TÜRK HEMATOLOJİ DERNEĞİ II. bölüm

Benzer belgeler
AKUT MYELOĐD LÖSEMĐ (APL DIŞI AML) TANI VE TEDAVĐ KLAVUZU

Akut myeloid lösemi non-lenfoid hematopoetik

Akut Promiyelositik Lösemili Hastaların Klinik Özellikleri ve Tedavi Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi

Tanı ve Tedavi. Kılavuzu

Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi

TÜRK HEMATOLOJİ DERNEĞİ. bölüm

Akut Miyeloid Lösemi Remisyon İndüksiyon Kemoterapisinde Farklı Antrasiklinlerin Rolü

OLGU-2. Dr. Mustafa Büyükavcı Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji-Onkoloji Ünitesi Erzurum

Akut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

AKUT PROMYELOSİTİK LÖSEMİ TEDAVİSİ

[MEHMET ERTEM] BEYANI

MİYELODİSPLASTİK SENDROM

Minimal Kalıntı Hastalık (MRD)

Dr.Ceyhun Bozkurt Dr.Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları EAH Çocuk Onkoloji Bölümü

APL de Güncel Tedavi Yaklaşımı ve MRD Takibi

İÇİNDEKİLER. Önsöz... iii Ulusal Tanı ve Tedavi Kılavuzu Çalışma Grupları... iv Kısaltmalar... vii Tablolar Listesi... xiii Şekiller Listesi...

BFM Protokolü ve Türkiye Deneyimi Dr. Gönül Aydoğan

İNVAZİV PULMONER ASPERJİLLOZ Dr. Münire Gökırmak. Süleyman Demirel Üniversitesi Göğüs Hastalıkları A.D.

HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE KAN ÜRÜNLERİ KULLANIMI DOÇ.DR.BETÜL TAVİL HÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ/KİT ÜNİTESİ

Çocukluk Çağı AML de Tanı ve Tedavi

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesinde Febril Nötropenik Hasta Antifungal Tedavi Uygulama Prosedürü

OLGU E.E., 14 YAŞINDA, ERKEK, KONYA DOÇ. DR. HANDAN DİNÇASLAN AÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ BD

EDİNSEL APLASTİK ANEMİDE

II. BÖLÜM HEMOFİLİDE KANAMA TEDAVİSİ

IX. BÖLÜM KRONİK HASTALIK ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Engraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi. Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ

FİLADELFİYA KROMOZOMU POZİTİF AKUT LENFOBLASTİK LEUKEMİADA TEDAVİ

DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi

KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI

Kan Transfüzyonu. Emre Çamcı. Anesteziyoloji AD

KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI

İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Febril Nötropeni Grubu. Febril Nötropeni Simpozyumu , Ankara

ECULİZUMAB DOÇ. DR. NURHAN SEYAHİ. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

Akut Myeloblastik Lösemide Kemoterapi

ANTİFUNGAL TEDAVİ: PRE-EMPTİF Mİ EMPİRİK Mİ? Prof. Dr. Ayper SOMER İstanbul Tıp Fakültesi Pediatrik İnfeksiyon Hastalıkları

Hepatit C. olgu sunumu. Uz. Dr. Hüseyin ÜÇKARDEŞ Bilecik Devlet Hastanesi

TPHD Transfüzyon Okulu 1. Gün

Uz.Dr. Seval AKPINAR Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi 19/11/2016

FEBRİL NÖTROPENİ : 2009 DA NELER OLDU? Dr Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Kronik Hepatit C Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar

TONSİLLOFARENJİT TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI

Kronik Miyelositer Lösemi

SİSTİNOZİS KAYIT SİSTEMİ VERİ ALANLARI (*) ile belirtilen alanların doldurulması zorunludur. Hasta Demografik Bilgileri

İMMUNSUPRESE HASTALARDA PROFİLAKSİ

Çocukluk Çağında Akut Myeloid Lösemi

EŞ ZAMANLI KALP VE BÖBREK TRANSPLANTASYONU YAPILAN BİR OLGU

FEN kurs 2009 risk değerlendirmesi

Akut Miyeloid Lösemide Hematopoietik Kök Hücre Nakli

Öykü FM. CBC, PY, biokimya DIK paneli TLS paneli Beyin BT/MRI (nöro+) KİA ve biyopsisi KİA/PK: akım sitometri. KİA: karyotip analizi

RELAPS AML TEDAVİSİ 2.

