25/03/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 201621 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 31/03/2016 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. TEOMAN AKTEPE ISLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 6 FR 30 2 KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 8 FR 3 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JR 4 CM 500 4 KAPATICI-KESICI STAPLER KARTUS -80-8 MM 5 KAPATICI-KESİCİ STAPLER ATICI -80 MM 20 6 SOLUSYON SODYUM HYALURONATE (OFTALMIK KULLANIM) 300 7 LAPAROSKOPIK ULTRASONIK DAMAR KESME VE MUHURLEME PROBU 5 MM 5 8 TEK YONLU VALFSIZ CIKIS BORULARI 9 IRIGASYON TUPU ARTRISKOPIK DELME/ONE DAY SET FMS - STERIL TEKLİF NO : 201621 NOT : TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. VE KALEMLER İÇİN %20 MF İSTENECEKTİR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/7
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 23002000 KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 6 FR 30 23002000 KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 8 FR 29000 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JR 4 CM 500 23000 KAPATICI-KESICI STAPLER KARTUS -80-8 MM 23000 KAPATICI-KESİCİ STAPLER ATICI -80 MM 20 26000 SOLUSYON SODYUM HYALURONATE (OFTALMIK KULLANIM) 300 22013000 LAPAROSKOPIK ULTRASONIK DAMAR KESME VE MUHURLEME PROBU 5 5 22163003 TEK YONLU VALFSIZ CIKIS BORULARI 22028002 IRIGASYON TUPU ARTRISKOPIK DELME/ONE DAY SET FMS - STERIL 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4876) KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JR 4 CM Α κλαµα : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JR 4 CM 1. Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır. 1 1 Geniş lümenli olmalıdır. Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır. İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır. 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır. Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır. Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı katater uzunluğu 110 cm olmalıdır. İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir. Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. Malzemeler CE onaylı olmalıdır.
(7449) KAPATICI-KESİCİ STAPLER ATICI -80 MM Α κλαµα : KAPATICI-KESİCİ STAPLER ATICI -80 MM 1. En az çift sıralı iki hat boyunca 80±5 mm uzunluğunda kapama ve 78±5 mm kesme yapmalıdır. Anvil kısmı çift sıralı iki hat birbirine 3,5 mm mesafede olmalıdır. Tek elle kullanıma uygun paralel veya makas şeklinde kapama yapmalıdır. Tutaç kısmı kaygan ortamlarda rahat kullanıma uygun olarak tasarlanmış olmalıdır. Staplerin kartuşsuz, ateşlenmiş veya yarı ateşlenmiş kartuşla kapama yapmasını önleyecek emniyet mekanizması bulunmalıdır. Staplerde kapama kolunu kilitleyen mekanizma bulunmalıdır. Steril pakette bir adet stapler ve üzerinde bir adet yüklenmiş 8 mm zımba bacak uzunluğu olan kartuş bulunmalıdır. Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır, yapıştırma etiket olmamalıdır. Stapler ihale listesindeki kartuşlarla uyumlu olması için birlikte değerlendirilecektir. (7236) TEK YONLU VALFSIZ CIKIS BORULARI Α κλαµα : TEK YONLU VALFSIZ CIKIS BORULARI 1. Setler artroskopi ameliyatlarında kulanılacak olan irrigasyon pompa sistemi olan Fms duo cihazına uyumludur. 1 Günlük set ve hasta seti olmak üzere ayrı ayrı paketlenmiş iki kısımdan oluşmaktadır. Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır. Elektrodlar uçtan ve yandan etkilidir. Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmaktadır. Set cihazının en az cc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir. Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır. Bu setlerin kulanımı ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamaktadır. Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmektedir. Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede kullanım olanağı sağlamaktadır. Setler renk kodlarıyla farklılaştırılmıştır. Setler latex ihtiva etmemektedir. Setler sterildir ve tekil ambalajlardadır.
