Hipertansiyon Tedavisinde. Prof. Dr. Fehmi Akçiçek. Bornova 35100, İzmir



Benzer belgeler
JNC 8; HiPERTANSİF HASTANIN AKILCI YÖNETİMİ

Riskli Hastalarda Renal Koruyucu Tedavi

Bugün Neredeyiz? Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Ünitesi

Kombinasyonu mu? Ankara Numune Eğitim ve Araştırma

JNC 8 göre Hipertansif Hastanın Tedavide Kan Basıncı Hedefi Ne Olmalı

Hipertansiyonda ACEİ KKB Tedavisi

Hipertansiyon Tedavisi Dr Ömer Kozan DEÜTF İzmir

Hangi İlaç Renin Anjiyotensin Aldosteron Sistemini Daha İyi Bloke Eder?

Hipertansiyon ve akut hipertansif atakta ne yapmalı? Prof. Dr. Zeki Öngen İ.Ü Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı

Hipertansiyonda Güncel Tedaviler

DİYABET TEDAVİSİNDE HEDEF KAN BASINCI:

Kan Basıncı Ölçüm Tekniği

Kombinasyon tedavisi. Prof.Dr.Çetin Erol AÜTF Kardiyoloji ABD

Bir ARB Olarak Olmesartan. Prof. Dr. Tevfik Ecder İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı

KAHRAMANMARAŞ BÖLGE TOPLANTISI 25 Nisan 2008 DOÇ.DR.EKREM DOĞAN KSÜ TIP FAKÜLTESİ NEFROLOJİ

Yurdumuzda erişkinlerde diyabet sıklığı %13.7 (TURDEP-II)

Kardiyovasküler hastalık sürecini değiştirebilir miyiz? ARB lerin rolü. Dr Ömer Kozan DEÜTF İzmir

Çocuklarda Hipertansiyon Tedavisi

Hipertansiyonda Tedavi Algoritması. Dr. Alparslan Ersoy

Yakınması: Efor sonrası nefes darlığı, sabahları şiddetli olan ense ağrısı, yorgunluk

Yeni Kılavuzlar, Değişen Hedefler, KY ve AKS da HT Tedavisi. Prof. Dr. Oktay Ergene

Sabit Doz Kombinasyonlarının Antihipertansif Tedavideki Yeri

HEDEF KAN BASINCI NE OLMALI?

Hipertansiyon ve Böbrek Hastalıklarında Aldosteron Antagonistlerinin Kullanımı

HİPERTANSİYONDA HASTA ODAKLI TEDAVİ. Dr. Seyit Mehmet KAYACAN İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı

ri ve Renal Korumada

DÜŞÜK KREATİNİN KLİRENSLİ HASTA

Hipertansiyon Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar. Prof. Dr. Tekin Akpolat Prof. Dr. Tevfik Ecder

HİPERTANSİYONUN GÜNCEL TEDAVİSİ. Prof Dr Sümeyye GÜLLÜLÜ Uludağ Üniversitesi Tıp Fak. Kardiyoloji AD Tabipler Odası

Eskimeyen Yeniler: Nabız Hızı ve Nabız Basıncı

YAŞA GÖRE HEDEF VE İLAÇ SEÇİMİ DEĞİŞMELİ Mİ?

Yeni Çalışmalar Hipertansiyon Kılavuzlarında Tedavi Hedeflerini Değiştirecek mi?

Hipertansiyon ve Diyabet

Hipertansiyon ve Kronik Böbrek Hastalığı

Hipertansiyonda Kombinasyon Tedavisi. Prof. Dr. Bülent ALTUN Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Ünitesi

Diyabette kardiyovasküler risk yönetimi Antihipertansifler, Aspirin ve Diğerleri

ANTİHİPERTANSİF İLACIMI NE ZAMAN ALMALIYIM? AKŞAM. Dr. Sedat Üstündağ Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nefroloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi

Hipertansiyon Tedavisinde Yeni Klavuzlar, Tedavide Değişenler, Yeni Sorunlar

Hipertansiyonda Güncel Tedaviler

Farmakolojik tedavi: İlaç Seçimi Stratejileri. Prof. Dr. Kayser Çağlar

Diyabetik Nefropati Tedavisinde Kan Basıncı ve Proteinüri Hedefleri. Dr. Ülver Boztepe Derici Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji BD

Yeni Kanıtlar Işığında Hipertansiyon Tedavisi: Beta Blokerleri Nasıl Kullanmalıyız?