Mantle Hücreli Lenfoma. Dr. Coşkun Tecimer İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi

1. OLGU. Tüberküloz Kursu 2008 Antalya

TROPENİK HASTALARA TANI VE TEDAVİ

[TÜRKİZ GÜRSEL] BEYANI

KAYNAK:Türk hematoloji derneği

TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi

OLGU SUNUMU. Dr. Nur Yapar. DEÜTF İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji A.D Şubat 2010 Ankara

Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi

Multipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler. Dr. Gülsan Türköz SUCAK

Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi. Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi

27/04/16. Sunu Planı YANIKLI NON-SEPTİK HASTADA VOLÜM REPLASMANI. Patofizyoloji. Patofizyoloji. Yanık tipleri Patofizyoloji Volüm Replasmanı

METASTATİK MESANE CA DA TEDAVİ SIRALAMASI

I. BÖLÜM KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ (KML) TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013

Diyaliz hastalarında serebrovasküler olay:önleme ve tedavi. Nurol Arık

Febril Nötropenik Hastada Antifungal Yönetimi. Ömrüm Uzun

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?

Tularemi Tedavi Rehberi Doç. Dr. Oğuz KARABAY Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

3. OLGU. Tüberküloz Kursu 2008 Antalya

Adrenal Yetmezlik. Dr. İhsan ESEN Fırat Üniversitesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı

INVAZİV FUNGAL ENFEKSİYONLU IKI LÖSEMİLİ ÇOCUKTA POSAKONAZOL DENEYİMİ. Dr. Tiraje Celkan

İntrapartum veya Postpartum Şiddetli Hipertansiyon Tedavisinde Başlangıç Olarak LABETOLOL Kullanılan Yönetim Algoritması

RENAL PREOPERATİF DEĞERLENDİRME. Dr. Mürvet YILMAZ SBÜ. Bakırköy Dr. Sadi Konuk SUAM

Olgu Eşliğinde Sepsise Yaklaşım

DR ALPAY AZAP ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI ve KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD

International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: Dr. Merve Gü eş Öza dı

Belge No: Yayın Tarihi: Güncelleme Tarihi: Güncelleme No: Sayfa No: EKÖ/YÖN /5 GÜNCELLEME BİLGİLERİ

Doç Dr Ülkü Yılmaz Turay Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Merkezi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

EDİNSEL KANAMA BOZUKLUKLARI VE KALITSAL TROMBOFİLİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU I. BÖLÜM TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANI VE TEDAVİ KILAVUZU...

KAWASAKİ HASTALIĞI-7 VAKANIN DEĞERLENDİRİLMESİ

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları BD Olgu Sunumu 18 Nisan 2017 Salı

LİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR

Pediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları

Çocukta Analjezik Antipiretik Kullanımı

AKUT LÖSEMİDE YENİ TEDAVİ YAKLAŞIMLARI VE İMMUNOTERAPİ Dr Sevgi KALAYOĞLU-BEŞIŞIK

ANAFLAKSİ. Uzm. Dr. Alpay TUNCAR KIZILTEPE DEVLET HASTANESİ

HIV ve HCV KOİNFEKSİYONU OLGU SUNUMU

HAİRY CELL LÖSEMİDE GÜNCELEME. Dr. Harika ÇELEBİ Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH

Bağışıklığı Baskılanmış Olguda Akciğer Sorununa Yaklaşım. Klinik-Radyolojik İpuçları

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Bir yumuşak jelatin kapsül 10 mg all-trans retinoik asit (tretinoin) içerir.

KRONİK HEPATİT B OLGUSU

Hodgkin Hastalığı Tedavisinde Yeni Ajanlar

SEPSİS OLGULARI. Prof Dr Sait Karakurt Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Ana Bilim Dalı

İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar

YENİDOĞAN BEBEĞİN KORDON KANI SAKLANMALI MI?

ALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D.

