NÖROLEPTİK. Prof. Dr. Ünsal ÇALIŞ.

Benzer belgeler
ANTİPSİKOTİK İLAÇLAR NÖROLEPTİK İLAÇLAR (Psikotonikler)

Nöroleptik ilaçlar. Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı

EMETİK VE ANTİEMETİKLER

ANTİDEPRESAN. Prof. Dr. Ünsal ÇALIŞ.

LOKAL ANESTEZİK İLAÇLAR. Prof.Dr. Meral Tunçbilek

KİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)

Prof. Dr. Ç. Hakan KARADAĞ

Ödevleri teslim ederken bu soru sayfası da verilmek zorundadır.

Bileşiğin basit formülünün bulunması (moleküldeki C, H, O, X atomlarının oranından, veya molekül ağırlığından)

HİDROKARBONLAR ve ALKANLAR. Kimya Ders Notu

AMİNLER SEKONDER AMİN

KİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)

HİDROKARBONLAR I ÖRNEK 1

AROMATİK BİLEŞİKLER

TRANKİLİZAN İLAÇLAR. Prof. Dr. Ünsal ÇALIŞ.

Molekül formülü bilinen bir bileşiğin yapısal formülünün bulunmasında:

ORGANİK KİMYA ÖZET ÇÖZÜMLERİ TEST - 1

ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI

KARBOKSİLLİ ASİTLER#2

ÜNİTE 15 Organik Kimya - II Heteroatomlu Bileşikler

EBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö)

³DQ ³HQ (WDQ (WHQ 3URSDQ 3URSHQ % WDQ % WHQ

Bölüm 11 Alkoller ve Eterler. Alkollerin Yapısı. Sınıflandırma. Hidroksil (-OH) fonksiyonel grubu Oksijen sp 3 melezleşmiştir. =>

PSİKOTROP İLAÇLAR. Prof. Dr. Ender YARSAN. A.Ü.Veteriner Fakültesi Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) DOYMAMIŞ

Yapısında yalnızca C ve H u bulunduran bileşiklere hidrokarbon adı verilir.

Organik Bileşiklerin Sınıflandırılması - Alkanlar. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ

SEMRA SOLAK BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ ÖĞRENCİSİ

ORGANİK KİMYA. Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir. Farmasötik Kimya Anabilim Dalı

ATOMLAR ARASI BAĞLARIN POLARİZASYONU. Bağ Polarizasyonu: Bağ elektronlarının bir atom tarafından daha fazla çekilmesi.

KARBOKSİLLİ ASİT TÜREVLERİ-I

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

12-B. 31. I. 4p II. 5d III. 6s

Mekanizma;

AROMATİK BİLEŞİKLERİN NİTROLANMASI

Bolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler

BALİKESİR ÜNİVERSİTESİ MERVE USTA

ADI VE SOYADI GÜZ YARIYILI MBG ORGANİK KİMYA FİNAL SINAVI

Doymuş Hidrokarbonlar (ALKANLAR)

Birbiri ile ikili bağla bağlanmış karbon ve. Karbonil grubu, aldehit, keton, karboksilli asit, ester, amid vb. fonksiyonel grubun çatısını oluşturur.

ALKENLER. Genel formülleri: C n H 2n

MERKEZİ ETKİLİ ADELE GEVŞETİCİ İLAÇLAR

Teorik : 6 ders saati Pratik : 2 ders saati : 8 Ders saati

Organik Bileşiklerin Sınıflandırılması - Alkanlar ve Stereokimya. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ

KİMYA-IV. Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş

İsimlendirilmeleri. Karbonil grubuna bir hidroksil bağlanması ile oluşan yapıya karboksil grubu, bugrubu. karboksilli asitler denir.

YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ. Çeşitli Pirimidin Türevlerinin Sentezi. Doç.Dr. Esvet AKBAŞ

Bu bilgiler ışığında yukarıdaki C atomlarının yükseltgenme basamaklarını söyleyelim:

ALKANLAR-ALKENLER-ALKİNLER

Organik Reaksiyonlara Giriş

ALKOLLER ve ETERLER. Kimya Ders Notu

KİMYA-IV. Alkoller, Eterler ve Karbonil Bileşikleri (6. Konu)

FONKSİYONLU ORGANİK BİLEŞİKLER I

26/02. azota yapılan tek veya çift bir bağ ile [2] 26/06. azot içeren bir heterosiklik halka tarafından [2] 26/08.. N - Vinil - pirolidin [2]