Antihipertansif ilaçlar sabah alınmalı

Nereye Kadar & Nasıl Koruma? Dr. Mustafa ARICI

2011 Yılında Neden Hala Hipertansif Hastaların Çoğu Hedef Kan Basıncı Değerinde Değil? Monoterapiyle Başarmak Mümkün Mü?

KAN BASINCI KONTROLÜNÜ İYİLEŞTİRMENİN YOLLARI. Doç. Dr. Başol Canbakan Etlik İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

LİTERATÜR GÜNCELLEMESİ KLİNİK NEFROLOJİ. Dr. İzzet Hakkı Arıkan Marmara Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı

Hipertansiyon yönetiminde yapılan hatalar Nurol Arık

Metabolik Sendrom ve Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı. Dr Miraç Vural Keskinler

Kontrolsüz z Hipertansiyon: Hastaya / Hekime Ait Faktörler

GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI

ARB ler ile RAAS Blokajında Güncel Gelişmeler

Birinci Basamakta Böbrek Fonksiyon Bozukluğu Olan Hastanın Değerlendirilmesi ve Sevk. Dr. İhsan ERGÜN Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi

Ortalama SKB de 2 mmhg azalma

Dr. Şehsuvar Ertürk Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

Hipertansiyon. Prof Dr HüseyinYılmaz. Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi

Soru 1. Türkiye de 1 günde tüketilen ekmek miktarı kaç adettir? A) 41 milyon B) 61 milyon C) 81 milyon D) 101 milyon E) 121 milyon

Gebelikte yeni gelişen Proteinüri ve Böbrek fonksiyon bozukluğu

RENOVASKÜLER HİPERTANSİYON ŞÜPHESİ OLAN HASTALARDA KLİNİK İPUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ DR. NİHAN TÖRER TEKKARIŞMAZ

BÜTÜN N BETA BLOKERLER AYNI MIDIR? Dr. Ahmet Kıykım

Diyabetik Nefropati Tedavisi SON GELİŞMELER. Dr. Bülent Tokgöz Erciyes Üniversitesi

Diyabetik Böbrek Hastalığı Güncelleme. Dr. Kenan Keven, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji B.D. İbni Sina Hastanesi,

7 Mayıs, Antalya

MENOPOZ VE ANTİHİPERTANSİF TEDAVİ

Kalp Yetmezlikli Hasta. Serap Erdine

Diyabetik hipertansif hastaya yaklaşım. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı 13 Mart 2010, SAMSUN

Yeni Kılavuzlar? Yeni İlaçlar? veya Bildiklerimiz? Bilmediklerimiz? Dr. Mustafa ARICI Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları-Nefroloji

Hipertansiyon Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar Up-to-Date Approach to the Treatment of Hypertension

Diyaliz Hastalarında Antihipertansif İlaç Seçimi ve Pratik Öneriler

7 Mayıs, Antalya

Diyet Önerileri ve Etkisi

NIDDM ve Hipertansiyon. Prof. Dr. H. Hüsrev Hatemi

Metabolik Sendrom Tanı Tedavi Dr. Abdullah Okyay

Hipertansif Hastada Kardiyak Koruma ve Beta Blokerler. Prof.Dr.Giray Kabakcı,F.E.S.C. HÜTF Kardiyoloji Anabilim Dalı

Kadınlar ve Hipertansiyon. Prof. Dr. Betül Kalender Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji BD

Hikmet Demir 53 Yaşında 2 Çocuk babası Emekli devlet memuru İstanbul da yaşıyor

24 Ekim 2014/Antalya 1

Diyabetik Hastada Hipertansiyon Tedavisi ve Hedef Kan Basıncı Albüminürik ve Normoalbüminürik Olgulara Yaklaşım. Dr. Mustafa ARICI, F.E.R.

Dirençli Hipertansiyonda MRA Rolü. Dr. Kenan Keven Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İbni Sina Hastanesi Nefroloji B.D.

Diyabet dışı nefropatilerde hipertansiyon tedavisi. Doç. Dr. Erkan Dervişoğlu Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

Hipertansiyon Tedavisi 2004: Neler Değişti? Neden Değişti?