(5253) KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 8 FR Α κλαµα : KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 8 FR 1. Ürün yoğun bakım ünitelerinde mekanik ventilatöre bağlı trakeal entübasyon veya trakeostomi kanülü takılı hastalarda aspirasyon uygulamaları için tasarlanmış olmalıdır. Aspirasyon seti ile yapılacak aspirasyon esnasında hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir. 1 1 İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak aynı kateter en az 24 saat kontaminasyonu engelleyerek kullanılabilecek özellikte olmalıdır. En az 24 saat kullanılabilirlik özelliği ürün broşürlerinde belgelenmiş olmalıdır. Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları esnasında eldiven kullanılması gerekmemelidir. Kapalı aspirasyon sistemi dirsek biçimindeki hasta tarafı bağlantısı şeffaf bölümünde (a) en az 5 numaradan 5 numaraya kadar olan entübasyon ve trakeostomi kanüllerine adaptör gereksinmeyen giriş, (b) Aspirasyon kanülü girişi, ventilatör hortum bağlantısı, (c) İrrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak kapaklı port bulunmalıdır. Aspirasyon sistemi hasta tarafı için T veya dirsek türü bağlantı seçenekleri bulunmalıdır. Firma, en az 5 numaradan 9,5 numaraya kadar her boydaki entübasyon ve trakeostomi kanülüne uygun 5-6-7/8-10- 12-14-16 French (Fr) çaplarında kateter seti sağlayabilmelidir. Aspirasyon seti, çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yalnızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfli, kapaklı emniyet kilit mekanizmasına sahip olmalıdır. Aspiratör bağlantısı kapağı, setin üzerine kaybolmayacak şekilde monte edilmiş olmalıdır. Aspirasyon kanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi (en az 24 saat) boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde, hareket edebilir nitelikte olmalıdır. Bu düzenek mekanik ventilasyon basıncına dayanıklı olmalıdır; gömlek içine hava kaçağına neden olmamalıdır. Set kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterin irrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özellikte olması gerekir. Kapalı sistem trakeal aspirasyon seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemenin sterilitesini koruyan, dışardan görsel kontrole olanak tanıyacak şeffaf ambalaj içinde bulunmalıdır. Pediatrik aspirasyon setleri üzerinde her cm'si ayrı renk kodu ile tanımlanarak uzunluk ölçüsü belirtilmelidir. Firma hastane kadrosuna yeni katılan kullanıcıların eğitimi için hizmet içi eğitim programı uygulamakla yükümlüdür. Buna göre, yoğun bakım kadrosuna bir tek yeni hemşire katılsa bile yeni katılan hemşirenin eğitimi firma tarafından hastanenin haber vermesinden itibaren 48 saat içinde yapılacaktır. (4809) IRIGASYON TUPU ARTRISKOPIK DELME/ONE DAY SET FMS - STERIL Α κλαµα : IRIGASYON TUPU ARTRISKOPIK DELME/ONE DAY SET FMS - STERIL 1. İrrigasyon seti cihaz bağlantısı kartuş sisteminde olmamalıdır. İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmelidir. Uzantısı üzerinde 26cm uzunluğunda silikon yapıda çevirme turnikelerinde rahat takılan bağlantısı olmalıdır. Silikon bağlantının devamında silindirik şekilde ve basıncı dengeleyecek algılayıcı sensör olmalıdır. İrrigasyon sesi her marka artroskop kanülüne takılabilir olmalıdır. UBB barkod olmalıdır. Sadece inflow özellikte olmalıdır. Cihaz bağlantısı ile kanül bağlantısı arası uzunluk en az 2,5m olmalıdır. Cihaz bağlantısı ile sıvı torbaları arası en az 1,0 metre olmalıdır. Sıvının akışını kesmeye yarayan üç adet kapama anahtarı bulunmalıdır.
Sterilizasyon şekli, tarihi ve son kullanım tarihi, üretim parti no (LOT) numarası belirtilmelidir. (7473) LAPAROSKOPIK ULTRASONIK DAMAR KESME VE MUHURLEME PROBU 5 MM Α κλαµα : LAPAROSKOPIK ULTRASONIK DAMAR KESME VE MUHURLEME PROBU 5 MM 1. Disposable olmalıdır. Steril orijinal ambalajında olmalıdır. Prop çok yönlü kullanılmalı; kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir. Prop 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir. Prop, dokular birbirinden ayrıldığında ses tonunu değiştirerek verdiği geri bildirim ile rezeksiyonun tamamlandığı uyarısını vermelidir. Prop mekanik enerji ile dokulara minimum termal hasar vermelidir. Bunun için aletin ucu, elektrik enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için 55,500 Hz frekansla, 60- mikron genliğinde titreşme özelliğine sahip olmalıdır. Prop Şaftı, 5 mm çapında olmalıdır. Prop istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir. Prop ucu eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir 'pad'den oluşmalıdır. Şaft, optimum uzunlukta en az 36cm olmalıdır. (5254) KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 6 FR Α κλαµα : KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 6 FR 1. Ürün yoğun bakım ünitelerinde mekanik ventilatöre bağlı trakeal entübasyon veya trakeostomi kanülü takılı hastalarda aspirasyon uygulamaları için tasarlanmış olmalıdır. Aspirasyon seti ile yapılacak aspirasyon esnasında hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir. İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak aynı kateter en az 24 saat kontaminasyonu engelleyerek kullanılabilecek özellikte olmalıdır. En az 24 saat kullanılabilirlik özelliği ürün broşürlerinde belgelenmiş olmalıdır. Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları esnasında eldiven kullanılması gerekmemelidir. Kapalı aspirasyon sistemi dirsek biçimindeki hasta tarafı bağlantısı şeffaf bölümünde (a) en az 5 numaradan 5 numaraya kadar olan entübasyon ve trakeostomi kanüllerine adaptör gereksinmeyen giriş, (b) Aspirasyon kanülü girişi, ventilatör hortum bağlantısı, (c) İrrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak kapaklı port bulunmalıdır. Aspirasyon sistemi hasta tarafı için T veya dirsek türü bağlantı seçenekleri bulunmalıdır. Firma, en az 5 numaradan 9,5 numaraya kadar her boydaki entübasyon ve trakeostomi kanülüne uygun 5-6-8-10-12-14-16 French (Fr) çaplarında kateter seti sağlayabilmelidir. Aspirasyon seti, çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yalnızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfli, kapaklı emniyet kilit mekanizmasına sahip olmalıdır. Aspiratör bağlantısı kapağı, setin üzerine kaybolmayacak şekilde monte edilmiş olmalıdır. Aspirasyon kanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi (en az 24 saat) boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde, hareket edebilir nitelikte olmalıdır. Bu düzenek mekanik ventilasyon basıncına dayanıklı olmalıdır; gömlek içine hava kaçağına neden olmamalıdır.
1 1 Set kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterin irrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özellikte olması gerekir. Kapalı sistem trakeal aspirasyon seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemenin sterilitesini koruyan, dışardan görsel kontrole olanak tanıyacak şeffaf ambalaj içinde bulunmalıdır. Pediatrik aspirasyon setleri üzerinde her cm'si ayrı renk kodu ile tanımlanarak uzunluk ölçüsü belirtilmelidir. Firma hastane kadrosuna yeni katılan kullanıcıların eğitimi için "hizmet içi eğitim programı" uygulamakla yükümlüdür. Buna göre, yoğun bakım kadrosuna bir tek yeni hemşire katılsa bile yeni katılan hemşirenin eğitimi firma tarafından hastanenin haber vermesinden itibaren 48 saat içinde yapılacaktır. (4637) SOLUSYON SODYUM HYALURONATE (OFTALMIK KULLANIM) Α κλαµα : SOLUSYON SODYUM HYALURONATE (OFTALMIK KULLANIM) 1. Göz içi cerrahilerde kullanılmak amacıyla hazırlanmış olmalı. Steril kullanılmaya hazır cam enjektörü içinde ve ambalajında ön kamara kanülü bulunmalı. Her bir flakonda en az 0.85ml, 14mg/ml Sodyum Hylaüronate içermeli, Viskozitesi 3000000 MPaS olmalıdır. Teklif edilen malzemenin örneği ve kataloğu sunulmalı ve kutusunda katalog ve seri numarası bulunmalı. Şartnameye cevaplar tek tek ve yukarıdaki sıraya göre verilmelidir, sıraya göre verilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. PH değeri 7-7,5 arasında olmalıdır. %1.4 NaHA olmalıdır. Moleküler ağırlık en az 5000000 dalton olmalıdır. (7451) KAPATICI-KESICI STAPLER KARTUS -80-8 MM Α κλαµα : KAPATICI-KESICI STAPLER KARTUS -80-8 MM 1. En az çift sıralı iki hat boyunca 80±5 mm. uzunluğunda kapama ve 78±5 mm kesme yapmalıdır. Çift sıralı iki hat birbirine 3,5 mm. mesafede olmalıdır. Bıçak kartuşun üzerinde olmalı ve bıçak her kullanımdan sonra kartuşla birlikte değişmelidir. Kartuşun rahat bir şekilde yüklenip çıkarılması için üzerinde tutaç gripleri olmalıdır. Kartuştaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 8 mm., ateşlemeden sonra 1.5 mm. olmalıdır. Kartuş üzerinde zımba bacak boyunu belirten ibare olmalıdır. Kartuş içindeki zımbalar ideal B formasyonu için sadece tek bir yöne bükülme özelliğine sahip titanyum alaşımdan oluşmalıdır. Kartuş içindeki bıçak ateşlemeden sonra plastik kının yukarı doğru kilitlenmesiyle tekrar kullanımı engellemelidir. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görünebilir olmalıdır. Kartuşun içinde en az 84 adet titanyum zımba bulunmalıdır.
1 Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır. Yapıştırma etiket olmamalıdır. Kartuşlar ihale listesindeki staplerle uyumlu olması için birlikte değerlendirilecektir.