ISO Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Kriterleri
|
|
- Hakan Öcalan
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Kalite Eitim Danımanlık Ltd.ti. ISO Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Kriterleri 26 Nisan MERSN KORE EHTLER CAD. NO. 36 D. 2 ZNCRLKUYU L-STANBUL Tel: Fax: ibrahim@uzmankalite.com.tr http: // 1
2 Seminer çerii Akreditasyon teknik kriterleri Metot Validasyonu Cihaz validasyonu ve kalibrasyonu Ölçüm belirsizlii Referans maddeler zlenebilirlik Yeterlilik testleri 2
3 Akreditasyon Nedir? Neden gereklidir? Ne zaman yapılmalıdır? Nasıl yapılmalıdır? Nerede Kim 3
4 Nasıl? Laboratuvar Akreditasyonu Standardın tüm artlarını yerine getirerek. Yönetim artları (4.Bölüm) Teknik artlar ( 5. Bölüm) Uluslar arası tanınmı akreditasyon kurumu tarafından standardın artlarını yerine getirdii denetim sonucu onaylanarak Periyodik denetimlerle akreditasyon koullarını sürdürdüünü kanıtlayarak 4
5 ISO aboratuvar Akreditasyon Standardı Yönetim Sistemi Kriterler 4.1.Organizasyon ve Yönetim 4.2.Kalite Yönetim Sistemi 4.3.Dokümantasyon Kontrolü 4.4.Talep teklif veya sözlemenin gözden geçirilmesi 4.5.Taeron Kullanımı 4.6. Satın alma 4.7.Müteriye hizmet 4.8.ikayetler 4.9.Uygun olmayan ilerin kontrolü 4.10 yiletirme (yeni madde) 4.11.Düzeltici Faaliyetler Önleyici Faaliyetler 4.13.Kayıtların kontrolü 4.14.ç denetimler (audit) 4.15 Yönetimin gözden geçirmesi 5
6 Laboratuvar Akreditasyonu 5.1. Genel Teknik Kriterler 5.2.Personel Yeterlilii 5.3.Yerleim ve çevre koulları 5.4.Test ve Analiz Metotları 5.5.Cihazlar 5.6.zlenebilirlik 5.7.Örnek alma 5.8.Örneklerin taınması ve saklanması 5.9. Test ve kalibrasyon sonuçlarının kalitesinin temini 5.10.Raporlama 6
7 Max ±0.05(%95) Personel(5.2) QC(5.9) Laboratuvar(5.3) Örnek Alma, Saklama, Metot(5.4) Cihaz, Reaktif,Standart(5.5) Validasyon, Kalibrasyon (5.6) 7
8 Kalite Elemanları Ölçüm Belirsizlii Referans Maddeler Metot Validasyonu Yeterlilik Testleri Kalite Kontrol zlenebilirlik Cihaz Validasyonu 8
9 Duyduumu unuturum, Gördüümü hatırlarım, Yaptıımı anlarım. (Çin Atasözü) 9
10 Teknik Kriterler 5.2.Personel Yeterlilii Her görev için gerekli personel nitelikleri belirlenmelidir. Her ii yapacak personel tanımlanmalı yetkilendirme ve sorumluluk belirlenmelidir. Personelin eitim ihtiyaçları belirlenmeli ve yaptıkları ie uygun eitimleri planlanmalı ve uygulanmalıdır. Personelin yaptıı ile ilgili performansı ölçülerek dokümante edilmelidir. Laboratuar yönetimi test veya kalibrasyon yapan, sonuçları deerlendiren ve test raporlarını ve kalibrasyon sertifikalarını imzalayan bütün personelin yetkin olmasını salar. Eitim görmekte olan personeli kullanırken, gerekli gözetim salanmalıdır. Tüm personelin i tanımlarını güncel olarak tutmalıdır. 10
11 5.3 Yerleim ve çevre koulları Enerji kaynakları, aydınlatma ve çevre koulları testlerin ve/veya kalibrasyonların doru yapılmasını salayacak ekilde olmalıdır. Test ve kalibrasyon sonuçlarını etkileyebilecek yerleim ve çevresel koullara ilikin teknik gereksinimler belgelendirilmelidir Çevresel koullar test ve/veya kalibrasyon sonuçlarını tehlikeye atıyorsa test ve/veya kalibrasyon durdurulmalıdır. Sıcaklık, havalandırma, toz, genel temizlik parametreleri kontrol edilmelidir. 11
12 5.4.Test ve Analiz Metotları Metotların Seçimi Amaca uygunluunun kontrolü Metot Validasyonu Metodun rutin kullanımı sırasında kontrol altında tutulması ( KK ) 12
13 Metot Validasyonu Metot Validasyonu 5N+1K Nedir? Neden gereklidir? Ne zaman yapılmalıdır? Nasıl yapılmalıdır? Nerede? Kim? 13
14 Nedir? Metot Validasyonu Bir ölçüm prosedürünün belirlenen amaçlara uygunluunun objektif olarak test edilerek yazılı delillerle kanıtlanmasıdır. Bir metodun performansını belirlemek için yapılan test ve ölçme ilemleridir. 14
15 Neden? Metot Validasyonu Bir metotla yapılan ölçümün sonuçları bir çok faktöre balıdır.(laboratuvar koulları, cihaz, kullanılan kimyasal madde, standart, operatör deneyimi) Bu nedenle metodun ölçüm sonucuna etki eden parametreleri tek tek ölçülerek ölçüm sonucuna etkileri belirlenmeli ve ölçülmelidir. 15
16 Ne zaman? Metot Validasyonu Herhangi bir metot bir laboratuarda ilk defa uygulanacaı zaman Bir analiz için yeni metot gelitirildii zaman Kullanılmakta olan metotta deiiklik yapıldıı zaman Valide edilmi bir metot baka bir laboratuarda kullanılacaı zaman veya farklı bir kii veya farklı bir cihazla kullanılacaı zaman; ki metodu karılatırmak için. Kalite kontrol testleri sonunda metodun performansında zamanla bir deime olduu anlaıldıında 16
17 Nasıl? Validasyon Planı Analitik ölçüm gereksiniminin belirlenmesi Metot Validasyon Strateji Planı yapılması Validasyon deneylerinin yapılması Validasyon raporunun hazırlanması Uygulama eitimi ve transfer Kalite kontrol ( istatiksel kontrol) 17
18 Metot Validasyon Parametreleri Spesifiklik(Specifity) Seçicilik (Selectivity) Kesinlik(Precision) Tekrarlanabilirlik(Repeatability) Ara-Tekrarlanabilirlik(Intermediate Repeatability) Tekrar Üretilebilirlik (Reproducibility) Doruluk (Accuracy) Lineerlik (Linearity) Ölçüm Aralıı (Range) Tayin Limiti( Limit of detection, LOD) Ölçüm Limiti( Limit of quantitation, LOQ) Salamlık (Robustness/Ruggedness) 18
19 Validasyon Parametrelerinin Belirlenmesi Validasyonu yapılacak metot performans parametreleri metodun uygulama amacına ve kapsamına balı olarak belirlenir. Örnein safsızlık analizi yapılacak bir metotta lineer ölçüm aralıının belirlenmesine gerek yoktur. Metot validasyonuna balamadan önce kullanılacak cihazın performansının standartla test edilmesi ve uygunluunun saptanması gerekir. 19
20 Metotlar ve Validasyon Parametreleri Parametre Tanımlama/ Kalitatif Saflık -Limit Safık-Miktar Assay Doruluk Tekrarlanabilirlik Tekrar üretilebilirlik Spesifiklik LOD LOQ Lineer Aralık Aralık Salamlık
21 ç Kalite Kontrol ç kalite kontrol metodu uygulama aamalarını kontrol için kullanılan test araçlarıdır. Günlük kontrol: Bunlar; kör örnek, kalibrasyon standardı, spiker örnek, kör örnek, paralel analiz ve sistem uygunluu kontrolü Uzun dönem kontrol: (periyodik KK ) Kalite kontrol örnei ile yapılan analiz sonuçları Kalite Kontrol Grafiine iaretlenir. Kalite Kontrol örnei (QC) olarak yeterince homojen ve kullanım süresince bileimi deimeyen analiz örnei ile benzer bileimde ve yeterli miktarda temin edilmi bir örnektir. Kontrol limiti olarak uyarı limiti ±2s, önlem limiti olarak ±3s kullanılabilir. 21
