Bronkoalveoler Lavaj Sonrası ARDS Gelişen Pulmoner Alveoler Proteinozisli Hasta

Benzer belgeler
Sunu planı. Solunum yetmezliği NON-İNVAZİV MEKANİK VENTİLASYON NIMV

NIMV Preoksijenizasyon,FOB, DNI. kları Solunum YBU

PULMONER HİPERTANSİYONUN. Prof Dr Sait Karakurt Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Ana Bilim Dalı

Dr. Akın Kaya. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Solunum Yoğun Bakım Ünitesi

AKUT SOLUNUM SIKINTISI SENDROMU YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ SHMYO İLK VE ACİL YARDIM BÖLÜMÜ YRD DOÇ DR SEMRA ASLAY 2015

ARDS Akut Sıkıntıılı Solunum Sendromu. Prof. Dr. Yalım Dikmen

Çocuklarda Akut Solunum Sıkıntısı Sendromu (ARDS) ve Tedavisi. Tolga F. Köroğlu Dokuz Eylül Üniversitesi

ASTIM «GINA» Dr. Bengü MUTLU SARIÇİÇEK

MEKANİK VENTİLATÖRLER

VENTİLATÖR SEÇİMİ Doç.Dr. Sait Karakurt Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Ana Bilim Dalı

MEKANİK VENTİLATÖRLER

YENİDOĞANDA MEKANİK VENTİLASYON KURSU OLGU SUNUMU-1

Türk Yoğun Bakım Derneği Mekanik Ventilasyon Kursu Şubat 2010, İstanbul.

Akciğerleri Koruyucu Mekanik Ventilasyon Stratejileri

MEKANİK VENTİLASYON - 2

47 yaşında erkek hasta YBÜ e KOAH+ Tip 2 solunum yetmezliği nedeni ile yatırılıyor.

PaCO 2 = 31 mmhg FiO 2 =.70 (Venturi)

İntraoperatif Ventilasyon Stratejileri. Mert ŞENTÜRK

TEMEL MEKANİK VENTİLASYON SOLUNUM MEKANİKLERİ. Dr Müge AYDOĞDU Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Ünitesi

DR.ENVER YALNIZ İZMİR DR. SUAT SEREN GÖĞÜS HASTALIKLARI VE CERRAHİSİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Özel Medical Park Bahçelievler Hastanesi Genel Yoğun Bakım Ünitesi

KRONİK HİPERSENSİTİVİTE PNÖMONİSİ. Dr. Gamze KIRKIL Fırat Üniversitesi Göğüs Hastalıkları AD

MEKANİK VENTİLATÖRLERDE BASINÇ-VOLUM EĞRİSİ

CPAP ve BİPAP modları, cihaz özellikleri ve ekipmanları. Doç.Dr.Sedat Öktem Medipol Üniversite'si Tıp Fak. Çocuk Göğüs Hast. BD

Olgu Tartışması Kronik HP. Dr.Özlem Özdemir Kumbasar

VENTİLATÖR GRAFİKLERİ NASIL YORUMLANIR?

SOLUNUM FONKSİYON TESTLERİ. Doç Dr Tunçalp Demir

Nasıl yaparım;ağır hipoksik solunum yetmezliği. Dr Ebru Ortaç Ersoy

SEPSİS OLGULARI. Prof Dr Sait Karakurt Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Ana Bilim Dalı

İNVAZİV PULMONER ASPERJİLLOZ Dr. Münire Gökırmak. Süleyman Demirel Üniversitesi Göğüs Hastalıkları A.D.

Noninvaziv Mekanik Ventilasyonda Cihaz seçimi Mod ve ayarlar. Dr.Kürşat Uzun Selçuk Ü. Meram Tıp F. Göğüs Hastalıkları AD Yoğun Bakım Ünitesi Konya

PRİMER SİLİYER DİSKİNEZİ HASTALARININ KLİNİK DEĞERLENDİRMESİ

NIMV UYGULAMASI OLGU SUNUMLARI DR. EMEL ERYÜKSEL MARMARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ GÖĞÜS HASTALIKLARI VE YOĞUN BAKIM ABD

Klinik inciler: Resüssitasyon, Akut Solunum Yetmezliği, Mekanik Ventilasyon, Oksijen Tedavisi

Konjestif Kalp Yetmezliğinde Solunum Desteği. Uzm. Dr. Nil ÖZYÜNCÜ Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı

Doç. Dr. Bilgin ARDA Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Mekanik Ventilasyon Uygulamaları NIV&IMV. Prof.Dr. Akın KAYA Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım

Dr Gökay Güngör Süreyyapaşa Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi EAH Solunumsal Yoğun Bakım Ünitesi

ÖZGEÇMİŞ. ...(Pejman Golabi)...Göğüs Hastalıkları Uzmanı. : Acıbadem Maslak hastanesi, Büyükdere Caddesi No:40 Maslak Sarıyer İstanbul

Oksijen tedavisi. Prof Dr Mert ŞENTÜRK. İstanbul Tıp Fakültesi Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilimdalı

YAYGIN DANSİTE ININ BT İLE AYIRICI TANISI. Dr. Çetin Atasoy

Adaptive Support Ventilation (ASV) Doç. Dr. Cenk KIRAKLI

Ekstrakorporeal Yaşam Destek Tedavileri (ECLS)

Ventilasyonda Yenilikler. Yrd. Doç. Dr. Murat YÜCEL Sakarya Üniversitesi Acil Tıp ABD. Sakarya E.A.H. Acil Tıp Kliniği

MEKANİK VENTİLASYON KOMPLİKASYONLARI. Dr. Sait Karakurt Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Ana Bilim Dalı

Vakalarla pratik uygulamalar. Dr.F.Emre CANPOLAT

Noninvaziv Mekanik Ventilasyonda Cihaz ve Maske Seçimi Mod ve Ayarlar

Anestezi Uygulama II Bahar / Ders:9. Anestezi ve Emboliler

ÇIKAR ÇATIŞMALARI. Antibiyotik / aşılarla ilgili konuşma, danışmanlık Abdi İbrahim Bayer GlaxoSmithKline Pfizer Sanofi Pasteur

İDİOPATİK İNTERSTİSYEL PNÖMONİLER (IIP) DE RADYOLOJİK BULGULAR. Dr. Recep Savaş Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji ABD İzmir

SUNUM PLANI Mekanik ventilasyon (MV) komplikasyonları MV akciğer komplikasyonları Ventilator Induced (Associated) Lung Injury (VILI, VALI) Koruyucu MV

3. OLGU. Tüberküloz Kursu 2008 Antalya

Akut respiratuar distres sendromu (ARDS) ilk olarak 35 yıl önce Ashbaugh ve arkadaşları

İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Tıp Fakültesi Eğitim Öğretim Yılı. Dönem 4 GÖĞÜS HASTALIKLARI STAJ TANITIM REHBERİ

Ventilatör İlişkili Pnömoni Patogenezi ve Klinik

Solunum Mekaniklerinin Ölçülmesi

Bronşiyolitis Obliterans Organize Pnömoni: Olgu Sunumu

Pulmoner alveoler proteinozisli hastada iki taraflı total akciğer lavajı

Olgu sunumu. Doç Dr Göksel Kıter Pamukkale Üniversitesi Göğüs Hast.

Mekanik Ventilasyon Takibi. Dr.Yücel Yavuz OMÜ Tıp Fakültesi Acil Tıp AD./Samsun

Dr.Aydın Çiledağ Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları ABD

Arter Kan Gazı Değerlendirmesi. Prof. Dr. Tevfik Ecder İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı

Noninvazif Mekanik Ventilasyon Kime? Ne zaman?

Temel Solunum Fonksiyon Testi Uygulamaları. Dr. Şermin BÖREKÇİ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı

ENFEKSİYON SEKELLERİ

Ventilatör İlişkili Pnömoni Tanısında Endotrakeal Aspirat Kantitatif Kültürü ile Mini-Bal Kantitatif Kültürü Arasındaki Uyum

EMEL ERYÜKSEL MARMARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ GÖĞÜS HASTALIKLARI VE YOĞUN BAKIM A.B.D.

