ Hastalığın tipi, hastanın yaşı, tıbbi öyküsü önerilecek nakilin tipini ve tedavi rejimini belirlemede önemli rol oynar.nakilin tipi ve kullanılacak kemoterapi ilaçları hastanın yaşayacağı komplikasyonları gösterir. Bu aşamada komplikasyonların erken belirlenmesi ve uygun girişimlerin başlatılması önemlidir. Allojenik, sinjenik ve otolog olmak üzere üç tip nakil vardır. Allojenik nakiller hastayla akraba olan ya da olmayan bir donörden kök hücreleri toplayıp hastaya verme işlemidir. Bu tip nakilde donörün uygunluğunu belirlemek için doku tipi testi (HLA- Human Leucoyte antigen) yapılır. Sinjenik nakil ikizden alınan kök hücrelerin kullanılması işlemidir. Bu nakillerde kabul olmama (rejection) sorunu yoktur. Otolog nakillerde ise kişinin kendi kök hücrelerinin toplanmasını gerektirir. Bu tip nakilde kabul olmama (rejection) için çok az bir şans vardır, çünkü kök hücreler hastanın kendisinindir ( Ford 1991, Forte and Norville 1998, Sarnicki 2000) II - KÖK HÜCRE UYGULA- MA (NAKİL) SÜRECİ Kök hücre uygulama süreci (nakil) toplam beş aşamadan oluşmaktadır. Bu aşamalar Tablo 1 de görülmektedir (Ford 1991, Forte and Norville 1998). Tablo 1: Kök Hücre Nakil Süreci 1. Değerlendirme- kateter yerleştirilmesi 2. Mobilizasyon ve kök hücre toplanması 3. Yüksek doz kemoterapi tedavisi (hazırlama- kondisyon tedavisi) 4. Kök hücrelerin verilmesi (nakil - transplant) 5. Engrafman ve iyileşme 1-Değerlendirme Hasta genellikle iki veya üç gün tıbbi yönden değerlendirilir. Tıbbi değerlendirmenin amacı nakil öncesi klinik ve laboratuvar verileri sağlamaktır. Transplant öncesi günler den başlar (-8.gün vb.) ve nakil yapılan gün sıfırıncı gün, sonrası günler + (+5. gün vb.) olarak sayılır. Bu süreçte hemşire hasta ve aileleri için işlemlere yönelik eğitimler başlatmalı ve sürekli eğitim yapmalıdır. Bu eğitimlerde özellikle enfeksiyonun önlenmesi konusu üzerinde durulmalıdır. 2-Mobilizasyon Ve Kök Hücre Toplanması Kök hücreler periferik olarak bir donör veya hastadan aferez denilen işlemle toplanır. Hastanın kanı hücre a- yıran aferez cihazı yardımıyla alınır ve kök hücreler ayrılır. Yeterli kök hücre toplanması için mobilizasyon rejimine bağlı olarak genellikle iki veya daha çok aferez işlemi gerekebilir. 134

Aferez işlemine başlamadan önce mobilizasyon ilaçlarının verilmesi gerekir. Mobilizasyonun amacı daha çok kök hücre üretmek ve periferik kana daha çok kök hücre katılımını sağlamak için kemik iliğini uyarma işlemidir. Bu işlem hastaneye yatmayı gerektirmez. Bu amaçla koloni stimülan faktörler (CSF) (Neupogen, lequine vb.) kullanılır. Otolog nakillerde kemoterapiden 24 saat sonra CSF uygulanır.kan sayımları en alt seviyeye düşer, iyileşme ve aferez başlar. Allojenik nakillerde sağlıklı donörler için CSF tek başına kullanılır ve 5. gün afereze başlanır. Bir aferez işleminde kök hücreler sayılır ve dondurulur. Normalde dondurulmamış kök hücrelerin yaşam ömrü 3 gündür. Bu dondurma işlemi infüzyon zamanına kadar hücrelerin zarar görmesini önlemek için yapılır. Bu hücreler ısı kontrollü derin dondurucularda saklanır. CD34 antijeni kök hücrelerin yüzeyinde bulunan bir antijendir. Hızlı engrafman ve hematopoetik iyileşme, daha kısa sürede hastanede kalma ve daha az antibiyotik kullanımı için nakil yapılacak bir üründe CD34 sayısı 5* 10 6 / kg dan fazla olmalıdır. 