Kronik Miyeloid Lösemide İmatinib Tedavisi

ADRENAL YETMEZLİK VE ADDİSON. Doç. Dr. Mehtap BULUT Bursa Şevket Yılmaz EAH Acil Tıp Kliniği

Transkript:

Ulusal Tedavi Kılavuzu 2011 AKUT PROMİYELOSİTER LÖSEMİ (APL) TEDAVİ KILAVUZU II. bölüm

Akut Lösemiler Tanı ve Tedavi Kılavuzu AKUT PROMİYELOSİTER LÖSEMİ (APL) TEDAVİ KILAVUZU Genel Öneriler APL şüphesi varsa tedaviye gecikmeksizin başlanılması önerilir. All-trans retinoik asit (ATRA) tedavisi 45mg/m²/gün (dozu ikiye bölerek) başlanır. Lökosit sayısı 10.000/mm 3 ise yüksek risk, lökosit sayısı < 10.000/mm 3 ve trombosit sayısı < 40.000/mm 3 ise orta risk ve lökosit sayısı < 10.000/mm 3 ve trombosit sayısı 40.000/mm 3 ise düşük risk olarak kabul edilmektedir. Antrasiklinlerin kullanılamadığı olgularda ATRA ya ATO (0.15mg/ kg) eklenmesi önerilir. ATRA sendromu göz ardı edilmemelidir. Tam yanıt değerlendirilmesi diğer AML alt tiplerinden farklıdır: değerlendirme 50 günden önce yapılmamalıdır. Yüksek Riskli Hastalarda Tedavi İndüksiyon 1. ATRA 45 mg/m² + daunorubicin 60 mg/m² 3gün + cytarabin 200 mg/m² 7 gün devamlı infüzyon veya 2. ATRA 45 mg/m² + idarubisin 12 mg/m² 2, 4, 6, 8. günler kullanılabilir. * Antrasiklinin, tedavinin ilk günü ATRA dan birkaç saat sonra ATRA sendromunu engellemek için başlanması önerilir. 19

ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 Konsolidasyon 1. Daunorubicin 60 mg/m² 3 gün+ cytarabin 200 mg/m² 7 gün 1 kür, sonra cytarabin 1.5-2 gr/m² 12 saatte bir 5gün + daunorubicin 45 mg/m² 3 gün 1 kür ve 5 doz intratekal tedavi veya ATO 0.15 mg/kg/gün 5 gün 5 hf 2 kür, sonra ATRA 45 mg/m² 7 gün+ daunorubicin 50 mg/m² 3 gün 2 kür 2. ATRA 45 mg/ m² 15 gün+ idarubisin 5 mg/ m²+cytarabin 1 g/m² 4 gün 1 kür, sonra ATRA 15 gün+mitoksantron 10 mg/m²/gün 5gün 1 kür, sonra ATRA 15 gün + idarubisin 12 mg/m² 1 doz + cytarabin150 mg/m²/8 saat 4 gün 1 kür önerilir. Düşük/orta Riskli Grupta Tedavi İndüksiyon 1. ATRA 45 mg/m² + idarubisin 12 mg/m² 2, 4, 6, 8. günler kullanılabilir. 2. ATRA 45 mg/m² +daunorubicin 60 mg/m² + cytarabin 200 mg/m² 7 gün devamlı infüzyon veya Konsolidasyon 1. ATRA 45 mg/m² 15 gün+ idarubisin 5-7 mg/ m² 4 gün 1 kür, sonra ATRA 15 gün + mitoksantron 10 mg/m²/gün 5 gün 1 kür, sonra ATRA 15 gün + idarubisin 12 mg/ m² 1doz 1-2kür veya 2. Daunorubicin 60 mg/m² 3 gün+ cytarabin 200 mg/m² 7gün 1 kür, sonra cytarabin 1 gr/m² 12 saatte bir 4gün + daunorubicin 45 mg/m² 3 gün 1 kür verilmesi önerilir. 20

Akut Lösemiler Tanı ve Tedavi Kılavuzu Akış Şeması 4. Yüksek riskli APL olgularında tedavi İndüksiyon Konsolidasyon Yüksek Riskli Hastalar Klinik çalışma ATRA 45 mg/ m² + Daunorubicin 60 mg/m² 3 gün + cytarabin 200 mg/m² 7 gün Tam yanıt ATO 0.15m g/kg/gün 5gün 5hf 2kür, sonra ATRA 45 mg/m² 7 gün + daunorubisin. 50 mg/ m² 3 gün 2 kür Daunorubicin 60mg/ m² 3gün + Cytarabin 200 mg/ m² 7 gün 1 kurs, sonra cytarabin.1.5-2 gr/m² 12 saatte bir 5 gün + dauno 45 mg/m² 3 gün 1 kür + 5 doz intratekal tedavi ATRA 45 mg/m² + idarubisin12 mg/m² (2, 4, 6, 8. günler) Tam yanıt ATRA 45 mg/m² 15 gün + idarubisin 5 mg/m² + cytarabin 1 g/m² 4 gün 1 kür, sonra ATRA 15 gün + mitoksantron 10mg /m²/gün 5 gün 1 kür, sonra ATRA 15 gün + idarubisin 12 mg/m² 1 doz + cytarabin150 mg/ m²/8 saat 4 gün 1 kür 21

ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 Akış Şeması 5. Düşük ve orta riskli APL olgularında tedavi İndüksiyon Konsolidasyon Klinik çalışma Düşük/ orta riskli ATRA 45 mg/ m² + idarubisin 12 mg/m² (2, 4, 6, 8. günler) Tam yanıt ATRA 45 mg/m² 15 gün+ idarubisin 5-7 mg/m² 4 günx 1 kür, sonra ATRA 45 mg/m² 15 gün+ mitoksantron 10mg/ m²/gün 5 gün 1 kür, sonra ATRA 45 mg/m² 15 gün+ idarubisin 12 mg/ m² 1 doz 1-2 kür ATRA 45 mg/m² + daunorubicin 60 mg/m² + cytarabin 200 mg/m² (7gün devamlı infüzyon) Tam yanıt 60 mg/m² 3 gün daunorubicin + cytarabin 200 mg/ m² 7gün 1kür, sonra cytarabin 1 g/ m² 12 saatte bir 4 gün +daunorubicin 45 mg/m² 3 gün 1 kür 22

Akut Lösemiler Tanı ve Tedavi Kılavuzu Antrasiklin kullanılmayacak olgularda tedavi seçenekleri farklılık göstermektedir. Uygulanabilecek bir yöntem akış şeması 6 verilmiştir. Akış Şeması 6. Antrasiklin kullanılamayan olgularda tedavi İndüksiyon Konsolidasyon Antrasiklinleri kullanamaz ATRA 45 mg/ m² ATO 0.15 mg/ kg (kemik iliği rem. kadar) Tam yanıt ATRA 45 mg/m² po 2 eşit dozda 2hafta her 4 haftada bir 7 kür + ATO 0.15 mg/kg iv gün 5 gün/hafta 4 hafta boyunca 8 haftada bir toplam 4 kür İdame ve İzlem Konsolidasyon sonrası remisyon değerlendirilmesinde PCR negatif ise 1-2 yıl ATRA ± 6 merkaptopurin+ metotreksat ile idame önerilir. İlk iki yıl her 3 ayda bir PCR ile monitorizasyon yapılmalı. PCR negatif ise izleme devam edilmelidir. PCR pozitif saptanırsa 4 hafta içinde kemik iliğinden PCR sonucu doğrulanmalı; negatif ise izleme devam edilmesi, pozitif ise ilk nüks olarak kabul edilmesi ve nüks tedavisine geçilmesi önerilir. Konsolidasyon sonrası remisyon değerlendirilmesinde PCR pozitif ise 4 hafta içinde kemik iliğinden PCR sonucu doğrulanmalı; negatif ise izleme devam edilip pozitif ise ilk nüks olarak kabul edilmeli ve nüks tedavisine geçilmelidir. 23

ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 Nüks Tedavisi İlk nükste ATO ve/veya ATRA verilmeli, yanıt yine yanıtsızlık durumunda klinik çalışma veya HLA uyumlu kardeş veya alternatif verici ile transplantasyon önerilir. İlk nükste ATO ve/veya ATRA verilmeli yanıt varsa SSS profilaksisi göz ardı edilmemelidir. Bu grupta PCR negatif saptanmışsa transplant adayı ise otolog transplantasyon, transplant adayı değilse ATO ile 6 kürlük konsolidasyon önerilir. Sözü geçen grupta PCR pozitif saptanırsa, transplant adayı ise, HLA uyumlu kardeş veya alternatif verici ile transplantasyon önerilir. Transplant adayı değilse klinik çalışma önerilir. Destek Tedavisi 1. Klinik olarak belirgin kanama veya koagülopati varsa trombosit sayısı 50000/mm 3 ve fibrinojen > 150mg/dl olacak şekilde trombosit, kriyopresipitat ve Taze Donmuş Plazma (TDP) ile yerine koyma tedavisi önerilir. Günlük kanama ve koagülopati izlemi yapılmalıdır. 2. APL diferansiyasyon (farklılaşma) sendromu şüphesi varsa (ateş, nefes darlığı, hipoksemi, plevra veya perikard effüzyonu) sıvı yüklenmesi ve akciğerler açısından değerlendirilmelidir. Hipoksi, akciğer infiltratı, perikard veya plevra sıvısı varsa 2x10mg deksametazon un 3 5 gün verilip 2 haftada azaltılarak kesilmesi önerilir. Hipoksi düzelene kadar ATRA tedavisine ara verilebilir. 3. ATO monitorizasyonu: Tedaviye başlamadan önce EKG de QTc aralığı değerlendirilmesi, serum elektrolitleri (Ca, K, Mg) ve kreatinin düzeylerine bakılmalıdır. Tedavi esnasında ise K>4mEq/dl, Mg>1.8mg/dl olarak tutulmalı QTc aralığı >500milisaniye olan hastalar tekrar değerlendirilmelidir. 24

Akut Lösemiler Tanı ve Tedavi Kılavuzu 4. Miyeloid büyüme faktörleri kullanılmamalıdır. 5. ATRA tedavisinden sonra nüks eden APL veya hiperlökositoz gösterenler MSS (Merkezi Sinir Sistemi) hastalığı açısından yüksek riskli hastalar olarak kabul edilir ve profilaktik intratekal tedavi önerilir. Yararlanılan Kaynaklar 1. NCCN Practice Guidelines in Oncology v.2.2010 Acute Myeloid Leukemia. 2. Ravandi F, Estey E, Jones D, Faderl S, O Brien S, Fiorentino J, Pierce S, Blamble D, Estrov Z, Wierda W, Ferrajoli A, Verstovsek S, Garcia- Manero G, Cortes J, Kantarjian H. Effective treatment of acute promyelocytic leukemia with all-trans-retinoic acid, arsenic trioxide, and gemtuzumab ozogamicin. J Clin Oncol. 2009 ;27(4):504-510. 3. Tallman MS, Andersen JW, Schiffer CA, Appelbaum FR, Feusner JH, Woods WG, Ogden A, Weinstein H, Shepherd L, Willman C, Bloomfield CD, Rowe JM, Wiernik PH. All-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukemia: long-term outcome and prognostic factor analysis from the North American Intergroup protocol.blood. 2002;100(13):4298-4302. 4. Adès L, Sanz MA, Chevret S, Montesinos P, Chevallier P, Raffoux E, Vellenga E, Guerci A, Pigneux A, Huguet F, Rayon C, Stoppa AM, de la Serna J, Cahn JY, Meyer-Monard S, Pabst T, Thomas X, de Botton S, Parody R, Bergua J, Lamy T, Vekhoff A, Negri S, Ifrah N, Dombret H, Ferrant A, Bron D, Degos L, Fenaux P. Treatment of newly diagnosed acute promyelocytic leukemia (APL): a comparison of French- Belgian-Swiss and PETHEMA results. Blood. 2008;111(3):1078-1084. 5. Sanz MA, Montesinos P, Rayón C, Holowiecka A, de la Serna J, Milone G, de Lisa E, Brunet S, Rubio V, Ribera JM, Rivas C, Krsnik I, Bergua J, González J, Díaz-Mediavilla J, Rojas R, Manso F, Ossenkoppele G, González JD, Lowenberg B. Risk-adapted treatment of acute promyelocytic leukemia based on all-trans retinoic acid and anthracycline with addition of cytarabine in consolidation therapy for high-risk patients: further improvements in treatment outcome. Blood. 2010 Apr 14. [Epub ahead of print] 25

ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 6. Raffoux E, Rousselot P, Poupon J, Daniel MT, Cassinat B, Delarue R, Taksin AL, Réa D, Buzyn A, Tibi A, Lebbé G, Cimerman P, Chomienne C, Fermand JP, de Thé H, Degos L, Hermine O, Dombret H. Combined treatment with arsenic trioxide and all-trans-retinoic acid in patients with relapsed acute promyelocytic leukemia. J Clin Oncol. 2003; 15; 21: 2326-2334. 26