Doç. Dr. Ahmet Karadağ İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Neonatoloji Bilim Dalı

Solunum Sistemine Ait Tıbbi Terimler. Müge BULAKBAŞI Yüksek Hemşire


ATS mayıs 2015-Denver. Dr. Zühal Karakurt

Temel Solunum Fonksiyon Testleri Değerlendirme. Prof.Dr.Gaye Ulubay Başkent Üniversitesi Göğüs Hast. AD 2016 Antalya

AKUT SOLUNUM YETMEZLİĞİ

İnvazif Fungal İnfeksiyonlarda Tanı Klinik-Radyolojik Yaklaşım. Dr.Özlem Özdemir Kumbasar

Erken Evre Akciğer Kanserinde

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Göğüs Hastalıkları Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Şubat 2017 Salı

Bağışıklığı Baskılanmış Olguda Akciğer Sorununa Yaklaşım. Klinik-Radyolojik İpuçları

Pulmoner alveoler proteinozis Pulmonary alveolar proteinosis

Solunum mekaniklerin ölçümünde ösafagus balon tekniği ve klinikteki önemi

Olgu Eşliğinde Sepsise Yaklaşım

Olgu Sunumu Dr. Işıl Deniz Alıravcı Ordu Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

ININ BT İLE AYIRICI TANISI

KVC YOĞUN BAKIMDA HİPOTANSİF VE KANAMALI HASTAYA YAKLAŞIM HEM. ASLI AKBULUT KVC YOĞUN BAKIM

Dr. Seçkin Pehlivanoğlu. Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi İstanbul Hastanesi

Temel SFT Yorumlama. Prof. Dr. Gamze KIRKIL Fırat Üniversitesi Göğüs Hastalıkları AD

Pulmoner alveoler proteinozis Pulmonary alveolar proteinosis

İLERİ KARDİYAK YAŞAM DESTEĞİ KURSU ASİT-BAZ DENGESİ VE KAN GAZI ANALİZİ

VENTİLATÖR KULLANIMI. Doç.Dr.Nurdan URAŞ. Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim Araştırma Hastanesi Yenidoğan Kliniği

ÇOCUKLARDA NONİNVAZİV VENTİLASYON. Prof Dr.Fazilet Karakoç Marmara Üniversitesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Bilim Dalı

Noninvazif Mekanik Ventilasyon

IX. BÖLÜM KRONİK HASTALIK ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

Solunum Fizyolojisi ve PAP Uygulaması. Dr. Ahmet U. Demir

İNVAZİF MEKANİK VENTİLASYON

KOAH TA VENTİLASYON DR.DİLBER ÜÇÖZ KOCAŞABAN ANKARA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ACİL TIP KLİNİĞİ KASIM-2017

ASTIMDA ATAK TEDAVİSİ

Anafilaksi olgu senaryoları

VENTİLATÖR İLİŞKİLİ PNÖMONİ(VİP) TANISINA İNVAZİV YAKLAŞIM

Non-Kardiyak Akciğer Ödemi

Pnömotoraks. Akif Turna. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı.

Pulmoner Alveoler Proteinozis (Olgu Sunumu) #