22 Range Kontrol Grafii Kalite Kontrol Grafii Range Kontrol Grafii No x1 x2 Range (x1-x2) Açıklama Uyarı limiti Test Sonuç Hata % Pb % Pb Range Central LineHafta Üst Limit Alt Limit Hata Kontrol Grafii Sonuç Central LineHafta Üst Limit Alt Limit 22
23 5.5. Cihaz Validasyonu Ve Kalibrasyonu 23
24 Validasyon /Kualifikasyon Validasyon bir cihazın veya sistemin belirlenen spesifik koulları yerine getirdiinin test edilerek onaylanmasıdır. Verifikasyon ( Dorulama) bir cihazın veya sistemin belirli koulları yerine getirdiinin dorulanması ( test içermez). Kalifikasyon ise validasyon sürecinin belli bir bölümünü oluturan kısmının performansını ölçmek için yapılan testlerdir. Kalibrasyon: Belli koullarda bir ölçüm cihazının gösterdii deer ile deeri bilinen ölçülen büyüklük arasındaki ilikiyi belirlemek için yapılan ilemlerdir. 24
25 Kimyasal analizlerde analitik cihazının ilevi Analitik Cihazın Performans Özellikleri Tekrarlanabilirlik Hassasiyet Spesifiklik Lineer Ölçüm Aralıı 25
26 Cihaz Validasyonu 5N+1K Nedir? Neden gereklidir? Ne zaman yapılmalıdır? Nasıl yapılmalıdır? Nerede? Kim? Teknik Özellikler (Specification Qualification(SQ) Montaj (Installation Qualification (IQ) Çalıma fonksiyon test (Operational Qualification (OQ) Performans Testleri (Performance Qualification (PQ) 26
27 Kalibrasyon? Fiziksel ölçümlerde kalibrasyon ilemi açık olarak tanımlanmıtır. Kimyasal ölçümlerde kalibrasyon ilemi tam olarak tanımlanamamaktadır. (Kimyasal ölçüm prosedürünün kompleks olması nedeniyle ) Deneysel prosedürün validasyonu daha çok önemlidir. Ölçüm sisteminin kalibrasyonu için saf kimyasal maddelere, deneysel prosedürün validasyonu için sertifikalı matriks referans maddelere gerek vardır. 27
28 Kalibrasyon? Belirli koullar altında, bir ölçme cihazı veya ölçme sisteminin gösterdii deerler veya bir referans malzemenin verdii deerler ile ölçüm standartları ile gerçekletirilen bunlara karılık gelen deerler arasındaki ilikiyi kuran ilemler dizisi. Ölçüm cihazı sinyali ile ölçümü yapılan büyüklük arasındaki baıntıyı belirleme ilemi Cihaz kalibrasyonu: Ölçüm cihazının fiziksel parametrelerinin kalibrasyonu ( örnein dalga boyu, absorbans, akı hızı gibi) Analitik kalibrasyon: Analiz edilen kimyasal madde konsantrasyonu ile ölçüm cihazından elde edilen sinyal arasındaki baıntıyı belirleme ilemi 28
29 UV Spektrofotometre Dalga Boyu Kalibrasyonu Cihaz Cihaz seri No Kalibrasyon tarihi Sıcaklık Kalibrasyonu Yapan Band Genilii Filtre Cinsi UVSpectrophotometer nm Holium OksitSeri No: A Filtre Dalga Boyu(nm) Ölçülen Dalga Boyu Dalga fark( nm) Sonuç Tolerans( nm) Boyu( nm) KABUL KABUL KABUL KABUL KABUL KABUL KABUL 29
30 UV Analitik Kalibrasyon Normal Kalibrasyon C(ppm) Abs Örnek Cör(ppm) 5.4 Linear Fit: y=a+bx Coefficient Data: a = b = Abs C (ppm) S = r =
31 Kalibrasyon Kalibrasyon: Belli koullarda bir ölçüm cihazının gösterdii deer ile referansın gösterdii deer arasındaki ilikiyi belirlemek için yapılan ilemlerdir. Kalibrasyon sonucunda ölçüm cihazının gösterdii deerin referans deerle farkı belirlenir. Ölçüm cihazının kalibrasyon belirsizlii belirlenir. Kalibrasyon aslında bir gözlemdir ve ayar ilemi içermez??? 31
32 Fiziksel Ölçme ve Kalibrasyon Kalibre edilmitir K=0.867 Referans: Ölçüm Cihazı Kalibrasyon= Karılatırma f(cihaz)=k*standart Kalibrasyon= Karılatırma k=0.300/0.346=
33 PQ: Performans Kualifikasyon FAAS ( hava -Asetilen) Cu elementi ile yapılır Alev atomizasyon performans testi Analitik hassasiyet testi Analitik kesinlik testi Spesifikasyon: 5 ppm Cu için -Sensitivity (Abs) > Precision (%) <0.5 olmalıdır. 33
34 AAS Alev sistem performansı Ölçüm Cu( 5 ppm) Ortalama %RSD 0.34 Spesifikasyon Absorbans >0.750 %RSD <
35 Kalibrasyon Periyodu Kalibrasyon periyodu: Cihazın tipine ve modeline Cihazın kullanım süresine ve sıklıına Cihazın kararlılıına Kalibrasyon periyodunu belirlerken en önemli kriter, bir sonraki kalibrasyon yapıldıında cihaz belirlenen sınırlar içinde olmalıdır. 35
36 Ölçüm Belirsizlii 36
37 Ölçüm Belirsizlii 5N+1K Ölçüm Belirsizlii (Ölçüm Kalitesi) Nedir? Neden gereklidir? Ne zaman hesaplanmalıdır? Nasıl hesaplanır? Nerede? Kim? 37
38 Ölçüm belirsizlii nedir? Ölçüm Belirsizlii Ölçüm sonucu ile beraber yer alan ve ölçülen büyüklüe makul bir ekilde karılık gelebilecek deerlerin daılımını karakterize eden parametredir. Ölçüm sonucunun kalitesinin bir göstergesidir. 0.46± ± ±0.1 38
39 Ölçüm Belirsizlii Neden gereklidir? Ölçüm sonucuna göre karar olutururken önemlidir. Ölçüm sonuçlarını karılatırırken önemlidir. Limitlere uygunlua karar verirken önemlidir. Belirsizlik deeri ne anlam ifade eder? Bir sonucun ne kadar doru olduunun bilinmesi gerekir. Ancak sonuçların daılımını belirleyerek doruluunu belirlenebilir. Belirsizlik sonuçların üpheli olduunu mu gösterir? Belirsizlik sonuçların doruluunun üpheli olduunu göstermez. Tam tersine ölçümün valide edilmi metotla-prosedürle yapıldıını gösteren bir kanıttır. 39
40 Ölçüm Sonucu/ Doru Karar Max.Limit % ±0.01??? 1.22± ± ± ±0.04 OK RET???? OK 40
41 Ölçüm Belirsizlii Ölçüm belirsizlii ne zaman hesaplanmalıdır? Analiz metodu ilk defa uygulanacaı zaman metot validasyonu yapıldıktan sonra ölçüm belirsizlii hesaplanmalıdır. Hesaplanan ölçüm belirsizlii analiz sonucunun kullanım amacına uygunsa bu metot rutin olarak analiz amacıyla kullanılmalıdır. Hesaplanan belirsizlik amaca uygun deilse (karar vermek için yeterli belirsizlikte deilse) ya baka metot seçilmeli veya metotta gerekli iyiletirmeler uygulanarak istenen belirsizlik deeri elde edilmelidir. 41
42 Ölçüm Belirsizlii Ölçüm belirsizlii nasıl hesaplanmalıdır? Laboratuvarın ölçüm belirsizlii hesaplamak için bir prosedürü olmalıdır. Belirsizlie etki eden tüm faktörler incelenmeli ve katkısı deerlendirilmelidir Metot validasyon verilerine ve metot parametrelerine balı olarak belirsizlik deerleri hesaplanmalıdır Ölçüm belirsizlii kaynaklarının doru olarak belirlenmesi ve deerlendirmesi belli bir deneyim gerektirmektedir. 42