3- Yüksek Doz Kemoterapi Tedavisi (Kondisyon- Myeloablatif Tedavi) Yoğun ve yüksek doz kemoterapi hastayı nakile hazırlar. Bu rejim rezidüel maliyn hücreler kadar hastanın kendi kemik iliğini de tamamıyla yok etmektedir. Kanserin tipine, hastanın yaşına ve anamnezine bağlı olarak immun sistemi baskılayıcı kemoterapi verilir. Yaygın olarak kullanılan kemoterapötik ajanlar alkilleyici ajanlar (cytoxan, myleran, alkeran), antimetabolitler (cytarabine), nitrozüreler (carmustine), ağır metaller (carboplatin, cisplatin) ve bitki alkaloidleridir (etoposide). Tüm hastalar bu ajanların kondisyon tedavisi sırasında bulantı, kusma, diyare gibi yan etkileri ciddi derecede yaşarlar. Siklofosfamidden kaynaklanan kardiyotoksisite ve hemorajik sistit görülebilir. Hemşireler nakil öncesi kondisyon rejiminin uygulanmasında önemli rol oynarlar. Tanılama becerisi olması gereken hemşireler kemoterapili kondisyon rejimlerinde beklenmedik/ ani reaksiyonlar yönünden hastayı izlemelidir. Kilo takibi, vital bulguların takibi, aldığı-çıkardığı sıvı izlemi son derece önemli hemşirelik işlevleridir. 4-Kök Hücre Verilmesi- Nakil- Transplant Son doz kemoterapiden 24-48 saat sonra, hastaya kök hücrelerin yeniden verilmesi en uygun dönem olup bugüne reinfüzyon günü denir. Kök hücreler santral kateter yardımıyla hastaya verilir. Olası akut komplikasyonlar pulmoner emboli, sıvı retansiyonu, hematüri, aritmiler, anaflaksi ve soğuk reaksiyonu, bulantı-kusma, diyare, kramplar, baş ağrısı, ateş, hipo ve hipertansiyon, taşikardi, yüzde al basması, kısa aralarla nefes alıp verme gibi yan etkiler de görülebilir. Reinfüzyon gününde uygulanacak hemşirelik girişimleri şunlardır; Pre-medikasyon ve diüretik uygulanması, infüzyondan 4-12 saat önce alkali hidrasyon sağlanması İnfüzyon sırasında yan etkiler yönünden hastanın izlenmesi (EKG ve puls oksimetre ile izlem) İnfüzyondan sonra; vital bulguların takibi, hidrasyon, yeterli idrar çıkışı ve alkalizasyonun sağlanması 5- Engrafman ve İyileşme Engrafman kemik iliğinde yeni hücrelerin oluşmaya başlaması olup tam kan sayımları yapılarak belirlenir ve iyileşmeyi gösterir. İnfeksiyonun olmaması, mutlak nötrofil sayısının 1000 in üzerinde olması engrafman olduğunu gösterir. Birçok otolog transplant alıcısı, kök hücrelerin verilmesinden 20-30 gün 135

sonra evlerine gidebilirler. Allojenik transplant alıcıları daha uzun süre hastanede kalırlar. Birçok hasta +3 ve +10 gün içinde (akut dönem) bulantıkusma, diyare ve mukozit gibi yaşamı tehdit edici boyutta ciddi yan etkiler yaşayabilir. Tedavi düzenine +1. günden başlayarak profilaktik antibiyotikler, antidiyareikler, antifungal ve antiviral ajanlar, antiemetikler ve CSF verilir. III- PERİFERİK KÖK HÜCRE NAKLİ (PKHN) KOMPLİKAS- YONLARI Nakil sırasında kondisyon rejimi ve ek tedaviler yaşamsal bazı organlara zarar verebilir. Nakilin tipine, miyeloablatif tedavi düzenine ve hastanın durumuna göre çeşitli yan etkiler gelişebilir. Farklı yan etkiler Tablo 2 de görülmektedir.nakilden sonra görülen majör komplikasyonlar kondisyon tedavisinden kaynaklanır. Hemşirelik bakımı bu komplikasyonların göstergelerini anlama,semptom yönetimi ve nakilden sonra hasta ve bakım verenlerine yardım etmeyi içerir. Akılda tutulması gereken nokta bu klinik göstergelerin başlangıç aşamasının tanılanmasının iyi bir hemşirelik tanılaması gerektirdiğidir. Bu komplikasyonların yıkıcı etkilerini minimize etme veya belirlemede hemşirelik girişimleri son derece önemlidir (Ford 1991, Ford and Eisenberg 1990, Forte and Norville 1998, Sarnicki 2000). Tablo 2: Kök Hücre Naklinde Kısa ve Uzun Vadede Görülebilen Yan Etkiler Akut Yan Etkiler ( 