Transkript:

Olgu Sunumu Bronkoalveoler Lavaj Sonrası ARDS Gelişen Pulmoner Alveoler Proteinozisli Hasta Seda SANCAK*, Sait KARAKURT**, Berrin BAĞCI CEYHAN**, Turgay ÇELİKEL** * Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, ** Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Anabilim Dalı, İSTANBUL Development of ARDS After Bronchoalveolar Lavage Which We Applied in a Patient with Pulmonary Alveolar Proteinosis Key Words: Pulmonary alveolar proteinosis, Bronchoalveolar lavage, ARDS. Anahtar Kelimeler: Pulmoner alveoler proteinozis, Bronkoalveoler lavaj, ARDS. Pulmoner alveoler proteinozis (PAP), bazı hastalıklara sekonder olarak gelişebileceği gibi primer olarak da ortaya çıkabilen alveol boşluklarının proteinden ve yağdan meydana gelmiş periyodik asit- schiff pozitif bir madde (sürfaktan) ile dolması ile karakterize, daha çok orta yaş grubundaki erkeklerde görülen (erkek/kadın= 4/1), nadir (insidans 1/100.000) bir hastalıktır [1,2]. Hemen bütün hastalarda giderek ilerleyen egzersiz dispnesi ve kuru öksürük vardır. Solunum fonksiyon testi (SFT) nde restriksiyon saptanır. Bronkoalveoler lavaj (BAL) sıvısının süt görünümünde olması, bilgisayarlı tomografi (BT) de tipik görünüm (çoğunlukla retiküler interstisyel opasiteler, interlobüler septal kalınlaşmalar, yama tarzında santral ya da periferik dağılımlı buzlu cam görünümü) ve diğer hastalıkların ekarte edilmesiyle PAP tanısı konmaktadır. Bu hastalarda, makrofajların fagositoz kapasitelerinde azalma olduğu ve bu nedenle de alveollerde sürfaktan biriktiği bildirilmektedir [3,4]. Genel anestezi altında yapılan BAL ile alveollerde biriken maddenin yıkanarak çıkarılması en etkin tedavi yöntemidir [5]. Literatürde, bildiğimiz kadarıyla, BAL sonrasında gelişebilen komplikasyonlar arasında akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) bildirilmemiştir. Bu yazıda, BAL sonrasında ARDS gelişen bir PAP olgusu sunulmuştur. OLGU SUNUMU Otuzsekiz yaşındaki bayan hasta, üç aydır olan, son dönemde ise minimal eforda bile kı- Yazışma Adresi: Doç. Dr. Sait KARAKURT Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göğüs Hastalıkları ve Yoğun Bakım Anabilim Dalı, İSTANBUL e-mail: saitkarakurt@hotmail.com Makalenin Geliş Tarihi: 23.07.2002 Makalenin Kabul Tarihi: 14.05.2004 195