STEROİDE DİRENÇLİ NEFROTİK SENDROM OLGULARINDA SİKLOSPORİN TEDAVİSİ: 12 AYLIK TAKİP

KRONİK BÖBREK HASARINDA PROGRESYON ENGELLENEBİLİR Mİ? Dr. Gülizar Şahin Haydarpaşa Numune Eğitim Araştırma Hastanesi Nefroloji Kliniği

Hipertansiyon Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar Dr. Mehmet KANBAY Nefroloji B.D. İstanbul Medeniyet Üniversitesi Tıp Fakültesi

Dr. Mehmet Özkahya E.Ü.T.F Nefroloji B.D

2,095 X 1000 ) 1,065

Birinci Basamakta Böbrek Hasarının Değerlendirilmesi Proteinüri; Kimde, Nasıl Bakılmalı, Nasıl Değerlendirilmeli?

Hemodiyalizde hipertansiyon tedavisi Nurol Arık

Kronik Böbrek Hastalığında ve Diyalizde Lipit Düşürücü Ajanların Kullanımı

Polikistik Böbrek Hastalığında Yeni Tedavi Yaklaşımları

Kalp Yetersizliğinde Güncel Tedavi Doç. Dr. Bülent Özdemir

Renal Hücreli Karsinom ve Nefrolojik Yaklaşım

Prof. Dr. Ramazan Sarı Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı

Henüz Hasta Olmadan Hipertansiyon. Uzm. Dr. Hülya Çiçekçioğlu

Diyabetik Hasta Takibi. Dr. Hasan Onat PHD Diyabet Çalışma Grubu İnece ASM, Kırklareli

Güncel kılavuzlar eşliğinde hipertansiyon tedavisi ve anjiyotensin reseptör blokerlerinin gelişen rolü

DİYABETES MELLİTUS. Uz. Fzt. Nazmi ŞEKERC

Prof.Dr. Giray Kabakcı, F.E.S.C. HÜTF Kardiyoloji Anabilim Dalı.

Özel Hasta Alt Gruplarında Hipertansiyon. Dr Savaş Öztürk Haseki EAH Nefroloji Kliniği

HİPERTANSİYONDA Doç.Dr.Ekrem DOĞAN KSÜ -Nefroloji

Transkript:

Hipertansiyon Tedavisinde ACE inhibitörleri ve Diüretikler Prof. Dr. Fehmi Akçiçek Ege Üniversitesi Tıp T p Fakültesi Bornova 35100, İzmir

JNC 7 ANTİHİPERTANS PERTANSİF F TEDAVİ ALGORİTMASI Yaşam am tarzı değişiklikleri iklikleri İlaç Tedavisi Hedeflenen KB na (<140/90 mmhg) ) ulaşı şılamamışsa; DM veya proteinüri ri >1 gr/g için i in <130/80 mmhg) Zorunlu Endikasyonu Olmayan Hipertansiyon Zorunlu Endikasyonu Olan Hipertansiyon Evre 1 Hipertansiyon SKB 140-159 159 mmhg / DKB 90-99 99 mmhg Tiyazid ACEi,, ARB, beta bloker, KKB veya kombine tedavi Evre 2 Hipertansiyon SKB 160 mmhg / DKB 100 mmhg İki İlaç Kombinasyonu Çoğunlukla Tiyazid ve ACEi veya ARB veya beta bloker veya KKB Hedeflenen KB na ulaşı şılamamışsa Hedeflenen değere ere ulaşı şıncaya kadar dozu optimize edin veya ek ilaç kullanın

Etkinlik Kilo Verme Hedef Normal VKİ (18.5 24.9 kg/m 2 ) 5-20 SKB 20 mmhg/10 kg DASH diyeti Sebze ve meyva ağırlıklı, satüre yağ kısıtlı diyet 8-14 mmhg Tuz kısıtlamak 100 mmol/g /gün (2.4 gr Na / 6 gr NaCl) 5-10 mmhg Fizik etkinlik Düzenli aerobik fizik etkinlik (örn. 30 dk/g /gün n canlı yürüyüş) 4-9 mmhg Alkol kısıtlamak Yaklaşı şık k 1 kadeh /gün (örn. 24 oz bira, 10 oz şarap, 3 oz viski) 2-4 mmhg JNC 7. Hypertension 42: 1206-1252, 1252, 2003.