ALKANLAR FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ

PROBLEM 6.1 Örnek çözüm PROBLEM 6.2 ç > d > b > c > a PROBLEM 6.3 a) Örnek çözüm b) Örnek çözüm c) Alkil halojenürlerin yoğunluğu daha yüksektir.

lması *Bisiklik -Alkenler -Alkinlerin -Alkil halojenürlerin -Aminlerin adlandırılmas -Esterlerin adlandırılmas *Benzen ve türevlerinin t kuralı

LYS KİMYA DENEMESİ 1.SORU: 2.soru: I- 0,9 M Ca C sulu çözeltisi II- 0,6 M Ca ( N0 3 ) 2 sulu çözeltisi

Dersin Adı (Teorik ders saati, Pratik ders saati, AKTS) ve drogları özellikleri, yapısı, sınıflandırılması ve drogları,

İLAÇ METABOLİZMASI (BİYOTRANSFORMASYON)

BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

Antipsikotik ilaçlar

HİDROKARBONLAR II ÖRNEK 2. ALKENLER (Olefinler) Alkenlerde, iki karbon atomu arasında çift bağ vardır. Genel formülleri, C n H C = C C = CH CH

Oksidasyon ve redüksiyon reaksiyonu aynı anda yürür. Dr.Ecz. Serap YILMAZ

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

Serüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar

PROBLEM 7.1 Örnek çözüm PROBLEM 7.2 Örnek çözüm PROBLEM 7.3 Örnek çözüm PROBLEM 7.4

Lokal Anestezikler. Ester türevleri Koka alkoloitleri Ekgonin Kokain

GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI Gıda ve Kontrol Genel Müdürlüğü. ... SA hla ^l...0.ö-a5.i HA... AAc.kOr.kN.. JLata m! U P.-. M $... /Aı>i )CA.

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

KARBON ve CANLILARDAKİ MOLEKÜL ÇEŞİTLİLİĞİ

BİYOLOJİK TEDAVİLER. Prof. Dr. Alaattin Duran

PNOTİK. Prof. Dr. Ünsal ÇALIŞ.

PROBLEM 5.1. PROBLEM 5.2 Örnek Çözüm PROBLEM 5.3. Başlama basamağı. Gelişme basamağı. Sonlanma basamağı

veya Monoalkoller OH grubunun bağlı olduğu C atomunun komşu C atomlarına bağlı olarak primer, sekonder ve tersiyer olmak üzere sınıflandırılabilirler:

T.W.Graham Solomons ORGANİK KİMYA 7. Basımdan çeviri. ALKOLLER, ETERLER, EPOKSİTLER

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

KİMYA-IV. Alkinler (4. Konu)

Örnek : 3- Bileşiklerin Özellikleri :

POLİMER KİMYASI -2. Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu

Organik Reaksiyonlara Giriş

HAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö

Oksidasyon ve Redüksiyon Reaksiyonları Oksidasyon Reaksiyonları

Kullanılacak Kimyasal Miktarı. 1.9g (10mmol) 10mL 1g (25mmol) 2.5g (20mmol) 5-10mL Uygun miktarda. Dimetil sülfat [Dietil eter] H 2 SO 4

Hidrojen ve halojenin yer aldığı veya almadığı koşullarda karbon ve oksijen içeren bileşikler

Bölüm 7 Alkenlerin Yapısı ve Sentezi

PROBLEM 11.1 Örnek çözüm PROBLEM 11.2

Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, IR ve 1 H NMR ile Yapı Tayini

PROBLEM 1.1 a ) Örnek Çözüm b ) 9 F; 1s 2 2s 2 2p 5 (Değerlik elektronları: 2s 2 2p 5 ) c ) 16 S; 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 (Değerlik elektronları: 3s

5-AROMATİK BİLEŞİKLER.