sıtlanmaya yol açan ilerleyici nefes darlığı nedeniyle başvurmuştu. Ateş tarif etmiyordu, az miktarda beyazımsı sarı balgam dışında yakınmasızdı. Özgeçmişinde 16 yaşında bronşektazi nedeniyle sol alt lobektomi, 20 yaşında akciğer tüberkülozu, üç yıldır olan hipotiroidisi vardı. Soy geçmişinde özellik saptanmadı. Allerji anamnezi saptanmadı. Sigara ve alkol hiç kullanmamış olan hasta, banka memuru olarak çalışmaktaydı. Fizik muayenesinde oda havasında santral siyanozu ve her iki akciğer 1/2 alt alanlarında ince kesintili ek sesler ve yaygın fakat seyrek kaba kesintili ek ses dışında anormal bulgu saptanmadı. Akciğer grafisinde her iki akciğer orta ve alt alanlarda solda daha belirgin, hava bronkogramı içeren, homojen olmayan infiltrasyon saptandı. Hemogram, sedimentasyon, idrar tahlili ve biyokimya incelemeleri normal bulundu. İnterstisyel akciğer hastalığı açısından istenen romatolojik testleri (ANA, c-anca, p-anca, antiglomerül bazal membran antikoru) de normal bulundu. SFT de restriktif tipte soluma kısıtlılığı (FVC beklenenin %48 i), DLCO da azalma (beklenenin %42 si), ince kesitli akciğer BT sinde de solda daha belirgin olmak üzere sol akciğer lingula ve alt lobda, sağ akciğer orta ve alt loblarda buzlu cam görünümü ve interlobüler septal kalınlaşmalar saptandı, mediastinal lenfadenopatisi yoktu. Hastanın, bronkoskopisinde bronş sisteminde patoloji saptanmadı, BAL sıvısı ise süt gibi beyaz görünümündeydi. BAL sıvısının ve açık akciğer biyopsisinin ışık mikroskobu ile incelenmesinde alveol içinde biriken PAS pozitif madde görüldü, interstisyel hastalığı düşündürecek bulgulara rastlanmadı. Doku örneğinin elektron mikroskopisi ile incelenmesiyle de lameller yapı gösteren sürfaktan saptandı. Bu verilerin ışığında PAP a yol açabilecek bir etyoloji de saptanamayan hastaya, 1998 yılında primer PAP tanısı konuldu ve ardından hipoksemik ve günlük yaşamını etkileyecek derecede semptomatik olduğu için ilk BAL ı yapıldı. Dört yılda üç kez tutulumunun daha yoğun olduğu sol akciğerine genel anestezi altında, her seferinde yaklaşık 30 L vücut sıcaklığına kadar ısıtılmış serum fizyolojik ile BAL yapıldı. BAL sırasında 650 ± 230 ml sıvı akciğerlerde kaldı. Her seferinde bir gün mekanik ventilatör desteği sonrasında hasta ekstübe edildi ve O 2 gereksinmesi olmadı. BAL yapılma nedeni, her defasında hastanın oda havasında PaO 2 değerinin 60 mmhg nın altında olması ve sürekli O 2 kullanma gereksinmesinin ortaya çıkması ile birlikte sosyal ve çalışma hayatının bozulmasına yol açan fiziksel eforundaki aşırı kısıtlanmaydı (Tablo 1). Kırkbeş gün süreli granülosit makrofaj-koloni stimülan faktör (GM-CSF) uygulamasından da yanıt alınamadı. Hastaya, nefes darlığında artma, hipoksemi (oda havasında PaO 2 50 mmhg), SFT de restriksiyonda kötüleşme (FVC beklenenin %40 ı) ve akciğer BT sinde artan infiltrasyon nedeniyle genel anestezi altında dördüncü kez BAL yapıldı (Tablo 1). Selektif olarak sol ana bronşu entübe edilerek, 28 L vücut sıcaklığına kadar ısıtılmış serum fizyolojik ile sol akciğer lavajı yapılan ve 4 L lavaj sıvısı içerde kalan hasta işlem sonrası yoğun bakım ünitesi (YBÜ) ne takip amacıyla yatırıldı. FiO 2 %21, 15 cmh 2 O basınç desteği (PSV= Pressure support ventilation), PEEP (pozitif ekspirasyon sonu basıncı) 5 cmh 2 O, V T (tidal volüm) 7 ml/kg (450 ml) ile senkronize intermittan zorunlu ventilasyon (SIMV) modunda (back up solunum desteği 10/dakika) mekanik ventilatöre bağlandı. Solunum sayısı 20/dakika ve arter kan gazında ph 7.35, PaCO 2 39 mmhg, PaO 2 78.7 mmhg, O 2 satürasyonu %94.6 idi. Santral venöz basınç Tablo 1. Hastanın daha önceki BAL uygulamaları ve solunum fonksiyon testi değerleri ile entübasyon süreleri. 26.06.1998 26.11.1999 22.01.2001 18.09.2001 1. BAL 2. BAL 3. BAL 4. BAL Önce Sonra Önce Sonra Önce Sonra Önce Sonra FVC (% beklenen) %48 %60 %46 %51 %36 %43 %37 %46 FEV 1 (% beklenen) %50 %63 %48 %51 %42 %49 %41 %44 PaO 2 (mmhg) 61.7 67.7 65.6 73.9 71.2 67.7 40 84.9 Entübasyon süresi 1 gün 1 gün 1 gün 7 gün 196