43 Ölçüm Belirsizlii Kim hesaplanmalıdır? Metot Validasyonu ve Ölçüm belirsizlii konusunda eitim almı yeterli bilgi ve deneyime sahip personel tarafından hesaplanmalıdır. Ölçüm belirsizliinin doru tahmin ve hesaplanması belli bir deneyim ve uzmanlık gerektirir. 43
44 Kimyasal Analizlerde Belirsizlik Kaynakları Örnek alımından Örnek hazırlamadan Ölçüm sisteminden Kalibrasyon ileminden Kullanılan kimyasal maddelerin saflıından Ölçüm koullarından Analiz yapan operatörden kaynaklanabilir. Rast gele hatalar 44
45 Belirsizlik Kaynakları Ölçüm cihazından kaynaklanan belirsizlik (U 1 ) Ölçüm metodundan kaynaklanan belirsizlik (U 2 ) Örnek alma ve hazırlamadan kaynaklanan belirsizlik (U3) U3>> U 2 >U 1 45
46 Kimyasal Analiz Belirsizlik Kaynakları 1. Örnek Alma Kütle Ölçümü 2. Örnek Hazırlama Ekstraksiyon Hacim Ölçümü Kalibrasyon Standardı HPLC de Ölçüm Kalibrasyon 3. Belirsizlik SONUÇ Cihazla Ölçüm Respons faktör 46
47 Gravimetrik Sülfat Tayini Belirsizlik Bütçesi Hesaplama Formülü SO 3(%) = 0.343xmx100 m 1 Parametre Deer(X) u(x) u(x)/x Örnek Tartım m1( g) Örnek Hacmi(ml) Örnek Hacmi(ml) Su banyosu BaCI2( 12 g/l) Fırın (C) Geri Kazanım Tekrarlanabilirlik Birleik Rölatif Belirsizlik 0.16 Ölçüm Sonucu % 3.1 Birleik Belirsizlik u(c) 0.51 Geniletilmi Belirsizlik( k=2) 1.02 Relatif U(x), %
48 Gravimetrik Analiz Belirsizlik Hesaplaması Parametre Deer(X) u(x) u(x)/x Örnek Tartım m1( g) Örnek Hacmi(ml) Örnek Hacmi(ml) Su banyosu BaCI2( 12 g/l) Fırın (C) Geri Kazanım Tekrarlanabilirlik Birleik Rölatif Belirsizlik 0.16 Ölçüm Sonucu % 3.1 Birleik Belirsizlik u(c) 0.51 Geniletilmi Belirsizlik( k=2) 1.02 Relatif U(x), %
49 Gravimetrik Analiz Belirsizlik Hesaplaması Parametre Deer(X) u(x) u(x)/x Örnek Tartım m1( g) Tekrarlanabilirlik Birleik Rölatif Belirsizlik 0.03 Ölçüm Sonucu % 3.1 Birleik Belirsizlik u(c) 0.10 Geniletilmi Belirsizlik( k=2) 0.21 Relatif U(x), %
50 Duyduumu unuturum, Gördüümü hatırlarım, Yaptıımı anlarım. (Çin Atasözü) 50
51 5.6.zlenebilirlik 51
52 zlenebilirlik 4N Nedir? Neden gereklidir? Nasıl salanır? Neler gerekir? 52
53 Nedir? zlenebilirlik bir ölçüm sonucunun veya bir standardın deerinin belirli referanslarla, genellikle ulusal veya uluslar arası standartlarla, tamamının ölçüm belirsizlii belirlenmi olan kesintisiz bir karılatırmalı bir ölçüm zinciri ile ilikilendirilebilmesi özelliidir. 53
54 Neden gereklidir? Farklı yerlerde ve zamanlarda yapılan ölçüm sonuçlarının kalitesini ( güvenilirliini ) karılatırabilmek için ölçüm sonuçları ortak bir referansa karı izlenebilir olmalıdır. 54
55 Ölçüm Sonuçları/Karılatırılabilirlik Herhangi bir ülkede yapılan bir ölçüm sonucunun dier bir ülkede tekrarına gerek kalmadan güvenilir olarak kabul edilmesi gerekmektedir. Bu amacı gerçekletirmek için kimyasal ölçümlerin karılatırılabilir olması zorunludur. Karılatırılabilir ölçüm sonucu ancak yapılan ölçümün ortak bir referansa karı izlenebilir olması ile mümkündür. zlenebilirlik ölçüm sonuçlarının karılatırılabilir olmasını salamak için gerekli bir araçtır. 55
56 Nasıl? Fiziksel Ölçümler zlenebilirlik Zinciri Primer Standart Sekonder Standart Ölçüm Cihazı Ölçüm sonucu 56
57 Nasıl? Kimyasal Ölçümler zlenebilirlik Zinciri Kimyasal ölçümle madde miktarı belirlenirken maddenin deiik özellikleri ölçülerek madde miktarı belirlenir. Bu ölçümler, kütle, hacim, sıcaklık, maddeyi tanımlama( identification), referansla karılatırma ( kalibrasyon yani madde miktarı -sinyal baıntısı) ölçümleri yapılmaktadır. Madde miktarını belirlemek için yapılan ölçümlerin her biri izlenebilir olmalıdır. 57
58 Nasıl? Kimyasal Ölçümler zlenebilirlik Zinciri Analitik ölçümlerde çounlukla kullanılan referansın toplam belirsizlie katkısı ölçüm prosedürünü uygulamadan gelen belirsizliin yanında daha küçüktür. Bu nedenle analitik ölçümlerde( kimyasal ölçümlerde) ölçüm prosedürünün belirsizliini belirlemek büyük önem taır. Ölçüm prosedürünün-metodunun validasyonu ile ölçüm metodunun belirsizliinin hesaplanması için gerekli verilerin bir çou belirlenebilir. Bu nedenle analitik ölçümlerde kullanılan metodun validasyonu büyük önem taır. 58
59 Nasıl? Kimyasal Analizlerde zlenebilirlii Salamanın Araçları Ölçüm yapan laboratuar genellikle izlenebilirlik zincirinin uç noktasında ölçüm yapmaktadır. Bu nedenle ölçüm için kullandıı tüm referansların izlenebilir olmasını ve belirsizlik deerlerini bilmesi gerekmektedir. Bunun yanında ölçüm prosedürünü uygulamadan gelen belirsizlii de doru olarak hesaplamalıdır. Ölçüm yapan laboratuvarın izlenebilir ölçüm yapabilmesi için tüm bu referansları belirleme, ölçüm prosedürünü doru olarak gerçekletirme bilgi ve deneyimine sahip olması ve gerektiinde yeterlilii akreditasyonla kanıtlaması gerekmektedir. 59
60 Nasıl? Kimyasal Ölçümler zlenebilirliin Salanması 1. Primer ölçüm metodu kullanarak 2. Saf standartlarla ölçüm sistemini kalibrasyonunu yaparak 3. Sertifikalı referans madde kullanarak ölçüm yaparak 4. Belirlenmi ve kabul edilmi bir ölçüm yöntemi uygulayarak 60
61 SI Kütle, Atom A, vs Pb RM zlenebilirlik Zinciri Referans Ölçüm Metodu Primer kütle, atom a. ölçümü U <10-5 Saf Pb RM kütlesi Pb çözelti deriimi Pb spike çözelti deriimi Pb serum RM, Saf Pb Pb için Valide metot zlenebilir sonuç Pb saflıı kulometrik Gravimetrik Pb çöz. IDMS Pb spike IDMS Pb serum Validasyon Pb serum Rutin Pb ölçümü <10-4 <
62 Referans Maddeler 62
63 Referans Madde Referans madde: Özellii iyi bilinen kararlı ve homojen olan ve ölçüm cihazının kalibrasyonunda, metot validasyonunda, kullanılan maddelerdir. Sertifikalı referans madde:zlenebilir bir metotla deeri belirlenmi ve belirsizlik deeri belirtilmi ve sertifikalandırılmı maddelerdir. 63
64 Referans Maddelerin Kullanım Alanları Ölçüm sisteminin kalibrasyonunda Analitik metodun performansının ölçülmesinde Ölçüm skalasının tanımlanmasında ( ph skalası) Yeterlilik Test Çalımalarında Ölçüm izlenebilirliinin salanmasında Saf referans maddeler genellikle kalibrasyon amacıyla kullanılır Matriks referans maddeler ise metot gelitirme ve metot validasyonu amacıyla kullanılır 64