FAZ II Enzimlerine bağlı genetik polimorfizmler - 1

HİDROKARBONLAR ve ALKİNLER. Kimya Ders Notu

1.Evrende ve Dünyada Elementler. 2.Elementler Nasıl Elde Edilir? 3.Alaşımlar 6 Ekim İstanbul'un Kurtuluşu. 4.Hidrojen. 5.Alkaliler ve Toprak Alkaliler

T.C. GAZİ ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ FARMASÖTİK KİMYA ANABİLİM DALI BİTİRİLEN TEZLER LİSTESİ ( )

4. Bölüm Alkanlar. Sınıflandırma. Bileşik Türü. Grup. Yard. Doç. Dr. Burak ESAT 2006, Prentice Hall CH 3 -CH 2 -CH 3. Alkanlar

ALKENLER; ÇALIŞMA SORULARI

PROBLEM 13.1 a) Birincil alkoller KMnO 4 gibi güçlü yükseltgenler ile aldehit basamağında tutulamazlar ve karboksilik asitlere kadar yükseltgenirler.

ANTİEPİLEPTİK İLAÇLAR (Antikonvülsan İlaçlar) Prof. Dr. Gülgün KILCIGİL

Transkript:

ÖLEPTİK İLAÇLALA Prof. Dr. Ünsal ÇALIŞ http://yunus.hacettepe.edu.tr/~ucalis/

öroleptik ilaçlar; Antipsikotik ilaçlar, Ataraktikler, Majör trankilizanlar olarak isimlendirilirler. Sizofrenik psikoz tedavisinde kullanılan ilaçlardır. Klorpromazin (952) ve rezerpin (954), klinikte kullanılan ilk nöroleptik bileşiklerdir.

öroleptik ilaçlar Dokuz grup altında incelenebilir. enotiyazin türevleri Tiyoksanten türevleri luorobütirofenon türevleri Difenilbütilpiperidin türevleri Dibenzodiazepin ve dibenzooksepin türevleri Benzamitler İndol türevleri ve izosterleri ezerpin ve diğer auwolfia alkaloitleri Değişik yapıdaki bileşikler

enotiyazin türevleri ilk olarak antihelmintik özellikleri nedeniyle tedaviye girmiştir. Antihistaminik, analjezikleri potansiyalize edici etkileri, lokal anestezik etkileri ve merkez sinir sistemine olan etkileri ortaya çımıştır. 7 8 9 S 2 7 6 5 S 4 3 6 5 0 4 3 8 9 0 2 Beilstein sistemi Chemical Abstracts sistemi

Yapı Etki İlişkileri 7 8 6 9 5 S 0 4 3 2 2 2 ve 0 numaralı konumdaki ve 2 süpstitüentlere göre farklı armakolojik etki gösterir 7 8 6 9 5 S 0 4 3 2 2 2 : iken öroleptik aktivite Birim ise 2 :C 3 iken öroleptik aktivite 8 Birim olmuştur C 3 CC 3 C 3 Cl öroleptik Aktivite Artar

C 2 7 8 6 9 5 S 0 4 3 2 2 süpstitüenti taşıyan yapı ise öroleptik Aktivite Artar Piperidin C 3 C 2 C 3 : : C 2 C 2 : C 2 C 2 C 2 C 3 Aminler 2 veya Piperazin : C 3 : C 2 C 2

7 8 6 9 5 S 0 4 3 2 2 C 2 C 2 süpstitüenti i ile enotiyazin i arasında 2C var ise Antihistaminik Aktivite gözlenir. C 2 C 2 C 2 (2C) (3C) süpstitüenti i ile enotiyazin i arasında 3C var ise öroleptik Aktivite gözlenir. süpstitüentindeki dallanma öroleptik Aktiviteyi azaltır.

enotiyazin türevi nöroleptik ilaçlar (kimyasal yapılarına göre) Dialkilamino propil yan zincirli Piperidino propil yan zincirli Piperazino propil yan zincirli türevler

Dialkilamino propil yan zinciri taşıyan enotiyazin türevi nöroleptik ilaçlar Promazin 0-(3-Dimetilaminopropil)fenotiyazin - Klorpromazin 2-Kloro-0-(3-dimetilaminopropil) fenotiyazin Triflorpromazin 2-Trifluorometil-0-(3-dimetilaminopropil) fenotiyazin S 2 2 -Cl -C 3 C 2 C 2 C 2 C 3 C 3 C 2 C 2 C 2 C 3 C 3 C 2 C 2 C 2 C 3 C 3

Piperidino propil yan zinciri taşıyan enotiyazin türevi nöroleptik ilaçlar S Tiyoridazin 2-Metilmerkapto-0-[2-(-metil- 2-piperidil)etil]fenotiyazin Mezoridazin 2-Metilsülfinil-0-[2-(-metil- 2-piperidil)etil]fenotiyazin benzensülfonat Piperasetazin 2-Asetil-0-[3-[4-(2-hidroksietil)piperidil] propil]fenotiyazin 2 2 -SC 3 C 2 C 2 C 3 -SC 3 C 2 C 2 C 3.C 6 5 S 3 -CC 3 (C 2 ) 3 (C 2 ) 2