(SVP) 15 cmh 2 O ölçüldü. Furosemid infüzyonu ile iki günde 3200 cc negatifte kalan hastanın SVP si 10 cmh 2 O ya kadar düşürüldü. Bu dönemde mekanik ventilatör desteği, spontan solunumda 10 cmh 2 O basınç desteği ve 5 cmh 2 O PEEP alacak düzeye kadar azaltıldı. Hastaya BAL öncesi profilaktik olarak ampisilin-sulbaktam 4 x 1.5 g/gün dozunda başlandı. YBÜ deki ikinci gün 38.1 C ateşi saptandı. Lökositoz, sekresyonlarında artış ya da pürülans saptanmadı, derin trakeal aspirasyon ve kan kültürlerinde üreme olmadı. Ateş üçüncü gün düştü. Ek antibiyotik almadı. YBÜ deki üçüncü gününde, hastanın ekstübasyonu planlanırken bronkokonstrüksiyonu gelişti. Solunum sayısı dakikada 40 a yükseldi, paradoksal solunum ve interkostal çekilmeler gözlendi. Bilateral sibilan ronkus ve ince raller duyulan hastanın FiO 2 si %80 iken, arter kan gazı incelenmesinde ph 7.096, PaCO 2 98.5 mmhg ve PaO 2 60 mmhg olarak ölçüldü. Pa- O 2 /FiO 2 oranı 75 olan hastanın akciğer grafisinde bilateral yaygın alveoler yoğunluk artışları saptandı (Resim 1). Swan-Ganz kateteri takılmadı. Ajitasyonları gelişen, solunum sıkıntısı mekanik ventilatör desteğinin arttırılmasına rağmen giderilemeyen hasta, midazolom ve vekuronium bromid ile sedatize ve paralizi edilerek kontrollü mekanik ventilasyon modunda takibe alındı. PEEP 12 cmh 2 O ya kadar yükseltildi, 400 ml V T (7 ml/kg) verildi. Maksimum hava yolu basıncı en fazla 30 cmh 2 O, plato basınç ise 28 cmh 2 O oldu. İki günlük takipten sonra SIMV + PSV moduna alınan hasta, daha sonra da volüm ve basınç desteği azaltılarak lavaj sonrası yedinci günde ekstübe edildi (Resim 2). Bu dönem içinde hastada ateş ya da hipotermi saptanmadı, lökosit sayısı normal bulundu ve hemoglobin düzeylerinde değişiklik olmadı. Biyokimya incelemeleri (protein, albumin, karaciğer fonksiyon testleri, aptt, PT, renal fonksiyon testleri ve elektrolitler) normal bulundu. Hastaya antibiyotik kullanılmadı. Yaygın bronkospazmı nedeniyle salbutamol 2.5 mg nebül 24 x 1, ipratropium bromid 0.5 mg/ml nebül 12 x 1, flutikazon 2 mg nebül 2 x 2 başlandı ve klinik kontrol altına alındıktan sonra dozlar azaltıldı. TARTIŞMA Bilindiği gibi ARDS tanı kriterleri olarak; bilateral pulmoner infiltrasyon, pulmoner arter wedge basıncın normal olması (< 18 mmhg) ve PaO 2 /FiO 2 < 100 olması kullanılmaktadır [6]. Akciğer grafisinde bilateral infiltrasyon olması, %80 O 2 ile PaO 2 nin 60 mmhg saptanması, PaO 2 /FiO 2 oranının 75 (< 100) bulunması ve SVP sinin 10 cmh 2 O olması nedeniyle diğer ayırıcı tanılardan uzaklaşıldı. Hastaya pulmoner arter kateteri konmamasına rağmen, lavaj Resim 1. Her iki akciğer alanında yaygın interstisyum ve akciğer ödemi. Resim 2. Ekstübasyon sonrası akciğer grafisinde belirgin düzelme saptandı. 197