65 Referans Maddeler Referans madde bir ölçüm yapılırken karılatırmada referans olarak alınan maddelerdir. Referans maddeler: Analitik kalibrasyon amacıyla Metot Validasyonu amacıyla Ölçüm cihazlarının performansını ölçmek amacıyla Laboratuvarlar arası karılatırmalarda Metot gelitirmek amacıyla kullanılmaktadır Ölçüm izlenebilirliinin salanmasında Yeterlilik Test Çalımalarında 65
66 Referans Maddeler Sınıflandırma Referans maddeler özelliklerine göre aaıdaki gibi sınıflandırılabilirler Primer Referans Maddeler( PRM) Sertifikalı Referans Maddeler (CRM) Çalıma Referans Maddeler (WRM) Matriks Referans Maddeler Saf Referans Maddeler 66
67 Yeterlilik Testleri 67
68 Nedir? Yeterlilik Testi (Proficiency test) Yeterlilik testi bir laboratuarlar arası karılatırma testidir. Yeterlilik testi laboratuarların belli bir testi yapma performansını deerlendirir. Yeterlilik testi laboratuarın performansını laboratuarlar arası test karılatırmaları ile ölçen bir dı denetim testidir. Performans ölçümü Z-skoru olarak bilinen hesaplama ile ölçülür. Z x i x Ref σ Z = ( x i xre f σ Z skoru Katılımcı laboratuar sonucu Test maddesinin referans deeri Hedef standart sapma ) 68
69 Neden? Yeterlilik Testlerine Neden Gereksinim Duyuluyor? Analitik test ve ölçümlerin sonucunun güvenilir ve karılatırılabilir olması temel bir gereksinimdir. Aynı analizi yapan laboratuarların analiz sonuçları arasında önemli farklar olmaktadır. Deiik laboratuarların analiz performansı birbirinden büyük oranda farklılık gösterebilmektedir. Bunun Balıca Nedeni: Kimyasal ölçümlerin sonucunu etkileyen faktörlerin çokluu Güvenilir ölçüm yapmak için kullanılan araçların çokluu Laboratuvarların bu araçları kullanma performansının büyük farklılık göstermesi 69
70 Yeterlilik Testleri Amaçları Laboratuar kalite sisteminin deerlendirilmesi amacıyla Farklı laboratuarların kalitelerini karılatırma olanaı amacıyla Test ve analiz metotlarının performansının deerlendirilmesini amacıyla Laboratuarların ölçüm performanslarını gelitirmeye tevik etmek Analitik kalite kontrol araçlarının kullanımını tevik etmek ( dier araçlar IQC, referans madde) Laboratuarların kendilerini deerlendirmelerini salamak ve eksikliklerini giderme fırsatı salamak 70
71 Yeterlilik Testlerinin Yararları Laboratuar kendi performansını deerlendirir Kendi performansını geçmiteki performansı ile karılatırma olanaı salar Laboratuarların performanslarını baka laboratuarlarla karılatırma olanaı salar Laboratuarın performans açısından eksikliklerini görme fırsatı salar Laboratuarın eksikliklerini belirleme ve giderme olanaı salar Laboratuarın müterilere karı güven vermesini salar 71
72 72
73 Hata Kontrol Grafii % Pb Hafta Sonuç Central Line Üst Limit Alt Limit Sürekli Kontrol daha gerçekçi 73
74 Sorular??? Sorular?? Sorular? 74
ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Kriterleri
Kalite Eitim Danımanlık Ltd.ti. ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Kriterleri 1 Aralık 2005 -ANKARA KORE EHTLER CAD. NO. 36 D. 2 ZNCRLKUYU L-STANBUL Tel: 0212-274 15 63-64 Fax: 0212-274 15 66 E-mail
DetaylıISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Kriterleri
Akreditasyon Danışmanlık Konusunda 25 yıllık bilgi ve deneyimini sizinle paylaşmak için! ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Kriterleri İbrahim AKDAĞ Kimya Mühendisi ATAKENT 3.ETAP B.32 Blok D.14
Detaylı1.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ 16-18 Mayıs 2013 KALĠBRASYON (5N+1K) İbrahim AKDAĞ
1.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ 16-18 Mayıs 2013 KALĠBRASYON (5N+1K) İbrahim AKDAĞ E-Posta: ibrahim@uzmanakreditasyon.com Web: http: // www.uzmanakreditasyon.com Konusunda
DetaylıAkreditasyon Danışmanlık. ISO Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Koşullar. İbrahim AKDAĞ
Akreditasyon Danışmanlık ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Koşullar İbrahim AKDAĞ ATAKENT 3.ETAP B.32 Blok D.14 Atakent Mah. 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel: 0212-698 73 01 Cep:0505-652 78 14
DetaylıISO Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Koşullar
Akreditasyon Danışmanlık ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Koşullar 12.02.2018-İSTANBUL İbrahim AKDAĞ ATAKENT MAH. AKASYA SK. NO:3-G D.14 34303 KÜÇÜKÇEKMECE-İSTANBUL Tel-Fax: 0212-698 73 01 Gsm:
DetaylıISO 17025 Laboratuar Akreditasyonu Temel Prensipler
Kalite Eitim Danımanlık Ltd.ti. ISO 17025 Laboratuar Akreditasyonu Temel Prensipler 1 Aralık 2005 -ANKARA KORE EHTLER CAD. NO. 36 D. 2 ZNCRLKUYU L-STANBUL Tel: 0212-274 15 63-64 Fax: 0212-274 15 66 E-mail
Detaylı1.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ Mayıs LABORATUVAR AKREDĠTASYONU TEKNĠK KOġULLAR (5N+1K)
1.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ 16-18 Mayıs 2013 LABORATUVAR AKREDĠTASYONU TEKNĠK KOġULLAR (5N+1K) İbrahim AKDAĞ E-Posta: ibrahim@uzmanakreditasyon.com Web: http:
Detaylı3.ULUSAL LABORATUVAR AKREDİTASYONU VE GÜVENLİĞİ SEMPOZYUMU VE SERGİSİ Mayıs 2016 METOT VALİDASYONU (5N+1K)
3.ULUSAL LABORATUVAR AKREDİTASYONU VE GÜVENLİĞİ SEMPOZYUMU VE SERGİSİ 11-12-13 Mayıs 2016 METOT VALİDASYONU (5N+1K) İbrahim AKDAĞ E-Posta: ibrahim@uzmanakreditasyon.com Web: http: // www.uzmanakreditasyon.com
Detaylı2.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ 30-31Ekim 2014 METOT VALĠDASYONU VE ÖNEMĠ (5N+1K)
2.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ 30-31Ekim 2014 METOT VALĠDASYONU VE ÖNEMĠ (5N+1K) İbrahim AKDAĞ E-Posta: ibrahim@uzmanakreditasyon.com Web: http: // www.uzmanakreditasyon.com
Detaylı4.ULUSAL LABORATUVAR AKREDİTASYONU VE GÜVENLİĞİ SEMPOZYUMU VE SERGİSİ NİSAN 2018 METOT VALİDASYONU (5N+1K)
4.ULUSAL LABORATUVAR AKREDİTASYONU VE GÜVENLİĞİ SEMPOZYUMU VE SERGİSİ 25-27 NİSAN 2018 METOT VALİDASYONU (5N+1K) İbrahim AKDAĞ E-Posta: ibrahim@uzmanakreditasyon.com Web: http: // www.uzmanakreditasyon.com
DetaylıİÇ KALİTE KONTROL VE KONTROL DİYAGRAMLARI
Akreditasyon Danışmanlık Konusunda 25 yıllık bilgi ve deneyimini sizinle paylaşmak için! İÇ KALİTE KONTROL VE KONTROL DİYAGRAMLARI İbrahim AKDAĞ Kimya Mühendisi ATAKENT 3.ETAP B.32 Blok D.14 Atakent Mah.