Piperazino propil yan zinciri taşıyan enotiyazin türevi nöroleptik ilaçlar Perklorperazin 2-Kloro-0-[3-(4-metilpiperazinil)propil] fenotiyazin 2 -Cl (C 2 ) 3 C 3 Trifluoperazin 2-Triflorometil-0-[3-(4-metilpiperazinil) -C (C 3 2 ) 3 C 3 propil] fenotiyazin Tietilperazin 2-Etilmerkapto-0-[3-(4-metilpiperazinil) (C 2 ) 3 C -SC 3 2 5 propil] fenotiyazin S 2

S Perfenazin 2-Kloro-0-[3-[4-(2-hidroksietil) piperazinil]propil]fenotiyazin 2 -Cl (C 2 ) 3 2 (C 2 ) 2 lufenazin 2-Triflorometil-0-[3-[4-(2-hidroksietil) piperazinil]propil]fenotiyazin Asetofenazin 2-Asetil-0-[3-[4-(2-hidroksietil) piperazinil]propil]fenotiyazin -C 3 -CC 3 (C 2 ) 3 (C 2 ) 3 (C 2 ) 2 (C 2 ) 2

GEEL SETEZ Anilin 2 + 2 m-sübstitüe anilin 3 S / 80 oc Bernthsen Sentezi S enotiyazin

S (Alkilklorür) Cl (C 2 )n S a 2 (Sodyum amidür) (C 2 )n enotiyazin 2 enotiyazin Türevleri

Tiyoksanten türevleri 6 7 Tiyoksanten, antrasen halkasındaki 5 numaralı karbon atomunun kükürt atomuyla yer değiştirmesinden meydana gelmiştir. 5 8 9 0 S C 4 3 2 C 2 C 2 2 enotiyazinlere kıyasla öroleptik etki az da olsa zayıflamış ve Antidepresan etki artmıştır. öroleptik İlaçlar Antidepresif İlaçlar Tiyoksantenler arada geçiş teşkil eder.

6 5 0 S 4 3 7 8 9 C 2 C 2 C 2 2 Klorprotiksen 2-Kloro-9-(3-dimetilaminopropiliden) tiyoksanten Tiyotiksen cis-2-dimetilsülfonamido-9-[3-(4- metilpiperazinil)propiliden]tiyoksanten 2 -Cl S 2 C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 lupentiksol 2-Trifluorometil-9-[3-(4-(2-hidroksietilpiperazinil) propiliden]tiyoksanten -C 3 (C 2 ) 2

2-merkapto benzoik asit 4-bromosübstitüe benzen S Br S + K 2 C 3 C C BrMg C 2 C 2 C 2 2 S (Grignard reaksiyonu) 2 : C 3 C 3 C 2 C 2 C 2 2 PCl 3 2 PCl 5 /AlCl 3 S S C C 2 C 2 Klorprotiksen Tiyotiksen C 3 lupentiksol 2 (C 2 ) 2

6 5 0 S 4 3 α 7 8 9 C 2 C 2 C 2 2 2 numaralı konumundaki sübstitüentden dolayı E- ve Z- izomerleri oluşmaktadır. Bu iki izomerden Z-izomerleri daha kuvvetli nöroleptik etki gösterir. Z-izomerlerde halkanın 9 numaralı konumunda bulunan alkil zincirlerindeki değişiklikler nöroleptik aktiviteyi etkiler. Örneğin çifte bağın doyurulması ile nöroleptik aktivite azalır. alkanın 8 numaralı konumuna metil grubunun girişi ile santral depresan etki ortadan kalkmaktadır. X

luorobütirofenon türevleri luorobütirofenon türevi ilaçlar, narkotik analjezik olan meperidinden hareketle geliştirilmiştir. 2' 3' 2 3 4 ' 2 p C C 2 C 2 C 2 4' 3