sonrasında oksijen gereksinmesinin artmayışı, özgeçmişinde kalp hastalığı olmaması, fizik muayenede kalp yetersizliği ile ilgili bulguların yokluğu, akciğer grafisinde difüz iki taraflı infiltrasyon gelişirken pulmoner venöz hipertansiyon bulgularının olmaması, YBÜ de sıvı dengesinin negatifte tutulması sonrasında hastada gelişen bu tablonun kalple ilgili bir patolojiye bağlı olmadığını düşündürmektedir. Bu nedenlerle, hastada gelişen klinik tablonun ARDS ye bağlı olduğu düşünüldü. Bu olgunun sunulmasının nedeni ve önemi, PAP tedavisinde BAL uygulaması sonrasında ARDS gelişen bildiğimiz kadarıyla literatürde bildirilen ilk olgu olmasıdır. Mekanik ventilatöre bağlı hastalarda görülebilecek komplikasyonlardan biri de barotravma ve volütravmadır [7,8]. Bu durumda, inspirasyon ve ekspirasyon sırasında alveollerin açılıp kapanması mekanik etkiyle inflamasyona neden olmakta ve ARDS ye benzeyen bir klinik tabloya neden olabilmektedir [9,10]. Bu komplikasyonlardan kaçınmak için düşük tidal volüm kullanılması ve hava yolu plato basıncının 35 cmh 2 O nun altında tutulması önerilmektedir [11]. Hastamıza uygulanan mekanik ventilasyonda 7 ml/kg V T uygulanmış ve hava yolu zirve ve plato basınçları 35 cmh 2 O yu geçmemiştir. Bu nedenle gelişen olayın mekanik ventilatöre bağlı olma olasılığı düşüktür. BAL dan hemen sonraki günlerde PAP a bağlı kötüleşme literatürde bildirilmemiştir. BAL sonrası FiO 2 nin %21 olması ve ARDS destek tedavisi ile zamanla, artan O 2 gereksinmesinin düzelmesi de PAP a bağlı bir kötüleşme olmadığını desteklemektedir. PAP da spontan remisyon %10-25 olarak bildirilmektedir ve sekonder PAP da daha fazla rastlanmaktadır [12,13]. Sekonder PAP da nedenin giderilmesi tedavinin başarısını arttırırken, primer PAP lı hastalar ise genellikle akciğer transplantasyonuna gitmektedirler [12]. Beş yıllık sağkalım %87-92 arasında değişmektedir [13]. PAP a bağlı solunum yetersizliği ile ölüm oranının %10-15 olduğu bildirilmektedir [13]. PAP a bağlı ölümlerin ilk bir yıldan sonra seyrekleştiği belirtilmektedir [13]. Bu hastalarda, nokardiya başta olmak üzere fırsatçı infeksiyonlar başlıca komplikasyonlardan ve ölüm nedenlerindendir [12,13]. PAP tedavisinde en etkin yöntemin BAL olduğu belirtilmektedir [5,13]. BAL ın etkinliği %60 dolayındadır [14]. Bazı hastalarda bir ya da iki BAL yeterli olurken, hastaların %15 ine altı ayda bir ya da yıllık BAL yapılmasının gerektiği, hastaların %10 unun ise BAL a iyi yanıt vermediği bildirilmektedir [12,14]. BAL sıklığının takip süresi uzadıkça arttığı ve bir yıldan daha fazla izlenen hastaların %66 sına median 37. ayda ikinci kez BAL ın yapıldığı bildirilmektedir [13]. Bizim hastamızda da BAL lar arasında geçen süre ortalama 406 ± 148 gün olmuş ve BAL gereksinimi için geçen süre yaklaşık dört yıllık takip süresinde giderek kısalmıştır. İlk iki BAL arasındaki süre 545 gün iken, üçüncü ve dördüncü BAL lar arasındaki süre 250 gündür ve hasta BAL ın sık yapılması gereken hasta grubunda yer almaktadır. PAP lı hastaların BAL ı genellikle iyi tolere ettiği nadiren de hidropnömotoraks, bronkospazm, pnömoni (özellikle fırsatçı infeksiyon etkenleri) görüldüğü bildirilmektedir [15]. BAL sırasında kalp durması sonucunda ölüm de bildirilmiştir [16]. BAL işlemi sonrasında ateş olabileceği, akciğer grafisinde geçici yoğunluk artışlarının görülebileceği ve bu bulguların sıklık ve süresinin kullanılan BAL sıvısının miktarı ve BAL yapılan akciğer alanının genişliği ile orantılı olduğu bilinmektedir [17-20]. Bu komplikasyonlar da, BAL sıvısının neden olduğu inflamatuvar yanıta bağlanmaktadır [20]. Sunulan olguda da ilk iki BAL sırasında 24 saatte düzelen en fazla 38.2 C ye yükselen, en son yapılan BAL sonrasında da 38.1 C ye ulaşan ateşleri saptandı. Tüm bir akciğer alanının yıkandığı ve büyük hacimlerde sıvının kullanıldığı PAP lı olgularda BAL a bağlı inflamatuvar bir reaksiyonun başlayabileceği öngörülebilir. Bu reaksiyon erken ve geçici olabileceği gibi, belli bir latent dönem sonrasında ARDS ye neden olabilecek bir inflamasyonu da başlatabilir. İnfeksiyonun gösterilemediği, hipokseminin başlatıcı faktör olarak olmadığı bu olguda BAL sıvısının etkisiyle gelişen ve solunum yetersizliğine yol açan inflamatuvar reaksiyon en mantıklı açıklama gibi görünmektedir. Hastanın profilaktik olarak ampisilin-sulbaktam kullanması nedeniyle infeksiyonu dışlamak mümkün değildir. Fakat ateşin antibiyotik tedavisi altında gelişmesi, lökositoz olmaması, entübasyon tüpünden gelen sekresyonlarında artış ya da pürülas- 198