0-60 gün) Geç Yan Etkiler ( 60-365 gün) Nötropeni- bakteriyel enfeksiyon Trombositopeni- kanama Anemi- yorgunluk Bulantı-kusma Dehidratasyon Diyare Mukozit Renal yetmezlik Enfeksiyonlar: Viral ( herpes zoster, simpleks) Fungal(Candida albicans,aspergillus) Protozon (pnömositis) Yorgunluk Renal yetmezlik Karaciğer yetmezliği Pulmoner komplikasyonlar Nakil sonrası görülebilecek önemli komplikasyonlar şunlardır (Ford 1991, Ford and Eisenberg 1990, Forte and Norville 1998, Sarnicki 2000) : I. Kemik iliği baskılanması II. Enfeksiyon III. Gastrointestinal toksisite IV. Veno-oklüzif hastalık (VOD) V. Akut greft-versus-host hastalığı (AGVHH) VI. Kronik greft-versus-host hastalığı (KGVHH) VII. Pulmoner komplikasyonlar VIII. Renal toksisite I- Kemik iliği baskılanması Mutlak nötrofil sayısının (MNS) hazırlama rejiminden 7-10 gün sonra sıfır olması kemik iliği baskılanmasını gösterir. Nötropeni, anemi ve trombositopeni kemik iliğinin baskılandığını gösteren kan tablolarıdır. MNS nın 500 mm3 altında olması ağır nötropeni, hemoglobinin 7 gr/ dl nin altında olması aneminin, trombositlerin 50.000 mm3 altında olması trombositopenin göstergesidir.kemik iliği baskılanmasında 136

yapılacak hemşirelik girişimleri şunları içerir: Enfeksiyon belirti bulgularının tanılanması: dizüri, boğaz ağrısı, öksürük, rektal ve anal ağrı Her dört saatte bir vital bulgu takibi Anemi belirti-bulgularının tanılanması; solukluk, halsizlik, taşikardi İdrarda, gaitada ve mide içeriğinde kan olup olmadığının belirlenmesi Morluk, peteşi, burun, dişeti ve kateter giriş yerinde kanama bulgularının gözlemlenmesi Günlük lökosit, nötrofil, eritrosit ve trombosit sayılarının izlenmesi Trombosit sayısı < 50.000/mm3 ise kanamayı engelleyecek önlemlerin alınması Hastanın ateşi,enfeksiyon, anemi ve kanama belirtileri varsa doktorla görüşülmesi Oral ve perianal bölgenin bakımı, enfeksiyon, anemi ve t- rombositopeni belirtileri yönünden çocuk ve annenin eğitimi II- Enfeksiyon komplikasyonları Yapılan tüm tedavi şekilleriyle birlikte steroidlerle tedavi olma enfeksiyon riskini artırmaktadır. Enfeksiyona yönelik yapılacak hemşirelik tanılaması ve girişimleri şunlardır; Hasta ile ilgili tüm işlemlerde steriliteye uyulması Her dört saatte bir veya gereğinde hastanın ateşinin yakından takip edilmesi. Her sekiz saatte bir enfeksiyon belirtilerinin izlenmesi Kan, idrar ve boğaz kültürlerinin alınması ve önerilen ilaçların uygulanması III- Gastrointestinal toksisite Gastrointestinal sistem (GIS), her zaman yüksek doz kemoterapiden farklı derecelerde etkilenir. En çok etkilenen alanlar oral, anal ve vajinal bölgelerdir.kemoterapinin bölünen hücreleri hızla öldürmesi nedeniyle GIS in bütün mukoz membranları zarar görür.bulantı, kusma, diyare, dehidratasyon ve anoreksia kemoterapi ajanlarının etkisiyle ortaya çıkar ve genellikle kök hücre naklinin ilk 10-14 gününde görülür. Bu semptomlar inatçıysa, verilen tüm ilaçların ve hastanın diyetinin dikkatle gözden geçirilmesi önemlidir. Burada önemli olan 24 saat semptom yönetimi ve gelişebilecek problemleri erken belirleyebilmek için sürekli izlem yapmaktır. Kondisyon tedavisiyle birlikte başlayan bulantı ve kusma nakilden haftalar sonra da devam edebilir. GIS deki enfeksiyonlar da bulantı kusmanın uzamasına neden olabilir. Bu dönemde hastaların oral alımları azaldığı için total parenteral veya enteral beslenme başlayabilir. GIS toksisiteye yönelik hemşirelik tanılaması ve girişimleri şunlardır; Bulantı-kusma, ağrı