C C 2 C 2 C 2 2 Melperon 2 4 -luoro-4-(4-metilpiperidinil)bütirofenon - -C 3 aloperidol 4 -luoro-4-[4-(4-klorofenil)- - 4-hidroksipiperidinil]bütirofenon Bromperidol 4 -luoro-4-[4-(4-bromofenil)- 4-hidroksipiperidinil]bütirofenon Trifluperidol 4 -luoro-4-[4-(3-trifluorometilfenil)- 4-hidroksipiperidinil]bütirofenon Metilperidol 4 -luoro-4-[4-(4-metilfenil)- 4-hidroksipiperidinil]bütirofenon - - C 3 Cl Br - C 3

C C 2 C 2 C 2 2 2 Pipamperon 4 -luoro-4-[4-(-piperidinil)- 4-karboksamidopiperidinil]bütirofenon Benperidol 4 -luoro-4-[4-(2-okso-2,3-dihidrobenzimidazolil) piperidinil]bütirofenon -C 2 - Timiperon 4 -luoro-4-[4-(2-tiyokso-2,3-dihidrobenzimidazolil) piperidinil]bütirofenon - S Droperidol 4 -luoro-4-[4-(2-okso-2,3-dihidrobenzimidazolil)- 3,4-dehidropiperidinil] bütirofenon C C 2 C 2 C 2

+ luoro benzen C C 2 C 2 C 2 Cl 4-klorobütanoik asit AlCl 3 C riedel-crafts açilasyonu C 2 C 2 C 2 Cl p-fluorobütirofenon C C 2 C 3 C 2 C 2 C 2 Cl C C C 2 C 2 C 2 C C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 C 3 aloperidol Bromperidol Trifluperidol Metilperidol Pipamperon Melperon (S) C C C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 (S) Benperidol Timiperon Droperidol

Yapı Aktivite İlişkileri C (C 2 )n 2 ptimal aktivite için p-fluorobütirofenon yapısı gereklidir.

luorun Çıkması Veya Cl Br C 3 C 3... Gibi grupların girmesi aktivitiyi düşürür C (C 2 )n enil halkası yerine aromatik karakter taşıyan (tiyenil v.b.) diğer yapılar geçebilir. 2

Karbonil varlığında optimal aktiviteye ulaşılır, C Karbonil grubunun alkole redüklenmesi veya bu karbona aril gruplarının getirilmesi ile aktivite yine yüksektir. Karbonilin, sülfonil grubu ile yer değiştirmesi ile aktivite yok olur. (C 2 )n n=3 olduğunda aktivite maksimumdur. 2 zincirin uzaması, kısalması ve dallanması aktiviteyi düşürmektedir.

Alifatik azot atomu yüksek aktivite için gereklidir. C (C 2 )n Azotun halka içine alındığı bileşiklerde Maksimum aktivite görülür. (piperidin halkası gibi) 2 2 aromatik olmalı Piperidinin 4 numaralı konumuna bağlı olmalı grubu aktiviteye yardımcı bir gruptur. aloperidol de olduğu gibi olabilir.

Difenilbütilpiperidin türevleri luorobütirofenonlardaki karbonil oksijeni hidrojen ve p-fluorofenil grupları ile yer değiştirilerek difenilbütilpiperidin türevi nöroleptikler kazanılmıştır. C C 2 C 2 C 2

C C 2 C 2 C 2 luspirilen 8-[4,4-Bis(4-fluorofenil)bütil]--fenil-,3,8-triazaspiro [4,5]dekan-4-on Pimozit -[-[4,4-Bis(4-fluorofenil)bütil]-4-piperidinil]-,3-dihidro- 2-benzimidazol-2-on Penfluridol -[4,4-Bis(4-fluorofenil)bütil]-4-[4-kloro-3-trifluorometilfenil]-4- hidroksipiperidin Cl C 3

2 MgBr C C 2 5 etil siklopropil karboksilat 4-fluorofenilmagnezyum bromür 2 (Grignard reaksiyonu) bis-(4-fluorofenil) siklopropilhidroksimetan C 2 / Pd C C C 2 C 2 Cl SCl 2 (Tionil klorür) (ed.) C C 2 C 2 C 2 Cl 4-[bis(4-fluorofenil)]bütilklor

C C 2 C 2 C 2 C C 2 C 2 C 2 Cl luspirilen C C 2 C 2 C 2 Cl Pimazit C 3 C C 2 C 2 C 2 Cl Penfluridol C 3