Sodyum: Meta-analizleri Hipertansiflerde tuz kısıtlaması ile sağlanan KB düşmesi 1800 mg Na/gün kısıtlama 5.1 / 2.7 mmhg 2300 mg Na/gün kısıtlama 7.2/3.8 mmhg Normotansiflerde tuz kısıtlaması ile sağlanan KB düşmesi 1700 mg Na/gün kısıtlama 2.0 / 1.0 mmhg 2300 mg Na/gün kısıtlama 3.6/1.7 mmhg Önerilen kısıtlama: 2,300 mg sodyum (Na) 100 mmol sodyum (Na) 5.8 g tuz (NaCl) 1 çay kaşığı tuz 2,300 mg sodyum = 1 çay kaşığı sofra tuzu Günlük alınan sodyumun %80 i hazır gıda kaynaklı. %10 u ise pişirme veya yerken eklenen tuzdan alınıyor. The Cochrane Library 2006;3:1-41

Yaşam am Tarzı Değişiklikleri iklikleri Antihipertansiflerin Etkisini Artırır Deney Uygulaması 6 hf ilaç yok (kontrol) 6 hf losartan Bayorh, Mohamed A., Clinical and Experimental Hypertension,, 29:5, 311 325, 2007

Diyabeti abetikler ve Nondiyabeti abetikler Amlodipin/Klortalidon lortalidon Relatif Risk ve %95 Güvenlik Aralığı Diyabetik Nondiyabetik KAH 0.99 (0.87, 1.13) Mortalite 0.96 (0.87, 1.07) İnme 0.90 (0.75, 1.08) Kalb Ytmz. 1.42 (1.23, 1.64) KVH (birleşik) 1.06 (0.98, 1.15) SDBY 1.30 (0.98, 1.73) 0.97 (0.86,1.09) 0.95 (0.87, 1.04) 0.96 (0.81, 1.14) 1.33 (1.16, 1.52) 1.02 (0.96, 1.09) 0.86 (0.60, 1.25) 0.50 1 2 Amlodipin Klortalidon Lehine Lehine 0.50 1 2 Amlodipin Klortalidon Lehine Lehine ALLHAT Research Group. JAMA. 2002;288:2981-2997.

Diyabeti abetikler ve Nondiyabeti abetikler Lizinopril/Klortalidon lortalidon Relatif Risk ve %95 Güvenlik Aralığı Diyabetik Nondiyabetik KAH 1.00 (0.87, 1.14) Mortalite 1.02 (0.91, 1.13) İnme 1.07 (0.90, 1.28) Kalb Ytmz. 1.22 (1.05, 1.42) KVH (birleşik) 1.08 (1.00, 1.17) SDBY 1.17 (0.87, 1.57) 0.99 (0.88, 1.11) 1.00 (0.91, 1.09) 1.23 (1.05, 1.44) 1.20 (1.04, 1.38) 1.12 (1.04, 1.19) 1.05 (0.74, 1.48) 0.50 1 2 Lizinopril Klortalidon Lehine Lehine 0.50 1 2 Lizinopril Klortalidon Lehine Lehine ALLHAT Research Group. JAMA. 2002;288:2981-2997.

Hipertansif nefropatisi olan hastaların n büyük b çoğunluğundatiyazid diüreti retikler ilk seçilecek ilaç ve kombinasyonların çoğunda yer alması gerekir, çünk nkü; 1. Geçen 40 yıl içinde gerçekleştirilen hipertansiyon çalışmalarının birçoğu diüretik içeren tedavilerin, kardiyovasküler morbiditeyi sürekli olarak azaltığını gösterdi. 2. ALLHAT ve bazı meta-analizler; bir veya daha fazla kardiyovasküler sonucu önlemede, tiyazid diüretiklerin üstün olduğunu gösteriyor. 3. ALLHAT ve bazı meta-analizler; KKB lerinin, ACE inhibitörlerinin, veya α-blokerlerinin baskın kardiyovasküler sonuçları önlemede tiyazid diüretikerden daha üstün olmadığını gösteriyor. 4. Diüretikler ucuzdur. JAMA 2002;288:2981-2997

Proteinüri ri-kan Basınc ncı Sağkal kalımı Etkileyen Faktörler Morrell M. Avram. Renal Disease Progression and Management,, 1999. sağkal kalım

Kardiyovasküler * Mortalite Riski Sistolik/Diyastolik Kan Basınc ncındaki ndaki her 20/10 mmhg artış için in iki kat artar KV mortalite riski 8 6 8X risk 4 2 0 1X risk 2X risk 4X risk 115/75 135/85 155/95 175/105 Sistolik KB/Diyastolik KB (mmhg) *40-69 yaş populasyonda Lewington et al. Lancet 2002;360:1903 13