ve diyare tanılaması, yüksek doz antiemetiklerin uygulanması, antiemetiklerin etkinliğinin belirlenmesi ve olası yan etkilerinin izlenmesi Her sekiz saatte bir aldığı-çıkardığı izlemi Beslenme durumunun tanılanması ve günlük kilo takibi Diyare varsa dışkı örneği alınması (parazitoloji ve mikrobiyoloji yönünden inceleme), dehidratasyonu önlemek ve tedavi etmek için sıvı elektrolit durumunun izlenmesi Ağrı tedavisi Ağız hijyeninin sağlanması Mukozitler Kemoterapiye bağlı mukozitler tüm nakil hastalarının yaşadığı ve yaşamı tehdit edici yönü olan önemli bir yan etkidir. Ağızda kuruma, boğaz ağrısı ve tükürük salınışında azalma ile başlar, oral sekresyonun artışıyla ve ağrı gelişmesiyle seyreder. Günlük ve sık 137

aralarla ağız içinin değerlendirilmesi hemşirelik bakımının rutin ve önemli bir parçasıdır. Dokularda iyileşmeyle yeni immun sistem oluşana kadar mukozit devam eder.ağız iç ağrısı üç hafta ve daha uzun süre devam ederse oral enfeksiyon veya akut graft-versus-host hastalığı (graft-versus-host disease- GVHD) düşünülür. Mukozit hastanın iyi ağız hijyenin sağlanması ve sıvı alımının izlenmesiyle önlenebilir veya azatlılabilir. Sıkı ağız hijyeni mukozitleri önleyememesine rağmen birçok enfeksiyonun gelişimini minimize edebilir. IV-Veno-oklüzif hastalık (Venoocclusive Disease- VOD) Nakil için kondisyon rejimi öncesi ve sırasında kemoterapi alan hastalarda görülen, genellikle nakilin ilk üç haftasında (nakilden 7-21 gün sonra ) meydana gelen bir karaciğer hastalığıdır. Karaciğer venlerinde mikrotrombüslerin oluşması kan akımında tıkanmaya neden olabilir Genel belirtibulgular bilirubinde yükselme, %10 kilo artışı (ani kilo artışı), sarılık, karaciğerde ağrılı büyüme ve asit, sağ üst kadranda ağrı gibi klinik bulguları vardır. Otolog transplant hastalarında VOD oranı düşük olup allojeniklerde daha fazla görülür. Karaciğer üzerindeki baskıyı azaltmaktan başka tedavisi yoktur. Bu duruma özgü hemşirelik tanılaması ve girişimleri şunlardır: Aldığı-çıkardığı sıvı izlemi Günde iki kez kilo takibi yapılması ve karın çevresinin ölçülmesi Karında asit, sağ üst kadranda ağrı ve sarılık izlemi Diüretik ve ağrı kesici uygulanması V- Akut greft-versus host hastalığı- AGVHH Donörün immun sistemindeki T lenfositleri hastanın dokularını bir yabancı olarak algıladığında görülen bir yetmezlik durumu olup nakilden sonra ilk 100 gün içinde gelişir.allojenik transplant hastalarında daha sık görülür. Deri, karaciğer ve GIS yol bu hastalıktan etkilenir. Döküntü ile birlikte deride kızarıklık artışı olabilir, bilirubindeki artış karaciğer tutulumunu, bol sulu yeşil dışkı barsak tutulumunu gösterir. Siklosporin, metotreksat veya steroidlerin kullanımı koruyucu önlemlerdir. Akut ve kronik şekilde olabilir. Deride kızarıklık, karın ağrısı, diyare, bilirubinde artış gözlenmesi. Aldığı-çıkardığı sıvı izlemi Hasta diyareik ise elektrolitlerin izlemisağ üst kadran ağrısı, yaygın karın ağrısı ve yaygın deri ağrısı tanılanmasıçocuk ve ailesinin deri biyopsisi için hazırlanması İmmünsupressif tedavi Deri için semptom yönetimi Ağrı kontrolü AGVHH na ilişkin belirtibulguları kontrol etmek için aile eğitimi VI- Kronik greft-versus host hastalığı- KGVHH Kronik GVHH hastanın doku antijenlerinin donörün T lenfositleri tarafından uyarılması sonucu oluşur. Nakilin 100. günü ve sonrasında gelişebilir Akut GVHH daki gibi deri, karaciğer tutulumunun yanı sıra özefagus, göz, akciğerler ve vajinal mukozada etkilenebilir. Gözlerde ve ağızda kuruluk, ağız yaraları, saç kaybı, tırnakların kolay kırılması, deride incelme, kilo kaybı, karaciğer enzimleri ve bilirubinde artış, bronşiyolit, kırıklar ve trombositopeni gibi belirti-bulgular olabilir.siklosporin ve steroidlerin kullanımı genel tedavi prensibidir KGVHH na karşı genel hemşirelik yaklaşımları şunlardır: Hastanın beslenme durumunun tanılanması Enfeksiyon veya kanama belirti-bulgularının tanılanması (özellikle hasta steroid alıyorsa) Enfeksiyonu önleme girişim- 138