Dibenzodiazepin ve dibenzooksepin türevleri Yedili halka üzerinde iki heteroatom taşıyan dibenzo kondanse bileşiklerdir. 8 7 9 6 0 X 5 4 2 3 nöroleptik etki şiddeti, X= > C 2 > S > olduğunda bu sırayla azalır. umaralı konumda bulunan -metilpiperazino yapısındaki piperazin halkasınınaçılması ile nöroleptik etki kaybolur. Cl X C 3

C 3 Cl X Klozapin 8-Kloro--(4-metil--piperazinil)-5-dibenzo[b,e]-,4-diazepin X Loksapin 2-Kloro--(4-metil--piperazinil)dibenzo[b,f]-,4-oksazepin

Benzamitler 2 C 3 C 3 Metoklopramit 4-Amino-5-kloro--[(2-dietilamino)etil]- 2-metoksibenzamit Tiyaprit 5-Metilsülfonil--[(2-dietilamino)etil]- 2-metoksibenzamit 2 3 -Cl - C 2 2 C 2 C 2 5 C 2 5 -S 2 C 3 - C 2 C 2 C 2 5 C 2 5 Sulpirit -[(-Etil-2-pirrolidinil)metil]- 5-aminosülfonil-2-metoksibenzamit -S 2 3 - C 2 C 2 5

2 C 3 C 3 Sulpirit -[(-Etil-2-pirrolidinil)metil]- 5-etilsülfonil-2-metoksibenzamit 2 3 -S 2 C 2 5 - C 2 C 2 5 Amisulprit 4-Amino--[(-etil-2-pirrolidinil)metil]- 5-etilsülfonil-2-metoksi benzamit -S 2 C 2 5-2 C 2 C 2 5 emonaprit cis--(-benzil-2-metil-3-pirrolidinil)- 5-kloro-4-metilamino-2- metoksibenzamit -Cl -C 2 3 C C 2 C 6 5

İndol türevleri ve izosterleri İndol, pirol halkasının benzenle kondansasyonu sonucu oluşmuş bir yapıdır. Benzo[b]pirol olarak da isimlendirilir. b a Benzo[b]pirol (İndol) 5 6 4 3 7 2

ksipertin 5,6-Dimetoksi-2-metil-3-[2- (4-fenil--piperazinil)etil]- -indol C 3 C 3 C 2 C 2 C 3 Molindon 2-Metil-3-etil-5-(morfolinometil)-6,7- dihidroindol-4(5)-on C 2 C 3 C 2 5

ezerpin ve diğer auwolfia alkaloitleri Bir alkaloit olan rezerpin, antihipertansif etkisinin yanında yüksek dozlarda nöroleptik olarak kullanılmıştır. İlaç olarak değerini yitirmesine rağmen deneysel psikofarmakoloji için kıymetli bir ilaçtır. auwolfia serpentina bitkisinin köklerinin ekstraksiyonu ile elde edilir.

C 3 C 2 eserpin,7-dimetoksi-8-[(3,4,5-trimetoksi benzoil)oksi]yohimban-6-karboksilik asit metil esteri Deserpidin -Metoksi-8-[(3,4,5- trimetoksibenzoil)oksi]yohimban-6- karboksilik asit metil esteri 3 2 3 -C 3 - -C 3 -C 3 C C C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 essinamin,7-dimetoksi-8-[(3,4,5- trimetoksisinnamoil)oksi] yohimban-6-karboksilik asit metil esteri -C 3 -C 3 C C C C 3 C 3 C 3

Değişik yapıdaki bileşikler C 3 C 3 C 2 C C 3 C 3 Tetrabenazin 9-0-Dimetoksi-3-(2-metilpropil)-,3,4,6,7,b-hekzahidro- 2-benzo[a]kinolizin-2-on Tetrabenazin sedatif etkisi nedeniyle rezerpine benzemektedir. Tetrabenazinin, rezerpin kadar olmasa da etki süresi uzundur.

Müstahzarlar Droperidol Dehydrobenzperidol (Sanofi-Doğu) lupentiksol luanxol (Liba) aloperidol orodol (Ali aif), orodol (Ali aif) Klorpromazin Largactil (EP), leksin (Tems) Klozapin Leponex (ovartis) Melperon Buronon (Knoll)

Mesoridazin Lidanil (ovartis) Pimozit örofren (Sanofi-Doğu) Tiyoridazin Mellerettes (ovartis), Melleril (ovartis) Trifluperazin Stilizan (Dr.. rik) Zuklopentiksol Clopixol (Liba), Clopixol-depo (Liba), Clopixol-Acuphase (Liba)