DetaylıLaboratuvar Performansının Sürekliliği (Kalite Kontrol)
Laboratuvar Akreditasyon Danışmanlık Ltd. Şti. Konusunda 25 yıllık bilgi ve deneyimini sizinle paylaşmak için! İÇ KALİTE KONTROL VE KONTROL DİYAGRAMLARI İbrahim AKDAĞ Kimya Mühendisi ATAKENT MAH. AKASYA
Detaylı4.ULUSAL LABORATUVAR AKREDİTASYONU VE GÜVENLİĞİ SEMPOZYUMU VE SERGİSİ NİSAN 2018 CİHAZ KALİBRASYONU ANALİTİK CİHAZ VALİDASYONU (5N+1K)
4.ULUSAL LABORATUVAR AKREDİTASYONU VE GÜVENLİĞİ SEMPOZYUMU VE SERGİSİ 25-27 NİSAN 2018 CİHAZ KALİBRASYONU ANALİTİK CİHAZ VALİDASYONU (5N+1K) İbrahim AKDAĞ E-Posta: ibrahim@uzmanakreditasyon.com Web: http:
DetaylıİÇ KALİTE KONTROL VE KONTROL DİYAGRAMLARI
Akreditasyon Danışmanlık İÇ KALİTE KONTROL VE KONTROL DİYAGRAMLARI 12.02.2018-İSTANBUL İbrahim AKDAĞ ATAKENT MAH. AKASYA SK. NO:3-G D.14 34303 KÜÇÜKÇEKMECE-İSTANBUL Tel-Fax: 0212-698 73 01 Gsm: 0505-652
DetaylıYöntemin Geçerliliği (Validasyon)
VALİDASYON Prof. Dr. A. Olcay Sağırlı Yöntemin Geçerliliği (Validasyon) Geçerlilik, (Validasyon) cihazın, metodun veya ölçüm prosedürünün belirlenen amaçlara uygunluğunun objektif olarak test edilerek
DetaylıAnalitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler
Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler Dr. Hamide Z Şenyuva 16 17 Ekim 2007, Bursa İçerik Giriş- Analitik Kalite Güvence neden önemli? Formal Kalite Güvence Sistemleri Metot validasyonu İç Kalite
DetaylıKROM (Cr +6 ) ANALİZ YÖNTEMİ VALİDAYON RAPORU VE BELİRSİZLİK HESAPLARI
Doküman No: R.LAB.5.4.04 Rev.No/Tarih : 00/ Yayın Tarihi: 08.07.2011 Sayfa: 1 / 1 KROM (Cr +6 ) ANALİZ YÖNTEMİ VALİDAYON RAPORU BELİRSİZLİK HESAPLARI Doküman No: R.LAB.5.4.04 Rev.No/Tarih : 00/ Yayın Tarihi:
DetaylıLABORATUVAR AKREDİTASYONU
LABORATUVAR DENEY SONUÇLARININ KALİTESİNİN TEMİNİ VE LABORATUVAR AKREDİTASYONU Hakan ÇELİK Hidrojeoloji Yüksek Mühendisi TS EN ISO/IEC 17025 STANDARDI Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği
DetaylıAnalitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler
Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler Hamide Z Şenyuva 8 9 Ekim 2008, İzmir İçerik Giriş- Analitik Kalite Güvence neden önemli? Formal Kalite Güvence Sistemleri Metot validasyonu İç Kalite Kontrol
DetaylıBelirsizlik 5N+1K. Akreditasyon Danışmanlık. Nedir? gösteren bir özelliktir. Ölçüm sonucunun kalitesinin bir göstergesidir. makul bir. Neden?
Akreditasyon Danışmanlık Belirsizlik 5N+1K Nedir? Ölçüm belirsizliği ölçüm sonucu ile birlikte verilen ve ölçüm değerlerinin dağılımını gösteren bir özelliktir. Ölçüm sonucunun kalitesinin bir göstergesidir.
DetaylıKaynak: EURACHEM / CITAC Guide CG 4 Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement Second Edition QUAM:2000.1
Metot Validasyonu HAKAN ÇELIK HIDROJ EOLOJ I YÜKSEK MÜHENDISI Kaynak: EURACHEM / CITAC Guide CG 4 Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement Second Edition QUAM:2000.1 Metodun uygulanan laboratuvar
DetaylıBornova Vet.Kont.Arst.Enst.
Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler Hamide Z Şenyuva 8 9 Ekim 2008, İzmir İçerik Giriş- Analitik Kalite Güvence neden önemli? Formal Kalite Güvence Sistemleri Metot validasyonu İç Kalite Kontrol
DetaylıMETOTLARIN GEÇERLİ KILINMASI (VALİDASYON) PROSEDÜRÜ
TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI PR16/KYB Sayfa No: 1/20 1. AMAÇ VE KAPSAM: Bu prosedürün amacı; Daire Başkanlığı nda gerçekleştirilen
DetaylıSuların Kimyasal Analizi ve İzlenmesi için Teknik Spesifikasyon Direktifi 2009/90/EC
SU YÖNETİMİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ ENVANTER VE İZLEME DAİRESİ BAŞKANLIĞI Suların Kimyasal Analizi ve İzlenmesi için Teknik Spesifikasyon Direktifi 2009/90/EC Bahar Ayşe AYDIN Aralık 2014 1 Sunum İçeriği 2009/90/EC
DetaylıReferans Malzemelerin Üretimi ve Sertifikalandırılması
Referans Malzemelerin Üretimi ve Sertifikalandırılması Referans Malzemeler Laboratuvarı Gebze Yerleşkesi, Ulusal Metroloji Enstitüsü (UME) Gebze, KOCAELİ ume.g3rm@tubitak.gov.tr Referans Malzemeler Referans
DetaylıErciyes Dağı. Rakım??? Tıbbi Laboratuvarlarda Ölçüm Belirsizliği
Erciyes Dağı. Rakım??? 3916 m?????? Tıbbi Laboratuvarlarda Ölçüm Belirsizliği DOÇ. DR. CEVAT YAZICI ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ BİYOKİMYA A. D. SUNUM PLANI Laboratuvar branşlarının işlevi ve değişimler
DetaylıDr. Yıldırım CESARETLİ. Akreditasyon ve Yeterlilik Testleri. Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarında
Dr. Yıldırım CESARETLİ 1 Akreditasyon ve Yeterlilik Testleri Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarında Mevzuat 2 Biyosidal Ürünler Yönetmeliği 31.12.2009 tarih ve 27449 sayı 4. Mükerrer Bu Yönetmeliğin
DetaylıLaboratuvar Akreditasyonu
Akreditasyon Laboratuvar, muayene ve belgelendirme kuruluşlarının ulusal ve uluslararası kabul görmüş teknik kriterlere göre değerlendirilmesi, yeterliliğin onaylanması ve düzenli aralıklarla denetlenmesi
DetaylıAkreditasyon Danışmanlık
Akreditasyon Danışmanlık ÖLÇÜM CİHAZLARI KALİBRASYONU VE KALİBRASYON PERİYODUNUN BELİRLENMESİ İbrahim AKDAĞ 2018 ATAKENT 3.ETAP B.32 Blok D.14 Atakent Mah. 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel: 0212-698 73
DetaylıUlusal Metroloji Enstitüsü GENEL METROLOJİ
Ulusal Metroloji Enstitüsü GENEL METROLOJİ METROLOJİNİN TANIMI Kelime olarak metreden türetilmiş olup anlamı ÖLÇME BİLİMİ dir. Metrolojinin Görevi : Bütün ölçme sistemlerinin temeli olan birimleri (SI
DetaylıDENEY RAPORU. Atomik Absorbsiyon Spektroskopisiyle Bakır Tayini (1 No lu deney)
M.Hilmi EREN 04-98 - 66 Enstrümantel Analiz II Lab. 9.Deney Grubu DENEY RAPORU DENEY ADI Atomik Absorbsiyon Spektroskopisiyle Bakır Tayini (1 No lu deney) DENEY TARH 14 Kasım 200 Cuma AMAÇ Atomik Absorbsiyon
DetaylıÇalışma Ortamında Kişisel Maruziyet ve Ortam Ölçümleri
T.C. ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ Çalışma Ortamında Kişisel Maruziyet ve Ortam Ölçümleri ZEKİYE KARAKAYA İş Sağlığı ve Güvenliği Araştırma ve Geliştirme
DetaylıİŞ HİJYENİ ÖLÇÜM, TEST VE ANALİZİ YAPAN LABORATUVARLAR HAKKINDA YÖNETMELİK BAŞVURU SÜRECİ KADİR KADİROĞULLARI İSG UZMAN YRD.