lerinin uygulanması ve bu konuda ailenin eğitilmesi Deri bakımının yapılması (özellikle anüs bakımı) İmmünsupressiflerin uygulanması Gerektiğinde göz ve ağız için nemlendirici kullanılması KGVHH da uzun dönemde deride pullanma ve sertleşme, hiper-hipo pigmentasyon görülebilir.buna yönelik o- larak aile güneşten koruyucu ve tahriş etmeyen losyon kullanması konusunda eğitilir.ağızda kuruluk, tat değişiklikleri, iritasyon görülebilir.yumuşak ve sıvı yiyecekler alma, ağız bakımı ve diş hijyenini sağlama, yumuşak diş fırçası kullanma konusunda çocuk ve ailesi eğitilir. Tükrük salınımını artırmak için şekersiz sakızlar önerilir.uzun dönemli kilo takibi yapılır. VII-Pulmoner komplikasyonlar Pulmoner hemoraji ve pulmoner ödeme neden olan Sitomegalovirus (CMV) pulmoner komplikasyonlardan sorumlu virüsdür. CMV ye yönelik hemşirelik tanılaması ve girişimleri Her 4 saatte bir vital bulgular ve solunum durumunun tanılanmasını ve Gereğinde antiviral tedavi, diüretikler ve steroidler kullanılmasını, kan ürünlerinin verilmesini içerir. VIII- Renal yetmezlik Renal yetmezlik nakilden sonra komplikasyonları önleyici tedavilerden kaynaklanabilir. İlaçların renal tüpün epiteliyal hücrelerine zarar vererek kan akımının azalmasına veya böbreklerin toksik zarar görmesine neden olması sonucu gelişir.allojenik transplant hastalarında daha sık gelişebilir. Renal yetmezliğin önlenmesi için serum kreatinin düzeylerini izlemek ve çocuğun aldığı-çıkardığı sıvı izlemini ve renal kan akımı açısından günlük sıvı yönetimi önemlidir. Hemşirelik tanılaması ve girişimleri şunları içerir; Günlük biyokimya izlemi İlaçların günlük kan düzeylerinin incelenmesi Her sekiz saatte bir aldığı-çıkardığı izlemi Günlük kilo takibi İnsanlar için büyük bir umut kaynağı olan periferik kök hücre nakli profesyonel beceri gerektiren özel bir alandır. Bu alanda çalışan hemşirelerin özel eğitime gereksinimleri vardır. Bu birimlerde çalışan hemşirelerin tedavi ve hizmetlerin koordinasyonu, gelişebilecek komplikasyonları erken tanılama, nakil sonrası günlük yaşam aktivitelerini sürdürmeye yönelik aile eğitimi, ailenin yaşayabileceği krizlerde onlara destek olmak ve çocuğun minimum travma almasını sağlamak için psikososyal becerilere sahip olmak gibi önemli rol ve sorumlulukları vardır (Ford and Eisenberg 1990, Forte and Norville 1998, Sarnicki 2000). KAYNAKLAR Ford CF (1991). Bone Marrow Transplantation. In: Cancer Nursing.Baird R, Grant M. WB Saunders Company; 385-403. Ford R, Eisenberg S (1990). Bone marrow transplant :recent advances and nursing ımplications. The Nursing Clinics of North America.25 (2): 406-422. Forte K, Norville R (1998). Hematopoeitic Stem Cell Transplantation. In Essentials of Pediatric Oncology Nursing: A Core Curriculum, Editor Marlyn Hockenberry-Eaton, pp. 100-110, APON Sarnicki D (2000). Care of the Stem Cell Transplant Patient at Home. In : Oncology Nursing in The Home Ed. V.K. Fieler, Hanson P.A.Oncology Nursing Pres, Inc, Pennsylvania p :87. 139