Proteinürik rik Nefropatilerin Progresyonunun Önlenmesi: Kan Basınc ncı Kontrolunun Önemi GL Bakris. Preserving Renal Function in Hypertensive Diabetic.. AJKD 2000. 10 mmhg Dx 4.5 yıly

Nereye kadar düşürelim? d sistolik kan basınc ncı yaş diyastolik kan basınc ncı yaş İKH mortalitesi İKH mortalitesi Prospective Studies Collaboration. Lancet 2002; 360: 1903-1913 1913

Esansiyel Hipertansiyon: Antihipertansif Tedavi ve MAU Modified from Redon,, J Hypertens 1998; 16: 2091 100 100 Δ ortalama arter basıncı (mmhg) -20-15 -10-5 0 0-0.1-0.2 angiotensin konverting enzim inhibitörleri kalsiyum kanal blokerleri beta-blokerler angiotensin II reseptör antagonistleri -0.3-0.4 log MAU azalma (mg/24h)

Vasküler Riski Yüksek Y Hastalarda Hedef KB Değerlerine erlerine Ulaşabilmek abilmek İçin Kombinasyon Tedavisi Gerekir Çalışma/SKB (sağlanan) Ortalama = 3 ilaç (orta / yüksek doz) INVEST ALLHAT IDNT RENAAL UKPDS ABCD MDRD HOT AASK (136 mmhg) (138 mmhg) (138 mmhg) (141 mmhg) (144 mmhg) (132 mmhg) (132 mmhg) (138 mmhg) (128 mmhg) 1 2 3 4 Antihipertansif ilaç sayısı Updated from Bakris GL et al. Am J Kidney Dis 2000;36:646-661 661

Hipertansiyon Tanı,, Değerlendirme erlendirme ve Tedavi Ulusal Kurulu (2005) Herhangi bir antihipertansif ilaç tek başı şına kullanıld ldığında hipertansif hastaların n yaklaşı şık k %50-60 60 ını tedavi etmek mümkm mkün n oluyor. Diğer ilaçlar ların n kullanılmas lmasını gerektiren özel nedenler* yoksa, DİÜRETD RETİK, BETA BLOKER veya RAS blokeri ilk tercih edilen ilaç olmalıdır (STOP, HEP, MRC çalışmaları). Tedaviye günde g bir kez ve düşük d k doz ile başlanmal lanmalı; ; doz daha sonra ayarlanmalıdır. r. İki antihipertansif ilacın n kombine edilmesi başar arı şansını %80-90 90 a çıkarıyor. Tüm T antihipertansifler birbirleri ile kombine edilebilir. Kombinasyonda eğer e er ilk ilaç olarak seçilmemi ilmemişse, ikinci ilacın diüretik olması başar arı şansını artırır. r. Küçük k dozda sabit kombinasyonlar başlang langıç tedavisi için i in uygun olabilir. B et al. Lancet 1991;338:1281-85; 85; Coope J et al Brit Med J 1986;293:1145-51; 51; MRC Working Party Brit Med J 1999 99;291:97-104; 104; JNC-VII Treatment of High Blood Pressure Guidelines, 2004 WHO/ISH Hypertension Guidelines.

Hipertansiyon Tedavisinde Başlangıç Kombinasyonları* Diüretik ACEi veya ARB Kalsiyum Kanal Blokeri * Zorunlu endikasyonlar farklılık yaratabilir

Kan Basınc ncını Düzenleyen Unsurlar Tuz-Vol Volüm m X RAS İlişkisi J Laragh.. AJH 14: 397-4004, 2001.

Hipertansiyon: Diüretiklerin Uzun Dönem Etkileri Mancia G, Julius S, Weber MA. Manual of Hypertension. Churchill Livingston, 2002.