İŞ HİJYENİ ÖLÇÜM, TEST VE ANALİZİ YAPAN LABORATUVARLAR HAKKINDA YÖNETMELİK BAŞVURU SÜRECİ KADİR KADİROĞULLARI İSG UZMAN YRD. BAŞVURU DİLEKÇESİ ÜCRET DEKONTU İŞYERİ BİLGİ FORMU EK-3 DE BELİRTİLEN FORM YETKİ
Detaylı10. VALİDASYON VE KALİTE KONTROL ÇALIŞMALARINA DAYANAN YAKLAŞIM (TEK_LAB VALİDASYON YAKLAŞIMI)
10. VALİDASYON VE KALİTE KONTROL ÇALIŞMALARINA DAYANAN YAKLAŞIM (TEK_LAB VALİDASYON YAKLAŞIMI) 2:00 /4:55:00 10.1 Temel Bilgiler, Ana Denklem, Mutlak ve Bağıl Miktarlar, Pratik Uygulamaya Genel Bakış VALİDASYON
DetaylıANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005
ANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005 1 Yöntem Seçiminde Göz Önünde Bulundurulacak Özellikler 1 *Yönteme ilişkin
DetaylıTibbi Laboratuvarlarda ISO Akreditasyon Süreci: Sorunlar ve Çözümleri Teknik Uzman Gözüyle
Tibbi Laboratuvarlarda ISO 15189 Akreditasyon Süreci: Sorunlar ve Çözümleri Teknik Uzman Gözüyle Dr. Diler Aslan Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı IFCC Diyabet Biyobelirteçlerinin
Detaylıİş Hijyeni Ölçümleri ve Mevzuat
T.C. ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İş Hijyeni Ölçümleri ve Mevzuat ZEKİYE KARAKAYA İş Sağlığı ve Güvenliği Araştırma ve Geliştirme Enstitüsü Başkanlığı İSGÜM
DetaylıAnalitik Kimya. (Metalurji ve Malzeme Mühendisliği)
Analitik Kimya (Metalurji ve Malzeme Mühendisliği) 1. Analitik Kimya Maddenin bileşenlerinin belirlenmesi (teşhisi), bileşenlerinin ayrılması veya bileşenlerinin bağıl miktarlarının tayiniyle ilgilenir.
DetaylıÖLÇÜM BELİRSİZLİĞİNİN HESAPLANMASI PROSEDÜRÜ
Doküman No: P.LAB.5.4.6.01 Rev.No/Tarih : 00/- Yayın Tarihi: 08.07.2011 Sayfa: 1 / 1 1.0. AMAÇ VE KAPSAM Çevre Analizleri Laboratuarında TS EN ISO/IEC 17025:2005 Deney ve Kalibrasyon Laboratuarlarının
DetaylıBELİRSİZLİK HESAPLAMA REHBERİ
Akreditasyon Danışmanlık BELİRSİZLİK HESAPLAMA REHBERİ İbrahim AKDAĞ 2018 V.01 ATAKENT 3.ETAP B.32 Blok D.14Atakent Mah. 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel: 0212-698 73 01 Cep:0505-652 78 14 E-Posta: ibrahim@uzmanakreditasyon.com
DetaylıYunus KISA İSG Uzmanı
ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME ENSTİTÜSÜ BAŞKANLIĞI Yunus KISA İSG Uzmanı Laboratuvar Yetkilendirme Kapsam
DetaylıRGKLM-2015/02 BAL NUMUNESİ (HMF-NEM) LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA(LAK) TESTİ SONUÇ RAPORU
RGKLM-2015/02 BAL NUMUNESİ (HMF-NEM) LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA(LAK) TESTİ SONUÇ RAPORU 1 Laboratuvarlar arası karşılaştırma test numunesinin hazırlanması ve çevrimin organizasyonunda görev alan
DetaylıALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ
ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ Analiz Çeşitleri ve Temel Kavramlar Yrd. Doç. Dr. Gökçe MEREY Analiz Nitel (Kalitatif) Analiz: Bir örnekte hangi bileşen ve/veya bileşenlerin (atom, iyon, molekül) olduğunun tayinine
DetaylıMKRODALGA, UV VE HOT PLATE LE BOZUNDURULMU SRKE ÖRNEKLERNDE KADMYUM, KURUN VE BAKIR ÇERNN POTANSYOMETRK SIYIRMA ANALZ LE NCELENMES
T.C. EGE ÜNVERSTES FEN FAKÜLTES KMYA BÖLÜMÜ MKRODALGA, UV VE HOT PLATE LE BOZUNDURULMU SRKE ÖRNEKLERNDE KADMYUM, KURUN VE BAKIR ÇERNN POTANSYOMETRK SIYIRMA ANALZ LE NCELENMES Danıman: Doç. Dr. H. smet
DetaylıDENEY VEYA KALİBRASYON LABORATUVARLARININ TS EN ISO/IEC 17025:2005 STANDARDINA GÖRE DENETİMİ VE AKREDİTASYONU
583 DENEY VEYA KALİBRASYON LABORATUVARLARININ TS EN ISO/IEC 17025:2005 STANDARDINA GÖRE DENETİMİ VE AKREDİTASYONU Şahin ÖZGÜL ÖZET Deney veya kalibrasyon laboratuarları kendi sözcük dağarcıklarını özenle
DetaylıMikrobiyolojide Ölçüm Belirsizliği
Mikrobiyolojide Ölçüm Belirsizliği Doç. Dr. Hilal B. HALKMAN Türkiye Atom Enerjisi Kurumu Türkiye 11. Gıda Kongresi 10-12 Ekim 2012, Antakya/ Hatay Tanımı Çok iyi bilindiği şekli ile hiçbir ölçüm mükemmel
DetaylıGÜNCEL DOKÜMAN LİSTESİ GÜNCEL DOKÜMAN LİSTESİ
DAĞITIM YERİ NO TARİHİ Güncelleyen Kişi : YN: Yönetim TK: Türkak İN: İntranet Form Güncelleme Tarihi : FORM NO: F20 İlk Yayın Tarihi :01.10.2014 Revizyon No/Tarih: / Sayfa.../... DAĞITIM YERİ NO TARİHİ
DetaylıİÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 6 1. Amaç Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında rastgele ve sistematik hataları önlemek, doğru ve güvenilir test sonuçları elde etmek için iç ve dış kalite kontrol yöntemleri, bakım-kalibrasyonu
DetaylıICS 04.200.10 TÜRK STANDARDI TS EN OHSAS 18001/Mart 2001
OHSAS 18001 SALII VE GÜVENL YÖNETM REHBER STANDARDI GR : Dünyada, üretim faktörünün temel öesi olan çalıanların salıı ve güvenlii endüstriyel gelimelere paralel olarak, ön plana çıkmaktadır. Salıı ve i
DetaylıDIŞ KALİTE KONTROL. İbrahim AKDAĞ Kimya Mühendisi
Akreditasyon Danışmanlık DIŞ KALİTE KONTROL ( LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA VE YETERLİLİK TESTLERİ) 12.02.2018-İSTANBUL İbrahim AKDAĞ Kimya Mühendisi ATAKENT MAH. AKASYA SK. NO:3-G D.14 34303 KÜÇÜKÇEKMECE-İSTANBUL
DetaylıDurum böyle olmakla birlikte, özet çeviri metninin okuyucuların gerçekten yararlanabilecekleri i levsel bir doküman oldu u ku kusuzdur.