yon olmaması, kültürlerde üreme olmaması infeksiyon olasılığını uzaklaştırmaktadır. Bu nedenle ARDS gelişiminde infeksiyonun rolünün olmadığı düşünülmektedir. Hastaların yaklaşık ancak yarısının, 5 µg/kg/gün dozunda subkütan verilen GM-CSF tedavisinden yararlandığı ve bu oranın BAL ın etkinliğinden daha düşük olduğu bildirilmektedir [13]. GM-CSF tedavisine yanıtı değerlendirmek için gerekli süre tartışmalıdır ve henüz beş yıl izlenmiş hasta grubu bulunmamaktadır [12]. GM-CSF tedavisi ile üç ayda tam remisyon elde edilen hastalar bildirilmektedir [21]. Bizim hastamızda ise 1.5 ay süreyle uygulanan GM-CSF tedavisinin etkili olmaması nedeniyle reseptör ya da makrofaj düzeyinde GM- CSF nin etkisinin çıkmasını etkileyecek olası bir patoloji düşünülebilir. Hastada anti-gm- CSF antikorlarına ise bakılmamıştır. PAP olgularında BAL sonrasında ARDS gibi yaşamı tehdit edebilecek ciddi komplikasyonlar gelişebileceğinden bu hastaların işlem sonrasında yakından takip edilmesi gerekmektedir. KAYNAKLAR 1. Prakash UB, Barham SS, Carpenter HA, Diners DE, Marsh HM. Pulmonary alveolar phospolipoproteinosis: Experiences with 34 cases and a review. Mayo Clin Proc 1987;62:499-518. 2. Wang BM, Stern EJ, Schmidt RA, Pierson DJ. Diagnosing pulmonary alveolar proteinosis. A review and update. Chest 1997;111:460-6. 3. Murch CR, Carr DH. Computed tomography appearances of pulmonary alveolar proteinosis. Clin Radio 1989;40:240-3. 4. Golde DW, Territo M, Finley TN, Cline MJ. Defective lung macrophages in pulmonary alveolar proteinosis. Ann Intern Med 1976;85:304-9. 5. Wasserman K, Mason GR. Pulmonary alveolar proteinosis. In: Murray JF, Nadel JA (eds). Textbook of Respiratory Medicine. 2 nd ed. USA: Saunders, 1994:1933-46. 6. Bernard GR, Artigas A, Brigham GL, et al. and the Consensus Committee: The American-European- Concensus Conference on ARDS: Definition, mechanisms, relevant outcomes and clinical trial coordination. Am J Respir Crit Care Med 1994;149:818-24. 7. Corbridge TC Wood LDH, Crawford GP, et al. Adverse effects of large tidal volumes and low PEEP in canine asid aspiration. Am Rev Respir 1990;142: 311-5. 8. Dreyfuss D, Saumon G. Ventilator-induced injury. In: Tobin MJ (ed). Principles and Practice of Mechanical Ventilation. 1 st ed. New York: Mc Graw-Hill, 1994:793-811. 9. Kacmarec RM, Chiche JD. Lung protective ventilatory strategies for ARDS-the data are convincing! (editorial). Respir Care 1998;43:724-7. 10. The Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for the acute lung injury and acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med 2000;342:1301-8. 11. Whitehead T, Slutsky AS. The pulmonary physician in critical care. 7: Ventilator-induced lung injury. Thorax 2002;57:635-47. 12. Karlman K, Kylstra JA, Spook A. Pulmonary alveolar proteinosis: Prospective clinical experience in 23 patients for 15 years. Lung 1984;162:223-31. 13. Seymour JF, Presneill JJ. Pulmonary alveolar proteinosis, progress in the first 44 years. Am J Respir Crit Care Med 2002;166:215-35. 14. Shah PL, Hansel D, Lawson PR. Pulmonary alveolar proteinosis: Clinical aspects and current concepts on pathogenesis. Thorax 2000;55:67-77. 15. Costabel U, Guzman J. Alveolar proteinosis. In: Olivieri D, Du Bois RM (eds). Interstitial Lung Disease. European Respiratory Monograph 14. 1 st ed. UK: The Charlesworth Group, 2000;5:194-205. 16. Bhagwat AG, Wentwoth P, Conen PE. Observation on the relationship of desquamative interstitial pneumonia and pulmonary alveolar proteinosis in childhood: A pathologic and experimental study. Chest 1970;58:326-32. 17. Gurney JV, Harrison WC, Sears K, Robbins RA, Dobry CA, Rennard SI. Bronchoalveolar lavage: Radiographic manifestation. Radiology 1987;163:71-4. 18. Reynolds HY. Bronchoalveolar lavage. Am Rev Resp Dis 1987;135:250-63. 19. Pingleton SR, Harrison GF, Stechschulte DJ, Wesselius LJ, Kerby GR, Ruth WE. Effect of location, ph, and temperature of instillate in bronchoalveolar lavage in normal volunteer. Am Rev Resp Dis 1983;128:1035-7. 20. Helmers RA, Pisani RJ. Bronchoalveolar lavage. In: Prakash UBS (ed). Bronchoscopy. 1 st ed. New York: Raven Press, 1984:155-82. 21. Barraclough RM, Gillies AJ. Pulmonary alveolar proteinosis: A complet response to GM-CSF theraphy. Thorax 2001;56:664-5. 199