Tiyazid Diüretikler: Antihipertensif vs Metabolik Etki

Diüretikler ACEİ ve ARB lerin Antihipertansif Etkilerini Artırırlar rlar KB da başlangıca göre değişim (mmhg) Diyastolik KB Sistolik KB 0-5 n=663 n=665 n=657 n=663 n=665 n=657-10 -15-10,8-12,8 * -14,2 **, -15,7-20 -25 Valsartan 160 mg Valsartan/HCTZ 12.5 mg Valsartan/HCTZ 25 mg -19,4 * -21,7 **, *p 0.01 vs valsartan 160 mg **p 0.01 vs valsartan/hctz 12.5 mg p<0.001 vs valsartan 160 mg Mallion et al. Blood Press 2003;12(Suppl. 1):36 43

Diüretik + Ang IIRA: Albuminüri Üzerine Etkisi Diüretik VAZODİLATASYON Ang IIRA Hugh R. Brady, Christopher S. Wilcox. Therapy in Nephrology and Hypertension. A Companion to Brenner and Rector s The Kidney, 2003 Volüm GFH Aferent Arteriol diüretik angiotensin II reseptör antagonisti İntraglomerüler basınç Albuminüri Mezangiyal matriks Eferent Arteriol Mezangiyal hücreler üzerine antiproliferatif etki Albuminüri

RAS blokeri + Diüretik: Proteinüri Üzerine Etki GL Bakris et al. Kidney International 73: 1303 1309, 2008

Diyabetik Olmayan Kronik Böbrek Yetmezliği Hastalarında Hipertansiyonun Tedavisi Hedef BP: < 130/80 mmhg Kronik böbrek yetmezliği ve proteinüri * ACEi veya ARB Ek tedavi: Tiyazid diüretik Alternatif: hipervolemi varsa veya SKr > 150 µmol/l veya Kr klirensi < 30 ml/dk lup diüretik Diğer sınıflar ile kombinasyon * albümin:kreatinin oranı [ACR] > 30 mg/mmol veya proteinüri > 500 mg/24 st ACEI/ARB: Bilateral renal arter stenozu ACEi veya ARB kullanan KBY hastalarında potasyum ve kreatinin düzeyleri yakından izlenmeli. Proteinüri yoksa, ACEi ve ARB kombinasyonu önerilmemektedir. 2009 Canadian Hypertension Education Program (CHEP)

Diyabetik Nefropati ile Birlikte Olan Hipertansiyonun Tedavisi Eşik 130/80 mmhg ve Hedef <130/80 mmhg DİYABETES + Nefropati ACE İnhibitorü veya ARB ACEi ve ARB kontrendike veya tolere edilemiyorsa, DEĞİŞTİR uzun etkili KKB veya Tiyazid diüretik Bir veya daha fazlasını EKLE Tiyazid diüretik veya Uzun etkili KKB 3-4 ilaç içeren kombinasyonlar gerekebilir Kreatinin > 150 µmol/l veya kreatinin klirensi < 30 ml/dk ( 0.5 ml/sn) ise, tiyazid diüretiği yerine lup diüretik kullanın. ACEi veya ARB kullanan KBY hastalarında potasyum ve kreatinin düzeyleri yakından izlenmeli. 2009 Canadian Hypertension Education Program (CHEP)

Nefropatinin Eşlik Etmediği Diyabetik Hipertansiyonun Tedavisi Eşik 130/80 mmhg ve Hedef <130/80 mmhg Diyabet (nefropati Ø) 1. ACE İnhibitörü veya ARB; veya 2. Tiyazid diüretik veya dihidropiridin KKB 1. Basamakta yer alan diğer sınıflar ile kombinasyon ACE inhibitörü, ARB, DHP- KKB ve Tiyazid kontrendike veya tolere edilemiyorsa; DEĞİŞTİR Kardiyoselektif BB* veya Uzun etkili NON DHP-KKB Bir veya daha fazlasını ekle Kardiyoselektif BB veya Uzun etkili KKB Proteinüri yoksa, ACEi ve ARB kombinasyonu önerilmemektedir. * Kardiyoselektif BB: Acebutolol, Atenolol, Bisoprolol, Metoprolol More than 3 drugs may be needed to reach target values for diabetic patients 2009 Canadian Hypertension Education Program (CHEP)

ALLHAT: Açlık Şekeri (mg/dl) Toplam Kan düzeyi 4 Yıl Nondiyabetikler (açlık glikozu <126 mg/dl) Kan düzeyi Klortalidon Amlodipin Lisinopril 4 Yıl 104.4 (28.5) 103.1 (27.7) 100.5 (19.5)* Diyabet İnsidansı (açlık glikozu 126 mg/dl) 4 Yıl *p<.05 klortalidon a kıyasla 123.5 (58.3) 123.1 (57.0) 122.9 (56.1) 126.3 (55.6) 123.7 (52.0) 121.5 (51.3)* 93.1 (11.7) 93.0 (11.4) 93.3 (11.8) 11.6% 9.8%* 8.1%* ALLHAT Research Group. JAMA. 2002;288:2981-2997.