AVUSTRALYA NIN YEN GÜNEY GALLER EYALET SAYITAYI PERFORMANS DENETM RAPORU Yıllık Raporlardan Hareketle Performansın Deerlendirilmesi: Sekiz Kuruluun Yıllık Raporlarının ncelenmesi (Özet Çeviri) Sacit Yörüker
DetaylıTİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI KALİTE KONTROL PROSEDÜRÜ PR17/KYB
TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI PR17/KYB Sayfa No: 1/6 1. AMAÇ ve KAPSAM Bu prosedürün amacı, Daire Başkanlığında deney hizmetleri
DetaylıLABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK)
LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) Konu: HACİM (Mikropipet) KALİBRASYONU Organizatör: JERA ELEKTRONİK SAN.TİC.LTD.ŞTİ. TARİH: 02.05.2013 Sayfa : 1 / 7 1. AÇIKLAMA Bu Laboratuvarlararası karşılaştırma
Detaylı(Kimyasal) Ölçüm Sonuçları
Laboratuvar Akreditasyon Danışmanlık Ltd. Şti. Konusunda 2o+10 yıllık bilgi ve deneyimini sizinle paylaşmak için! DIŞ KALİTE KONTROL ( LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA VE YETERLİLİK TESTLERİ) İbrahim
DetaylıHAMZA ALTINSOY & ÖMER DOĞRU İş Sağlığı ve Güvenliği Uzman Yardımcısı
T.C. ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ ENSTİTÜSÜ HAMZA ALTINSOY & ÖMER DOĞRU İş Sağlığı ve Güvenliği Uzman Yardımcısı 1 STANDARTLAR &
DetaylıATB-TA-003 Yeterlilik Testi Raporu. Adapazarı Ticaret Borsası Özel Gıda Kontrol Laboratuvarı
Adapazarı Ticaret Borsası Özel Gıda Kontrol Laboratuvarı ATB-TA-003 FINDIK FÜRESİ NUMUNESİNDE AFLATOKSİN ANALİZİ YETERLİLİK TESTİ SONUÇ RAPORU 15/05/2013 ADAPAZARI TİCARET BORSASI ÖZEL GIDA KONTROL LABORATUVARI
DetaylıCengiz TAŞDEMİR Makine Mühendisi (İTÜ) Hijyen Bilimci
Cengiz TAŞDEMİR Makine Mühendisi (İTÜ) Hijyen Bilimci TANIM Validasyon ; Geçerli olma durumu, geçerlilik anlamına gelir. Kullanılan yöntemin doğru ve kesin olarak sürekli bir şekilde bekleneni gerçekleştirdiğinin
DetaylıISO/IEC 17025:1999 KAPSAMINDA AKREDİTASYONA TEKNİK HAZIRLIK:
ISO/IEC 17025:1999 KAPSAMINDA AKREDİTASYONA TEKNİK HAZIRLIK: TEKNİK YETERLİLİK Akreditasyon sürecinde laboratuvar uzmanından beklenen asli görev teknik yeterliliğin sağlanmasıdır.teknik yeterlilik kavramı
DetaylıKalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması
Kalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması Saliha TURHAN Kalite 13, 6. Kontrol, Metroloji, Test Ekipmanları ve Endüstriyel Yazılım Fuarı İstanbul, 16/11/2013 İçerik Sonuçların raporlanması
DetaylıAkreditasyon Danışmanlık
Akreditasyon Danışmanlık VALİDASYON SONUÇLARININ HESAPLANMASI VE İSTATİKSEL ANALİZİ TALİMATI İbrahim AKDAĞ 018 V.01 ATAKENT 3.ETAP B.3 Blok D.14 Atakent Mah. 34303 Küçükçekmece-İSTANBUL Tel: 01-698 73
DetaylıDeneysel Verilerin Değerlendirilmesi
Deneysel Verilerin Değerlendirilmesi Ölçme-Birimler-Anlamlı Rakamlar Ölçme: Bir nesnenin bazı özelliklerini (kütle, uzunluk vs..) standart olarak belirlenmiş birimlere göre belirlenmesi işlemidir (ölçüm,
DetaylıEmisyon Ölçümlerinin Planlanması, Bacalarda toz ve hız ölçümü
Emisyon Ölçümlerinin Planlanması, Bacalarda toz ve hız ölçümü Prof.Dr.Abdurrahman BAYRAM Dokuz Eylül Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Çevre Mühendisliği Bölümü Tınaztepe Yerleşkesi 35390 Buca-İzmir Tel:
DetaylıBELEDYELERDE NORM KADRO ÇALIMASI ESASLARI
BELEDYELERDE NORM KADRO ÇALIMASI ESASLARI Belediyelerin görevlerini etkin ve verimli bir ekilde yerine getirebilmeleri için ihtiyaç duydukları optimal (ihtiyaçtan ne fazla ne de az) kadronun nicelik ve
DetaylıİŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ YÖNETİM SİSTEMİ
İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ YÖNETİM SİSTEMİ Ohsas 18001 Endüstrinin değişik dallarında faaliyet gösteren kuruluşların, faaliyet konularını yerine getirirken, İş Sağlığı ve Güvenliği konusunda da, faaliyet
DetaylıDENEY RAPORU. Fotometrik Yöntemle Karıım Tayini (11 No lu deney)
M.Hilmi EREN 04-98 - 3636 Enstrümantel Analiz II Lab. 9.Deney Grubu DENEY RAPORU DENEY ADI Fotometrik Yöntemle Karıım Tayini (11 No lu deney) DENEY TARH 31 Ekim 2003 Cuma AMAÇ Lambert-Beer yasasından ve
DetaylıSUDA ph TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELERI LABORATUVARI. Rapor No: KAR-G3RM-240.2013.
SUDA ph TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELERI LABORATUVARI Rapor No: KAR-G3RM-240.2013.02 Koordinatör: Dr. Fatma AKÇADAĞ 6 Ocak 2014 Gebze/KOCAELİ Bu yeterlilik
DetaylıATB-TA-014 Yeterlilik Testi Raporu. Adapazarı Ticaret Borsası Özel Gıda Kontrol Laboratuvarı
Adapazarı Ticaret Borsası Özel Gıda Kontrol Laboratuvarı ATB-TA-014 FINDIK FÜRESĐ NUMUNESĐNDE AFLATOKSĐN ANALĐZĐ YETERLĐLĐK TESTĐ SONUÇ RAPORU 19/11/2015 ADAPAZARI TĐCARET BORSASI ÖZEL GIDA KONTROL LABORATUVARI
DetaylıTOPRAKTA PH TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELERI LABORATUVARI. Rapor No: KAR-G3RM-400.2014.
TOPRAKTA PH TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELERI LABORATUVARI Rapor No: KAR-G3RM-400.2014.02 Koordinatör: Dr. Fatma AKÇADAĞ 24 Aralık 2014 Gebze/KOCAELİ
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)
Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon) Kaynaklar Mikrobiyolojik prosedürleri doğrulama / geçerli kılmaya ilişkin aşağıdaki uluslararası kaynaklar önerilir
DetaylıMeltem METE KILIÇ Kimya Mühendisi Bölüm Sorumlusu 04 Kasım 2016
ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME ENSTİTÜSÜ BAŞKANLIĞI Meltem METE KILIÇ Kimya Mühendisi Bölüm Sorumlusu 04 Kasım
DetaylıKULLANICI TARAFINDAN TESTİN DOĞRULANMASI (VERİFİKASYON) Dr. Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu
KULLANICI TARAFINDAN TESTİN DOĞRULANMASI (VERİFİKASYON) Dr. Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu Kaynaklar CLSI EP5-A2: Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Methods (2004)
DetaylıSUDA PH TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELERI LABORATUVARI. Rapor No: KAR-G3RM-190.2014.
SUDA PH TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELERI LABORATUVARI Rapor No: KAR-G3RM-190.2014.02 Koordinatör: Dr. Fatma AKÇADAĞ 23 Aralık 2014 Gebze/KOCAELİ Bu
DetaylıTÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELER LABORATUVARI. Rapor No: KAR-G3RM-120.2013.02. Koordinatör: Dr.
ATIK SUDA KİMYASAL OKSİJEN İHTİYACI TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELER LABORATUVARI Rapor No: KAR-G3RM-120.2013.02 Koordinatör: Dr. Fatma AKÇADAĞ 6 Ocak
DetaylıI. Analitik duyarlılık ve özgüllük II. Klinik duyarlılık ve özgüllük III. Kesinlik tekrarlanabilirlik IV. Doğruluk V. Doğrusallık (lineerite)
SORU 1 IVD/CE belgesi olan kantitatif HBV DNA PCR testi satın alma aşamasında yöntem doğrulama (verifikasyon) yapmak istiyorsunuz. Hangi parametreleri mutlaka kontrol etmek isterseniz? I. Analitik duyarlılık
DetaylıANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004
ANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004 1 Laboratuvarlarda yararlanılan analiz yöntemleri performans kalitelerine göre üç sınıfta toplanabilir: -Kesin yöntemler
DetaylıTÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELER LABORATUVARI. Rapor No: KAR-G3RM-250.2013.02. Koordinatör: Dr.
SUDA ELEKTROLİTİK İLETKENLİK TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELER LABORATUVARI Rapor No: KAR-G3RM-250.2013.02 Koordinatör: Dr. Fatma AKÇADAĞ 6 Ocak 2014
DetaylıTÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.08
R20.08 LABORATUVARLARDA YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRME FAALİYETİ Rev.00 03-2002 1. GİRİŞ 1.1 TS EN ISO/IEC 17025 (2000) Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği için Genel Şartlar standardında bir
DetaylıMETROLOJİ NEDİR? Metrolojinin Temel Amacı Nedir?