Antihipertansiflerin AKŞ Üzerine Etkisi 2-4 yılı aşan çalışmalarda; AKŞ düzeyleri ACEİ/ARB içeren tedavilerde, diğer antihipertansiflere kıyasla 4-6 mg/dl daha düşüktür (diyabet insidansı/yıl =%0.5-1). Hgb A 1c de %1 fark AKŞ 35-40 mg/dl. ACCORD çalışması; 5 yıl içinde anlamlı bir kardiyovasküler olay gelişmesi için, Hgb A 1c de %1.5 luk (AKŞ 55-60 mg/dl) bir artış olması gerektiğini gösteriyor (10,000 hastada). Bu, antihipertansiflerin neden olduğu farkın 10 katına denk gelmektedir. ACCORD Study Group. Am J Cardiol. 2007;99(suppl):21i-33i.

Tiyazid Diüretiklerin Olası Sakıncaları insülin direncinin artması (en çok K kaybı ile ilgilidir) hiperürisemi (volüm azalması ile ilgilidir) hiperkolesterolemi (zamanla azalır, bir yıl içinde tedavi öncesi değerlere döner) impotans (erkeklerin %20 sinde, dozla ilgili?) hipokalemi (tubüler etkiye ve bunun sonucu gelişen renin artışına bağlı olarak gelişir. Na alımı kısıtlandığında daha az görülür) Prof. Dr. EJ Dorhout Mees konferans notları, 1999.

Zorunlu Endikasyonlara Uygun Antihipertansif İlaç Sınıfları Zorunlu Endikasyon Diabetes Mellitus Kronik böbrek hastalığı Yineleyen inmenin önlenmesi Tedaviye Başlangıç Seçenekleri THIAZ, BB, ACEI, ARB, CCB ACEI, ARB THIAZ and ACEI Esas Alınan Klinik Çalışmalar NKF-ADA Kılavuzu, UKPDS, ALLHAT NKF Kılavuzu, Captopril Trial, RENAAL, IDNT, REIN, AASK, Benedict PROGRESS ACEI = angiotensin-converting enzyme inhibitor; ARB = angiotensin receptor blocker; BB = β-blocker; CCB = calcium channel blocker; THIAZ = thiazide diuretic. Adapted with permission from Chobanian AV, et al. Hypertension. 2003;42:1206-1252.

Zorunlu Endikasyonlara Uygun Antihipertansif İlaç Sınıfları Zorunlu Endikasyon Kalb Yetmezliği Post myokard infarktüsü Tedaviye Başlangıç Seçenekleri THIAZ, BB, ACEI, ARB, ALDO ANT BB, ACEI, ALDO ANT Esas Alınan Klinik Çalışmalar ACC/AHA Kalb Yetmezliği Kılavuzu, MERIT-HF, COPERNICUS, CIBIS, SOLVD, AIRE, TRACE, ValHEFT, RALES, CHARM ACC/AHA Post-MI Kılavuzu, BHAT, SAVE, Capricorn, EPHESUS Koroner hastalığı (yüksek risk) THIAZ, BB, ACEI, CCB ALLHAT, HOPE, ANBP2, LIFE, CONVINCE, EUROPA, INVEST ACEI = angiotensin-converting enzyme inhibitor; ALDO ANT = aldosterone antagonist; ARB = angiotensin receptor blocker; BB = β-blocker; CCB = calcium channel blocker; THIAZ = thiazide diuretic. Adapted with permission from Chobanian AV, et al. Hypertension. 2003;42:1206-1252.

Sonuç Başarı ancak yaşam biçiminin değiştirilmesiyle ile sağlanabilir. Evre 1 hipertansiyon tedavisi için tiyazid diüretikleri etkin bir seçenek oluşturur. Riskli hst gruplarında kan basıncındaki küçük düşmeler dahi önemli yararlar sağlar. Bu nedenle kaç ilaçla olursa olsun, KB hastanın tolere edebildiği maksimum düzeye indirilmelidir. Diüretikli kombinasyonlar, ACEi ve ARB lerin kan basıncını düşürücü etkisini artırır. Kan basıncı düşürülebilen hastalarda, ACEi ve ARB ler proteinüriyi azaltarak vasküler korunma sağlarlar ve böbrek yetmezliğini geciktirirler.