METROLOJİ NEDİR? Diğer bütün bilim alanları ile ilişkisi olan "Metroloji", ölçme sistemleri ve birimlerle ilgili ölçme bilimidir. Metroloji üç ana başlıkta incelenebilir; 1. Bilimsel Metroloji: Uluslararası
DetaylıKalite verimlilikle buluştu. DR6000 UV-VIS Spektrofotometre
Kalite verimlilikle buluştu DR6000 UV-VIS Spektrofotometre Kalite ve uygun maliyetin birleşimi Yeni DR6000 UV-VIS spektrofotometre, laboratuvardaki rutin analizler ve zorlu fotometrik uygulamalar için
DetaylıKAĞAN YÜCEL KİMYA MÜHENDİSİ
ÇALIŞMA ve SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İş Sağlığı ve Güvenliği Genel Müdürlüğü İŞ HİJYENİ LABORATUVARLARINDA MEVZUAT İLE KALİTE SİSTEMLERİ İLİŞKİSİ KAĞAN YÜCEL KİMYA MÜHENDİSİ ŞUBAT 2015 BİLGİLENİDRME TOPLANTISI
DetaylıELEKTRK MÜHENDSLER ODASI MESLEK Ç SÜREKL ETM MERKEZ YÖNETMEL
ELEKTRK MÜHENDSLER ODASI MESLEK Ç SÜREKL ETM MERKEZ YÖNETMEL Amaç Madde 1: Bu Yönetmeliin amacı; meslekteki bilimsel, teknolojik gelimelerle ve uygulama alanları ile ilgili olarak Üye Mühendislere verilecek
DetaylıLABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK)
LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) Konu: DİJİTAL TERAZİ KALİBRASYONU Organizatör: JERA ELEKTRONİK SAN. TİC. LTD.ŞTİ. TARİH: 02.05.2013 Sayfa : 1 / 7 1. AÇIKLAMA Laboratuvarlararası karşılaştırma
DetaylıMAK 309 Ölçme Tekniği ve Değerlendirme. Temel Kavramlar
MAK 309 Ölçme Tekniği ve Değerlendirme Temel Kavramlar Ölçme nedir? Ölçme bilinmeyen bir niceliği, bilinen bir nicelikle karşılaştırarak değerlendirme işlemidir. Odanın sıcaklığı kaç derece? Ölçme yaparken...
DetaylıProsedür. Kalite Yönetim Sisteminde Neden gerçekleştirilecek?
Prosedür Bir faaliyeti veya bir bir amaca ulaşmak için izlenen yol ve yöntem (TDK) Prosesi icra etmek için belirlenen yol (ISO 9000) Faaliyetleri yeterli kontrolü sağlayacak detayda tarif eden dokümanlardır
DetaylıUME-EM-10-11 AKIM TRANSFORMATÖRÜ KARŞILAŞTIRMASI RAPORU
UME-EM-10-11 AKIM TRANSFORMATÖRÜ KARŞILAŞTIRMASI RAPORU 01.12.2011 Özlem YILMAZ, Hüseyin ÇAYCI TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ Güç ve Enerji Laboratuvarı İÇİNDEKİLER İÇİNDEKİLER... 1 TABLOLAR LİSTESİ...
DetaylıBAKIM VE KALİBRASYON PROSEDÜRÜ YAYIN TARİHİ 01.05.2006 REVİZYON NO 02 BİRİM ADI REVİZYON TARİHİ 01.04.2013 Teknik Bölüm SAYFA NO 1 / 7
Teknik Bölüm SAYFA NO 1 / 7 1.AMAÇ Bu prosedürün amacı Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesine ait tüm tıbbi amaçlı kullanılan ölçüm cihazlarının (teşhis, tedavi, ölçme ve deney
DetaylıTÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELER LABORATUVARI. Rapor No: KAR-G3RM-200.2013.02. Koordinatör: Dr.
İÇME SUYUNDA ANYON TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELER LABORATUVARI Rapor No: KARG3RM200.2013.02 Koordinatör: Dr. Fatma AKÇADAĞ 6 Ocak 2014 Gebze/KOCAELİ
DetaylıATB-TA-002 Yeterlilik Testi Raporu. Adapazarı Ticaret Borsası Özel Gıda Kontrol Laboratuvarı
Adapazarı Ticaret Borsası Özel Gıda Kontrol Laboratuvarı ATB-TA-002 FINDIK FÜRESİ NUMUNESİNDE AFLATOKSİN ANALİZİ YETERLİLİK TESTİ SONUÇ RAPORU 29.11.2012 ADAPAZARI TİCARET BORSASI ÖZEL GIDA KONTROL LABORATUVARI
DetaylıGIDA MADDELERİNDE NEM, KÜL, YAĞ VE PROTEİN TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU
GIDA MADDELERİNDE NEM, KÜL, YAĞ VE PROTEİN TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELER LABORATUVARI Rapor No: KAR-G3RM-500.2014.02 Koordinatör: Dr. Fatma AKÇADAĞ
DetaylıT.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü...
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü Sayı : 95966346/010.06.02 Konu : Genelge 2015/14... 09.10.2013 tarih ve 28790 sayılı Resmi Gazete de yayımlanan Tıbbi Laboratuvarlar Yönetmeliği
DetaylıBUĞDAY UNUNDA NEM, KÜL, YAĞ, PROTEİN VE SEDİMANTASYON İNDEKSİ TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU
BUĞDAY UNUNDA NEM, KÜL, YAĞ, PROTEİN VE SEDİMANTASYON İNDEKSİ TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELER LABORATUVARI Rapor No: KAR-G3RM-500.2015.01 Koordinatör:
DetaylıEK-3 GDO ANALİZLERİ İÇİN METOT PERFORMANS KRİTERLERİ GİRİŞ
EK-3 GDO ANALİZLERİ İÇİN METOT PERFORMANS KRİTERLERİ GİRİŞ Güvenilir gıdanın halka arzında önemli rol oynayan Gıda Kontrol Laboratuvarlarının daima alanındaki son teknolojiyi takip ederek, en son teknolojinin
DetaylıRapor No: 01-2013. Laboratuvar No:...
Rapor No: 01-2013 Laboratuvar No:... 2013 İÇİNDEKİLER 1. ÇALISMANIN AMACI... 2 2. ÇALISMA PROGRAMI... 2 3. KULLANILAN METOTLAR...3 4. ANALİZ SONUÇLARININ RAPORLANMASI...3 5. SONUÇLARIN DEGERLENDİRİLMESİ...3
DetaylıLABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) M1 SINIFI KÜTLE KALİBRASYONU
LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) Konu: M1 SINIFI KÜTLE KALİBRASYONU Organizatör: JERA ELEKTRONİK SAN.TİC.LTD.ŞTİ. TARİH: 02.05.2013 Sayfa : 1 / 6 1. AÇIKLAMA Laboratuvarlararası karşılaştırma
DetaylıT.C. ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ NIOSH 3500 METODU İLE FORMALDEHİT TAYİNİ
T.C. ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ NIOSH 3500 METODU İLE FORMALDEHİT TAYİNİ 25.02.2015-ANKARA Metanal, Metil Aldehit, Metilen oksit olarak da bilinir, %37
DetaylıMarmara Üniversitesi MSÜ deneyimi Prof. Dr. Ayşegül Karahasan Yağcı Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, İstanbul
Marmara Üniversitesi MSÜ deneyimi Prof. Dr. Ayşegül Karahasan Yağcı Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, İstanbul İYİ LABORATUVAR UYGULAMALARI 2 İYİ KLİNİK LABORATUVAR UYGULAMALARI -İKLU HEDEF: planlama,
DetaylıBELİRSİZLİK HESAPLAMALARI. Halis Emre GÜNEŞ Çevre Mühendisi
BELİRSİZLİK HESAPLAMALARI Halis Emre GÜNEŞ Çevre Mühendisi Genel Değerlendirme Sanayi Kaynaklı Hava Kirliliğinin Kontrolü Yönetmeliği nde Her bir tek ölçüm sonucunun % 95 güven aralığı değerleri, emisyon
DetaylıİŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
T.C. ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ Gürültü-Titreşim Parametrelerinde Dikkat Edilecek Hususlar İş Hijyeni Ayhan ÖZMEN İSG Uzmanı Fizik Mühendisi İSGÜM Şubat
DetaylıKİŞİSEL KORUYUCU DONANIMLAR LABORATUVARI Elektrik Direnci Tayini Testi KARŞILAŞTIRMASI TEKNİK PROTOKOLÜ
KİŞİSEL KORUYUCU DONANIMLAR LABORATUVARI Elektrik Direnci Tayini Testi KARŞILAŞTIRMASI TEKNİK PROTOKOLÜ İSGÜM-KKD-LAK-14-01 İSGÜM-KKD (Rev. 0) 01 Eylül 2014 Sayfa: 1 / 8 İÇİNDEKİLER 1-BİLGİLER... 3 2-
DetaylıValidasyon. Prof. Dr. Yıldız Özsoy
Validasyon Prof. Dr. Yıldız Özsoy Validasyon TANIM: Validasyon, ilaçların geliştirilmesi, üretimi ve kontrolünde kullanılan temel işlemlerin ve makinelerin sistematik olarak gözden geçirilmesi, önerilen
Detaylı